Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФУРАН<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.296

    Adrian, Neal R.

    Anaerobic biodegradation of halogenated and nonhalogenated N-, S-, and O-heterocyclic compounds in aquifer slurries [Text] / Neal R. Adrian, Joseph M. Suflita // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P1551-1557 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Анаэробное биоразрушение галогенированных и негалогенированных N-, S-, и O-гетероциклических соединений в глинах водоносного слоя
Аннотация: Установлено, что в анаэробных условиях микроорганизмы в составе глин водоносных почвенных слоев не минирализуют пиридин, пиримидин, тиофен и фуран, но превращают в метан (после 11 мес инкубации) соответствующие карбоксилированные и оксигенированные производные. 74% теоретически предсказанного кол-ва метана высвобождается из никотиновой к-ты, урацила, 2-пирослизиевой к-ты. Устойчивы к разрушению хлорированные производные, подобные 2-хлорили 6-хлорникотиновой к-те. 5-бромурацил восстановительно дегалогенируется в стехиометрическое кол-во урацила, 2-хлорпиридин метаболизируется в более полярный неидентифицированный метаболит, устойчивый к дальнейшей анаэробной биодеградации. Микроорганизмы, акклимированные к 5-бромурацилу, не проявляют способность трансформировать 4-хлор- или 5хлорурацил. США, Dept Botany Microbiol., Univ. Oklahoma, Norman, Oklahoma 73019-0245. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.15.11 + 341.47.51.11.13.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ПИРИДИН

ПИРИМИДИН

ПИОФЕН

ФУРАН

НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА

УРАЦИЛ

ПИРОСЛИЗИЕВАЯ КИСЛОТА

БРОМУРАЦИЛ

ПОЧВА

ГЛИНА

ВОДОНОСНЫЙ СЛОЙ

БИОРАЗРУШЕНИЕ

МЕТОД

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Suflita, Joseph M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.149

    Parmar, D.

    Studies on the interaction of furan with hepatic cytochrome P-450 [Text] / D. Parmar, L. T. Burka // J. Biochem. Toxicol. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P1-9 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Исследование взаимодействия фурана с цитохромом P-450 печени
Аннотация: При инкубации ({14}C)-фурана (I) с микросомами из печени крысы в присутствии НАДФH происходило ковалентное включение радиоактивности в состав микросомальных белков. Предварительно вводимый крысам фенобарбитал в 2-3 раза увеличивал связывание {14}C с белками микросом, а имидазол или пиразол - в 4-5 раз. Напротив, 'бета'-нафтофлавон снижал связывание {14}C с белками микросом. Семикарбазид, N-ацетилцистеин и ГSH эффективно блокировали связывание I с белками микросом. Через 24 ч после введения крысам внутрь немеченного I (8 или 25 мг/кг) были снижены как уровень P-450, так и активности P-450-зависимых ферментов, - анилингидроксилазы, 7-этоксикумарин-O-деэтилазы и 7-этоксирезоруфин-O-деэтилазы. В опытах in vitro подтвердили, что I ингибирует активность изоформ P-450, индуцируемых фенобарбиталом и пиразолом. США, Nat. Inst. Environ Health Sci., Res. Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: ФУРАН
КОВАЛЕНТНОЕ ВКЛЮЧЕНИЕ

ЦИТОХРОМ P-450

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Burka, L.T.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.118

   

    Синтез и антипролиферативные свойства гликозидов бис(индолил)фуран-2,5-диона и бис(индолил)-1Н-пиррол-2,5-диона [Текст] / С. Я. Мельник [и др.] // Биоорган. химия. - 1996. - Т. 22, N 6. - С. 458-467 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: 1-Гликозилиндолы, синтезированные "индолин-индольным" методом, использованы для достройки бис-индольного агликона. Получены производные бис(индолил)фурана и -пиррола, содержащие остаток D-рибо-, D-ксило-, L-арабино- или D-галактопиранозы, а также D-лактозы или ациклический фрагмент. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БИС(ИНДОЛИЛ)ФУРАН

БИС(ИНДОЛИЛ)ПИРРОЛ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

ИНГИБИТОРЫ


Доп.точки доступа:
Мельник, С.Я.; Бахмедова, А.А.; Гараева, Л.Д.; Горюнова, О.В.; Миникер, Т.Д.; Плихтяк, И.Л.; Эктова, Л.В.; Иванова, Т.П.; Ярцева, И.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 97.03-04В4.34

    Batten, Jennifer H.

    Effect of crop development on biogenic emissions from plant populations grown in closed plant growth chambers [Text] / Jennifer H. Batten, Gary W. Stutte, Raymond M. Wheeler // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P1351-1357 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Влияние созревания урожая на биогенную эмиссию из растительной популяции, растущей в замкнутых камерах для выращивания растений
Аннотация: Замкнутые камеры для выращивания растений использовали для мониторинга биогенных выделений из больших растительных популяций в процессе их жизненного цикла. В опытах с 26-дневными растениями латука (Lactuca sativa) в составе выделений методом ГХ+масс-спектрометрии идентифицировали диметилсульфид, дисульфид углерода, 'альфа'-пинен, фуран и 2-метилфуран. В течение дня конц-ия этих соединений почти не изменялась. В то же время по содержанию изопрена пробы, собранные на свету и в темноте, резко отличались друг от друга. В составе летучих выделений пшеницы Triticum aestivum обнаружили 1-бутанол, 2-этил-1-гексанол, нонаналь, бензальдегид, тетраметилмочевину, 2-метилфуран и 3-метилфуран. Содержание этих соединений в летучих выделениях изменялось в зависимости от стадии развития растений. Конц-ия бензальдегида и нонаналя была наивысшей в момент цветения, а 2-метилфурана и 3-метилфурана - в момент созревания зерна. США, Dynam Corp., Mail Code DYN-3, Kennedy Space Center, FL 32899. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.37.65
Рубрики: 'АЛЬФА'-ПИНЕН
ФУРАН

БЕНЗАЛЬДЕГИД

ИЗОПРЕН

БИОГЕННЫЕ ВЫДЕЛЕНИЯ

LACTUCA SATIVA

TRITICUM AESTIVUM


Доп.точки доступа:
Stutte, Gary W.; Wheeler, Raymond M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.274

   

    Aspergillus nidulans stcL encodes a putative cytochrome P-450 monooxygenase required for bisfuran desaturation during aflatoxin/sterigmatocystin bioxynthesis [Text] / Hemant S. Kelkar [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 3. - P1589-1594 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген stcL Aspergillus nidulans кодирует предполагаемую цитохром-P-450-монооксигеназу, необходимую для десатурации бис-фурана в процессе биосинтеза афлатоксина/стеригматоцистина
Аннотация: Ген stcL Aspergillus nidulans, локализованный внутри группировки др. генов, необходимых для синтеза стеригматоцистина (Сн), предположительно кодирует цитохро-P-450-монооксигеназу. Инактивация stcL приводит к накоплению мутантными клетками дигидростеригматоцистина (Дн), м-ла к-рого содержит тетрагидро-бис-фуран и очень сходна с м-лой Сн - ненасыщенного продукта пути дикого типа. Эти данные позволили предположить, что путь биосинтеза Сн у A. nidulans разветвлен, подобно афлатоксиновому пути у A. parasiticus и A. flavus, а белок StcL необходим для десатурации бис-фурановой части версиколорина B (I), предшественника Сн/афлатоксина. В подтверждение этого предположения выращивание мутанта stcL на версиколорине A (II), промежуточном продукте, соотв. следующему этапу пути, приводит к аккумуляции как Сн, так и Дн. Следовательно, ф-ция StcL нужна до синтеза II. Ранее показано, что ген stcU у A. nidulans кодирует кеторедуктазу, необходимую для конверсии II в деметилстеригматоцистин. Показано, что двойной мутант stcL stcU накапливает только I. Следовательно, как I, так и II, могут служить субстратами StcU, что приводит к разветвлению пути. Конечными продуктами ветвей являются соотв. Сн и Дн. США, Dep. Biol., Texas A&M Univ., Coll. St., TX 77843. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН STCL

ЦИТОХРОМ-P-450-МОНООКСИГЕНАЗА

АФЛАТОКСИН/СТЕРИГМАТОЦИСТИН

БИОСИНТЕЗ

БИС-ФУРАН

ДЕСАТУРАЦИЯ

ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Kelkar, Hemant S.; Skloss, Timothy W.; Haw, James F.; Keller, Nancy P.; Adams, Thomas H.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.69

   

    Frequency of Ha-ras-1 gene mutations inversely correlated with furan dose in mouse liver tumors [Text] / Elisabet Johansson [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P199-205 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Частота мутаций гена Ha-ras-1 в опухолях печени мыши обратно коррелирует с дозой фурана
Аннотация: Опухоли печени у новорожденных мышей линии B6C3F1 индуцируются введением фурана в однократной дозе 400 мг/кг или 6 доз по 200 мг/кг. Изучена частота мутаций горячих точек первых трех экзонов гена Ha-ras-1 в этих опухолях. Показано, что в опухолях, индуцированных одно- и многократным введением фурана, частота этих мутаций составляет соотв. 82% и 32%, тогда как частота и органная специфичность индуцированных опухолей печени была выше при повторных введениях фурана. США, Dep. Environ. Hlth, Univ., POB 670056, Cincinnati, OH 45267-0056. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОПУХОЛЬ ПЕЧЕНИ
ОНКОГЕНЫ

HA-RAS-1

МУТАЦИИ

ЧАСТОТА

ФУРАН

ВВЕДЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ

МЫШИ НОВОРОЖДЕННЫЕ

ЛИНИИ B6C3F1


Доп.точки доступа:
Johansson, Elisabet; Reynolds, Steven; Anderson, Marshall; Maronpot, Robert

7.
Патент 5514709 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/34.

    Counts, David F.
    Lipidic furans and retinol palmitate compositions useful for skin therapeutics [Текст] / David F. Counts, Richard Huber ; Conkle & Olsten. - № 142869 ; Заявл. 25.10.1993 ; Опубл. 07.05.1996
Перевод заглавия: Применение составов, содержащих липидные фураны и ретинолпальмитат при лечении кожных заболеваний
Аннотация: Состав, включающий липидный фуран (3%), в частности, линолевый фуран, выделенный из авокадо или полученный синтетическим путем, и ретинолпальмитат (0,1-0,5%) при местном применении повышал метаболические процессы в коже (увеличивал синтез ДНК, белков, коллагена, толщину дермы и эпидермиса)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.53.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АВОКАДО

СЕМЕНА

МАСЛО

ЛИНОЛЕВЫЙ ФУРАН

ЛИПИДНЫЕ ФУРАНЫ

РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТ

КОТА


Доп.точки доступа:
Huber, Richard; Conkle & Olsten
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.257

   

    Aspergillus nidulans stcL encodes a putative cytochrome P-450 monooxygenase required for bisfuran desaturation during aflatoxin/sterigmatocystin bioxynthesis [Text] / Hemant S. Kelkar [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 3. - P1589-1594 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген stcL Aspergillus nidulans кодирует предполагаемую цитохром-P-450-монооксигеназу, необходимую для десатурации бис-фурана в процессе биосинтеза афлатоксина/стеригматоцистина
Аннотация: Ген stcL Aspergillus nidulans, локализованный внутри группировки др. генов, необходимых для синтеза стеригматоцистина (Сн), предположительно кодирует цитохро-P-450-монооксигеназу. Инактивация stcL приводит к накоплению мутантными клетками дигидростеригматоцистина (Дн), м-ла к-рого содержит тетрагидро-бис-фуран и очень сходна с м-лой Сн - ненасыщенного продукта пути дикого типа. Эти данные позволили предположить, что путь биосинтеза Сн у A. nidulans разветвлен, подобно афлатоксиновому пути у A. parasiticus и A. flavus, а белок StcL необходим для десатурации бис-фурановой части версиколорина B (I), предшественника Сн/афлатоксина. В подтверждение этого предположения выращивание мутанта stcL на версиколорине A (II), промежуточном продукте, соотв. следующему этапу пути, приводит к аккумуляции как Сн, так и Дн. Следовательно, ф-ция StcL нужна до синтеза II. Ранее показано, что ген stcU у A. nidulans кодирует кеторедуктазу, необходимую для конверсии II в деметилстеригматоцистин. Показано, что двойной мутант stcL stcU накапливает только I. Следовательно, как I, так и II, могут служить субстратами StcU, что приводит к разветвлению пути. Конечными продуктами ветвей являются соотв. Сн и Дн. США, Dep. Biol., Texas A&M Univ., Coll. St., TX 77843. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН STCL

ЦИТОХРОМ-P-450-МОНООКСИГЕНАЗА

АФЛАТОКСИН/СТЕРИГМАТОЦИСТИН

БИОСИНТЕЗ

БИС-ФУРАН

ДЕСАТУРАЦИЯ

ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Kelkar, Hemant S.; Skloss, Timothy W.; Haw, James F.; Keller, Nancy P.; Adams, Thomas H.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.134

   

    Cytotoxicity of metallic complexes of furan oximes in murine and human tissue cultured cells lines [Text] / Iris H. Hall [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1997. - Vol. 11, N 7. - P565-575 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Цитотоксичность металлических комплексов оксимов фурана на культуре ткани клеточных линий мыши и человека
Аннотация: На культуре клеток человека и мыши и солидных опухолей изучали цитотоксичность пр-ных оксимов фурана (ОФ). Испытаны след. соед. [CuCl[2](5-нитро-2-фуральдегид)[2]], [CuCl[2](5-метил-2-фуральдегид)[2]], {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальдоксим][2]} и {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальсемикарбазон][2]}. На культуре клеток мышиной лимфоидной лейкемии (L 1210) установили, что ОФ в конц-ии 0,1 мМ (за 1 ч инкубации) блокируют биосинтез ДНК, РНК и белков. ОФ ингибировали также биосинтез пуринов и пиримидинов de novo, а также активность рибонуклеозидредуктазы и нуклеозидкиназы, когда цепи ДНК были разрезаны. Все эти эффекты ОФ объясняют их способностью вызывать гибель клеток. Подчеркивают, что важным эффектом ОФ является их ингибирующее действие на активность ДНК-топоизомеразы-II в клетках опухоли L 1210, к-рое было сильнее, чем эффект препарата "VP-16" (этопозид). США, Div. Med. Chem. and Natural Products, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ФУРАН ОКСИМЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

ВЛИЯНИЕ

ТОПОИЗОМЕРАЗА II-ДНК

ИНГИБИРОВАНИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛИ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hall, Iris H.; Lee, Christian C.; Ibrahim, Ghassan; Khan, Mustayeen A.; Bouet, Gilles M.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.194

   

    Cytotoxicity of metallic complexes of furan oximes in murine and human tissue cultured cells lines [Text] / Iris H. Hall [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1997. - Vol. 11, N 7. - P565-575 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Цитотоксичность металлических комплексов оксимов фурана на культуре ткани клеточных линий мыши и человека
Аннотация: На культуре клеток человека и мыши и солидных опухолей изучали цитотоксичность пр-ных оксимов фурана (ОФ). Испытаны след. соед. [CuCl[2](5-нитро-2-фуральдегид)[2]], [CuCl[2](5-метил-2-фуральдегид)[2]], {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальдоксим][2]} и {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальсемикарбазон][2]}. На культуре клеток мышиной лимфоидной лейкемии (L 1210) установили, что ОФ в конц-ии 0,1 мМ (за 1 ч инкубации) блокируют биосинтез ДНК, РНК и белков. ОФ ингибировали также биосинтез пуринов и пиримидинов de novo, а также активность рибонуклеозидредуктазы и нуклеозидкиназы, когда цепи ДНК были разрезаны. Все эти эффекты ОФ объясняют их способностью вызывать гибель клеток. Подчеркивают, что важным эффектом ОФ является их ингибирующее действие на активность ДНК-топоизомеразы-II в клетках опухоли L 1210, к-рое было сильнее, чем эффект препарата "VP-16" (этопозид). США, Div. Med. Chem. and Natural Products, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ФУРАН ОКСИМЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

ВЛИЯНИЕ

ТОПОИЗОМЕРАЗА II-ДНК

ИНГИБИРОВАНИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛИ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hall, Iris H.; Lee, Christian C.; Ibrahim, Ghassan; Khan, Mustayeen A.; Bouet, Gilles M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.228

   

    Dioxin and furan residues in wood mice (Apodemus sylvaticus) following a large scale polyvinyl chloride (PVC) fire [Text] / Andrew A. Meharg [et al.] // Environ. Pollut. - 1997. - Vol. 97, N 3. - P213-220 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Остатки диоксина и фурана у лесных мышей (Apodemus sylvaticus) после широкомасштабного сжигания поливинилхлорида (ПВХ)
Аннотация: В рез-те сжигания 600 т ПВХ при пожаре на производстве содержание 2,3,7,8-замещенного диоксина и фурана в прилегающих почвах возросло в 4 раза. Суммарное содержание диоксинов и фуранов в печени лесных мышей, отловленных на расстоянии 10 м от периметра территории фабрики, было повышено в 9 раз по сравнению с их содержанием у мышей, отловленных на расстоянии 200 м. Обнаружена корреляция между содержанием в печени этих соединений и ее относительной массой. Великобритания, Inst. of Terrestrial Ecology, Huntingdon, Cambridgeshire PE17 2LS. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.02.13.07
Рубрики: МЫШИ
APODEMUS SYLVATICUS (MAMM.)

АНТРОПОГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД, СЖИГАНИЕ

ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ

ДИОКСИН

ФУРАН

СОДЕРЖАНИЕ В ПЕЧЕНИ


Доп.точки доступа:
Meharg, Andrew A.; Shore, Richard F.; French, Michael C.; Osborn, Daniel

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.11-04И7.66

   

    Dioxin and furan residues in wood mice (Apodemus sylvaticus) following a large scale polyvinyl chloride (PVC) fire [Text] / Andrew A. Meharg [et al.] // Environ. Pollut. - 1997. - Vol. 97, N 3. - P213-220 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Остатки диоксина и фурана у лесных мышей (Apodemus sylvaticus) после широкомасштабного сжигания поливинилхлорида (ПВХ)
Аннотация: В рез-те сжигания 600 т ПВХ при пожаре на производстве содержание 2,3,7,8-замещенного диоксина и фурана в прилегающих почвах возросло в 4 раза. Суммарное содержание диоксинов и фуранов в печени лесных мышей, отловленных на расстоянии 10 м от периметра территории фабрики, было повышено в 9 раз по сравнению с их содержанием у мышей, отловленных на расстоянии 200 м. Обнаружена корреляция между содержанием в печени этих соединений и ее относительной массой. Великобритания, Inst. of Terrestrial Ecology, Huntingdon, Cambridgeshire PE17 2LS. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.31
Рубрики: МЫШИ
APODEMUS SYLVATICUS (MAMM.)

АНТРОПОГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД, СЖИГАНИЕ

ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ

ДИОКСИН

ФУРАН

СОДЕРЖАНИЕ В ПЕЧЕНИ


Доп.точки доступа:
Meharg, Andrew A.; Shore, Richard F.; French, Michael C.; Osborn, Daniel

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.303

   

    Cytotoxicity of metallic complexes of furan oximes in murine and human tissue cultured cells lines [Text] / Iris H. Hall [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1997. - Vol. 11, N 7. - P565-575 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Цитотоксичность металлических комплексов оксимов фурана на культуре ткани клеточных линий мыши и человека
Аннотация: На культуре клеток человека и мыши и солидных опухолей изучали цитотоксичность пр-ных оксимов фурана (ОФ). Испытаны след. соед. [CuCl[2](5-нитро-2-фуральдегид)[2]], [CuCl[2](5-метил-2-фуральдегид)[2]], {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальдоксим][2]} и {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальсемикарбазон][2]}. На культуре клеток мышиной лимфоидной лейкемии (L 1210) установили, что ОФ в конц-ии 0,1 мМ (за 1 ч инкубации) блокируют биосинтез ДНК, РНК и белков. ОФ ингибировали также биосинтез пуринов и пиримидинов de novo, а также активность рибонуклеозидредуктазы и нуклеозидкиназы, когда цепи ДНК были разрезаны. Все эти эффекты ОФ объясняют их способностью вызывать гибель клеток. Подчеркивают, что важным эффектом ОФ является их ингибирующее действие на активность ДНК-топоизомеразы-II в клетках опухоли L 1210, к-рое было сильнее, чем эффект препарата "VP-16" (этопозид). США, Div. Med. Chem. and Natural Products, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФУРАН ОКСИМЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

ВЛИЯНИЕ

ТОПОИЗОМЕРАЗА II-ДНК

ИНГИБИРОВАНИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛИ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hall, Iris H.; Lee, Christian C.; Ibrahim, Ghassan; Khan, Mustayeen A.; Bouet, Gilles M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.77

   

    Mitochondrial damage by a new antitumour agent furanonaphthoquinone derivative in human cervical cancer HeLa cells [Text] / Jiehong Pan [et al.] // J. Electron Microsc. - 1997. - Vol. 46, N 2. - P181-187 . - ISSN 0022-0744
Перевод заглавия: Повреждение митохондрий у клеток [постоянной линии] HeLa, источником которой явился рак шейки матки человека, новым противоопухолевым агентом, являющимся производным фуранонафтохинона
Аннотация: Методом трансмиссионной электронной микроскопии изучали клетки (Кл) HeLa, подвергшиеся воздействию 2-метилнафтол[2,3-b]-фуран-4,9-диона (I). Под влиянием I в конц-иях 3-5 мкг/мл избирательно разрушались митохондрии Кл HeLa. Далее происходило разрушение шероховатого эндоплазматического ретикулума, и Кл погибали. Митохондрии культивируемых норм. эпителиальных Кл шейки матки человека не разрушались I в конц-иях до 20 мкг/мл. Токсическое действие I в отношении Кл HeLa угнеталось на 52% тролоксом (производное витамина E; конц-ия 1 ммоль) и на 36% антиоксидантом AOB (конц-ия 1000 мкг/мл). Япония, Kanazawa Med. Univ., Ushimada, Ichikawa. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HELA

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

2-МЕТИЛНАФТОЛ[2,3-B]-ФУРАН-4,9-ДИОН

ТРАНСМИССИОННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pan, Jiehong; Hirai, Kei-Ichi; Simamura, Eriko; Koyama, Junko; Shimada, Hiroki; Kuwabara, Souryuu

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.190

   

    Mitochondrial damage by a new antitumour agent furanonaphthoquinone derivative in human cervical cancer HeLa cells [Text] / Jiehong Pan [et al.] // J. Electron Microsc. - 1997. - Vol. 46, N 2. - P181-187 . - ISSN 0022-0744
Перевод заглавия: Повреждение митохондрий у клеток [постоянной линии] HeLa, источником которой явился рак шейки матки человека, новым противоопухолевым агентом, являющимся производным фуранонафтохинона
Аннотация: Методом трансмиссионной электронной микроскопии изучали клетки (Кл) HeLa, подвергшиеся воздействию 2-метилнафтол[2,3-b]-фуран-4,9-диона (I). Под влиянием I в конц-иях 3-5 мкг/мл избирательно разрушались митохондрии Кл HeLa. Далее происходило разрушение шероховатого эндоплазматического ретикулума, и Кл погибали. Митохондрии культивируемых норм. эпителиальных Кл шейки матки человека не разрушались I в конц-иях до 20 мкг/мл. Токсическое действие I в отношении Кл HeLa угнеталось на 52% тролоксом (производное витамина E; конц-ия 1 ммоль) и на 36% антиоксидантом AOB (конц-ия 1000 мкг/мл). Япония, Kanazawa Med. Univ., Ushimada, Ichikawa. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HELA

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

2-МЕТИЛНАФТОЛ[2,3-B]-ФУРАН-4,9-ДИОН

ТРАНСМИССИОННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pan, Jiehong; Hirai, Kei-Ichi; Simamura, Eriko; Koyama, Junko; Shimada, Hiroki; Kuwabara, Souryuu

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.26

   

    Description of a 96-well plate assay to measure cytochrome P4503A inhibition in human liver microsomes using a selective fluorescent probe [Text] / Nathalie Chauret [et al.] // Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 276, N 2. - P215-226 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Описание 96-луночной панели для оценки ингибирования активности цитохромов P-450 3A в микросомах печени человека с использованием флуоресцентного "зонда"
Аннотация: Сообщают о применении (3,4-дифторбензилокси)-5,5-диметил-4(4-метилсульфонилфенил)-(5H)-фуран-2-он'а (I) в качестве флуоресцентного "зонда" для определения активности цитохрома P-4503A (P-450 3A). В микросомах печени человека I интенсивно (1-2 нмоль/мин/мг белка) метаболизирует до флуоресциирующего 3-гидрокси-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонилфенил)-(5H)-фуран-2-он'а (II) с участием P-450 3A. Кетоконазол, миконазол, никардипин и нифедипин полностью блокировали превращение I во II, и образование II коррелировало с превращением тестостерона в 6'бета'-гидрокситестостерон. NADPH, к-рый мешает обнаружению II, удаляли с помощью Г-SS-Г и глутатионредуктазы. Оценку ингибирования активности P-450 3A проводили в панели с 96-ю лунками полностью автоматическим методом с использованием матрицы, к-рая давала I[50]-кривые со значениями флуоресцентной интерференции для каждого тестируемого соединения. Канада, Merck Frosst Centre Therap. Res., Kirkland, Quebec. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ P4503A РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КАТАЛИЗ

3(3,4-ДИФТОРБЕНЗИЛОКСИ)-5,5-ДИМЕТИЛ-4(4-МЕТИЛСУЛЬФОНИЛФЕНИЛ)-(5Н)ФУРАН-2-OH

МЕТАБОЛИЗМ

3-ГИДРОКСИ-5,5-ДИМЕТИЛ-4(4-МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)-(5Н)ФУРАН-2-OH

ОБРАЗОВАНИЕ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chauret, Nathalie; Tremblay, Nathalie; Lackman, Rebecca L.; Gauthier, Jacques-Yves; Silva, Jose M.; Marois, Jean; Yergey, James A.; Nicoll-Griffith, Deborah A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.04-04И8.90

    Whitaker, S. M.

    Contamination and implications of dioxins and furans in cattle: A review [Text] / S. M. Whitaker, L. B. Willett ; Ohio State Univ. Ohio Agr. Res. and Dev. Cent. // Spec. Circ. - 1999. - N 168. - P41
Перевод заглавия: Контаминация крупного рогатого скота диоксином и фураном: обзор
Аннотация: Диоксин и фуран являются родственными хлорорганическими соединениями, к-рые в последнее время все чаще и чаще попадают во внешнюю среду. Они наносят существенный вред здоровью людей и животных. Эти соединения очень устойчивы и обладают исключительными липофильными свойствами, накапливаясь в жировой ткани. Соединения очень токсичны даже в небольших кол-вах, особенно, диоксин. Поэтому наличие диоксина и фурана в окружающей среде является потенциальным риском для здоровья человека и животных. В организме эти соединения вызывают заболевание печени, селезенки, нарушают деятельность иммунной и эндокринной систем, способствуют карциногенезу. В организм животных они попадают через корма. США, The Ohio State Univ. Dep. of Animal Sciences
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
КОРМА

ДИОКСИН

ФУРАН

ЗДОРОВЬЕ ЖИВОТНЫХ

КРС


Доп.точки доступа:
Willett, L.B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.03-04Б3.62

    Paludan-Muller, Christine.

    Purification and characterisation of an extracellular fructan 'бета'-fructosidase from a Lactobacillus pentosus strain isolated from fermented fish [Text] / Christine Paludan-Muller, Lone Gram, Fergal P. Rattray // Syst. and Appl. Microbiol. - 2002. - Vol. 25, N 1. - P13-20 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Очистка и характеристика внеклеточной фруктан-'бета'-фруктозидазы из штамма Lactobacillus pentosus, выделенного из ферментированной рыбы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ФЕРМЕНТИРОВАННАЯ РЫБА

LACTOBACILLUS PENTOSUS (BACT.)

ВЫДЕЛЕНИЕ

ФУРАН-'БЕТА'-ФРУКТОЗИДАЗА

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Gram, Lone; Rattray, Fergal P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т2.167

   

    Metabolites of an orally active antimicrobial prodrug, 2,5,-bis(4-amidinophenyl)furan-bis-O-methylamidoxime, identified by liquid chromatography/tandem mass spectrometry [Text] / L. Zhou [et al.] // J. Mass Spectrom. - 2004. - Vol. 39, N 4. - P351-360 . - ISSN 1076-5174
Перевод заглавия: Метаболиты перорально активного антимикробного пролекарства 2,5-бис(4-амидинофенил)фуран-бис-О-метиламидоксима, идентифицированные с помощью жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: 2,5-БИС(4-АМИДИНОФЕНИЛ)ФУРАН-БИС-О-МЕТИЛАМИДОКСИМ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Zhou, L.; Thakker, D.R.; Voyksner, R.S.; Anbazhagan, M.; Boykin, D.W.; Hall, J.E.; Tidwell, R.R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.05-04Б3.113

   

    Isolation of microorganisms for biological detoxification of lignocellulosic hydrolysates [Text] / M. J. Lopez [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 64, N 1. - P125-131 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Выделение микроорганизмов для биологической детоксификации гидролизатов лигноцеллюлозы
Аннотация: Показано, что при кислотной предобработки лигноцеллюлозной биомассы высвобождаются фуран и фенольные соединения, являющиеся токсичными для микроорганизмов используемых для последовательной ферментации. Выделен ряд новых микроорганизмов для ослабления ингибиторов в кислотных гидролизатах лигноцеллюлозы. Отобраны шесть изолятов, включая пять бактериальных штаммов (Methylobacterium extroquens, Pseudomonas sp., Flavobacterium indologenes, Acinetobacter sp., Arthrobacter aurescens) и один грибной штамм (Coniochaeta ligniaria). Все шесть изолятов ослабляли токсическое действие соединений из минеральной среды определенного состава, но только штамм C. ligniaria C8 (BRRL 30616) был эффективен для удаления фурфурала и 5-гидроксиметилфурфурала из гидролизата кукурузной соломы. Обсуждаются перспективы использования штамма C. ligniaria C8 (NRRL 30616) в процессах биоконверсии лигноцеллюлозной биомассы для получения топлива и химикатов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
КИСЛОТНАЯ ПРЕДОБРАБОТКА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ТОКСИЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

ФУРАН

ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ГИДРОЛИЗАТЫ

ДЕТОКСИФИКАЦИЯ

МИКРООРГАНИЗМЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lopez, M.J.; Nichols, N.N.; Dien, B.S.; Moreno, J.; Bothast, R.J.

 1-20    21-40   41-60   61-72 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)