Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.090

    Carrington, C. V.F.
    A truncated HTLV-I envelope protein, lacking the hydrophobic membrane anchor domain, is associated with cellular membranes and virions [Text] / C. V.F. Carrington, R. A. Wiess, T. F. Schulz // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P61-69 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Усеченный белок оболочки вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1, лишенный гидрофобного домена соединения с мембраной, связывается с клеточными мембранами и вирионами
Аннотация: Продуцирующая вирус Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛ-1) линия клеток C10/MJ2 не индуцирует формирование синтиция экспрессирующими рецептор ВТКЛЧ-1 клетками. Установили, что эта линия клеток продуцирует усеченный белок оболочки вируса, к-рый из-за раннего включения стоп-кодона не содержит гидрофобный домен соединения с мембраной в трансмембранном белке (ТМ). Несмотря на это, такой белок оболочки экспрессируется на поверхности клетки и связывается с освобождающимися вирионами, хотя и менее эффективно, чем полный гликопротеин оболочки. Часть усеченного белка выходит в культуральную жидкость в виде растворимого комплекса (SU)-ТМ. Небольшие кол-ва такого усеченного белка оболочки обнаружены в продуцирующей ВТКЛЧ-1 линии клеток МТ2, способной к слиянию. Считают, что взаимодействие усеченного белка оболочки вируса с вирионами и клеточной поверхностью может отражать взаимодействие домена SU с клеточными мембранами и, возможно, клеточным рецептором вируса. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., 237 Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Wiess, R.A.; Schulz, T.F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.294

   
    Pathogenicity of glycoprotein C-deficient herpes simplex virus 1 strain tn-1 which encodes truncated glycoprotein C [Text] / Hiroko Minagawa [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 7. - P545-551 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Патогенность гликопротеин С-дефектного вируса простого герпеса 1, штамм TN-1, который кодирует усеченный гликопротеин С
Аннотация: Клинический изолят вируса простого герпеса, штамм TN-1, являющийся дефектным по гену UL44 гликопротеина С, был использован для получения рекомбинантного штамма LTN-8, имеющего делеции размером в 1,5 т. п. о. в гене gC. Показано, что этот штамм был менее эффективен по своей пенетрационной способности, чем родительский штамм TN-1, лабораторный штамм KOS и рекомбинантный штамм RTN-1-20-3, полученный из штамма TN-1 с геном KOS. Инфицирование клеточной культуры штаммом TN-1 способствовало пенетрации штамма LTN-8; хотя сам штамм TN-1 не обладал ГА-активностью, но при его введении животным у них индуцировались анти-ГА-антитела; при заражении животных штаммом LTN-8 ГА-антитела у них не выявлялись. Патогенность для мышей BALB/c не существенно различалась при их инфицировании штаммами TN-1, RTN-1-20-3 и LTN-8. Делается вывод о том, что хотя усеченный gC м. б. вирулентным фактором, но и усеченный gC и интактный gC мало влияют на результат внутримозговой, внутрибрюшинной или роговичной инфекции. Япония, Dep. of Virol., Fac. of Med., Kyushu Univ., Fukuoka, Fukuoka 812-82. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ШТАММЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН С
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Minagawa, Hiroko; Liu, Ying; Yoshida, Tetsuhiko; Hidaka, Yasufumi; Toh, Yasushi; Mori, Ryoichi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.09-04М3.134

    Palko, Mary Ellen.
    Evidence for a role of truncated trkC receptor isoforms in mouse development [Text] / Mary Ellen Palko, Vincenzo Coppola, Lino Tessarollo // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P775-782 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Выяснение роли усеченных изоформ trkC-рецептора у мышей в онтогенезе
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
TRKC-РЕЦЕПТОРЫ
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Coppola, Vincenzo; Tessarollo, Lino
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.167

   
    Delayed human immunodeficiency virus type 1-induced apoptosis in cells expressing truncated forms of CD4 [Text] / Claire Guillerm [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P1754-1761 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Замедленный апоптоз, вызванный вирусом иммунодефицита человека типа 1, в экспрессирующих усеченные формы CD4 клетках
Аннотация: Ранее было показано, что экспрессирующие усеченные формы CD4 клетки, к-рые утрачивают цитоплазматический хвост молекулы (усечение в положении 402), нечувствительны к вызванному вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) апоптозу при острой инфекции. Изучили роль цитоплазматического домена CD4 в апоптозе под действием ВИЧ-1, использовав клоны клеток A2.01, экспрессирующих различные формы CD4, и метод вставок в ДНК YOPRO-1. Через 6 дней после экспозиции с вирусом обнаружили признаки апоптоза в клетках A2.01, экспрессирующих CD4 природного типа (A2.01/CD4), тогда как повышение апоптоза отсутствовало в A2.01/CD4.401 и A2.01/CD4.403 после 15 дней экспозиции с вирусом (молекулы CD4 были усечены в позициях 401 и 403 соответственно). Однако измеренная по YOPRO-1 гибель клеток от апоптоза была обнаружена в этих культурах после 15 дней экспозиции с вирусом. Рез-ты были подтверждены с помощью концевой метки и окрашивания иодидом пропидия. Такая длительная экспозиция была вызвана уменьшением репликации вируса в этих клетках (определяли по уровню активности ревертазы и экспрессии антигена p24{gag}). Франция, Lab. d'Immunol. des Infect. Retrovirales, CRBM-CNRS ERS 155, Inst. de Biol., 34060 Montpellier Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АПОПТОЗ
ЗАМЕДЛЕНИЕ
Т-КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛЫ CD4
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Guillerm, Claire; Coudronniere, Nolwenn; Robert-Hebmann, Veronique; Devaux, Christian
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.326

   
    Delayed human immunodeficiency virus type 1-induced apoptosis in cells expressing truncated forms of CD4 [Text] / Claire Guillerm [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P1754-1761 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Замедленный апоптоз, вызванный вирусом иммунодефицита человека типа 1, в экспрессирующих усеченные формы CD4 клетках
Аннотация: Ранее было показано, что экспрессирующие усеченные формы CD4 клетки, к-рые утрачивают цитоплазматический хвост молекулы (усечение в положении 402), нечувствительны к вызванному вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) апоптозу при острой инфекции. Изучили роль цитоплазматического домена CD4 в апоптозе под действием ВИЧ-1, использовав клоны клеток A2.01, экспрессирующих различные формы CD4, и метод вставок в ДНК YOPRO-1. Через 6 дней после экспозиции с вирусом обнаружили признаки апоптоза в клетках A2.01, экспрессирующих CD4 природного типа (A2.01/CD4), тогда как повышение апоптоза отсутствовало в A2.01/CD4.401 и A2.01/CD4.403 после 15 дней экспозиции с вирусом (молекулы CD4 были усечены в позициях 401 и 403 соответственно). Однако измеренная по YOPRO-1 гибель клеток от апоптоза была обнаружена в этих культурах после 15 дней экспозиции с вирусом. Рез-ты были подтверждены с помощью концевой метки и окрашивания иодидом пропидия. Такая длительная экспозиция была вызвана уменьшением репликации вируса в этих клетках (определяли по уровню активности ревертазы и экспрессии антигена p24{gag}). Франция, Lab. d'Immunol. des Infect. Retrovirales, CRBM-CNRS ERS 155, Inst. de Biol., 34060 Montpellier Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АПОПТОЗ
ЗАМЕДЛЕНИЕ
Т-КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛЫ CD4
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Guillerm, Claire; Coudronniere, Nolwenn; Robert-Hebmann, Veronique; Devaux, Christian
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.79

   
    Structural and antigenic analysis of a truncated from of the herpes simplex virus glycoprotein gH-gL complex [Text] / Tao Peng [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P6092-6103 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурный и антигенный анализ укороченной формы комплекса гликопротеинов gH-gL вируса простого герпеса
Аннотация: Изучена секретируемая форма gHt-gL (I) комплекса гликопротеинов gH (II) и gL (III) вируса простого герпеса, в к-рой II не содержит трансмембранную и цитоплазматическую области. В I входят по одной молекуле II и III. В нем используются сайт N-гликозилирования III и большинство сайтов N-гликозилирования II. II и III содержат также O-связанные углеводы и сиаловую к-ту, так что I процессируется в зрелую форму в сети Гольджи перед секрецией. С использованием набора вариантов II и III, укороченных с С-конца, картированы эпитопы моноклональных антител (МКА) к II и III. 16 МКА к II, включая Н6 и 37S, реагируют с N-концевой частью II (остатки 19-276), а одно МКА (Н12) - серединой II (остатки 476-678). 9 МКА к III, включая 8H4 и VIII62, реагируют с непрерывными эпитопами на С-конце (остатки 168-178). Для определения минимальных областей II и III, необходимых для образования их комплекса и секреции, использована котрансфекция плазмидами, экспрессирующими укороченные формы II и III. Для образования стабильного секретируемого комплекса с III и II (792) необходимы соотв. первые 323 остатка II и первые 161 остатков III. Самым маленьким секретируемым комплексом является II(323)-III(168). Первые 648 остатков II требуются для узнавания МКА LP11 и 53S. Это показало, что комплекс II(648)-III олигомеризуется в правильной конформации. Полученные данные позволили предположить, что антигенная активность и олигомерная структура комплекса требуют N-концевых областей II и III. США, Microbiol. Dep., Sch. Dental Med., Univ. Pennsylvania, PA 19104-6002. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Peng, Tao; de, Leon Manuel Ponce; Novotny, Michael J.; Jiang, Hongbin; Lambris, John D.; Dubin, Gary; Spear, Patricia; Cohen, Gary H.; Eisenberg, Roselyn J.
7.
Патент 6121020 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/09.

    Selby, Mark.
    Hepatitis C E1 and E2 polypeptides and methods of obtaining the same [Текст] / Mark Selby, Michael Houghton ; Chiron Corp. - № 08/824057 ; Заявл. 24.03.1997 ; Опубл. 19.09.2000
Перевод заглавия: Полипептиды E1 и E2 вируса гепатита C и методы их получения
Аннотация: Получены усеченные полипептиды E1 и E2 вируса гепатита C и их комплексы. Полипептиды усечены с C-концевой области с тем, чтобы удалить все или часть их мембранных доменов. Как следствие, такие полипептиды могут секретироваться при экспрессии их рекомбинантных форм
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Houghton, Michael; Chiron Corp.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.80

   
    Novel, aberrantly truncated isoform of serum CD13 in a family with high serum aminopeptidase N (CD13) activity [Text] / Makoto Kawai [et al.] // Clin. Chem. - 2001. - Vol. 47, N 2. - P223-230 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Новая аберрантно усеченная изоформа сывороточного CD13 в семье с высокой активностью в сыворотке аминопептидазы N (CD13)
Аннотация: В сыворотке здоровых людей присутствуют усеченные изоформы, лишенные с 1 по 58 (58) и с 1 по 43 (43; новая минорная изоформа с большим полипептидом) аминокислот, аминопептидазы N (CD13). В сыворотке членов семьи с высоким уровнем аминопептидазы N повышено содержание 43-й изоформы CD13, что свидетельствует об аномальном усилении протеолитического расщепления этих молекул. Не обнаружены мутации кДНК CD13 у членов данной семьи. Япония, Med., Dental Univ., Tokyo. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АМИНОПЕПТИДАЗА N
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ
СЕМЕЙНАЯ АНОМАЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawai, Makoto; Hara, Yukichi; Miyazato, Itsuro; Hosaki, Seijin
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.14

   
    Higher-order nuclear organization in growth arrest of human mammary epithelial cells. A novel role for telomere-associated protein TIN2 [Text] / Patrick Kaminker [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 6. - P1321-1330 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Высокоупорядоченная организация ядра при остановке роста эпителиальных клеток молочной железы человека. Новая роль ассоциированного с теломерами белка TIN2
Аннотация: Организация ядра, напр., формирование специфических ядерных субдоменов, в целом участвует в контроле над клеточным фенотипом. Однако мало примеров того, как организованы ядра млекопитающих во время радикальных изменений фенотипа, к-рый характерен для дифференцировки и остановки роста клеток. На примере эпителиальных клеток молочной железы показано, что остановка пролиферации сопровождается реорганизацией ассоциированного с теломерами белка TIN2 в одном или трех больших субдоменах ядра. Эти домены чувствительны к ДНазе, но не к РНазе. Экспрессия усеченных форм TIN2 одновременно препятствует формированию доменов этого белка и снижает степень остановки роста эпителиальных клеток. Подчеркивается, что новая экстрателомерная организация TIN2 связана с контролем над пролиферацией клеток и свидетельствует также о его важной роли в регуляции дифференцировки клеток молочной железы. США [S. Lelievre], Purdue Univ., IN 47907-2026, lelievre@purdue.edu. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01 + 341.19.21.09
Рубрики: ЯДРО
СУБДОМЕНЫ
БЕЛОК TIN2
АССОЦИАЦИЯ С ТЕЛОМЕРАМИ
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРЕХМЕРНАЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaminker, Patrick; Plachot, Cedric; Kim, Sahn-Ho; Chung, Peter; Crippen, Danielle; Petersen, Ole W.; Bissell, Mina J.; Campisi, Judith; Lelievre, Sophie A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.02-04М1.98

   
    Higher-order nuclear organization in growth arrest of human mammary epithelial cells. A novel role for telomere-associated protein TIN2 [Text] / Patrick Kaminker [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 6. - P1321-1330 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Высокоупорядоченная организация ядра при остановке роста эпителиальных клеток молочной железы человека. Новая роль ассоциированного с теломерами белка TIN2
Аннотация: Организация ядра, напр., формирование специфических ядерных субдоменов, в целом участвует в контроле над клеточным фенотипом. Однако мало примеров того, как организованы ядра млекопитающих во время радикальных изменений фенотипа, к-рый характерен для дифференцировки и остановки роста клеток. На примере эпителиальных клеток молочной железы показано, что остановка пролиферации сопровождается реорганизацией ассоциированного с теломерами белка TIN2 в одном или трех больших субдоменах ядра. Эти домены чувствительны к ДНазе, но не к РНазе. Экспрессия усеченных форм TIN2 одновременно препятствует формированию доменов этого белка и снижает степень остановки роста эпителиальных клеток. Подчеркивается, что новая экстрателомерная организация TIN2 связана с контролем над пролиферацией клеток и свидетельствует также о его важной роли в регуляции дифференцировки клеток молочной железы. США [S. Lelievre], Purdue Univ., IN 47907-2026, lelievre@purdue.edu. Библ. 42
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЯДРО
СУБДОМЕНЫ
БЕЛОК TIN2
АССОЦИАЦИЯ С ТЕЛОМЕРАМИ
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРЕХМЕРНАЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaminker, Patrick; Plachot, Cedric; Kim, Sahn-Ho; Chung, Peter; Crippen, Danielle; Petersen, Ole W.; Bissell, Mina J.; Campisi, Judith; Lelievre, Sophie A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.31

   
    Клонирование усеченного гена сердцевины вируса гепатита С и его экспрессия в E. coli [Text] / Gang Hu [et al.] // Xi'an jiaotong daxue xuebao. Yixueban = J. Xi'an Jiaotong Univ. Med. Sci. - 2005. - Vol. 26, N 4. - С. 320-322, 326 . - ISSN 1671-8259
Аннотация: Получили усеченную кДНК гена сердцевины вируса гепатита С (ВГС), в к-рой отсутствовала часть С-конца. Амплифицировали кДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) и вводили ее в плазмиду pBVIL1. Этот экспрессирующий вектор трансформировали в HB101 E. coli, и экспрессировали белок температурной индукцией. Полученный усеченный ген сердцевины ВГС состоял из 452 п. о. Кодируемый им белок составлял 24% от общего количества белков. Методами блоттинга по Вестерну и иммуноферментного анализа показали специфическое взаимодействие полученного белка с антителами сыворотки больных гепатитом С. КНР, Dep. of Microbiol., Key Lab. of Enviromental and Genes Related to Dis., Ministry of Education, Med. Sch. of Xi'an Jiaotong Univ., Xi'an 710032. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЙ ГЕН
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Hu, Gang; Dong, Xiaohui; Xue, Xiaoping; Chu, Yonglie; Yin, Wen; Lei, Yingfeng
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.08-04Н1.13

   
    The p76{Rb} and p100{Rb} truncated forms of the Rb protein exert antagonistic roles on cell death regulation in human cell lines [Text] / Floch Nathalie Le [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 399, N 2. - P173-178 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Усеченные формы p76{Rb} и p100{Rb} белка Rb ретинобластомы играют антагонистические роли в регуляции гибели клеток культивируемых линий у человека
Аннотация: Описали отличия усеченных форм Rb от полноразмерного Rb. Вызванная p76{Rb} гибель клеток Вах-зависима и ослабляется сверхэкспрессией Bcl-2 или ингибированием каспазы; p100{Rb} подавляет гибель клеток, снижая содержание белка р53 и активность каспаз. Франция, CNRS FRE 3216, Ecole Praticue de Haute Etude, 78035 Versailles. E-mail:vincent.rincheval@uvsq.fr. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК RB
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
Р76{RB}
Р100{RB}
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Le, Floch Nathalie; Rincheval, Vincent; Ferecatu, Ioana; Ali-Boina, Rahamata; Renaud, Flore; Mignote, Bernard; Vayssiere, Jean-Luc
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.10-04М1.110

   
    The p76{Rb} and p100{Rb} truncated forms of the Rb protein exert antagonistic roles on cell death regulation in human cell lines [Text] / Floch Nathalie Le [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 399, N 2. - P173-178 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Усеченные формы p76{Rb} и p100{Rb} белка Rb ретинобластомы играют антагонистические роли в регуляции гибели клеток культивируемых линий у человека
Аннотация: Описали отличия усеченных форм Rb от полноразмерного Rb. Вызванная p76{Rb} гибель клеток Вах-зависима и ослабляется сверхэкспрессией Bcl-2 или ингибированием каспазы; p100{Rb} подавляет гибель клеток, снижая содержание белка р53 и активность каспаз. Франция, CNRS FRE 3216, Ecole Praticue de Haute Etude, 78035 Versailles. E-mail:vincent.rincheval@uvsq.fr. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК RB
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
Р76{RB}
Р100{RB}
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Le, Floch Nathalie; Rincheval, Vincent; Ferecatu, Ioana; Ali-Boina, Rahamata; Renaud, Flore; Mignote, Bernard; Vayssiere, Jean-Luc
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.109

    Brodbeck, R. M.
    Movement of alpha-one proteinase inhibitor from the endoplasmic reticulum to the Golgi complex requires an almost full length molecule [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / R. M. Brodbeck, J. L. Brown // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P63 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Для движения альфа-один-протеиназного ингибитора из эндоплазматической сети в комплекс Гольджи необходима почти полная последовательность молекулы
Аннотация: Для выяснения причин отсутствия секреции вариантных форм 'альфа'[1]-протеиназного ингибитора ('альфа'[1]-ПИн) человека, получили серию аберрантных форм 'альфа'[1]-ПИн, к-рые сохраняли аутентичные последовательности до точек усечения. Исследование судьбы этих усеченных белков в трансфицированных Кл Cos-1 указывает, что аберрантные С-концевые последовательности вариантных форм, встречающихся в природе, не ответственны за нарушение секреции и что усечение до Pro{3}{9}{1} предотвращает продвижение из эндоплазматич. сети в аппарат Гольджи. Усеченные формы 'альфа'[1]-ПИн не образуют включения в эндоплазматич. сети, а, возможно, скорее деградируют на пути до аппарата Гольджи. Считают, что последовательность из, по крайней мере, 391 из 394 нормальных остатков необходима для секреции 'альфа'[1]-ПИн, а остаток 391 играет важную роль в секреции этого белка, направляя соотв. свертывание или участвуя в транспортном сигнале.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ COS-1
ФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИТОРЫ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
АЛЬФА-1-ПРОТЕИНАЗА
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Brown, J.L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)