СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=POLYMERASE<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.133

Cloning nad tissue expression of bovine follistatin cDNA [Text] / A. Houde [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P391-397 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в тканях кДНК фоллистатина крупного рогатого скота
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕВАЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Houde, A.; Lussier, J.G.; Ethier, J.-F.; Gagnon, C.; Silversides, D.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.277

Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infection molecular clone of HIV-1 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / S. Ashelford [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Замещение кодирующими gp120 последовательностями, происходящими из моноцитов периферической крови, в инфекционном молекулярном клоне ВИЧ-1
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекционный молек. клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных больных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. больного гемофилией. Великобритания, Div. Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Edinburg

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КЛОН HXB2 ИНФЕКЦИОННЫЙ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩИЕ GP120 ИЗ КЛЕТОК КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
CASSETTE VECTOR SYSTEM
DNA POLYMERASE PFU

Доп.точки доступа:
Ashelford, S.; Walker, R.; Harvey, E.; Zhang, L.Q.; Balfe, P.; McKeating, J.; Simmonds, P.; A.J.Leigh, Brown

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.285

Human immunodeficiency type-1 virus envelope gene diversity in mother-newborns pairs: Sequence analysis of the V3 loop region [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / L. Briant [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P43 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разнообразие гена [белка] оболочки вируса иммунодефицита человека, типа 1 из пар мать-новорожденный: анализ последовательности области петли V3
Аннотация: Методом ПЦР и секвенирования сравнены последовательности гипервариабельной обл. петли V3 гена env ВИЧ-1 в моноцитах периферич. крови 2 пар мать - ребенок. В одной паре ВИЧ-1 был обнаружен у ребенка сразу после рождения и соответствовал минорному варианту, найденному у матери на ранней стадии беременности. Через 1 месяц у ребенка появились множественные варианты ВИЧ-1, что указывает на высокую скорость вариации ВИЧ у маленьких детей. Во второй паре ВИЧ не обнаруживался сразу после рождения, но через 1 месяц у ребенка было найдено несколько вариантов, ни один из к-рых не совпадал с материнскими вариантами ВИЧ-1. В обоих случаях вариация не затрагивала сайта N-гликозилирования и остатков cys в обл. V3. Франция, Lab. de Virologie, Toulouse

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕНЫ БЕЛКА ОБОЛОЧКИ
ОБЛАСТЬ ПЕТЛИ V3 ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПАРЫ МАТЬ-НОВОРОЖДЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК
NESTED POLYMERASE CHAIN REACTION
VIRUS VERTICAL TRANSMISSION

Доп.точки доступа:
Briant, L.; Guyader, M.; Chappey, C.; Izopet, J.; Berrebi, A.; Tricoire, J.; Puel, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.502

Heteroduplex analysis of HIV-1 envelope DNA sequence variation [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Eric L. Delwart [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P77 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гетеродуплексный анализ вариации последовательности ДНК [гена белка] оболочки ВИЧ-1
Аннотация: Вариация последовательности обл. env генома ВИЧ-1 изучена методом гетеродуплексного сдвига при ЭФ. Уровень вариации между эпидемиологически не связанными больными в различ. географич. обл. изменяется в очень широких пределах. Он низок для изолятов ВИЧ-1 из Северного Таиланда и района Бомбея, где ВИЧ-1 появился недавно, более высок в США и Европе и наиболее высок в Африке. До сероконверсии после перв. инфекции все виды ВИЧ-1 очень гомогенны. Вариация обл. ВИЧ развивается с разной скоростью у разных больных. Быстрое развитие СПИД не сопровождается высоким уровнем вариации. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
ДНК
ОБЛАСТЬ ENV-КОДИРУЮЩАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ
NESTED POLYMERASE CHAIN REACTION
PHYLOGENENTIC ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Delwart, Eric L.; McCutchan, Delwart Francine; Sheppard, Haynes; Goudsmit, Jaap

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.284

Cloning and tissue expression of bovine follistatin cDNA [Text] / A. Houde [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P391-397 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в тканях кДНК фоллистатина крупного рогатого скота
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Houde, A.; Lussier, J.G.; Ethier, J.-F.; Gagnon, C.; Silversides, D.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.316

BCNU-resistant human glioma cells with over-representation of chromosomes 7 and 22 demonstrate increased copy number and expression of platelet-derived growth factor genes [Text] / Adrienne C. Scheck [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 8, N 3. - P137-148 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Клетки глиомы человека с избыточной представленностью хромосом 7 и 22, резистентные к 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевине, обнаруживают увеличение числа копий и экспрессии генов фактора роста тромбоцитов
Аннотация: Методами стандартного кариотипирования показано, что а первичных злокачественных глиомах имеется субпопуляция клеток (Кл) с избыточной представленностью хромосом (Хс) 7 и 22. Доля таких Кл при культировании Кл глиомы резко возрастает при их обработке химиотерапевтическим агентом 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевиной (ХМ). Показано, что резистентный к ХМ рост Кл зависит от экспрессии генов, локализованных на Xc 7 и 22. Блотгибридизация по Саузерну обнаруживает в резистентных к ХМ Кл повышенную копийность генов, кодирующих А- и В-цепи фактора роста тромбоцитов (ФРТ), к-рые картированы соотв. на Хс 7 и 22. Повышенная экспрессия генов А- и В-ФРТ доказана опытами по изменению стационарных конц-ий их мРНК методом ревертазной ПЦР. Резистентные к ХМ Кл секретируют митогенный фактор, стимулирующий включение [ЗН]-тимидина в ДНК Кл NIH3Е3. Митогенная активность этого фактора нейтрализуется антителами к ФРТ, но не к др. факторам роста. Обсуждается роль ФРТ в ацутокринной и/или паракринной регуляции роста резистентных к ХМ Кл глиомы. США, Neuro-Oncol. Res., Barrow Neurological Inst., St. Josephus Hosp., Phoenix, AZ 85013. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЧИСЛО КОПИЙ ПОВЫШЕННОЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ 7/22 ИЗБЫТОЧНЫЕ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ
УСТОЙЧИВЫЕ К БИС-(ХЛОРЭТИЛ)-НИТРОЗОМОЧЕВИНЕ
ЧЕЛОВЕК
KARYOTYPIC ABNORMALITY
REVERSE POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Scheck, Adrienne C.; Mehta, Bipin M.; Beikman, Melanie K.; Shapiro, Joan Rankin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.698

Smanik, Patricia A.
Thyroid peroxidase expression and DNA polymorphisms in thyroid cancer [Text] / Patricia A. Smanik, Linda J. Fithian, Sissy M. Jhiang // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P948-954 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия тироидпероксидазы и полиморфизм ДНК в злокачественных опухолях щитовидной железы
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР показано, что во всех дифференцированных раках щитовидной железы (РЩЖ) человека содержатся 2 формы мРНК тироидпероксидазы (ТПО), к-рая катализирует окисление иодида и иодирование остатков тирозина в тиреоглобулине. В РЩЖ, утративших способность, к накоплению иода отмечается снижение доли более короткой мРНК ТПО. В линиях клеток, происходящих из РЩЖ, экспрессия ТПО утрачена или нарушена. Секвенированием ДНК-продукта амплификации мРНК ТПО показано, что в гене ТПО в клетках РЩЖ имеются гетеро- или гомозиготные точковые мутации типа молчащих замен или миссенс-мутаций. США, Dep. Physiol., St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ТИРОИДПЕРОКСИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
ГЕНОМНАЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
SHORTER/LONGER TRANSCRIPT RATIO
NUCLEOTIDE SEQUENCING

Доп.точки доступа:
Fithian, Linda J.; Jhiang, Sissy M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.214

Northern blot analysis of the Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'-subunit in salmonids [Text] / Gunn Kisen [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P255-259 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Изучение методом Northern-блоттинга 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФазы у лососевых
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции амплифицировали фрагмент 450 п.о. гена, кодирующего 'альфа'-субъединицу Na{+}, K{+}-АТФазы Oncorhynchus mykiss. Белок, кодируемый продуктом р-ции, на 85% и 73% идентичен 'альфа'-субъединице Na{+}, K{+}-АТФазы ('альфа'2-изоформы), крысы и рыбы Catostomus commersoni соответственно. Методом Northern-блоттинга показано, что этот фрагмент гибридизуется с главным транскриптом ряда лососевых. Исследовав содержание мРНК 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФазы в жабрах, мочевом пузыре, в печени и кишечнике ряда лососевых, адаптированных к пресной и соленой воде, показали специфичность изменения этого показателя в осморегулирующих органах. Норвегия, Inst. Aquaculture Res. Ltd., N-1432 Aas. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: АТФАЗА NA, K
АЛЬФА СУБЪЕДИНИЦА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЫБЫ
MRNA
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Kisen, Gunn; Gallais, Claudiane; Auperin, Benoit; Klungland, Helge; Sandra, Olivier; Prunet, Patrick; Anderson, Oivind

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.475

Strom, Peter.
Adult human osteoblast-like cells do not express insulin-like growth factor-I [Text] / Peter Strom, Sverker Ljunghall, Hakan Melhus // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P78-82 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: В остеобластоподобных клетках взрослого человека отсутствует экспрессия инсулиноподобного фактора роста IGF-I
Аннотация: Из эксплантатов губчатого вещества подвздошного отростка тазовой кости человека получили первые 2 пассажа остеобластоподобных клеток. Методом полимеразной цепной реакции с применением обратной транскриптазы, выявляющим транскрипты мРНК Ea и Eb IGF-I в печени и плаценте человека, эти мРНК не выявлены в остеобластах человека, в том числе после стимуляции соматотропином, и в клетках SaOS-2 и NG-63 остеосарком человека. Таким образом, в отличие от клеток эмбриональной кости у грызунов, в остеобластах человека IGF-I не играет роли аутокринного регулятора. Швеция, Dep. Internal Med., Univ. Hosp., S-751 85 Uppsala. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ I
ЭКСПРЕССИЯ
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
POLYPEPTIDE
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Ljunghall, Sverker; Melhus, Hakan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.61

Ward, S.
Antibody engineering [Text] / S. Ward, D. Gussow, G. Winter // Adv. Appl. Monoclonal Antibodies Clin. Oncol. - London, 1989. - P12
Перевод заглавия: Инженерия антител
Аннотация: Используя технологию рекомбинантных ДНК, можно расчленить структуру и ф-цию антитела и сконструировать с помощью той же технологии искусств. антитело. Исходным материалом для инженерии антител являются гены иммуноглобулинов. Наиболее простая технология основана на использовании цепной полимеразной р-ции (PCR) для клонирования генов вариабельной области антител из клеток гибридом мыши. Существуют универсальные затравки, с помощью к-рых осуществляется амплификация и клонирование вариабельных областей в такой форме, с к-рой возможна прямая экспрессия химерного антитела (Orlandi R., Gussow D., Jones P. T., Winter G., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, in press). Используя технологию цепной полимеразной р-ции, авт. предприняли попытку получения множества генов вариабельных областей из лимфоцитов селезенки и периф. крови и экспрессии антигенной активности в E. coli. Подобный подход может оказаться альтернативным для гибридомной технологии в отношении возможностей генерации антигенных специфичностей.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
ИНЖЕНЕРИЯ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
IMMUNOGLOBULIN GENES
POLYMERASE

Доп.точки доступа:
Gussow, D.; Winter, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.107

Borrebaeck, Carl A. K.
Strateg for the production of human monoclonal antibodies using in vitro activated B cells [Text] / Carl A. K. Borrebaeck // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 123, N 2. - P157-165 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Стратегия получения моноклональных антител человека с ипользованием in vitro активированных B-клеток
Аннотация: Обсуждается стратегия достижения оптим. продукции моноклональных антител человека с использованием перв. in vitro иммунизации или втор. in vivo стимуляции иммунизированных доноров. Дано объяснение влияния лизосомоторного аминокисл. дипептида на В-клет. супрессию цитолитическими клетками, богатыми лизосомами и на посл. трансформацию иммунных В-лимфоцитов вирусом Эпштейна-Барр. Описанная стратегия позволяет воспроизводимо получать гибридомы человека, используя лимфоциты периф. крови и обеспечивает выход 20- 50 мкг антител за 24 ч из 10{6} клеток. Кроме того, показана возможность модулировать изотип и аффинность антител, используя молекулярно-биол. методы. Библ. 43. Dept Biotechnol., Univ. Lund, Lund, SE.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
VIRUS TRANSFORMATION

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.139

van, Meerwijk Joost P. M.
T-cell specific rearrangement of T-cell receptor 'бета' transgenes in mice [Text] / Meerwijk Joost P. M. van, Horst Bluthmann, Michael Steinmetz // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 4. - P1057-1062 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Специфичная для T-клеток перестройка 'бета'трансгена T-клеточного рецептора у мышей
Аннотация: Сконструировали минилокус 'бета'-гена Т-клеточного рецептора, состоящий из 3 фрагментов V'бета', 2 D'бета', 14 J'бета', 2 C'бета'-сегментов в зародышевой конфигурации и энхансера 'бета'-гена. Космидный вектор, содержащий минилокус, использовали для получения трансгенных мышей на основе оплодотворенных яйцеклеток мышей (С57BL/6xDBA/2)F[1]. С помощью р-ции полимеризации цепи установили, что у трансгенных животных происходит как частичная (DJ), так и полная (VDJ) перестройка 'бета'-трансгена. Реаранжировка происходила только в Т-клетках тимуса и периферических лимфоидных органов. Последовательности V'бета'8.3 и V'бета'5, кодируемые трансгеном, экспрессировались на поверхности Т-клеток трансгенных животных с высокой частотой. Считают, что полученные животные являются удобной моделью для идентификации последовательностей ДНК, необходимых для регуляции реаранжировки генов Т-клеточного рецептора in vivo. Библ. 31. General Res. Unit. F. Hoffman la Roche Ltd. CH-4002, Basel. CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТТА ТРАНСГЕН
ПЕРЕСТРОЙКА
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
TRANSGENIC MICE

Доп.точки доступа:
Bluthmann, Horst; Steinmetz, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.6

Fernandez-Vina, Marcelo.
DNA typing for class II HLA antigens with allele-specific or group-specific amplification. II. Typing for alleles of the DRw52-associated group [Text] / Marcelo Fernandez-Vina, Wayne Shumway, Peter Stastny // Hum. Immunol. - 1990. - Vol. 28, N 1. - P51-64 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: ДНК типирование для антигенов HLA класса II с помощью аллель-специфической и группо-специфической амплификации. II. Типирование аллеле DRW 52-ассоциированной группы
Аннотация: Кодоны 9-12 первого домена DRB1, кодирующие аминокисл. последовательность EYST, использовали для конструирования праймера полимеразной цепьевой р-ции, специф. для DRB1 всей группы DRw52. Используя праймер для 5'конца и праймер для консервативной области 3-конца, избирательно амплифицировали DRB1 гены DRw17-, w18-, w11-, w13-, w14- и w8-полож. гаплотипов. DRB3 гены DR3, DR5 и DRw6 также избирательно специфически амплифицировали. Эту избирательно амплифицированную ДНК затем использовали в блотинге для гибридизации с олигонуклеотидными зондами, отобранными для определения полиморфизма, характеризующего эти аллели и их подтипы. Предложенный метод позволил выявить аллельные формы DRB1 и DRB3, ассоциированные с DRw52 группой. Библ. 22. Dept Intern. Med., Univ. Texas SW Med. Ctr, Dallas, TX 75 235-8886, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ДНК ТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
BLOTTING PUODUME

Доп.точки доступа:
Shumway, Wayne; Stastny, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.48

Richter, D.
Neuropeptide hormone receptors: strategies for their identification [Text] / D. Richter, W. Meyerhof, S. D. Morley // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - P32 . - ISSN 0028-3825
Перевод заглавия: Рецепторы нейропептидных гормонов; стратегия для их идентификации
Аннотация: Сложности исследования рецепторов (Рц) нейропептидных гормонов (I) связаны с их отсутствием на клет. мембранах и техническими трудностями выделения этих Рц. Для идентификации Рц к I успешно применяется молек. клонирование кДНК. Стратегия исследования Рц к I включает экспрессию Рц в ооцитах лягушки, специфич. инактивацию мРНК, кодирующей Рц, полимеразную цепную р-цию и экспрессию трансфицированных генов Рц в культивируемых Кл. ФРГ, Inst. fur Zellbiochemie und klinische Neurobiologie, UKE, Univ. Hamburg, Martinistr. 52, 2000 Hamburg 20.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГОРМОНЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
CDNA
RECEPTOR GENES
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Meyerhof, W.; Morley, S.D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.7

Applicability of HLA-DQB oligonucleotide typing for the TA10 and 2В3 specificities in routine HLA typing [Text] / K. Vijvarberg [et al.] // Tissue Antigens. - 1990. - Vol. 35, N 4. - P165-171 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Применение HLA-DQB олигонуклеотидного типирования специфичностей TA10 и 2B3 в рутинном HLA-типировании
Аннотация: Специфичности ТА10 и 2В3 связаны с аллелями HLA-DQ и кодируются генами этой области HLA. Определение ТА10 и 2В3 осуществляется моноклональными АТ А10/13 и 11В3. ТА10 эквивалентна DQw7, а 2В3 - DQw6, DQw8 и DQw9. Для образования эпитопа этих специфичностей используется кодон 45 DQB1. А данной работе на ДНК от здоровых неродственных DQ-типированных лиц и гомозиготных типирующих линий В-Кл проведено определение аллелей ТА10 и 2В3 с помощью соотв-щих олигонуклеотидных зондов. 21 образец ДНК гибридизовался с зондом к ТА10, 67 - с 2В3, 46 - ни с ТА10, ни с 2В3. ТА10-аллель выявлен у лиц с АГ DQw7, 2В3 - с DQw5, DQw6, DQw8 и DQw9, ТА10~2В3- у DQw2. В отношении определения аллеля 2В3 были получены неоднозначные рез-ты у лиц с фенотипом DQw5, к-рые можно было бы объяснить феноменом CYNAP. Т. обр., DQBолигонуклеотидное типирование ТА10 и 2В3 является точным и доступным методом и может быть использовано эффективно при рутинном HLA-типировании. Библ. 21. Univ. Hosp. Dep. of Immunohematol. Bloodbank P. O. Box 9600 2300 RC Leiden NL.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: ГКГС
HLA ТИПИРОВАНИЯ
HLA-DQB
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Vijvarberg, K.; Schreuder, G.M.Th.; Kenter, M.J.H.; Najpal, A.M.; Rood, J.J.van; Giphart, M.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.177

Structural differences among guinea pig Fc'гамма'1/ 'гамма'2 receptors on macrophages, polymorphonuclear cells, and lymphocytes [Text] / Atsuko Sakata [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P835-841
Перевод заглавия: Структурные отличия Fc/[2] рецепторов на макрофагах, полиморфноядерных клетках и лимфоцитах морских свинок
Аннотация: С помощью блотинга мРНК на ранее клонированной последовательности кДНК перитонеальных макрофагов (область D3) анализировали структурные особенности Fc[1]/[2] рецепторов, экспрессируемых на поверхности разл. иммунных клеток перитонеального эксудата и лимфоузлов морской свинки. Последовательность мРНК полиморфноядерных клеток, а также рестрикционные карты кДНК, транслированной с этих мРНК полностью совпадали с фрагментом D3 макрофагов, а в составе трансмембранного и цитоплазм. доменов B-лимфоцитов наблюдались незначит. отличия. Сигнальный пептид и внеклет. область (общий размер 1010 bp) кДНК T-клеток, амплифицированная из мРНК не совпадали с фрагментом D3 всех др. популяций клеток. Считают, что малые Т-лимфоциты экспрессируют особый тип Fc-рецепторов, не обнаруживаемых видовыми антителами при непрямой иммунофлуоресценции. Библ. 26. Dep. Biochem., Ist. Med. Immunol., JP.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05 + 343.43.29.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
MRNA
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Sakata, Atsuko; Tominaga, Mari; Ohmura, Takafumi; Onoue, Kaoru

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.654

T lymphocyte recognition of a celiac diseaseassociated cis- or trans-encoded HLA-DQ 'альфа'/'бета'-heterodimer [Text] / Knut E. A. Lundin [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 1. - P136-139 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распознавание Т-лимфоцитами 'альфа'/'бета'-гетеродимера DQ, ассоциированного с заболеваниями брюшной полости и кодируемого генами, расположенными в цис- или транс-положении
Аннотация: Болезни брюшной полости в 93 из 94 случаев возникают у лиц с аллелями DQA1*0501 и DQB1*0201, расположенными либо в цис-, либо в транс-положении. Используя клетки б-ных как стимуляторы, авт. получили 3 аллореактивные CD4+ Т-клеточные линии, специфичные к антигену DQ, кодируемому генами DQA1*0501 и DQB1*0201, независимо от того в цис- или транс-положении они расположены. Делают вывод, что болезни брюшной полости ассоциированы с функционально экспрессированными 'альфа'/'бета'-гетеродимерами DQ. Предполагают, что Т-клетки, рестриктированные по DQ, могут участвовать в патогенезе заболеваний брюшной полости. Библ. 22. Inst. Transplantation Immunol., Nat. Hosp. 0027 Oslo 1. NO.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНЫ DQ
ЦЕЛИАКИЯ
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Lundin, Knut E.A.; Sollid, Ludvig M.; Qvigstad, Erik; Markussen, Gunnar; Gjertsen, Henrik A.; Ek, Johan; Thorsby, Erik

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.426

Single domain antibodies (dAb's): Binding activities from E. coli by expression of a repertoire of immunoglobulin variable domains [Text] / D. Gussow [et al.] // Fresenins' J. anal. Chem. - 1990. - Vol. 337, N 1. - P47 . - ISSN 0937-0633
Перевод заглавия: Антитела, состоящие из одного домена: связывающая активность, выделенная из кишечной палочки, экспрессирующей набор вариабельных доменов иммуноглобулина
Аннотация: Набор V-доменов из ДНК и мРНК мышиной селезенки и мРНК лимфоцитов периф. крови (ЛПК) человека клонировали в кишечной палочке с использованием полимеразной цепной р-ции и исследовали ростовую среду получ. клонов твердофазным ИФА на присутствие активности, связывающей лизоцим. Такая активность обнаружена в 2 из 200 клонов, происходящих из селезенки мышей, иммунизированных лизоцимом, и в 1 из 100 клонов, происходящих из ЛПК человека. Из ростовой среды этих клонов аффинной хр-фией выделены V-домены, связывающие лизоцим. Описанный метод позволяет генерировать моноклональные антитела без применения гибридомной техники. Эти антитела могут обладать св-вами, отличными от св-в гибридомных антител. Библ. 3.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN NEACTION
LYSORYME

Доп.точки доступа:
Gussow, D.; Ward, S.; Griffiths, A.; Marks, J.; Jones, P.T.; Winter, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.131

Restricted V-(D)-J junctional regions in the T cell response to 'лямбда'-repressor: Identification of residues critical for antigen recognition [Text] / Ming-Zong Lai [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 12. - P4851-4856 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ограничение районов объединения V-(D)-J при Т-клеточном ответе на 'лямбда'-репрессор. Идентификация остатков критических для распознавания антигена
Аннотация: Т-клетки мышей А/J распознают в молекуле 'лямбда'-репрессора пептид из 15 аминокислот (Р12-26). Показали, что в большинстве Т-гибридом, реагирующих на Р12-26 в комплексе с I-Е{k}, использованы V'альфа'2 и V'бета'1 гены Т-клеточного рецептора. При этом в 6 из 8 гибридом в участке V-J-объединения 'альфа'-цепи экспрессирована высококонсервативная последовательность, объединенная с разл. сегментами V'альфа'2. В 'бета'-цепи, несмотря на использование в ней сегментов V'бета'1 и J'бета'2.1 в области V-D-J-объединения отмечена более высокая вариабельность. Вместе с тем, обнаружен консервативный остаток глутаминовой кислоты, занимающий одинаковое положение во всех исследованных 'бета'-цепях. Замена всего одной аминокислоты в р-не V'альфа'-J'альфа' блокирует ответ на Р12-26 и распознавание измененного пептида [Фен{2}{2}] Р12-26. Делают вывод, что р-ны объединения V-(D)-J в 'альфа'- и 'бета'-цепях Т-клеточного рецептора наиболее важны при индукции Т-клеточного иммунного ответа на 'лямбда'-репрессор. Библ. 39. Inst. Mol. Biol., Acad. Sinica, Nankang, Taipei 11 529, TW.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07 + 341.23.31.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
V-J JUNCTIONAL SEQUENCE

Доп.точки доступа:
Lai, Ming-Zong; Jang, Yng-Ju; Chen, Li-Kwang; Gefter, Malcolm L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.65

Two isoforms of human membranebound 'альфа'Ig resulting from alternative mRNA splicing in the membrane segment [Text] / Liming Yu [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3932-3936 . - ISSN 0022-1764
Перевод заглавия: Две изоформы мембранно-связанного 'альфа'Ig, происходящего от альтернативного сплайсинга мРНК в мембраном сегменте
Аннотация: Исследовали 'альфа'-цепи человеческих IgA с целью определения мРНК-кодирующих последовательностей. При использовании полимеразной цепной р-ции показано, что существует 2 изоформы 'альфа'1-цепи IgA человека. Это выражается в мРНК с более длинной последовательностью (на 18 нуклеотидов длиннее или на 6 аминокислот), в отличие от предполагаемой последовательности. Данный феномен происходит как рез-тат альтернативного сплайсинга сегмента мембраны. Библ. 22. Tanox Biosystems Inc., Houston, TX, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
ЦЕПЬ АЛЬФА
МЕМБРАННО-СВЯЗАННЫЙ
ИЗОФОРМЫ
МРНК
СПЛАЙСИНГ
IMMUNOGLOBULIN A
POLYMERASE REACTION

Доп.точки доступа:
Yu, Liming; Peng, Cheng; Starnes, Steven M.; Liou, Ruey S.; Chang, Tse Wen

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска