СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fujiwara, Yasuhiro$<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.05-04В3.69

A 2,5-dimethoxytetrahydrofuran from Hemerocallis fulva var. Kwanso [Text] / Tenji Konishi [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 1. - P135-137 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: 2,5-Диметокситетрагидрофуран из Hemerocallis fulva var. kwanso
Аннотация: Из надземных частей H. fulva var. kwanso (семейство Liliaceae) выделили новый 2,5-диметокситетрагидрофуран, названный фулванолом и идентифицированный как 3-гидроксиметил-2,5-диметокси-3,4-дигидрокситетрагидрофуран, ['альфа'][D] -3,64'ГРАДУС' при c=0,4 в метаноле, m/z 217. Япония, Kyoto Pharm. Univ., Kyoto 607. Библ. 8

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИМЕТОКСИТЕТРАГИДРОФУРАН
ФУЛВАНОЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
HEMEROCALLIS FULVA VAR KWANSO

Доп.точки доступа:
Konishi, Tenji; Inoue, Tomohiro; Kiyosawa, Shiu; Fujiwara, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.343

Locations of local anesthetic dibucaine in model membranes and the interaction between dibucaine and a Na{+} channel inactivaion gate peptide as studied by {2}H-and {1}H-NMR spectroscopies [Text] / Yoshihiro Kuroda [et al.] // Biophys. J. - 1996. - Vol. 71, N 3. - P1191-1207 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Локализация местного анестетика дибукаина в модельных мембранах и взаимодействие между дибукаином и инактивирующим регуляцию Na{+}-канала пептидом, изученные методами {2}Н- и {1}Н-ЯМР-спектроскопии
Аннотация: Изучение влияния дибукаина (ДБ) на ориентированное упорядочивание метиленовых групп многослойных дисперсий фосфолипидов с использованием {2}Н-ЯМР показало, что хинолиновое кольцо ДБ локализовано в области полярных групп липидов. Для исследования возможных взаимодействий молекул ДБ с гидрофобными аминокислотами, особенно с Phe, синтезирован пептид, включающий домен Ac-GGQDIFMTEEQK-OH, названный MP-1, и второй, в котором Phe был заменен на Glu, названный MP-2. {1}Н-ЯМР-спектроскопия ДБ с и без MP-1 и MP-2 в фосфатном буфере и в липосомах из фосфатидилсерина показала, что хинолиновое кольцо ДБ может реагировать с ароматическим кольцом Phe. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., Kyoto, 606-01. Библ. 59

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
МОДЕЛЬНЫЕ
ДИБУКАИН
ПЕПТИД
ИНАКТИВИРУЮЩИЙ НАТРИЕВЫЙ КАНАЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Yoshihiro; Ogawa, Msahiro; Nasu, Hirosato; Terashima, Maiko; Kashahara, Mikio; Kiyama, Yasunori; Wakita, Misako; Fujiwara, Yasuhiro; Fujii, Nobutaka; Nakagawa, Terumichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.158

Mobilization of peripheral blood stem cells in patients with advanced thoracic malignancies after irinotecan (CPT-11) administration [Text] / Yoshihiro Egusa [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 1b. - P481-488 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Мобилизация стволовых клеток периферической крови у больных с распространенными торакальными новообразованиями после введения иринотекана (CPT-11)
Аннотация: У б-ных раком легкого и мезотелиомой оценивали мобилизацию стволовых клеток периферической крови (СКПК) после химиотерапии (ХТ), включавшей иринотекан. С момента развития гранулоцитопении (1000/мкл) б-ным начинали вводить C-CSF по 75 мкг. У б-ных, получавших C-CSF, достаточное кол-во СКПК удавалось мобилизовать ко времени, когда число гранулоцитов достигало 5000/мкл. У б-ных, у к-рых после ХТ не развивалась нейтропения, кол-во клеток CD34{+} в периферической крови до ХТ было больше, чем у к-рых она возникала. Япония, Hiroshima University School of Medicine, Hiroshima 734. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИРИНОТЕКАН
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Egusa, Yoshihiro; Fujiwara, Yasuhiro; Syaharuddin, Elisna; Sumiyoshi, Hidetaka; Isobe, Takeshi; Yamakido, Michio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.72

Expression of lung-resistance protein gene is not associated with platinum drug exposure in lung cancer [Text] / Tetsuya Oguri [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4159-4162 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гена белка легочной устойчивости не связывается с экспозицией с лекарством платины при раке легкого
Аннотация: Исследовали экспрессию гена белка устойчивости легкого (LRP) в связи с экспозицией с лекарством платины in vivo и in vitro в 80 образцах аутопсии (40 опухолей легкого и 40 сопутствующих тканей), в двух линиях раковых клеток легкого и периферических мононуклеарах, полученных от 8 раковых больных перед и после введения лекарства платины. Нашли, что уровни экспрессии гена LRP в образцах аутопсии, экспонированных с лекарством платины, незначительно отличались от образцов без экспозиции с лекарством, как для опухолей, так и для нормальных тканей легкого. Результаты показывают, что экспрессия гена LRP не связывается с экспозицией с лекарством платины при раке легкого. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛОК LRP
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oguri, Tetsuya; Fujiwara, Yasuhiro; Ochiai, Mari; Fujitaka, Kazunori; Miyazaki, Mitsuru; Takahashi, Toshiaki; Yokozaki, Michiya; Isobe, Takeshi; Ohune, Terumasa; Tsuya, Takafumi; Katoh, Osamu; Yamakido, Michio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.188

Expression of lung-resistance protein gene is not associated with platinum drug exposure in lung cancer [Text] / Tetsuya Oguri [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4159-4162 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гена белка легочной устойчивости не связывается с экспозицией с лекарством платины при раке легкого
Аннотация: Исследовали экспрессию гена белка устойчивости легкого (LRP) в связи с экспозицией с лекарством платины in vivo и in vitro в 80 образцах аутопсии (40 опухолей легкого и 40 сопутствующих тканей), в двух линиях раковых клеток легкого и периферических мононуклеарах, полученных от 8 раковых больных перед и после введения лекарства платины. Нашли, что уровни экспрессии гена LRP в образцах аутопсии, экспонированных с лекарством платины, незначительно отличались от образцов без экспозиции с лекарством, как для опухолей, так и для нормальных тканей легкого. Результаты показывают, что экспрессия гена LRP не связывается с экспозицией с лекарством платины при раке легкого. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛОК LRP
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oguri, Tetsuya; Fujiwara, Yasuhiro; Ochiai, Mari; Fujitaka, Kazunori; Miyazaki, Mitsuru; Takahashi, Toshiaki; Yokozaki, Michiya; Isobe, Takeshi; Ohune, Terumasa; Tsuya, Takafumi; Katoh, Osamu; Yamakido, Michio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.02-04М7.163

Expression of lung-resistance protein gene is not associated with platinum drug exposure in lung cancer [Text] / Tetsuya Oguri [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4159-4162 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гена белка легочной устойчивости не связывается с экспозицией с лекарством платины при раке легкого
Аннотация: Исследовали экспрессию гена белка устойчивости легкого (LRP) в связи с экспозицией с лекарством платины in vivo и in vitro в 80 образцах аутопсии (40 опухолей легкого и 40 сопутствующих тканей), в двух линиях раковых клеток легкого и периферических мононуклеарах, полученных от 8 раковых больных перед и после введения лекарства платины. Нашли, что уровни экспрессии гена LRP в образцах аутопсии, экспонированных с лекарством платины, незначительно отличались от образцов без экспозиции с лекарством, как для опухолей, так и для нормальных тканей легкого. Результаты показывают, что экспрессия гена LRP не связывается с экспозицией с лекарством платины при раке легкого. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛОК LRP
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oguri, Tetsuya; Fujiwara, Yasuhiro; Ochiai, Mari; Fujitaka, Kazunori; Miyazaki, Mitsuru; Takahashi, Toshiaki; Yokozaki, Michiya; Isobe, Takeshi; Ohune, Terumasa; Tsuya, Takafumi; Katoh, Osamu; Yamakido, Michio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.109

Increased expression of the MRP5 gene is associated with exposure to platinum drugs in lung cancer [Text] / Tetsuya Oguri [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 86, N 1. - P95-100 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Увеличенная экспрессия гена MRP5 связывается с экспозицией с лекарствами платины при раке легкого
Аннотация: Исследовали уровни экспрессии гена MRP5 в 80 образцах аутопсии (40 первичных опухолей и 40 соответствующих нормальных тканей легкого) от 40 больных, которые умерли от рака легкого. Проследили уровни экспрессии гена MRP5 за 24 ч как в линиях клеток рака легкого, инкубированных с цисплатином, так и в линиях клеток периферических мононуклеаров (PMN) от 10 ранее не леченных больных после одной инфузии карбоплатина. Нашли, что уровни экспрессии MRP5 в нормальной ткани легкого и в опухолях от больных, леченных соединениями платины, были значительно выше, чем в тканях от нелеченных больных. С другой стороны, уровни экспрессии MRP5 не индуцировались быстро платиной ни в линиях клеток рака легкого, ни в PMN за 24 ч. Результаты подтверждают, что увеличенные уровни экспрессии гена MRP5 связываются с экспозицией платиной при раке легкого in vivo и/или хроническими стрессовыми ответами на ксенобиотики. Япония, Hiroshima Univ. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MRP5
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Oguri, Tetsuya; Isobe, Takeshi; Suzuki, Toshihiro; Nishio, Kazuto; Fujiwara, Yasuhiro; Katoh, Osamu; Yamakido, Michio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.159

Increased expression of the MRP5 gene is associated with exposure to platinum drugs in lung cancer [Text] / Tetsuya Oguri [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 86, N 1. - P95-100 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Увеличенная экспрессия гена MRP5 связывается с экспозицией с лекарствами платины при раке легкого
Аннотация: Исследовали уровни экспрессии гена MRP5 в 80 образцах аутопсии (40 первичных опухолей и 40 соответствующих нормальных тканей легкого) от 40 больных, которые умерли от рака легкого. Проследили уровни экспрессии гена MRP5 за 24 ч как в линиях клеток рака легкого, инкубированных с цисплатином, так и в линиях клеток периферических мононуклеаров (PMN) от 10 ранее не леченных больных после одной инфузии карбоплатина. Нашли, что уровни экспрессии MRP5 в нормальной ткани легкого и в опухолях от больных, леченных соединениями платины, были значительно выше, чем в тканях от нелеченных больных. С другой стороны, уровни экспрессии MRP5 не индуцировались быстро платиной ни в линиях клеток рака легкого, ни в PMN за 24 ч. Результаты подтверждают, что увеличенные уровни экспрессии гена MRP5 связываются с экспозицией платиной при раке легкого in vivo и/или хроническими стрессовыми ответами на ксенобиотики. Япония, Hiroshima Univ. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MRP5
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Oguri, Tetsuya; Isobe, Takeshi; Suzuki, Toshihiro; Nishio, Kazuto; Fujiwara, Yasuhiro; Katoh, Osamu; Yamakido, Michio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.107

An antitumor promoter from Moringa oleifera Lam. [Text] / Amelia P. Guevara [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 440, N 2. - P181-188 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Противоопухолевый промотор из Moringa oleifera Lam
Аннотация: Из этанольного экстракта семян Moringa oleifera Lam. были выделены семь известных соединений (2-8) и одно новое О-этил-4-(а,L-рамнозилокси)бензил карбамат (1). Четыре из них, выделенные с хорошим выходом, были тестированы на потенциальную противоопухолевую промотирующую активность in vitro. Все тестируемые соединения показали ингибиторную активность против активации EBV-EA при индукции опухолевым промотером TPA, а соединения 2, 3 и 8 показали значительную активность. На основе тестов in vitro ниазимицин (3) был введен в тест in vivo и показал сильную противоопухолевую промотирующую активность в двустадийном тесте канцерогенеза кожи мышей при инициировании DMBA и промотировании TPA. Полагают, что ниазимицин может быть сильным химиопревентивным агентом при химическом канцерогенезе. Филиппины, Univ. of the Philippines. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MORINGA OLEIFERA LAM
НИАЗИМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guevara, Amelia P.; Vargas, Carolyn; Sakurai, Hiromu; Fujiwara, Yasuhiro; Hashimoto, Keiji; Maoka, Takashi; Kozuka, Mutzuo; Ito, Yoshohiro; Tokuda, Harukuni; Nishino, Hoyoku

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.156

An antitumor promoter from Moringa oleifera Lam. [Text] / Amelia P. Guevara [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 440, N 2. - P181-188 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Противоопухолевый промотор из Moringa oleifera Lam
Аннотация: Из этанольного экстракта семян Moringa oleifera Lam. были выделены семь известных соединений (2-8) и одно новое О-этил-4-(а,L-рамнозилокси)бензил карбамат (1). Четыре из них, выделенные с хорошим выходом, были тестированы на потенциальную противоопухолевую промотирующую активность in vitro. Все тестируемые соединения показали ингибиторную активность против активации EBV-EA при индукции опухолевым промотером TPA, а соединения 2, 3 и 8 показали значительную активность. На основе тестов in vitro ниазимицин (3) был введен в тест in vivo и показал сильную противоопухолевую промотирующую активность в двустадийном тесте канцерогенеза кожи мышей при инициировании DMBA и промотировании TPA. Полагают, что ниазимицин может быть сильным химиопревентивным агентом при химическом канцерогенезе. Филиппины, Univ. of the Philippines. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MORINGA OLEIFERA LAM
НИАЗИМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guevara, Amelia P.; Vargas, Carolyn; Sakurai, Hiromu; Fujiwara, Yasuhiro; Hashimoto, Keiji; Maoka, Takashi; Kozuka, Mutzuo; Ito, Yoshohiro; Tokuda, Harukuni; Nishino, Hoyoku

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.12-04М7.113

Increased expression of the MRP5 gene is associated with exposure to platinum drugs in lung cancer [Text] / Tetsuya Oguri [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 86, N 1. - P95-100 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Увеличенная экспрессия гена MRP5 связывается с экспозицией с лекарствами платины при раке легкого
Аннотация: Исследовали уровни экспрессии гена MRP5 в 80 образцах аутопсии (40 первичных опухолей и 40 соответствующих нормальных тканей легкого) от 40 больных, которые умерли от рака легкого. Проследили уровни экспрессии гена MRP5 за 24 ч как в линиях клеток рака легкого, инкубированных с цисплатином, так и в линиях клеток периферических мононуклеаров (PMN) от 10 ранее не леченных больных после одной инфузии карбоплатина. Нашли, что уровни экспрессии MRP5 в нормальной ткани легкого и в опухолях от больных, леченных соединениями платины, были значительно выше, чем в тканях от нелеченных больных. С другой стороны, уровни экспрессии MRP5 не индуцировались быстро платиной ни в линиях клеток рака легкого, ни в PMN за 24 ч. Результаты подтверждают, что увеличенные уровни экспрессии гена MRP5 связываются с экспозицией платиной при раке легкого in vivo и/или хроническими стрессовыми ответами на ксенобиотики. Япония, Hiroshima Univ. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 38

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MRP5
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Oguri, Tetsuya; Isobe, Takeshi; Suzuki, Toshihiro; Nishio, Kazuto; Fujiwara, Yasuhiro; Katoh, Osamu; Yamakido, Michio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.01-04М4.365

Neutrophil accumulation in development of gastric ulcer induced by submucosal infection of endothelin-1 in rats [Text] / Toshio Watanabe [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2000. - Vol. 45, N 5. - P880-888 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Аккумуляция нейтрофилов при развитии язв желудка, индуцированных введением эндотелина-1 в область подслизистой оболочки у крыс
Аннотация: В течение 3 ч после введения эндотелина-1 (I) происходило сокращение сосудов и их застой на участках обработки I. К 6 ч застой в сосудах исчезал и заметно увеличивалась экспрессия фактора межклеточной адгезии-1 в глубоких слоях СОЖ и наблюдали увеличение кол-ва CD18-положительных нейтрофилов. Через 48 ч после введения I язвы распространялись в область подслизистой оболочки. Активность миелопероксидазы постепенно возрастала и была максимальной через 6 ч после обработки I. Истощение нейтрофилов ингибировало активность этого фермента и снижало величину язв. Япония, Osaka City Univ. Medical School, 1-4-3 Asahimachi, Abeno-ku, Osaka 545-8585. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЭНДОТЕЛИН-1
НЕЙТРОФИЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Toshio; Arakawa, Tetsuo; Tominaga, Kazunari; Fujiwara, Yasuhiro; Higuchi, Kazuhide; Kuroki, Tetsuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.377

Neutrophil accumulation in development of gastric ulcer induced by submucosal infection of endothelin-1 in rats [Text] / Toshio Watanabe [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2000. - Vol. 45, N 5. - P880-888 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Аккумуляция нейтрофилов при развитии язв желудка, индуцированных введением эндотелина-1 в область подслизистой оболочки у крыс
Аннотация: В течение 3 ч после введения эндотелина-1 (I) происходило сокращение сосудов и их застой на участках обработки I. К 6 ч застой в сосудах исчезал и заметно увеличивалась экспрессия фактора межклеточной адгезии-1 в глубоких слоях СОЖ и наблюдали увеличение кол-ва CD18-положительных нейтрофилов. Через 48 ч после введения I язвы распространялись в область подслизистой оболочки. Активность миелопероксидазы постепенно возрастала и была максимальной через 6 ч после обработки I. Истощение нейтрофилов ингибировало активность этого фермента и снижало величину язв. Япония, Osaka City Univ. Medical School, 1-4-3 Asahimachi, Abeno-ku, Osaka 545-8585. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.33
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЭНДОТЕЛИН-1
НЕЙТРОФИЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Toshio; Arakawa, Tetsuo; Tominaga, Kazunari; Fujiwara, Yasuhiro; Higuchi, Kazuhide; Kuroki, Tetsuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.161

An antitumor promoter from Moringa oleifera Lam. [Text] / Amelia P. Guevara [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 440, N 2. - P181-188 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Противоопухолевый промотор из Moringa oleifera Lam
Аннотация: Из этанольного экстракта семян Moringa oleifera Lam. были выделены семь известных соединений (2-8) и одно новое О-этил-4-(а,L-рамнозилокси)бензил карбамат (1). Четыре из них, выделенные с хорошим выходом, были тестированы на потенциальную противоопухолевую промотирующую активность in vitro. Все тестируемые соединения показали ингибиторную активность против активации EBV-EA при индукции опухолевым промотером TPA, а соединения 2, 3 и 8 показали значительную активность. На основе тестов in vitro ниазимицин (3) был введен в тест in vivo и показал сильную противоопухолевую промотирующую активность в двустадийном тесте канцерогенеза кожи мышей при инициировании DMBA и промотировании TPA. Полагают, что ниазимицин может быть сильным химиопревентивным агентом при химическом канцерогенезе. Филиппины, Univ. of the Philippines. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MORINGA OLEIFERA LAM
НИАЗИМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guevara, Amelia P.; Vargas, Carolyn; Sakurai, Hiromu; Fujiwara, Yasuhiro; Hashimoto, Keiji; Maoka, Takashi; Kozuka, Mutzuo; Ito, Yoshohiro; Tokuda, Harukuni; Nishino, Hoyoku

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.405

Distinct elevation of levels of anti-Caenorhabditis elegans antibody in sera of patients with inflammatory bowel disease [Text] / Nobuhide Oshitani [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2003. - Vol. 10, N 5. - P856-861 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Различное повышение уровней антител против Caenorhabditis elegans в сыворотке больных с воспалительными заболеваниями кишечника
Аннотация: Нематоды Caenorhabditis elegans кроме почвы содержатся также в морской и речной воде. Сывороточные титры антител против C. elegans определяли ИФА у 29 больных язвенным колитом, 30 больных с болезнью Крона, 7 - с болезнью Бехчета и у 11 здоровых индивидов (контроль). У всех больных, в отличие от здоровых, были значительно повышены титры антител IgG (особенно IgG2) против C. elegans. На уровень антител не влияли возраст, пол больных, активность заболевания, его длительность или вовлечение в процесс тонкого кишечника. Уровень антител к C. elegans был значительно ниже у больных с болезнью Крона, принимающих месалазин или сульфасалазин, по сравнению с такими же больными, не принимающими этих препаратов. Выявление антител к C. elegans у больных с воспалительными заболеваниями кишечника отражает дисрегуляцию иммунного ответа на кишечные антигены, что может играть роль в патогенезе этих заболеваний. Япония, Dep. Gastroenterol., Osaka City Univ. Med. Sch., 545-8585 Osaka. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ НЕМАТОДЫ C. ELEGANS
ВЫЯВЛЕНИЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oshitani, Nobuhide; Hato, Fumihiko; Kitagawa, Seiichi; Watanabe, Kenji; Fujiwara, Yasuhiro; Higuchi, Kazuhide; Matsumoto, Takayuki; Arakawa, Tetsuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.08-04М4.188

COX-2 is essential for EGF induction of cell proliferation in gastric RGM1 cells [Text] / Eiji Sasaki [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2003. - Vol. 48, N 12. - P2257-2262 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Незаменимость циклооксигеназы-2 в индукции фактором роста эпидермиса (ЭФР) пролиферации клеток стенки желудка RGM1
Аннотация: Повышавшаяся при действии ЭРФ на культивируемые эпителиоциты стенки желудка RGM1 активность регулируемой внеклеточными сигналами киназы (РВСК) достигала максимума в течение 30 мин. В течение 6 час повышалось и достигало максимума содержание в клетках циклооксигеназы-2 (ЦОГ). Вместе с тем усиливались генерация клетками простагландина E[2] (ПГ) и их пролиферативная активность. Последующее применение ингибитора киназы митоген-активируемой протеинкиназы подавляло активность РВСК, экспрессию ЦОГ в клетках и их пролиферацию. Подавление стимулируемой ЭРФ пролиферативной активности клеток происходило, кроме того, при применении избирательного ингибитора ЦОГ. Эффект данного ингибитора удавалось частично устранить действием на клетки экзогенным ПГ. Япония, Grad. Sch. Med., Osaka. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ФАКТОР EGF
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
КЛЕТКИ RGM1

Доп.точки доступа:
Sasaki, Eiji; Tominaga, Kazunari; Watanabe, Toshio; Fujiwara, Yasuhiro; Oshitani, Nobuhide; Matsumoto, Takayuki; Higuchi, Kazuhide; Tarnawski, A.S.; Arakawa, Tetsuo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.04-04М1.29

Prenatal low-dose X-irradiation affects connexins 43 and 26 in developing mouse neocortex [Text] / Takumi Yamanaka [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 2005. - Vol. 38, N 3. - P223-228 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Пренатальное рентгеновское облучение в малых дозах влияет на коннексины 43 и 26 в развивающемся неокортексе мышей
Аннотация: Мышей на 15-е сут беременности облучали тотально рентгеновскими лучами в дозах 0,1 и 0,5 Гр при мощности дозы 0,3 Гр/мин. Через 1, 3, 12 и 24 ч после Обл проводили иммуногистохимическое исследование коры головного мозга плодов. Установлено, что экспрессия коннексина (К) 43 была значительно снижена во всех зонах развивающейся коры головного мозга в течение 12 ч после Обл. Затем наблюдали тенденцию к восстановлению этого показателя до нормального значения после 24 ч. Экспрессия К26 также снижалась после Обл в зоне желудочков и кортикального плато, но восстановление этого показателя происходило намного быстрее. Делается заключение, что воздействие ионизирующей радиации изменяет экспрессию К43 и К26 во время гистогенеза коры головного мозга. Япония, Dep. of Pathol. and Applied Neurobiology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Med., Kyoto 602-8566. Ил. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КОННЕКСИНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОННЕКСИНЫ
ПЛОД
ВНУТРИУТРОБНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Takumi; Itoh, Kyoko; Yaoi, Takeshi; Nojima, Kumie; Ohta, Yoshimi; Fujiwara, Yasuhiro; Mineura, Katsuyoshi; Fushiki, Shinji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.24

Prenatal low-dose X-irradiation affects connexins 43 and 26 in developing mouse neocortex [Text] / Takumi Yamanaka [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 2005. - Vol. 38, N 3. - P223-228 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Пренатальное рентгеновское облучение в малых дозах влияет на коннексины 43 и 26 в развивающемся неокортексе мышей
Аннотация: Мышей на 15-е сут беременности облучали тотально рентгеновскими лучами в дозах 0,1 и 0,5 Гр при мощности дозы 0,3 Гр/мин. Через 1, 3, 12 и 24 ч после Обл проводили иммуногистохимическое исследование коры головного мозга плодов. Установлено, что экспрессия коннексина (К) 43 была значительно снижена во всех зонах развивающейся коры головного мозга в течение 12 ч после Обл. Затем наблюдали тенденцию к восстановлению этого показателя до нормального значения после 24 ч. Экспрессия К26 также снижалась после Обл в зоне желудочков и кортикального плато, но восстановление этого показателя происходило намного быстрее. Делается заключение, что воздействие ионизирующей радиации изменяет экспрессию К43 и К26 во время гистогенеза коры головного мозга. Япония, Dep. of Pathol. and Applied Neurobiology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Med., Kyoto 602-8566. Ил. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КОННЕКСИНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОННЕКСИНЫ
ПЛОД
ВНУТРИУТРОБНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Takumi; Itoh, Kyoko; Yaoi, Takeshi; Nojima, Kumie; Ohta, Yoshimi; Fujiwara, Yasuhiro; Mineura, Katsuyoshi; Fushiki, Shinji

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.05-04А4.6

Prenatal low-dose X-irradiation affects connexins 43 and 26 in developing mouse neocortex [Text] / Takumi Yamanaka [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 2005. - Vol. 38, N 3. - P223-228 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Пренатальное рентгеновское облучение в малых дозах влияет на коннексины 43 и 26 в развивающемся неокортексе мышей
Аннотация: Мышей на 15-е сут беременности облучали тотально рентгеновскими лучами в дозах 0,1 и 0,5 Гр при мощности дозы 0,3 Гр/мин. Через 1, 3, 12 и 24 ч после Обл проводили иммуногистохимическое исследование коры головного мозга плодов. Установлено, что экспрессия коннексина (К) 43 была значительно снижена во всех зонах развивающейся коры головного мозга в течение 12 ч после Обл. Затем наблюдали тенденцию к восстановлению этого показателя до нормального значения после 24 ч. Экспрессия К26 также снижалась после Обл в зоне желудочков и кортикального плато, но восстановление этого показателя происходило намного быстрее. Делается заключение, что воздействие ионизирующей радиации изменяет экспрессию К43 и К26 во время гистогенеза коры головного мозга. Япония, Dep. of Pathol. and Applied Neurobiology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Med., Kyoto 602-8566. Ил. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.23 + 341.49.21.11.17.45
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КОННЕКСИНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОННЕКСИНЫ
ПЛОД
ВНУТРИУТРОБНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Takumi; Itoh, Kyoko; Yaoi, Takeshi; Nojima, Kumie; Ohta, Yoshimi; Fujiwara, Yasuhiro; Mineura, Katsuyoshi; Fushiki, Shinji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т2.22

Rebamipide reduces delay in gastric ulcer healing in cyclooxygenase-2-deficient mice [Text] / Toshio Watanabe [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2005. - Vol. 50, прил. 1. - P63-69 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Ребамипид ускоряет заживление язв желудка у мышей с недостаточностью циклооксигеназы-2
Аннотация: Изучали противоязвенное действие ребамипида (I) на модели язв, вызванных уксусной к-той у мышей с недостаточностью циклооксигеназы-2 (ЦОК-2; НЦОК-м) и у мышей дикого типа в контроле (ДТ-м). I вводили в дозе 30 мг/кг на 3 дн после инициации язв мышам обеих групп. Заживление язв, ангиогенез и экспрессия мРНК основного фактора роста фибробластов (ОФРФ) были ниже у НЦОК-м, чем у ДТ-м. I ускорял заживление язв у НЦОК-м и ДТ-м. I частично нормализовал ангиогенез и экспрессию мРНК ОФРФ у НЦОК-м. Действие I на заживление язв, ангиогенез и экспрессию мРНК ОФРФ было более выражено у ДТ-м, чем у НЦОК-м. Сделан вывод, что I может ускорять заживление язв путем ЦОК-2-зависимых и ЦОК-2-независимых механизмов. Япония, Dep. of Gastroenterology, Osaka City Univ. Graduate School of Medicine, Osaka. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
РЕБАМИПИД
ЯЗВА ЖЕЛУДКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Toshio; Higuchi, Kazuhide; Taira, Koichi; Sasaki, Eiji; Shiba, Masatsugu; Tominaga, Kazunari; Fujiwara, Yasuhiro; Oshitani, Nobuhide; Arakawa, Tetsuo

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска