СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Anderson, Michael$<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.312

Identification of a novel family of human endogenous retroviruses and characterization of one family member, HERV-K(C4), located in the complement C4 gene cluster [Text] / Mayada Tassabehji [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 24. - P5211-5217 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация нового семейства эндогенных ретровирусов человека и характеристика одного члена [этого] семейства - HERV-K(C4), локализованного в кластере генов C4-комплемента
Аннотация: При секвенировании нек-рых космидных клонов геномной ДНК человека и последующей блот-гибридизации идентифицировано новое семейство ретровирусных элементова (РВЭ), содержащее 10-50 РВЭ, интегрированных в геном человека. Один из этих РВЭ встроен в интрон 9 гена C4A-компонента системы комплемента и в нек-рые гены C4B-комелемента, причем этот РВЭ дает существенный вклад в межлокусную и межаллельную гетерогенность длин генов C4. Этот РВЭ (HERV-K(C4)), сходен с ретровирусами типа A, B и D и содержит домены gag, pol и env, фланкированные двумя длинными концевыми повторами. В последовательности этого РВЭ содержатся множественные кодоны-терминаторы и он не обладает функциональной активностью. Обсуждаются механизмы эволюции эндогенных РВЭ в геноме приматов. Великобритания, Dep. Human Genet., Univ., Newcastle upon Tyne NE1 7RU. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭНДОГЕННЫЕ
СЕМЕЙСТВО
ЭЛЕМЕНТ HERV-K(C4)
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭВОЛЮЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ КОМПЛЕМЕНТА С4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tassabehji, Mayada; Strachan, Tom; Anderson, Michael; Campbell, R.Duncan; Collier, Simon; Lako, Majlinda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.327

Redox regulation of signal transduction: Tyrosine phosphorylation and calcium influx [Text] / Frank J. T. Staal [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3619-3622 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Окислительно-восстановительная регуляция внутриклеточной передачи сигнала: фосфорилирование тирозинов и вход кальция
Аннотация: Установлено, что кратковременная обработка изолир. T-лимфоцитов человека бутионин-сульфоксимином, резко снижающая содержание глютатиона в клетках, предупреждает вход в изученные лимфоциты ионов кальция при стимуляции антителами против белка CD3. В то же время, на фосфорилирование тирозиновых остатков при активации лимфоцитов таким агентом, как фактор некроза опухолей типа 'альфа', обработка T-клеток вышеуказанным антиглютатионовым соединением практически не влияла. На базе полученных результатов обсуждается роль окислительно-восстановительного равновесия в клетке в регуляции проведения внутриклеточных сигналов и развитии иммунодефицитных состояний. США, Dep. Genetics, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ВХОД
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Staal, Frank J.T.; Anderson, Michael T.; Staal, Gerard E.J.; Herzenberg, Leonard A.; Gitler, Carlos; Herzenberg, Leonore A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.266

drifter, a Drosophila POU-domain transcription factor, is required for correct differentiation and migration of tracheal cells and midline glia [Text] / Michael G. Anderson [et al.] // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 1. - P123-137 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Фактор транскрипции drifter дрозофилы, содержащий POU-домен, необходим для правильной дифференцировки и миграции клеток трахеи и глии средней линии
Аннотация: Выделены и секвенированы клоны кДНК дрозофилы, кодирующие белок drifter 46 кД, функционирующий как фактор транскрипции и содержащий ДНК-связывающий POU-домен с консервативной структурой. По данным анализа РНК-транскриптов, экспрессия этого гена начинается на стадии 10 эмбриогенеза (5-6 ч), причем идентифицированы 2 формы мРНК белка drifter, образующиеся по механизму альтернативного выбора сайтов полиаденилирования. Получены антитела к рекомбинантному белку drifter, использованные в р-ции иммуноблотинга. Показано, что этот белок содержится в клетках трахеи, глиальных клетках средней линии и в нек-рых отделах ЦНС. Химическим мутагенезом получен летальный аллель гена drifter, к-рый вызывает нарушение развития трахеи ЦНС, и нарушения миграции клеток трахеи и средней линии тела в эмбриогенезе. Библ. 80

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР DRIFTER
ДОМЕН POU
ФУНКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael G.; Perkins, Greg L.; Chittick, Pat; Shrigley, Rebecca J.; Johnson, Wayne A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.16

Evidence that wild-type TP53, and not genes on either chromosome I otr II, controls the tumorigenic phenotype of the human fibrosarcoma HT1080 [Text] / Michael Anderson [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P266-281 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Данные о том, что гены TP53 дикого типа, но не гены на хромосомах 1 или 11 контролируют онкогенный фенотип [клеток] фибросаркомы HT1080 человека
Аннотация: Методом слияния микроклеток и переноса индивидуальных хромосом (Хс) показано, что злокачественность клеток (Кл) фибросаркомы человека (линия HT1080) контролируется генами-супрессорами, локализованными на Хс-1 и на Хс-11. Для их дальнейшего картирования поставлены опыты по введению в Кл HT1080 Хс-1 и Хс-11 или идентифицированных фрагментов этих Хс из нормальных фибробластов. Показано, что обе эти Хс не содержат генов, изменяющих рост Кл HT1080 in vitro или in vivo. В то же время перенос в Кл HT1080 гена TP53 в составе Хс-17 ведет к полному подавлению онкогенности и не влияет на рост Кл в культуре. Предполагается, что ф-ции TP53 как супрессора опухолей и супрессора клеточного роста не являются взаимосвязанными. США, Dep. Microbiol., Mol. Genet., Univ., Irvine, CA 92717. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН TP53
ДИКИЙ ТИП
ХРОМОСОМА 17
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОСАРКОМА HT1080
ОНКОГЕННЫЙ ФЕНОТИП
ПОДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael; Casey, Graham; Fasching, Clare L.; Stanbridge, Eric J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.433

Decreased glutathione in those HIV infected may account for decreased proliferative responses and increased inflammatory stress [Text] / Michael T. Anderson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P442 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Снижение уровня глютатиона у ВИЧ-инфицированных может объяснять снижение пролиферативного ответа Т-клеток и усиление воспалительных проявлений
Аннотация: Определили, что у ВИЧ-инфицированных в Т-лимфоцитах снижен уровень основного внутриклеточного антиоксиданта-глютатиона (Г). Для моделирования эффектов сниженного уровня Г на функцию лимфоцитов клетки периферической крови обрабатывали бутионин сульфоксимином (БСО) - ингибитором синтеза Г. Снижение уровня Г под действием БСО приводило к усилению ответа клеток на воспалительные цитокины и снижало уровень ответа Т-лимфоцитов на активацию Т-клеточного рецептора. Считают, что снижение уровня Г может объяснить наблюдаемое при ВИЧ-инфекции усиление воспалительных проявлений и снижение индуцированной антигеном пролиферации Т-клеток. США, Dep. Genet., Stanford Univ.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
УРОВЕНЬ ГЛЮТАТИОНА
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael T.; Staal, Frank J.T.; Roederer, Mario; Gitler, Carlos; Herzenberg, Leonore A.; Herzenberg, Leonard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.02-04И4.193

Anderson, Michael J.
In vitro modulation of 17-'бета'-estradiol-induced vitellogenin synthesis: Effects of cytochrome P4501A1 inducing compounds on rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) liver cells [Text] / Michael J. Anderson, Michael R. Miller, David E. Hinton // Aquat. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 4. - P327-350 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: In vitro модуляция синтеза вителлогенина, индуцируемого 17-'бета'-эстрадиолом: влияние цитохром Р450/А1 индуцирующих соединений на клетки печени радужной форели
Аннотация: Представлены результаты токсикологических исследований влияния производных дибензофуранов, дибензо-[п]-диоксинов и нафтофлавонов на синтез вителлогенина в клетках печени радужной форели, обработанной 17-'бета'-эстрадиолом. США, Hagler Bailly Consulting, Inc., P.O. Drawer O, Boulder, CO 80306-1906. Ил. 7. Библ. 59

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.15 + 341.33.33.25.35
Рубрики: ВИТЕЛЛОГЕНИН
СИНТЕЗ
ГОРМОНАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЭСТРАДИОЛ-17 БЕТА
ЦИТОХРОМЫ
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ДИБЕНЗОФУРАНЫ
НАФТОФЛАВОНЫ
ДИБЕНЗО-П-ДИОКСИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Miller, Michael R.; Hinton, David E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.132

Anderson, Michael J.
In vitro modulation of 17-'бета'-estradiol-induced vitellogenin synthesis: Effects of cytochrome P4501A1 inducing compounds on rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) liver cells [Text] / Michael J. Anderson, Michael R. Miller, David E. Hinton // Aquat. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 4. - P327-350 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: In vitro модуляция синтеза вителлогенина, индуцируемого 17-'бета'-эстрадиолом: влияние цитохром Р450/А1 индуцирующих соединений на клетки печени радужной форели
Аннотация: Представлены результаты токсикологических исследований влияния производных дибензофуранов, дибензо-[п]-диоксинов и нафтофлавонов на синтез вителлогенина в клетках печени радужной форели, обработанной 17-'бета'-эстрадиолом. США, Hagler Bailly Consulting, Inc., P.O. Drawer O, Boulder, CO 80306-1906. Ил. 7. Библ. 59

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ВИТЕЛЛОГЕНИН
СИНТЕЗ
ГОРМОНАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЭСТРАДИОЛ-17 БЕТА
ЦИТОХРОМЫ
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ДИБЕНЗОФУРАНЫ
НАФТОФЛАВОНЫ
ДИБЕНЗО-П-ДИОКСИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Miller, Michael R.; Hinton, David E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.175

Analysis of prostate tissue DNA for the presence of human papillomavirus by polymerase chain reaction, cloning, and automated sequencing [Text] / Michael Anderson [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 1. - P8-13 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ ДНК ткани простаты на присутствие папилломавируса человека методами полимеразной цепной реакции, клонирования и автоматического секвенирования
Аннотация: ДНК из 24 биоптатов предстательной железы (ПЖ) на разных стадиях болезни (от доброкачественной опухоли до рака степени 5) смешивали случайным образом с пробами рака шейки матки с известным статусом по папилломавирусу человека (ВПЧ) и анализировали на присутствие ДНК ВПЧ двойным слепым методом. ПЦР проводили в условиях низкой строгости с общими праймерами для открытой рамки считывания (ОРС) Е1 ВПЧ и в более строгих условиях с праймерами, специфичными для ОРС Е2 и Е6 ВПЧ-16. Присутствие клеточной ДНК подтверждали с использованием праймеров для гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы. С праймерами, специфичными для ВПЧ-16, амплификация ДНК не обнаружена. Однако с использованием общих праймеров и низкой температуры отжига (40'ГРАДУС') в 15 биоптатах ПЖ найдена полоса ДНК длиной 400 п. н. Этот фрагмент клонировали на векторе pT7blue и секвенировали. Хотя клонированные последовательности инициируются и терминируются на 2 аутентичных праймерах ПЦР, они не содержат ОРС, родственной ВПЧ. Эти данные показали, что ВПЧ-16 и родственные типы ВПЧ вряд ли являются инициаторами карцином ПЖ в изученных случаях. Великобритания, Dep. of Biol., Univ. of York, Heslington, York, Y01 5YW. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
БИОПТАТЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael; Handley, Jane; Hopwood, Lucy; Murant, Susan; Stower, Mike; Maitland, Norman J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.328

Detection of the t(2;13) chromosomal translocation in alveolar rhabdomyosarcoma using the reverse transcriptase-polymerase chain reaction [Text] / Karen C. Arden [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P254-260 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Обнаружение хромосомной транслокации t(2;13) в альвеолярной рабдомиосаркоме с использованием ревертазной полимеразной цепной реакции
Аннотация: По данным цитогенетического анализа, в рабдомиосаркомах детского возраста альвеолярного подтипа, с высокой частотой встречается транслокация хромосом (Хс) - t(2;13)(q35;q14), имеющая следствием слияние гена PAX3 (Хс-2) с геном FKHR - членом генного семейства forkhead (Хс-13). Методом ревертазной полимеразной цепной р-ции с праймерами на обе части слитого гена показано, что слитые РНК-транскрипты специфичны для опухолей альвеолярного субтипа, несущих указанную транслокацию Хс. США, Ludwig Inst. Canc. Res., La Jolla, CA 92093-0660. Библ. 37s

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНОГО ПОДТИПА
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(2;13)
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Arden, Karen C.; Anderson, Michael J.; Finckenstein, Friedrich Graf.; Czekay, Suzanne; Cavenee, Webster K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.87

Dipyridamole mediated enhanced antiproliferative activity of 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAM) against human lung cancer cell lines [Text] / Mary Pat Dearing [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1996. - Suppl. n 24. - P165-172 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дипиридамол увеличивает антипролиферативную активность 10-этил-10-деазааминоптерин (10-EDAM) в отношении линий клеток рака легкого человека
Аннотация: 10-EDAM результат рационального дизайна антифолата метотрексата (MTX), направленного на улучшение спектра действия препарата по сравнению с MTX. Проведено сравнение антипролиферативной активности 10-EDAM и MTX (в концентрациях, сопоставимых с клиническими - 0.1-1.0 нМ) на 8 клеточных культурах рака легких с использованием МТТ анализа, причем 10-EDAM во всех тестах был активнее MTX. Показано, что добавки ингибитора транспорта нуклеозидов дипиридамола (DPM) статистически достоверно увеличивают цитотоксическую активность 10-EDAM на всех 8 культурах, а MTX только на двух. В среде, обедненной тимидином, DPM не увеличивал активность 10-EDAM. Данные по противоопухолевой активности 10-EDAM и новые результаты биохимической модуляции токсичности DPM позволяют рекомендовать их комбинацию для клинических испытаний на больных раком легкого. США, Nci-Navy Med. Oncol. Branch, Division of Cancer Treatment Bethesda, Maryland. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
10-EDAM
ДИПИРИДАМОЛ

Доп.точки доступа:
Dearing, Mary Pat; Englee-Miller, Mae Jean; Kratzke, Robert A.; Kramer, Barnett S.; Chu, Edward; Eeinstein, John; anderson, Michael; Venzon, David; Mulshine, James L.; Gazdar, Adi F.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.124

Dipyridamole mediated enhanced antiproliferative activity of 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAM) against human lung cancer cell lines [Text] / Mary Pat Dearing [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1996. - Suppl. n 24. - P165-172 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дипиридамол увеличивает антипролиферативную активность 10-этил-10-деазааминоптерин (10-EDAM) в отношении линий клеток рака легкого человека
Аннотация: 10-EDAM результат рационального дизайна антифолата метотрексата (MTX), направленного на улучшение спектра действия препарата по сравнению с MTX. Проведено сравнение антипролиферативной активности 10-EDAM и MTX (в концентрациях, сопоставимых с клиническими - 0.1-1.0 нМ) на 8 клеточных культурах рака легких с использованием МТТ анализа, причем 10-EDAM во всех тестах был активнее MTX. Показано, что добавки ингибитора транспорта нуклеозидов дипиридамола (DPM) статистически достоверно увеличивают цитотоксическую активность 10-EDAM на всех 8 культурах, а MTX только на двух. В среде, обедненной тимидином, DPM не увеличивал активность 10-EDAM. Данные по противоопухолевой активности 10-EDAM и новые результаты биохимической модуляции токсичности DPM позволяют рекомендовать их комбинацию для клинических испытаний на больных раком легкого. США, Nci-Navy Med. Oncol. Branch, Division of Cancer Treatment Bethesda, Maryland. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
10-EDAM
ДИПИРИДАМОЛ

Доп.точки доступа:
Dearing, Mary Pat; Englee-Miller, Mae Jean; Kratzke, Robert A.; Kramer, Barnett S.; Chu, Edward; Eeinstein, John; anderson, Michael; Venzon, David; Mulshine, James L.; Gazdar, Adi F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.93

Interaction between paired-pulse facilitation and long-term potentiation in the projection from hippocampal area CA1 to the subiculum [Text] / Sean Commins [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 18. - P4109-4113 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Взаимодействие между облегчением в ответе на сдвоенные импульсы и длительной потенциацией в проекции от области гиппокампа СА1 к субикулюм

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИППОКАМП
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ОБЛЕГЧЕНИЕ НА СДВОЕННЫЕ ИМПУЛЬСЫ
СУБИКУЛЮМ
ВРЕМЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Commins, Sean; Gigg, John; Anderson, Michael; O'Mara, Shane M.

13.

Патент 5885610 Соединенные Штаты Америки, МКИ A23K 1/00.

Anderson, Michael D.
By-pass rumen product [Текст] / Michael D. Anderson ; Zinpro Corp. - № 810047 ; Заявл. 04.03.1997 ; Опубл. 23.03.1999
Перевод заглавия: Побочный продукт рубца
Аннотация: Патентуется метод и состав, которые касаются кормовой добавки для жвачных, устойчивой в рубце, но растворимой в кишечнике, чтобы обеспечить биоактивную форму незаменимых аминокислот

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.07.23
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
АМИНОКИСЛОТЫ
НЕЗАМЕНИМЫЕ
НЕРАСТВОРИМЫЕ В РУБЦЕ
ЖВАЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zinpro Corp.
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
АМИНОКИСЛОТЫ
НЕЗАМЕНИМЫЕ
НЕРАСТВОРИМЫЕ В РУБЦЕ
ЖВАЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zinpro Corp.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.06-04Б4.354

Anderson, Michael J.
Klebsiella endocarditis: Report of two cases and review [Text] / Michael J. Anderson, Edward N. Janoff // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 26, N 2. - P468-474 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Эндокардиты, вызванные клебсиеллами: сообщение о двух случаях и обзор
Аннотация: Описаны два редких случая эндокардитов, вызванных клебсиеллами, их клиническое течение и исход. Проведено сравнение данных случаев с 48, описанными в литературе. В 44% рассматриваемых случаев эндокардиты развились после пересадки клапана, в 49% исход эндокардитов с такой этиологией был летальным. Делается вывод о том, что эндокардиты, вызванные клебсиеллами, одновременно редки и опасны и требуют полного курса интенсивной антибиотикотерапии

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ЭНДОКАРДИТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
KLEBSIELLA (BACT.)
ВИДЫ
ЧАСТОТА ВЫДЕЛЕНИЯ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Janoff, Edward N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.551

Anderson, Michael J.
Klebsiella endocarditis: Report of two cases and review [Text] / Michael J. Anderson, Edward N. Janoff // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 26, N 2. - P468-474 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Эндокардиты, вызванные клебсиеллами: сообщение о двух случаях и обзор
Аннотация: Описаны два редких случая эндокардитов, вызванных клебсиеллами, их клиническое течение и исход. Проведено сравнение данных случаев с 48, описанными в литературе. В 44% рассматриваемых случаев эндокардиты развились после пересадки клапана, в 49% исход эндокардитов с такой этиологией был летальным. Делается вывод о том, что эндокардиты, вызванные клебсиеллами, одновременно редки и опасны и требуют полного курса интенсивной антибиотикотерапии

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: ЭНДОКАРДИТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
KLEBSIELLA (BACT.)
ВИДЫ
ЧАСТОТА ВЫДЕЛЕНИЯ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Janoff, Edward N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.10-04И3.187

The direct and indirect effects of temperature on a predator-prey relationship [Text] / Michael T. Anderson [et al.] // Can. J. Zool. - 2001. - Vol. 79, N 10. - P1834-1841 . - ISSN 0008-4301
Перевод заглавия: Прямое и косвенное влияние температуры на взаимоотношения хищник-жертва
Аннотация: Абиотические факторы прямо определяют структуру сообщества, оказывая влияние на биотические взаимодействия. Изучали влияние т-ры на взаимоотношения между водным клопом Notonecta kirbyi - хищником и личинками Hyla regilla - добыча. В предыдущих исследованиях было показано, что N. kirbyi выступают как агенты отбора у бесхвостых амфибий, т. к. их хищничество из-за лимитированного размера рта ограничено размером жертвы. Проверяли гипотезу, что т-ра влияет на взаимодействие между водными организмами потенциально посредством взаимодействия хищник-жертва N. kirbyi-H. regilla и косвенно, определяя размер добычи. N. kirbyi и H. regilla выращивали в экспериментальных условиях при т-рах 9,9'ГРАДУС'С, 20,7'ГРАДУС' и 25,7'ГРАДУС'С. Показано, что т-ра влияет на скорость роста амфибий и на успех хищничества. При высокой т-ре головастики быстро достигают размеров, позволяющим им избегать хищников. Однако, вероятность быть пойманым есть функция как массы тела, так и окружающей т-ры. Т. обр., т-ра может влиять на взаимодействие хищник-жертва через косвенное влияние на размер жертвы и прямое влияние на жертву. США, Dep. of Biology, Biol. Res. Lab., Syracuse Univ., Syracuse, NY 13244. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 59

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.37
Рубрики: ХИЩНИК-ЖЕРТВА
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ХИЩНИЧЕСТВО НАСЕКОМЫХ
NOTONECTA KIRBYI (HET.)
КВАКШИ
HYLA REGILLA (AMPH.)
ГОЛОВАСТИКИ-ЖЕРТВА
СКОРОСТЬ РОСТА
ТЕМПЕРАТУРА СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael T.; Kiesecker, Joseph M.; Chivers, Douglas P.; Blaustein, Andrew R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 02.10-04И5.33

The direct and indirect effects of temperature on a predator-prey relationship [Text] / Michael T. Anderson [et al.] // Can. J. Zool. - 2001. - Vol. 79, N 10. - P1834-1841 . - ISSN 0008-4301
Перевод заглавия: Прямое и косвенное влияние температуры на взаимоотношения хищник-жертва
Аннотация: Абиотические факторы прямо определяют структуру сообщества, оказывая влияние на биотические взаимодействия. Изучали влияние т-ры на взаимоотношения между водным клопом Notonecta kirbyi - хищником и личинками Hyla regilla - добыча. В предыдущих исследованиях было показано, что N. kirbyi выступают как агенты отбора у бесхвостых амфибий, т. к. их хищничество из-за лимитированного размера рта ограничено размером жертвы. Проверяли гипотезу, что т-ра влияет на взаимодействие между водными организмами потенциально посредством взаимодействия хищник-жертва N. kirbyi-H. regilla и косвенно, определяя размер добычи. N. kirbyi и H. regilla выращивали в экспериментальных условиях при т-рах 9,9'ГРАДУС'С, 20,7'ГРАДУС' и 25,7'ГРАДУС'С. Показано, что т-ра влияет на скорость роста амфибий и на успех хищничества. При высокой т-ре головастики быстро достигают размеров, позволяющим им избегать хищников. Однако, вероятность быть пойманым есть функция как массы тела, так и окружающей т-ры. Т. обр., т-ра может влиять на взаимодействие хищник-жертва через косвенное влияние на размер жертвы и прямое влияние на жертву. США, Dep. of Biology, Biol. Res. Lab., Syracuse Univ., Syracuse, NY 13244. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 59

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.23.19
Рубрики: ХИЩНИК-ЖЕРТВА
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ХИЩНИЧЕСТВО НАСЕКОМЫХ
NOTONECTA KIRBYI (HET.)
КВАКШИ
HYLA REGILLA (AMPH.)
ГОЛОВАСТИКИ-ЖЕРТВА
СКОРОСТЬ РОСТА
ТЕМПЕРАТУРА СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael T.; Kiesecker, Joseph M.; Chivers, Douglas P.; Blaustein, Andrew R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.9

Embryonic expression of the tumor-associated PAX3-FKHR fusion protein interferes with the developmental functions of Pax3 [Text] / Michael J. Anderson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 4. - P1589-1594 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эмбриональная экспрессия опухоль-ассоциированного химерного белка PAX3-FKHR мешает развивающим функциям Pax3
Аннотация: Уникальная хромосомная транслокация, вовлекающая гены PAX3 и FKHR характерна для большинства альвеолярных рабдомиосарком человека (АРМС). Получающийся в результате химерный белок соединяет ДНК-связывающие домены РАХ3 с доменом транс-активации FKHR, т. е. PAX3-FKHR при АРМС нарушает регуляцию РАХ3-специфичных генов-мишеней. Получены трансгенные мыши, у к-рых экспрессия PAX3-FKHR находилась под контролем промотора Pax3 мыши энхансерных последовательностей. Пять независимых линий экспрессировали PAX3-FKHR в спинном мозге и латеральных дермомиоцитах. У каждой линии фенотип коррелировал с уровнем экспрессии PAX3-FKHR, при этом преимущественно вовлекалось нарушение пигментации живота, задних лап и хвоста с дополнительными неврологическими изменениями. Тяжесть фенотипа увеличивалась при снижении уровня Pax3 при спаривании с Pax3-дефектными мышами Splotch. Эти данные свидетельствуют о том, что опухоль-ассоциированный химерный белок PAX3-FKHR препятствует нормальными функциями Pax3, связанным с развитием, как прелюдия к трансформации. США, Ludwig Inst. Canc. Res., Univ. California San Diego, La Jolla, CA 92093-0660. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОНКОБЕЛКИ
ХИМЕРНЫЙ PAX3-FKHR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael J.; Shelton, G.Diane; Cavenee, Webster K.; Arden, Karen C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.39

Embryonic expression of the tumor-associated PAX3-FKHR fusion protein interferes with the developmental functions of Pax3 [Text] / Michael J. Anderson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 4. - P1589-1594 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эмбриональная экспрессия опухоль-ассоциированного химерного белка PAX3-FKHR мешает развивающим функциям Pax3
Аннотация: Уникальная хромосомная транслокация, вовлекающая гены PAX3 и FKHR характерна для большинства альвеолярных рабдомиосарком человека (АРМС). Получающийся в результате химерный белок соединяет ДНК-связывающие домены РАХ3 с доменом транс-активации FKHR, т. е. PAX3-FKHR при АРМС нарушает регуляцию РАХ3-специфичных генов-мишеней. Получены трансгенные мыши, у к-рых экспрессия PAX3-FKHR находилась под контролем промотора Pax3 мыши энхансерных последовательностей. Пять независимых линий экспрессировали PAX3-FKHR в спинном мозге и латеральных дермомиоцитах. У каждой линии фенотип коррелировал с уровнем экспрессии PAX3-FKHR, при этом преимущественно вовлекалось нарушение пигментации живота, задних лап и хвоста с дополнительными неврологическими изменениями. Тяжесть фенотипа увеличивалась при снижении уровня Pax3 при спаривании с Pax3-дефектными мышами Splotch. Эти данные свидетельствуют о том, что опухоль-ассоциированный химерный белок PAX3-FKHR препятствует нормальными функциями Pax3, связанным с развитием, как прелюдия к трансформации. США, Ludwig Inst. Canc. Res., Univ. California San Diego, La Jolla, CA 92093-0660. Библ. 31

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОНКОБЕЛКИ
ХИМЕРНЫЙ PAX3-FKHR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael J.; Shelton, G.Diane; Cavenee, Webster K.; Arden, Karen C.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска