СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧУЖЕРОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 446
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.037

Rosati, Giovanna.
Entry of foreign bacteria and of its own epibionts (epixenosomes) into an hypotrichous ciliate, Euplotidium itoi, by cortical invaginations [Text] / Giovanna Rosati // Arch. Protistenk. - 1994. - Vol. 144, N 3. - P283-288 . - ISSN 0003-9365
Перевод заглавия: Попадание чужеродных бактерий и собственных эпибионтов (эпиксеносом) в брюхоресничную инфузорию Euplotidium itoi в результате инвагинации кортекса
Аннотация: Характерная черта E. itoi - наличие на дорсальной поверхности широкой полосы с эписимбиотическими организмами (эпиксеносомами, Э), лежащими в небольших углублениях. У некоторых инфузорий отмечается формирование в зоне этих полос глубоких впячиваний, в к-рых обнаруживаются чужеродные бактерии и (изредка) Э. Анализ электронно-микроскопических снимков позволяет утверждать, что эти впячивания затем образуют вакуоли, окруженные кортикальным слоем (альвеолярный слой снаружи и плазматическая мембрана изнутри). Признаков переваривания внутри этих вакуолей не обнаружено. Со временем в некоторых участках вакуолей отмечается разрушение альвеолярного слоя. Предположительно, в этих участках бактерии и Э могут выходить из вакуолей. Попавшие в цитоплазму инфузорий бактерии окружаются мембранами шероховатой эндоплазматической сети. Судьба попавших внутрь вакуолей Э неизвестна. Значение описанного процесса остается неясным. Италия, Dip. di Scienze dell' Ambiente e del Territorio, via А. Volta 4, 56126 Pisa. Библ. 13.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.09
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
EUPLOTIDIUM ITOI (CRL.)
КОРТЕПС
ИНВАГИНАЦИЯ
ЧУЖЕРОДНЫЕ БАКТЕРИИ
ЭПИБИОНТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.205

Реакция на чужеродные антигены иммунной системы потомства белых крыс, подвергшихся действию пирогенала в период беременности [Текст] / Ю. И. Бандажевский [и др.] // Здравоохр. Беларуси. - 1992. - N 12. - С. 27-30 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: В эксперименте на белых крысах, получавших на 11, 14-й и 18-й день беременности пирогенал, изучены особенности реакции иммунной системы потомства на введение чужеродных антигенов. Установлены характер и степень иммунологических изменений в зависимости от срока беременности. Наиболее выраженные изменения отмечены у потомства крыс после инъекции пирогенала на 14-й день беременности. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ПИРОГЕНАЛ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЧУЖЕРОДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОТОМСТВО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бандажевский, Ю.И.; Тарасюк, И.В.; Мацюк, Я.Р.; Адонкин, Ф.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.388

Pech, L. L.
Separation and behavior in vitro of hemocytes from the moth, Pseudoplusia includens [Text] / L. L. Pech, D. Trudeau, M. R. Strand // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 277, N 1. - P159-167
Перевод заглавия: Разделение и поведение in vitro гемоцитов из бабочки Pseudoplusia includens
Аннотация: Гемоциты, полученные из гусениц, были разделены с помощью центрифугирования. Использованная процедура позволила получить 95% чистоту плазматоцитов и более чем 99% чистоту гранулоцитов и сферулоцитов. Среда с добавлением куриной сыворотки увеличивала выживаемость клеток и стимулировала распространение плазматоцитов. Бесклеточная плазма и среда, в к-рой предварительно находились плазматоциты и гранулоциты, стабилизировали клетки in vitro и также ускоряли распространение плазматоцитов по сравнению со средой, к к-рой была добавлена куриная сыворотка. Эноцитоиды были единственным типом, к-рый обнаруживал активность эндогенной фенолоксидазы, в то время как гранулоциты и плазматоциты in vitro захватывали флуоресцирующие шарики. Этот захват осуществлялся в их смешанной популяции и после разделения. Плазматоциты были единственным типом клеток, к-рые после разделения инкапсулировали большие чужеродные тела in vitro. Отдельные гранулоциты прикреплялись к поверхности чужеродного тела и распространялись по нему, но никогда не образовывали многослойную капсулу. США, Dept. of Entomol., Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ГЕМОЦИТЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ТЕЛА
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
PSEUDOPLUSIA INCLUDENS (LEP.)

Доп.точки доступа:
Trudeau, D.; Strand, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.020

Adenovirus-mediated gene transfer in the transplant setting [Text]. II. Successful expression of transferred cDNA in syngeneic liver grafts / Abraham Shaked [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1508- 1511 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Перенос генов в трансплантат с помощью аденовируса. II. Успешная экспрессия трансфецированной кДНК в сингенных трансплантатах печени
Аннотация: Показана возможность переноса гена в трансплантаты из цельной печени крыс в условиях гипотермии и экспрессии его продуктов в организме сингенных реципиентов. Трансплантаты (n-8) были инфицированы ex vivo через портальную вену репликативно-дефектным аденовирусом, несущим ген 'бета'-галактозидазы ('бета'-гал) и помещенным в р-р UW. Инфицированные органы хранили при 4'ГРАДУС' С в течение 1 ч, после чего трансплантировали сингенным животным. На 1, 7 и 15 день брали биопсийные пробы печени. По данным гистохим. окрашивания на 'бета'-гал, эффективность переноса гена составляла 10-15%. Наличие в трансплантате РНК и ДНК вируса подтверждено в ПЦР, экспрессия гена 'бета'-гал - в вестерн-блоте и функциональном тесте на белок. Экспрессия гена персистировала, как миним., в течение 2 нед. США, Univ. of California at Los Angeles, 10833 LeConte Ave., Los Angeles, CA 90024-6904. Ил. 3. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
КДНК
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shaked, Abraham; Csete, Marie E.; Drazan, Kenneth E.; Bullington, Debbie; Wu, Lily; Busuttil, Ronald W.; Berk, Arnold J.

Патент 5225336 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 21/00.

Paoletti, Enzo.
Recombinant poxvirus host range selection system [Текст] / Enzo Paoletti ; Health Research Inc. - № 902428 ; Заявл. 23.06.1992 ; Опубл. 06.07.1993
Перевод заглавия: Система селекции по кругу хозяев рекомбинантных поксвирусов
Аннотация: Для экспрессии продуктов чужеродных генов предложено использовать модифицированные рекомбинантные вирусы (МРВ), у к-рых делетированы гены, определяющие круг хозяев (КХ), в результате чего репликация МРВ ограничена в данном хозяине. МРВ содержат также ДНК, кодирующую чужеродный продукт и экспрессирующуюся в данном хозяине несмотря на ограничение репликации МРВ. МРВ могут быть использованы для экспрессии продукта клонированного гена в непермиссивном хозяине in vivo, в культурах клеток in vitro, а также в качестве вакцины для индукции у хозяина иммунологич. ответа. Описана также система для клонирования и экспрессии открытых рамок считывания с использованием рекомбинантных поксвирусов, в частности вируса осповакцины (ВОВ). Она основана на использовании условно-летальных мутантов поксвирусов по КХ. Сконструирован делеционный рекомбинантный мутант ВОВ, к-рый способен образовывать бляшки на первичных фибробластах эмбриона цыпленка и на 2 линиях клеток обезьян (BSC-40 и VERO), но дефектен по репликации в линии клеток человека MRC-5. Сконструирован набор плазмид, обеспечивающих быстрое одностадийное клонирование и экспрессию любой открытой рамки считывания после рекомбинации с делеционным вариантом ВОВ и селекции по признаку роста на клетках MRC-5. Библ. 159.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
СЕЛЕКЦИЯ
КРУГ ХОЗЯЕВ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 159

Доп.точки доступа:
Health Research Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.174

Alexander, Louis.
A novel dicistronic poliovirus expressing a foreign gene [Text] / Louis Alexander, Hui Hua Lu, Eckard Wimmer // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P295-299 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Новый дицитронный полиовирус, экспрессирующий чужеродный ген
Аннотация: Известно, что в геноме пикорнавирусов имеются так называемые внутренние рибосомальные входные сайты (ВРВС), к-рые локализуются вдоль лишенного cap 5'-конца и осуществляют трансляцию и cap и 5'-конца. По нуклеотидным последовательностям и вторичной структуре пикорнавирусные элементы ВРВС делятся на 2 типа: к I типу принадлежат энтеровирусы и риновирусы, а элементы II типа присущи кардиовирусам и афтовирусам. Авторы сконструировали несколько жизнеспособных полиовирусов, в к-рых либо совмещены, либо заменены эти типы ВРВС. Описаны ростовые св-ва полученных вариантов полиовируса и обсуждена возможность использования одного из вариантов в качестве вектора экспрессии. США, Dep. of Microbiol. Sch. of Med.St. Univ. of New York, Stony Brook, New York 11794. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Hui Hua; Wimmer, Eckard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.213

Малыгин, Э. Г.
Белки вируса осповакцины: получение, определение первичной структуры, картирование и использование для экспрессии чужеродных генов [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Э. Г. Малыгин, В. В. Зиновьев, О. Ю. Чертов // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 12 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В 1993 г. работа была ориентирована по двум основным направлениям: (1) генноинженерная реконструкция белков вируса осповакцины (ВОВ) H3 (мажорный поверхностный белок) и F5 (неструктурный белок ВОВ, ассоциирующийся с мембранами инфицированных клеток) с целью их использования для экспрессии чужеродных антигенов. (2) подтверждение предварительных данных о кодировании белка p61 найденным ранее в геноме вируса оспы коров геном A26a ВОВ штамма Л-ИВП. Укороченные фрагменты гена H3 сплавлены с чужеродной последовательностью, кодирующей одну из главных антигенных детерминант гликопротеина E вируса японского энцефалита (ВЯЭ). Плазмиды интеграции использованы для получения рекомбинантных штаммов ВОВ. 2. Удалось отклонировать более короткую детерминанту белка E ВЯЭ, и изготавливаются конструкции с фрагментом гена F5 для сплавления с ней. Далее работа планируется аналогично работе с геном H3. 3. Результаты секвенирования продуктов ПЦР не согласуются с данными по вирусу оспы коров, что не позволяет пока однозначно картировать ген белка p61 в геноме Л-ИВП. Одна из возможных причин - сильные различия структур гена в вирусе оспы коров и ВОВ. Для получения дополнительной информации продолжается секвенирование белка p61. Россия, Ин-т мол. биологии, Новосибирская обл., пос. Кольцово

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ВИРУСА ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Зиновьев, В.В.; Чертов, О.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.229

Efficient foreign gene expression in Epstein-Barr virus-transformed human B-cells [Text] / Tyler J. Curiel [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P577-585 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эффективная экспрессия чужеродных генов в трансформированных вирусом Эпштейна-Барр B-клетках человека

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Curiel, Tyler J.; Cook, Deborah R.; Bogedain, Christoph; Jilg, Wolfgang; Harrison, Gail S.; Cotten, Matt; Curiel, David T.; Wagner, Ernst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.203

Трутко, С. М.
Роль внутриклеточного уровня НАД(Ф)Н в регуляции путей деградации чужеродных соединений [Текст] / С. М. Трутко, В. К. Акименко // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 14 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: Полагают, что путь трансформации (деградации) органических соед. определяется не только наличием ферментных систем, но и величиной отношения НАД(Ф)Н/НАДФ. Это соотношение варьирует в зависимости от условий культивирования и физиологического состояния. Поэтому, чтобы определить наиболее характерное соотношение восстановленных и окисленных форм пиридиннуклеотидов, мы изучили изменения уровня НАДФ(Ф)Н у исследуемых организмов: P. halodenitrificans, P. denitrificans, A. globiformis, A. tumefaciens и M. luteus. Показано, что исследуемые организмы могут вовлекать различные соед. р-ции окисления, а A. tumefaciens и M. luteus - и в р-ции восстановления. Роль уровня НАД(Ф)Н в регуляции начального этапа трансформации (деградации) изучали на примере стероидов, чужеродных для бактерий соед., к-рые могут вступать в р-ции как восстановления, так и окисления. Оказалось, что за исключением P. halodenitrificans, все бактерии окисляли гидрокортизон. При уровне НАД(Ф)Н не выше 20% от насыщения A. tumefaciens окислял весь гидрокортизон и деацетилировал ацетат преднизона, восстанавливая небольшую часть последнего до кортизона. Увеличение конц-ии НАД(Ф)Н до 60% от насыщения предотвращало окисление гидрокортизона и приводило к практически полному восстановлению ацетата преднизона в кортизон. Бактерии M. luteus восстанавливали до 40% ацетата преднизона в кортизон при уровне НАД(Ф)Н, равном 30% от насыщения. Т. обр., на начальном этапе путь трансформации (деградации) чужеродных соединений в значительной мере определяется степенью восстановленности пула пиридиннуклеотидов. Россия, ИБФМ РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЧУЖЕРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ НАД(Ф)Н
РЕГУЛЯЦИЯ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Акименко, В.К.

10.

Патент 5288641 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/86,C12N 15/09.

Roizman, Bernard.
Herpes simplex virus as a vector [Текст] / Bernard Roizman ; Arch Development Corp. - № 923015 ; Заявл. 30.07.1992 ; Опубл. 22.02.1994
Перевод заглавия: Вирус герпеса простого как вектор
Аннотация: Предлагают использовать в качестве вектора для ведения чужеродных генов вирус герпеса простого (ВГП). Методика разработана на модели гена, кодирующего S-антиген вируса гепатита B (ВГB). Чужеродный ген должен содержать полную кодирующую последовательность нукл. (нукл. ПС), должен быть встроен под контролем регуляторной области промотора ВГП. Либо встроенный ген, либо прилегающий к нему, должны содержать сигнал терминации транскрипции, а ниже чужеродного гена следует расположить другой промотор, измененный таким образом, чтобы он не мог экспрессировать ген тимидинкиназы (ТК). На концах встроенного гена должны находиться гомологичные нукл. ПС, состоящие из части домена ТК ВГП (при вставке чужеродного гена в область гена ТК). Возможно встраивание чужеродного гена и в другие области генома ВГП, не необходимые для его репликации. Приведены методы получения рекомбинантных плазмид, рекомбинантных вирусов, маркирования рекомбинантных вирусов. Показана экспрессия генов 'альфа' и 'бета', регулирующих S-антиген ВГB в клетках, зараженных исходным и рекомбинантным ВГП. Показано, что встроенные чужеродные гены экспрессируются, несмотря на угнетение синтеза клеточных белков под действием ВПГ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arch Development Corp.
Свободных экз. нет

11.

Заявка 2268492 Великобритания, МКИ C12N 15/04,A61K 37/00.

Stockley, Peter George.
Phage based delivery system [Текст] / Peter George Stockley, Robert Allan Mastico ; British Technology Group Ltd. - № 9313186.0 ; Заявл. 25.06.1993 ; Опубл. 12.01.1994
Перевод заглавия: Основанная на фаге система доставки
Аннотация: Для доставки чужеродных генов в клетки-мишени в теле человека и животных предложено использовать капсиды, состоящие из белка оболочки (I) фага MS2 или родственных фагов. I можно модифицировать с сохранением способности к сборке в капсиды, напр. введя остаток цистеина в N-концевую выступающую 'бета'-шпильку, а затем пришив к нему остаток галактозы. Такая модификация может придать состоящим из I капсидам способность избирательно взаимодействовать с клетками-мишенями. В капсиды упаковывается модифицированная РНК фага MS2 или родственных фагов, в к-рую между положениями -15 и +4 встраивается переносимая чужеродная последовательность. Химерные вирионы можно получить с использованием разборки капсидов MS2 при низком или высоком рН, хим. модификации I и последующей сборки с модифицированной РНК MS2. Разработанная система пригодна для введения животным чужеродных генов или их фрагментов, рибозимов, антисмысловых олигонуклеотидов и т. п.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ДОСТАВКА
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
КАПСИДЫ

Доп.точки доступа:
Mastico, Robert Allan; British Technology Group Ltd.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.459

Gerard, Robert D.
Adenovirus-mediated gene transfer into vascular cell [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Robert D. Gerard, Robert S. Meideil // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P314 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусами перенос генов в клетки сосудов
Аннотация: Рекомбинантный дефектный по репликации аденовирус использовали для введения чужеродных генов в клетки (Кл) млекопитающих in vivo и in vitro. Получены вирусы, несущие либо репортерные гены люцифераза, 'бета'-галактозидаза), либо гены физиологически важных белков (тканевый активатор плазминогена, его ингибиторы, рецептор активатора плазминогена урокиназного типа, рецептор липопротеинов низкой плотности и др.), экспрессируемые с вирусного или клеточного промотора. У мышей и кроликов получена эффективная экспрессия чужеродных генов, в т. ч. генов человека, в эндотелиальных Кл сосудов и преимущественно в гепатоцитах после в/в введения рекомбинантного аденовируса. Эффективная модификация Кл сосудистой стенки открывает возможности вмешательства в такие процессы, как ангиогенез и тромбоз сосудов. Отмечены нек-рые ограничения применения аденовирусного переноса генов, связанные со специфичностью для типа Кл адресования, стабильностью экспрессии чужеродных генов, влиянием иммунного ответа хозяина. США, Biochem. and Internal Med. Univ. Texas Southwestern Med. Ctr. Dallas, TX Dep.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ПЕРЕНОС ВЕКТОРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ/КЛЕТОЧНЫЕ
МЫШИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Meideil, Robert S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.474

Molecular genetic interventions for malignancy and AIDS [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / G. J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярно-генетические вмешательства при онкологических заболеваниях и СПИДе
Аннотация: Чужеродные белки главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) могут служить сильным стимулом иммунной системы. Гены белков ГКГС вводили непосредственно в злокачественные опухоли in vivo с целью стимуляции их отторжения. Экспрессия этих чужеродных генов индуцировала ответ цитотоксических Т-клеток на чужеродные белки ГКГС и, что более важно, на др. антигены неизмененных опухолевых клеток. Этот иммунный ответ ослаблял рост опухолей и во многих случаях вызывал полное отторжение их. Суммированы итоги испытаний фазы I прямого переноса генов у больных меланомой. Кроме того, ретровирусные векторы, содержащие ген Rev, кодирующий доминантный негативный ингибитор. Экспрессия гена Rcv придала клеткам значительную устойчивость к ВИЧ инфекции без изменения функции Т-клеток. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ПЕРЕНОС
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ОПУХОЛИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СПИД
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nabel, G.J.; Nabel, E.G.; Plautz, G.E.; Yang, Z.; Gao, X.; Huang, L.; Gordon, D.; Fox, B.; Shu, S.; Chang, A.

14.

Патент 5217879 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00.

Infectious Sindbis virus vectors [Текст] / Heiry V. Huang [и др.] ; Washington University. - № 815602 ; Заявл. 27.12.1991 ; Опубл. 08.06.1993
Перевод заглавия: Инфекционный вирус Синдбис в качестве вектора
Аннотация: Предлагают использовать в качестве вектора для внесения в клетку чужеродных генов инфекционную РНК вируса Синдбис (ВС), в к-рую встроены гетерогенные кодирующие последовательности нуклеотидов (нукл. ПС). Преимуществами ВС является следующее: 1) широкий круг хозяев вируса в природе и лаборатории, 2) экспрессия генома ВС происходит в цитоплазме и достаточно быстро (за 8-12 час) синтезируются 10{7}-10{8} молекул структурных белков/клетку, 3) существование температурочувствительных мутантов, что позволяет получать экспрессию чужеродных генов в разное время после заражения при неразрешающих температурах. Идентифицировали участки генома ВС, в к-рые могут быть вставлены чужеродные кодирующие нукл. ПС без нарушения способности рекомбинантных молекул к репликации, транскрипции и упаковке в клетке хозяина. Приведена распечатка нукл. ПС РНК ВС в участках слияния с чужеродными нукл. ПС. Описано получение инфекционных РНК и вирионов ВС с чужеродными вставками

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУСНЫЕ
ВИРУС СИНДБИС
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Huang, Heiry V.; Levis, Robna; Rice, Charles M.; Schlesinger, Sondra; Shen, Ping; Xiong, Cheng; Washington University
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.85

Expression of foreigh genes in cultured human primary macrophages using recombinant vaccinia virus vectors [Text] / Christopher C. Broder [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 142, N 2. - P167-174 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Экспрессия чужеродных генов в первичных культурах макрофагов человека с использованием рекомбинантных векторов (на основе) вируса осповакцины
Аннотация: В работе исследована возможность экспрессии чужеродных генов в рекомбинантных векторах на основе вируса осповакцины (ОВВ) в первичных культурах макрофагов (Мф), полученных путем индуцированной in vitro дифференцировки моноцитов крови человека. Показано, что при трансфекции ОВВ культивируемые Мф воспроизводят ранние стадии инфекционного цикла этого вируса, в т. ч. нек-рые цитопатогенные проявления, выключение синтеза клеточных белков и экспрессию ранних вирусных генов. При этом не реализуются поздние стадии инфекции (синтез поздних белков, репликация ДНК, образование инфекционного вирусного потомства). При введении в Мф гена LacZ E. coli в составе ОВВ экспрессия этого гена-репортера наблюдалась при использовании промоторов ранних, но не поздних вирусных генов. В Мф продемонстрирована также экспрессия генов РНК-полимеразы фага Т4, белка CD4 человека и поверхностного гликопротеина ВИЧ-1 под контролем промоторов ОВВ. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МАКРОФАГИ
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Broder, Christopher C.; Kennedy, Paul E.; Michaels, Frank; Berger, Edward A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.294

Characterization of chimeric core particles of hepatitis B virus containing foreign epitopes [Text] / Rainer Ulrich [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P323-328 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Характеристика химерных частиц сердцевины вируса гепатита B, содержащих чужеродные эпитопы
Аннотация: Известна возможность экспрессии вирусоподобных частиц (ВПЧ) из белков сердцевины или оболочки вируса гепатита B (ВГB) в E. coli, дрожжах, зараженных бакуловирусами клетках насекомых или зараженных вирусом осповакцины клетках млекопитающих. На поверхности ВПЧ белка сердцевины ВГB могут экспрессироваться чужеродные вирусные эпитопы благодаря их высокой экспрессии, способности формировать частицы в гетерологичных системах и иммунологическим св-вам. Создали химерные белки из антигенных эпитопов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): env-gp41, gag-p24, Nef, пре-s ВГB или gp51 вируса лейкоза крупного рогатого скота (БВЛ), слитые с C-концевым антигеном сердцевины (с) ВГB. Эти слитые белки собирались в ВПЧ, к-рые почти не отличались при электронной микроскопии от исходных ВПЧ сердцевины ВГB. Максимальная вставка, к-рая не влияла на формирование ВПЧ, составляла 90 аминокислот белка Gag ВИЧ-1.100 аминокислот этого белка разрушали способность химер к образованию капсид. Все рекомбинантные частицы содержали различные кол-ва РНК, но не ДНК. Химерные белки взаимодействовали с антителами против c-антигена ВГB и со специфическими антителами против пептидов. Обнаруживали антигены с и е ВГB. Получили гуморальный ответ на c-антиген ВГB при введении мышам химерных частиц, содержащих эпитопы пре-SВГB и p24 ВИЧ-1, а также при введении кроликам химерных частиц, содержащих gp51 БВЛ. Формировались также антитела против чужеродных эпитопов. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ХИМЕРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ulrich, Rainer; Meisel, Helga; Soza, Andrea; Kruger, Detlev H.; Ladhoff, Axel-M.; Borisova, Galina; Pumpen, Paul

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.8

Use of a mammalian internal ribosomal entry site element for expression of a foreign protein by a transfectant influenza virus [Text] / Adolfo Garcia-Sastre [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6254-6261 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Использование элемента внутреннего сайта вхождения рибосом млекопитающих для экспрессии чужеродного белка трансфектантом вируса гриппа
Аннотация: Методом рибонуклеопротеиновой трансфекции сконструированы 2 штамма вируса гриппа А - GP2/BIP-NA и HGP2/BIP-NA, содержащие бицистронные гены нейраминидазы (I). мРНК этих генов имеют 2 разные открытые рамки считывания (ОРС). Первая ОРС кодирует белки GP2 (II) длиной 79 остатков и HGP2 (III) длиной 91 остаток с последовательностями, происходящими из белка gp41 ВИЧ-1. Вторая ОРС кодирует I, для трансляции к-рой используется внутренний сайт вхождения рибосом из 5'-нетранслируемой области мРНК белка человека, связывающегося с тяжелой цепью иммуноглобулинов. II и III экспрессируются в клетках, зараженных соответствующими трансфектантными вирусами гриппа. III, имеющий также трансмембранный и цитоплазматический домены гемагглютинина вируса гриппа A/WSN/33, упаковывается в вирусные частицы. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai School of Med., New York, NY 10029. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ТРАНСФЕКТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Garcia-Sastre, Adolfo; Muster, Thomas; Barclay, Wendy S.; Percy, Neil; Palese, Peter

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.24

Gao, Xiang.
Cytoplasmic gene expression by co-delivery of T7 RNA polymerase and T7 promoter sequence by cationic liposome [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Xiang Gao, Leaf Huang // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P206 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитоплазматическая экспрессия гена при совместной доставке РНК-полимеразы T7 и последовательностей промотора T7 в катионных липосомах
Аннотация: В опытах на клетках (Кл) различных линий показано, что при обработке Кл катионными липосомами, содержащими очищенную РНК-полимеразу фага T7 (РП) и репортерную конструкцию с геном CAT под промотором фага T7 (T7-CAT), наблюдается эффективная экспрессия гена-репортера, зависящая от дозы введенной в Кл РП и превосходящая экспрессию репортерной конструкции pSW2CAT. Использование для трансфекции системы РП+T7-CAT обеспечивает цитоплазматическую экспрессию чужеродного гена без контроля ядерных факторов Кл хозяина, что может представлять интерес для генной терапии. США, Dep. Pharmac., Univ., Pittsburgh, PA 15261

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T4
ПРОМОТОР T4

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

19.

Патент 5338679 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

Yuen, Kai-Chung L.
Vertebrate poxvoris expression vector under the control of entomopoxvirus spheroidin gene promoter [Текст] / Kai-Chung L. Yuen, Basil Arif ; National Research Council Canada and Forestry Canada. - № 638742 ; Заявл. 08.01.1991 ; Опубл. 16.08.1994
Перевод заглавия: Экспрессия поксвирусного вектора позвоночных под контролем промотора гена сфероидина энтомопоксвируса
Аннотация: Изобретение состоит в конструировании рекомбинантного поксвируса позвоночных (вирус осповакцины), содержащего в геноме промотор сфероидина энтомопоксвируса (в частности, вируса Choristoneura biennis) и, по крайней мере, один структурный ген чужеродного белка. Рекомбинантный химерный поксвирус способен экспрессировать ген чужеродного белка в культуре клеток позвоночных, а также у животных и человека, чувствительных к вирусу осповакцины. Наличие промотора энтомопоксвируса обусловливает более высокий уровень продукции чужеродного белка рекомбинантным вирусом осповакцины по сравнению с вирусом, не содержащим этого промотора. Полученный вектор может использоваться для наработки иммуногенных белков и создания вакцинных препаратов

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОКСВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Arif, Basil; National Research Council Canada and Forestry Canada
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.166

Herpes simplex virus and gene transfer to the nervous system [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / J. C. Glorioso [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вирус простого герпеса и перенос генов в нервную систему
Аннотация: Для того чтобы использовать векторы на основе вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) для переноса генов в головной мозг, необходимо преодолеть 2 препятствия: 1) устранить цитотоксичность ВПГ-1; 2) сконструировать промоторно-энхансерные системы для экспрессии чужеродных генов во время латентной стадии ВПГ-1 в мозге. Для решения первой задачи делетированы предранние гены ICP4 и ICP27. Полученные мутанты ВПГ-1 полностью дефектны. Для решения второй задачи использовали различные промоторы для РНК-полимераз II и III. Нек-рые из них: предранний промотор цитомегаловируса, промотор длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса и клеточные промоторы NSE и NF - обеспечивают лишь преходящую экспрессию. Во время латентности в мозге активны промотор VA1 аденовируса и в меньшей степени промотор LAP ВПГ-1. Вектор, несущий рекомбинантный ген GAL4:VP16 поддерживает долгосрочную активацию, трансактивируя собственный промотор. Этот промотор использовали для экспрессии гена тирозингидроксилазы крысы в недофаминэргических нейронах как модели терапии болезни Паркинсона. США, Dep. Molec. Genetics and Biochem., Univ. Pittsburgh, Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ГЕНОТЕРАПИЯ
МОДЕЛИ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕНОС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Glorioso, J.C.; DeLuca, N.; Bender, M.A.; Goins, W.F.; Fink, D.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска