СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Aruffo, Alejandro$<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.98

Interactions between oncostatin M and the IL-6 signal transducer, GP130 [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Jingwen Liu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P78 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействия между онкостатином M и [белком] GP130, переносчиком сигнала на интерлейкин 6

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК GP130
ПЕРЕНОСЧИК СИГНАЛА НА ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ОНКОСТАТИН M
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Jingwen; Modrell, Brett; Aruffo, Alejandro; Scharnowske, Sonya; Shoyab, Mohammed

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.58

The role of CD22 in lymphocyte adhesion [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Ivan Stamenkovic [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P197 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль CD22 в адгезии лимфоцитов
Аннотация: Получили кДНК двух изоформ CD22, кодирующих молекулы с 5 (CD22'альфа') и 7 (CD22'бета') иммуноглобулиновыми доменами во внеклеточном участке. При трансфекции кДНК CD22'альфа' клеток COS трансфицированные клетки связывают моноциты и эритроциты, а трансфицированные кДНК CD22'бета' клетки COS связывают, кроме того, T- и B-лимфоциты. Первые три домена CD22'бета' содержат последовательности, необходимые для узнавания лигандов на прилежащих клетках. Растворимый слитый белок CD22-Ig был использован для идентификации лигандов CD22, и было показано его связывание с множественными гликопротеинами поверхности B- и T-лимфоцитов; преобладающие лиганды обладали мол. м. 115, 130 и 180-220 кД. Высокомолекулярные компоненты соответствовали изоформам CD45. Показано, что CD22 участвует во взаимодействии T- и B-лимфоцитов в кач-ве связывающего сиаловую к-ту лектина. США, Dep. Pathol., Massachusetts Gen. Hosp., and Harvard Med. Sch., Boston, MA.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
БЕЛОК СD 22
ИЗОФОРМЫ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Stamenkovic, Ivan; Sgroi, Dennis; Braesch-Andersen, Sten; Varki, Ajit; Aruffo, Alejandro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.114

Signaling events during helper T cell-dependent B cell activation [Text]. I. Analysis of the signal transduction pathways triggered by activated helper T cell in resting B cells / Lisa S. Marshall [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4816-4825 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Передача сигналов в процессе зависимой от T-клеток B-клеточной активации. I. Анализ путей передачи сигналов, включаемых активированными хелперными T-клетками в покоящиеся B-клетки
Аннотация: Известно, что gp39 экспрессирован на T-хелперах (ТХ), активированных анти-CD3 антителами и взаимодействует с CD40 на B-клетках, индуцируя вхождение В-лимфоцитов в клеточный цикл. Показали, что, в отличие от антител к мембранному Ig или к молекулам ГКГС класса II, плазматическая мембрана (ПМ), изолированная из анти-CD3 активированных ТХ (ПМ-АКТ) не индуцирует возрастание внутриклеточной конц-ии cAMP или Ca{++} в В-клетках. Кроме того, ПМ-АКТ не стимулирует активацию и транслокацию протеинкиназы C. Нейтрализующие антитела к gp 39 ингибируют ПМ-АКТ-индуцируемое фосфорилирование тирозина белка В-клеточных субстратов. Полагают, что интимное взаимодействие с ТХ индуцирует в В-клетках путь передачи сигналов, отличный от пути, индуцируемого перекрестным связыванием поверхностного Ig или молекул класса II. США, Dept Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. US. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АКТИВАЦИЯ
ХЕЛПЕРНЫЕ Т КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Marshall, Lisa S.; Shepherd, David M.; Ledbetter, Jeffrey A.; Aruffo, Alejandro; Noelle, Randolph J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.69

Signaling events during helper T cell-dependent B cell activation [Text]. I. Analysis of the signal transduction pathways triggered by activated helper T cell in resting B cells / Lisa S. Marshall [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4816-4825 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Передача сигналов в процессе зависимой от T-клеток B-клеточной активации. I. Анализ путей передачи сигналов, включаемых активированными хелперными T-клетками в покоящиеся B-клетки
Аннотация: Известно, что gp39 экспрессирован на T-хелперах (ТХ), активированных анти-CD3 антителами и взаимодействует с CD40 на B-клетках, индуцируя вхождение В-лимфоцитов в клеточный цикл. Показали, что, в отличие от антител к мембранному Ig или к молекулам ГКГС класса II, плазматическая мембрана (ПМ), изолированная из анти-CD3 активированных ТХ (ПМ-АКТ) не индуцирует возрастание внутриклеточной конц-ии cAMP или Ca{++} в В-клетках. Кроме того, ПМ-АКТ не стимулирует активацию и транслокацию протеинкиназы C. Нейтрализующие антитела к gp 39 ингибируют ПМ-АКТ-индуцируемое фосфорилирование тирозина белка В-клеточных субстратов. Полагают, что интимное взаимодействие с ТХ индуцирует в В-клетках путь передачи сигналов, отличный от пути, индуцируемого перекрестным связыванием поверхностного Ig или молекул класса II. США, Dept Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. US. Библ. 65

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АКТИВАЦИЯ
ХЕЛПЕРНЫЕ Т КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Marshall, Lisa S.; Shepherd, David M.; Ledbetter, Jeffrey A.; Aruffo, Alejandro; Noelle, Randolph J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.103

Disruption of T lymphocyte reappearance in anti-thy-1-treated animals in vivo with soluble CD44 and L-selectin molecules [Text] / Ya-Jun Guo [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 1. - P202-218 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Срыв растворимыми молекулами CD44 и молекулами L-селектина [процесса] возобновления T-лимфоцитов у животных, обработанных in vivo антителами против Thy-1
Аннотация: Путем введения интактным мышам поликлональной кроличьей антисыворотки против Thy-1, добивались элиминации T-лимфоцитов в периферической крови, лимфатических узлах и селезенке. В тимусе после такой обработки T-клетки сохранялись. В периферических лимфоидных органах T-лимфоциты у обработанных животных начинали обнаруживаться спустя 2 нед. после окончания введения антисыворотки, и к 4 нед. их численность достигала нормального уровня. Инъекция мышам растворимых рекомбинантных молекул CD44 или молекул L-селектина приводила к задержке процесса возобновления Т-клеточной популяции. Молекулы CD8 такими свойствами не обладали. Предполагают, что CD44 и L-селектин регулируют миграцию T-лимфоцитов. США, Pathol. Res., Dept. Pathol., Harward Med. Sch., Massachusetts Gen. Hosp.-East, Building 149, Charleston, Massachusetts, 02129. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МИГРАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РАСТВОРИМЫЕ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guo, Ya-Jun; Wong, Jin-Hong; Lin, Shih-Chang; Aruffo, Alejandro; Stamenkovic, Ivan; Sy, Man-Sun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.393

Costimulation of T lymphocytes with integrin ligands intercellular adhesion molecule-1 or vascular cell adhesion molecule-1 induces functional expression of CTLA-4, a second receptor for B7 [Text] / Nitin K. Damle [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2686-2697 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция Т лимфоцитов интегриновыми лигандами для молекулы межклеточной адгезии-1 или для сосудистой молекулы клеточной адгезии-1 индуцирует функциональную экспрессию CTLA-4, второго рецептора для B7
Аннотация: Изучали процессы, связанные с экспрессией и функцией структурного гомолога CD28 рецептора, CTLA-4-молекулы. Костимуляция интегринами ICAM-1 и VCAM-1 CD4{+} лимфоцитов, активированных моноклональными антителами против Т-клеточного рецептора, вызывала появление на поверхности клеток CTLA-4 молекулы и усиление экспрессии CD28 рецептора. Использовали моноклональные антитела против CTLA-4 и доказали, что оккупация CTLA-4 рецептора генерирует костимуляторный сигнал к пролиферации Т-лимфоцитов. Этот сигнал проявляет синергизм с сигналом, поступающим с CD28 рецептора, усиливая пролиферативный ответ. Появление CTLA-4 на CD28{+} клетках значительно увеличивало возможность этих клеток завладевать B7 молекулой и т. обр. усиливать костимулирующее действие B7 молекулы. Считают, что костимуляция клеток через CD28 и CTLA-4 рецепторы играет важную роль в осуществлении многих иммунных процессов. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Inst., Seattle, WA. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МОЛЕКУЛА CTLA-4
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Damle, Nitin K.; Klussman, Kerry; Leytze, Gina; Myrdal, Sigrid; Aruffo, Alejandro; Ledbetter, Jeffrey A.; Linsley, Peter S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.339

Agonistic and antagonistic properties of CD40 mAb G28-5 are dependent on binding valency [Text] / Jeffrey A. Ledbetter [et al.] // Circ. Shock. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P67-72 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Агонистические и антагонистические свойства CD40 mAb G28-5 зависят от связывающей валентности
Аннотация: CD40 functional responses can be triggered by binding of mAb G28-5. Here we show that G28-5 induces partial CD40 responses and functions as a partial antagonist of natural CD40 ligand, gp39, by preventing gp39 binding. Fab fragments of G28-5 retain inhibitory activity but lose crosslinking-dependent stimulatory activity. The synergistic interaction of CD40 signals with PMA or CD20 show differential requirements for CD40 crosslinking and different sensitivity to cyclosporine A, suggesting that CD40 receptor may use different effector mechanisms for synergy with calcium-dependent CD20 signals or with calcium-independent signals from PMA. Activation of NF-kB occurred in RAJI cells by G28-5 or by gp39 treatment, and was CD40 crosslinking-dependent. These results suggest that activation of NF-kB is involved in some CD40 receptor signals and may be related to CD40 effects on stimulation or inhibition of apotosis. США, Pharm. Res. Inst., Bristol-Myers Squibb, Seattle, WA. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
MAB 628-5
CD40
АКТИВАЦИЯ В-КЛЕТОК
GP39

Доп.точки доступа:
Ledbetter, Jeffrey A.; Grosmaire, Laura S.; Hollenbaugh, Diane; Aruffo, Alejandro; Nadler, Steven G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.84

CD44 is the principal cell surface receptor for hyaluronate [Text] / Alejandro Aruffo [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 7. - P1303-1313 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: CD44 является принципиальным клеточным рецептором для гиалуронатов
Аннотация: Получен конъюгат изолированного клеточного поверхностного мембранного белка CD44 с иммуноглобулином. Установлено, что связывание этих конъюгатов с культивируемыми клетками эндотелия резко угнетается при предобработке эндотелиоцитов гиалуронидазой. Аналогично, если конъюгаты CD44 с иммуноглобулином подвергались обработке гиалуронатом или хондроитин-сульфатами в высокой концентрации, они теряли способность к связыванию с эндотелиоцитами. Показано также, что моноклональные антитела против рецептора гиалуроната клеток хомячка связываются с культивируемыми клетками мыши, в которые введена ДНК, кодирующая синтез CD44 хомячка. На основании полученных результатов предполагается, что белок CD44 является основным рецептором гиалуроната клеток. США, Dep. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: БЕЛОК АДГЕЗИИ CD44
ГИАЛУРОНАТ
АДГЕЗИЯ
РЕЦЕПЦИЯ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Aruffo, Alejandro; Stamenkovic, Ivan; Melnick, Michael; Underhill, Charles B.; Seed, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.605

CD40 ligand expression is defective in a subset of patients with common variable immunodeficiency [Text] / Mary Farrington [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 3. - P1099-1103 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нарушение экспрессии лиганда CD40 в группе больных общим вариабельным иммунодефицитом
Аннотация: У группы б-ных общим вариабельным иммунодефицитом (31) в среднем снижен уровень мРНК (gp 39) для CD40 в активированных лимфоцитах, по сравнению с группой здоровых лиц (32). Уровень снижения gp 39 коррелировал у б-ных со снижением мРНК для интерлейкина-2, но не других цитокинов. У 11 из 13 б-ных, где уровень мРНК ниже среднего уровня для общей группы б-ных, отмечено нарушение функций Т-лимфоцитов, приводящих к дефициту интерлейкина-2 и ряда др. лимфокинов. Обсуждается возможность иммунологических нарушений у б-ных, связанные со снижением проводящих сигналов через CD40. США, Dep. Pediatrics, Univ. Washington Med. Sch., Seattle, WA 98195. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
АКТИВИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МАРКЕР CD40
СНИЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Farrington, Mary; Grosmaire, Laura S.; Nonoyama, Shigeaki; Fischer, Susanna H.; Hollenbaugh, Diane; Ledbetter, Jeffrey A.; Noelle, Randolph J.; Aruffo, Alejandro; Ochs, Hans D.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.280

Interactions between oncostatin M and the IL-6 signal transducer, GP130 [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Jingwen Liu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P78 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействия между онкостатином M и [белком] GP130, переносчиком сигнала на интерлейкин 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК GP130
ПЕРЕНОСЧИК СИГНАЛА НА ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ОНКОСТАТИН M
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Jingwen; Modrell, Brett; Aruffo, Alejandro; Scharnowske, Sonya; Shoyab, Mohammed

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.54

Characterization of a CD6 ligand(s) expressed on human- and murine-derived cell lines and murine lumphoid tissues [Text] / SiowFong Wee [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 158, N 2. - P353-364 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Характеристика CD6 лигандов, экспрессируемых человеческими и мышиными клеточными линиями и в мышиных лимфоидных тканях
Аннотация: Приготовили комплекс белка CD6 с иммуноглобулином (CD6-Rg) и использовали его для идентификации клеточных линий и тканей, несущих лиганд для CD6. Выявили ряд человеческих клеточных линий, реагирующих с CD6-Rg. Связывание CD6-Rg с клетками чувствительно к трипсину, требует бивалентных катионов, блокируется анти-CD6 антителами и снижается под влиянием фактора некроза опухоли 'альфа', интерлейкина-1'бета' и интеферона-'гамма'. Наиболее выраженное связывание CD6-Rg наблюдалось с клеточной линией, происходящей из карциномы молочной железы человека (HBL-100). С клеток этой линии выделены гликопротеины 'ЭКВИВ'100, 'ЭКВИВ'90 и 'ЭКВИВ'45 кД, связывающие CD6-Rg. Высокий уровень взаимодействия CD6-Rg выявлен с мышиными клетками тимуса, лимфатических узлов, кожи, а также с мышиными тимическими эпителиальными клетками и культивируемыми человеческими кератиноцитами. США, Immunex, Corp., Seattle, WA 98101. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН CD6
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wee, SiowFong; Wang, Wei-Chun; Farr, Andrew G.; Nelson, Andrew J.; Patel, Dhavalumar D.; Haynes, Barton F.; Linsley, Peter S.; aruffo, Alejandro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.183

Gp39-CD40 interactions are essential for germinal center formation and the development of B cell memory [Text] / Teresa M. Foy [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 1. - P157-163 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Взаимодействие gp39-CD340 необходимо для образования зародышевых центров и формирования B-клеточной памяти
Аннотация: Гликопротеин gp39 служит лигандом для CD40. Он экспрессирован на активированных CD4{+} T-хелперных клетках. Экспрессия CD40 необходима для развития гуморального иммунного ответа на Т-зависимые антигены. Обработка мышей in vivo антителами к gp39 приводит к супрессии синтеза антител только на T-зависимые антигены. С помощью иммуногистохимических методов установили, что у мышей, иммунизированных эритроцитами барана и обработанных антителами к gp39, на 9-11-е сут. после иммунизации в селезенке отсутствуют зародышевые центры. При адоптивном переносе В-клеток от таких мышей не удалось выявить T-клетки памяти. Делают вывод, что взаимодействие gp39 с CD40 необходимо не только для индукции синтеза антител, но и для генерации В-клеток памяти. США, Dep. Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ГЛИКОПРОТЕИН GP39
ЛИГАНД CD40
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Foy, Teresa M.; Laman, Jon D.; Ledbetter, Jeffrey A.; Aruffo, Alejandro; Claassen, Eric; Noelle, Randolph J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.136

Studies on the interdependence of gp39 and B7 expression and function during antigen-specific immune responses [Text] / Meenakshi Roy [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P596-603 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Изучение взаимозависимости экспрессии и функции gp39 и В7 в ходе антиген-специфического иммунного ответа
Аннотация: Взаимозависимость экспрессии и функции антигенов gr39-CD40 и CD28/CTLA-B7 изучали in vitro при индукции ответа Т-клеток мышей, трансгенных по Т-клеточному рецептору (ТКР), на цитохром c голубя (ЦГ). Антиген gr39 появлялся на Т-клетках в присутствии ЦГ и антигенпредставляющих клеток. Индукцию экспрессии gr39 тормозили антитела к антигенам ГКГС класса II, к CD4 и LFA-1. Антитела к В7-1, В7-2 не обладали такой способностью. Т. обр., индуцированная антигеном экспрессия gp39 не зависела от костимуляции через CD28/CTLA-4. Под действием ЦГ на В-клетках усиливалась экспрессия В7-1 и В7-2. Антитела к gp39 блокировали эту экспрессию. Растворимый gp39 усиливал экспрессию В7-1 и В7-2 на В-клетках. Делают вывод, что индуцированная антигеном экспрессия gp39 зависит от сигналов, идущих от ТКР. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН GP39
АНТИГЕН В7
ВЗАИМОЗАВИСИМОСТЬ IN VITRO
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roy, Meenakshi; Aruffo, Alejandro; Ledbetter, Jeffrey; Linsley, Peter; Kehry, Marilyn; Noelle, Randolph

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.340

Cloning, mapping, and characterization of activated leukocyte-cell adhesion molecule (ALCAM), a CD6 ligand [Text] / Michael A. Bowen [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 6. - P2213-2220 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Клонирование, картирование и характеристика адгезивной молекулы активированных лейкоцитов (ALCAM), лиганда CD6
Аннотация: Antibody-blocking studies have demonstrated the role of CD6 in thymocyte-thymic epithelial (TE) cell adhesion. CD6 expressed by COS cells mediates adhesion to TE cells and that this interaction is specifically blocked with an anti-CD6 monoclonal antibody (mAb) or with a mAb (J4-81) that recognized a TE cell antigen. Were isolated and expressed a cDNA clone encoding this antigen and show that COS cells transfected with this cDNA bind a CD6 immunoglobulin fusion protein (CD6-Rg). This antigen, which named ALCAM (activated leukocyte-cell adhesion molecule) because of its expression on activated leukocytes, appears to be the human homologue of the chicken neural adhesion molecule BEN/SC-1/DM-GRASP. The gene was mapped to human chromosome 3q13.1-q13.2 by fluorescence in situ hybridization of cDNA probes to metaphase chromosomes. Were prepared an ALCAM-Rg fusion protein and showed that it binds to COS cell transfectants expressing CD6, demonstrating that ALCAM is a CD6 ligand. The observations that ALCAM is also expressed by activated leukocytes and that both ALCAM and CD6 are expressed in the brain suggest that ALCAM-CD6 interactions may play a role in the binding of T and B cells to activated leukocytes, as well as in interactions between cells of the nervous system. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA. 98121. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДГЕЗИВНАЯ МОЛЕКУЛА ALCAM
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК COS

Доп.точки доступа:
Bowen, Michael A.; Patel, Dhavalkumar D.; Li, Xu; Modrell, Brett; Malacko, Alison R.; Wang, Wei-Chun; Marquardt, Hans; Naubauer, Mihcael; Pesando, John M.; Francke, Uta; Haynes, Barton F.; Aruffo, Alejandro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.342

Identification and characterization of a 100-kD ligand for CD6 on human thymic epithelial cells [Text] / Dhavalkumar D. Patel [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1563-1568 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика лиганда 100 кД для CD6 на тимических эпителиальных клетках человека
Аннотация: CD6 is a 130-kD glycoprotein expressed on the surface of thymocytes and peripheral blood T cells that is involved in TCR-mediated T cell activation. In thymus, CD6 mediates interactions between thymocytes and thymic epithelial (TE) cells. In indirect immunofluorescence assays, a recombinant CD6-immunoglobulin fusion protein (CD6-Rg) bound to cultured human TE cells and to thymic fibroblasts. CD6-Rg binding to TF and TE cells was trypsin sensitive, and 54 '+-'4% of binding was divalent cation dependent. By screening the blind panel of 479 monoclonal antibodies (mAbs) from the 5th International Workshop on Human Leukocyte Differentiation Antigens for expression on human TE cells and for the ability to block CD6-Rg binding to TE cells, we found one mAb (J4-81) that significantly inhibited the binding of CD6-Rg to TE cells (60'+-'7% inhibition): A second mAb to the surface antigen identified by mAb J4-81, J3-119, enhanced the binding of CD6-Rg to TE cells by 48'+-'5%. Using covalent cross-linking and trypsin digestion, we found that mAb J4-81 and CD6-Rg both bound to the same 100-kD glycoprotein (CD6L-100) on the surface of TE cells. These data demonstrate that a 100-kD glycoprotein on TE cells detected by mAb J4-81 is a ligand for CD6. США, Dep. Med., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИГАНД ДЛЯ CD6
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patel, Dhavalkumar D.; Wee, Siow-Fong; Whichard, Leona P.; Bowen, Michael A.; Pesando, John M.; Aruffo, Alejandro; Haynes, Barton F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.384

Analysis of gp39/CD40 interactions using molecular models and site-directed mutagenesis [Text] / Jurgen Bajorath [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 31. - P9884-9892 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Анализ взаимодействия gp39/CD40 с использованием молекулярной модели и бокового мутагенеза
Аннотация: The interaction between gp39 (CD40L, TRAP, T-BAM) on activated T cells and mast cells and CD40 on antigen-presenting cells modulates immune responses. Gp39 and CD40 are homologous to tumor necrosis factor (TNF) and its receptor (TNFR), respectively. The TNF-'бета'/TNFR interaction has been analyzed on the basis of mutagenesis experiments and crystal structures. Using the interaction of TNF-'бета'/TNFR as a guide, we previously reported a site-directed mutagenesis study in which we identified residues in gp39 (K143, Y145) and CD40 (Y82, D84, N86) involved in gp39/CD40 interactions. Here we describe the use of the TNF-'бета'/TNFR complex crystal structure as a template to prepare molecular models of gp39, CD40, and their approximate interaction. The application of these models has allowed us to extend our mutagenesis analysis of gp39/CD40 interactions. These experiments have led to the identification of additional gp39 (Y146, R203, Q220) and CD40 (E74, E117) residues that contribute to the gp39/CD40 interaction. We also further explored the importance of gp39 residue Y145 and CD40 residue Y82 for the gp39/CD40 interaction by conservatively replacing these residues with Phe. The results of these studies have anabled us to approximately outline the binding sites in gp39 and CD40. It appears that the gp39/CD40 interaction is centered on at least two clusters of residues and involves residues of two adjacent gp39 monomers. The molecular regions involved in the gp39/CD40 interaction essentially correspond to those in the homologous TNF-'бета'/TNFR system. США, Bristol-Myers Squibb Pharmac. Res. Inst., Seattle WA 98121. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН GP39
МАРКЕР CD40
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bajorath, Jurgen; Marken, John S.; Chalupny, N.Jan; Spoon, Tanya L.; Siadak, Anthony W.; Gordon, Marcia; Noelle, Randolph J.; Hollenbaugh, Diane; Aruffo, Alejandro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.135

Culouscou, Jean-Michel.
HER4 receptor activation and phosphorylation of Shc proteins by recombinant heregulin-Fc fusion proteins [Text] / Jean-Michel Culouscou, Gary W. Carlton, Alejandro Aruffo // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 21. - P12857-12863 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация рецепторов HER4 и фосфорилирование белков Shc рекомбинантными слитыми белками херегулин-Fc
Аннотация: Проклонировали химерные кДНК, кодирующие слитый белок сходных с фактором роста эпидермиса (ФРЭ) доменов различных херегулинов (ХР) и Fc-участка IgG1 человека. Экспрессия рекомбинантных слитых белков в трансфицированных клетках специфически стимулирует фосфорилирование белка HER4/p180{erbB4}. Показали также, что рекомбинантный слитый белок ФРЭ-подобного домена ХР-'альфа' связывается с клетками рака молочной железы человека, экспрессирующими HER4, и индуцирует экспрессию молекул межклеточной адгезии-1. При расщеплении тромбином рекомбинантных слитых белков ФРЭ-подобных доменов различных ХР высвобождаются свободные ФРЭ-подобные домены, способные стимулировать фосфорилирование белков в экспрессирующих HER4 клетках. Показали, что ФРЭ-подобный домен ХР-'бета' стимулирует фосфорилирование белков Shc по тирозину, что позволяет предположить участие этих адаптерных белков в опосредуемой ХР передаче сигнала. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceut. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР HER4
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК SHC
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ХЕРЕГУЛИН-FC
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carlton, Gary W.; Aruffo, Alejandro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.280

Ig domains 1 and 2 of murine CD22 constitute the ligand-binding domain and bind multiple sialylated ligands expressed on B and T cells [Text] / Che-Leung Law [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 7. - P3368-3376 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуноглобулиновые домены 1 и 2 мышиного CD22 содержат домен, связывающий лиганд и множественные сиалированные лиганды на поверхности В- и Т-клеток
Аннотация: Клетки почки хомячка трансфицировали геном CD22 мыши. В рез-те клетки приобретали способность к адгезии к Т- и В-лимфоцитам. Получали серию растворимых продуктов гибридных генов, детерминирующих различные иммуноглобулиноподобные домены CD22 (1, 1 и 2, 2 и 3, 1-3, 1-7 и 3-7) и Fc-часть IgG1. Цитофлуорометрически изучали их связывание с нормальными Т- и В-клетками и линиями этих клеток. Анализ показал, что способность связываться с лигандом CD22 на поверхности лимфоцитов обусловлена одновременным присутствием 1 и 2 доменов CD22. Лиганд для CD22 содержится на В-клетках (начиная со стадии пре-В-клеток) в большем кол-ве, чем на Т-клетках. В опытах с иммунопреципитацией показано, что CD22 связывается более, чем с десятком гликопротеинов на поверхности лимфоцитов, включая сам CD22, а также молекулу CD45RA (B220). США, Dep. Microbiology, Univ. Washington, Seattle, WA 98121. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: АНТИГЕН CD22
АДГЕЗИВНЫЕ СВОЙСТВА
ЛИМФОЦИТЫ
ПОЧЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Law, Che-Leung; Aruffo, Alejandro; Chandran, Karen A.; Doty, Raymond T.; Clark, Edward A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.136

Cloning and characterization of murine CD6 [Text] / Gena Whitney [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 1. - P89-92 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика CD6 мыши
Аннотация: Из клонотеки тимоцитов лабораторной мыши выделили кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует лимфоцитарный антиген CD6 (у человека его экспрессия известна в T- и некоторых B-лимфоцитах, а также в некоторых клетках головного мозга). Проведено секвенирование кДНК и расшифровка аминокислотной последовательности. Отмечен ряд существенных различий CD6 мыши и человека - в частности, цитоплазматический домен в CD6 мыши почти на 160 аминокислот длиннее, чем в гомологичном антигене человека. Кроме того, полученные данные подтверждают существование разновидностей CD6 и у мыши, и у человека, образуемые по механизму альтернативного сплайсинга - вероятная природа их функциональной дифференцировки обсуждается. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., 3005 1-st av., Seattle, WA 98121. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD6
КДНК
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
РАЗЛИЧИЯ
СТРУКТУРА ГЕНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Whitney, Gena; Bowen, Michael; Neubauer, Michael; Aruffo, Alejandro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.197

Phorbol ester-induced upregulation of polymorphonuclear leukocyte P-selectin ligand expression [Text] / Gordon Todderud [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 166, N 1. - P16-24 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Вызванное форболовым эфиром усиление экспрессии лиганда P-селектина на полиморфноядерных лейкоцитах
Аннотация: Proinflammatory stimuli cause the vascular endothelium to express P-selectin that tethers leukocytes by binding surface glycoprotein carbohydrate. While the activation of polymorphonuclear leukocytes (PMN) is associated with upregulation of the 'бета'[2]-integrins, there is little known about the regulated expression of the ligand for the endothelial P-selectin. Were used a soluble chimeric P-selectin protein as a probe for the expression of ligand on the surface of the PMN. Treatment with phorbol ester for more than 20 min stimulated P-selectin ligand expression. The upregulation of 'бета'[2]-integrin expression was affected in a similar manner. The mechanism of selectin ligand upregulation did not involve de novo protein synthesis, and may involve translocation of membranes containing preformed intracellular ligand. C5a, which is generated in response to complement activation in vivo, also stimulated selectin ligand upregulation. Degranulation induced by nigericin increased ligand expression, and TNF-'альфа' treatment resulted in a modest upregulation. США, Bristol-Myers Squibb Pharmac. Res. Inst., Buffalo, NY 14213-1091. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДОВ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИГАНД СЕЛЕКТИНА P
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР

Доп.точки доступа:
Todderud, Gordon; Alford, Julie; Aruffo, Alejandro; Tramposch, Kenneth M.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска