СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=EXO<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.201

Chalcone synthase and chalcone isomerase are expressed in alfalfa roots upon Rhizobium inoculation [Text] / H. I. McKhann [et al.] // Proc. 1st European Nitrogen Fixation Conf. a FEMS supported meet., Szeged, Aug. 28- Sep. 2, 1994. - Szeged, 1994. - P332
Перевод заглавия: Халконсинтаза и халконизомераза экспрессируются в корнях люцерны после инокуляции Rhizobium
Аннотация: После инокуляции люцерны Rhizobium meliloti в ее корнях наблюдали 2 пика активности халкон-синтазы (ХС) и халкон-изомеразы (ХИ): через 6 ч и через 2-5 дней после инокуляции. Первый пик индуцировался при инокуляции как штаммом дикого типа, так и Nod{-}Exo{-} мутантом, а также мертвыми клетками, но не Nod-фактором. Второй пик наблюдали при инокуляции штаммом дикого типа, и его появление сопровождалось возрастанием кол-ва секретируемых nod-индуцирующих флавоноидов. Транскрипты ХС обнаружены в клетках эпидермиса, но не в примордии или в меристеме. По-видимому, этот фермент не участвует в морфогенезе клубеньков. При инокуляции Exo{-} мутантом также наблюдали второй пик активности ферментов, но уровень nod-индуцирующих флавоноидов не менялся. В то же время, по сравнению со штаммом дикого типа кол-во медикарпина и формонетина, синтезированных корнями инокулированной люцерны, возрастало на 40-60%. США Dep. of Biol., Univ. of CA, Los Angeles, CA 90024-1606

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ХАЛКОНСИНТАЗА
ХАЛКОНИЗОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ В КОРНЯХ ЛЮЦЕРНЫ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ИНОКУЛЯЦИЯ ЛЮЦЕРНЫ
EXO(-) МУТАНТ
ФЛАВОНОИДЫ

Доп.точки доступа:
McKhann, H.I.; Fang, Y.; Paiva, N.L.; Dixon, R.A.; Hirsch, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.321

Chalcone synthase and chalcone isomerase are expressed in alfalfa roots upon Rhizobium inoculation [Text] / H. I. McKhann [et al.] // Proc. 1st European Nitrogen Fixation Conf. a FEMS supported meet., Szeged, Aug. 28- Sep. 2, 1994. - Szeged, 1994. - P332
Перевод заглавия: Халконсинтаза и халконизомераза экспрессируются в корнях люцерны после инокуляции Rhizobium
Аннотация: После инокуляции люцерны Rhizobium meliloti в ее корнях наблюдали 2 пика активности халкон-синтазы (ХС) и халкон-изомеразы (ХИ): через 6 ч и через 2-5 дней после инокуляции. Первый пик индуцировался при инокуляции как штаммом дикого типа, так и Nod{-}Exo{-} мутантом, а также мертвыми клетками, но не Nod-фактором. Второй пик наблюдали при инокуляции штаммом дикого типа, и его появление сопровождалось возрастанием кол-ва секретируемых nod-индуцирующих флавоноидов. Транскрипты ХС обнаружены в клетках эпидермиса, но не в примордии или в меристеме. По-видимому, этот фермент не участвует в морфогенезе клубеньков. При инокуляции Exo{-} мутантом также наблюдали второй пик активности ферментов, но уровень nod-индуцирующих флавоноидов не менялся. В то же время, по сравнению со штаммом дикого типа кол-во медикарпина и формонетина, синтезированных корнями инокулированной люцерны, возрастало на 40-60%. США Dep. of Biol., Univ. of CA, Los Angeles, CA 90024-1606

ГРНТИ	34.27.23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.165

ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury [Text] / Viviane Finck-Barbancon [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P547-557 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия ExoU Pseudomonas aeruginosa коррелирует с острой цитотоксичностью и повреждением эпителия
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН EXOU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИЧНОСТИ EXO ET
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Finck-Barbancon, Viviane; Goranson, Joanne; Zhu, Lei; Sawa, Teiji; Wiener-Kronish, Jeanine P.; Fleiszig, Suzanne M.J.; Wu, Christine; Mende-Mueller, Liane; Frank, Dara W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.244

Джанга, А. А.
Клонирование и секвенирование фрагмента хромосомы Bacillus subtilis, комплементирующего мутацию exoA Bacillus subtilis и sbcB Escherichia coli [Текст] / А. А. Джанга // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 1. - С. 45-51 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Клонирован фрагмент хромосомы Bacillus subtilis размером 3279 п.н., к-рый полностью восстанавливал активность экзонуклеазы I в клетках штамма Jm105 Escherichia coli, содержащих мутацию sb-cB, и супрессировал нарушение процессов репарации в клетках этого мутанта. Клонированный фрагмент хромосомы B. subtilis полностью комплементировал мутацию, снижающую активность экзонуклеазы I в штаммах KU 647 и KU 1020 B. subtilis, приводя к восстановлению ферментативной активности и супрессии мутантного фенотипа. Определена также нуклеотидная последовательность гена B. subtilis, кодирующего структуру экзонуклеазы I, аминокислотная последовательность к-рой оказалась на 29.7% гомологичной аминокислотной последовательности фермента экзонуклеазы I E. coli. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФРАГМЕНТЫ
ХРОМОСОМА
ГЕН ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ I EXO A
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM105
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ KU647
ШТАММ KU1020

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.111

ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury [Text] / Viviane Finck-Barbancon [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P547-557 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия ExoU Pseudomonas aeruginosa коррелирует с острой цитотоксичностью и повреждением эпителия
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН EXOU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИЧНОСТИ EXO ET
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Finck-Barbancon, Viviane; Goranson, Joanne; Zhu, Lei; Sawa, Teiji; Wiener-Kronish, Jeanine P.; Fleiszig, Suzanne M.J.; Wu, Christine; Mende-Mueller, Liane; Frank, Dara W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.159

Biochemical relationship between the 53-kilodalton (Exo53) and 49-Kilodalton (ExoS) forms of exoenzyme S of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Suyan fLiu [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1609-1613 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Биохимические взаимоотношения между формами 53 килодальтон (Exo53) и 49 килодальтон (ExoS) экзофермента S Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Формы Exo53 (I) и ExoS (II) экзофермента S Pseudomonas aeruginosa кодируются разными генами (exoT и exoS). Хотя I и II гомологичны на 76%, АДФ-рибозизилтрансферазная активность I в 500 раз меньше, чем у II. Сконструированы рекомбинантные делец. белки I-N223 (IA), содержащий 223 С-концевых остатка I, и II-N222 (IIA), содержащий 222 С-концевых остатка II. IA и IIA содержат каталитич. домены I и II. Скорости зависящего от фактора FAS АДФ-рибозилирования ингибитора трипсина из сои (III) и белка Ras для IA соотв. в 250 и 100 раз меньше, чем для IIA. IA и IIA имеют почти одинаковое сродство к НАД и III (К[M] отличаются не более, чем в 5 раз), но у IA понижена V[макс] для АДФ-рибозилирования III. Т. обр., I дефектен по каталитической способности. Анализ гибридных белков, состоящих из половинок IA и IIA, показал, что каталитич. дефект IA обусловлен остатками в области 235-349 и что остаток Е385 входит в активный центр II. США, Dep. of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwankee, WZ 53226. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОФЕРМЕНТ S
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ЭКЗОФЕРМЕНТА S EXOS
ГЕН ЭКЗОФЕРМЕНТА S EXO53
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
fLiu, Suyan; Yahr, Timothy L.; Frank, Dara W.; Barbieri, Joseph T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.292

ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury [Text] / Viviane Finck-Barbancon [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P547-557 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия ExoU Pseudomonas aeruginosa коррелирует с острой цитотоксичностью и повреждением эпителия
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.426

Генетический анализ кластеров генов exo, необходимых для синтеза экзополисахарида (EPS) у Rhizobium astragalus [Text] / Jian-Bin Huang [et al.] // Zhiwu shengli xuebao = Acta phyitophysiol. sin. - 1996. - Vol. 22, N 2. - С. 184-190 . - ISSN 0257-4829
Аннотация: С помощью встраивания транспозона Tn5 выделили 12 дефектных по биосинтезу экзополисахарида (EPS) мутантов шт. 107 Rhizobium astragalus. Используя плазмиду pMN2 широкого круга хозяев - канамицин-чувствительную производную плазмиды R68.45, выделили 7 exoR'-плазмид, в к-рых Tn5 встроен в гены биосинтеза EPS (exo). По комплементации EPS-фенотипа плазмидами exoR' выделили 6 групп комплементации генов exo, причем 5 из них оказались генетически сцепленными. Во всех плазмидах exoR', кроме 2, чужеродные фрагменты встроены между тандемным повтором IS21. Показали, что 5 сцепленных генов exo локализованы в мегаплазмиде pRa107b. КНР, Shanghai Inst. Plant Physiol., Chinese Acad. Sci., Shanghai 2000 32. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ EXO
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
RHIZOBIUM ASTRAGALUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Huang, Jian-Bin; Wang, Jian-Hai; Hua, Zhen; Shu, Wen-Yin; Song, Hong-Yu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.341

Сравнительный анализ структурной организации генома у клубеньковых бактерий люцерны видов Sinorhizobium medicae и Sinorhizobium meliloti [Текст] / М. Л. Румянцева [и др.] // Генетика. - 1999. - Т. 35, N 2. - С. 178-186 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучен плазмидный состав и полиморфизм гибридизационных фрагментов общей ДНК шт. S. medicae, выделенных в различных регионах из клубеньков однолетних форм люцерны, а также многолетних донника и пажитника, и тест-штамма S. meliloti. Показано, что S. medicae и S. meliloti не имеют существенных различий по составу плазмид и по структурной организации локуса общих генов вирулентности - nodD1nodABC. У штаммов S. medicae выявлены отличия от S. meliloti в структурной организации локусов, содержащих recA- и nifKDH-гены. Особый интерес представляют различия, выявленные в структурной организации областей генома, содержащих ген nodD2 и кластер 19 exo-генов, играющих ключевую роль во взаимодействии клубеньковых бактерий с растением. Россия, ВНИИ С/Х микробиол., Ст-Петербург, Пушкин 189620. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: SINORHIZOBIUM MEDICAE (BACT.)
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЙ СОСТАВ
ЛОКУС ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕН NODD2
КЛАСТЕР EXO

Доп.точки доступа:
Румянцева, М.Л.; Якуткина, В.В.; Дамман-Калиновски, Т.; Шарыпова, Л.А.; Келлер, М.; Симаров, Б.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.95

Acute in vivo effects of ACTH by Exo utero microinjection on differentiation, steroidogenesis and proliferation of fetal mouse adrenocytes [Text] / H. Zhang [et al.] // Endocr. Res. - 1999. - Vol. 25, N 1. - P51-66 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Острые эффекты АКТГ in vivo, вводимого путем микроинъекци exo utero, на дифференцировку, стероидогенез и пролиферацию адреноцитов плодов мыши
Аннотация: Эмбрионам мышей на 12-13-й день развития проводили микроинъекцию АКТГ exo utero и через 16 и 32 ч исследовали надпочечники. Морфометрический микроскопический анализ выявил индуцированное АКТГ увеличение размера и снижение числа клеток в надпочечниках (Нп), но индекс включения бромдезоксиуридина в Нп под влиянием АКТГ не претерпевал существенных изменений. При иммуногистохимическом анализе Нп обнаружили стимулирующее действие АКТГ на число клеток, экспрессирующих 11'бета'-гидроксилазу (11'бета'-Г) и содержание 11'бета'-Г в индивидуальных клетках Нп. При ультраструктурном анализе Кл внутренней зоны коры Нп обработанных АКТГ эмбрионов обнаружили увеличение доли гладкого эндоплазматического ретикулума, кол-во митохондрий с более везикулярными кристами и липидных включений с повышенной электронной плотностью. Все эти изменения обнаруживались через 16, но не через 32 ч после обработки АКТГ. Япония, Dep. Ahat., Shimane Med. Univ., Izumo 693-8501. Библ. 37

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ АДРЕНОЦИТОВ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
АКТГ
МИКРОИНЪЕКЦИИ EXO UTERO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, H.; Hatta, T.; Ma, L.; Hashimoto, R.; Kihara, I.; Otani, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.07-04М6.20

Acute in vivo effects of ACTH by Exo utero microinjection on differentiation, steroidogenesis and proliferation of fetal mouse adrenocytes [Text] / H. Zhang [et al.] // Endocr. Res. - 1999. - Vol. 25, N 1. - P51-66 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Острые эффекты АКТГ in vivo, вводимого путем микроинъекци exo utero, на дифференцировку, стероидогенез и пролиферацию адреноцитов плодов мыши
Аннотация: Эмбрионам мышей на 12-13-й день развития проводили микроинъекцию АКТГ exo utero и через 16 и 32 ч исследовали надпочечники. Морфометрический микроскопический анализ выявил индуцированное АКТГ увеличение размера и снижение числа клеток в надпочечниках (Нп), но индекс включения бромдезоксиуридина в Нп под влиянием АКТГ не претерпевал существенных изменений. При иммуногистохимическом анализе Нп обнаружили стимулирующее действие АКТГ на число клеток, экспрессирующих 11'бета'-гидроксилазу (11'бета'-Г) и содержание 11'бета'-Г в индивидуальных клетках Нп. При ультраструктурном анализе Кл внутренней зоны коры Нп обработанных АКТГ эмбрионов обнаружили увеличение доли гладкого эндоплазматического ретикулума, кол-во митохондрий с более везикулярными кристами и липидных включений с повышенной электронной плотностью. Все эти изменения обнаруживались через 16, но не через 32 ч после обработки АКТГ. Япония, Dep. Ahat., Shimane Med. Univ., Izumo 693-8501. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19 + 341.39.39.17
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ АДРЕНОЦИТОВ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
АКТГ
МИКРОИНЪЕКЦИИ EXO UTERO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, H.; Hatta, T.; Ma, L.; Hashimoto, R.; Kihara, I.; Otani, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.349

Sokolsky, Tanya.
EXO1 and MSH6 are high-copy suppressors of conditional mutations in the MSH2 mismatch repair gene of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Tanya Sokolsky, Eric Alani // Genetics. - 2000. - Vol. 155, N 2. - P589-599 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Гены EXO1 и MSH6 являются многокопийными супрессорами условных мутаций в гене MSH2 репарации ошибочно спаренных оснований у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Мутация msh2'ДЕЛЬТА' в гаплоидах Saccharomyces cerevisiae синтетически летальна с мутацией pol3-01 в корректорской экзонуклеазе ДНК-полимеразы 'дельта'. Идентифицированы 6 условных аллелей msh2, вызывающих нежизнеспособность у мутанта pol3-01 при 35'ГРАДУС', но не при 26'ГРАДУС'. Секвенирование показало, что некоторые из этих мутаций затрагивают области MSH2 с ранее не описанными функциями. Условная нежизнеспособность мутантов msh2-L560S и msh2-L910P супрессируется при гиперэкспрессии генов EXO1 и MSH6 соответственно. Обнаружена также частичная супрессия температурочувствительного фенотипа мутантов msh2-L560S и msh2-L910P в тесте на реверсию мутаций lys2-Bgl. Многокопийные плазмиды с мутациями в консервативном нуклеазном домене Exo4p не супрессируют условную летальность msh2-L560S. Эти данные и анализ штаммов msh3'ДЕЛЬТА' pol3-01 и msh6'ДЕЛЬТА' pol3-01 позволили предположить, что: 1) активность гетеродимера Msh2-Msh6p важна для жизнеспособности в присутствии мутации pol3-01; 2) Exo1p играет каталитическую роль в репарации ошибочно спаренных оснований, опосредованной Msh2p. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Cornell Univ., Ithaca, NY 14833-2703. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ EXO1
ГЕН РЕПАРАЦИИ MSH6
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Alani, Eric

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.316

Khazanehdari, Kamal A.
EXO1 and MSH4 differentially affect crossing-over and segregation [Text] / Kamal A. Khazanehdari, Rhona H. Borts // Chromosoma. - 2000. - Vol. 109, N 1-2. - P94-102 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Гены EXO1 и MSH4 дифференциально влияют на кроссинговер и сегрегацию
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae (5''-'3')-экзонуклеаза Exolp (I) и специфичный для мейоза гомолог MutS - белок Msh4p (II) требуются для нормального уровня мейотич. кроссинговера (МК) и для нормальной мейотич. сегрегации хромосом. Мутации в обоих генах уменьшают МК в 2 раза, но мутант 'ДЕЛЬТА'msh4 имеет гораздо более низкую жизнеспособность и высокую частоту нерасхождения хромосом в мейозе-I. Хотя у двойного мутанта 'ДЕЛЬТА'msh4 'ДЕЛЬТА'exo1 уровень МК не понижен по сравнению с одиночными мутантами, жизнеспособность становится гораздо меньше. Это позволило предположить, что мутация 'ДЕЛЬТА'exo1 влияет на сегрегацию хромосом, уменьшая МК, а мутация 'ДЕЛЬТА'msh4 влияет на частоту и распределение кроссинговеров. Мутация 'ДЕЛЬТА'exo1 значительно понижает частоту генной конверсии в некоторых, но не во всех локусах. Высказано предположение, что I играет раннюю роль в образовании некоторых интермедиатов рекомбинации, порождая однонитевые хвосты ДНК. II определяет разрешение некоторых интермедиатов рекомбинации как событий МК и порождает кроссоверную интерференцию. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX3 1QU. Библ. 74

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: МЕЙОЗ
МЕЙОТИЧЕСКИЙ КРОССИНГОВЕР
МЕЙОТИЧЕСКАЯ СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
(5''-'3') ЭКЗОНУКЛЕАЗА EXO1P
БЕЛОК МЕЙОЗА MSH4P
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES SEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Borts, Rhona H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.291

Symington, Lorraine S.
Alteration of gene conversion tract length and associated crossing over during plasmid gap repair in nuclease-deficient strains of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lorraine S. Symington, Leslie E. Kang, Sylvie Moreau // Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 23. - P4649-4656 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Изменение длины тракта генной конверсии и ассоциированного кроссинговера во время репарации плазмидных брешей у дефектных по нуклеазам штаммов Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Разработанный ранее метод репарации плазмидных брешей использован для оценки роли нуклеаз Exo1, Mre11 и Rad1 Saccharomyces cerevisiae в процессинге концов ДНК и разрешении промежуточных продуктов рекомбинации во время репарации двунитевых брешей (РДБ). Показано, что: 1) у мутантов mre11 частота РДБ понижена 3-10 раз и тракты генной конверсии короче, чем в штамме дикого типа; 2) однако у мутанта mre11-H125N длина трактов конверсии увеличена из-за усиленного процессинга концов ДНК избыточными нуклеазами; 3) у мутантов rad1 частота РДБ понижена и уменьшен вклад кроссинговера; 4) частота РДБ повышена у мутантов exo1, причем значительно увеличился вклад кроссинговера; 5) уровень РДБ у двойных мутантов mre11 exo1 ниже, чем у одиночного мутанта mre11. США, Dep. Microbiol., Columbia Univ. Coll. Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ БРЕНГИ ДНК
КОНЦЫ ДНК
ПРОЦЕССИНГ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
РАЗРЕШЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕАЗЫ EXO1, MRE11, RAD1
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kang, Leslie E.; Moreau, Sylvie

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.318

Maringele, Laura.
EXO1 plays a role in generating type I and type II survivors in budding yeast [Text] / Laura Maringele, David Lydall // Genetics. - 2004. - Vol. 166, N 4. - P1641-1649 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: EXO1 играет роль в генерировании выживших клеток I и II типов в почкующихся дрожжах
Аннотация: Дефектные по теломеразе почкующиеся дрожжевые клетки избегают старения благодаря использованию гомологичной рекомбинации для амплификации теломерных или субтеломерных структур. Подобным образом, клетки человека, которые начинают стареть, могут использовать гомологичную рекомбинацию для сохранения теломер, когда теломераза не активна. Недостаточно известны нуклеазы, производящие субстрат для рекомбинации. В данной работе показали, что экзонуклеаза Exo1 является инициатором процесса рекомбинации, позволяющей клеткам избежать старения и выжить в отсутствии теломеразы. Показали, что EXO1 играет роль в выживании I типа в клетках yku70'ДЕЛЬТА'mre11'ДЕЛЬТА' и II типа в клетках tlc1D. Более того, в клетках tlc1'ДЕЛЬТА' EXO1 вносит вклад в процесс старения. Великобритания, School of Biol. Sci., Univ. of Manchester M13 9RT. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ТЕЛОМЕРЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА EXO1
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lydall, David

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.324

Bertuch, Alison A.
EXO1 contributes to telomere maintenance in both telomerase-proficient and telomerase-deficient Saccharomyces cerevisiae [Text] / Alison A. Bertuch, Victoria Lundblad // Genetics. - 2004. - Vol. 166, N 4. - P1654-1659 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: EXO1 вносит вклад в сохранение теломеры в штаммах Saccharomyces cerevisiae с наличием и отсутствием теломеразы
Аннотация: Исследовали последовательности генов Exo1 в штаммах Saccharomyces cerevisiae, утративших теломеразу Ku или обе теломеразы. Утрата Exo1 частично защищала длину теломеры в yku80'ДЕЛЬТА'-штамме. Быстрая утрата нежизнеспособности в yku80'ДЕЛЬТА'est'ДЕЛЬТА' также частично компенсировалась мутацией exo1'ДЕЛЬТА', что привело к предположению о том, что Exo1 - одна из мишеней активности, которая в норме защищает теломеры дикого типа. Однако активность Exo1 могла усиливать функцию теломеры и пролиферацию клеток, внося вклад в теломеразо-независимый путь сохранения теломеры. Рекомбинационно-зависимое восстановление в штамме yku80'ДЕЛЬТА'est'ДЕЛЬТА' частично зависело от активности Exo1. Полученные данные свидетельствуют, что Exo1 может вносить позитивный и негативный вклад в функцию теломеры и выживаемость клеток, в зависимости от того, теломераза или рекомбинация используются для поддержания функции теломеры. США, Dep. of Mol. and Human Genetics and Dep. of Pediatrics, Hematology/Oncology Section, Baylor College of Med., Houston, Texas 77030. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ХРОМОСОМА
ТЕЛОМЕРА
СТРУКТУРА
СОХРАНЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА EXO1
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lundblad, Victoria

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.334

Involvement of exo5 in production of surface polysaccharides in Rhizobium leguminosarum and its role in nodulation of Vicia sativa subsp. nigra [Text] / Marc C. Laus [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 19. - P6617-6625 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Участие [гена] exo5 в образовании поверхностного полисахарида у Rhizobium leguminosarum и его роль в колонизации клубеньков у Vicia sativa подв. nigra
Аннотация: При изучении разных мутантов Rhizobium leguminosarum, дефектных по образованию экзополисахарида (ЭПС), выявлена интеграция транспозона Tn5 в один и тот же ген exo5. Этот ген кодирует UDP-глюкозодегидрогеназу, осуществляющую превращение UDP-глюкозы в UDP-глюкуроновую кислоту. У мутанта exo5 нарушена структура всех полисахаридов, содержащих глюкуроновую или галактуроновую кислоту, в том числе ЭПС, капсулярного (КПС) и липополисахарида (ЛПС). Мутант exo5 обладает повышенной чувствительностью к гидрофобным агентам, что указывает на изменение структуры внешней мембраны. Изучение заселения клубеньков на корнях Vicia sativa подв. nigra показало, что мутант exo5 неспособен нормально колонизировать инфекционную нить из-за сильной агглютинации мутантных клеток в изгибах корневых волосков. Колонизация ткани клубенька может быть восстановлена путем одновременного введения exo5-мутантов и штамма, дефектного по Nod-фактору, но способного образовывать ЭПС и КПС. Нидерланды, Inst. of Biol. Leiden, Leiden Univ., Wassenaarseweg 64, 2333AL Leiden. Библ. 74

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
МЕХАНИЗМ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕЗА ПОЛИСАХАРИДА EXO5
ФУНКЦИЯ
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Laus, Marc C.; Logman, Trudy J.; van, Brussel Anton A.N.; Carlson, Russell W.; Azadi, Parastoo; Gao, Mu-Yun; Kijne, Jan W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.241

Vigneault, Francois.
Optimal conditions and specific characteristics of Vent exo- DNA polymerase in ligation-mediated polymerase chain reaction protocols [Text] / Francois Vigneault, Regen Drouin // Biochem. and Cell Biol. - 2005. - Vol. 83, N 2. - P147-165 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Оптимальные условия и специфические характеристики Vent exo-ДНК-полимеразы в методе полимеразной цепной реакции на основе лигирования
Аннотация: Разработали оптимизированную методику, опосредованную лигированием, для ПЦР с использованием ехо-ДНК-полимеразы (Vent-exo) Thermococcus litoralis. Установили оптимальные дозы Vent-exo, ДНК и праймеров, а также этапы ПЦР-амплификации. Показали, что Vent-exo может эффективно создавать концы для линкерного лигирования. Используемый фермент более эффективен, чем ехо-Pyrococcus furiosus (Phu exo) и ДНК-полимераза Thermus aquaticus. Подобрали оптимальные концентрации MgSO[4], обеспечивающие условия для ПЦР-амплификации и показали, что данный метод может эффективно использоваться для анализа ДНК в клетках. Канада, Unite de Recherche en Genetique Humaine et Mol., Res. Center, Hopital St-Francois d' Asisse, Centre Hospitalier Univ. de Quebec, Quebec, QC G1L 3L5. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ПЦР НА ОСНОВЕ ЛИГИРОВАНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
VENT EXO-ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОПТИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
THERMOCOCCUS LITORALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Drouin, Regen

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.165

Exo70 interacts with the Arp2/3 complex and regulates cell migration [Text] / Xiaofeng Zuo [et al.] // Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 12. - P1383-1388 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Exo70 взаимодействует с комплексом Arp2/3 и регулирует миграцию клеток
Аннотация: Показали, что в культивируемых клетках NIH3T3 вовлеченный в экзоцитоз Exo70 взаимодействует с ключевым регулятором полимеризации актина комплексом Arp2/3; взаимодействие этого комплекса с экзоцистами регулируется фактором роста эпидермиса. Подавив экспрессию Exo70, блокировали образование мембранных выступов на основе актина и нарушили подвижность клеток. По-видимому, участвующий в экзоцитозе Exo70 регулирует актин на ведущем крае мигрирующей клетки, координируя в ней состояние цитоскелета и мембран. США, Univ. Penn., Philadelphia PA 19104. E-mail: guowei@sas.upenn.edu. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИГРАЦИЯ
КОМПЛЕКС ARP2/3
ЭКЗОЦИТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ EXO70
КЛЕТКИ NIH3T3

Доп.точки доступа:
Zuo, Xiaofeng; Zhang, Jian; Zhang, Ying; Hsu, Shu-Chan; Zhou, Daoguo; Guo, Wei

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 08.08-04И3.501

Blankenship, J. Todd
The Drosophila homolog of the Exo84 exocyst subunit promotes apical epithelial identity [Text] / J.Todd Blankenship, Margaret T. Fuller, Jennifer A. Zallen // J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 17. - P3099-3110 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Гомолог субъединицы экзоциста Exo84 обеспечивает апикальные эпителиальные характеристики у дрозофилы
Аннотация: Установлено, что полярность эпителия эмбрионов Drosophila зависит от гомолога субъединицы Exo84, активность которого важна для апикальной локализации трансмембранного белка Crumbs, ключевого апикального детерминанта. Белки липких соединений оказываются неправильно локализованными на клеточной поверхности у мутантов Exo84 в виде паттерна, характерного для нарушений апикальных компонентов. Потере Crumbs с клеточной поверхности предшествует нарушение локализации Bazooka и Armadillo. Более того, у мутантов Exo84 обнаруживаются дефекты апикальной секреции кутикулы. У мутантов Exo84 на более поздних стадиях дегенерации эпителия белки апикальных и липких соединений накапливаются в компартменте эндосом. США, Sloan-Kettering Inst., 1275 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 58

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭМБРИОНЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ПОЛЯРНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН EXO84
DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Fuller, Margaret T.; Zallen, Jennifer A.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска