СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧАСТОТА МУТАЦИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.353

The synonymous substitution rate of the major histocompatibility complex loci in primates [Text] / Yoko Satta [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1993. - Vol. 1993, N 44. - P87-88 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Скорость замещения синонимов в локусах главного комплекса гистосовместимости у приматов
Аннотация: Because the divergence of many allelic lineages at the major histocompatibility complex (MHC) loci predates species divergence, standard methods of calculating synonymous substitution rates are not applicable to this system. Proposed three alternative methods of rate estimation: one based on the minimum number of substitutions (D[m]), another on the nucleotide difference (D[xy]), and the third on the net nucleotide difference (D[n]). These methods applied to the protein-encoding sequences of primate MHC class I (A, B, and C) and class II (DRBI) genes. The distribution of the estimates based on D[xy] or D[n], is generally much broader than that based on D[m]. More importantly, the D[m]-based method nearly always has the highest probability of recovering true rates, provided that D[m] is not smaller than 5. Because of its desirable statistical properties, we used the D[m]-based method to estimate the rate of synonymous substitutions. The rate is 1.37 '+-' 0.61 for A, 1.84 '+-' 0.40 for B, 3.87 '+-' 1.05 for C, and 1.18 '+-' 0.36 for DRB1 loci, always per site per 10{9} years. The mutation rate at the primate MHC loci is no higher than that of other loci

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГКГС
ЛОКУСЫ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Satta, Yoko; O'hUigin, Colm; Takahata, Naoyuki; Klein, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.355

The molecular descent of the major histocompatibility complex [Text] / Jan Klein [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1993. - Vol. 1993, N 44. - P86 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Молекулярное изобилие в главном комплексе гистосовместимости
Аннотация: In the last years, more than 500 primate major histocompatibility complex (Mhc) genes have been sequenced. This extraordinary sequence information was used to draw conclusions about the manner of Mhc evolution. Mhc genes were found to evolve at a relatively slow rate. It took from 1 to 6 million years for a new mutation to be incorporated into an Mhc allele, and the mutation rate is comparable to that of most other primate genes. The nonsynonymous sites coding for the peptide-binding region (PBR) are under relatively weak positive selection pressure; the nonsynonymous non-PBR sites are under moderate negative selection pressure. The positive pressure provided by parasites and is responsible for the transspecies persistence of allelic lineages at functional Mhc loci for more than 40 million years

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГКГС
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
СКОРОСТЬ МУТАЦИОННОГО ПРОЦЕССА
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Klein, Jan; Satta, Yoko; O'hUigin, Colm; Takahata, Naoyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.308

Green, Michael H. L.
Suggestions concenrning the relationship between mutant frequency and mutation rate at the hprt locus in human peripheral T-lymphocytes [Text] / Michael H. L. Green, J.Patrick O'Neill, Jane Cole // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1995. - Vol. 334, N 3. - P323-339 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Предположения, касающиеся связи между частотой мутантов и скоростью мутаций в hprt-локусе периферических Т-лимфоцитов человека
Аннотация: Провели определение средней частоты мутантов в hprt-локусе (дефицит фермента гипоксантин гуанин фосфорибозилтрансфераза, ведущий к синдрому Леша-Найяна) в культуре Т-лимфоцитов периферической крови человека для установления скорости мутаций в этом локусе. Расчетная частота мутантов с резистентностью к 6-тиогуанину в hprt-локусе составила около 5*10{-7} мутационных событий на номинальное клеточное деление. Великобритания, MRC Cell Mutation Unit, Sussex Univ., Falmer, Brighton. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Neill, J.Patrick; Cole, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.37

Inhalation of benzene leads to an increase in the mutant frequencies of a lacI transgene in lung and spleen tissues of mice [Text] / Ann H. Mullin [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 327, N 1-2. - P121-129 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Ингаляция бензина приводит к увеличению частоты мутантов трансгена lacI в тканях легких и селезенки мышей
Аннотация: У мышей C57BL/6, имеющих в своем геноме трансген lacI бактериофага лямбда, определяли частоту мутаций этого гена в легких, селезенке и печени после экспозиции с 300 ppm (доли на миллион) бензина в течение 6 ч/день*5 дней/неделю*12 недель. Ингаляция бензином приводит к достоверному увеличению частоты мутаций в легких и селезенке, но не в печени. США, Dep. of Cell and Molec. Biol., Molec. and Cell. Biol. Graduate Program, Julane Univ., New Orleans, LA 70118-5698. Библ. 60

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
БЕНЗИН
ТРАНСГЕНЫ
МЫШИ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Mullin, Ann H.; Rando, Roy; Esmundo, Fred; Mullin, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.122

Kishinami, I.
Mutations induced by ion beam (C{5+}) irradiation in barley [Text] / I. Kishinami, A. Tanaka, H. Watanabe // JAERI-Rev. - 1994. - N 94-005. - P30-31
Перевод заглавия: Мутации у ячменя, индуцируемые облучением пучками ионов C{5+}
Аннотация: Проанализировано действие на сухие семена ячменя Hordeum vulgare сорта Haruna Nijyou облучения пучками ионов C{5+} в дозах от 10 до 30 крад. Отмечено, что при макс. дозе наблюдается практически полная гибель; при 20 крад выживаемость относительно низкая. Основная часть индуцируемых мутаций и индуцируемых уродств приходится на поколение M[2] - т. е. на потомков растений, выращенных из облученных семян. Это, в частности, указывает на высокий уровень мутагенного потенциала ионов C{5+} и наличие механизмов мутационного лага. Также отмечено, что пучки ионов C{5+} м. б. использованы для индукции мутаций, к-рые обеспечат резистентность ячменя к различным патогенам. Япония, Plant Bioeng. Res. Lab., Sapporo Breweries, JAERI, Takasaki

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.15.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИОНЫ УГЛЕРОДА
РАСТЕНИЯ
ЯЧМЕНЬ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ПОТОМСТВО
ПРЕДПОСЕВНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
СЕМЕНА

Доп.точки доступа:
Tanaka, A.; Watanabe, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.373

Branda, Richard F.
Effect of dietary components on hprt mutant frequencies in human T-lymphocytes [Text] / Richard F. Branda, Richard J. Albertini // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 346, N 3. - P121-127 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Влияние пищевых компонентов на частоту мутаций [в гене] hprt в T-лимфоцитах человека
Аннотация: В качестве теста использован анализ 6-тиогуаниновой резистентности T-лимфоцитов. Анализировали влияние различных факторов на различия в чувствительности к мутагенному воздействию линий клеток, полученных от разных индивидуумов - ранее было установлено значение таких факторов как курение, возраст, употребление алкоголя и некоторых др., однако они не полностью покрывают всю выявляемую межиндивидуальную вариабельность. Пробы крови получены от 70 женщин разного возраста, к-рые прошли подробное тестирование по характеру их питания. Установлено, что повышение содержания в пище витамина A и железа ведет к достоверному возрастанию изменчивости признака частоты мутаирования в системе TG{r} (т. е. в гене HPRT), в то время как более высокая жирность пищи снижает эту изменчивость. С меньшей достоверностью (0,05'

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ HPRT
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Albertini, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.54

Provost, G. S.
Mutant frequency of spermatozoa isolated from the epididymis and vas deferens of transgenic C57BL/6 mice [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / G. S. Provost, B. J. Rogers, M. J. Dycaico // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P42 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Частота мутаций сперматозоидов, выделенных из эпидидимиса и vas deferens трансгенных мышей C57BL/6
Аннотация: Из эпидидимиса и vas deferens ранее скрещенных лямбда/lacI трансгенных мышей C57BL/6 выделили подвижные сперматозоиды (СП) в раствор фосфатного буфера с добавкой глюкозы так, чтобы СП свободно "плавали" при т-ре 37'ГРАДУС'С. С помощью микроскопии показали, что 95% выделенных клеток представляли собой подвижные СП. Из суспензии СП получили ДНК, выделили челночный вектор лямбда/lacI и провели анализ окрашенных в голубой цвет мутантных бляшек лямбда на бактериальном газоне. Титр бляшек на мышь колебался в пределах 337 тыс-1,2 млн. Спонтанная частота мутаций составила в среднем 1,4*10{-5}. Предполагается определить индуцированную частоту мутаций в СП, вызванную в/б введением этилнитрозомочевины (150 мг/кг), метилметансульфоната (40 мг/кг) или изопропилметансульфоната (200 мг/кг). США, Stratagene, La Jolla CA. Библ. 2

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: МУТАЦИИ
СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МЫШИ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Rogers, B.J.; Dycaico, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.131

Detection of point mutations in T lymphocytes [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Environ Toxicol.", Cannes, 1-3 June, 1995 / Zeeland Albert A. van [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 12b. - P1841-1843 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Определение точечных мутаций в Т-лимфоцитах
Аннотация: Обзор. Приведены данные о влиянии введения крысам алкилирующих агентов на частоту мутаций в гене hprt, локализованном в Х-хромосоме Т-лимфоцитов. Молекулярную основу мутаций анализировали путем амплификации кДНК, кодирующей последовательность hprt в мутантных клетках, в полимеразной цепной р-ции с использованием обратной транскриптазы. Обсужден вклад отдельных пар оснований ДНК в реализацию генотоксичности изученных соединений. Обращено внимание на вклад репарационных процессов в снижение частоты мутаций в гене hprt. Нидерланды, Leiden Univ., 2300 RA Leiden. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ГЕН HPRT
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РОЛЬ РЕПАРАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ
ДНК
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

Доп.точки доступа:
van, Zeeland Albert A.; Jansen, Jacob G.; Mohn, Georges R.; Vrieling, Harry; Tates, Ad D.; Lohman, Paul H.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.75

Enhancement of SCE frequency by alpha-naphthoflavone in cultured lymphocytes in relation to environmental factors [Text] / Isabella Sbrana [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P331-337 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Повышение частоты СХО [при действии] 'альфа'-нафтофлавона на культивируемые лимфоциты по отношению к факторам внешней среды
Аннотация: Пробы крови получены от 109 здоровых доноров, проживающих в Тускани (Италия). Анализировали частоту сестринских хроматидных обменов (СХО) в культивируемых лимфоцитах в нормальной культуральной среде и в среде с добавлением 'альфа'-нафтофлавона (АНФ). Подтверждено, что собственная генотоксичность зависит от метаболической активации системой монооксигеназ, причем такая активность также может модулироваться воздействием канцерогенных (но негенотоксических) ксенобиотиков. Показано, что в нормальных условиях частота СХО оказывается существенно повышенной в зависимости от проживания в загрязненном (в основном смогом) районе, а также в зависимости от возраста доноров. Включение в культуру АНФ приводит к повышению частоты СХО во всех пробах, однако у курящих лиц, потребителей кофе и некоторых др. эффект повышения частоты СХО оказывается более значительным. Соотв., это указывает на потенциальную канцерогенность соотв. "исходных" факторов. В целом, полученные данные обсуждаются в связи с перспективами дальнейшего применения использованного подхода для целей одновременного выявления канцерогенов и генотоксикантов внешней среды. Италия, Dip. Sci. dell'Ambiente e Territorio, Univ. Pisa, via S. Giuseppe 22, I-56100 Pisa. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
'АЛЬФА'-НАФТОФЛАВОН
ЛИМФОЦИТЫ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sbrana, Isabella; Luccini, Antonella; Landi, Stefano; Barale, Roberto

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.467

Huttner, E.
HPRT mutant frequency and detection of large deletions by multiplex-PCR in exposed and nonexposed human populations [Text] : abstr. 5th Eur. Meer. Environ. Hyg., Prague, June 27-29, 1995 / E. Huttner, B. Holzapfel // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1995. - Vol. 198, N 1. - P18-19 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Частота мутаций ГФРТ и выявление больших делеций в мультиплексной ПЦР в экспонированных и неэкспонированных популяциях человека
Аннотация: Был проведен анализ частоты мутаций в гене ГФРТ у нормальных лиц и у рабочих, профессионально контактирующих с потенциальным мутагеном винилхлоридом, и было показано, что частота мутаций в Т клетках в этих группах лиц не отличается и равна 7-8*10{-6}. При этом у работавших с винилхлоридом чаще встречаются большие делеции гена ГФРТ - эти делеции найдены у 8-10% нормальных лиц и у 26% работавших с винилхлоридом. Германия, IPK, Population Monitoring Unit, Corrensstr. 3, 06466 Gatersleben

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.13
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ HPRT
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ВИНИЛХЛОРИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holzapfel, B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.278

Impact of age and environment on somatic mutation at the hprt gene of T lymphocytes in humans [Text] / Irene M. Jones [et al.] // Mutat. Res. DNAging: Gen. Instab. and Aging. - 1995. - Vol. 338[!], N 1-6. - P129-139 . - ISSN 0921-8734
Перевод заглавия: Влияние возраста и среды на соматические мутации гена hprt в T-лимфоцитах человека
Аннотация: Исследовали эффективность колониеобразования в культуре лимфоцитов периферической крови и частоту клеток с инактивирующими мутациями гена гипоксантинфосфорибозилтрансферазы у лиц от 19 до 64 лет, живущих в США или в России. У обследованных жителей США (78 некурящих и 140 курящих) эффективность колониеобразования снижалась с возрастом, а частота мутаций увеличивалась. У 80 обследованных россиян получены такие же результаты, но повышение частоты мутаций с возрастом более заметно. Делают вывод, что в России, по-видимому, существует гораздо больше хронически действующих факторов внешней среды, способных вызвать нежелательные изменения в организме человека. США, Biol. and Biotechnol. Res. Program, Lawrence Livermore Nat. Lab., Livermore, CA 94551. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ГЕН HPRT
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
РОЛЬ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
КУРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, Irene M.; Thomas, Cynthia B.; Tucker, Bethany; Thompson, Claudia L.; Pleshanov, Pavel; Vorobtsova, Irena; Moore, Dan H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.149

Screening of CYP21 gene mutations in 129 French patients affected by steroid 21-hydroxylase deficiency [Text] / Benoit Barbat [et al.] // Hum. Mutat. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P126-130 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Скрининг мутаций гена CYP21 у 129 французских больных с недостаточностью стероид 21-гидроксилазы
Аннотация: Проведен анализ частоты встречаемости 12 ранее идентифицированных у больных с врожденной гиперплазией надпочечников (ВГН) мутаций в гене стероид - 21-монооксигеназы (СМГ) у 129 больных французов с различными клиническими вариантами ВГН. Молекулярный дефект в гене СМГ был точно определен в 229 из 258 проанализированных хромосом (89%). При тяжелой классической форме ВГН самыми распространенными оказались мутации 96-13 A'-'G в интроне 2, делеция гена СМГ и мисенс-мутация I172N. При неклассической форме ВГН наиболее часто встречалась мутация V281L. Не выявлено четкой корреляции генотипов и фенотипов больных ВГН - один и тот же генотип приводил как к классической тяжелой форме ВГН, так и к неклассической минимальной ВГН. Франция, Centre d'Etudes de Biologie Prenatale, SESEP-Lab. Chateau de Longchamp, Bois de Boulogne, F-75016 Paris. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ВРОЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
МУТАЦИИ
ГЕН CYP21
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ПОПУЛЯЦИИ
ФРАНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Barbat, Benoit; Bogyo, Any; Raux-Demay, Marie-CHarles; Kuttenn, Frederique; Boue, Joelle; Simon-Bouy, Brigitte; Serre, Jean-Louis; Boue, Andre; Mornet, Etienne

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.35

Greater frequency of K-ras Val-12 mutation in colorectal cancer as detected with sensitive methods [Text] / Karen M. Carpenter [et al.] // Clin. Chem. - 1996. - Vol. 42, N 6. - P904-909 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Более высокая частота мутации K-ras Val-12 в колоректальном раке при определении чувствительными методами

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН KI-RAS
МУТАЦИИ (VAL 12)
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Carpenter, Karen M.; Durrant, Lindy G.; Morgan, Kevin; Bennett, David; Hardcastle, Jack D.; Kalsheker, Noor A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.87

Skopek, T. R.
Dose-response of ENU mutagenesis at the endogenous HPRT gene and LacI transgene in generic and big blue{TM} B6C3F1 mice [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / T. R. Skopek, K. L. Kort, D. R. Marino // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P49 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Зависимость доза-ответ мутагенного действия ЭНМ [этилнитрозомочевины] на эндогенный ген hprt и трансген LacI мышей родоначального генотипа B6C3F1 и мышей Big Blue{TM}
Аннотация: Трехнедельным мышам внутрибрюшинно однократно вводили ЭНМ в дозах 0, 4,5, 13,5 и 40 мг/кг и через 3 недели в Т-спленоцитах определяли частоту мутаций (ЧМ) локуса hprt и в экстрактах ДНК - ЧМ трансгена LacI. Обнаружили достоверное и зависимое от дозы ЭНМ увеличение ЧМ в обоих локусах, для которых показатели ЧМ были одинаковыми, хотя спонтанная частота lacI{-} была в 5-20 раз выше таковой локуса hprt. Также не обнаружили межлинейных различий в степени индукции М ЭНМ. США, Merck Research Laboratories, West Point, PA 19486

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕН HPRT
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ДОЗА-ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Kort, K.L.; Marino, D.R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.07-04А4.25

Quantitative and qualitative effect of 'гамма'-ray dose-rate on mutagenesis in human lymphoblastoid cells [Text] / I. Firuno-Fukushi [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P209-217 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Количественные и качественные эффекты мощности дозы 'гамма'-лучей на мутагенез в лимфобластоидных клетках человека
Аннотация: Культуру лимфобластов человека WIL-2-NS облучали 'гамма'-лучами {137}Cs в различных дозах при мощности дозы 0,006; 0,17 или 30,0 Гр/ч и исследовали частоту 6-тиогуанинрезистентных мутаций в этих клетках КЛ, а также молекулярные изменения в гене HPRT. Установлено, что наивысшая суммарная частота мутаций была при облучении (Обл) с мощностью дозы 30,0 Гр/ч и уменьшалась при остальных значениях мощности дозы. В случае хронического Обл наблюдали линейную зависимость между дозой Обл и частотой мутаций. Обл с низкой мощностью дозы вызывало такое же кол-во мутаций, связанных с делецией, в гене HPRT (79%), как и Обл с высокой мощностью дозы (74%). Япония, Div. of Biol., Nat. Inst. of Radiol. Sci., Chiba 263. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ГЕН HPRT
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Firuno-Fukushi, I.; Tatsumi, K.; Takahagi, M.; Tachibana, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.319

Sensitivity of somatic mutations in human unbilical cord blood to maternal environments [Text] / David K. Manchester [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P203-212 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Чувствительность соматических мутаций в [клетках] крови пуповины к материнским средовым факторам
Аннотация: С целью оценки возможного влияния организма матери на возникновение мутаций в клетках эмбриона/плода, определяли частоту мутаций в гене гипоксантин - фосфорибозилтрансферазы (hprt) в мутантных Т-лимфоцитах (Mf) и варианты гликофорина А (GPA) в эритроцитах (Uf) пуповины плодов с фенотипами групп крови MN 0/N и N/N. Средние частоты мутаций в гене hprt Mf (1,40'+-'1,11*10{-6}, N=66) и GPA Uf (у плодов с фенотипом 0/N - 4,0'+-'2,2*10{-6}, N=114; с фенотипом N/N - 2,7'+-'2,0*10{-6}, N=91), что значительно ниже таковых, выявленных ранее среди взрослого населения данной популяции. Однако частота мутации гена hprt Mf значительно выше, чем в крови пуповины новорожденных из географически отдаленной другой популяции (0,64'+-'0,41*10{-6}, N=45, P0,01; t-test P0,01, Mann-Whitney U-test). Изучение демографических данных в этих 2 популяциях проводили с учетом социоэкономического положения матерей. Частота мутаций гена hprt Mf (0,70'+-'0,49*10{-6}) в специальной выборке среди 10 новорожденных 2-й популяции была существенно ниже, чем в обследованной авт. популяции (P0,03, t-test; P0,01, Mann-Whitney U-test). Предполагается, что различия в частотах мутаций среди новорожденных сравниваемых популяций обусловлены разным социоэкономическим статусом матерей. США, Children's Hosp. and Univ. of Colorado School of Med., Denver, CO 80218. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ГЕНЫ
МУТАЦИИ
МАТЕРИНСКИЕ СРЕДОВЫЕ ФАКТОРЫ
ГЕН HPRT
ГЕН ГЛИКОФОРИНА А
ЭРИТРОЦИТЫ ПЛОДА
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Manchester, David K.; Nicklas, Janice A.; O'Neill, J.Patrick; Lippert, Malcolm J.; Grant, Stephen G.; Langlois, Richard G.; Moore, Dan H.; Jensen, Ronald H.; Albertini, Richard J.; Bigbee, William L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.117

Prediction of chemical mutagenicity derived from mutation and chromosomal aberration in L5178Y tk{+}/{-} cells [Text] / S. Wakuri [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 359, N 3. - P209 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Прогнозирование мутагенности химических веществ по частоте мутаций хромосомных аберраций в клетках L5178Y-tk{-/+}
Аннотация: Проанализированы некоторые аспекты использования широко распространенной в исследовательских лабораториях мира лимфомной линии клеток мыши - L5178Y-tk{-/+} - в исследованиях мутагенности химических факторов. В качестве сильных генотоксикантов использованы этилметансульфонат, митомицин-C и циклофосфамид. После обработки мутагенов в отношении клеток L5178Y-tk{-/+} использован промежуточный этап - 2-дневный "восстановительный" этап и 4-часовая обработка трифтортимидином. В качестве "позитивного контроля" использован стандартный тест на микроядра. Полученные данные подтвердили не только эффективность включения в тесты на генотоксичность линии клеток L5178Y-tk{-/+}, но и возможность использования в качестве тест-показателя размеров маленьких колоний, образуемых клетками, несущими хромосомные аберрации. Япония, Hatano Res. Inst., Food & Drug Safety Center, 729-5 Ochiai, Hadano, Kanagawa 257

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МУТАГЕННОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЯ
ЛИНИЯ L5178Y
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

Доп.точки доступа:
Wakuri, S.; Yamakage, K.; Kusakabe, H.; Yoshinaga, K.; Tanaka, N.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 97.12-04А4.143

Human minisatellite mutation rate after the Chernobyl accident [Text] : abstr. 6th Mammal. Genet. and Dev. Workshop, London, 20-22 Nov., 1995 / Yuri E. Dubrova [et al.] // Genet. Res. - 1996. - Vol. 68, N 1. - P86 . - ISSN 0016-6723
Перевод заглавия: Частота мутаций минисателлитных [локусов] человека после Чернобыльской аварии
Аннотация: Ранее обнаружили, что низкие дозы острого ионизирующего 'гамма'-облучения вызывают достоверное увеличение частоты мутаций (ЧМ) минисателлитных локусов (МЛ) у мышей. Причем мутации в половых клетках индуцировались у мышей при дозах существенно ниже стандартных. ЧММЛ у детей, родившихся в загрязненных р-нах Могилевской области Беларуси после Чернобыльской аварии, была в 2 раза выше, чем в контрольных семьях. В обоих экспериментах радиоиндуцированное увеличение ЧММЛ получено при исследовании популяций малых размеров. Обсуждается возможное использование МЛ для мониторинга радиационных мутаций в человеческих популяциях

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
БЕЛАРУСЬ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ РАЙОНЫ
ДНК-МАРКЕРЫ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ДЕТИ
ЧЕРНОБЫЛЬ

Доп.точки доступа:
Dubrova, Yuri E.; Jeffreys, Alec J.; Nesterov, Valeri N.; Krouchinsky, Nikolay G.; Ostapenko, Vladislav A.; Neumann, Rita

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.158

Benov, Ludmil.
The rate of adaptive mutagenesis in Escherichia coli is enhanced by oxygen (superoxide) [Text] / Ludmil Benov, Irwin Fridovich // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 357, N 1-2. - P231-236 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Частота адаптивных мутаций в Escherichia coli увеличивается в присутствии кислорода (супероксида)
Аннотация: Адаптивные мутации (АМ) имеют место в неделящихся клетках растущих в селективных условиях. Показано, что формирование реверсий от ауксотрофности по аминокислотам в Escherichia coli подходит под это определение, а частота мутаций увеличивается в условиях образования окислительных повреждений в ДНК. При таком АМ в 4 раза возрастает результативность в штамме sodAsodB и супрессируется в анаэробных условиях. Присутствие порфирина Mn, катализирующего антимутагенные свойства O{-}[2], снижает частоту АМ. Репарация окислительных повреждений в ДНК в неделящихся клетках, по-видимому, является явлением, противоположным АМ. США, Dep. of Biochemistry Duke University Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
СЕЛЕКТИВНЫЕ УСЛОВИЯ
ДНК
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fridovich, Irwin

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.27

Mutation frequencies at codon 248 of the p53 tumour suppressor gene are not increased in colon cancer cell lines with the RER{+} phenotype [Text] / Tommaso Mancuso [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 18. - P3643-3648 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Частоты мутаций в кодоне 248 гена-супрессора p53 не увеличиваются в клеточных линиях рака толстой кишки с RER{+}-фенотипом
Аннотация: Основным механизмом развития рака в клетках (Кл), обладающих позитивным по ошибкам репликации фенотипом RER{+}, считаются спонтанные мутации. Для анализа индукции мутаций во фрагменте 5'-C[1]CGG[4]=3' 14067/14070 гена p53 использовали RER{+} (HCT116, DLD1) и RER{-} (SW480) клеточные линии рака толстой кишки человека. С помощью фермента рестрикции MspI и последующей регистрации полиморфизма длин рестрикционных фрагментов/ПЦР установили, что частоты мутаций во фрагменте, содержащем горячую точку мутаций p53 (кодон 248 CGG), практически не отличаются у RER{+}- и RER{-}-Кл. Исключение составляют нек-рое превышение частоты G[4]'-'C замены в DLD1 и G[3]'-'T замены в SW480, не имеющие, однако, статистически достоверных различий. Обсуждают возможные причины несоответствия полученных данных ожидаемой корреляции между нестабильностью микросателлитов в RER{+} линиях и мутациями кодона 248 гена p53. Италия, Dep. Exp. Oncol., Nat. Inst. Canc. Res., I-16132 Genoa. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
КОДОН 248
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ RER{+}-ФЕНОТИПА

Доп.точки доступа:
Mancuso, Tommaso; Aguilar, Fernando; Pescarolo, Maria Pia; Clerico, Luana; Russo, Patrizia; Parodi, Silvio

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска