Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Katunuma, Nobuhiko$<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.25

    Katunuma, Nobuhiko.
    Участие катепсина B в процессинге экзогенного антигена и регуляции презентации антигена с применением инвариантных цепей [Text] / Nobuhiko Katunuma // Seikagaku. - 1994. - Vol. 66, N 6. - С. 510-520 . - ISSN 0037-1017
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: КАТЕПСИН B
УЧАСТИЕ
АНТИГЕНЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ
ПРОЦЕССИНГ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.109

    Katunuma, Nobuhiko.
    Mechanisms of antigen processing by cathepsin B and regulation of antigenic peptide presentation by invariant chain [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994 / Nobuhiko Katunuma // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P121 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизмы процессинга антигенов катепсином B и презентация антигенного пептида постоянной цепью
Аннотация: Особенности действия ингибиторов катепсина B, его специфических субстратов и антител к ферменту позволяют считать их влияние на презентацию антигенов макрофагами не связанным с действием на деградацию постоянной цепи 'гамма'. Антигенные фрагменты вакцин гепатита B и бешенства связываются с цепью дезетопа класса II главного комплекса гистосовместимости. Обнаружена большая гомология активного домена катепсина D VN217-222 и части дезетопа 'бета' цепи VN57-62. Постоянная цепь обнаруживает 40% гомологии с семейством цистатина (ингибиторов цистеиновых протеаз). Рекомбинантная постоянная цепь угнетает катепсины, в особенности катепсин L; возможно, постоянная цепь участвует в регуляции презентации, действуя на катепсин B. Япония, Inst. Hlth Sci., Tokushima Burzri Univ. Tokushima 770
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.09
Рубрики: КАТЕПСИН B
ИНГИБИТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
АНТИГЕНЫ
ПРОЦЕССИНГ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.86

   
    Immunological significances of invariant chain from the aspect of its structural homology with the cystatin family [Text] / Nobuhiko Katunuma [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 349&(!&), N 2. - P265-269 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Иммунологическое значение инвариантной цепи, исходя из ее структурной гомологии c семейством цистатинов
Аннотация: Установлено, что по аминокисл. последовательности Ii-цепь из селезенки человека гомологична белкам семейства цистатинов (эндогенные ингибиторы катепсина) и ингибирует их активность. Участки QL[64-71] и GS[76-88] Ii-цепи являются связывающими доменами и взаимодействуют с GG[45-51] и VS[57-63] белка HLA-DR7 соотв. Очищенная Ii-цепь, способная существовать в 4 мол. формах (от мономера до тетрамера) за счет образования SS-связей, ингибирует (в виде димера с M[r]'ЭКВИВ'60 кД) катепсин L (K[i]=4,1*10{-8} M) и H (но не B). Предполагается, что Ii-цепь играет важную роль в регуляции представления антигена главному комплексу гистосовместимости класса II. Япония, Inst. Health Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ЦИСТАТИНЫ
СЕМЕЙСТВО
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Katunuma, Nobuhiko; Kakegawa, Hisao; Matsunaga, Youichi; Saibara, Toshiji
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.502

   
    Linkage between phosphorylated cystatin 'альфа' and filaggrin by epidermal transglutaminase as a model of cornified envelope and inhibition of cathepsin L activity by cornified envelope and the conjugated cystatin 'альфа' [Text] / Masae Takahashi [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 340, N 3. - P173-176 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Катализируемое трансглутаминазой эпидермиса соединение фосфорилированного цистатина 'альфа' с филаггрином как модель ороговевшей оболочки и подавление активности катепсина L ороговевшей оболочки и конъюгированным цистатином 'альфа'
Аннотация: Трансглутамиазу эпидермиса, активированную дитиотреитом и Ca{2+}, применили для получения конъюгата богатого лизином фосфорилированного P-цистатина-'альфа' с филаггрином. Конъюгат взаимодействует с антителом к P-цистатину-'альфа'. Коньюгат и изолированные ороговевшие оболочки из рогового слоя эпидермиса новорожденной крысы подавляют активность папаина и катепсина L, но не катепсинов B и H. Активность катепсина H угнетается P-цистатином-'альфа' вне его комплекса с филаггрином. Обнаружены различия аминокислотного состава ороговевших оболочек и конъюгата P-цистатина-'альфа' с линкерным пептидом филаггрина. Япония, Dep. Dermatol., Kinky Univ. Sch. Med., Tokushima 770. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ЦИСТАТИН АЛЬФА
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЙ
СОЕДИНЕНИЕ
ФИЛАГГРИН
КАТЕПСИН L
АКТИВНОСТЬ
ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
ЭПИДЕРМИС
ПРИМЕНЕНИЕ
ОРОГОВЕВШАЯ ОБОЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Takahashi, Masae; Tezuka, Tadashi; Kakegawa, Hisao; Katunuma, Nobuhiko
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.955

   
    Secretion and processing mechanisms of procathepsin L in bone resorption [Text] / Hisao Kakegawa [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 370, N 1-2. - P78-82 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Секреция и механизмы участия прокатепсина L в резорбции кости
Аннотация: Secretion of procathepsin L into the culture medium from a bone cell mixture was markedly enhanced by addition of parathyroid hormone (PTH), 1'альфа',25-(OH)[2]D[3] or tumor necrosis factor 'альфа' (TNF'альфа'). These stimulators of secretion of procathepsin L enhanced bone pit formation, which was inhibited by E-64, but not by CA-074, a specific inhibitor of cathepsin B. Procathepsin L may thus participate in the process of bone collagenolysis during bone resorption. Procathepsin L partially purified from rat long bones under cold conditions was rapidly converted to the mature form under acidic conditions at room temperature. This conversion was inhibited by E-64, suggesting that the procathepsin L secreted into lacunae is catalytically converted to the mature enzyme by cysteine proteinase(s)
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
РЕЗОРБЦИЯ
ПРОКАТЕПСИН L

Доп.точки доступа:
Kakegawa, Hisao; Tagami, Kahori; Ohba, Yasuo; Sumitani, Koji; Kawata, Terushige; Katunuma, Nobuhiko
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.56

   
    Switch of CD4{+} T cell differentiation from Th2 to Th1 by treatment with cathepsin B inhibition in experimental leishmaniasis [Text] / Yoichi Maekawa [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2120-2127 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Переключение дифференцировки CD4{+}T-клеток с Th2 на Th1 под влиянием ингибитора катепсина В при экспериментальном лейшманиозе
Аннотация: У мышей линии BALB/c чувствительность к лейшманиозу обусловлена преобладанием Th2-ответа на инвазию этим внутриклеточным паразитом. Введение мышам этой линии за 2 ч до заражения паразитом (L. major) ингибитора катепсина В (цистеиновой протеазы, участвующей в выщеплении иммуногенных пептидов из антигена) - CAO74 - приводит к повышению исходно низкой активности катепсина В в лимфатических узлах мышей и к усилению расщепления антигена лейшманий. Параллельно ослабляются проявления инфекционного поражения. Этому благоприятному эффекту сопутствуют иммунологические изменения, свидетельствующие о переключении активности Т-хелперов на Th1-тип: усиливается выработка интерферона 'гамма' и ослабляется выработка интерлейкина 4 Т-клетками, дренирующими региональный лимфатический узел, повышается доля IgG2a и снижается доля IgG1 и IgE среди антител к антигенам лейшмании, повышается эффективность защиты мышей при реинфекции лейшманиями. Т. обр., изменение условий протеолитического расщепления антигена паразита может направить дифференцировку Т-хелперов в нужном направлении. Япония, Dep. Parasitol. Immunol., Univ. Tokushima Sch. Med. Библ. 34
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
ИЗМЕНЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МЕХАНИЗМЫ
ЛЕЙШМАНИОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maekawa, Yoichi; Himeno, Kinisuke; Ishikawa, Hiroyuki; Hisaeda, hajime; Sakai, Tohru; Dainichi, Teruki; Asao, Tetsujhi; Good, Robert A.; Katunuma, Nobuhiko
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.57

   
    Switch of CD4{+} T cell differentiation from Th2 to Th1 by treatment with cathepsin B inhibition in experimental leishmaniasis [Text] / Yoichi Maekawa [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2120-2127 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Переключение дифференцировки CD4{+}T-клеток с Th2 на Th1 под влиянием ингибитора катепсина В при экспериментальном лейшманиозе
Аннотация: У мышей линии BALB/c чувствительность к лейшманиозу обусловлена преобладанием Th2-ответа на инвазию этим внутриклеточным паразитом. Введение мышам этой линии за 2 ч до заражения паразитом (L. major) ингибитора катепсина В (цистеиновой протеазы, участвующей в выщеплении иммуногенных пептидов из антигена) - CAO74 - приводит к повышению исходно низкой активности катепсина В в лимфатических узлах мышей и к усилению расщепления антигена лейшманий. Параллельно ослабляются проявления инфекционного поражения. Этому благоприятному эффекту сопутствуют иммунологические изменения, свидетельствующие о переключении активности Т-хелперов на Th1-тип: усиливается выработка интерферона 'гамма' и ослабляется выработка интерлейкина 4 Т-клетками, дренирующими региональный лимфатический узел, повышается доля IgG2a и снижается доля IgG1 и IgE среди антител к антигенам лейшмании, повышается эффективность защиты мышей при реинфекции лейшманиями. Т. обр., изменение условий протеолитического расщепления антигена паразита может направить дифференцировку Т-хелперов в нужном направлении. Япония, Dep. Parasitol. Immunol., Univ. Tokushima Sch. Med. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
ИЗМЕНЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МЕХАНИЗМЫ
ЛЕЙШМАНИОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maekawa, Yoichi; Himeno, Kinisuke; Ishikawa, Hiroyuki; Hisaeda, hajime; Sakai, Tohru; Dainichi, Teruki; Asao, Tetsujhi; Good, Robert A.; Katunuma, Nobuhiko
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.61

    Katunuma, Nobuhiko.
    Разработка новых избирательных ингибиторов катепсинов и их применение в медицине [Text] / Nobuhiko Katunuma, Hideaki Tsuge, Tetsuji Asao // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 2000. - Vol. 45, N 6. - С. 1057-1064 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
НОВЫЕ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
КАТЕПСИНЫ

Доп.точки доступа:
Tsuge, Hideaki; Asao, Tetsuji
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.75

   
    Intracellular proteolytic cleavage of 9-cis-retinoic acid receptor 'альфа' by cathepsin L-type protease is a potential mechanism for modulating thyroid hormone action [Text] / Takashi Nagaya [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 50. - P33166-33173 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Внутриклеточное протеолитическое расщепление 'альфа'-рецепторов 9-цис-ретиноевой кислоты катепсиновой протеазой L-типа может служить потенциальным механизмом модуляции действия гормонов щитовидной железы
Аннотация: Ранее была показана зависимость ответа изолированных гепатоцитов крыс на гормоны щитовидной железы (ГЩЖ) от условий их роста в форме монослоя или в форме сфероидов. В настоящей работе показали, что условия роста гепатоцитов не влияют на содержание в них главного вспомогательного белка рецепторов ГЩЖ, 'альфа'-рецепторов 9-цис-ретиноевой к-ты (RXR'альфа'). В цитоплазматической фракции гепатоцитов обнаружили протеазу, расщепляющую RXR'альфа' в районе N-конца, и по чувствительности к ингибиторам эта протеаза соответствует катепсину. Активность катепсина в цитозоле гепатоцитов существенно зависит от условий культивирования гепатоцитов, так что изменение чувствительности гепатоцитов к ГЩЖ при изменении условий культивирования может определяться уровнем протеолитической инактивации RXR'альфа'. Япония, Dep. Endocrinol. and Metab., Div. Mol. and Cell. Adaptation, Res. Inst. Environ. Med., Nagoya Univ., Nagoya 464-8601. Библ. 59
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОТЕОЛИЗ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nagaya, Takashi; Murata, Yoshiharu; Yamaguchi, Shunsuke; Nomura, Yoshio; Ohnori, Sachiko; Fujieda, Miyuki; Katunuma, Nobuhiko; Yen, Paul M.; Chin, William W.; Seo, Hisao
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.115

   
    3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase is sterol-dependently cleaved by cathepsin L-type cysteine protease in the isolated endoplasmic reticulum [Text] / Tatsuya Moriyama [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2001. - Vol. 386, N 2. - P205-212 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: 3-Гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим-А-редуктаза расщепляется стерол-зависимым образом цистеиновой протеазой типа катепсина L в изолированном эндоплазматическом ретикулуме
Аннотация: Для идентификации цистеиновой протеазы, расщепляющей 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим-А-редуктазу (ГМГКАР) в мембранах эндоплазматического ретикулума (ЭФ), выделенных из клеток, обработанных стеролом (СТ), изучали действие ряда ингибиторов в опытах in vitro и in vivo. Обнаружено, что in vitro такой протеазой является катепсин L. Однако в живых клетках СТ-зависимую деградацию ГМГКАР угнетал не ингибитор Е-64, блокирующий катепсин L, а ингибитор протеасом лактоцистин. Полагают, что в живых клетках в нормальных условиях ГМГКАР расщепляется протеасомами, а в ЭР, полученном после разрушения клеток, ГМГКАР гидролизуется катепсином L, который освобождается из лизосом и попадает во фракцию мембран ЭР. Япония, Res. Inst. Food Sci Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
КАТЕПСИН L
СТЕРОЛ-ЗАВИСИМАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
ПРОТЕАСОМЫ
РОЛЬ
3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА-РЕДУКТАЗА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СУБКЛЕТОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Moriyama, Tatsuya; Wada, Mitsuo; Urade, Reiko; Kito, Makoto; Katunuma, Nobuhiko; Ogawa, Tadashi; Simoni, Robert D.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.192

   
    Механизм апоптоза печени, индуцированного D-галактозамином, и его подавление катехином чая [Text] / Etsuko Murata [et al.] // Bitamin = Vitamins. - 2002. - Vol. 76, N 5-6. - С. 283-289 . - ISSN 0006-386X
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ D-ГАЛАКТОЗАМИНОМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
КАТЕХИН
ВЛИЯНИЕ
ЧАЙ

Доп.точки доступа:
Murata, Etsuko; Nakano, Motohiro; Ohashi, Atsushi; Quang, Le Trong; Yamamoto, Masako; Katunuma, Nobuhiko
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.80

   
    Механизм апоптоза печени, индуцированного D-галактозамином, и его подавление катехином чая [Text] / Etsuko Murata [et al.] // Bitamin = Vitamins. - 2002. - Vol. 76, N 5-6. - С. 283-289 . - ISSN 0006-386X
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ D-ГАЛАКТОЗАМИНОМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
КАТЕХИН
ВЛИЯНИЕ
ЧАЙ

Доп.точки доступа:
Murata, Etsuko; Nakano, Motohiro; Ohashi, Atsushi; Quang, Le Trong; Yamamoto, Masako; Katunuma, Nobuhiko
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.274

   
    Crystal structure and site-directed mutagenesis of enzymatic components from Clostridium perfringens iota-toxin [Text] / Hideaki Tsuge [et al.] // J. Mol. Biol. - 2003. - Vol. 325, N 3. - P471-483 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллическая структура и сайт-направленный мутагенез ферментативных компонентов йота-токсина Clostridium perfringens
Аннотация: При исследовании кристаллической структуры и мутационном анализе йота-токсина Clostridium perfringens в комплексе с NADH или NADPH обнаружено, что структура каталитического C-домена сходна со структурой инсектицидного белка VIP2 Bacillus cereus. Однако в N-доменах этих белков наблюдаются значительные структурные различия. В поддержании специфичной конформации NAD участвуют остатки R295, R296, N335, R352 и E380. Остатки Y251, R295, E301, S338, F349, R352 и E380 важны для NAD{+}-гликогидролазной активности (NAD-активности). Остаток E378 существенен для ADP-рибозилтрансферазной активности, но не для NAD-активности. Предполагается, что каталитический механизм ферментативного компонента токсина функционирует по реакции типа Sn1
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЙОТА-ТОКСИН
МУТАНТЫ
НАДН/НАДФН
КОМПЛЕКСЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
ФУНКЦИОНАЛЬНО ВАЖНЫЕ ОСТАТКИ
РОЛЬ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS

Доп.точки доступа:
Tsuge, Hideaki; Nagahama, Masahiro; Nishimura, Hiroyuki; Hisatsune, Junzo; Sakaguchi, Yoshihiko; Itogawa, Yasuhiro; Katunuma, Nobuhiko; Sakurai, Jun
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.161

   
    Catechin derivatives: Specific inhibitor for caspases-3.7 and 2. and the prevention of apoptosis at the cell and animal levels [Text] / Nobuhiko Katunuma [et al.] // FEBS Lett. - 2006. - Vol. 580, N 3. - P741-746 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Производные катехина: специфичные ингибиторы каспаз-3, 7 и 2 и предотвращение апоптоза на клеточном уровне и на уровне [организма] животных
Аннотация: Исследование влияния производных катехина зеленого чая на активность каспаз (Кп)=3, 7 и 2 in vitro показало, что эпигалло-катехин-галлат (Э-К-Г) эффективно ингибирует все эти каспады в конц-ии 1*10{-7} М, но не Cys-катепсины: Кп-3 ингибирование протекает по аллостерическому типу 2-го порядка, а Кп-2 и Кп-7 - по неконкурентному типу. Эти катехины ингибировали апоптоз-тест в культивированных клетках HeLa. В гепатоцитах крыс с индуцированным D-галактозамином апоптозом in vivo активность Кп-3 в цитоплазме, аминотрансфераз в сыворотке крови и образование дУТФ были повышены. Введение катехинов подавляло активности этих ферментов и снижало содержание дУТФ. Япония, Univ. Tokushina Graduate Sch., Dep. Oral Mol. Pathology. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАТЕХИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ
КАСПАЗЫ
ФОРМЫ 3, 2 И 7
АКТИВНОСТИ
АПОПТОЗ
D-ГАЛАКТОЗАМИН-ИНДУЦИРОВАННЫЙ ПРОЦЕСС
КЛЕТКИ HELA
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Katunuma, Nobuhiko; Ohashi, Atsushi; Sano, Etsuko; Ishimaru, Naozumi; Hayashi, Yoshio; Murata, Etsuko
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.126

    Katunuma, Nobuhiko.
    Structure-based development of specific inhibitors for individual cathepsins and their medical applications [Text] / Nobuhiko Katunuma // Proc. Jap. Acad. B. - 2011. - Vol. 87, N 2. - P29-39 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Получение для индивидуальных катепсинов специфических ингибиторов разной структуры и их применение в медицинской практике
Аннотация: Обзор. Получены специфические ингибиторы индивидуальных катепсинов, обладающие, судя по результатам рентгеновской кристаллографии, разной третичной структурой. Такие катепсин-В-специфические ингибиторы, как СА-074 и СА-030, а также такие катепсин-L-специфические ингибиторы, как CLIK-148 и CLIK-195, являются производными эпоксисукцината. Синтезированы CLIK-060 и CLIK-166, ингибиторы соотв. катепсина S и катепсина К. Представлены сведения, касающиеся применения катепсинов для переработки разных антигенных белков, а также для использования в клинической и ветеринарной практике. Япония, Inst. for Health Sci., Tokushima. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: КАТЕПСИНЫ
ЭПОКСИСУКЦИНАТА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.179

    Katunuma, Nobuhiko.
    Structure-based development of specific inhibitors for individual cathepsins and their medical applications [Text] / Nobuhiko Katunuma // Proc. Jap. Acad. B. - 2011. - Vol. 87, N 2. - P29-39 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Получение для индивидуальных катепсинов специфических ингибиторов разной структуры и их применение в медицинской практике
Аннотация: Обзор. Получены специфические ингибиторы индивидуальных катепсинов, обладающие, судя по результатам рентгеновской кристаллографии, разной третичной структурой. Такие катепсин-В-специфические ингибиторы, как СА-074 и СА-030, а также такие катепсин-L-специфические ингибиторы, как CLIK-148 и CLIK-195, являются производными эпоксисукцината. Синтезированы CLIK-060 и CLIK-166, ингибиторы соотв. катепсина S и катепсина К. Представлены сведения, касающиеся применения катепсинов для переработки разных антигенных белков, а также для использования в клинической и ветеринарной практике. Япония, Inst. for Health Sci., Tokushima. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КАТЕПСИНЫ
ЭПОКСИСУКЦИНАТА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.321

   
    Immunocytochemical localization of cathepsins B, H, and their endogenous inhibitor, cystatin 'бета', in islet endocrine cells of rat pancreas [Text] / Masahiko Watanabe [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1988. - Vol. 36, N 7. - P783-791
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация катепсинов B, H и их эндогенного ингибитора - цистатина-'бета' в эндокринных клетках островков подежлудочной железы крыс
Аннотация: На серийных полутонких срезах выявляли иммунореактивность катепсина (Ка)-В в Кл, вырабатывающих инсулин, глюкагон, соматостатин и панкреатический полипептид (ПП). Ка-Н найден только в А-Кл и ПП-Кл, цистатин (Ц) в В-Кл. Кратковременное нанесение на тонкие срезы 1%-го метоксида натрия перед иммуногистохим. р-циями усиливало их. Использование метода двойной иммунной окраски установило наличие инсулина и Ц в секреторных гранулах. Это подтверждает, что Ц может регулировать процессы созревания инсулина. Методика иммунная р-ция - золото установила гетерогенность локализации Ка-В и Ка-Н в лизосомах, что свидетельствует о возможности различной дезинтеграции пептидов в лизосомах таких Кл. Япония, Inst. of Basic Medical Sciences, Univ. of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki-Ken. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.29
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАТЕПСИНЫ
КАТЕПСИНЫ B, H
ЦИСТАТИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Masahiko; Watanabe, Tsuyoshi; Ishii, Yukio; Matsuba, Hisako; Kimura, Sadao; Fujita, Teizo; Kominami, Eiki; Katunuma, Nobuhiko; Uchiyama, Yasuo
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.113

   
    Total synthesis of the cystatin 'альфа' gene and its expression in E. coli [Text] / Nobuhiko Katunuma [et al.] // FEBS Lett. - 1988. - Vol. 238, N 1. - P116-118
Перевод заглавия: Полный синтез гена цистатина 'альфа' и его экспрессия в E. coli
Аннотация: Проведен химический синтез, клонирование и экспрессия в E. coli гена, кодирующего цистатин 'альфа' - один из специфических эндогенных ингибиторов цистеиновых протеиназ. Ген размером 318 пар оснований получен путем энзиматического сшивания 19 олигонуклеотидов и клонирован в составе плазмиды, производной от pBR322. Продукт экспрессии синтетического гена очищен хроматографией на сефадексе G-50. Показано, что по своим св-вам он не отличается от аутентичного белка, выделенного из эпидермиса крысы. Библ. 10. Япония, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ГЕНЫ
ЦИСТАТИН 'АЛЬФА'
ПОЛНЫЙ СИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДА

Доп.точки доступа:
Katunuma, Nobuhiko; Yamato, Masayuki; Kominami, Eiki; Ike, Yoshimasa
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.147

    Katunuma, Nobuhiko.
    Biological functions of serine proteases in mast cells in allergic inflammation [Text] / Nobuhiko Katunuma, Hiroshi Kido // J. Cell. Biochem. - 1988. - Vol. 38, N 4. - P291-301 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биологические функции сериновых протеаз в тучных клетках при аллергическом воспалении
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные данные о св-вах сериновых протеаз в тучных Кл и о возможных функциях этих протеаз в дегрануляции и в аллергич. патобиол. изменениях. Химаза (Хз), атипичная Хз и триптаза (Тз), являющиеся главными белками гранул тучных Кл играют важную роль в процессе IgE-опосредуемой дегрануляции и патобиол. изменениях в тканях. Ингибиторы Хз, субстратные аналоги ее и антиХз F(ab')[2], но не ингибиторы Тз, заметно подавляют выход гистамина (I), индуцируемый образованием IgE-рецепторного комплекса, но не действием Ca-ионофора. Наоборот, ингибиторы металлопротеазы подавляют выход I, индуцируемый образованием комплекса IgE-рецептор или Ca-ионофором. Т. о., Хз и металлопротеаза включены в разные стадии процесса дегрануляции. Степень подавления выхода I тесно коррелирует с кол-вом ингибиторов Хз, накапливающихся в гранулах. После дегрануляции выделяющиеся протеазы м. б. необходимы для патобиол. изменений в аллергич. нарушениях, вызываемых образованием С3a анафилотоксина и тромбина под действием Тз человека и крыс соотв. и ангиотензина II и хемотактич. фактора нейтрофилов под влиянием Хз человека и крыс. Хз и атипичная Хз крыс разрушают коллаген типа IV, а Тз человека гидролизует различные белки плазмы типа фибриногена и высокомолек. кининогена. Биол. активности Тз и Хз крыс могут регулироваться диссоциацией и ассоциацией с трипстатином, эндогенным ингибитором этих протеаз. Япония, Inst. Enzyme Res. Univ. Tokushima. Библ. 91.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕАЗЫ
СЕРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91.

Доп.точки доступа:
Kido, Hiroshi
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.391

   
    An immunocytochemical study on co-localization of cathepsin B and atrial natriuretic peptides in secretory granules of atrial myoendocrine cells of rat heart [Text] / Tsuyoshi Watanabe [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 3. - P347-351 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое исследование колокализации катепсина В и натрийуретических пептидов предсердия в секреторных гранулах миоэндокринных клеток предсердия крысы
Аннотация: На светооптическом уровне катепсин В (I) локализовался в тех же Кл, что и натрийуретический пептид (НуП), хотя иммунореактивность первого была ниже. На срезах препаратов, залитых в Ловикрил К5М, иммунор-ция выявлялась методом ПЭМ в гранулах в парануклеарной области Кл. Как и на световом уровне, р-ция на I оказалась ниже, чем на НуП. Эти в-ва выявлялись также в лизосомах. Методом Вестерн-блоттинга идентифицирован I печени в тканях предсердия и желудочка, а его активность в них составила 0,580'+-'0,049 и 0,192'+-'0,031 нмоль/мг белка в мин, соотв. Обсуждается физиол. значимость колокализации I с НуП. Япония, Y. U., Dep. of Anat., Inst. of Basic Med. Sci., Univ. of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki-Ken 305. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.27.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРЕДСЕРДИЕ
КРЫСЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
КАТЕПСИН В
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
СОВМЕСТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЭМ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Tsuyoshi; Watanabe, Masahiko; Ishii, Yukio; Matsuba, Hisako; Kimura, Sadao; Fujita, Teizo; Kominami, Eiki; Katunuma, Nobuhiko; Uchiyama, Yasuo
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)