СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 435
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.261

Grigoriev, Vitalii.
Senescence and cell density of human diploid fibroblasts influence metabolism of insulin-like growth factor binding proteins [Text] / Vitalii Grigoriev, Elena J. Moerman, Samuel Goldstein // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - P203-211 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Старение и плотность популяции диплоидных фибробластов человека влияют на метаболизм белков, связывающих инсулиноподобный фактор роста
Аннотация: Исследовали фибробласты J065 (из кожи здорового донора 56 лет) в первой половине репликативного периода (молодые) и в последней 1/10 этого периода (старые клетки (Кл)). С увеличением плотности популяции при посеве усиливается секреция связывающего инсулиноподобный фактор белка IGFBP-3, возрастает отношение варантов 42/38 кД этого белка и усиливается деградация всех IGFBP (из Кл и из сыворотки). Старые Кл образуют больше IGFBP-3 и интенсивнее деградируют все IGFBP по сравнению с молодыми. Деградацию IGFBP-4 обеспечивает специфич. протеаза, отличающаяся от протеаз, катализирующих деградацию др. IGFBP. Ассоциированный с Кл IGFBP 29 кД обнаружен лишь в молодых Кл. США, [S. G.], J. L. Mc Clellan Mem. Veteran Hosp., Little Rock, AK 72205. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ДИПЛОИДНЫЕ
СТАРЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ IGFBP
СЕКРЕЦИЯ
ДЕГРАДАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moerman, Elena J.; Goldstein, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.326

Complex pattern of insulin-like growth factor binding protein expression in primary rat osteoblast enriched cultures: Regulation by prostaglandin E[2], growth hormone, and the insulin-like growth factors [Text] / Thomas L. McCarthy [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - P163-175 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Сложный характер экспрессии связывающего инсулиноподобный фактор белка в первичных обогащенных остеобластами крысы культурах: регуляция простагландином E2, соматотропином и инсулиноподобными факторами роста
Аннотация: В бессывороточной среде остеобласты кости плода крысы экспрессируют связывающие инсулиноподобный фактор роста белки IGFBP-2, -3, -4, -5 и -6, но не IGFBP-1. При вестерн-блоттинге с применением {125}I-IGF-I и {125}I-IGF-II связывающие их белки мигрируют соответственно 30-32 кД с минорными полосами 38-47 и 24 кД; по рез-там блоттинга с применением антител и дегликозилирования показано соответствие полос 30-32 и 38-47 кД белкам IGFBP-5 и IGFBP-3. Простагландин E2 усиливает экспрессию IGFBP-4, -5 и особенно IGFBP-3, но не IGFBP-2 или -6. Соматотропин усиливает эккспрессию IGFBP-3 и -5. Под действием IGF-I и -II усиливается экспрессия IGFBP-5, но не IGFBP-2. Описаны различия в действии гормонов и факторов роста на содержание в остеобластах белков, связывающих инсулиноподобные факторы роста; комплексы факторов с такими белками могут служить резервом регуляторов перестройки костного в-ва. США, Sect. Plastic a. Reconstr. Surgery, Gale Univ. Sch. Med, New Haven CT06520. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
McCarthy, Thomas L.; Casinghino, Sandra; Centrella, Michael; Canalis, Ernesto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.054

Vetvicka, Vaclav.
Effect of human procathepsin D on proliferation of human cell lines [Text] / Vaclav Vetvicka, Jana Vektvickova, Martin Fusek // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 2. - P131-135 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Влияние прокатепсина D человека на линии клеток человека
Аннотация: Изучали митогенную активность прокатепсина D (I), полученного из надосадочного слоя линии клеток ZR-75-1 рака молочной железы человека, на ряде клеточных линий, изучая их пролиферативную активность при добавлении I в культуральную среду. Параллельно изучали действие инсулиноподобного фактора роста II (II). Показано, что II вызывает промоцию всех изученных линий клеток, а I - только линий клеток рака молочной железы. Обсуждается возможная связь этих данных с прогностич. ролью I при раке молочной железы в клинике. США, Univ. of Louisvill School of Med., Louisvilk. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ZR-75-1
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ПРОКАТЕПСИН D
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vektvickova, Jana; Fusek, Martin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.162

Changes in the insulin-like growth factor (IGF), insulin-like growth factor binding protein (IGFBP) & IGFBP protease status with endocrine therapy for breast cancer [Text] / V. J. Frost [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 139, Suppl. - P81 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Изменения инсулиноподобного фактора роста (ИПФР), белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста (БС-ИПФР) и статуса протеаз БС- ИПФР при эндокринной терапии рака молочной железы
Аннотация: У 39 б-ных первичным раком молочной железы изучали систему инсулиноподобных факторов роста (ИПФР). Образцы Оп получали у нелеченных б-ных и на фоне различных схем лечения, включающих 4-гидроксиандростендион (4-ОН-Ан) и/или аминоглутетимид (I) или ацетат мегестрола (АМ). Белки, связывающие (БС) ИПФР, определяли в плазме крови методом вестерн-блоттинга лиганда (ВБЛ); для определения ИПФР-I, ИПФР-II, БС-ИПФР-1 и БС-ИПФР-3 использовали РИА. В кач-ве субстрата при определении протеолитической активности (ПАк), специфичной для БС-ИПФР-3, применяли {1}{2}{5}I-БС-ИПФР-3. При лечении 4-ОН-Ан или АМ у 19/29 б-ных оказалась повышенной интенсивность полосы БС-ИПФР-II. На уровни БС-ИПФР-1 и БС-ИПФР-3, определяемые с помощью РИА, лечение не влияло, но эти рез-ты не всегда совпадали с изменениями, полученными методом ВБЛ. ПАк обнаружили у 27/37 б-ных, не получающих лечения. При лечении АМ ПАк, специфичная для БС-ИПФР-3, снизилась у 13/15 б-ных. Лечение АМ достоверно увеличило уровень ИПФР-1 в плазме крови у 15/15 б-ных; I увеличил уровень ИПФР-I у 13/15 б-ных. Напротив, лечение 4-ОН-Ан не влияло на уровни ИПФР-I и ИПФР-II. Предполагается, что снижение ПАк, специфичной для БС-ИПФР, при лечении АМ может сочетаться со способностью АМ подавлять рост Оп. Великобритания, St. Bartholomew's Hospital, London EC1А 7ВЕ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
БЕЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ПРОТЕАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frost, V.J.; Lonning, P.E.; Helle, S.I.; Wass, A.H.; Holly, J.M.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.005

Localization and quantification of the insulin-like growth factor-1 receptor in mouse articular cartilage by confocal laser scanning microscopy [Text] / Pernette J. Verschure [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 6. - P765- 773 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Определение локализации и количества рецепторов инсулиноподобного фактора роста IGF-1 в суставном хряще у мыши методом конфокальной микроскопии
Аннотация: В интактном суставном хряще коленной чашечки мыши иммуногистохимически с помощью биотинилированных антител выявили рецепторы (Рц) IGF-1 методом конфокальной микроскопии, позволяющей различить Рц, к-рые расположены на плазматич. мембране и внутри клетки (Кл). Регистрируя среднюю иммунофлуоресценцию в 8 участках периферич. областей хондроцита или в произвольно выбранных участках клеточной периферии, показали повышенное содержание Рц в средних и глубоких отделах хряща; в Кл на поверхности хряща флуоресценция очень слаба. Нидерланды, Dep. Rheumotol., Univ. Hosp., 6525 GA Nijmegen. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИКРОСКОПИЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Verschure, Pernette J.; Van, Marle Jan; Joosten, Leo A.B.; Van, den Berg Wim B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.276

The biological effects of a high molecular weight form of IGF II in a pluripotential human teratocarcinoma cell line [Text] / Paul N. Schofield [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P533- 538 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Биологические эффекты высокомолекулярной формы инсулиноподобного фактора роста II в полипотентной линии клеток эмбрионального рака человека
Аннотация: Кл Tera 2 тератомы человека синтезируют и секретируют в культ. среду инсулиноподобные факторы роста (ИПФР). Используя метод гель-хроматографии, обнаружили, что среда этих Кл содержит, кроме обычного ИПФР II с мол. м. 7 кД, еще и ИПФР II с мол. м. 29 кД, к-рый давал перекрестную р-цию с обычным ИПФР II. Аминокислотный анализ секретируемого Кл Tera 2 ИПФР II с мол. м. 29 кД выявил отличия от ранее выделенных высокомолек. форм ИПФР II. Оба вида ИПФР II, секретируемых Кл Tera 2, поддерживают размножение этих Кл в культуре, но в различной степени. Оба пула фракций ИПФР II, полученных при гельфильтрации, обладали бoльшей митогенной активностью на рост Кл Tera 2 в среде без Св, чем нефракционированная среда. Предполагается, что одна из причин этого - одновременная секреция Кл связывающего белка типа 1, к-рый подавляет биол. действие факторов роста на Кл Tera 2. Великобритания, Univ. Cambridge, Cambridge CB2 3ЕJ. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
TERA 2
ТЕРАТОМА
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Schofield, Paul N.; Granerus, Marika; Tally, Michael; Engstrom, Wilhelm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.101

Growth factor-regulated phosphatidylinositol-3-kinase in astrocytes. Involvement of PP60{C-SRC} [Text] / Martine Pomerance [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P653-664 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Регулируемая факторами роста фосфатидилинозитол-3-киназа в астроцитах. Роль белка pp60{c-src}
Аннотация: Исследовали действие инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР1), инсулина, тромбоцитарного фактора роста (ТФР), фактора роста эпидермиса (ФРЭ) и факторов роста фибробластов (ФРФ) на фосфатидилинозитол-3-киназу. Методами ТСХ и ВЭЖХ установлено, что ИФР1, ТФР и ФРЭ, в отличие от ФРФa и ФРФb, стимулируют активность фермента, преципитируемого антителами к фосфотирозину. ФРФa и ФРФb, сильно падавляя пролиферацию астроглиальных клеток, не влияли на активность фосфатидилинозитол-3-киназы. При добавлении 1 нМ ТФР, 10 нМ ИФР1 или 100 нМ ФРЭ к среде активность фермента быстро повышалась с последующим постепенным снижением. С повышением конц-ии факторов роста стимуляция фермента усиливалась. Поскольку инсулин был активен лишь при высокой конц-ии (1 мкМ), его эффект, вероятно, опосредован не инсулиновым рецептором, а рецептором ИФР1. При одновременном воздействии ИФР1 и ФРЭ эффект был аддитивным, при воздействии же ИФР1+ТФР аддитивности не наблюдалось. ИФР1 и ТФР, хотя и в меньшей степени, повышали активность фосфатидилинозитол-3-киназы, ассоциированной с белком pp60{c-src}. Методом иммуноблотинга показано, что ИФР1 увеличивает число молекул фермента, ассоциированного с фасфотирозин-содержащими белками или с белком c-src. Франция, Unite de Recherche sur la Glande Thyroide et la Regulation Hormonale, U. 96 INSERM, 94276 Le Kremlin-Bicetre. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АСТРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
ФОСФОТИРОЗИН

Доп.точки доступа:
Pomerance, Martine; Gavaret, Jean-Michel; Breton, Monique; Pierre, Michel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.120

PDGF-induced expression of messenger RNA for the PCNA requires a functional receptor for the IGF-1 [Text] : abstr. 4th Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., Louisville, Ky, 24-27 March, 1994 / M. Miura [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 7. - P428 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Индуцированная тромбоцитарным фактором роста экспрессия мРНК для ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) требует функционального рецептора для инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-1)
Аннотация: Стимуляция покоящихся фибробластов и фибробластоподобных клеток (Кл) факторами роста (ФР) вызывает резкое увеличение уровней мРНК нескольких генов, регулирующих синтез ДНК. В большинстве случаев для повышения уровней мРНК необходимы два ФР (тромбоцитарный фактор роста (ТФР) и IGF-1). мРНК гена PCNA индуцируется только ТФР. Известно, что ТФР индуцирует также экспрессию IGF-1 и его рецептора. Исследовали зависит ли индукция мРНК PCNA ТФР от функциональной аутокринной петли IGF. Используя R-Кл (эмбр. Кл мыши), в к-рых структура гена рецептора IGF-1 нарушена вследствие гомологичной рекомбинации, показали, что функциональная целостность рецепторов IGF-1 обязательна для ТФР-индуцированного повышения уровней мРНК PCNA. Однако уровни пре-мРНК PCNA повышаются ТФР даже в отсутствие рецептора IGF-1. Предположили, что одной из функций рецептора IGF-1 является процессинг нек-рых пре-мРНК, необходимых для упорядоченного продвижения клеточного цикла. США, Jefferson Cancer Institute, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
КЛЕТКИ R2

Доп.точки доступа:
Miura, M.; Li, S.-W.; Dumenil, G.; Baserga, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.125

The differential activation of phosphatidylinositol-3 kinase and mitogen-activated protein kinases by PDGF-AA and IGF-I might explain the synergistic effect of the two growth factors on the proliferation of AKR-2В fibroblasts [Text] / Thomas-Andreas Karenberg [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P266-274 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Неодинаковая активация фосфатидилинозит-3-киназы и митоген-активированных протеинкиназ факторами роста - тромбоцитарным-АА и инсулиноподобным (I) - может объяснить синергизм действия этих двух факторов роста на пролиферацию фибробластов AKR-2B
Аннотация: В культуре фибробластов AKR-2В мыши, содержащих рецепторы 'альфа' и 'бета' тромбоцитарного фактора роста (ТФР), ТФР-АА активирует митоген-активированные киназы, не влияя на фосфатидилинозит-3-киназу, которую стимулирует инсулиноподобный фактор-I роста, вызывающий также временное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+}. Эти факторы стимулируют пролиферацию клеток AKP-2В лишь при их сочетанном воздействии. ТФР-ВВ активирует все изученные процессы в клеточной культуре. Обсуждают механизм синергизма факторов роста на уровне рецепторов. Германия, Dep. Physiol. Chem., Th-Boveri-Inst., Univ. Wurzburg, 97074. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
СИНЕРГИЗМ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ AKR-2В

Доп.точки доступа:
Karenberg, Thomas-Andreas; Fenn, Anke; Sachinidis, Agapios; Hoppe, Jurgen

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.097

Lahti, Eija I.
Plasma insulin-like growth factor I and its binding proteins 1 and 3 in postmenopausal patients with breast cancer receiving long term tamoxifen [Text] / Eija I. Lahti, Mikael Knip, Timo J. Laatikainen // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P618-624
Перевод заглавия: Содержание инсулиноподобного фактора роста 1 и связывающих его белков 1 и 3 в плазме постменопаузных больных раком молочной железы, длительно получающих тамоксифен
Аннотация: Иммунорадиометрич. и энзимометрич. методами определяли содержание инсулиноподобного фактора роста 1 типа (ИФР-1) и ИФР-связывающих белков (ИФРСБ) 1 и 3 в плазме крови 40 б-ных раком молочной железы (РМЖ), получавших в течение 6-75 мес тамоксифен (Тм), и 39 б-ных РМЖ, не получавших его. Еще у 7 б-ных определяли конц-ии ИФР-1 и ИФРСБ-1 до начала лечения Тм и через 6 и 12 мес. Все б-ные находились в менопаузе. Группы были сопоставимы по возрасту, кол-ву родов, времени наступления менопаузы и индексу массы тела. Не выявлено достоверных различий в уровнях ИФР-1 (10,0'+-'0,4 и 11,2'+-'0,5 нмоль/л, в получавшей и не получавшей Тм гр., соотв.) и ИФРСБ-3 (3,2'+-'0,1 и 3,1'+-'0,1 мг/л, соотв.). Ср. уровень ИФРСБ-1 достоверно выше у б-ных, получавших Тм: 6,0'+-'0,6 мкг/л против 2,8'+-'0,3 мкг/л в контр. гр. (p=0,0001). На фоне лечения Тм конц-ия ИФРСБ-1 снижалась через 6 мес и начинала возрастать через 12 мес. Полагают, что увеличение конц-ии ИФРСБ-1 под действием Тм может оказаться важным механизмом модуляции активности ИФР-1 на тканевом уровне. Финляндия, Dept. Obstetrics, Univ. Oulu, Oulu. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ПЛАЗМА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТАМОКСИФЕН
ЖЕНЩИНЫ
ПОСТМЕНОПАУЗА

Доп.точки доступа:
Knip, Mikael; Laatikainen, Timo J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.389

Glucocorticoids increase insulin-like growth factor-II mRNA accumulation in cultured human phaeochromocytoma cells [Text] / J. Liu [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 142, N 1. - P29-35 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды увеличивают накопление мРНК инсулиноподобного фактора роста-II в культивируемых клетках феохромоцитомы человека
Аннотация: В первичных культурах феохромоцитом (Фх) человека изучали влияние глюкокортикоидов и нек-рых др. регуляторных факторов на экспрессию мРНК инсулиноподобного фактора роста (ИФР)-II. Кол-во мРНК определяли методом Nothern blot гибридизации. Дексаметазон (500 нг/мл) через 3 и 7 дн вызывал, соотв., 260% и 515% увеличение кол-ва мРНК ИФР-II. В наибольшей степени увеличивалось кол-во фрагментов размером 6,0 и 2,2 kb. Кортизол (1 мкг/мл) увеличивал кол-во мРНК ИФР-II в 3 р. по сравнению с контролем, а фактор роста нервов (200 нг/мл), дибутирил-цАМФ (1 мМ) и активатор протеинкиназы С 12-О-тетрадеканоилфорбол-13ацетат (100 нг/мл) не оказывали заметного влияния. Полагают, что экспрессия мРНК ИФР-II в феохромацитомах человека может регулироваться глюкокортикоидами микроокружения. Финляндия, Dep. Pathology Box 21 (Haartmaninkatu 3), FIN-00014 Univ. Helsinki, Helsinki, Finland. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
МРНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, J.; Kahri, A.I.; Heikkila, P.; Blum, W.F.; Voutilainen, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.124

Gabbitas, Bari.
Regulation of insulin-like growth factor-II synthesis in bone cell cultures by skeletal growth factors [Text] / Bari Gabbitas, James Pash, Ernesto Canalis // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 1. - P284-289 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регуляция синтеза инсулиноподобного фактора IGF-II роста в культурах костных клеток скелетными факторами роста
Аннотация: В обогащенных остеобластами культурах клеток из черепа эмбриона крысы факторы роста (ФР): основной ФР фибробластов, трансформирующий ФР ('бета'1) и тромбоцитарный ФР ВВ за 1-2 сут снижают содержание мРНК IGF-II. Эффект зависит от белкового синтеза, снижается под действием циклогексимида, но не чувствителен к гидроксимочевине. Эти 3 фактора роста не влияют на содержание в клетках белка IGF-II при их действии в течение 1 сут; за 2 сут тромбоцитарный и трансформирующий ФР снижают вдвое содержание в клетках полипептида IGF-II. США, Dep. Res., Med., Orthopedic Surgery, Sount Francis Hosp., Med. Ctr., Hartford, CN 06105. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Pash, James; Canalis, Ernesto

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.218

Use of a leucine clamp to demonstrate that IGF-I actively stimulates protein synthesis un normal humans [Text] / D. L. Russell-Jones [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PE591-E598 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Использование фиксации лейцина для демонстрации активной стимуляции инсулинподобным фактором роста синтеза белка в норме
Аннотация: Использовали метод фиксации уровней аминок-т и лейцина в плазме для изучения метаболических эффектов инфузии инсулина и инсулинподобного фактора роста 1 у здоровых добровольцев. Показали, что инфузия инсулинподобного фактора роста 1 при адекватном поступлении субстрата увеличивает синтез белка в тканях, а анаболический эффект инсулина реализуется на уровне подавления деградации белков. Великобритания, Dep. Med., United Med. and Dental Sch., St. Thomas Campus, London SE1 7EH. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
БИОСИНТЕЗ БЕЛКА
АМИНОКИСЛОТЫ
МЕТОД ФИКСАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Russell-Jones, D.L.; Umpleby, A.M.; Hennessy, T.R.; Bowen, S.B.; Shojaee-Moradie, F.; Hopkins, K.D.; Jackson, N.C.; Kelly, J.M.Jones R.H.; Sonksen, P.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.259

Blat, C.
Density-dependent inhibition of mouse embryo fibroblast growth: Involvement of IGFBP-3 [Text] / C. Blat, J. Villaudy, L. Harel // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P114-118 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Зависимое от плотности подавление роста эмбриональных фибробластов мыши: Участие белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста (IGFBP-3)
Аннотация: Из кондиционированной культуральной среды фибробластов выделили и очистили ингибирующий рост белок 45 кД, идентифицированный затем как IGFBP-3. Показали, что IFFBP-3 секретируется эмбриональными фибробластами мыши, его конц-ия в среде повышается по мере повышения плотности клеток (Кл) в культуре и достигает максимума при насыщающей плотности, соответствующей минимальному синтезу ДНК. Кондиционированная среда плотной культуры обладала ингибирующим рост действием, обработка среды антителами к IGFBP-3 приводила к исчезновению ингибирующей активности. Основный фактор роста фибробластов стимулирует пролиферацию фиробластов в плотной культуре и вызывает кратковременное повышение синтеза ДНК (через 24 ч после его добавления синтез ДНК снижается). Конц-ия IGFBP-3 в среде повышается через 24 ч после добавления фактора роста фибробластов и достигает максимума через 48 ч, что соответствует минимальному синтезу ДНК. Считают, что IGFBP-3 является аутокринным фактором, секретируемым в среду при высокой плотности Кл в культуре и ингибирующим рост Кл. Франция, Inst. Recherches Sci. Cancer, 94800 Villejuif, BP8. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОНТАКТНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК IGFBP-3
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Villaudy, J.; Harel, L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.402

Effect of transforming growth factor-'бета' on the insulin-like growth factor-1 autocrine/paracrine axis in cultured rat articular chondrocytes [Text] / Tomoo Tsukazaki [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P9-16 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего фактора TGF-'бета' роста на аутокринно/паракринную ось инсулиноподобного фактора IGF-I роста в культивируемых суставных хондроцитах крысы
Аннотация: В однослойной культуре хондроцитов из суставов 5-недельных крыс TGF-'бета' (1 нг/мл) и IGF-I (25 нг/мл) стимулируют синтез ДНК соответственно в 6,5 и в 2,1 раза; при их совместном действии синтез синергистски усиливается в 10,4 раза. Оба фактора синергистски усиливают экспрессию мРНК агрекана. Повышение конц-ии в среде TGF-'бета' с 0,1 до 10 нг/мл ведет к снижению содержания IGF-I в среде и мРНК IGF-I в клетках; снижается также содержание в среде связывающего IFG белка 41 кД. TGF-'бета' (1 нг/мл) увеличивает в клетке число рецепторов IGF-I, не повышая их аффинности. TGF-'бета' усиливает зависимое от IGF аутофосфорилирование 'бета'-субъединицы рецептора IGF-I. Япония [S. Y.], Dep. Cell Physiol., Atomic Dic. Inst., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
АУТОКРИНО/ПАРАКРИННАЯ ОСЬ
ХОНДРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tsukazaki, Tomoo; Usa, Toshiro; Matsumoto, Tomoko; Enomoto, Hiroshi; Ohtsuru, Akira; Namba, Hiroyuki; Iwasaki, Katsuro; Yamashita, Shunichi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.65

Growth hormone induces tyrosine phosphorylation but does not alter insulin-like growth factor-I gene expression in human IM9 lymphocytes [Text] / P. E. Clayton [et al.] // J. Mol. Endocrinol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P127-136 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Гормон роста индуцирует тирозинфосфорилирование, но не изменяет экспрессии инсулиноподобного ростового фактора I в лимфоцитах IM9 человека
Аннотация: В клеточной линии лимфоцитов IM9 человека исследовали экспрессию генных транскриптов инсулиноподобного ростового фактора I (ИРФ I) и влияние гормона роста на ранние (тирозинфосфорилирование белков) и поздние (изменения уровня мРНК ИРФ I) события. К влетках IM9 выявлены различные виды мРНК ИРФ размером от 0.9 до 5.8 кв, к-рые являются продуктами альтернативного сплайсинга гена ИРФ I, содержащего, по кр. мере, 6 экзонов. В отличие от др. тканей человека, в IM9 доминантным лидирующим экзоном является экзон 2, а не экзон 1. Обработка IM9 рекомбинантным гормоном роста человека вызывала специфическое тирозинфосфорилирование трех внутриклеточных белков (93,120 и 134 кД), участвующих в инициации сигнальной трансдукции гормона роста, но экспрессия гена ИРФ I не менялась. США, Dep. Med., Univ. Virginia Med. Sch, Charlottesville, VA 22908. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
БЕЛОК
ТИРОЗИНФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СОМАТОТРОПИН
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clayton, P.E.; Day, R.N.; Silva, C.M.; Hellmann, P.; Day, K.H.; Thorner, M.O.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.173

Hogg, J.
The ontogeny of insulin-like growth factor (IGF) and IGF-binding protein gene expression in the rat pancreas [Text] / J. Hogg, D. J. Hill, V. K.M. Han // J. Mol. Endocrinol. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P49-58 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Онтогенез инсулиноподобного фактора роста (IGF) и экспрессия гена IGF-связывающего белка в поджелудочной железе крысы
Аннотация: Оба известных IGF (I и II) обычно включены в комплексы с высокоаффинными IGF-связывающими белками (IGFBP), число последних достигает 6. Нозерн-гибридизацией установили, что оба IGF синтезируются в поджедудочной железе, начиная с 20-го дня развития плода, но вклад IGF-II более выражен во внутриутробный, а IGF-I в постнатальный периоды. 4 изученные формы IGFBP также транскрибируются стадиеспецифичным образом, уровень IGFBP-3 и -4 максимален у плода, а IGFBP-1 и -2 - на 2-3-ю нед. постнатального развития, что качественно отличается от экспрессии различных форм IGFBP в печени. Канада, Lawson Res. Inst., St. Joseph's Hlth Ctr., London, Ont. N6A 4V2. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
БЕЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hill, D.J.; Han, V.K.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.187

Use of a leucine clamp to demonstrate that IGF-I actively stimulates protein synthesis un normal humans [Text] / D. L. Russell-Jones [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PE591-E598 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Использование фиксации лейцина для демонстрации активной стимуляции инсулинподобным фактором роста синтеза белка в норме
Аннотация: Использовали метод фиксации уровней аминок-т и лейцина в плазме для изучения метаболических эффектов инфузии инсулина и инсулинподобного фактора роста 1 у здоровых добровольцев. Показали, что инфузия инсулинподобного фактора роста 1 при адекватном поступлении субстрата увеличивает синтез белка в тканях, а анаболический эффект инсулина реализуется на уровне подавления деградации белков. Великобритания, Dep. Med., United Med. and Dental Sch., St. Thomas Campus, London SE1 7EH. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
БИОСИНТЕЗ БЕЛКА
АМИНОКИСЛОТЫ
МЕТОД ФИКСАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Russell-Jones, D.L.; Umpleby, A.M.; Hennessy, T.R.; Bowen, S.B.; Shojaee-Moradie, F.; Hopkins, K.D.; Jackson, N.C.; Kelly, J.M.Jones R.H.; Sonksen, P.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.441

Insulin-like growth factors counteract the effect of interleukin 1'бета' on type II phospholipase A2 expression and arachidonic acid release by rabbit articular chondrocytes [Text] / F. Berenbaum [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 340, N 1-2. - P51-55 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Инсулиноподобные ростовые факторы препятствуют действию интерлейкина-1'бета' на экспрессию фосфолипазы А2 типа II и выделение арахидоновой кислоты хондроцитами суставов кролика
Аннотация: В опытах на культурах хондроцитов (Хц) суставов кролика в культуре показано, что интерлейкин-1'бета' (Ил) стимулирует выделение арахидоновой к-ты и синтез и секрецию фосфолипазы А2 типа II (Фл). Инсулиноподобные ростовые факторы (ИРФ) 1 и 2, стабилизирующие структуру хрящевого матрикса, снижают эти р-ции Хц на Ил до базальных уровней выделения арахидоновой к-ты и экспрессии гена Фл. Обсуждаются возможные функции ИРФ как противовоспалительных агентов. Франция, URA CNRS 1283, Fac. Med. Saint Antoine, 75012 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
СТИМУЛЯЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ЭКСПРЕССИЯ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ХОНДРОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Berenbaum, F.; Thomas, G.; Poiraudeau, S.; Bereziat, G.; Corvol, M.T.; Maslian, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.186

Effects of insulin ad insulin-like growth factors on protein and energy metabolism in tumour-bearing rats [Text] / Frank M. Tomas [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 301, N 3. - P769-775 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Влияние инсулина и инсулиноподобных факторов роста на обмен белка и энергии у крыс с опухолями
Аннотация: У крыс с перевиваемой аденокарциномой молочной железы с массой, равной 5% массы тела, постоянное введение в течение 6-7 сут инсулиноподобного фактора роста IGF-I или его более активного варианта LR{3}-IGF-I снижает потребление корма и содержание в крови инсулина и глюкозы, усиливая рост опухолей. IGF-I и особенно LR{3}-IGF-I ослабляют синтез мышечных белков и усиливают их распад пропорционально величине опухоли. Введение инсулина увеличивает потребление корма и замедляет рост опухолей. Инсулин и LR{3}-IGF-I синергично усиливают прирост массы тела. Инсулин удваивает содержание жира в тушке крысы, а LR{3}-IGF-I его снижает. Австралия, Cooper. Res. Ctr. f. Tissue Growtha. Repair, Adelaide, South Australia 5000. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ИНСУЛИН
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ОПУХОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tomas, Frank M.; Chandler, Colin S.; Coyle, Peter; Bourgeois, Catherine S.; Burgoyne, Judith L.; Rofe, Allan M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска