Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=HELA<.>)
Общее количество найденных документов : 2872
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

    Panning, Barbara.
    Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P408-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразы III Alu-элементов человека вирусом герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.079

    Snyder, Ronald D.
    Anti-mitochondrial effects of bisethyl polyamines in mammalian cells [Text] / Ronald D. Snyder, Dorothy C. Beach, David E. Loudy // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P347-356 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антимитохондриальное действие бисэтилполиаминов в клетках млекопитающих
Аннотация: Приводят данные о влиянии N,N'-бис[3-(этиламино)пропил]-1-4-бутан-диамина и его 1-7-гептан и 1-8-октанового аналогов на морфологическую структуру митохондрий клеток лейкоза человека HeLa и мыши L1210, а также на концентрации полиаминов в клетках, концентрации ДНК и АТФ в митохондриях, на активность митохондриальных ферментов. Заключают, что воздействие всех бисэтилполиаминов приводит к нарушению структуры и функций митохондрий; эти изменения могут обуславливать антипролиферативную активность бисэтилполиаминов в клетках HeLa, однако разнонаправленные биохимические эффекты бисэтилполиаминов в клетках L1210 указывают на возможность участия других механизмов в проявлении антипролиферативной активности этих веществ. США, Marion Merrell Dow Res. Inst., 2110 E. Galbraith Rd, Cincinnati, Ohio 45215. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: БИСЭТИЛПОЛИАМИНЫ
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ L1210
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Beach, Dorothy C.; Loudy, David E.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.229

   
    Introduction of disease-related mitochondrial DNA deletions into HeLa cells lacking mitochondrial DNA results in mitochondrial dysfunction [Text] / J. -I. Hayashi [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1991. - Vol. 13. - P37-41 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Введение относящейся к заболеванию делетированной митохондриальной ДНК в клетки HeLa, лишенных митохондриальной ДНК, приводит к нарушению функций митохондрий
Аннотация: Больные с хронической прогрессирующей наружной офтальмоплегией (ХПНО) характеризуются обширной делецией в митохондриальной ДНК (мтДНК). Препараты мтДНК от больных ФХНО вводили в клональную линию клеток HeLa, лишенных мтДНК, путем образования цибридов мутантных клеток HeLa и безъядерных фибробластов больных. В клонах цибридов, в к-рых мтДНК из фибробластов составляла менее 60% общей мтДНК, наблюдалась комплементация утраченных митохондриальных тРНК, но когда содержание делетированной мтДНК превышало 60% от общего содержания мтДНК, то в цибридных клетках наблюдалось общее подавление митохондриальной трансляции и снижение активности цитохром с оксидазы во всей популяции митохондрий. Авт. считают, что обширной делеции мтДНК достаточно для нарушения функции митохондрий, характерного для ХПНО. Япония, Dep. Biochem., Saitama Canc. Ctr. Res. Inst., Saitama 362. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ДНК
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДЕЛЕТИРОВАННАЯ
ВВЕДЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ
АНОМАЛИИ
КЛЕТКИ HELA
ЦИБРИДЫ
ФИБРОБЛАСТЫ БОЛЬНЫХ ОФТАЛЬМОПЛЕГИЕЙ

Доп.точки доступа:
Hayashi, J.-I.; Ohta, S.; Kikuchi, A.; Takemitsu, M.; Goto, Y.-i.; Nonaka, I.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.489

   
    A new, simple, bioassay for human IFN-'гамма' [Text] / Walter Daubener [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P39-47 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый, простой биологический метод для [определения] человеческого ИФ-'гамма'
Аннотация: ИФ-'гамма' индуцирует продукцию N-формил-кинуренина из L-триптофана в различных клеточных типах через индукцию фермента индоламин 2,3-диоксигеназы (ИДО). ИФ-'гамма' индуцированная активность ИДО в клеточной линии глиобластомы 86НС39 и клетках клона 2Д9, полученных из этой клеточной линии, была значительно выше, чем в клетках Hela и клетках V373МС. Соответственно клетки 2Д9 использовались в последующих экспериментах. Проводили фотометрическое определение кинуренина в супернатантах клеток, активированных ИФ-'гамма', используя микроплашечный ридер. Показано, что количество вырабатываемого кинуренина было прямо пропорционально количеству ИФ-'гамма', использованному для активации клеток. Выявляемый лимит для ИФ-'гамма' в этом методе составил 20 ед/мл. Индукция деградации L-триптофана была специфической для ИФ-'гамма'. Данный метод использовался для определения содержания ИФ-'гамма' в супернатантах, полученных от клеточных линий и клонов Т-клеток, специфических для токсоплазмозного антигена. Метод прост и выполним в условиях стандартного лаб. оборудования. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Virol., Heinrich-Heine-Univ., MoorenstraSSe 5, D-40001 Dusseldorf. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ HELA
ФОРМИЛКИНУРЕНИН* N

Доп.точки доступа:
Daubener, Walter; Wanagat, Nicole; Pilz, Korinna; Seghrouchni, Samira; Fischer, Hans Georg; Hadding, Ulrich

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.055

    Roti, Joseph L. Roti
    Heat-shock-induced changes in nuclear protein and cell killing in thermotolerant HeLa cells [Text] / Joseph L.Roti Roti, Nazan Turkel // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P286-290 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Индуцированные тепловым шоком изменения в ядерных белках и клеточная гибель термотолерантных клеток HeLa
Аннотация: Определяли связь между содержанием белка в ядре и индуцированной нагреванием клеточной гибелью клеток (КЛ) HeLa с различной степенью термотолерантности (Т). Т индуцировали путем нагревания КЛ при т-ре 40'ГРАДУС'С в течение 15 или 30 мин с последующей инкубацией при 37'ГРАДУС'С в течение 5 или 24 ч. Такая обработка приводила к развитию 4 типов толерантности, причем для того, чтобы инактивировать 90% наиболее резистентных КЛ требовалось нагревание при 40'ГРАДУС'С в течение 5 ч. При инкубации при 45'ГРАДУС'С увеличение содержания белка с ядрах коррелировало со снижением термотолерантности. Различие между начальным возрастанием уровня ядерного белка у нормальных и термотолерантных Кл было более заметным при увеличении времени нагревания. Характер корреляционной зависимости между содержанием ядерных белков и клеточной гибелью был одинаков у Кл с различной степенью термотолерантности и контроля. США, Washington Univ. Sch. of Med., Mallinckrodt Inst. of Radiol., Radiat. Oncol. Center, Section of Cancer Biol., 4511 Forest Park Boulevard, St. Louis, Missouri 63108. Ил. 3. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.15
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ТЕРМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Turkel, Nazan

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.139

   
    Inducible acceleration fo G[1] progression through tetracycline-regulated expression of human cyclin E [Text] / Anja Wimmel [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P995-997 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Индуцируемое ускорение прохождения (клеток) через G1-(фазу), вызванное регулируемой тетрациклином экспрессией гена циклина E человека
Аннотация: Циклин E (ЦЕ) - белок, синтез к-рого регулируется в течение цикла деления клеток (Кл). ЦЕ активирует протеинкиназу cdk-2 в начале S-фазы клеточного цикла. Для анализа функций ЦЕ получен клон Кл HeLa, трансфицированных кДНК ЦЕ человека под контролем гибридного белка, содержащего последовательность тетрациклинового репрессора (ТР) и активатора VP16. В отсутствие тетрациклина наблюдается активация экспрессии ЦЕ в этих Кл, ассоциированная с ускорением на 1,5 ч прохождения Кл через G1-фазу, тестируемое видеосъемкой и по включению 5-бромдезоксиуридина в ДНК. Предполагают, что ЦЕ играет роль фактора, лимитирующего скорость перехода G1'-'S в клеточном цикле. Германия, Inst. Molekularbiol., Tumorforschung, Philipps-Univ., D-35037 Marburg. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОХОЖДЕНИЕ ФАЗЫ G[1]
УСКОРЕНИЕ ИНДУЦИРУЕМОЕ
ЦИКЛИН Е
ЭКСПРЕССИЯ ЭКТОПИЧЕСКАЯ
РЕГУЛИРУЕМАЯ ТЕТРАЦИКЛИНОМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wimmel, Anja; Lucibello, Frances C.; Sewing, Andreas; Adolph, Sabine; Muller, Rolf

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.095

    Lock, Richard B.
    Concentration-dependent differences in the mechanisms by which methylxanthines potentiate etoposide cytotoxicity in human tumor cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4-10, 1994 / Richard B. Lock, Lori J. Rhodes, Olga V. Galperina // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P107 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Зависящие от концентрации [вещества] различия механизмов [вызываемого) метилксантином усиления цитотоксической активности этопозида в опухолевых клетках человека
Аннотация: Добавление кофеина (I; 1-10 мМ) в среду инкубации клеток рака шейки матки человека HeLa после 1-2 ч воздействия этопозида (II) приводит к усилению цитотоксической активности II. В концентрации 1 мМ I устраняет вызываемую II блокаду клеточного цикла в фазе G[2] и увеличивает количество неполноценных митозов. В дозах 5-10 мМ, однако, I уменьшает количество неполноценных митозов; в этих дозах I подавляет синтез ДНК, что препятствует переходу клеток на фазы G[1] в фазу G[2]. Кроме того, в больших дозах I усиливает гибель клеток путем апоптоза; этот эффект больших концентраций I, однако, отсутствует в клетках яичников китайского хомячка. Полагают, что для развития вызываемого I апоптоза необходима гиперэкспрессия гена c-myc (наблюдаемая в клетках HeLa). США, Dept Medicine, The J. Graham Brown Cancer Center, Univ. Louisville, Louisville, KY 40292.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA КЛЕТКИ
ДНК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОФЕИН
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rhodes, Lori J.; Galperina, Olga V.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.068

   
    Patterns of DNA methylation are indistinguishable in different individuals over a wide range of human DNA sequences [Text] / A. Behn-Krappa [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, Suppl. - P31 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Типы метилирования ДНК неразличимы у различных индивидуумов в широком диапазоне последовательностей ДНК человека
Аннотация: Определили типы метилирования (Мт) ДНК у последовательностей 5'-CCGG-3' и 5'-GCGC-3' на протяжении 500 тысяч пар оснований, что соответствует 0,02% генома человека. Использовали, соотв., рестрикционные эндонуклеазы HpaII и HhaI, а для гибридизации - случайно отобранные клоны ДНК человека. Источниками ДНК послужили лимфоциты человека, смесь клеток крови человека, культивируемые постоянные линии HeLa (из карциномы матки человека), КВ (из плоскоклеточной карциномы слизистой оболочки рта человека) и др. Наблюдалось полное или частичное Мт последовательности 5'-CCGG-3' или частичное Мт последовательности 5'-GCGC-3'. Типы Мт ДНК были неразличимы даже при сравнении лиц разл. генетического происхождения. Такие же данные получены при использовании в качестве гибридизационных проб онкогена c-myb или гена ламина С. У тех же последовательностей ДНК из клеток постоянных линий уровень Мт оказался очень низким, а у последовательностей ДНК из клеток HeLa Мт не отмечено. Германия, Univ. zu Koln.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ HELA
КВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Behn-Krappa, A.; Holker, I.; Sandaradura, U.; Doerfler, W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.26

    Banerjee, Subhasis.
    Sperm nuclear chromatin transformation in somatic cell-free extracts [Text] / Subhasis Banerjee, Maj Hulten // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 3. - P305-317 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Трансформация хроматина ядер сперматозоидов в бесклеточных экстрактах соматических клеток
Аннотация: Обнаружили, что экстракт клеток HeLa вызывает деконденсацию хроматина сперматозоидов Xenopus, свиньи и человека, проницаемых для лозилецитина; деконденсация начинается сразу же в начале инкубации с бесклеточным экстрактом и заканчивается через 10-20 мин. В среднем ядра сперматозоидов увеличивались при этом у человека в 15 раз, у свиньи - в 3 раза. Выявлены значительные различия в структурной организации хроматина сперматозоидов человека и свиньи. Деконденсация хроматина по-разному ингибировалась под действием Mg{2+} и полиаминов; ингибирование было минимальным у Xenopus и максимальным у свиньи. Факторы, способствующие деконденсации хроматина, оказались стабильными при нагревании до 65'ГРАДУС'C в течение 15 мин. Диспергированный хроматин в течение 60 мин приобретает структуру соматических нуклеосом. Реконструированный хроматин может быть снова реконденсирован до образования хромосомоподобных структур при инкубации его с экстрактами из заблокированных в митозе клеток HeLa. Великобритания, LFS Res. Unit, DNA Lab., Birmingham Heartlands Hosp., Yardley Green Road, Birmingham B9 5PX. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ДЕКОНДЕНСАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЯДРА
СПЕРМАТОЗОИДЫ
КЛЕТКИ HELA
ЭКСТРАКТЫ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hulten, Maj

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.27

   
    Site of transcription of ribosomal RNA and intranucleolar structure in HeLa cells [Text] / Pavel Hozak [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P639-648 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сайты транскрипции рибосомной РНК и структура ядрышка в клетках HeLa
Аннотация: Культивируемые Кл HeLa инкубировали с бром-уридином, либо пермеабилизовали тритоном Х-100 и затем обрабатывали бром-уридинтрифосфатом. Исследовали сайты транскрипции рибосомной РНК в ядрышках методами иммунфлуоресценции с использованием антител против бром-уридина, иммунноэлектронной и просвечивающей электронной микроскопии. Обнаружено, что фибриллярные центры ядрышек не метятся, а метка аккумулируется в области окружающего их плотного фибриллярного компонента, к-рый и является локализацией сайтов транскрипции рРНК. Фибриллярные центры связаны с нуклеоскелетом сильнее, нежели гранулярный и плотный фибриллярные компоненты. Предложена структурно-функциональная модель транскрипции рРНК. Чехия, Inst. Exp. Med., Acad. Scie. of the Czech Rep., 14220 Prague 4. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ТРАНСКРИПЦИЯ РРНК
СТРУКТУРА
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Hozak, Pavel; Cook, Peter R.; Schofer, Christian; Mosgoller, Wilhelm; Wachtler, Franz

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.027

    Lin, H.
    Specific region of the c-myc promoter is responsive to electric and magnetic fields [Text] / H. Lin, R. Goodman, A. Shriley-Henderson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P281- 288 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфические участки промотора c-myc чувствительны к электрическим и магнитным полям
Аннотация: Клетки HeLa трансфицировали конструкциями с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ) под контролем промотора гена c-myc мыши или человека. Показали, что воздействие на клетки низкочастотного переменного электромагнитного поля с частотой 60 гц увеличивает экспрессию гена ХАТ. Вводили делеции в промоторный участок гена c-myc в используемых для трансфекции конструкциях и показали, что чувствительный к электромагнитному полю элемент картируется в координатах - 353/-1257. США, Dep. Pathol., Columbbia Univ. Health Sci., New York, NY 10032. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН C-MYC
ПРОМОТОР
ВЛИЯНИЕ ПОЛЕЙ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Goodman, R.; Shriley-Henderson, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.050

   
    p135{t}{y}{k}{2}, an interferon-'альфа'-activated tyrosine kinase, is physically associated with an interferon-'альфа' receptor [Text] / O. R. Colamonici [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P775
Перевод заглавия: Активируемая интерфероном-'альфа' тирозиникназа p135{t}{y}{k}{2} физически ассоциирована с рецепторами интерферона-'альфа'
Аннотация: Ген tyk2 кодирует нерецепторную тирозинкиназу р135{t}{y}{k}{2} с мол. м. 135 кД. Обработка клеток HeLa S3 интерфероном-'альфа' приводит к быстрому фосфорилированию р135{t}{y}{k}{2} по тирозину, скорее всего благодаря аутофосфорилированию. Антитела к 'альфа'-субъединице рецепторов интерферона-'альфа' ко-преципитируют р135{t}{y}{k}{2} из лизата клеток HeLa S3, а антитела к р135{t}{y}{k}{2} копреципитируют комплексы рецепторов интерферона-'альфа' с лигандом. Т. обр. протеинкиназа р135{t}{y}{k}{2} физически ассоциирована с рецепторами интерферона-'альфа'. США, Dep. Pathol. and 1Columbia-Presbyterian Canc. Ctr., Columbia Univ., Coll. Physisians and Surg., New York, NY 10032. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
ТИРОЗИНКИНАЗА Р135{T}{Y}{K}{2}
АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА...
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Colamonici, O.R.; Uyttendaele, H.; Domanski, P.; Yan, H.; Krolewski, J.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.051

   
    Activation of the protein tyrosine kinase tyk2 by interferon 'альфа'/'бета' [Text] / G. Barhieri [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P427-435 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Активация интерферонами 'альфа'/'бета' тирозиновой протеинкиназы tyk2
Аннотация: Из экспрессирующей библиотеки кДНК клеток HeLa выделили кДНК гена tyk2. Используя поликлональные антитела к рекомбинантному полипептидному продукту фрагмента этого гена показали, что ген tyk2 кодирует белок с мол. м. 134 кД, к-рый претерпевает быстрое транзиентное фосфорилирование по тирозину под влиянием интерферонов 'альфа'/'бета'. Интерферон-'гамма' не влияет на фосфорилирование продукта tyk2. При фракционировании продуцирующих продукт tyk2 клеток показали преимущественно цитоплазматическую локализацию этого белка. Франция, Unite INSERM 276, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН TYK2
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА/БЕТА
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Barhieri, G.; Velazquez, L.; Scrobogna, M.; Fellous, M.; Pellegrini, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.019

    Lee, Sean Bong.
    The interferon-induced Double-Stranded RNA-Activated Protein Kinase Induce [Text] / Sean Bong Lee, Mariano Esteban // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P491-496 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Протеинкиназа, активируемая индуцированной интерфероном двунитевой РНК, вызывает апоптоз
Аннотация: Экспрессия протеинкиназы р68 (К) в клетках HeLa приводила к быстрой гибели клеток по типу апоптоза (А). Быструю гибель клеток не наблюдали в клетках, к-рые экспрессировали мутантную форму К. Заражение клеток HeLa мутантным вирусом вакцины с утраченным E3L геном, кодирующим связанный с dsРНК белок, являющийся ингибитором К, также вызывало А. Предположили, что К человека действует как супрессор гена, активно участвующего в А. Испания, Dep. Biochemistry SUNY Health Science Center at Brooklyn, NY 11203. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA
ПРОТЕИНКИНАЗА
ИНТЕРФЕРОН
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Esteban, Mariano

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.141

   
    Okadaic acid induces dephosphorylation of histone H1 in metaphasearrested HeLa cells [Text] / James R. Paulson [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P267-273 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Окадаевая кислота индуцирует дефосфорилирование гистона H1 в клетках HeLa, остановленных в метафазе
Аннотация: В клетках HeLa, задержанных в метафазе нокодазолом, окадаевая к-та (0,15-2,5 мкМ) вызывает дефосфорилирование гистона Н1, по-видимому, вследствие угнетения протеинфосфатаз 1 или 2А; тетраацетат окадаевой к-ты, к-рый не угнетает эти ферменты, не вызывает дефосфорилирования гистона Н1. Дефосфорилирования не происходит в присутствии каликулина А (20 нМ) или при повышении конц-ии окадаевой кислоты до 5 мкМ. Обсуждают возможную роль протеинфосфатаз 1 и 2А в дефосфорилировании гистона Н1. США, Dep Chemistry, Univ. Wisconsin-Oshkosh, Oshkosh, WI 54901. Библ. 54.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ГИСТОНЫ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИТОЗ
КЛЕТКИ HELA
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Paulson, James R.; Ciesielski, Wayne A.; Schram, Brian R.; Mesner, Peter W.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.237

   
    Human immunodieficiency virus uses tRNA{3} as primer for reverse transcription in HeLa-CD4{+} cells [Text] / A. T. Das [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 341, N 1. - P49-53 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека использует тРНК{3} в качестве праймера при обратной транскрипции в клетках HeLa-CD4{+}
Аннотация: При репликации ВИЧ-1 в клетках HeLa-CD4{+} образующиеся вирионы не содержат тРНК{3}, что позволяет думать об использовании альтернативной тРНК в кач-ве праймера при обратной транскрипции ВИЧ-1 в этих клетках. Провели анализ нуклеотидной последовательности потомства ВИЧ-1 после нескольких недель пассирования в культуре клеток HeLa-CD4{+} и не обнаружили изменений в сайте связывания праймера у этого потомства; вирусные последовательности с мутациями в сайте связывания праймера оказались репликационно некомпетентными. Т. обр. ВИЧ-1 при репликации в клетках HeLa-CD4{+} использует в кач-ве праймера исключительно тРНК{3}. Нидерланды, Dep. Virol., Univ. Amsterdam., Acad. Med. Ctr., 1105 AZ Amsterdam. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Das, A.T.; Koken, S.E.C.; Essink, B.B.O.; van, Wamel J.L.B.; Berkhout, B.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.283

   
    Isolation and characterization of a human dual specificity protein-tyrosine phosphatase gene [Text] / S. P. Kwak [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3596-3604 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена фосфотирозиновой протеинфосфатазы человека с двойной специфичностью
Аннотация: Протеинфосфатаза вируса вакцины VH-1 имеет гомологов в клетках млекопитающих, включая протеинфосфатазы РАС-1 и CL100 человека, обладающих двойственной специфичностью относительно фосфотирозина и фосфосерина/фосфотреонина. Экспрессия VH-1-подобной протеинфосфатазы CL100 быстро активируется митогенами и окислительным стрессом, что указывает на возможную транскрипционную регуляцию продуктом гена CL100. Из библиотеки кДНК плаценты человека выделили и клонировали ген CL100. Ген состоит из 4 экзонов, прерывающихся короткими интронами из 400-500 п. н. Анализ выведенных аминокисл. последовательностей, кодируемых каждым экзоном, показал сходство белков CL100 и cdc25 по каталитическому домену протеинфосфатазы и по второму участку, функция к-рого осталась невыясненной. В промоторной области гена CL100 из 800 п. н. идентифицировали регуляторные ответы на сыворотку и на форболмиристатацетат. Продемонстрировали функциональную активность этих элементов в клетках HeLa, трансфицированных конструкцией с геном люциферазы под контролем промотора гена CL100. Обнаружили экспрессию гена CL100 во многих тканях крыс, включая непролиферирующие клетки мозга. Обсуждают возможное функциональное значение CL100, не связанное с формированием пролиферативного ответа. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0606. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КЛЕТКИ HELA
ФЕРМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН CL100
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kwak, S.P.; Hakes, D.J.; Martell, K.J.; Dixon, J.E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.52

    Pironcheva, G.
    Isolation and purification of U7 snRNP particles [Text] / G. Pironcheva, G. Rusaev // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P201-206 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Выделение и очистка U7-нмяРНП-частиц
Аннотация: Описан метод выделения U7-нмяРНП, участвующего в процессинге гистоновой пре-мРНК, из ядерного экстракта Кл HeLa. Для очистки U7-нмяРНП от др. нмяРНП использовали последовательные стадии хр-фии на ДЭАЭ-Сефарозе, гепарин-Сефарозе, моно-Q и Суперозе-12. По данным ЭФ РНК в 15% ПААГ-8М мочевине, в очищенных нмяРНП обнаруживается только U7-РНК без примесей других РНК. Болгария, Inst. Mol. Biol., Bulgarian Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИН U7
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ЯДЕРНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Rusaev, G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.53

    Vaux, David.
    Tubular membrane bound intranuclear structures in mammalian cells [Text] / David Vaux, Michael Hollinshead, Mark Fricker // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P120 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трубчатые мембраны связывают внутриядерные структуры в клетках млекопитающих
Аннотация: На культурах клеток (Кл) человека (HeLa), мышей (3Т3, А431 и I774) и крыс (NRK) с помощью эл. микроскопии обнаружены характерные множественные трубчатые внедрения ядерной оболочки в нуклеоплазму и связь этих структур с эндоплазматическим ретикулумом (ЭР). Реконструкция, проведенная с использованием серии срезов, показала сложную разветвленную морфологию, что подтвердила лазерная сканирующая микроскопия и реконструкция изображения после мечения Кл конканавалином А или лектином galantus nivalis, антителами к изомеразе протеиндисульфида и к мембранным белкам ЭР. Германия, Sir. William Dunn Sch. of Pathol., Heidelberg
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: МЕМБРАНЫ ЯДЕРНЫЕ
СТРУКТУРА
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЫШИ
КРЫСЫ
HELA

Доп.точки доступа:
Hollinshead, Michael; Fricker, Mark

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.193

    Karino, Yuichi.
    Анализ внутриклеточной митохондриальной активности, следующей за гипертермией и облучением [Text] / Yuichi Karino // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1994. - Vol. 43, N 1. - С. 67-78 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Активность митохондрий определяли по поглощению родамина-123 (I) и определению содержания ДНК в Кл L-5 и HeLa-S3 с использованием проточной цитометрии; выясняли взаимосвязь между клеточным циклом и митохондриальной активностью. Экспозиция HeLa-S3 при 43'ГРАДУС'C (60 мин) останавливала Кл в G[2] + M, уменьшала фракцию Кл в G[1] (до 18 ч после прогрева); прогрев в течение 120 мин вызывал увеличение продолжительности эффекта до 30 ч; аналогично увеличивалась флуоресценция I. В Кл L-5, нагреваемых в течение 30 мин при 42'ГРАДУС'C, увеличивалась доля Кл в S-фазе и уменьшалась в G[1], влияние определялось на протяжении 9 ч; при этом уровень I оставался довольно стабильным. Повышение т-ры прогрева до 43'ГРАДУС'C на протяжении того же времени (30 мин) приводило к значительному уменьшению включения I (в течение 9 ч); распределение ДНК в Кл при этом оставалось одинаковым. Облучение дозой 5 Гр останавливало Кл в S и G[2] + M, вызывая также уменьшение доли Кл в G[1] до 12 ч после облучения. Доза в 10 Гр вызывала уменьшение доли Кл в G[1] (до 15 ч после облучения) и накопление Кл в G[2] + M (до 18 ч после облучения). У Кл в G[2] + M показана максимальная активность митохондрий. В Кл L-5 облучение в 5- и 10 Гр приводило к накоплению Кл в G[2] + M и уменьшению доли Кл в S[1], начиная с 9 ч после облучения; при этом постепенно увеличивалось (с 6 до 15 ч) поглощение I, причем для дозы 10 Гр эффект длился до 36 ч. Авт. заключают, что между циклом Кл и активностью митохондрий и нарушениями Кл, вызванными тепловой экспозицией, имеется связь. Япония, Dep. Radiology, Yamaguchi Univ. School Med., Ube, Yamaguchi 755. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ L-5
КЛЕТКИ HELA-S3
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)