СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 3914
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.171

The identification of the chromosomal localisation of several oncogenes by in situ hybridisation and their relevance to the transformation of Syrian hamster cells [Text] / Porter R. Al-Faisal [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutagenes. and Related Subj. - 1991. - Vol. 252, N 2. - P212 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Идентификация хромосомного расположения некоторых онкогенов с помощью гибридизации in situ и его связь с трансформацией клеток сирийского хомячка
Аннотация: Установили хромосомное расположение протоонкогенов N-ras, H-ras, K-ras, N-myc, erb A, abl, используя культуры нетрансформированных и трансформированных фибробластоподобных клеток дермы сирийского хомячка и методику гибридизации in situ. Показали, что наличие протоонкогена N-myc на хромосоме 11, а также числовые и структурные изменения этой хромосомы типичны для многих линий, приобретших "бессмертие" in vitro, и для трансформированных клеток, в т. ч. клеток, подвергшихся воздействию асбеста и диэтилстильбэстрола. Великобритания, Univ. Coll. of Swansea, Swansea SA2 8РР. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТООНКОГЕНЫ
ХРОМОСОМА 11
ПРОТООНКОГЕН NMYC
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
АСБЕСТ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЕСТРОЛ
ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Al-Faisal, Porter R.; Issa, T.; Parry, E.M.; Parry, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.01-04И7.063

Картавцева, И. В.
Описание В-хромосом в кариотипе полевой мыши Apodemus agrarius [Текст] / И. В. Картавцева // Цитол. и генет. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 96
Аннотация: Исследованы кариотипы 24 экз. Apodemus agrarius carelicus (1о; окр. Киева), A. a. agrarius (1о - окр. Новосибирска, 2 оо - окр. Томска, 1о - окр. Кемерово), A. a. mantshuricus (1о, 1о - окр. Уссурийска, 1о, 1о - Хабаровский край, 1о, 1о - окр. Уссурийска, 1о, 1о - окр. Находки, 10оо, 2оо - пос. Рудная Пристань). Кариотип исследованных мышей имеет 2n=48, 20 пар акроцентриков, 4 пары мелких метацентриков; лишь у 2 экз. 2n=49 (о из Хабаровского края имеет одну добавочную микрохромосому; у о из окр. Владивостока обнаружена в 53% метафазных пластинок В-хромосома, представленная акроцентрич. элементом). Обычно В-хромосомы обычны для растений и насекомых, редки у млекопитающих. Появление В-хромосом в кариотипе полевых мышей Ю. Дальнего Востока связывается с обитанием мышей в экологически неблагоприятных р-нах. Россия, Биол. почв. ин-т ДВО РАН, Владивосток. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.27
Рубрики: МЫШИ
APODEMUS AGRARIUS (MAMM.)
КАРИОТИПЫ
В-ХРОМОСОМА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.342

A 1.2-Mb YAC contig spans the quaking region [Text] / Roger D. Cox [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 21, N 1. - P77-84 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Контиг YAC длиной 1,2 млн п. н. охватывает область quaking
Аннотация: Охарактеризован клон геномной ДНК мыши на векторе YAC, происходящий из участка хромосомы 17, к-рый фланкирован локусами Brachyutry и D17Rp17e и содержит область quaking. Для гибридизационного анализа этого клона сконструированы 6 новых зондов ДНК, 5 из к-рых соответствуют зоне делеции аллеля quaking-viable. Гибридизацией с этими ДНК-зондами делеция в этом аллеле картирована в пределах 90 т. п. н. Полученный контиг, несущий область quaking, будет использован для анализа мутаций этой области, вызывающих дисмиелинизацию, эмбриональную летальность и др. патологические проявления. Великобритания, Genome Analysis Lab., Imp. Canc. Res. Fdn, POB 123, Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17
ОБЛАСТЬ QUARING
ГИБРИДИЗАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ХРОМОСОМА ИСКУССТВЕННАЯ ДРОЖЖЕЙ
КОНТИГ
ДЕЛЕЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cox, Roger D.; Shedlovsky, Alexandra; Hamvas, Renata; Goldsworthy, Michelle; Whittington, Joanne; Connelly, Camille S.; Dove, William F.; Lehrach, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.318

Jansson, L.
Genes on the X chromosome affect development of collagen-induced arthritis in mice [Text] / L. Jansson, R. Holmdahl // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 3. - P459-465 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Гены, локализованные в X-хромосоме, влияют на развитие артрита, индуцируемого коллагеном, у мышей
Аннотация: Коллаген II мышей и крыс переваривали пепсином и вводили в полном адьюванте Фрейнда мышам с целью индукции аутоиммунного артрита. Для оценки влияния на его развитие генов, локализованных в X-хромосоме, в опытах использовали самцов F1 с различными комбинациями родительских линий и реципрокными соотношениями линий матери и отца. В большинстве случаев реципрокные пары отличались по частоте и скорости проявления заболевания и его интенсивности. Самки F1 обычно отличались по чувствительности к развитию артрита от соотв. самцов. Эффект Y-хромосомы в данной тест-системе не проявлялся. Трансфекция мутации xid (от мышей CBA/N) мышам линии DBA/1, отличающейся высокой чувствительностью к развитию артрита, приводила к полной утрате этой чувствительности.Т. обр., в X-хромосоме содержатся гены, влияющие на развитие артрита, причем его эффект реализуется, вероятно, через иммуномодуляцию. Швеция, Dep. Medical and Physiological Chemistry, Uppsala Univ., Uppsala. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ АРТРИТ
X ХРОМОСОМА
ГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holmdahl, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.196

Nicklin, Martin J. H.
A physical map of the region encompassing the human interleukin 1'альфа', interleukin-1'бета', and interleukin-1 receptor antagonist genes [Text] / Martin J. H. Nicklin, Andreas Weith, Gordon W. Duff // Genomics. - 1994. - Vol. 19, N 2. - P382-384 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Физическая карта области, содержащей гены интерлейкина-1'альфа', интерлейкина-1'бета' и антагониста рецептора интерлейкина-1
Аннотация: Кластер генов для родственных белков - интерлейкинов-1'альфа' и -1'бета' (Ил) и антагониста рецептора Ил (АР) картирован в одной группе сцепления на хромосоме 2 (интервал 2q12-q21) человека. Для картирования их положения в той области проводили фракционирование крупных фрагментов ДНК человека ЭФ в пульсирующем поле и гибридизацию фрагментов ДНК с клонированными ДНК-зондами на гены двух Ил и АР. Показано, что 3 гена локализуются в пределах фрагмента ДНК длиной 430 т. п. н., к-рый фланкирован CpG-островками. Если принять один из них за нулевую точку отсчета, то гены Ил-1'альфа', Ил-1'бета' и АР локализуются соотв. в координатах +0/+35 т. п. н., +70/+110 т. п. н. и +330/+430 т. п. н. Великобритания, Dep. Med., Pharmac., Sect. Mol. Med., Univ., Sheffield, Royal Hallamshire Hosp., Sheffield S10 2JF. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ-1АЛЬФА/1БЕТА
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ-1
ОБЛАСТЬ ХРОМОСОМНАЯ КЛАСТЕРНАЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
ХРОМОСОМА 2
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Weith, Andreas; Duff, Gordon W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.231

Nothen, Markus M.
A common amino acid polymorphism in complement component C1R [Text] / Markus M. Nothen, Georg Dewald // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 1. - P217 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Распространенный аминокислотный полиморфизм в компоненте C1R комплемента
Аннотация: Метод ПЦР использовали для выявления 2 вариантов гена компонента C1R комплемента; учтено, что по опубликованным данным разных авт. в составе этого гена имеется замена Ц'-'Т, приводящая к замене серина на лейцин в 135-м положении. Типирование проведено на материале 75 немцев, 20 черных американцев и 6 малайцев: соотв., частота аллеля с лейцином составила 30%, 25% и 17%; расчетная частота гетерозигот в этих 3 этнических группах составила 42%, 38% и 28%. На материале 4 семей подтвержден кодоминантный характер наследования. Ген C1R локализован на участке p13 хромосомы 12. Германия, Inst. Human Genet., Univ. Bonn, Wilhelmstr. 31, D-53111 Bonn. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПДРФ
ГЕН C1R
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ХРОМОСОМА 12
УЧАСТОК P13

Доп.точки доступа:
Dewald, Georg

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.014

Lugassy, Gille.
Clonality of chronic neutrophilic leukemia [Text] / Gille Lugassy // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P620-621 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Доказательство клональности хронического миелолейкоза
Аннотация: Приводится случай Ph-негативного хронического миелолейкоза (ХМЛ), при котором отсутствовал мутантный ген bcr-abl. Клональность процесса доказана метилированного состояния гена гипоксантинфосфорибозилтрансферазы, сцепленного с Х-хромосомой. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА Х
СЦЕПЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.062

Assignment of the NRAS protooncogene to chromosome 12 of syrian hamster by in situ hybridization [Text] / T. Issa [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1992. - Vol. 60, N 3-4. - P241-244 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Локализация протоонкогена NRAS в хромосоме 12 сирийских хомячков с помощью гибридизации in situ
Аннотация: В культуре фибробластов сирийского хомячка провели картирование протоонкогена NRAS методом гибридизации in situ используя в кач-ве зонда кДНК NRAS человека. Показали, что ген NRAS хомячка локализуется в хромосоме 12, скорее всего в участке 12qa5. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Coll. Swansea, Swansea. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕН N-RAS
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 8
ХОМЯЧКИ СИРИЙСКИЕ

Доп.точки доступа:
Issa, T.; Porter, R.; Parry, E.M.; Parry, J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.250

Tai, H. H.
Xist is expressed in female embryonal carcinoma cells with two active X chromosomes [Text] / H. H. Tai, J. Gordon, M. W. McBBurney // Somat. Cell and Mol. Genet. - 1994. - Vol. 20, N 3. - P171-182 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Xist экспрессируется в клетках женской эмбриональной карциномы с двумя активными X-хромосомами
Аннотация: Ген Xist картирован в Х-хромосоме и экспрессируется в женских, но не в мужских соматических клетках. В женских клетках транскрибируется только один аллель Xyst на неактивной Х-хромосоме. Изучали экспрессию Xist в женских клетках эмбриональной карциномы Р10, в к-рых обе Х-хромосомы оказываются активными. Обнаружили присутствие мРНК Xist в клетках Р10, причем экспрессировались оба аллеля Xist, к-рые можно различить по рестриктазным фрагментам. Клоны клеток Р10, утратившие Х-хромосому, не экспрессируют оставшийся аллель Xist. Канада, Dep. Biochem. and Med., Univ. Ottawa, Ottawa, Ont. K1Н 8М5. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ЖЕНСКИЙ
ГЕН XIST
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМА ПОЛОВАЯ
ХРОМОСОМА Х
ИНАКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gordon, J.; McBBurney, M.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.070

Hematologic remission and cytogenetic improvement after treatment of stable-phase chronic myelogenous leukemia with continuous infusion of low-dose cytarabine [Text] / Michael J. Robertson [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1993. - Vol. 43, N 2. - P95- 102 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гематологическая ремиссия и цитогенетическое улучшение после лечения больных хроническим миелоидным лейкозом в фазе ремиссии длительными введениями малых доз цитарабина
Аннотация: Изучены клинические, гематологические и цитогенетические показатели у 5 больных хроническим миелоидным лейкозом в фазе ремиссии после многократного введения малых доз цитарабина. Показано, что длительное п/к введение малых доз препарата приводило к контролю над лейкоцитозом и задерживало гемопоэз клеток с Ph хромосомой. США, Harvard Med. Sch. Boston, Massachusetts. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robertson, Michael J.; Tantravahi, Ramana; Griffin, James D.; Canellos, George P.; Cannistra, Stephen A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.114

Gale, Rosemary E.
Leneage involvement in chronic myeloproliferative disorders [Text] / Rosemary E. Gale, David C. Linch // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 4. - P882-883 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Поражение ростков при хронических миелопролиферативных нарушениях
Аннотация: В связи с сообщением Tsukamoto et al. (1994) о поражении разных ростков гемопоэза при хронич. миелопролифератив. нарушениях (ХМП) обращено внимание на использование метода расщепления полиморфных Х-связанных генов. Вовлечение в процесс ХМП линии Т-клеток могло быть показано при помощи инактивации Ххромосомы. Для большинства случаев ХМП поражение Т-ростка остается недоказанным. В комментарии авт. сообщения содержатся дополнит. данные обследования 8 б-ных ХМП и указание на случаи инактивации Х-хромосомы у гематологически нормальных японских женщин. Великобритания, Univ. College London Med. School. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ГЕМОПОЭЗ
ХРОМОСОМА Х
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Linch, David C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.084

Oncogene and antioncogene from the 22q12 region involved in neuroectodermal tumours [Text] : [Pap.] 4th Eur. Workshop Cytogenet. and Mol. Genet. Hum. Solid Tumors, Noordwijkerhout, Apr. 23-26, 1994 / G. Thomas [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 77, N 2. - P156 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Онкоген и антионкоген из области 22q12 играют роль в образовании нейроэктодермальных опухолей
Аннотация: Для выяснения вклада в идентификацию генов области 22q12, вовлеченных в образование саркомы Юинга (ЮС), злокачественной меланомы мягких тканей (ЗММТ) и нейрофиброматоза типа 2 (НФ2), составлена физическая карта части области q12 и клонирована прилегающая область 'ЭКВИВ'1,5 мегаоснований. Найдено несколько новых генов. Один из них, названный EWS, образует гибридный ген в ЮС либо с FLI-1 (90% случаев), либо с ERG (10%); гены двух факторов транскрипции сем. ETS. В ЗММТ EWS образует гибридный ген с ATF-1, фактором транскрипции из сем. b-rip. Др. ген, названный SCH, кодирует белок, названный шванномин. Ген является мишенью мутаций у пациенов с НФ2 (зародышевые клетки) и соматич. мутаций при шванноме и менингиоме. В сочетании с контролем аллельного статуса хромосомы 22 в опухолях эти данные свидетельствуют о том, что SCH является геном-супрессором опухоли. Франция, Lab. of Tumour Genetics, Institute Curie, 26 rue d'Ulm, 75231 Paris Cedex 05.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ХРОМОСОМА 22 ОБЛАСТЬ Q12
РОЛЬ
ОПУХОЛИ
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Thomas, G.; Delattre, O.; Zucman, J.; Merel, P.; Dejong, P.; Rolea, G.; Aurias, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.192

Human hematopoietic stem cells in long-term culture: Quantitation and manipulation [Text] : [Pap.] Proc. 2nd Int. Meet. Can. Bone Marrow Transplant. Group, Montreal, 26-27 Oct., 1990 / Michael J. Barnett [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 7, Suppl. N1. - P70 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Человеческие кроветворные стволовые клетки в длительной культуре: количественная оценка и манипуляции
Аннотация: Указывают, что кроветворную стволовую клетку (Кл) можно охарактеризовать как Кл, способную генерировать зрелые Кл крови на протяжении длительного периода времени. Полагают, что такие Кл имеются в костном мозге (КМ) человека. Разработана новая методика количественной оценки примитивных кроветворных Кл. С этой целью Кл сеют на слой облученных прикрепленных к поверхности поддерживающего субстрата слой Кл аллогенного костного мозга человека. Культуры поддерживают далее в минимум 5 нед. Конечной точкой является общее содержание клоногенных (прикрепленных и неприкрепленных) Кл, собранных за время культивирования. Определение числа клоногенных Кл осуществляют, применяя метод последовательного разведения. "Начинающие длительную культуру" ("long-term culture initiating") Кл КМ здоровых людей можно поддерживать в подобных условиях в течение нескольких недель. При культивировании Кл КМ б-ных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) отмечается быстрое уменьшение числа Кл, содержащих Ph-хромосому. Осуществили лечение 11 б-ных ХМЛ аутотрансплантацией Кл 10-суточных культур КМ. Гематологическая ремиссия была удовлетворительной. В культурах отмечен ранний гемопоэз с отсутствием Кл, содержащих Ph-хромосому. Канада, Vancouver Gen. Hosp., Br. Col. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
PH ХРОМОСОМА
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barnett, Michael J.; Sutherland, Heather J.; Eaves, Allen C.; Hogge, Donne E.; Humphries, R.Keith; Klingemann, Hans-G.; Lansdorp, Peter M.; Phillips, Gordon L.; Reece, Donna E.; Shepherd, John D.; Eaves, Connie J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.236

Molecular cytogenetic characterization of 1p deletions and 1;17 translocation breakpoints in neuroblastoma [Text] / Roy M. Van [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 77, N 2. - P157 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Молекулярноцитогенетическая характеристика делеций 1p и точек разрыва при транслокации 1;17 в нейробластоме
Аннотация: Провели анализ 9 клеточных линий. Нейробластомы найдены в трех транслокации 1;17. Показано, что точки разрыва хромосом 1р и 17q гетерогенны. Наиболее дистальная точка разрыва 1р (теломерная к DIZ2 (1р36.33)) найдена в клеточной линии TR14. Анализ специфичным к хромосомной области 1р зондом выявил небольшую концевую делецию с точкой разрыва, локализованную между PND и ENO (1р36.31-36.32) в клеточной линии SK-N-AS. Результаты подтверждают, вовлечение более чем одного гена, локализованного у 1р36, в развитии нейробластомы. Нидерланды, Dep. Med. Genetics Academical Med. Center Amsterdam. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.23
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 1
ТРАНСЛОКАЦИИ
НЕЙРОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Van, Roy M.; Laureys, G.; Cheng, N.C.; Opdenakker, G.; Verstelg, R.; Speleman, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.108

Localization of murine macrophage inducible nitric oxide synthase to mouse chromosome 11 [Text] / Margarete Mehrabian [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P646-647 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Локализация [гена] индуцибельной синтазы окиси азота макрофагов мыши на хромосоме 11 мыши
Аннотация: С помощью обратных скрещиваний линий мышей (C57BL/6J*Mus spretus)*C57BL/6J картировали ген индуцируемой цитокинами синтазы окиси азота из макрофагов (Nos2) на хромосоме 11 в участке, расположенном проксимально по отношению к локусу Scya2 на расстоянии 3,3 сМ. США, UCLA Sch. Med., Div. Cardiol., Los Angeles, CA 90024-1679

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
КАРТИРОВАНИЕ
СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
ГЕНЫ
МЫШИ
ОБРАТНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Mehrabian, Margarete; Xia, Yu-Rong; Wen, Ping-Zi; Warden, Craig H.; Herschman, Harvey R.; Lusis, Aldons J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.245

Linkage analyses of chromosome 6 loci, including HLA, in familial aggregations of Crohn disease [Text] / Jean Pierre Hugot [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 52, N 2. - P207-213 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Анализ сцепления локусов хромосомы 6 (включая гены HLA) на материале семей с болезнью Крона
Аннотация: Обследованы 43 семьи из Франции и Бельгии, имевшие не менее 2 пациентов с болезнью Крона (БК). Проведен сегрегационный анализ генов хромосомы 6, в связи с тем, что ранее предполагалось участие генов HLA в развитии БК. Проведено гаплотипирование по локусу DRB1 (16 высокополиморфных маркеров). В рез-те хромосома 6 полностью исключается как носитель гена-"кандидата" БК. Т. обр., подтверждено, что ни главный комплекс гистосовместимости, ни один из структурных генов хромосомы 6 в этиологию этого заболевания не вовлечены. Франция, [G. Thomas], Lab. Genet. Tumeurs, Inst. Curie, 26 rue d'Ulm, F-75006 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
БОЛЕЗНЬ CROHN
ХРОМОСОМА 6
ГЕНЫ HLA
ОТСУТСТВИЕ СЦЕПЛЕНИЯ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Hugot, Jean Pierre; Laurent-Puig, Pierre; Gower-Rousseau, Corine; Caillat-Zucman, Sophie; Beaugerie, Laurent; Dupas, Jean-Louis; Van, Gossum Andre; Bonaiti-Pellie, Catherine; Cortot, Antoine; Thomas, Gilles

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.07-04А1.088

Richard, Florence.
The frequency of micronuclei with X chromosome increases with age in human females [Text] / Florence Richard, Martine Muleris, Bernard Dutrillaux // Mutat. Res. DN Aging: Gen. Instab. and Aging. - 1994. - Vol. 316, N 1. - P1-7 . - ISSN 0921-8734
Перевод заглавия: Увеличение с возрастом доли микроядер, содержащих [фрагменты] X-хромосомы, у женщин
Аннотация: Пробы крови получены от 5 женщин-доноров, в возрасте 27, 48, 63, 80 и 80 лет. Кол-во микроядер (МЯ) у них составило, соотв., 4 на 3000 просмотренных лимфоцитов, 18/5500, 9/4000, 15/3500 и 19/3000. Для идентификации в составе МЯ фрагментов, происходящих от Х-хромосомы (Х-хр), использовали метод флуоресцентной гибридизации in situ с зондом pXBR-1, к-рый соотв. последовательности альфоидной сатДНК, локализованной в центромере Х-хр. Показано, что доля позитивных по Х-хр МЯ увеличивалась с возрастом: соотв., 7,4%; 9,8%; 17,5%; 20,6% и 20,7%. Сходные данные получены при оценке методом FISH частоты потери (моносомии) Х-хр в интерфазных Кл: соотв., 1,5%; 2,3%; 3,5%; 3% и 4%. Однако сопоставление этих 2 рядов показывает, что возрастание кол-ва МЯ не "покрывается" интенсивностью потерь Х-хр, т. е. существенной оказывается роль аутосом в процессе индукции микроядер. Полученные данные обсуждаются в связи с гипотезой о большей выживаемости Кл, моносомных по Х-хр, в сравнении с Кл, моносомными по отдельным аутосомам. Франция, URA 620 CNRS, Inst. Curie, Sect. Biol., F-75231 Paris Cedex 05. Библ. 24.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ВОЗРАСТ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
МИКРОЯДРА
Х-ХРОМОСОМА
МОНОСОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muleris, Martine; Dutrillaux, Bernard

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.022

PE-1, a novel ETS oncogene family member, localizes to chromosome 1q21-q23 [Text] / M. Klemsz [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P291-294 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Картирование гена PE-1, нового члена семейства онкогенов ETS, на хромосоме 1q21-q23
Аннотация: В составе генома человека выявлен и картирован новый протоонкогенный локус PE-1, отнесенный к обширному семейству онкогенов ETS (продукт характеризуется консервативным пептидным мотивом, обеспечивающим специфическое связывание с ДНК). Новая последовательность PE-1 получена на материале культуры клеток (Кл) HL60. Продемонстрирована экспрессия нового онкогена в ряде линий опухолевых Кл; Кл волосатоклеточного лейкоза, Кл КВ, Кл HeLa, Кл гепатомы Hep G2 и др. Подтверждено наличие в составе кодируемого геном PE-1 продукта консервативного ДНК-связывающего мотива ETS: проведено сопоставление его структуры в составе онкобелков PE-1, Erg-1, ER-71, SAP-1, PU-1, Elf-1 и др. С использованием тестирования гибридных соматич. клеток и метода флуоресцентной гибридизации in situ показано, что ген PE-1 локализован на участке q21-q23 длинного плеча хромосомы 1 человека. США, [R. Hromas], Div. Hematol. & Oncol., Walther Oncol. Center, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis IN 46202. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН РЕ-1
СЕМЕЙСТВО ETS
КЛОНИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 1 ОБЛАСТЬ Q21-Q23

Доп.точки доступа:
Klemsz, M.; Hromas, R.; Raskind, W.; Bruno, E.; Hoffman, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.256

Induction of senescence and control of tumorigenicity in BK virus transformed mouse cells by human chromosome 6 [Text] / francesca Gualandi [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P77-84 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Индукция старения и контроль злокачественности трансформированных вирусом ВК клеток мыши со стороны хромосомы 6 человека
Аннотация: Вирус ВК, относящийся к группе паповавирусов человека, легко трансформирует клетки (Кл) грызунов, но не трансформирует Кл человека. При введении хромосомы 6 человека в трансформированные ВК Кл мыши pRPcT1ss1 большинство колоний Кл с хромосомой 6 обнаруживают признаки старческой дегенерации и лишь 5 клонов гибридных Кл pRPcT1ss1/H6 сохраняют иммортализованный фенотип родительской линии Кл. Во всех этих иммотрализованных клонах обнаружили два общих участка делеций в хромосоме 6: участок 6q21-22 и ген SOD2 в участке 6q25. Колонии стареющих Кл сохраняли интактную хромосому 6. Используя ПЦР, выявили амплификацию участка 6q21-25 в стареющих Кл, что подтверждает наличие в этом участке гена, индуцирующего старение. Монохромосомные гибриды с делетированной хромосомой 6 характеризуются ревертантным фенотипом in vitro и значительно увеличенным латентным периодом злокачественности при трансплантации бесттимусным мышам, что указывает на наличие гена-супрессора в остаточной хромосоме 6. Этот ген предположительно картирован в участке 6q27. Италия, Inst. Microbiol., Sch. Med., Univ. Ferrara, I-44110 Ferrara. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВА ВИРУСЫ
ВИРУС ВК
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ХРОМОСОМА 6
КОНТРОЛЬ СТАРЕНИЯ
КОНТРОЛЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Gualandi, francesca; Morelli, Cristina; Pavan, Jorge V.; Rimessi, Paola; Sensi, Alberto; Bonfatti, Alessandra; Gruppioni, Rita; Possati, Laura; Stanbridge, Eric J.; Barbanti-Brodano, Giuseppe

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.96

Martinez-Picado, Javier.
Rapid detection and identification of Vibrio anguillarum by using a specific oligonucleotide probe complementary to 16S rRNA [Text] / Javier Martinez-Picado, Anicet R. Blanch, Joan Jofre // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P732-737 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Быстрая детекция и идентификация Vibrio anguillarum с помощью специфических олигонуклеотидных зондов, комплементарных 16S pPHK
Аннотация: Определены частичные нуклеотидные последовательности 16S рДНК штаммов из коллекции Vibrio, а также новых изолятов родственных штаммов. Их сравнение с ранее опубликованными последовательностями позволило сконструировать 24-нуклеотидный зонд (VaV3) для детекции и идентификации штаммов Vibrio anguillarum. Его специфичность тестировали на штаммах, имеющихся в коллекции, и изолятов из естественной среды. Перекрестной гибридизации с ДНК других видов не наблюдалось. Из 10 вариантов V. anguillarum детектировалось 8. Зонд использовали для скрининга родственных Vibrio штаммов, полученных на морских станциях и рыбных фермах. Чувствительность определения при использовании метода блот-гибридизации ДНК-ДНК составляет 150 пг. Библ. 37. Испания, Dept. of Microbiol. Univ. of Barcelona, 08028 Barcelona.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ХРОМОСОМА
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ПРИРОДНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Blanch, Anicet R.; Jofre, Joan

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска