Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=RNA<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.233

   
    Identification of genes encoding zinc finger proteins, non-histone chromosomal HMG protein homologue, and a putative GTP phosphohydrolase in the genome of Chilo iridescent virus [Text] / Paul Schnitzler [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P158-166 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация генов, кодирующих белки [со структурой типа] цинковых пальцев, - гомолог негистонового хромосомного белка HMG и предполагаемую ГТФ-фосфогидролазу, в геноме вируса радужности Chilo
Аннотация: В пределах EcoR1-фрагмента F геномной ДНК вируса радужности (BP) насекомых типа 6 (координаты 0,832-0,856 генетич. карты) картированы 5 РНК-транскриптов длиной 1,2-1,7 т.н. Определена нуклеотидная последовательность (ПС) этой области генома ВР общей протяженностью 5702 п.н., в к-рой идентифицирован ряд несовершенных прямых и инвертированных повторов и палиндромов и 3 кластера тандемных повторов между нуклеотидами 1534-1566, 3720-3780 и 4350-4450. Секвенированная область генома ВР содержит 8 открытых рамок считывания (ОРС). Одна из ОРС кодирует белок из 221 аминокислот с высокой гомологией с негистоновыми хромосомными белками эукариот суперсемейства HMG. Две ОРС кодируют цинк-пальцевые белки, содержащие 145 и 239 аминокислот. Еще одна из идентифицированных ОРС кодирует белок из 127 аминокислот, характеризующийся гомологией с бактериальной ГТФ-фосфогидролазой - продуктом гена MytT у E. coli. Германия,Inst. Med. Virologie, Univ., 69120 Heidelberg. Библ. 73
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.13
Рубрики: ВИРУС РАДУЖНОСТИ НАСЕКОМЫХ (CHILO)
ГЕНЫ
БЕЛКИ СО СТРУКТУРОЙ ТИПА ЦИНКОВЫХ ПАЛЬЦЕВ
ГОМОЛОГИЧ. НЕ-ГИСТОНОВОГО ХРОМОСОМНОГО БЕЛКА ГРУППЫ HMC
ГТФ-ФОСФОГИДРОЛАЗА
RNA TRANSCRIPTS
NUCLEOTIDE SEQUENCE
REPETITIVE DNA ELEMENTS

Доп.точки доступа:
Schnitzler, Paul; Hug, Michael; Handermann, Michaela; Janssen, Waltraud; Koonin, Eugene V.; Delius, Hajo; Darai, Gholamreza

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.31

    Meaney, Christopher A.
    Development of herpes simplex vectors for virus-mediated gene suppression in the CNS [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Christopher A. Meaney, Joseph C. Glorioso // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P202 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разработка векторов [на основе] вируса простого герпеса для опосредованной вирусом супрессии генов в центральной нервной системе
Аннотация: Ген РНК VA[1] аденовируса встроен в локус U[S]3 аттенюированного вируса простого герпеса (ВПГ) и в локус tk дефектного по репликации ВПГ. В зараженных дефектным рекомбинантом ICP4{-}Tk{-}::VA[I] клетках обнаружены транскрипты VA[I], экспрессия к-рых нечувствительна к ингибированию синтеза предранних белков ВПГ и зависит от множественности заражения. Сконструирован также аттенюированный вектор ВПГ U[S]3{-}::VAFox, в к-ром первые экзон и и интрон гена c-fos мыши экспрессируются в VA[I] в антисмысловой ориентации. Транскрипты fos обнаружены лишь на поздних стадиях заражения в культуре. Изучается влияние VA[I] на синтез вирусных и клеточ. белков и влияние антисмысловой РНК fos на экспрессию клеточ. гена c-fos. США, Univ. of Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA15261
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕН
ТРАНСКРИБИРУЕМЫЕ РНК-ПОЛИМЕРАЗОЙ III
ЭКСПРЕССИЯ
СУПРЕССИЯ ВИРУС-ОПОСРЕДОВАННАЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ADENOVIRUS VA RNA
VA[1] GENE

Доп.точки доступа:
Glorioso, Joseph C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.11-04А1.45

    Boya, L. J.
    Evolution of the genetic code [Text] : [Abstr.] 7th ISSOL Meet., Barcelona, July 4-9, 1993 / L. J. Boya // Orig. Life and Evol. Bios. - 1994. - Vol. 24, N 2-4. - P374 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Эволюция генетического кода
Аннотация: Эволюция генетического кода происходила, как считают, уже после первых контактов сформированной структуры РНК с аминокислотами, присутствующими в избытке органич. материи. Предложена трехстадийная схема эволюции. Вначале существовал двухбуквенный код с незначащей 3-й позицией. Были отобраны 4 комбинации GGN(Gly), GCN(Ala), CGN(Arg) и CCN(Pro), основанные на стабильной связи G-C. Отобранные аминокислоты являются либо наиболее простыми (Gly, Ala), либо необходимы для нейтрализации (Arg) или изгиба пептидной цепи (Pro). 2-й этап - вхождение в код A и U с отбором на этой основе большинства аминокислот. Наконец, возникновение трехбуквенного кода, появление аминокислот с одинаковым триплетом Met и Trp, к-рые, как правило, достаточно редкие (Met, кроме того, ассоциирован с началом трансляции). Аномалии универсального генетич. кода в митохондриях, у реснитчатых являются, как полагают, реверсией к примитивным формам кода. Испания, Univ. Zaragoza, Zaragoza
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД
ЭВОЛЮЦИЯ
RNA-AMINO ACID INTERACTIONS
TWO-LETTER CODE
PYRIMIDYNE/PURINE BASES

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.45

   
    Daiichi markets hepatitis C assay [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 7nov. - P13 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Компания Daiichi продает тест [для определения] гепатита С
Аннотация: Компания Daiichi Pure Chemicals начала поставки на рынок нового тест-набора "Quantiplex HCV-RNA" для определения вируса гепатита С (HCV). Новая тест-система позволяет просто и быстро определять РНК HCV в плазме крови. Полагают, что объем продаж за первый год использования этого диагностикума составит 300 млн. иен
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ФИРМЫ
DAIICHI PURE CHEMICALS
МЕДИЦИНСКАЯ ПРОДУКЦИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
СИСТЕМА "QUANTIPLEX HCV-RNA"
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.28

   
    Identification of mutations by RNA conformational polymorphism "bar code" analysis [Text] / Heinz-Josef Lenz [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P120-122 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Выявление мутаций с использованием конформационного полиморфизма РНК при помощи "кода полос"
Аннотация: Предложен новый метод выявления точковых мутаций, к-рый основан на проведении анализа конформационного полиморфизма однонитевых кРНК, полученных при транскрипции in vitro ПЦР-амплифицированных генов человека. Для обеспечения транскрипции in vitro в амплификационный праймер вводят промотор для Т7 РНК-полимеразы, а р-цию транскрипции ведут в присутствии низкой конц-ии 3'-дезоксинуклеотидов. Это приводит к терминации транскрипции и образованию на одной и той же матрице ряда видов кРНК разной длины и формированию так называемого "кода полос", специфичного для каждой кРНК и для каждого из 3'-деоксинуклеотидов. Изменение этого "кода" свидетельствует о наличии мутаций в гене. В качестве примера рассмотрено выявление мутаций в гене белка p53 у больных с раком толстой кишки. США [P. V. Danenberg], USC/Norris Comprehensive Cancer Center, 1303 North Mission Road, Los Angeles, CA 90033. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МУТАЦИИ
МЕТОДЫ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОНИТЕВЫХ КРНК
RNA SSCP
ГЕН P53
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lenz, Heinz-Josef; Danenberg, Kathleen D.; Schnieders, Barbara; Banerjee, Debabrata; Bertino, Joseph R.; Leichman, Lawrence; Danenberg, Peter V.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.239

   
    Genetic analysis of macromolecular transport across the nuclear envelope [Text] / A. Corbett [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 229, N 2. - P212-216 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Генетический анализ транспорта макромолекул через ядерную оболочку
Аннотация: Суммированы генетические данные, укладывающиеся в следующую модель направленного транспорта макромолекул у Saccharomyces cerevisiae. Предполагается, что на цитоплазматич. стороне ядерного комплекса пор образуется "комплекс", состоящий из импортина-'альфа', импортина-'бета' - рецепторов последовательностей ядерной локализации (ПЯЛ), белка Rna1p и белка, несущего ПЯЛ. Происходит Rna1p-зависимый гидролиз GTP, осуществляемый ГТФазой Gsp1p и стимулируемый жизненно важным белком Yrb1p. Импортин-'бета' остается в поре, тогда как импортин-'альфа' и ПЯЛ-содержащий белок движутся вдоль ядра. Оказавшись внутри ядра, импортин-'альфа' может взаимодействовать с одним из др. гомологов импортина-'бета', активатором ГТФазы Yrb2p и белками-носителями РНК, такими как Npl3p и Hrp1p. Ядерный жизненно важный белок Prp20p конвертирует GTP-связанную форму Gsp1p в GDP-связанную форму, что вызывает экспорт импортина-'альфа' в цитоплазму вместе с РНК и связанными с ней белками. В цитоплазме РНК высвобождается, а белки, такие как Npl3p, вновь проникают в ядро. США, Dept. of Biol. Chemistry & Molecular Pharmacol., Harvard Med. Sch. and the Dana Farber Cancer Inst., 44 Binney Str., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: МАКРОМОЛЕКУЛЫ
ИМПОРТИН-АЛЬФА
ИМПОРТИН-БЕТА
БЕЛОК RNA1P
БЕЛОК НЕСУЩИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
РНК
ТРАНСПОРТ
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Corbett, A.; Ferrigno, P.; Henry, M.; Kahana, J.; Koepp, D.; Lee, M.; Nguyen, L.; Schlenstedt, G.; Seedorf, M.; Shen, E.; Taura, T.; Wong, D.; Silver, P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.317

   
    Mutations in STS1 suppress the defect in 3' mRNA processing caused by the rna15-2 mutation in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Nadia Amrani [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 252, N 5. - P552-562 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Мутации в STS1 супрессируют дефект по 3'-процессингу мРНК, вызванный мутацией rna15-2 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Предпринят поиск белков, ассоциированных с субъединицей Rna15p (I) фактора CFI расщепления 3'-концов мРНК. Мутации в локусе SSM5 супрессируют температурочувствительность роста клеток и дефект по 3'-процессингу мРНК, вызванные мутацией rna15-2, но почти не влияют на температурочувствительность мутанта rna14-1. Мутант ssm5-1 чувствителен при 37'ГРАДУС' к оксимочевине - ингибитору синтеза ДНК. Методом комплементации чувствительного к оксимочевине фенотипа клонирован ген SSM5. Секвенирование показало, что он идентичен существенному гену STS1/DBF8. Белок Sts1p(II) имеет мол. м. 30 кД и является цитозольным белком. В температурочувствительных мутантах rna15-2, rna14-1 и pap1-1 уровень I при 37'ГРАДУС' очень низок и мутация ssm5-1 восстанавливает уровень I у двойного мутанта rna15-2 ssm5-1. С использованием двухгибридной системы не обнаружено взаимодействия между I и II и установлено, что II активен в форме димера. Полученные данные позволяют предположить, что II участвует в транспорте I из цитоплазмы в ядро. Франция, Centre de Genetique du CNRS, 91198 Gif sur Yvette. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ПРОЦЕССИНГ 3'-КОНЦЕВОЙ
НАРУШЕНИЕ
МУТАЦИЯ RNA15-2
ФАКТОР CFI
СУБЪЕДИНИЦА RNA 15P
МУТАЦИЯ STS1
СУПРЕССИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Amrani, Nadia; Dufour, Marie-Elisabeth; Bonneaud, Nathalie; Lacroute, Francois

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.105

   
    Antagonistic effects of NES and NLS motifs determine S. cerevisiae Rna1p subcellular distribution [Text] / Wenqin Feng [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 3. - P339-347 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Антагонистические эффекты мотивов NES и NLS определяют субклеточное распределение Pna1p у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Представлены 3 доказательства того, что активирующий ГТФазную активность Ran (I) белок Rna1p (II) у Saccharomyces cerevisiae входит внутрь ядра и выходит из него: 1) II имеет богатый лейцином сигнал ядерного экспорта NES, способный направлять пассажирский кариофильный белок в цитозоль; 2) II имеет другие последовательности, к-рые функционируют как новый сигнал ядерной локализации NLS и могут направлять пассажирский цитозольный белок в ядро; 3) эндогенная локализация II зависит от Xpo1p/Crm1p - дрожжевого экспортина для белков, содержащих богатый лейцином мотив NES. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой II существует по обе стороны от ядерной мембраны и может регулировать полный ядерный цикл I, определяя градиент I - ГТФ/I-ГДФ. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Pennsylvania State Univ. Coll. Med., Hershey, PA 17033. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
АКТИВАТОРНЫЙ БЕЛОК RNA1P
СУБКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГТФАЗА RAX
ПОЛНЫЙ ЯДЕРНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Feng, Wenqin; Benko, Ann L.; Lee, Jia-Hai; Stanford, David R.; Hopper, Anita K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.158

    Белозоров, А. П.
    Новая классификация микроорганизмов порядка Chlamydiales [Текст] / А. П. Белозоров // Дерматол. та венерол. - 2001. - N 2. - С. 10-13
Аннотация: На основе результатов анализа генов 16S и 23SrRNA, а также фенотипических признаках K. Everett и соавторы предложили новую классификацию групп порядка Chlamydiales, согласно которой к этому порядку принадлежат облигатные внутриклеточные бактерии, которые имеют подобный хламидиям двухфазный цикл развития и больше чем 80% идентичность последовательности гену rRNA с другими представителями хламидий. Четыре вида старой классификации хламидий (C. trachomatis, C. psittaci, C. pneumoniae и C. pecorum) согласно новой классификации образуют семью Chlamydiaceae, которая распределяется на два рода и девять видов. Кроме того, в порядок Chlamydiaceae введены дополнительно три семьи: Simkaniaceae, Parachlamydiaceae и WaddliaceaeЫ
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIALES (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ 16S
23SR RNA
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.316

    Rouillard, J. -M.
    Rna14p, a component of the yeast nuclear Cleavage/Polyadenylation Factor I, is also localised in mitochondria [Text] / J. -M. Rouillard, C. Brendolise, F. Lacroute // Mol. and Gen. Genet. - 2000. - Vol. 262, N 6. - P1103-1112 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Компонент Rna14p ядерного фактора I расщепления-полиаденилирования у дрожжей локализован также в митохондриях
Аннотация: Субклеточное фракционирование показало, что у Saccharomyces cerevisiae белок Rna14p(I) - компонент ядерного фактора I-расщепления-полиаденилирования РНК, расположен также в митохондриях цитоплазматической фракции. Выделены 13 новых мутантов rna14. Некоторые из них, подобно первому идентифицированному мутанту rna14-1, дефектны по расщеплению-полиаденилированию мРНК при рестриктивной температуре. Однако остальные мутации не вызывают нарушения метаболизма РНК и не влияют на репликацию и экспрессию мДНК и на дыхание. Т. обр., помимо участия в полиаденилировании мРНК I выполняет какую-то несущественную функцию в метаболизме митохондрий. Франция, Ctr. Genet. Mol., CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.11
Рубрики: РНК
МЕТАБОЛИЗМ
РАСЩЕПЛЕНИЕ-ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ФАКТОР I
БЕЛОК
RNA14P, КОМПОНЕНТ ЯДЕРНОГО ФАКТОРА I
МИТОХОНДРИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Brendolise, C.; Lacroute, F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.05-04В2.193

    Rouillard, J. -M.
    Rna14p, a component of the yeast nuclear Cleavage/Polyadenylation Factor I, is also localised in mitochondria [Text] / J. -M. Rouillard, C. Brendolise, F. Lacroute // Mol. and Gen. Genet. - 2000. - Vol. 262, N 6. - P1103-1112 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Компонент Rna14p ядерного фактора I расщепления-полиаденилирования у дрожжей локализован также в митохондриях
Аннотация: Субклеточное фракционирование показало, что у Saccharomyces cerevisiae белок Rna14p(I) - компонент ядерного фактора I-расщепления-полиаденилирования РНК, расположен также в митохондриях цитоплазматической фракции. Выделены 13 новых мутантов rna14. Некоторые из них, подобно первому идентифицированному мутанту rna14-1, дефектны по расщеплению-полиаденилированию мРНК при рестриктивной температуре. Однако остальные мутации не вызывают нарушения метаболизма РНК и не влияют на репликацию и экспрессию мДНК и на дыхание. Т. обр., помимо участия в полиаденилировании мРНК I выполняет какую-то несущественную функцию в метаболизме митохондрий. Франция, Ctr. Genet. Mol., CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 35
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РНК
МЕТАБОЛИЗМ
РАСЩЕПЛЕНИЕ-ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ФАКТОР I
БЕЛОК
RNA14P, КОМПОНЕНТ ЯДЕРНОГО ФАКТОРА I
МИТОХОНДРИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Brendolise, C.; Lacroute, F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.04-04М3.136

    Vijayaragavan, Kausalia.
    The C-terminal region as a modulator of rNa[v]1.7 and rNa[v]1.8 expression levels [Text] / Kausalia Vijayaragavan, Said Acharfi, Mohamed Chahine // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 559, N 1-3. - P39-44 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: C-концевая область как модулятор уровней экспрессии rNa[v]1.7 и rNa[v]1.8
Аннотация: Для клеток млекопитающих была характерна низкая экспрессия каналов rNa[v]1.8, но в 90 раз более высокие плотности пиковых Na{+}-токов rNa[v]1.7-каналов спинномозговых узлов. Изучение роли C-концов каналов rNa[v]1.7 и rNa[v]1.8 в модуляции их экспрессии в клетках tsA201 показало, что мутации в C-концах не влияли на уровни токов rNa[v]1.8. Химера rNa[v]1.8, содержащая весь или проксимальную часть C-концов rNa[v]1.7, экспрессировала пиковые токи с в 3,2 и 4,8 раз более высокой плотностью, чем исходные каналы rNa[v]1.8. Сделан вывод о том, что два Na{+}-канала могут участвовать в различных сигнальных процессах эндоплазматического ретикулума. Канада, Laval Univ., Dep. Med. Laval Hosp., Res. Ctr, Sainte-Foy, QC, G1V 4G5. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
RNA[V]1.7
RNA[V]1.8
ЭКСПРЕССИЯ
СПИННОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Acharfi, Said; Chahine, Mohamed

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.05-04Н3.211

   
    Effects of short-hairpin RNA-inhibited 'бета'-catenin expression on the growth of human multiple myeloma cells in vitro and in vivo [Text] / Wenqing Liang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 422, N 4. - P681-686 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние ингибирования 'бета'-катенина короткими шпилечными РНК на рост клеток множественной миеломы человека in vitro и in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИКРО РНК
SHORT-HAIRPIN RNA
'БЕТА'-КАТЕНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liang, Wenqing; Yang, Chengwei; Qian, Yu; Fu, Qiang

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.220

   
    Effects of short-hairpin RNA-inhibited 'бета'-catenin expression on the growth of human multiple myeloma cells in vitro and in vivo [Text] / Wenqing Liang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 422, N 4. - P681-686 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние ингибирования 'бета'-катенина короткими шпилечными РНК на рост клеток множественной миеломы человека in vitro и in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИКРО РНК
SHORT-HAIRPIN RNA
'БЕТА'-КАТЕНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liang, Wenqing; Yang, Chengwei; Qian, Yu; Fu, Qiang

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.07-04Т3.201

   
    The use of peginterferon in monotherapy or in combination with ribavirin for the treatment of acute hepatitis C [Text] / G. Nunnari [et al.] // Eur. Rev. Med. and Pharmacol. Sci. - 2012. - Vol. 16, N 8. - P1013-1016 . - ISSN 1128-3602
Перевод заглавия: Применение пегинтерферона в качестве монотерапии или в комбинации с рибавирином для лечения острого гепатита С
Аннотация: У 23 б-ных острым гепатитом С (ОГС) проводили мультицентровое ретроспективное исследование клинич. эффективности и безопасности пегинтерферона (ПЕГ-ИНФ) в качестве монотерапии или в комбинации с рибаварином [(РВ), 1 гр.] по сравнению с 25 б-ными ОГС, не получавшими терапию (2 гр.). Указывали, что в 1 гр. 95% б-ных достигали устойчивого вирусологич. ответа (УВО) и у 70% тест на HCV RNA становился отриц. в течение 8 нед., а во 2 гр. УВО наблюдали у 52% б-ных. Не было различий между б-ными, получавшими монотерапию ПЕГ-ИНФ или ПЕГ-ИНФ с РБ. Также не отмечали различий относительно УВО при применении 2 различных ПЕГ-ИНФ. Т. обр., сочетание ПЕГ-ИНФ с РБ ускоряло вирусологич. клиренс, а РБ способствовал нормализации уровней аланинтрансаминазы. Италия, Univ. of Catania. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ОСТРЫЙ
ПЕГИНТЕРФЕРОН
РИБАВИРИН
МОНОТЕРАПИЯ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
HCV RNA
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nunnari, G.; Montineri, A.; Portelli, V.; Savalli, F.; Fatuzzo, F.; Cacopardo, B.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.08-04М1.135

   
    Effects of short-hairpin RNA-inhibited 'бета'-catenin expression on the growth of human multiple myeloma cells in vitro and in vivo [Text] / Wenqing Liang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 422, N 4. - P681-686 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние ингибирования 'бета'-катенина короткими шпилечными РНК на рост клеток множественной миеломы человека in vitro и in vivo
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИКРО РНК
SHORT-HAIRPIN RNA
'БЕТА'-КАТЕНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liang, Wenqing; Yang, Chengwei; Qian, Yu; Fu, Qiang

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.141

   
    Interplay between polyadenylate-binding protein 1 and Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus ORF57 in accumulation of polyadenylated nuclear RNA, a viral long noncoding RNA [Text] / M. J. Massimelli [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 1. - P243-256 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимосвязь между полиаденилат-связывающим белком 1 и ассоциируемым с саркомой Капоши белком ORF57 герпесвируса при аккумуляции полиаденилированной ядерной РНК-вирусной длинной некодирующей РНК
Аннотация: Установлено, что полиаденилат-связывающий цитоплазматический белок (РАВРС1) является важной клеточной мишенью белка ОRF57 вируса герпеса в непосредственной дисрегуляции аккумуляции полиаденилированной ядерной РНК при литической вирусной инфекции и способности РАВР1 нарушать экспрессию ORF57, что является стратегическим противовирусным механизмом хозяина. США, Tumor Virus RNA Biol., Lab., HIV and AIDS Malignancy Branch, Center Cancer Res., Nat., Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD. Библ. 72
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
АССОЦИИРОВАННЫЕ С САРКОМОЙ КАПОШИ
МЕХАНИЗМЫ ОНКОГЕНЕЗА
ДЛИННАЯ НЕКОДИРУЮЩАЯ РНК (LNC RNA)-ПОЛИАДЕНИЛИРОВАННАЯ ЯДЕРНАЯ РНК (PAN RNA)
ORF57-ИНДУЦИРУЕМАЯ ЭКСПРЕССИЯ
PABРС1-ИНДУЦИРУЕМАЯ СУПРЕССИЯ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Massimelli, M.J.; Majerciak, V.; Kruhlak, M.; Zheng, Z.-M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.07-04Б1.49

   
    Molecular diversity of Rice grassy stunt virus in Vietnam [Text] / Hoang-Anh Ta [et al.] // Virus Genes. - 2013. - Vol. 46, N 2. - P383-386 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Молекулярное разнообразие вируса карликовости риса во Вьетнаме
Аннотация: Вирус карликовости риса недавно появился во Вьетнаме. Проведенные исследования по молекулярной биологии этого вирус будут способствовать пониманию его эпидемиологии и организации борьбы с заболеванием, работ по выведению сортов риса, устойчивых к вирусу карликости
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.09
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА (RGSV)
ИЗОЛЯТЫ
ПРОВИНЦИИ Ю. ВЕТНАМА
ГЕНЫ
RNA3 И RNA5
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ГЕОТОПОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Ta, Hoang-Anh; Nguyen, Doan-Phuong; Causse, Sandrine; Nguyen, Thanh-Duc; Ngo, Vinh-Vien; Hebrard, Eugenie

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.09-04В5.177

    Lilley, C. J.
    RNA interference in plant parasitic nematodes: A summary of the current status [Text] / C. J. Lilley, L. J. Davies, P. E. Urwin // Parasitology. - 2012. - Vol. 139, Spec. Issue 5. - P630-640 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Интерференция РНК у фитопаразитических нематод: резюме современного статуса
Аннотация: Интерференция РНК (RNAi) - неоценимый инструмент глушения генов в функциональном анализе широкого спектра организмов, в т.ч. свободноживущей модельной нематоды Caenorhabditis elegans. Гены, экспрессирующие в ряде типов клеток, глушатся при получении нематодой 2-спиральной РНК (dsRNA) или коротких iРНК, элиситирующих системную реакцию RNAi. По данным последних in vitro-исследований, фенотип RNAi существенно варьирует при разных конц-иях dsRNA, размерах структуры и длительности пропитки. Различия эффективности при сравнивании разных нематод или целевых тканей связаны с методологическими расхождениями, но RNAi остается признанным экспериментальным инструментом изучения фитопаразитических нематод и может стать новой контрольной стратегией при подключении трансгенных растений. Великобритания, Centre for Plant Sciences, Univ. of Leeds, Leeds, LS2 9JT
ГРНТИ  
68.37.29
ВИНИТИ 681.37.29.15.02
Рубрики: ФИТОПАРАЗИТИЧЕСКИЕ НЕМАТОДЫ
RNA ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
RNAI

Доп.точки доступа:
Davies, L.J.; Urwin, P.E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.365

   
    Иммунорегулирующие свойства РНК головного мозга иммунизированных животных [Текст] / В. В. Абрамов [и др.] // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 102
Аннотация: Установлено, что РНК, выделенная из головного мозга мышей (BaI в/с; (СВА*С57BI/6)F[1]), иммунизированных эритроцитами барана, стимулирует специфический иммунный ответ у сингенных реципиентов. "Контрольная" РНК, выделенная из мозга животных, которым вместо антигена вводилась среда 199, не обладает подобными свойствами. Указанная РНК ("опытная") не оказывает влияния на иммунный ответ к другим антигенам (эритроцитам крысы, кролика, ЛПС), однако стимулирует у них формирование АОК к эритроцитам барана. В то же время, "опытная" РНК, выделенная из мозга мышей, иммунизированных эритроцитами кролика, не оказывает влияния на иммунный ответ к эритроцитам барана. Антигенспецифическое стимулирующее влияние "опытной" РНК отменяется после предварительной обработки РНК специфическим ферментом - РНК-азой. Однако, указанный эффект сохраняется после обработки препаратов протеиназой - К. Показано, что РНК, выделенная из печени мышей, иммунизированных эритроцитами барана, не оказывает достоверного влияния на специфический иммунный ответ у сингенных реципиентов. Полученные результаты дают основания для того, чтобы говорить о возможности обмена специфической генетической информацией между нервной и иммунной системами. Институт клинической иммунологии СО АМН СССР, Новосибирск, СССР.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.02 + 343.43.35.15
Рубрики: РНК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВЛИЯНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШЬ
RNA
IMMUNE RESPONSE

Доп.точки доступа:
Абрамов, В.В.; Мордвинов, В.А.; Абрамова, Т.Я.; Козлов, В.А.
 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)