Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 20<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.305

   
    Ten polymorphic DNA loci, including five in the rat MHC (RT1) region, form a single linkage group on rat chromosome 20 [Text] / Elaine F. Remmers [et al.] // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P316-319 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Десять локусов полиморфной ДНК, включающих 5 регионов главного комплекса гистосовместимости крыс (RT 1) из одной группы сцепления на хромосоме 20 крысы
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
ЛОКУСЫ ДНК
ХРОМОСОМА 20
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Remmers, Elaine F.; Du, Ying; Zha, Hongbin; Goldmuntz, Ellen A.; Wilder, Ronald L.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.392

   
    A yeast artificial chromosome-based map of the region of chromosome 20 containing the diabetes-susceptibility gene, MODY1, and a myeloid leukemia related gene [Text] / Markus Stoffel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 9. - P3937-3941 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Основанная на искусственных хромосомах дрожжей карта участка хромосомы 20, содержащего ген предрасположенности к диабету MODY1 и ген, связанный с миелоидным лейкозом
Аннотация: Построили физическую карту области 20q11.2-20q13.1, содержащей ген, связанный с развитием одной из ранних форм неинсулинзависимого диабета MODY1, и предполагаемый ген супрессора миелоидного лейкоза. Контиг из 71 клона на основе искусственных хромосом дрожжей, включает 20 генов, 5 экспрессируемых последовательностей-ярлыков (EST), 32 полиморфных простых тандемных повтора и 14 последовательностей-ярлыков (STS). Участок занимает около 80 млн. п. н., что составляет около 40% длины 20q. Уточнили локализацию гена MODY1 в интервале 13 сМ (13 млн. п. н.) между маркерами D20S169 и D20S176. Ген супрессора миелоидного лейкоза локализован в интервале 18 сМ (13 млн. п. н.) между геном RPN2 и маркером D20S17. США, Lab. Metab. Dis., Rockfeller Univ., New York, NY10021. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 20
ГЕНЫ
ГЕН MODY1
НЕИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ ДИАБЕТ
ГЕН СУПРЕССОР МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
ХРОМОСОМЫ ИСКУССТВЕННЫЕ ДРОЖЖЕЙ

Доп.точки доступа:
Stoffel, Markus; Le, Beau Michelle M.; Espinosa, Rafael; bohlander, Stefan F.; Le, Paslier Denis; Cohen, Daniel; Xiang, Kun-San; Cox, Nancy J.; Fajans, Stefan S.; Bell, Graeme

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.422

    Asimakopoulos, F. A.
    Deletions of chromosome 20q and the pathogenesis of myeloproliferative disorders [Text] / F. A. Asimakopoulos, A. R. Green // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 2. - P219-226 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Делеции длинного плеча хромосомы 20 и патогенез миелопролиферативных заболеваний
Аннотация: Обзор, в к-ром рассмотрена роль в патогенезе клональных предлейкозных состояний, миелопролиферативных заболеваний и миелодиспластического синдрома (МЗ/МС), хромосомных аберраций с участием длинного плеча хромосомы 20. Проведенный анализ перестроек этой хромосомы у больных МЗ/МС говорит о том, что их развитие связано с делециями области q11.2-q13.2 хромосомы 20. В этой области картировано несколько генов, делеция к-рых может приводить к фенотипу МЗ/МС и в том числе протоонкоген src. Но роль этого гена в патогенезе МЗ/МС не доказана, возможно, что их развитие связано с пока не картированным геном или генами. Великобритания [A. R. Green], Univ. of Cambridge Dep. of Haematology, MRC Centre, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМА 20
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ДЕЛЕЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН SRC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Green, A.R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.206

   
    Linkage of genetic markers on human chromosomes 20 and 12 to NIDDM in Caucasian sib pairs with a history of diabetic nephropathy [Text] / Donald W. Bowden [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 5. - P882-886 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Сцепление генетических маркеров хромосом 20 и 12 с инсулинонезависимым сахарным диабетом, осложненным диабетической нефропатией, в парах сибсов европейского происхождения
Аннотация: Ранее показано, что развитие сахарного диабета взрослого типа у молодежи связано с локусами MODY1 и MODY3 на хромосомах 20 в области q12-q13.1 и 12q соотв. Проведен анализ вовлеченности этих локусов в патогенез классической формы инсулинонезависимого сахарного диабета (ИНСД) путем непараметрического анализа сцепления между ИНСД и ДНК-маркерами хромосом 12 и 20 в парах сибсов европейского происхождения с ИНСД и диабетической нефропатий. Показано, что локусы на хромосомах 12 и 20 играют роль в патогенезе ИНСД, причем воздействие этих локусов на патогенез диабета может быть независимым и аддитивным. США [D. W. Bowden], Dep. of Biochemistry, Bowman Gray School of Medicine, Medical Center Blvd., Winston-Salem, NC 27157. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
ДНК-МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 12
ХРОМОСОМА 20
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНМУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ЧЕЛОВЕК
ЛОКУС MODY1
ЛОКУС MODY3
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Bowden, Donald W.; Sale, Michele; Howard, Timothy D.; Qadri, Asif; Spray, Beverly J.; Rothschild, Cynthia B.; Akots, Gita; Rich, Stephen S.; Freedman, Barry I.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.204

   
    New susceptibility locus for NIDDM is localized to human chromosome 20q [Text] / Linong Ji [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 5. - P876-881 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Новый локус предрасположенности к инсулинонезависимому сахарному диабету расположен на длинном плече хромосомы 20
Аннотация: Ранее на длинном плече хромосомы 20 человека был картирован ген диабета взрослого типа у молодых MODY1. Авт. провели анализ роли этой области хромосомы 20 в патогенезе инсулинонезависимого сахарного диабета (ИНСД), для чего 29 семей европейского происхождения с несколькими больными ИНСД были типированы по 8 высокополиморфным ДНК-маркерам из области q12-q13.1 хромосомы 20. Показано, что в части семей ген предрасположенности к ИНСД расположен в области ДНК-маркера D20S197. Этот локус расположен на расстоянии 8 сМ от гена MODY1, гена ядерного фактора 4 гепатоцитов. Т. обр., скорее всего развитие MODY и классической формы ИНСД связано с мутациями в разных генах на длинном плече хромосомы 20. США, [Andrzej S. Krolewski], Sect. on Epidemiology and Genetics, Joslin Diabetes Center, One Joslin Place, Boston, MA 02215-5397. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ГЕН ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 20
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕН MODY1
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Ji, Linong; Malecki, Maciek; Warram, James H.; Yang, Yadong; Rich, Stephen S.; Krolewski, Andrzej S.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.243

   
    Frequent gain of copy number on the long arm of chromosome 20 in human pancreatic adenocarcinoma [Text] / Shinichi Fukushige [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 19, N 3. - P161-169 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Частое изменение числа копий [ДНК на] длинном плече хромосомы 20 при аденокарциноме поджелудочной железы человека
Аннотация: С использованием сравнительной геномной гибридизации проведен анализ хромосомных аберраций в 12 линиях клеток и 6 первичных аденокарциномах поджелудочной железы человека. В 83% обследованных аденокарцином происходит увеличение (до 5-8) числа копий последовательностей длинного плеча хромосомы 20 человека. Кроме этого часто наблюдаются делеции хромосом Y, 9p, 6q, 18q. Япония, Dep. Molec. Pathol., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai, Miyagi. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 20
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukushige, Shinichi; Waldman, Frederic M.; Kimura, Mitsuhiro; Abe, Takayoshi; Furukawa, Toru; Sunamura, Makoto; Kobari, Masao; Horii, Akira

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.295

   
    Refinement of the commonly deleted segment in myeloid leukemias with a del(20q) [Text] / Pauline W. Wang [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 21, N 2. - P75-81 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Уточненное картирование часто делетируемого [хромосомного] сегмента при миелоидных лейкозах с del(20q)
Аннотация: Делеции длинного плеча хромосомы 20 (20q) - это часто встречающиеся хромосомные аномалии при различных формах миелоидного лейкоза. Ранее показано, что у 95% исследованных больных делеция картируется в интервале 20q11.2-q12, имеет протяженность 'ЭКВИВ'13 млн. п. н. и фланкирована проксимально геном RPN2 и дистально - локусом D20S17. Сконструирована детальная карта 20q, на к-рую нанесены дополнительно 21 микросателлитных маркеров, и проанализированы утраты их полиморфных аллелей у 23 больных с различными делециями в 20q. Установлена новая проксимальная граница делеции - локус D20S206 и уточненная дистальная граница - между D20S119 и UT654. В результате тонкого картирования размеры часто делетируемого участка снижены до 8 млн. п. н. США, Sect. Hematol./Oncol., Canc. Res. Ctr, Univ. Chicago, Chicago, IL60637. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 20
ДЕЛЕТИРУЕМЫЙ УЧАСТОК
КАРТИРОВАНИЕ УТОЧНЕННОЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Pauline W.; Iannantuoni, Kiera; Davis, Elizabeth M.; Espinosa, Rafael; Stoffel, Markus; Le, Beau Michelle M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.142

   
    True fetal mosaicism of an isochromosome of the long arm of a chromosome 20: The dilemma persists [Text] / R. A. Pfeiffer [et al.] // Prenat. Diagn. - 1997. - Vol. 17, N 12. - P1171-1175 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Истинный мозаицизм плода по изохромосоме 20q: дилемма сохраняется
Аннотация: Описан 21 случай истинного мозаицизма (ИМ) плодов по изохромосоме 20q в клетках амниотической жидкости, но не в тканях плода. Принимая во внимание, что 2 больных были фенотипически здоровы, авт. предположили, что ИМ был ограничен внезародышевой мембраной. Сообщают о случае пренатальной диагностики плода с кариотипом mos 46, XY/46, XY, i(20q) с помощью амниоцентеза. После рождения у пробанда обнаружены: несколько эпидермальных дефектов скальпа, ретробульбарные орбитальные кисты и диссегментация спинного мозга в грудном отделе. Аномалия кариотипа была выявлена в клетках пупочного канатика, и подтверждена с помощью анализа FISH в интерфазных ядрах клеток щечного эпителия и мочевого осадка, но не выявлена в клетках плаценты, лимфоцитах и фибробластах кожи. Считают наблюдение первым описанием ИМ по изохромосоме 20q, обнаруженного как во внезародышевых клетках, так и в тканях плода. Германия, Inst. fur Humangenetick, Schwabachanlage 10, D-91054 Erlangen. Табл. 2. Библ. 41
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
КАРИОТИП ПЛОДА
ХРОМОСОМА 20
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ИЗОХРОМОСОМА
ИСТИННЫЙ МОЗАИЦИЗМ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Pfeiffer, R.A.; Ulmer, R.; Rauch, A.; Trautmann, U.; Beinder, E.; Rupprecht, T.; Mayer, U.; Steinkirchner, B.; Wundisch, G.F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.103

    Brikmann, Ulrich.
    CAS, the human homologue of the yeast chromosome-segregation gene CSE1, in proliferation, apoptosis, and cancer [Text] / Ulrich Brikmann // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 62, N 3. - P509-513
Перевод заглавия: [Роль] гомолога гена сегрегации хромосом дрожжей CSE1 у человека - CAS - в пролиферации, апоптозе и раке
Аннотация: У дрожжей ген сегрегации хромосом CSE1 относится к числу жизненно важных и мутации в этом гене приводят к нарушению функции веретена и аномальному расхождению хромосом в митозе. Гомолог этого гена у человека CAS играет аналогичную роль и контролирует нормальное протекание митоза на G1-S-фазах клеточного цикла. При этом белок CAS действует как регулятор транспорта между ядром и цитоплазмой ряда белков и в первую очередь импортина-'альфа' и циклин-зависимых киназ. Белок CAS необходим для нормального протекания апоптоза в клетке и его недостаточность приводит к нарушению апоптоза. Это может объяснить наблюдающуюся ассоциацию между хромосомными аберрациями по области локализации гена CAS на хромосоме 20(q13) и развитием рака. США, Lab. of Molec. Biol., Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГЕНЕТИКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ГЕН CAS
БЕЛОК CAS
АПОПТОЗ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМА 20
ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.116

   
    A new Graves disease-susceptibility locus maps to chromosome 20q11.2 [Text] / Yaron Tomer [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 6. - P1749-1756
Перевод заглавия: Новый локус предрасположенности к болезни Грейвса картирован на хромосоме 20 [в сегменте] q11.2
Аннотация: Болезнь Грейвса (БГ) - аутоиммунное заболевание щитовидной железы (ЩЖ), при к-ром в результате нарушения регуляции иммунитета происходит образование антител против клеток ЩЖ. В развитии БГ важную роль играют генетические факторы. Авт. сканировали геном в 53 семьях с БГ и картировали один из генов предрасположенности к БГ на хромосоме 20 на участке q11.2 размером 6 сМ между локусами D20S195 и D20S107. США, Div. of Endocrinology, Mount Sinai Medical Center, Ney York, NY 10029. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ТИРЕОИДИТ GRAVES
ГЕН ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН GD
ХРОМОСОМА 20
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ДНК-МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 44
ИММУНИТЕТ
БАЗЕДОВА БОЛЕЗНЬ
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Tomer, Yaron; Barbesiono, Giuseppe; Greenberg, David A.; Concepcion, Erlinda; Davies, Terry F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.366

   
    Jagged1 mutations in patients ascertained with isolated congenital heart defects [Text] / Ian D. Krantz [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 84, N 1. - P56-60 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Мутации [гена] Jagged1 у пациентов с изолированными врожденными пороками сердца
Аннотация: Мутации гена Jagged1 (J1) являются причиной синдрома Алажийя (СА) - плейотропного заболевания с вовлечением печени, сердца, скелета, глаз и лицевых структур. Более, чем у 95% больных СА имеют место пороки сердца, преимущественно правого, варьируя от легкого стеноза легочного ствола до тетрады Фалло. Цитогенетически и молекулярно-генетически обследовали пробандов и их родственников с целью поиска мутаций гена J1. У пробанда 1 в 4 поколениях его семьи наследовался стеноз легочного ствола, при молекулярном анализе у больного и его матери обнаружили точковую мутацию гена J1. У пробанда 2 имела место тетрада Фалло и позвонки в форме "бабочки", у него обнаружили делецию хромосомы 20 в области p12, содержащей ген J1. Авт. считают, что у многих больных с пороками правого сердца, характерными для СА, могут иметь место мутации гена J1. США [J. D. Krantz], Div. of Human Genetics, 1002 ARC The Children's Hospital of Philadelphia, 34th St. and Civic Center Blvd., Philadelphia. PA 19104. E-mail: spinner@mail.med.upenn.edu. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.67
Рубрики: СИНДРОМ ALAGILLE
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
МУТАЦИИ
ГЕН JAGGED 1
ХРОМОСОМА 20
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ДЕЛЕЦИИ
СЕРДЦЕ
ПРАВОЕ СЕРДЦЕ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krantz, Ian D.; Smith, Rosemarie; Colliton, Ray P.; Tinkel, Hilary; Zackai, Elaine H.; Piccoli, David A.; Goldmuntz, Elizabeth; Spinner, Nancy B.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.234

   
    Dominant genetic alterations in immortalization Role for 20q gain [Text] / Scott Cuthill [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 4. - P304-311 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Доминантные генетические повреждения при иммортализации: роль амплификации хромосомы 20q
Аннотация: Проведен анализ перестроек генома в иммортализованных уроэпителиальных клетках, трансформированных вирусом папилломы типа 16 человека. Показано, что феномен иммортализации часто сопровождается амплификацией одной из копий длинного плеча хромосомы 20 - в первую очередь области q13.2. Это изменение является доминантным и ведет к иммортизации клеток даже в условиях присутствия 2 нормальных копий хромосомы 20. США, Dep. Human Oncol., Univ. Wisconsin Med. Sch. Madison, Wisconsin. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 20
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
АМПЛИФИКАЦИЯ
АНАЛИЗ
УРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cuthill, Scott; Agarwal, Poonam; Sarkar, Somdatta; Savelieva, Elena; Rezinkoff, Catherine A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.209

   
    The human TDE gene homologue: Localization to 20q13.1-13.3 and variable expression in human tumor cell lines and tissue [Text] / Michela Bossolasco [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 26, N 3. - P189-200 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Гомолог гена TDE у человека: картирование в области q13.1-q13.3 [хромосомы] 20 и вариабельная экспрессия в тканях человека и линиях опухолевых клеток
Аннотация: У мыши ген Tde (ген дифференциальной экспрессии тестикулярных опухолей) активно экспрессируется в опухолях, возникших из ткани семенников. Из библиотеки кДНК плаценты человека авт. получили гомолог гена Tde мыши и показали, что ген TDE человека как и его гомолог Tde у мыши кодирует трансмембранный белок. Этот ген экспрессируется во всех изученных тканях и линиях клеток, причем уровень его экспрессии повышен в большей части изученных линий опухолевых клеток. Ген TDE расположен у человека на хромосоме 20 в области q13.1-13.3. Канада, Inst. du cancer de Montreal et Centre hosp. de l'Univ. de Montreal (Hop. Notre-Dame), 1560, rue Sherbrooke est, Montreal, Quebec, H2L 4M1. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН TDE
ХРОМОСОМА 20
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПУХОЛИ
СЕМЕННИКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ГЕНОМ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bossolasco, Michela; Lebel, Michel; Lemieux, Nicole; Mes-Masson, Anne-Marie

14.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.08-04П1.188

    Geijman, Pablo V.
    Chromosomes 19 and 20 report of the Sixth World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 7-10, 1998 [Text] / Pablo V. Geijman // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 88, N 3. - P271 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Сообщения по хромосомам 19 и 20 на Шестом Международном конгрессе по психиатрической генетике, Бонн, 7-10 октября 1998 г
Аннотация: На 62 финских родословных показано слабое сцепление шизофрении с маркерами короткого плеча хромосомы 20 (маркер D20S172, lod score 1,22), на 12 афро-американских родословных - с маркерами длинного плеча хромосомы 20 (маркер D20S171, lod score 3,4). На хромосоме 19 локусов предрасположенности к психическим заболеваниям пока не выявлено. США, Schizophrenia Genetics Res. Program, Univ. of Chicago Jules F. Knapp Medical Res. Center, 924 East 57{th} St., Rm. R-010, Chicago, IL 60637. E-mail:pgejman@yoda.bsd.vschicago.edu. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 20
КОНГРЕССЫ
6 МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС
СОВЕЩАНИЕ
ОКТЯБРЬ 1998
БОНН
ЧЕЛОВЕК

15.
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

    Nitsch, Roger M.
    Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease [Текст] / Roger M. Nitsch, John H. Growdon. - № 99101377.2 ; Заявл. 26.01.1999 ; Опубл. 02.08.2000
Перевод заглавия: Метод диагностики и прогнозирования болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложен метод определения риска развития болезни Альцгеймера, который основан на изучении мутаций и полиморфных вариантов гена цистатина С, а также на изучении активности промотора этого гена - CST3 (участок p11.2 хромосомы 20). Германия, 20146 Hamburg. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ПДРФ
ГЕН CST3
ХРОМОСОМА 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет
16.
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

    Nitsch, Roger M.
    Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease [Текст] / Roger M. Nitsch, John H. Growdon. - № 99101377.2 ; Заявл. 26.01.1999 ; Опубл. 02.08.2000
Перевод заглавия: Метод диагностики и прогнозирования болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложен метод определения риска развития болезни Альцгеймера, который основан на изучении мутаций и полиморфных вариантов гена цистатина С, а также на изучении активности промотора этого гена - CST3 (участок p11.2 хромосомы 20). Германия, 20146 Hamburg. Библ. 6
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ПДРФ
ГЕН CST3
ХРОМОСОМА 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.78

   
    Quantitative mapping of amplicon structure by array CGH identifies CYP24 as a candidate oncogene [Text] / Donna G. Albertson [et al.] // Nature Genet. - 2000. - Vol. 25, N 2. - P144-146 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Количественное картирование структуры ампликона при помощи упорядоченной CGH [сравнительной геномной гибридизации] указывает на CYP24 как на возможный онкоген
Аннотация: Ранее показано, что развитие рака молочной железы часто связано с амплификацией сегмента q13.2 хромосомы 20 размером около 2 миллионов п. н. Авторы провели детальный анализ этой области хромосомы 20 методом сравнительной геномной гибридизации (CGH) с использованием в качестве зонда набора YAC- и BAC-клонов, перекрывающих всю область амплификации. Такой подход дал возможность показать, что развитие рака молочной железы связано с увеличением дозы двух генов - ZNF217, расположенного в проксимальной части области амплификации, и CYP24, расположенного в дистальном фрагменте этой области. Это указывает на то, что ген CYP24, кодирующий витамин D-24-гидроксилазу, может играть роль протоонкогена при некоторых типах рака. США, Cancer Res. Inst., Univ. of California, San Francisco, Box 0808, San Francisco, CA. E-mail: albertson@cc.ucsf.edu. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ
ВОЗМОЖНЫЕ
ГЕН ZNF217
ГЕН CYP24
ХРОМОСОМА 20
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕГМЕНТ Q13.2
ЧЕЛОВЕК
ГИБРИДИЗАЦИЯ CGH

Доп.точки доступа:
Albertson, Donna G.; Ylstra, Bauke; Segraves, Richard; Collins, Colin; Dairkee, Shanaz H.; Kowbel, Dacid; Kuo, Wen-Lin; Gray, Joe W.; Pinkel, Daniel

18.
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

    Nitsch, Roger M.
    Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease [Текст] / Roger M. Nitsch, John H. Growdon. - № 99101377.2 ; Заявл. 26.01.1999 ; Опубл. 02.08.2000
Перевод заглавия: Метод диагностики и прогнозирования болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложен метод определения риска развития болезни Альцгеймера, который основан на изучении мутаций и полиморфных вариантов гена цистатина С, а также на изучении активности промотора этого гена - CST3 (участок p11.2 хромосомы 20). Германия, 20146 Hamburg. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ПДРФ
ГЕН CST3
ХРОМОСОМА 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.39

   
    A homologue of Drosophila aurora kinase is oncogenic and amplified in human colorectal cancers [Text] / James R. Bischoff [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 11. - P3052-3065 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Гомолог киназы aurora дрозофилы является онкогенным и амплифицируется в тканях рака ободочной и прямой кишок человека
Аннотация: Идентифицировано 2 гена человека, названных aurora1 и aurora2, к-рые кодируют регулируемые клеточным циклом серин/треониновые киназы, гомологи киназы aurora дрозофилы. Установлено, что ген aurora2 локализован на хромосоме 20 в области q13, к-рая амплифицируется при различных раках у человека, включая рак ободочной и прямой кишок (РОПК). Возможно, aurora2 является мишенью этого ампликона, так как ее ДНК амплифицируется, а РНК избыточно экспрессируется в более чем 50% первичных РОПК. Избыточная экспрессия aurora2 вызывает трансформацию фибробластов грызунов. Согласно полученным данным aurora2 является потенциальным онкогеном во многих солидных опухолях, а продукт aurora2 - мишенью противоопухолевой терапии. США, SUGEN, Inc., 351 Galveston Drive, Redwood City, California 94063. Библ. 68
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
КАНДИДАТ
AURORA 2
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 20

Доп.точки доступа:
Bischoff, James R.; Anerson, Lee; Zhu, Yingfang; Mossie, Kevin; Ng, Lelia; Souza, Brian; Schryver, Brian; Flanagan, Peter; Clairvoyant, Felix; Ginther, Charles

20.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.03-04П1.205

   
    Genome-wide scan and schizophrenia in African Americans [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / D. L. Garver [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P454-455 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Широкомасштабное сканирование генома при шизофрении у афроамериканцев
Аннотация: Проведено сканирование генома в 12 афро-американских семьях с множественными случаями шизофрении и выявлено сцепление с ДНК-маркерами хромосом 20 (на длинном плече) и 5 в области p14.1-p13.1. США, Southwestern Medical Center of the Univ. of Texas, Dallas VAMC
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АФРОАМЕРИКАНЦЫ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 20
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 5
ОБЛАСТЬ P14.1-P13.1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garver, D.L.; Barnes, R.; Holcomb, J.; Filbey, F.; Wilson, R.; Bowcock, A.
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)