СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УТРАТА<.>)

Общее количество найденных документов : 949
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.124

Loss of transforming growth factor beta 1 regulatory activity in human non hodgkin lymphomas [Text] / Laszlo Kopper [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1а. - P119-122 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Утрата регуляторной активности трансформирующего фактора роста бета 1 в неходжкинских лимфомах человека
Аннотация: В связи с тем, что трансформирующий фактор роста бета 1 (ТФР'бета'1) ингибирует пролиферацию нормальных лимфоидных клеток, можно предположить нарушения его активности. Были получены данные, свидетельствующие о нарушениях ф-ции ТФР'бета'1 в В-клеточных неходжкинских лимфомах, что опосредует путь, ведущий к неограниченной экспансии лимфоидных клонов. Обнаружена иная картина в отношении экспрессии c-myc и сохраненная чувствительность к анти-IgM. Вероятно c-myc и Ig-рецепторы могут функционировать независимо от ТФР'бета'1 в регуляции пролиферации лимфоидных клеток. Венгрия, Inst. of Pathol. and Exp. Cancer Res. Semmelweis Med. Univ., Ulloi ut 26, Н-1085 Budapest. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА 1
УТРАТА РЕГУЛЯТОРНОЙ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kopper, Laszlo; Ladanyi, Andrea; Mihalik, Rudolf; Nagy, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.184

Loss of heterozygosity and decreased expression of NME genes correlate with teratomatous differentiation in human male germ cell tumors [Text] / Joseph M. Backer [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1096-1103 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Утрата гетерозиготности и снижение экспрессии генов NME коррелирует с тератоматозной дифференцировкой клеток опухолей мужских зародышевых клеток человека
Аннотация: Эмбриональная карцинома мужчин представляет собой плюрипотентную опухоль зародышевых клеток (ОЗР), способную дифференцироваться в тератому, к-рая, в свою очередь, может дифференцироваться в соматические клетки, представляющие все 3 зародышевых слоя. В панели 37 ОЗР проанализировали частоту утраты гетерозиготности и уровни экспрессии генов нуклеозиддифосфаткиназы NME1 и NME2. Частота утраты гетерозиготности в тератомах (87%) была значительно выше, чем в эмбриональных карциномах (17%). Экспрессия обоих генов NME в тератомах была в 4-5 раз ниже, чем в эмбриональных карциномах. Обсуждают возможную роль нуклеозиддифосфаткиназы в супрессии аберрантной соматической дифференцировки. США, Mol. Biol. Section, Lederle Lab., American Cyanamid Comp., Pearl River, NY 10965. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ NME
ЭКСПРЕССИЯ ПОНИЖЕННАЯ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОПУХОЛИ МУЖСКИХ ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТОК
ТЕРАТОМАТОЗНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОРРЕЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Backer, Joseph M.; Murty, Vundavalli V.V.S.; Potla, Lyka; Mendola, Charmaine E.; Rodriguez, Eduardo; Reuter, Vicor E.; Bosl, George G.; Chaganti, R.S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.02-04А1.108

Муханкин, А. И.
Сущность старения живых организмов [Текст] / А. И. Муханкин // Медико-биол. вопросы норм. и патол. старения. - М., 1994. - С. 16-18
Аннотация: Сущность старения (Ст) живой системы, по мнению авт., заключается в разрушении нефункционирующих элементов. Повысить надежность живой системы можно только задействовав все составляющие элементы, функционирующие и нефункционирующие. Для этого предлагается смена среды обитания с тем, чтобы при каждом очередном акте адаптации восстанавливать целостность неработающих ранее элементов. Авт. получил обнадеживающие рез-ты, увеличение продолжительности жизни и снижение темпов Ст животных, к-рые находились в режиме периодической адаптации к различным стрессам; голоду, физической нагрузке, химическому стрессу. Россия, ГМУ, Москва. Библ. 5.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.07
Рубрики: ЖИВЫЕ СИСТЕМЫ
СТАРЕНИЕ
УТРАТА НЕФУНКЦИОНИРУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И/ИЛИ ЗАМЕДЛЕНИЕ СТАРЕНИЯ
СМЕНА СРЕДЫ ОБИТАНИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ АДАПТАЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.02-04И5.074

Leonard, C.
The yin-yang of lizard limb loss [Text] : [Pap.] 4th Int. Congr. Vertebr. Morphol. (ICVM-4), Chicago, Ill., July 31-Aug. 4, 1994 / C. Leonard // J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - P366 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Утрата конечностей у ящериц
Аннотация: У различных видов сцинков представлен полный спектр различных стадий дегенерации конечностей. При утрате конечностей гипертрофируются некоторые осевые структуры: увеличивается число позвонков, ребер и парастерналий, утолщается стенка тела в ущерб объему его полости, гипертрофируются эпаксиальные мышцы, тогда как гипаксиальные (включая прямые мышцы живота) атрофируются. ЮАР, Univ. of the Western Cape.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.15
Рубрики: СЦИНКИ
SCINCIDAE (REPT.)
МОРФОЛОГИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
УТРАТА КОНЕЧНОСТЕЙ
СПЕКТР СТАДИЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.121

T cell responses and virus evolution: loss of HLA A11-restricted CTL epitopes in Epstein-Barr virus isolates from highly A11-positive populations by selective mutation of anchor residues [Text] / P. O.de Campos-Lima [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1297-1305 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Т-клеточный ответ и эволюция вируса: потеря HLAA-11-ограничивающих CTL-эпитопов у изолятов вируса Эпштейна-Барр среди высоко A-11-позитивной популяции при селективной мутации анкорных остатков
Аннотация: Известно, что вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) индуцирует четкий ответ цитотоксичности Т-лимфоцитов (CTL), ограниченный HLA I класса. Ранее авторами было предположено влияние такого ответа на эволюцию ВЭБ при исследовании вирусных изолятов из высоко позитивной по HLA A-11 популяции жителей Папуа Новая Гвинея (ПНГ). В настоящей работе были изучены 63 изолята ВЭБ, выделенные от жителей разных географич. регионов. При этом у жителей южного Китая аллель А-11 был выявлен более чем у 50% лиц. При изучении 23 изолятов ВЭБ, полученных у лиц этой популяции, была установлена мутация ядерного антигена ВЭБ в эпитопе 416-424; эти мутации затрагивали один из двух анкорных остатков в 2 или 9 положениях. Эти мутации были критическими для взаимодействия А-11 пептидов. В большинстве китайских изолятов ВЭБ и в 10 изолятах из ПНГ также отмечались мутации в первом и втором положении в наиболее иммунодоминантном эпитопе А-11. Эти мутации влияли на антигенность ВЭБ. Швеция, Microbiol. and Tumor Biol. Cent., Karolinska Inst., 177 71 Stockholm. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИЗОЛЯТЫ
ЭПИТОПЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
УТРАТА
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Campos-Lima, P.O.de; Levitsky, V.; Brooks, J.; Lee, S.P.; Hu, L.F.; Rickinson, A.B.; Masucci, M.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.006

Development of a sensitive PCR to detect allele loss in a model hematopoietic neoplasm [Text] / J. Fairman [et al.] // PCR Meth. and Appl. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P6-12 . - ISSN 1054-9803
Перевод заглавия: Разработка чувствительной ПЦР для обнаружения утрат аллелей в модельных гемобластомах

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Fairman, J.; Claxton, D.; Willman, C.L.; Deisseroth, A.B.; Nagarajan, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.05-04М7.086

Morton, A. J.
Compartmental loss of NADPH diaphorase in the human striatum in Huntington's disease [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Cambridge, 23-25 Sept., 1992 / A. J. Morton, L. F.B. Nicholson, R. L.M. Faull // J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - P473 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сравнительная утрата НАФ-диафоразы в полосатом теле [головного мозга] при болезни Гентингтона
Аннотация: Показали, что при болезни Гентингтона в полосатом теле головного мозга человека в нейропиле снижается по сравнению с контролем активность НАДФ-диафоразы. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 3.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ
ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО
УТРАТА НАФ-ДИАФОРАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nicholson, L.F.B.; Faull, R.L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.231

Loss of heterozygosity and homozygous deletions on 9p21-22 in melanoma [Text] / Elizabeth A. Holland [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P1361-1365 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата гетерозиготности и гомозиготные делеции в 9p21-22 при меланоме
Аннотация: В препаратах ДНК из 34 метастазирующих меланом, одной линии клеток меланомы и 1 диспластического невуса амплифицировали в ПЦР участок 9p21-22. Провели делеционный анализ с использованием 6 коротких тандемно повторяющихся полиморфных маркеров. В 20 из 35 обследованных спорадических и семейных меланом обнаружили гетерозиготные и гомозиготные делеции в участке 9p21-23, к-рые группировались в двух сайтах по обе стороны кластера генов интерферона. При семейных меланомах делеции преимущественно группировались в более проксимальном из этих сайтов. Ранее участок делеций, расположенный дистальнее локуса интерферона, не был описан в меланомах. Австралия, Dep. Med. Oncol., Univ. Sydney. NSW 21457. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДНК
ФРАГМЕНТ 9P21-22
ДЕЛЕЦИИ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holland, Elizabeth A.; Beaton, Sharon C.; Edwards, Bronwyn G.; Kefford, Richard F.; Mann, Graham J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.228

Integrin expression and localization in normal MDCK cells and transformed MDCK cells lacking apical polarity [Text] / Cora-Ann Schoenenberger [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P527-541 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Экспрессия и локализация интегрина в нормальных клетках MDCK и в утративших апикальную полярность трансформированных клетках MDCK
Аннотация: В эпителиоцитах MDCKII экспрессируются интегрины 'альфа'2'бета'1, 'альфа'2'бета'3 и неидентифицированный интегрин 'альфа'x'бета'1; антитело к субъединице 'бета'1 блокирует прикрепление клеток (Кл) к коллагенам I и IV и к ламинину. В этих Кл экспрессируется также рецептор витронектина (по-видимому, 'альфа'v'бета'3) и специфический для эпителия интегрин 'альфа'6'бета'4; на прикрепление Кл к ламинину не действует антитело к субъединице 'альфа'6. Методами биотинилирования клеточной поверхности и иммунофлуоресцентной микроскопии показана локализация интегринов лишь на базальных и латеральных поверхностях. В трансформированных вирусным онкогеном K-ras Кл экспрессируются интегрины семейства 'бета'1, 'альфа'v'бета'3 и 'альфа'6'бета'4; экспрессия 'альфа'x отсутствует, а экспрессия 'бета'1 ослаблена, в рез-те чего в Кл накапливаются чувствительные к эндогликозидазе H субъединицы 'альфа'3; значительные кол-ва 'альфа'2'бета'1 и 'альфа'3'бета'1 появляются на апикальной поверхности клеток. США, Renal Unit, Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA. Библ. 88

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОНКОГЕНЫ
УТРАТА ПОЛЯРНОСТИ
КЛЕТКИ TDCK

Доп.точки доступа:
Schoenenberger, Cora-Ann; Zuk, Anna; Zinkl, Gregory M.; Kendall, Donna; Matlin, Karl S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.481

Inosion phospholipid metabolism may trigger flagellar excision in Chlamydomonas reihardtii [Text] / L. M. Quarmby [et al.] // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 116, N 3. - P737-744 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обмен инозит-фосфолипидов может запускать эксцизию жгутика у Chlamidomonas reinhardtii
Аннотация: После утраты культивируемыми Ch. reinhardtii жгутиков вследствие снижения pH или под действием активатора G-белков мастопарана в клетках (Кл) быстро повышается содержание инозит-1,4,5-трисфосфата; одновременно снижается содержание фосфатидилинозит-4,5-бифосфата. Позднее повышается содержание фосфатидной к-ты; по-видимому, происходит активация фосфолипазы C и диацилглицеринкиназы. Показано участие фосфолипазы С в передаче сигнала на аппарат эксцизии жгутиков, но не в отрастании новых жгутиков. Предварительное воздействие на Кл ингибитора фосфолипазы C неомицина предотвращает повышение уровня инозит-1,4,5-трисфосфата и утрату жгутиков вследствие снижения pH или воздействия мастопарана, но не препятствует отрастанию новых жгутиков. В мутантных клетках fa-1, не утрачивающих жгутиков при снижении pH или воздействии мастопарана, при этих воздействиях активируется фосфолипаза C. США, Dep. Pharmacol., Univ. Texas Southwestern Med. Center, 5323 Harry Hines Boulevard, Dallas, TX 75235. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ЖГУТИКИ
УТРАТА
МАСТОПАРАН
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII

Доп.точки доступа:
Quarmby, L.M.; Yueh, Y.G.; Cheshire, J.L.; Keller, L.R.; Snell, W.J.; Crain, R.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.089

Thomas, P. H.
La tolerance des famill es face a lademotivation etala dependence des personnes agees. Consequences sur la prise en charge de demences [Text] / P. H. Thomas, C. Hazif-Thomas, C. H. Pradere // Rev. geriatr. - 1995. - Vol. 20, N 4. - P217-227 . - ISSN 0397-2927
Перевод заглавия: Терпимость семьи в отношении демотивации и недееспособности старых людей. Последствие для ухода за старыми людьми
Аннотация: Обсуждаются психол. проблемы старых людей (СЛ). Для них часто характерна демотивация (ДМ), особенно у СЛ с депрессией. ДМ связана с недостатком контактов, взаимоотношений, она нежелательна, т. к. усиливает одиночество СЛ, подвергает их аффективной зависимости и способствует нарушению функционального статуса и утрате физ. дееспособности, при к-рой происходит печальная переоценка себя. ДМ нарушает адаптацию СЛ к окружению, способствует отказу от принятия решений и снижению интеллекта. Члены семьи также страдают. Авт. предлагают метод восстановления мотивации и восстановления СЛ в прежнем статусе и семье и в повседневной жизни. Франция, Centre de Geriatrie CHU de Poitiers. Библ. 33.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ДЕМОТИВАЦИЯ
ПОСЛЕДСТВИЯ
УТРАТА ДЕЕСПОСОБНОСТИ
ВЛИЯНИЕ НА УХАЖИВАЮЩИХ
УСТРАНЕНИЕ ДЕМОТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Hazif-Thomas, C.; Pradere, C.H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.10-04И1.114

Saigusa, Masayuki.
A substance inducing the loss of premature embryos from ovigerous crabs [Text] / Masayuki Saigusa ; Okayama Univ. // Contrib. Ushimado Mar. Lab. - 1994. - Vol. 32, N 358-369. - P74-82 . - ISSN 0472-7819
Перевод заглавия: Вещество, индуцирующее утрату незрелых эмбрионов у яйценосных крабов
Аннотация: Эмбрионы эстуарного наземного краба Sesarma haematocheir прикрепляются канатиком к яйценосным щетинкам (ЯЩ) плеоподов самки. Движениями плеоподов самка омывает их вплоть до вылупления. Если содержать самок в небольшом кол-ве разбавленной до 10%% морской воды, вылупление и высвобождение личинок происходит во всех опытах, но в воде (фильтрованной), в к-рую ранее вылуплялись личинки, б. ч. яйценосных самок высвобождает эмбрионов досрочно и вылупления не происходит. Яйцевые массы у этих самок не выбрасываются как обычно, а медленно выдавливаются из выводковой камеры и в течение нескольких дней постепенно выпадают на дно экспериментального сосуда. К.-л. изменений наружной оболочки яйца, канатика или покрова ЯЩ не обнаружено, то ЯЩ легко выскальзывают из покрова, что и обусловливает выброс яйцевых масс. Действующий фактор - в-во, нарушающее инкубацию (ВНИ), - стабильно при замораживании, но нестабильно при нагревании. У нормальных самок разорванные при вылуплении оболочки яиц и оборванные канатики некоторое время еще удерживаются покровами ЯЩ, но наутро после вылупления их уже нет. Т. обр., секреция ВНИ может участвовать в очистке ЯЩ от остатков оболочек яиц и канатиков после вылупления личинок, тем самым подготавливая ЯЩ к вынашиванию следующей порции яиц. ВНИ может играть какую-то роль и в процессе вылупления. Япония, Okayama Univ., College of Liberal Arts & Sciences, Tsushima 2-1-1, Okayama 700. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.15.21
Рубрики: ДЕСЯТИНОГИЕ
SESARMA HAEMATOCHIER (DEC.)
НЕЗРЕЛЫЕ ЭМБРИОНЫ
УТРАТА
ИНДУКЦИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.115

Expression of a Trk high affinity nerve growth factor receptor in the human prostate [Text] / B. R. Pelug [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 1. - P262-268 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия высокоаффинных рецепторов фактора роста нервов Trk в предстательной железе человека
Аннотация: Фактор роста нервов (ФРН) 'бета' выявляется в строме предстательной железы (ПЖ) человека, а в прилегающих эпителиальных клетках ПЖ обнаруживаются низкоаффинные рецепторы ФРН, опосредующие паракринную регуляцию роста ПЖ. Эти рецепторы ФРН утрачиваются в ходе неопластической прогрессии ПЖ человека. В настоящей работе исследовали экспрессию сигнал-передающего компонента рецепторов ФРН, тирозинкиназы Trk, в эпителиальных клетках ПЖ. Антитела к Trk, узнающие всех трех членов семейства Trk, выявляют Trk на поверхности нормальных клеток, гиперплазий и аденокарцином ПЖ. Стимуляция клеток аденокарциномы ПЖ ФРН'бета' стимулирует фосфорилирование белка Trk по остаткам тирозина. Обсуждают физиологическую роль Trk в эпителии ПЖ человека. США, Dep. Cell Biol., Georgetown Univ. Med. Ctr, Washington, D. C. 20007. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ TRK
ЭКСПРЕССИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
УТРАТА

Доп.точки доступа:
Pelug, B.R.; Dionne, C.; Kaplaln, D.R.; Lynch, J.; Djakiew, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.394

Ribozyme-mediated cleavage of the MDR-1 transcript restores chemosensitivity in previously resistant cancer cells [Text] / Michael Kiehntopf [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4645-4652 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Опосредуемое рибозимом расщепление транскрипта MDR-1 восстанавливает чувствительность к [химиотерапии] в первично резистентных раковых клетках
Аннотация: Синтезировали рибозимы, узнающие последовательность GUC в положении -6/-4 относительно сайта начала трансляции мРНК гена MDR-1 длиной 4,5 т. н. При введении этих рибозимов в линии раковых клеток с множественной лекарственной резистентностью восстанавливается нормальная чувствительность клеток к химиотерапевтическим агентам. Германия, Dep. Med. Oncol. and Applied Mol. Biol., Freie Univ. Berlin, Berlin. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
УТРАТА
РНК МАТРИЧНАЯ MDR-1
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РИБОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Kiehntopf, Michael; Brach, Marion A.; Licht, Thomas; Petschauer, Simone; Karawajew, Leonid; Kirschning, Carsten; Herrmann, Friedhelm

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.203

Marche, P. N.
Polymorphism of TCR V'бета' regions and clonal deletions in wild mouse populations [Text] / P. N. Marche, E. Jouvin-Marche, P. -A. Cazenave // Superantigens: Pathogen's View Immune Syst. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P59-73 . - ISBN 0-87969-398-3
Перевод заглавия: Полиморфизм V'бета'-регионов TCR и клональные делеции в популяции диких мышей
Аннотация: Изучены V'бета'-регионы генов T-клеточного рецептора диких мышей в различных географических регионах. Выявлены существенные отличия по соотношению различных сегментов V'бета'-гена по сравнению с инбредными мышами (напр., более высокая частота V'бета'2), а также делеций ряда V'бета'-участков (напр., V'бета'6, V'бета'17) в зародышевых V'бета'-генах. Одновременно у этих мышей изучали экспрессию эндогенных суперантигенов Mtv и вызываемую ими делецию клонов, экспрессирующих некоторые семейства V'бета'-гена (напр., делеция V'бета'3 под влиянием Mtv-13). Однако действием суперантигенов нельзя объяснить все наблюдавшиеся утраты участков V'бета'-генов. Франция, Unite d-Immunochimie Analytique, Dep. Immunol. Inst. Pasteur 75724 Paris Cedex 15. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ T КЛЕТОЧНЫЕ
РЕГИОНЫ V БЕТА
УТРАТА УЧАСТКОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jouvin-Marche, E.; Cazenave, P.-A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.146

Frequent allelic deletions and loss of expression characterize the DCC gene in male germ cell tumors [Text] / V. V.V.S. Murty [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 11. - P3227-3231 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Частые аллельные делеции и отсутствие экспрессии характеризуют ген DCC в опухолях мужских половых клеток
Аннотация: Известно, что в опухолях толстой и прямой кишки, поджелудочной, предстательной и молочной желез и глиобластомах часто встречаются аллельные делеции и недостаточность экспрессии гена DCC - супрессора опухолей, локализованного в хромосомном интервале 18q21. Ранее показано, что в 40% опухолей, происходящих из мужских половых клеток, имеет место аллельная делеция полиморфного маркерного локуса D18S5, фланкирующего ген DCC. Наличие аллельных делеций этого гена подтверждено для 45% опухолей мужских половых клеток при попарном сравнении 61 образцов ДНК опухоли и нормальной ткани с определением утрат гетерозиготности по локусам D18S5, JOSH 4.4 и по простому повтору (CA)[n] в интроне гена DCC. В 2-х образцах опухолей выявлены гомозиготные делеции гена DCC. Методом обратной транскрипции-полимеразной цепной р-ции определено содержание мРНК DCC в 4 образцах нормальных яичек, 14 опухолях яичка и 9 линиях клеток из опухолей яичка. Показано, что в 4 линиях клеток из опухолей (45%) и в 1 опухоли (7%) отсутствует мРНК DCC, к-рая обнаружена во всех образцах ткани нормальных яичек. В 3-х опухолях (21%) экспрессия гена DDC резко снижена. Обсуждается роль делеций и инактивации гена DDC как ранних событий в развитии опухолей, происходящих из мужских половых клеток. США, Cell Biol., Genet. Program, MemoriaL Kettering Canc. Сtr, New York, NY 10021. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН DDC
ДЕЛЕЦИИ АЛЛЕЛЬНЫЕ
УТРАТА АКТИВНОСТИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОПУХОЛИ МУЖСКИХ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Murty, V.V.V.S.; Li, Rong-Guo; Houldsworth, Jane; Bronson, David L.; Reuter, Victor E.; Bosl, George J.; Chaganti, R.S.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.275

Bremner, R.
Genetic changes in skin tumor progression: Correlation between presence of a mutant ras gene and loss of heterozygosity on mouse chromosome 7 [Text] / R. Bremner, A. Balmain // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 3. - P407-417 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Генетические изменения в ходе прогрессии опухолей кожи: корреляция между присутствием мутантного гена ras и утратой гетерозиготности по хромосоме 7 мыши
Аннотация: Методом химического канцерогенеза получены опухоли кожи мышей, возникновение к-рых ассоциировано с мутациями в гене H-ras. При изучении прогрессии рака кожи у гибридов-F[1] от родителей с аллельным полиморфизмом ряда локусов хромосомы 7 (Хс-7) выявлен дисбаланс аллелей Хс-7, на к-рой локализуется ген H-ras, свидетельствующий об утрате гетерозиготности (делеции одного из полиморфных аллелей). Эти хромосомные аномалии, в основе к-рых может лежать нерасхождение Хс или митотическая рекомбинация, наблюдаются только в опухолях, содержащих активированный ген H-ras. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res., Garscube Estate, Switchback Road, Bearsden, Glasgow G61 1BD. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК КОЖИ
ПРОГРЕССИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН RAS
МУТАЦИИ
ХРОМОСОМА 7
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Balmain, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.294

Mapping of the pulmonary surfactant SP5 (SFTP2) locus to 8p21 and characterization of a microsatellite repeat marker that shows frequent loss of heterozygosity in human carcinomas [Text] / Stephen Wood [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P597-600 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Картирование локуса [белка] легочного сурфактанта SP5 в [области] 8p21 и характеристика микросателлитного повтора-маркера, который часто обнаруживает утрату гетерозиготности при раке человека
Аннотация: Методами клонирования геномной ДНК в космидных векторах и их гибридизационного анализа выделены 4 космидных клона, содержащих ген легочного белка-сурфактанта SP5 (БС), к-рые использованы для картирования гена БС на метафазных хромосомах человека. Флуоресцентной гибридизацией in situ ген БС картирован на Хс-8 (интервал 8p21). Ген БС сцеплен с полиморфным микросателлитным повтором динуклеотида CA, к-рый с высокой частотой утрачивает гетерогизотность (утрата 1 из аллелей) в клетках рака легкого и толстой кишки. Канада, Dep. Med. Genet., Univ., Vancouver, B.C. V6T 1Z3. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ГЕНЫ
БЕЛОК ЛЕГОЧНОГО СУРФАКТАНТА SP5
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 8
ДНК-ЗОНДЫ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЙ ПОВТОР
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЛЕГКОГО
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wood, Stephen; Yaremko, M.Lisa; Schertzer, Michael; Kelemen, Pond R.; Minna, John; Westbrook, Carol A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.310

Characterization of 10 new polymorphic dinucleotide repeats and generation of a high-density microsatellite-based physical map of the BRCA1 region of chromosome 17q21 [Text] / Fergus J. Couch [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P419-424 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Характеристика 10 новых полиморфных динуклеотидных повторов и построение физической карты высокой плотности, основанной на [локализации] микросателлитов, для области BRCA1 хромосомы 17q21
Аннотация: Хромосомная область 17q21 содержит локус предрасположенности к семейному раку молочной железы с ранним началом (BRCA1). С целью его более точного картирования и позиционного клонирования проведен поиск новых полиморфных микросателлитных повторов этой хромосомной области, фланкированной локусами D17S857 и D17S78. Эти маркерные динуклеотидные повторы нанесены на физическую карту области локуса BRCA1, содержащую сайты, идентифицированные по последовательностям. Насыщающая физическая карта этой области будет использована для изучения локуса BRCA1 и анализа утраты гетерозиготности по нему в ДНК опухолей молочной железы. США, Dep. Internal Med., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 17Q21
ОБЛАСТЬ BRCA1
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ
КАРТИРОВАНИЕ ФИЗИЧЕСКОЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СЕМЕЙНЫЙ
ДНК
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Couch, Fergus J.; Kiousis, Sam; Castilla, Lucio H.; Xu, Junzhe; Chandrasekharappa, Settara C.; Chamberlain, Jeffrey S.; Collins, Francis S.; Weber, Barbara L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.359

Parammithiotis, Eustache.
Loss of surface immunoglobulin expression precedes B cell death by apoptosis in the bursa of fabricius [Text] / Eustache Parammithiotis, Karen A. Jacobsen, Michael J. H. Ratcliffe // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P105-113 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Потеря экспрессии поверхностных иммуноглобулинов предшествует гибели В-клеток при апоптозе в фабрициевой сумке
Аннотация: Большая часть лимфоцитов, возникающих в фабрициевой сумке цыплят не выходит в периферию, но погибают in situ. В них происходит фрагментация ДНК и апоптоз. На клетках, подвергающихся апоптозу, слабо выражены поверхностные иммуноглобулины, но клетки относятся к классу В-лимфоцитов. In vitro в клетках, подвергающихся апоптозу, напротив, регистрируется высокий уровень поверхностных иммуноглобулинов, к-рый теряется по мере перехода клеток в стадию апоптоза. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АПОПТОЗ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
УТРАТА
ФАБРИЦИЕВАЯ СУМКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Jacobsen, Karen A.; Ratcliffe, Michael J.H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска