СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9885
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Деп. 2564-пщ04

Сафарова, И. Г.
Технология получения витаминно-минеральных добавок [Текст] : деп. Мос. Гос. Акад. пищ. пр-в 19941003, N 2564-пщ04 / И. Г. Сафарова, Ю. Р. Акопян, Т. Г. Мухамеджанова ; депонент Мос. Гос. Акад. пищ. пр-в (М.). - Введ. с 19941003. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 7 с. - 4 назв. назв
Аннотация: Рассмотрена возможность получения витаминно-минеральных добавок для домашних животных на основе отходов пищевой промышленности. В состав препаратов включен наполнитель, придающий свойство связывать и выводить из организма тяжелые металлы. Приведен состав витаминно-минеральных добавок. Определены сроки хранения добавок. Отмечена эффективность применения витаминно-минеральных добавок в рационах домашних животных

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.23
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
БЕЛКОВО-ВИТАМИННЫЙ КОНЦЕНТРАТ
ВИТАМИННО-МИНЕРАЛЬНЫЕ ДОБАВКИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
СОСТАВ ДОБАВОК
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Акопян, Ю.Р.; Мухамеджанова, Т.Г.; Мос. Гос. Акад. пищ. пр-в (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.064

Grandinetti, O.
Middle term evaluation of amlodipine vs nitrendipine: Efficacy, safety and metabolic effects in elderly hypertensive patients [Text] / O. Grandinetti, E. Feraco // Clin. and Exp. Hypertens. - 1993. - Vol. 15, Suppl. N1. - P197- 210 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Оценка непродолжительного [применения] амлодипина в сравнении с нитрендипином: эффективность безопасность и метаболические эффекты у пожилых больных гипертензией
Аннотация: Проведение 24-час амбулаторного мониторирования АД до и после 4-недельного лечения 50 б-ных (66-78 лет) выявило среднее суточное уменьшение прессорной нагрузки у 15% б-ных эссенциальной гипертензией и у 14,1% б-ных с изолированной систолической гипертензией, получавших амлодипин (5-10 мг/день), а также у 13,9% б-ных эссенциальной гипертензией и у 15,6% б-ных с изолированной систолической гипертензией, получавших нитрендипин (10-20 мг/день). На применение амлодипина реагировало 82% б-ных, нитрендипина - 85%. Метаболические показатели (глюкоза, липиды) значительно не изменились. Побочные эффекты у 2% б-ных были кратковременными. Монотерапия аммодипином или нитрендипином приемлема для ведения мягкой и умеренной гипертензии у пожилых б-ных. Италия, Div. Di Cardiologia, I. N. R. C. A., 87100 Cosenza. Библ. 31.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АМЛОДИПИН
НИТРЕНДИПИН
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Feraco, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.150

Kumar, P.
Антибиотикотерапия бактериального менингита у детей в развивающихся странах [Текст] / P. Kumar, I. C. Verma // Бюл. ВОЗ. - 1993. - Т. 71, N 2. - С. 34-38 . - ISSN 0201-7555
Аннотация: Провели изучение эффективности лечения бактериального менингита только хлорамфениколом (I). В общей сложности 70 детей в возрасте старше 3 мес, поступивших в разное время с диагнозом "бактериальный менингит" в детское отделение Всеиндийского института медицинских наук, были распределены случайным образом на 2 группы, одна из к-рых получала только I, а вторая - I и пенициллин. Эти две группы были сопоставлены по разным признакам. Лечение оказалось неэфективным у 3 (9%) больных в группе, получавшей только I, и у 4 (12,1%) больных в группе, получавшей комбинированную терапию (Р0,05). Средняя продолжительность внутривенной терапии, число внутривенных введений катетера, приходящихся на одного больного, и частота тромбофлебитов были значительно более высокими в группе детей, получавших комбинированное лечение. Стоимость лечения I и пенициллином была в 4 раза выше стоимости лечения только I. Т. обр., лечение только I было столь же эффективным, но менее дорогим и более удобным, чем лечение I в комбинации с пенициллином. Библ. 23.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.09.13
Рубрики: МЕНИНГИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Verma, I.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.031

Бобров, А. Е.
Теоретические и клинические проблемы изучения эффектов психотропных препаратов [Текст] / А. Е. Бобров // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 9
Аннотация: Существующее положение в области клинической психофармакологии определяется рядом нерешенных методологических проблем. Среди них: 1) нарастающий разрыв между теорией фармакологии и клиникой, когда первая все больше уходит в область нейрохимии и молекулярной биологии, а вторая остается на позициях концепции симптомов-мишеней; 2) отсутствие чувствительных, надежных и в то же время экономичных методов оценки спектров психотропной активности препаратов, порождающее недостаточную определенность терапевтических рекомендаций; 3) недоучет влияния средовых факторов на ход фармакотерапии, игнорирование возможных позитивных или негативных взаимодействий; 4) недооценка значения индивидуальной чувствительности и ее изменений в процессе применения психотропных средств. Выход из сложившейся ситуации в теоретическом плане видится в поиске новых парадигм клинической психофармакологии, в частности на основе системноориентированного подхода, при котором в качестве мишеней фармакотерапии рассматриваются не отдельные симптомы или синдромы, а каскадно организованные комплексы психофизиологических функциональных систем. В практическом плане целесообразно придавать большее значение развитию методологии контролируемых единичных наблюдений, а также разработке понятийного и инструментального аппарата мультидисциплинарных оценок.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.053

Калинин, В. В.
Предикция эффективности терапии панического расстройства ксанаксом и кломипрамином [Текст] / В. В. Калинин // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 27
Аннотация: Провели исследование с целью поиска показателей, имеющих прогностическое значение для эффективности терапии кломипрамином или алпразоламом (ксанаксом). Респондеры на кломипрамин характеризовались большей выраженностью аффективной симптоматики в структуре приступов панического расстройства, агорафобией, обсессивными переживаниями при меньшей выраженности собственно соматовегетативных проявлений. Наряду с этим имелось отрицательная корреляция между выраженностю алекситимии и величиной эффективности терапии кломипрамином. Ни один из психопатологических и сомато-вегетативных признаков не имел значения в прогнозировании эффективности терапии ксанаксом. Отрицательное прогностическое значение при этом имела выраженность алекситимии и частота приступов, которые, в свою очередь, коррелировали друг с другом.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: ПАНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
КЛОМИПРАМИН
АЛПРАЗОЛАМ (КСАНАКС)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.042

Клинико-фармакокинетическая предикция нормотимического действия карбамазепина [Текст] / Л. А. Сирота [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 54-55
Аннотация: Возможность прогнозирования эффективности карбамазепина (КБЗ) изучалась на группе 77 больных аффективными и шизоаффективными психозами при 2-х летней профилактике КБЗ. Исследовались корреляции 19 клинических и 10 фармакокинетических параметров с четырьмя показателями эффективности: сокращением частоты и длительности приступов, качественной и интегративной экспертной оценкой эффекта. Статистически значимо (p0,05) коррелировали с отдельными показателями эффекта пять фармакокинетических и четыре клинических параметра. Со всеми четырьмя типами эффекта коррелировал только относительный уровень КБЗ10,11-диола (Д), с тремя - общая продолжительность фаз (ОПФ) в анамнезе и относительный уровень КБЗ10,11-эпоксида (Э). В среднем фармакокинетические корреляции были выше клинических. Для поиска совокупности наиболее прогностически информативных признаков использовалась множественная пошаговая линейная регрессия. Для всей совокупности больных наилучшими по точности прогноза экспертного эффекта оказались ОПФ и уровень Д, для группы больных с выраженным профилактическим действием ОПФ и метаболический индекс Э, а уровень Д утратил свою прогностическую информативность. Точность прогноза в группе респондеров была на 25% выше, чем в общей совокупности. Для анализа причин изменения значимости предикторов и качества прогноза был проведен дискриминантный анализ совокупностей резистентных и чувствительных к терапии больных. Наиболее значимыми для дискриминации этих групп оказались уровень Д и его метаболический индекс. Эффективность фармакокинетической дискриминации составила 93%. Таким образом, фармакокинетические параметры неактивного метаболита Д лучше "различают" эффективных и резистентных больных, выступая в роли "химического зонда" наличия чувствительности, в то время как уровень активного Э является количественным предиктором терапевтического ответа чувствительного больного. Полученные результаты свидетельствуют о принципиальной возможности предикции нормотимического действия КБЗ и указывают на целесообразность двухступенчатой процедуры прогнозирования эффекта с первичной качественной оценкой наличия чувствительности и последующей количественной оценкой величины прогнозируемого эффекта у чувствительных больных.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ АФФЕКТИВНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сирота, Л.А.; Кудрякова, Т.Б.; Розова, Г.И.; Чумакова, А.И.; Костюкова, Е.Г.; Горьков, В.А.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.07.02
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
БЕЛКОВО-ВИТАМИННЫЙ КОНЦЕНТРАТ
ВИТАМИННО-МИНЕРАЛЬНЫЕ ДОБАВКИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
СОСТАВ ДОБАВОК
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Акопян, Ю.Р.; Мухамеджанова, Т.Г.; Мос. Гос. Акад. пищ. пр-в (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.249

Малыгина, Е. В.
Опыт применения эналаприла при артериальной гипертензии у больных юношеским ожирением [Текст] / Е. В. Малыгина, Г. А. Герасимов, Т. М. Атаманова // Пробл. эндокринол. - 1994. - Т. 40, N 6. - С. 25-26 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Провели исследование эффективности эналаприла (I) при лечении артериальной гипертензии у 11 больных пубертатно-юношеским диспитуитризмом (ПЮД). Установили, что I вызывал у больных ПЮД выраженный гипотензивный эффект (без ортостатической гипотонии); не оказывал негативного влияния на липидный, углеводный и электролитный обмен, не вызывал побочных эффектов. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.17
Рубрики: ПУБЕРТАТНО-ЮНОШЕСКИЙ ДИСПИТУИТРИЗМ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭНАЛАПРИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Герасимов, Г.А.; Атаманова, Т.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.280

Matthews, Ruth C.
Human recombinant antibodies and immunotherapy [Text] / Ruth C. Matthews, James P. Burnie // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P1-6 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Человеческие рекомбинантные антитела и иммунотерапия

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burnie, James P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.608

Matthews, Ruth C.
Human recombinant antibodies and immunotherapy [Text] / Ruth C. Matthews, James P. Burnie // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P1-6 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Человеческие рекомбинантные антитела и иммунотерапия

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burnie, James P.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.47

High efficacy and low frequency of headache recurrence after oral sumatriptan [Text] / L. A. Pini [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P96-105 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Эффективность перорального приема суматриптана для лечения и предупреждения рецидива мигрени
Аннотация: В многоцентровом, двойном "слепом", плацебо контролируемом исследовании у 238 б-ных оценивали влияние 100 мг суматриптана или плацебо на течение приступов мигрени в течение 48 часов и частоту их рецидивов. 151 б-ной получал суматриптан и 87 - плацебо. Через 4 часа после приема препарата в группе лечения суматриптаном чаще отмечалось уменьшение интенсивности головной боли с 3-2 до 1-0 степени (65% б-ных по сравнению с 40% в группе плацебо) и сопутствующих симптомов (тошноты, рвоты, свето- и звукобоязни). Различия между группами были статистически достоверными как по интенсивности головной боли, так и по частоте сопутствующих мигрени симптомов. Статистически достоверное улучшение отмечено как при приеме суматриптана менее чем через 4 часа от начала приступа, так и позже 4 часов от начала приступа; улучшение в первом случае отмечено у 65% б-ных, а во втором - у 67%. Суматриптан был эффективен у б-ных с длительными приступами мигрени менее и более 24 часов (p0,001, по сравнению с плацебо). При купировании головной боли в течение 4 часов после приема препарата рецидив ее отмечен у 16 б-ных в группе приема суматриптана и у 4 в группе плацебо. Побочные эффекты отмечены у 12% б-ных в группе суматриптана и у 7% б-ных в группе плацебо. Наиболее частыми побочными эффектами были слабость, тошнота или рвота. Авт. делают вывод об эффективности перорального приема суматриптана при мигрени для уменьшения головной боли и ей сопутствующих симптомов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ
СУМАТРИПТАН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pini, L.A.; Sternieri, E.; Fabbri, L.; Zerbini, O.; Bamfi, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.191

Смирнова, Г. И.
Показания к применению препаратов интерферона при пищевой аллергии у детей [Текст] / Г. И. Смирнова // Традиц. и нетрадиц. методы оздоровления детей. - М., 1994. - С. 200 . - ISBN 5-85239-006-2
Аннотация: На основании клинико-лабораторных исследований предложены методы применения препаратов интерферона, апробированные при лечении 100 детей с различными формами пищевой аллергии, а также показания к их применению. Разработаны критерии эффективности применения лейкинферона и реоферона при пищевой аллергии у детей

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ЛЕЙКИНФЕРОН
РЕОФЕРОН
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.207

Successful tretment of antimony-resistant cutaneous leishmaniasis with liposomal amphotericin B [Text] / Julian Torre-Cisneros [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P1024-1025 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Успешное лечение липосомальным амфотерицином B, устойчивого к лечению сурьмой, кожного лейшманиоза
Аннотация: Cutaneous leishmaniasis is endemic in the Mediterranean area. Increases in the numbers of international travelers and immigrants have resulted in more cases in countries where the disease is not endemic. The pentavalent antimonial compounds are the principal therapeutic agents used for cutaneous leishmaniasis. Use of second-line treatments for resistant cases in complicated by toxicity. We report the successful treatment of antimony-resistant cutaneous leishmaniasis with liposomal amphotericin B

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
КОЖНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
СТОИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Torre-Cisneros, Julian; Prada, Jose Luis; Villanueva, Jose Luis; Valverde, Francisco; Sanchez-Guijo, Pedro

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.236

Selective digestive decontamination in multiple trauma patients: cost and efficacy [Text] / A. langlois-Karaga [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P12-16 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Селективная пищеварительная деконтаминация [обезвреживание] у больных с множественными травмами: стоимость и эффективность
Аннотация: A double-blind randommized placebo-controlled study was carried out to evaluate the efficacy and the cost of selective digestive decontamination (SDD) to prevent nosocomial pneumonia in multiple-trauma patients. Nosocomial infections, particularly pneumonia, were more frequent in the placebo group. The most common infectious agent was Staphylococcus: Staphylococcus aureus in the placebo group and Staphylococcus epidermidis in the SDD group. Methicillin-resistant Staphylococcus epidemidis was detected more often in the SDD group. No methicillin-resistant Staphylococcus aureus was observed in this study. Fewer patients in the SDD group required antibiotherapy. SDD resulted in a saving of about 41% in drug expenditure

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ТРАВМЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
СЕЛЕКТИВНАЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
СТОИМОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
langlois-Karaga, A.; Bues-Charbit, M.; Davignon, A.; Albanese, J.; Durbec, O.; Martin, C.; Morati, N.; Balansard, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.196

Chakravarty, Kuntal.
A single infusion of bisphosphonate AHPrBP in the treatment of Paget's disease of bone [Text] / Kuntal Chakravarty, Peter Merry, David G. I. Scott // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 11. - P2118-2121 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Однократная инфузия бисфосфоната AHPrBP при лечении болезни Педжета костей
Аннотация: У 26 б-ных активной болезнью Педжета костей в открытом исследовании оценивали эффекты однократной инфузии 60 мг бисфосфоната AHPrBP (I). Наблюдали за клиническими и биохимическими показателями в течение 2-х лет. Через 1 мес после инфузии достоверное уменьшение болей отмечено у 92% б-ных, через 6 и 12 мес боли в костях отсутствовали у 76% и 46% б-ных, соответственно. Отмечено снижение уровня щелочной фосфатазы сыв. на 50% через 1 месяц после инфузии и этот уровень оставался в нормальных пределах у 85% б-ных через 3 мес., у 78% - через 6 мес и у 68% - через 12 мес. Среднее значение соотношения гидроксипролина/креатинина в суточной моче снизилось на 50% через 1 мес после инфузии и оставалось на нормальном уровне в течение года, хотя у 7 б-ных отмечено в сроки до года рецидивирование болей в костях, потребовавшее повторного введения I. У 13 др. б-ных повторное введение I потребовалось через 18 мес и у 2 - через 2 года. Показаниями для повторного введения I служили: увеличение болей в костях, увеличение уровня щелочной фосфатазы в плазме и/или соотношения гидроксипролина/креатинина в суточной моче и увеличение активности процесса по данным скенирования костей. Не отмечено серьезных побочных эффектов, требовавших прекращения терапии. Делаются выводы об эффективности и безопасности пульс-терапии I при выраженной болезни Педжета костей, которая позволяет поддерживать стойкую ремиссию у 23% б-ных в течение 18 мес и у 16% б-ных в течение 2 лет

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ПЕДЖЕТА БОЛЕЗНЬ
БИФОСФОНАТ AHPRBP
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Merry, Peter; Scott, David G.I.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.268

Клинические и лабораторные исследования SY5555 при инфекционных заболеваниях у детей [Text] / Hiroshi Wakiguchi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 2. - С. 229-237 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Clinical effects of SY5555 dry syrup, a new oral penem antibiotic, were analysed in 20 children with various bacterial infections. Ages of the patients varied from 8 months to 14 years. Doses of SY5555 were varied from 12.8 mg/kg/day to 30.5 mg/kg/day, and it was administered in 3 divided dosages. Clinical efficacy rates were as follows; 6/7 in acute bronchitis, 5/5 in pharyngotonsillitis, 3/3 in acute otitis media and 2/2 in cystitis and 3/3 in impetigo contagiosa. The overall rate was 95.0% (19/20). Bacteriologically, eradications were obtained with 1/2 strains of Streptococcus pyogenes, 3/3 of Staphylococcus aureus, 1/1 of Haemophilus influenzae, and each of Staphylococcus epidermidis, Haemophilus parainfluenzae, coagulase-negative staphylococci and Serratia marcescens. Diarrhea was observed in 1 patient. And elevated eosinophiles or GPT was observed in one patient each. In vivo pharmacokinetics of SY5555 was examined in 2 cases. Peak plasma levels were observed at 1 hour after dosage in one patient and at 2 hours in another upon oral administration of 8.3mg/kg of SY5555, and peak levels were 2.44 and 1.38'мю'g/ml respectively. Half-lives of SY5555 were 1.39 and 0.59 hr. Concentrations of SY5555 in urine after administration were 70.2 (2'ЭКВИВ'4 hrs.) to 91.0 (0'ЭКВИВ'5 hrs.) 'мю'g/ml, respectively. SY5555 dry syrup is considered as an useful and safe antibiotic in treating the infectious diseases in children

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕНЕМНЫЕ
SY 5555
СУХОЙ СИРОП
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Wakiguchi, Hiroshi; Nagao, Akihisa; Watanabe, Seiji; Okada, Taisuke; Hamada, Fumihiko; Kurashige, Takanobu

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.271

Фармакокинетические и клинические исследования сухого сиропа SY5555 у детей [Text] / Yutaka Harada [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 2. - С. 261-270 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: SY5555 is a new oral penem antibiotic. Pharmacokinetic and clinical studies using SY5555 dry syrup (powder which is dissolved before use) were performed in pediatric patients. Pharmacokinetic investigation: Peak plasma concentrations of SY5555 after dose of 5 mg/kg, 10 mg/kg and 15 mg/kg were, respectively, 1.58'+-'0.37 'мю'g/ml, 2.78'+-'0.54 'мю'g/ml and 5.28 'мю'g/ml at 1 hour. The average half-life with 5 mg/kg administration was 0.94'+-'0.05 hours, that with 10 mg/kg was 1.46'+-'0.31 hours and that with 15 mg/kg was 0.88 hours. Clinical investigation: Enrolled in the study were 15 patients including 5 with acute otitis media, 5 with urinary tract infections and 1 each with pharyngitis, tonsillitis, bronchitis, pneumonia and subcutaneous abscess. Responses were excellent in 4 patients, good in 8 patients, fair in 2 patients and poor in 1 patient. In the assessment of the bacteriological efficacy, 8 out of 10 strains of organism identified previous to treatment were eradicated and 2 strains were unchanged, hence the eradication rate was 80.0%. No adverse reactions attributable to the drug were observed and good drug compliance were obtained. From the above results, it has been concluded that SY5555 is a highly effective and safe agent for mild to moderate respiratory and urinary tract infections in children. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕНЕМНЫЕ
SY5555
СУХОЙ СИРОП
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Harada, Yutaka; Matsumoto, Tadashi; Tsuji, Yoshirou; Gondou, Izumi; Kobayashi, Nobuo; Hayashi, Katsutoshi; Uchida, Tetsuya; Uehara, Yutaka; Kido, Toshihiko

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.285

Thakur, C. P.
Comparison of glucose versus fat emulsion in the preparation of amphotericin B for use in kala-azar [Text] / C. P. Thakur // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P698-699 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Сравнение глюкозы по отношению к жировой эмульсии в приготовлении амфотерицина B для применения при индийском висцеральном лейшманиозе
Аннотация: A considerable number of kala-azar patients unresponsive to sodium stibogluconate and pentamidine in Bihar (India) have been cured with amphotericin B (Thakur et al., 1993). However, the toxicity of amphotericin B is a major limitation (Gallis et al., 1990; Warnock, 1991). Intralipid, a parenteral emulsion based on soya oil (see Table), mixed with amphotericin B greatly reduces its toxicity both in vitro and in vivo (Kirsh et al., 1988). We compared the tolerance, efficacy and cost effectiveness of amphotericin B prepared in either intralipid 10% or 5% glucose, in patients with kala-azar

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ГЛЮКОЗА
ЖИРОВАЯ ЭМУЛЬСИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ИНДИЙСКИЙ
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.289

Double-blind controlled trial of a single dose of the combination ivermectin 400 'мю'g/kg plus diethylcarbamazine 6 mg/kg for the treatment of bancroftian filariasis: Results at six months [Text] / P. Glaziou [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P707-708 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Двойное "слепое" контролируемое испытание однократной дозы комбинации ивермектина 400 мкг/кг плюс диэтилкарбамазина 6 мг/кг для лечения вухерериоза: результаты через шесть месяцев
Аннотация: In 1993, a three-arm double-blind controlled trial was implemented in French Polynesia to compare the tolerance and efficacy of a single dose of the combination ivermectin (IVR) 400 'мю'g/kg plus diethylcarbamazine (DEC) 6 mg/kg vs. IVR 400 'мю'/kg alone vs. DEC 6 mg/kg alone, for treatment of Wuchereria bancrofti carriers. Of the 57 treated male patients in whom microfilaria (mf) densities ranged from 22 to 4709 mg/mL, 3 groups of 19 were randomly selected and allocated to one of the 3 treatments. Side effects were experienced by 34 patients (60%), but none suffered a severe reaction. Grade of reaction did not differ between treatment group, but was significantly correlated with the pretreatment mf density. Six months after treatment, 26%, 32% and 53% of patients were amicrofilaraemic in the DEC, IVR and IVR+DEC groups, respectively. Mf levels were 6*3%, and 3*1% and 1*0% of the pretreatment level, respectively, significantly lower in the IVR+DEC group than in both the IVR and DEC comparison groups. The combination IVR+DEC showed promise in term of sustained mf decrease, and could be an effective alternative for lymphatic filariasis control programmes

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.33.99
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ИВЕРМЕКТИН
ДИЭТИЛКАРБАМАЗИН
ВУХЕРЕРИОЗ
WUCHERERIA BANCROFTI
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Glaziou, P.; Moulia-Pelat, J.-P.; Nguyen, L.N.; Chanteau, S.; Martin, P.M.V.; Cartel, J.-L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.857

Смирнова, Г. И.
Показания к применению препаратов интерферона при пищевой аллергии у детей [Текст] / Г. И. Смирнова // Традиц. и нетрадиц. методы оздоровления детей. - М., 1994. - С. 200 . - ISBN 5-85239-006-2
Аннотация: На основании клинико-лабораторных исследований предложены методы применения препаратов интерферона, апробированные при лечении 100 детей с различными формами пищевой аллергии, а также показания к их применению. Разработаны критерии эффективности применения лейкинферона и реоферона при пищевой аллергии у детей

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ЛЕЙКИНФЕРОН
РЕОФЕРОН
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска