СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Хайдарова, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.75

Хайдарова, Н. В.
Последовательности хромосомы 19 человека, имеющие частичную гомологию с геном вируса иммунодефицита человека типа 1 [Текст] / Н. В. Хайдарова, Х. М. Несмеянова, В. З. Тарантул // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 1. - С. 38-44 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В геноме человека с помощью гибридизации в мягких условиях обнаружено множество последовательностей, имеющих частичную гомологию с регуляторным геном nef ВИЧ-1. Блот-гибридизация с суммарной ДНК человека и с фрагментами ДНК, клонированными из клонотеки генов хромосомы 19, показала, что степень гомологии с геном nef различается у разных гибридизующихся последовательностей. В ряде случаев nef-подобные элементы соседствуют друг с другом, нек-рые из них включены, по-видимому, в состав более протяженных повторяющихся элементов генома человека. Анализ нуклеотидной последовательности одного из клонированных фрагментов хромосомы 19 человека показал, что наряду с короткими областями гомологии с геном nef он содержит протяженную область гомологии с геном env, к-рый соседствует в геноме ВИЧ-1 с геном nef. В хромосоме 19 человека общее число nef-подобных элементов составляет около 700, а число участков, гомологичных nef/env-подобному элементу, равно 16. Эти участки расположены в разных районах хромосомы 19. Полученные данные свидетельствуют о присутствии в геноме человека (и в хромосоме 19, в частности) многочисленных последовательностей, имеющих сходство по крайней мере с отдельными участками генома экзогенного ВИЧ-1. Нуклеотидные последовательности, частично гомологичные гену nef, выявлены и в геноме грызунов. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 19
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН NEF
ЧАСТИЧНАЯ ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Несмеянова, Х.М.; Тарантул, В.З.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.309

Хайдарова, Н. В.
Клонирование и характеристика участков генома человека, частично гомологичных вирусу иммунодефицита человека типа 1 [Текст] / Н. В. Хайдарова, Х. П. Несмеянова, В. З. Тарантул // Докл. РАН. - 1997. - Т. 354, N 2. - С. 265-267 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Вопрос о гомологии между экзогенными ретровирусами человека и геном человека до сих пор не исследован детально. В настоящей работе приводятся данные о существовании в геноме человека последовательностей, имеющих частичную гомологию с одним из регуляторных генов ВИЧ-1 - геном nef. Предположено, что nef/env-подобные элементы включены в состав каких-то более протяженных повторяющихся последовательностей генома. Таковыми могут быть, например, эндогенные провирусы. Россия, Ин-т мол. генетики РАН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
УЧАСТКИ ГОМОЛОГИИ С ВИЧ-1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭНДОГЕННЫЕ ПРОВИРУСЫ
ВОЗМОЖНОСТЬ СУЩЕСТВОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Несмеянова, Х.П.; Тарантул, В.З.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.263

Хайдарова, Н. В.
Обнаружение и характеристика последовательностей хромосомы 19 человека, имеющих частичное сходство с регуляторными генами tat/rev вируса иммунодефицита человека типа 1 [Текст] / Н. В. Хайдарова, О. Д. Алексеевская, В. З. Тарантул // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 5. - С. 814-819 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: С помощью гибридизации в мягких условиях в геноме человека обнаружены последовательности, имеющие частичное сходство с участком вируса иммунодефицита человека (HIV-1), кодирующим первый транслируемый экзон перекрывающихся регуляторных генов tat и rev (tat/rev). Клонировали и анализировали tat/rev-подобные последовательности хромосомы 19 человека. Отдельные tat/rev-подобные элементы соседствуют в геноме друг с другом. В банках данных нуклеотидных последовательностей обнаружены многочисленные последовательности, имеющие существенное сходство (50-65%) с одним из клонированных tat/rev-подобных элементов генома человека. Области гомологии, как правило, расположены на 5'- и/или 3'-нетранслируемых концах генов разных видов организмов от низших эукариот до человека. Общее число tat/rev-подобных элементов в хромосоме 19, выявляемых в мягких условиях гибридизации, составляет около десятка, а в геноме человека 500-1000. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 19
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
TAT И REV
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Алексеевская, О.Д.; Тарантул, В.З.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.08-04И4.101

Минин, А. А.
Фосфорилирование in vitro протеинкиназой C и казеинкиназой 2 белков группы аннексинов из яиц вьюна Misgurnus fossilis [Текст] / А. А. Минин, Е. А. Земсков, Н. В. Хайдарова // Биохимия. - 1998. - Т. 63, N 9. - С. 1258-1262 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из цитоплазмы зрелых яиц вьюна Misgurnus fossilis переосаждением с кислыми фосфолипидами и ионами кальция выделена смесь белков группы аннексинов 58, 38, 35, 34 и 31 кД. Получены поликлональные кроличьи антитела к белку 31 кД, содержащемуся в смеси в наибольшем количестве. Антитела высокоспецифичны к этому белку при анализе иммуноблоттингом гомогенатов яиц и разных тканей вьюна и другой карповой рыбы - данио (Brachydanio rerio). Аннексиновая природа выделенных белков подтверждена анализом кДНК белка 31 кД, соответствующий клон был выявлен иммуноскринингом библиотеки кДНК данио. Исследовано фосфорилирование полученных аннексинов in vitro. Установлено, что белок 58 кД фосфорилируется казеинкиназой 2 (СК 2), а белки 38, 35, 34 и 31 кД фосфорилируются РКС. Россия, Ин-т биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН, 117808 Москва; факс (095) 135-8012, эл. почта: minin@ibrran.msk.su. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: АННЕКСИНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ООЦИТЫ
ВЬЮН
MISGURNUS FOSSILIS
BRACHYDANIO RERIO

Доп.точки доступа:
Земсков, Е.А.; Хайдарова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.04-04М2.411

Возможности и перспективы лечения критической ишемии с использованием генно-инженерных технологий [Текст] / Б. А. Константинов [и др.] // Ангиол. и сосуд. хирургия. - 2003. - Т. 9, N 3. - С. 14-18 . - ISSN 1027-6661
Аннотация: Представлены новые подходы к лечению критической ишемии нижних конечностей. Создана оригинальная генно-инженерная конструкция с геном ангиогенина, которая при введении в ткани способна активировать процессы неоангиогенеза. Эксперименты проведены на крысах с ишемией задних конечностей

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ИШЕМИЯ
ГЕНОМ АНГИОГЕНИНА

Доп.точки доступа:
Константинов, Б.А.; Бочков, Н.П.; Гавриленко, А.В.; Воронов, Д.А.; Тарантул, В.З.; Шереметьева, Г.Ф.; Скрылев, С.И.; Хайдарова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.531

Индукция неоваскуляризации в хорион-аллантоисной мембране куриных эмбрионов, трансфицированной рекомбинантной плазмидой, содержащей ген ангиогенина человека [Текст] / С. В. Авдеева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2003. - N 4. - С. 32-35 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Разработана методика оценки биологической активности продуктов экспрессии генов, находившихся в плазмидных векторах и отвечающих за синтез факторов роста кровеносных сосудов. Доказана возможность трансфекции хорион-аллантоисной мембраны (ХАМ) куриных эмбрионов рекомбинантными плазмидами, содержащими репортерные и целевые гены. Оценена эффективность трансфекции ХАМ с помощью плазмиды, несущей репортерный ген green fluorescent protein (GFP). Показано, что при проникновении рекомбинантной плазмиды, содержащей ген ангиогенина человека, продукт его экспрессии индуцирует неоваскуляризацию в клетках ХАМ куриных эмбрионов и вызывает прирост сосудов 1, 2 и 3-го порядка. Россия, ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, РАМН. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ГЕНЫ
РЕПОРТЕРНЫЙ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОЦЕНКА
КУРЫ
ЭМБРИОНЫ
ХОРИОН-АЛЛАНТОИСНАЯ МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
Авдеева, С.В.; Хайдарова, Н.В.; Логунов, Д.Ю.; Неугодова, Г.Л.; Севастьянова, Г.А.; Тарантул, В.З.; Народицкий, Б.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04М1.35

Введение рекомбинантного ангиогенина человека на ранних стадиях постнатального онтогенеза тормозит рост мышей [Текст] / Н. П. Мертвецов [и др.] // Онтогенез. - 2002. - Т. 33, N 6. - С. 461-464 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Исследовано влияние рекомбинантной ДНК, содержащей клонированный ген ангиогенина, плазмидной ДНК без гена ангиогенина, очищенного рекомбинантного ангиогенина, введенных мышам линии Tg8 в возрасте 2 сут, на массу тела 28- и 40-сут мышей. Масса тела мышей, к-рым вводили рекомбинантную ДНК, содержащую клонированный ген ангиогенина, или очищенный препарат ангиогенина, в 28- и 40-сут возрасте меньше, чем у контрольных мышей. Увеличения массы тела с 28-х по 40-е сут жизни у мышей Tg8 с рекомбинантной ДНК, содержащей клонированный ген ангиогенина, не происходило, в то время как у мышей Tg8 с очищенным рекомбинантным ангиогенином оно достигало 24%, а у контрольных мышей - 57%. Полученные данные указывают на то, что повышенный уровень ангиогенина на ранних стадиях развития организма оказывает подавляющее действие на увеличение массы тела. Наблюдаемый эффект связан, скорее всего, с известным ингибирующим действием ангиогенина на синтез белка. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, 630090 Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, д. 10. Библ. 20

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.11
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ АНГИОГЕНИН ЧЕЛОВЕКА
ТОРМОЖЕНИЕ РОСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мертвецов, Н.П.; Войтенко, Н.Н.; Дударев, А.Н.; Иванова, Е.А.; Хайдарова, Н.В.; Попова, Н.К.; Тарантул, В.З.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04М1.94

Влияние регуляторных генов вируса иммунодефицита человека типа 1 на пролиферацию и дифференцировку эмбриональных стволовых клеток мыши [Текст] / Е. С. Мануилова [и др.] // Онтогенез. - 2003. - Т. 34, N 3. - С. 204-210 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: На линии R1 эмбриональных стволовых клеток мыши продемонстрировано спонтанное образование эмбриоидных тел и дальнейшая дифференцировка части клеток в кардиомиоциты. Получены линии эмбриональных стволовых клеток, трансфицированные генетическими конструкциями, несущими в своем составе экспрессирующиеся регуляторные гены вируса иммунодефицита человека tat и nef, а также ген "зеленого белка" (GFP). Показано, что трансфекция эмбриональных стволовых клеток геном tat приводит к стимуляции их пролиферативной активности, тогда как в клетках, трансфицированных геном nef, наблюдалось ее снижение. Время, необходимое для образования эмбриоидных тел всеми линиями трансфицированных клеток, практически не отличалось от такового контрольных клеток. В культурах, трансфицированных геном nef, кол-во образующихся эмбриоидных тел выше, а в культурах с геном tat ниже, чем в контроле. Процент эмбриоидных тел с сокращающимися кардиомиоцитами был выше у эмбриональных стволовых клеток, трансфицированных геном nef, и ниже в клетках с геном tat по сравнению с контрольными клетками. Таким образом, наблюдалась обратная корреляция между эффектами регуляторных генов вируса иммунодефицита человека на пролиферацию эмбриональных стволовых клеток, с одной стороны, и на их дифференцировку - с другой. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, 123182 Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА
ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мануилова, Е.С.; Арсеньева, Е.Л.; Хайдарова, Н.В.; Шугурова, И.М.; Горностаева, С.Н.; Иноземцева, Л.С.; Катруха, А.И.; Гривенников, И.А.; Тарантул, В.З.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.187

Введение рекомбинантного ангиогенина человека на ранних стадиях постнатального онтогенеза тормозит рост мышей [Текст] / Н. П. Мертвецов [и др.] // Онтогенез. - 2002. - Т. 33, N 6. - С. 461-464 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Исследовано влияние рекомбинантной ДНК, содержащей клонированный ген ангиогенина, плазмидной ДНК без гена ангиогенина, очищенного рекомбинантного ангиогенина, введенных мышам линии Tg8 в возрасте 2 сут, на массу тела 28- и 40-сут мышей. Масса тела мышей, к-рым вводили рекомбинантную ДНК, содержащую клонированный ген ангиогенина, или очищенный препарат ангиогенина, в 28- и 40-сут возрасте меньше, чем у контрольных мышей. Увеличения массы тела с 28-х по 40-е сут жизни у мышей Tg8 с рекомбинантной ДНК, содержащей клонированный ген ангиогенина, не происходило, в то время как у мышей Tg8 с очищенным рекомбинантным ангиогенином оно достигало 24%, а у контрольных мышей - 57%. Полученные данные указывают на то, что повышенный уровень ангиогенина на ранних стадиях развития организма оказывает подавляющее действие на увеличение массы тела. Наблюдаемый эффект связан, скорее всего, с известным ингибирующим действием ангиогенина на синтез белка. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, 630090 Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, д. 10. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ АНГИОГЕНИН ЧЕЛОВЕКА
ТОРМОЖЕНИЕ РОСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мертвецов, Н.П.; Войтенко, Н.Н.; Дударев, А.Н.; Иванова, Е.А.; Хайдарова, Н.В.; Попова, Н.К.; Тарантул, В.З.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.125

Разнонаправленное влияние повышенной и пониженной экспрессии гена pub на образование эмбриоидных тел в культуре эмбриональных стволовых клеток мыши [Текст] / Е. В. Новосадова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2005. - N 3. - С. 174-179
Аннотация: Изучали влияние гена pub на пролиферацию и начальные стадии дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши in vitro. Для этого использовали повышенную экспрессию гена pub человека (hpub) и подавление экспрессии эндогенного гена pub мыши с помощью РНК-интерференции в эмбриональных стволовых клетках. Генетически модифицированные поликлональные линии эмбриональных стволовых клеток, трансфицированные плазмидами с экспрессирующимся геном hpub или плазмидами, генерирующими малые интерференционные РНК для этого гена, пролиферативную активность по сравнению с контрольными клетками не изменяли. Подавление экспрессии эндогенного гена pub с помощью малых интерференционных РНК в эмбриональных стволовых клетках приводило к уменьшению образования эмбриоидных тел в 2 раза, тогда как дополнительная экспрессия экзогенного гена hpub увеличивала их количество также примерно в 2 раза по сравнению с контролем. Высказано предположение о том, что ген pub принимает участие в начальных этапах дифференцировки эмбриональных стволовых клеток, приводящих к образованию эмбриоидных тел. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
PUB
HPUB
РОЛЬ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новосадова, Е.В.; Мануилова, Е.С.; Арсеньева, Е.Л.; Хайдарова, Н.В.; Долотов, О.В.; Иноземцева, Л.С.; Козаченков, К.Ю.; Тарантул, В.З.; Гривенников, И.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.04-04М1.35

Разнонаправленное влияние повышенной и пониженной экспрессии гена pub на образование эмбриоидных тел в культуре эмбриональных стволовых клеток мыши [Текст] / Е. В. Новосадова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2005. - N 3. - С. 174-179
Аннотация: Изучали влияние гена pub на пролиферацию и начальные стадии дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши in vitro. Для этого использовали повышенную экспрессию гена pub человека (hpub) и подавление экспрессии эндогенного гена pub мыши с помощью РНК-интерференции в эмбриональных стволовых клетках. Генетически модифицированные поликлональные линии эмбриональных стволовых клеток, трансфицированные плазмидами с экспрессирующимся геном hpub или плазмидами, генерирующими малые интерференционные РНК для этого гена, пролиферативную активность по сравнению с контрольными клетками не изменяли. Подавление экспрессии эндогенного гена pub с помощью малых интерференционных РНК в эмбриональных стволовых клетках приводило к уменьшению образования эмбриоидных тел в 2 раза, тогда как дополнительная экспрессия экзогенного гена hpub увеличивала их количество также примерно в 2 раза по сравнению с контролем. Высказано предположение о том, что ген pub принимает участие в начальных этапах дифференцировки эмбриональных стволовых клеток, приводящих к образованию эмбриоидных тел. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
PUB
HPUB
РОЛЬ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новосадова, Е.В.; Мануилова, Е.С.; Арсеньева, Е.Л.; Хайдарова, Н.В.; Долотов, О.В.; Иноземцева, Л.С.; Козаченков, К.Ю.; Тарантул, В.З.; Гривенников, И.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.01-04М2.318

Генно-инженерные технологии в лечении хронической ишемии нижних конечностей [Текст] / Н. П. Бочков [и др.] // Вестн. РАМН. - 2006. - N 9-10. - С. 6-11 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Экспериментально обоснована возможность использования генно-инженерных конструкций с генами ANG и VEGF для стимуляции ангиогенеза в ишемизированных тканях. Дана клиническая оценка результатов комплексного лечения больных с использованием данных технологий. Россия, ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ИШЕМИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Бочков, Н.П.; Константинов, Б.А.; Гавриленко, А.В.; Воронов, Д.А.; Авдеева, С.В.; Хайдарова, Н.В.; Тарантул, В.З.; Свердлов, Е.Д.; Народицкий, Б.С.; Гинцбург, А.Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.07-04И4.27

Экспрессия репортерных генов под контролем регуляторных элементов гена теплового шока дрозофилы в трансгенных эмбрионах вьюна Misgurnus fossilis L. [Текст] / Л. Е. Андреева [и др.] // Клеточ. трансплантол. и тканевая инженерия. - 2006. - N 4. - С. 39-44 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: Исследовали эффективность транзиентной экспрессии репортерных генов lacZ и gfp под контролем двух различных промоторных элементов гена теплового шока hsp70 дрозофилы в трансгенных эмбрионах вьюна Misgurnus fossilis L. F[o]-поколения. Экспрессия трансгенов в ранних эмбрионах и предличинках носила мозаичный характер и зависела от количества вводимого генетического материала. В то же время экспрессия трансгена не зависела от повышения температуры окружающей среды, т. е. возникала без теплового шока. У 2-3-суточных зародышей эффективность транзиентной экспрессии была максимальной и достигала в отдельных сериях экспериментов 100%. Т. обр., регуляторные элементы гена теплового шока дрозофилы способны обеспечивать конститутивную экспрессию репортерных генов в эмбрионах вьюна. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
HSP70
ДРОЗОФИЛА
ПРОМОТОРЫ
ГЕНЫ LACZ И GFP
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
MISGURNUS FOSSILIS L.
ВЬЮНЫ

Доп.точки доступа:
Андреева, Л.Е.; Хайдарова, Н.В.; Родригес-Бланко, А.В.; Канайкина, Н.Н.; Ревищин, А.В.; Тарантул, В.З.; Корочкин, Л.И.; Павлова, Г.В.

14.

Патент 2321631 Российская Федерация, МКИ C12N 7/01.

Неинфекционный для человека аденовирус как вектор для заместительной генной терапии нарушений ангиогенеза, обеспечивающий эффективный синтез ангиогенина человека в трансфецированных клетках млекопитающих, способ индукции ангиогенеза, способ лечения ишемической болезни, композиция для индукции ангиогенеза и лечения ишемической болезни [Текст] / Б. А. Константинов [и др.] ; Гос. учрежд. Рос. науч. центр хирургии РАМН; Ин-т молекуляр. генетики РАН; Гос. учрежд. НИИ эпидемиол. и микробиол. РАМН. - № 2005119667/13 ; Заявл. 24.06.2005 ; Опубл. 10.04.2008
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, генной инженерии. Предложен неинфекционный для человека аденовирус как вектор для заместительной генной терапии нарушений ангиогенеза, который является репликативно-дефектным в клетках млекопитающих (включая человека), в области, несущественной для репликации в клетках птиц, несет экспрессионную кассету, состоящую из промотора цитомегаловируса, кДНк гена ангиогенина человека и сигнала полиаденилирования гормона роста быка, и обеспечивает индукцию ангиогенеза. Предложен способ индукции ангиогенеза и способ лечения ишемической болезни путем использования композиции, содержащей предложенный рекомбинантный аденовирус. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения кардиоваскулярных заболеваний

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ГЕНОТЕРАПИЯ
АНГИОГЕНИН
АДЕНОВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Константинов, Б.А.; Гавриленко, А.В.; Бочков, Н.П.; Народицкий, Б.С.; Тарантул, В.З.; Воронов, Д.А.; Хайдарова, Н.В.; Гинцбург, А.Л.; Свердлов, Е.Д.; Авдеева, С.В.; Гос. учрежд. Рос. науч. центр хирургии РАМН; Ин-т молекуляр. генетики РАН; Гос. учрежд. НИИ эпидемиол. и микробиол. РАМН
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.02-04И4.56

Влияние регуляторных последовательностей гена 'альфа'Sl-казеина на экспрессию lacZ-гена в трансгенных эмбрионах вьюна Misgurnus fossilis L. [Текст] / Л. Е. Андреева [и др.] // Генетика. - 2008. - Т. 44, N 7. - С. 992-999 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В эмбрионах вьюна Misgurnus fossilis исследовали транзиентную экспрессию рекомбинантных плазмид, содержащих ген lacZ под контролем тканеспецифической промоторно-энхансерной области гена 'альфа'S1-казеина коровы или высокогомологичной ей промоторно-энхансерной области гена 'альфа'S1-казеина козы с дополнительными регуляторными последовательностями этого же гена. Ранее было показано, что у трансгенных мышей экспрессия конструкций с данными регуляторными элементами происходила главным образом в молочных железах. У эмбрионов и предличинок вьюнов ранних стадий развития транзиентная экспрессия гена lacZ с казеиновыми регуляторными элементами носила мозаичный неспецифический характер. Активность трансгенов была максимальной у 1-3-суточных зародышей, при этом эффективность экспрессии lacZ-гена с регуляторными последовательностями гена 'альфа'S1-казеина козы была выше, чем с промоторно-энхансерной областью гена 'альфа'S1-казеина коровы. Таким образом, регуляторные элементы генов 'альфа'S1-казеина коровы и козы оказались способны обеспечивать сходную по характеру транзиентную экспрессию репортерного гена в эмбрионах вьюна. Данную модель можно использовать для быстрого сравнительного тестирования промоторно-энхансерной активности трансгенов. Россия, Ин-т молекулярной генетики Российской акад. наук, Москва 123182. E-mail: leandr1@yandex.ru. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: MISGURNUS FOSSILIS (PISCES)
ТРАНСГЕННЫЕ ЭМБРИОНЫ
ГЕН LACZ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕН 'АЛЬФА'S1-КАЗЕИНА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТРАНСГЕНЕЗ
ТРАНСГЕНЫ
ПРОМОТОРНО-ЭНХАНСЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЫСТРОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Андреева, Л.Е.; Хайдарова, Н.В.; Слепцова, Л.А.; Родригес-Бланко, Е.В.; Дичева, М.А.; Дворянчиков, Г.А.; Тарантул, В.З.

16.

Патент 2458984 Российская Федерация, МКИ C12N 5/0735.

Способ получения эмбриональных стволовых клеток млекопитающих, модифицированных геном фактора роста нервов человека [Текст] / С. А. Антонов [и др.] ; Минобрнауки Рос. Федерации; ИМГ РАН. - № 2011129426/10 ; Заявл. 18.07.2011 ; Опубл. 20.08.2012
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения эмбриональных стволовых клеток млекопитающих, исключая человеческие, модифицированных геном фактора роста нервов человека, включающий культивирование эмбриональных стволовых клеток в среде аМЕМ с добавками, посев клеток на чашку, трансфекцию эмбриональных стволовых клеток векторами рМТ-NGF и pcNGF и последующий отбор стабильных трансфектантов на селективной среде. Изобретение позволяет получать генетически-модифицированные эмбриональные стволовые клетки млекопитающих, продуцирующие в среду фактор роста нервов человека, что позволит использовать их для создания модели нейрональной дифференцировки клеток in vitro, а также использовать эти клетки для трансплантации в мозг экспериментальных животных и скрининга соединений на наличие нейропротекторной активности

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Антонов, С.А.; Арсеньева, Е.Л.; Гривенников, И.А.; Костров, С.В.; Мануилова, Е.С.; Новосадова, Е.В.; Сафина, Д.Р.; Хайдарова, Н.В.; Минобрнауки Рос. Федерации; ИМГ РАН
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.177

CLU, ASP-специфичная протеиназа из thermo- therm vilgaris [Текст] / Л. П. Ревина [и др.] // Биосинтез ферментов микроорганизмами. - Ташкент, 1988. - С. 130-131

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS THERMOVULGARIS (BACT.)
ПРОТЕИНАЗА
СПЕЦИФИЧНАЯ*GLU, ASP-
БИОСИНТЕЗ
ТЕЗИСЫ

Доп.точки доступа:
Ревина, Л.П.; Хайдарова, Н.В.; Руденская, Г.Н.; Гребенщиков, Н.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.01-04И8.472

Эффективность трансплантации эмбрионов свиньи, инъецированных геном релизинг-фактора гормона роста человека [Текст] : [Тез. докл.] 3 шк.-семин. генет и селекции живот. 2 науч. чтения памяти акад. Д. К. Беляева, Бийск, сент., 1989 / Л. Е. Андреева [и др.] // Изв. СО АН СССР. Сер. биол. - 1989. - N 2. - С. 6 . - ISSN 0568-6547
Аннотация: Проведены 3 серии экспериментов по микроинъекции гена релизинг-фактора гормона роста человека в зародыши свиней. В пронуклеусы зигот и в ядра каждого бластомера 2-4-клеточных зародышей инъецировано по 600-1000 копий гена. Всего пересажено 942 зародыша 712 зигот, 217 2клеточных и 17 3-4-клеточных зародышей, 82,4% зародышей подвергали дозированному центрифугированию (ц/ф) при 13 000g 8 мин. В 1-й серии реципиентам пересаживали в среднем по 29 зародышей, во 2-й и 3-й сериях - по 17. В результате пересадки 592 зародышей (1-я и 2-я серии) родилось 65 поросят (11%). Процент рождений у супоросных реципиентов от числа пересаженных зародышей составил в 1-й серии 21,5, во 2-й - 33,3. Методом блот-гибридизации интеграция гена выявлена у 3 поросят 1-й серии и у 3 2-й серии. Ожидается рождение поросят 3-й серии опытов.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.33
Рубрики: ГЕНЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСГЕНИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Андреева, Л.Е.; Солодухина, Л.И.; Хайдарова, Н.В.; Васильев, А.К.; Кузнецов, Ю.М.; Газарян, К.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.12-04И8.288

Микроинъекция гена рилизинг-фактора гормона роста человека в зиготы и эмбрионы свиней [Текст] / Л. Е. Андреева [и др.] // Докл. ВАСХНИЛ. - 1990. - N 7. - С. 46-51 . - ISSN 0042-9244
Аннотация: Проведены эксперименты по микроинъекции гена рилизинг-фактора гормона роста человека под МТ I-промотором мыши в зиготы и эмбрионы свиней. В результате трансплантации 942 микроинъецированных зародышей 48 реципиентам родилось 75 поросят, 6 из них оказались трансгенными. От одного трансгенного животного получены потомки, часть из к-рых унаследовали трансген. Библ. 9.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.33
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ГЕН РИЛИЗИНГ-ФАКТОРА
ГОРМОН РОСТА ЧЕЛОВЕКА
ЭМБРИОНЫ СВИНЕЙ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ТРАНСГЕН

Доп.точки доступа:
Андреева, Л.Е.; Хайдарова, Н.В.; Солодухина, Л.И.; Васильев, А.К.; Кузнецов, Ю.М.; Газарян, К.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.11-04Б3.124

Продукция протеиназ в процессе развития культуры Streptomyces thermovulgaris T-54 [Текст] / Н. В. Хайдарова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1991. - Т. 27, N 3. - С. 375-380 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Используя синтетические хромогенные субстраты протеиназ, исследовали динамику секреции некоторых протеолитических ферментов в процессе развития культуры Streptomyces thermovulgaris Т-54 на синтетической среде. Показано, что максимальное накопление ферментов, гидролизующих Z-Glu-pNA* и Z-Ala-Ala-Leu-pNA, происходит в период автолиза культуры. Наблюдаются два пика активности по синтетическому субстрату DNP-Gly-Gly-Ile-Arg, соответствующих преобладанию в культуре плотных кустистых колоний и рыхлых сплетений гиф. Библ. 16. СССР, МГУ, Москва.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ДИНАМИКА СЕКРЕЦИИ
STREPTOMYCES THERMOVULGARIS
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Хайдарова, Н.В.; Руденская, Г.Н.; Степанов, В.М.; Егоров, Н.С.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска