СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=WIDR<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.346

The synergistic antitumor activity of fluoropyrimidines and recombinant human interferon alpha 2а against human colon carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Naoto Kurihara [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P526 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Синергетическая противоопухолевая активность фторпиримидинов и рекомбинантного интерферона альфа 2а против рака толстой кишки человека
Аннотация: Исследовали влияние 5-FU (10 мг/кг, 10 дней), UFT (15 мг/кг), 5'-DFUR (100 мг/кг, 3 нед), FO-152 (90 мг/кг) и инерферона (6000, 30 000, 60 000 ед/мышь) in vivo на мышах с перевитыми опухолями СО-4 и WiDr. Наблюдали синергический эффект 5-Fu или 5-DFUR с интерфероном против рака СО-4, в то время как не выявлено синергизма с UFT или FO-152 с интерфероном. Не наблюдали синергизма фторпиримидинов с интерфероном при раке WiDr обсуждают возможный механизм этого явления.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
АЛЬФА 2А
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРПИРИМИДИНЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
СО-4
WIDR
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kurihara, Naoto; Kubota, Tetsuro; Kase, Suguru; Watanabe, Masahiko; Kawano, Yukio; Saikawa, Yoshiro; Tanino, Hirokazu; Kuo, Tsong-Hong; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.310

Biochemical modulation of VP-16 by hyperthermia [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yoshimi Hirohashi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P241 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Биохимическая модуляция [эффектов] VP-16 под влиянием гипертермии
Аннотация: Цитотоксич. эффект ингибиторов топоизомеразы (ТИ) II VP-16 и VM-26 в клетках рака толстой кишки человека WiDr усиливается предварительной гипертермией клеток, причем после нагревания клеток до 42'ГРАДУС' С эффект VP-16 усиливается немедленно, а после нагревания выше 43'ГРАДУС'С - после латентного периода. Вызываемое нагреванием выше 43'ГРАДУС'С усиление экспрессии ТИII также развивается с латентным периодом в 1 час. Делают вывод о необходимости соблюдения оптимальной схемы лечения при комбинированном применении гипертермии и VP-16. Япония, Dep. of Surgery, Saga Medical School

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОРЫ
VP-16
VM-26
КЛЕТКИ WIDR
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hirohashi, Yoshimi; Hidaka, Katsuhiko; Mukai, Shinsuke; Tanaka, Toshiya; Sato, Seiji; Hisatsugu, Takeharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.266

Inhibition of the proliferative cycle and apoptotic events in WiDr cells after down-regulation of the calcium-binding protein calretinin using antisense oligodeoxynucleotides [Text] / Jean-Charles Gander [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 225, N 2. - P399-410 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Подавление пролиферативного цикла и апоптозные события в клетках WiDr после негативной регуляции кальций-связывающего белка кальретинина с использованием антисмысловых олигодезоксинуклеотидов
Аннотация: Обработка клеток аденокарциномы толстой кишки человека WiDr антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами к гену кальретинина (КР) приводит к резкому снижению содержания иммунореактивного КР в клетках. Это сопровождается изменением морфологии клеток WiDr из полигональных в сферические и к образованию плотных клеточных кластеров. Кроме того снижение содержания КР в клетках приводило к появлению в клетках типичных признаков апоптоза и к подавлению пролиферации клеток благодаря их накоплению в фазе G[1]. Конц-ия цитозольного Ca{2+} в клетках WiDr не изменялась при снижении содержания КР. Швейцария [B. S.], Inst. Histol. and Gen. Embryol., Univ. Fribourg, CH 1705 Fribourg. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ WIDR
КАЛЬРЕТИНИН
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Gander, Jean-Charles; Gotzos, Vasillis; Fellay, Benoit; Schwaller, Beat

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.221

Marilley, Dominique.
Association between the calcium-binding protein calretinin and cytoskeletal components in the human colon adenocarcinoma cell line WiDr [Text] / Dominique Marilley, Beat Schwaller // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 259, N 1. - P12-22 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Взаимосвязь между кальций-связывающем белком кальретинином и компонентами цитоскелета в линии клеток WiDr, аденокарциномы толстой кишки человека
Аннотация: Использовали недифференцированные клетки WiDr, экспрессирующие значительные кол-ва кальретинина (I). Двойным иммунофлуоресцентным окрашиванием и иммунопреципитацией определили тесную ассоциацию I с промежуточными филаментами и микротрубочками. Обработка клеток индуктором дифференцировки, бутиратом натрия разрушала или снижала это взаимодействие. Подобный эффект наблюдали после увеличения внутриклеточного Ca{2+} при действии ионофора А-23187. Считают, что I может участвовать в трансформации энтероцитов, влияя на два компонента цитоскелета, цитокератины и 'альфа'-тубулин. Швейцария [B. S.], Inst. Histol. and General Embryol., Perolles, CH-1705 Fribourg. Библ. 74

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
БЕЛОК КАЛЬРЕТИНИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
CA{2+}-СВЯЗАННЫЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ WIDR
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwaller, Beat

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.59

Marilley, Dominique.
Association between the calcium-binding protein calretinin and cytoskeletal components in the human colon adenocarcinoma cell line WiDr [Text] / Dominique Marilley, Beat Schwaller // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 259, N 1. - P12-22 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Взаимосвязь между кальций-связывающем белком кальретинином и компонентами цитоскелета в линии клеток WiDr, аденокарциномы толстой кишки человека
Аннотация: Использовали недифференцированные клетки WiDr, экспрессирующие значительные кол-ва кальретинина (I). Двойным иммунофлуоресцентным окрашиванием и иммунопреципитацией определили тесную ассоциацию I с промежуточными филаментами и микротрубочками. Обработка клеток индуктором дифференцировки, бутиратом натрия разрушала или снижала это взаимодействие. Подобный эффект наблюдали после увеличения внутриклеточного Ca{2+} при действии ионофора А-23187. Считают, что I может участвовать в трансформации энтероцитов, влияя на два компонента цитоскелета, цитокератины и 'альфа'-тубулин. Швейцария [B. S.], Inst. Histol. and General Embryol., Perolles, CH-1705 Fribourg. Библ. 74

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.02
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
БЕЛОК КАЛЬРЕТИНИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
CA{2+}-СВЯЗАННЫЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ WIDR
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwaller, Beat

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.518

Marilley, Dominique.
Association between the calcium-binding protein calretinin and cytoskeletal components in the human colon adenocarcinoma cell line WiDr [Text] / Dominique Marilley, Beat Schwaller // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 259, N 1. - P12-22 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Взаимосвязь между кальций-связывающем белком кальретинином и компонентами цитоскелета в линии клеток WiDr, аденокарциномы толстой кишки человека
Аннотация: Использовали недифференцированные клетки WiDr, экспрессирующие значительные кол-ва кальретинина (I). Двойным иммунофлуоресцентным окрашиванием и иммунопреципитацией определили тесную ассоциацию I с промежуточными филаментами и микротрубочками. Обработка клеток индуктором дифференцировки, бутиратом натрия разрушала или снижала это взаимодействие. Подобный эффект наблюдали после увеличения внутриклеточного Ca{2+} при действии ионофора А-23187. Считают, что I может участвовать в трансформации энтероцитов, влияя на два компонента цитоскелета, цитокератины и 'альфа'-тубулин. Швейцария [B. S.], Inst. Histol. and General Embryol., Perolles, CH-1705 Fribourg. Библ. 74

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
БЕЛОК КАЛЬРЕТИНИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
CA{2+}-СВЯЗАННЫЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ WIDR
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwaller, Beat

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.51

Wang, Min.
Сравнительный анализ метастатических вариантов клеточной линии HT-29 из колоректальной опухоли [Text] / Min Wang, Ilka Vogel, Holger Kalthoff // Zhejiang daxue xuebao. Yixue ban = J. Zhejiang Univ. Med. Sci. - 2002. - Vol. 31, N 5. - С. 355-358, 366 . - ISSN 1008-9292
Аннотация: Провели опыты с вариантами HT-29c и HT-29d обладающей низким метастатическим потенциалом постоянной линии (ПЛ) HT-29 из аденокарциномы толстой кишки человека. Клетки (Кл) HT-29c и HT-29d прививали бестимусным (nude) мышам. Частота образования метастазов в печени Кл HT-29d (4 цикла отбора) была выше по сравнению с вариантом HT-29c (2 цикла отбора) и исходной ПЛ HT-29. Конц-ия активатора плазминогена урокиназного типа и ингибитора активатора плазминогена типа 1 в Кл HT-29d превышала таковую в Кл HT-29 и в Кл не обладающей метастатическим потенциалом ПЛ WiDr [из аденокарциномы толстой кишки человека] (P0,05). КЛ HT-29d характеризовались более выраженной экспрессией in vivo фосфоинозитид-3-киназы, чем Кл HT-29 и WiDr. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ HT-29, WIDR
ВАРИАНТЫ HT-29C, HT-29D
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ФОСФОИНОЗИТИД-3-КИНАЗА
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vogel, Ilka; Kalthoff, Holger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.255

Moan, Johan.
Transfer of protoporphyrin IX between cells [Text] / Johan Moan, Li Wei Ma, Trond Stokke // Photochem. and Photobiol. - 2002. - Vol. 76, N 5. - P526-529 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Перенос протопорфирина IX между клетками
Аннотация: Обнаружено, что клетки аденокарциномы человека линии WiDr и Т клетки лейкоза человека линии Jurkat, инкубируемые с 5-аминолевулиновой кислотой, производят протопорфирин IX (ПпIX). Они способны переносить часть сенсибилизатора к соседним контрольным клеткам. Перенос происходит через непосредственный мембранный контакт. Световая экспозиция, инактивирующая до 20% сенсибилизированных клеток, не оказывает влияния на ускорение переноса ПпIX. Это противоречит наблюдаемому для ПпIX в эритроцитах от пациентов с эритропоэтической протопорфирией. В этих клетках световая экспозиция вызывает перенос ПпIX от мест связывания на гемоглобине к плазменной мембране и дальше к соседним клеткам. Отсутствие светоиндуцированного переноса в клетках WiDr и Jurkat может быть обусловлено местами связывания ПпIX, предположительно мембранными липидами и погруженными в них белками. Световая экспозиция слегка увеличивала скорость потери ПпIX из клеток WiDr. Норвегия, Dep. Biophys., Norwegian Radium Hospital, Oslo. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
СВЕТ
ТРАНСПОРТ ПРОТОПОРФИРИНА IX
КЛЕТКИ JURKAT
КЛЕТКИ WIDR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ma, Li Wei; Stokke, Trond

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.09-04Н1.45

Photosensitization with protoporphyrin IX inhibits attachment of cancer cells to a substratum [Text] / A. B. Uzdensky [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 322, N 2. - P452-457 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фотосенсибилизация протопорфирином IX ингибирует присоединение к субстрату раковых клеток
Аннотация: Изучение влияния фотодинамической терапии на адгезию клеток аденокарциномы человека линии WiDr к пластиковой поверхности при индукции протопорфирина IX 5-аминолевуленовой кислотой показало, что освещение ингибирует присоединение клеток к субстрату. После связывания с субстратом наблюдалась пролиферация клеок WiDr с образованием плотно упакованных клеток с небольшим пространством между ними и диффузно распределенным внутри клеток интегрином 'альфа'v'бета'[3]. Распределение E-кадгерина после обработки не изменялось. Комплексные процессы, включающие изменения формы клеток и реорганизацию цитоскелета свидетельствуют о влиянии фотодинамической терапии с 5-аминолевуленовой кислотой на клеточную адгезию. Норвегия, Inst. Cancer Res., 0310 Montebello, Oslo. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.02
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ИНТЕГРИНЫ
ПРОТОПОРФИРИН IX
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА WIDR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uzdensky, A.B.; Juzeniene, A.Kolpakova E.; Hjortland, G.-O.; Juzenas, P.; Moan, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.170

'альфа'-Substituted 1-aryl-3-dimethylaminopropeanone hydrochlorides: Potent cytotoxins towards human WiDr colon cancer cells [Text] / Hari Narayan Pati [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 55, N 4. - P511-515 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Гидрохлориды 'альфа'-замещенных 1-арил-3-диметиламинопропанона: мощные цитотоксины в отношении раковых клеток ободочной кишки человека линии WiDr
Аннотация: Сообщают о синтезе ряда производных 1-арил-2-диметиламинометил-2-пропенона*HCl (1), активных против раковых клеток линии WiDr (IC[50]'

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: 1-АРИЛ-3-ДИМЕТИЛАМИНОПРОПАНОНА
'АЛЬФА'-ЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
КЛЕТКИ ЛИНИИ WIDR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pati, Hari Narayan; Das, Umashankar; Ramirez-Erosa, Irving Javier; Dunlop, Donna Mae; Hickie, Robert Allan; Dimmock, Jonathan Richard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.07-04А4.23

Jensen, Alexanra.
S-phase cell-specific modification by gemcitabine of PFGE-analyzed radiation-induced DNA fragmentation and rejoining [Text] / Alexanra Jensen, Jurgen Debus, Klaus-Josef Weber // Int. J. Radiat. Biol. - 2008. - Vol. 84, N 9. - P770-777 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Специфическая для клеток, находящихся в S-фазе, модификация гемцитабином радиационно-индуцированной фрагментации ДНК и ее воссоединения, которые определяли с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE)
Аннотация: Синхронизированные клетки рака толстой кишки человека WIDR обрабатывали гемцитабином (0,5 мкг/мл) и облучали рентгеновским излучением (0-90 Гр). Часть проб после облучения инкубировали в среде для осуществления процесса репарации. Показано, что гемцитабин увеличивал количество радиационно-индуцированных фрагментов ДНК, специфически действуя на клетки, находящиеся в S-фазе клеточного цикла. Образовавшиеся фрагменты репарировались при последующей инкубации путем воссоединения двунитевых разрывов ДНК. Германия, Dep. of Radioncol., Univ. of Heidelberg. Ил. 6. Библ. 34

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13 + 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА WIDR

Доп.точки доступа:
Debus, Jurgen; Weber, Klaus-Josef

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.406

Aloe emodin induces G2/M cell cycle arrest and apoptosis via activation of caspase-6 in human colon cancer cells [Text] / Priya Suboj [et al.] // Pharmacology. - 2012. - Vol. 89, N 1-2. - P91-98 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Эмодин алоэ индуцирует G[2]/M-задержку клеточного цикла и апоптоз благодаря активации каспазы-6 в клетках рака толстой кишки человека
Аннотация: По ранним данным природный антрахинон, эмодин алоэ (АЕ), обладает в линиях клеток различных раков антипролиферативной активностью. На модели клеток WiDr рака толстой кишки человека устанoвили, что ингибирование пролиферации при действии АЕ обусловлено блокированием G[2]/M-фазы клеточного цикла и ингибированием циклина В1. АЕ индуцирует апоптоз посредством активации каспаз-9/6. Реализация апоптозного АЕ-потенциала зависит преимущественно от каспазы-6, но не от каспазы-3 или -7. Обсуждают впервые полученные данные об АЕ-опосредованной индукции апоптоза за счет активации каспазы-6. Индия, Dep. Biochem., Inst. Med. Sci., Thiruvananthapuram

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ WIDR
АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА ФАЗЫ G[2]/M
ЭМОДИН АЛОЭ
КАСПАЗЫ
ТИП 6
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suboj, Priya; Babykutty, Suboj; Srinivas, Priya; Gopala, Srinivas

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.44

Lonn, Ulf.
Increased growth inhibition and DNA lesions in human colon adenocarcinoma cells treated with methotrexate or 5-fluorodeoxyuridine followed by calmodulin inhibitors [Text] / Ulf Lonn, Sigrid Lonn // Cancer. Res. - 1988. - Vol. 48, N 12. - P3319-3323
Перевод заглавия: Усиление ингибирования роста и повреждений ДНК в клетках аденокарциномы, обработанных метотрексатом или 5-фтордезоксиуридином после действия ингибиторов кальмодулина
Аннотация: Предполагают, что цитотоксич. действие (ЦД) метотрексата (I) и 5-фтордезоксиуридина (II) связано с ингибированием репарации повреждений ДНК (ПДНК), естественно возникающих в Кл. Обработка Кл ингибиторами кальмодулина (ИК) (W-7, фенотиазином, прометазином) приводит к увеличению кол-ва ПДНК. Комбинируя ИК с I или II, получили значит. увеличение кол-ва ПДНК и усиление ЦД I и II в отношении Кл аденокарциномы толстой кишки WiDr человека. Полученные данные подтверждают выдвинутую гипотезу по поводу механизма ЦД I и II. Швеция, Karolinska Inst. S-104 01 Stockholm. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН*5-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ WIDR
ИНГИБИТОРЫ КАЛЬМОДУЛИНА
W-7
ФЕНОТИАЗИН
ПРОМЕТИЗИН
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lonn, Sigrid

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.106

DUP 785 (NSC 368390). Schedule-dependency of growth-inhibitory and antipyrimidine effects [Text] / G. Schwartsmann [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 17. - P3257-3266
Перевод заглавия: DUP 785 (NSC 368390). Зависимость ингибирования роста от схемы применения и антипиримидиновый эффект
Аннотация: Изучали цитотоксич. действие (ЦД) DUP 785 (I) - ингибитора биосинтеза пиримидинов (I ингибирует дегидрооротатдегидрогеназу) в отношении Кл лейкоза L1210 мышей и аденокарциномы WIDR человека. I (25 мкМ) вызывал гибель Кл после длит экспозиции (24 ч). Ингибирование роста Кл коррелировало с изменением пула пиримидиновых нуклеозидов (ПН). Изменения уровня пуриновых нуклеозидов не наблюдалось. Введение в среду тимидина, дезоксицитидина (ДЦ) и дЦ+тетрагидроуридина на ранних сроках инкубации с I приводило к ослаблению ЦД I и нормализации метаболизма ПН. I в течение 4 ч снижал уровень UTP, CTP, dTTP и dCTP до 30 - 40% от контроля. Рекультивация Кл в интервале до 24 ч (но не более) от начала инкубации с I приводила к постепенному восстановлению в Кл уровня указанных нуклеотидов. I вызывал торможение роста Кл и накопление их в ранней S-фазе. Нидерланды, Free Univ. Hospital, De Boelelaan 1117, Amsterdam. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
DUP 785
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L 120
КАРЦИНОМА WIDR
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwartsmann, G.; Peters, G.J.; Laurensse, E.; de, Waal F.C.; Loonen, A.H.; Leyva, A.; Pinedo, H.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.391

West, Catharine M. L.
Cell survival characteristics of a human colon adenocarcinoma cell line after photodynamic treatment: a comparison of Photofrin II and TPPS [Text] / Catharine M. L. West, James V. Moore // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 4. - P621-634
Перевод заглавия: Характеристики выживания клеток аденокарциномы толстой кишки человека после фотодинамической обработки: сравнение фотофрина II и TPPS
Аннотация: Показано, что обработка Кл линии WiDr фотофрином II (I) и TPPS (II) или УФ-светом вызывает гибель Кл только при совместном действии. Оценка выживания Кл проводилась обычным методом. При облучении Кл светом интенсивностью 50 мВт/см{2} гибель вызывала конц-ия I и II 10 мкг/ /мл. Для достижения того же эффекта без света требовалась на порядок большая конц-ия. Чувствительность же Кл к I была в 70 раз выше, чем к II при одинаковой дозе облучения. Предполагается применение I и II при лечении карцином у пациентов. Великобритания, Radiobiol. Dep., Paterson Inst. for Cancer Res., Wilmslow Road, Manchester, M20 8BX. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 32.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА WIDR
ТОЛСТАЯ КИШКА
ИЗЛУЧЕНИЕ*УФ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФОТОФРИН II
TPPS

Доп.точки доступа:
Moore, James V.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.54

Cell adhesion and migration of different human colon cell lines and primary tumors [Text] / P. Lachmann [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 114, N 5. - P493-496
Перевод заглавия: Адгезия и миграция клеток различных клеточных линий опухолей толстой кишки и клеток первичных опухолей человека
Аннотация: Исследовали миграцию через нитроцеллюлозный фильтр (поры 12 мкм) Кл 5 клеточных линий Оп толстой кишки человека (НТ-29, WiDr, РТ4, РТ5 и LM3) и Кл первичной культуры Оп толстой кишки, а так же способность этих Кл прикрепляться к различным субстратам. Только Кл WiDr могли активно мигрировать через фильтр, причем именно эти Кл хуже всего прикреплялись к коллагену, ламинину и фибронектину. Наиболее адгезивными оказались Кл НТ-29. Наилучшим субстратом прикрепления был коллаген, затем - ламинин и фибронектин. ФРГ, Section of Surgical Oncol., Depart. of Surgery, Univ. of Heidelberg, D-6900 Heidelberg. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОБОДОЧНАЯ КИШКА
КЛЕТКИ НТ-29
КЛЕТКИ WIDR
КЛЕТКИ РТ4
КЛЕТКИ РТ5
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
КОЛЛАГЕН
ЛАМИНИН
ФИБРОНЕКТИН

Доп.точки доступа:
Lachmann, P.; Benke, R.; Schirrmacher, V.; Schlag, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.368

West, Catharine M. L.
The photodynamic effects of Photofrin II, hematoporphyrin derivative, hematoporphyrin, and tetrasodium-meso-tetra(4-sulfonatophenyl)porphine in vitro: clonogenic cell survival and drug uptake studies [Text] / Catharine M. L. West, James V. Moore // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P169-174 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотодинамика фотофрина II, производного гематопорфирина, гематопорфирина и 4 Na-мезотетра-(4сульфонатфенил)-порфирина in vitro: выживание колонообразующих клеток и анализ поглощения ими лекарств
Аннотация: Кл аденокарциномы толстой кишки человека линии WiDr обрабатывали фотофрином II и пр-ными порфирина в конц-ии 10 мкг/мл. Контроль выживания Кл проводили по стандартной методике с окрашиванием кристаллич. фиолетовым. После обработки этими в-вами Кл освещали галогеновой лампой в диапазоне 300-1100 нм или 600-1100 нм. Фотофрин II обладал макс. способностью к фотосенситизации по сравнению с тремя другими в-вами, причем эта способность проявлялась в большей мере в диапазоне 300- 1100 нм. Кл накапливали больше всего также фотофторина II, что подтверждается рез-тами двух независимых методик. Обсуждается связь возможной локализации в-в в Кл и цитотоксикоза. Великобритания, Radiobiol. Dep., Paterson Inst. for Cancer Res., Christie Hosp., Wilmslow Road, Manchester, M2О 9ВХ. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ WIDR
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПОРФИРИНЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
Moore, James V.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.303

Evaluation of some Mannich bases of conjugated styryl ketones and related compounds versus the WiDr colon cancer in vitro [Text] / Jonathan R. Dimmock [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1989. - Vol. 24, N 3. - P217-226 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Оценка [действия] некоторых оснований Манниха на основе конъюгированных стирильных кетонов и структурно-родственных соединений на рак тонкой кишки WiDr in vitro
Аннотация: На основе стирильных кетонов синтезирован ряд оснований Манниха и структурно-родственных 'альфа'-аминокетонов с одним и двумя центрами алкилирования тиолов и изучены их физ.-хим. и биол. св-ва. Измеряли скорость взаимодействия соединений с глутатионом, цистеином и 2-меркаптоэтанолом, стабильность соединений в водных р-рах, коэффициент распределения в системе октанол/вода, константы ионизации. Противоопухолевую активность оценивали в сравнении с активностью 5-фторурацила in vitro на Кл Оп тонкого кишечника человека WiDr и на опухолевых моделях in vivo, лейкозах мышей Р388 и L1210 и гетеротрансплантатах Оп МХ-1. На модели in vitro эффективными оказались многие синтезированные соединения. Макс. активность, в 12-64 раза более высокую, чем у 5-фторурацила, проявили бис-алкилирующие агенты. Не обнаружено корреляции между активностью соединений in vitro и скоростью алкилирования тиолов, а также коэффициентов распределения. Активность одного из бис-оснований Манниха подтверждена на лейкозе Р388. Канада, Dept. Chemistry, College of Arts and Science, Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W0. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МАННИХА ОСНОВАНИЯ
КЕТОНЫ СТИРИЛЬНЫЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛЕЙКОЗ Р388
ЛЕЙКОЗ Л1210
РАК ТОНКОЙ КИШКИ WIDR
МЫШИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dimmock, Jonathan R.; Phillips, Oludotun A.; Wonko, Sheri L.; Hickie, Robert A.; Tuer, Robert G.; Ambrose, Stephen J.; Reid, R.Stephen; Mutus, Bulent; Talpas, Christopher J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.220

Iozzo, Renato V.
Identification of the precursor protein for the heparan sulfate proteoglycan of human colon carcinoma cells and its post-translational modifications [Text] / Renato V. Iozzo, John R. Hassell // Arch. Biochem. and Biophys. - 1989. - Vol. 269, N 1. - P239-240 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Изучение белка-предшественника гепарансульфатпротеогликана клеток карциномы прямой кишки человека и его посттрансляционные модификации
Аннотация: Используя импульсное мечение и иммунопреципитацию, изучали биосинтез гепарансульфатпротеогликана (I), локализованного на поверхности Кл линии WiDr человека. Предшественник I (II) с М. м. 400 кД накапливался в Кл в значительных кол-вах имел время полужизни около 75 мин. К большей части II присоединялся гепарансульфат, и образовавшийся I транспртировался к поверхности Кл и секретировался в среду. Меньшая часть II не гликозилировалась, но также секретировалась. Гликозилирование и транспорт II ингибировались монензином и (NH[4])Cl. Т. о. транспорт II происходит через аппарат Гольджи и кислые компартменты Кл. В присутствии циклогексимида и ксилозида синтез I из II значительно возрастал, что доказывало существование крупного пула II в Кл. II Кл WiDe был иммунологически сходен с предшественником I из опухолевых Кл. США, Dep. of Pathol. and Cell Biol., Thomas Jefferson Univ., 249 JAH, Philadelphia, Pennsylvania 19107. Библ. 2.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.15 + 341.19.17.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ WIDR
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕПАРАНСУЛЬАТПРОТЕОГЛИКАН
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЕ МОДИФИКАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hassell, John R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.361

Iozzo, Renato V.
Neoplastic modulation of extracellular matrix: stimulation of chondroitin sulfate proteoglycan and hyaluronic acid synthesis in Co-cultures of human colon carcinoma and smooth muscle cells [Text] / Renato V. Iozzo, Phyllis M. Sampson, Gail K. Schmitt // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. 39, N 4. - P355-378 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Неопластическая внеклеточного матрикса: стимуляция синтеза протеохондроитинсульфата и гиалуроновой кислоты при совместном культивировании человеческих клеток карциномы толстой кишки и гладкомышечных клеток человека
Аннотация: Изучали метаболизм протеоглианов (I) и гиалуроновой кислоты (II) в совместной культуре гладкомышечных Кл толстого кишечника человека (ГКл) и Кл карциномы линии WiDr. Отмечена 3-5-кратная стимуляция биосинтеза I и II по сравнению с уровнем их биосинтеза в культивируемых отдельно ГКл и Кл WiDr. Стимуляции пролиферации и ингибирования внтуриклеточной деградации протеохондроитинсульфата и II при совместном культивировании не наблюдалось. Выраженный в меньше степени стимулирующий эффект отмечен при обработке ГКл кондиционированной средой Кл WiDr. Выявленные биохимические изменения ассоциировались с увеличенным содержанием гранул протеогликанов ов внеклеточном матриксе. США, Dep. of Pathol. and Cell Biol., Jefferson Alumni Halt, Room 249, Thomas Jefferson Univ., 1020 Locust Street, Philadelphia, PA 19107. Библ. 67.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КИШЕЧНИК
КЛЕТКИ ЛИНИИ WIDR
КАРЦИНОМА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕОХОНДОИТИНСУЛЬФАТ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sampson, Phyllis M.; Schmitt, Gail K.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска