СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УРОКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 866
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.365

Hart, D. A.
Human urokinase, a serine proteinase, potentiates the in-vitro growth of microorganisms which commonly infect burn patients [Text] / D. A. Hart, D. E. Woods // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P264-271 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Урокиназа человека, серин протеаза способствуют in vitro размножению микроорганизмов, которые обычно инфицируют ожоговых больных
Аннотация: Добавление урокиназы человека, серин протеазы (in vitro) к культурам Pseudomonas aeruginosa шт. М2 усиливало рост бактерий. Усиление роста зависело от дозы урокиназы (10-12 500 ед.) и ферментной активности белка. Др. протеолитические ферменты млекопитающих (трипсин, хемотрипсин, эластаза полиморфноядерных лейкоцитов, тромбин и плазмин) не влияли на бактериальное размножение in vitro. Эксперименты с клинич. изолятами Candida albicans, Klebsiella pneumoniae и Staphylococcus aureus от ожоговых б-ных показали, что урокиназа может усиливать in vitro рост этих микроорганизмов. Эти данные показывают, что урокиназа, к-рая может высвобождаться из поврежденных тканей, способна усиливать размножение некоторых микроорганизмов, к-рые обычно инфицируют б-ных с термальными повреждениями, особенно в условиях недостатка кислорода. Библ. 42. Канада, Univ. of Calgary Health Sciences Centre, Calgary, Alberta T2N 4N1.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ОЖОГОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
РОСТ IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ
УРОКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Woods, D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.077

Characteristics of plasminogen activation by glycosyl-phosphatidylinositol- and transmembrane-anchored UPA [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / Vincent Ellis [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P1 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Характеристики активации плазминогена гликозил-фосфатидилинозит- и трансмембранно-якорным урокиназным активатором плазминогена (УАП)
Аннотация: Изучен механизм опосредования системы УАП-рецептор гликозил-фосфатидилинозитовым якорем (ГФИЯ) или трансмембранной пептидной последовательностью (ТМП). В эндотел. клетках бычьей аорты обнаружены М-связан. УАП, имеющие х-ки фермента в связанном с рецептором состоянии. В 2 мутантах УАП после трансдукции в клетки U937 и ТНР-1 человека подтверждена зависимость ГФИЯ от типа вектора. Все 3 формы УАП преимущественно активировали плазминоген, ассоциированный с клет. поверхностью. Константа связывания ГФИЯ-, ТМП- и рецептор-УАП уменьшалась в присутствии 6-АНА. Дания, Finsen Laboratory, Rigshospitalet, Copenhagen.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН
УРОКИНАЗА
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ellis, Vincent; Lee, Sung; Dichek, David A.; Dano, Keld

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.051

Elevated levels of plasminogen activators in the pathogenesis of delayed radiation damage in rat cervical spinal cord in vivo [Text] / Raymond Sawaya [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 3. - P386-391 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Повышенные уровни активаторов плазминогена в патогенезе отсроченного радиационного поражения шейного отдела спинного мозга крыс
Аннотация: У крыс облучали локально шейный отдел спинного мозга (ШО) однократно в дозе 24 Гр фотонами с энергией 18 МВ или электронами с энергией 20 МэВ и в течение 145 сут после Об у животных измеряли конц-ию активаторов плазминогена (АП) в экстракте ткани из ШО. Установлено, что конц-ия АП увеличивалась значительно на 120, 130 и 145 сут после облучения. Через 120 сут после облучения уровень тканевого АП повышался в 2 раза, а АП типа урокиназы более, чем в 10 раз. США, Departments of Neurosurgery, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Ил. 6. Библ. 38.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
ТКАНЕВЫЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗА
СПИННОЙ МОЗГ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ФОТОНЫ
ЭЛЕКТРОНЫ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sawaya, Raymond; Rayford, Alan; Kono, Shinji; Ang, K.Kian; Feng, Yan; Stephens, L.Clifton; Rao, Jasti S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.024

Transcriptional and posttranscriptional activation of urokinase plasminogen activator gene expression in metastatic tumor cells [Text] / B. R. Henderson [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 9. - P2489-2496 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Транскрипционная и посттранскрипционная активация экспрессии гена активатора плазминогена типа урокиназы в метастатических раковых клетках
Аннотация: Исследовали экспрессию и регуляцию гена урокиназного активатора плазминогена (уАП), используя линии опухолевых клеток, культуры к-рых были получены либо непосредственно из метастатич. (МАТ 13762) и неметастатич. (ДМБА-8) аденосарком молочной железы крыс, либо как клональные варианты этих клеток, различающиеся метастатич. потенциалом. Показали, что уровни экспрессии гена уАП и РНК уАП выше в метастатич. опухолевых клетках и в метастатич. клонах по сравнению с неметастатич. Предположили, что основными детерминантами активации гена уАП в аденосаркомах молочной железы крыс являются посттранскрипционные события. Австралия, Med. Oncology Unit, Dep. Medicine, Univ. of Sydney West New South Wales 2145. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА (УРОКИНАЗА)
АДЕНОСАРКОМА
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Henderson, B.R.; Tansey, W.P.; Phillips, S.M.; Ramshaw, I.A.; Kefford, R.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.123

Urokinase and plasminogen activator inhibitor type I in pulmonary adenocarcinoma [Text] / H. Pederson [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P120-123 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Урокиназа и ингибитор активатора плазминогена типа I при аденокарциноме легкого
Аннотация: Урокиназный путь активации плазминогена вовлечен в протеолитическую деградацию различных тканей, включая деградацию внеклеточного матрикса и базальной мембраны в процессе инвазии раковой клетки. Изучено прогностическое значение активатора плазминогена урокиназного типа (I) и ингибитора активатора плазминогена типа I (II) в опухолевых экстрактах от 106 пациентов с аденокарциномой легкого. Уровни I и II определяли иммуносорбционным твердофазным анализом. Не обнаружено корреляции между I и II (r=0,23). Высокие уровни I существенно связаны со скоротечной общей выживаемостью, а II - нет. В отношении уровней II к др. прогностическим факторам (стадия и возраст) не найдено корреляции. Прогностическое влияние I и II исследовано совместно с др. прогностич. факторами многовариантным анализом. Найдено, что II - независимая прогностич. переменная для выживаемости с относительными рисками 1,5 (низкие значения II относительно средних) и 2,2 (низкие относительно высоких). У пациентов с I стадией заболевания высокие уровни II связаны с плохим прогнозом по ср. с низкими уровнями. Данные подтверждают, что II - потенциально важный прогностический фактор для легочной аденокарциномы и может использоваться для отбора пациентов на начальных стадиях и плохим прогнозированием для адекватной терапии, после хирургич. вмешательства. Дания, Finsen Laboratory Rigshospitalet, Bispebjerg, Copenhagen. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕОЛИЗ
УРОКИНАЗА
ПЛАЗМИНОГЕН
АДЕНОКАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Pederson, H.; Grondahl-Hansen, J.; Francis, D.; Osterlind, K.; Hansen, H.H.; Dano, K.; Brunner, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.35

Effects of high affinity uPA receptor antagonists on angiogenesis in an in vivo rabbit model [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Hye Yeong Min [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P337 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние антагонистов высокоаффинных рецепторов активатора плазминогена типа урокиназы на ангиогенез, моделируемый in vivo на кролике
Аннотация: В дрожжевых клетках экспрессировали антагонисты высокоаффинных рецепторов мыши и человека для активатора плазминогена типа урокиназы. Антагонисты содержали домены (1-48), сходными с доменами фактора роста эпидермиса. Полученные белки конкурируют за связывание с высокоаффинными рецепторами урокиназы у мыши и у человека при величине K[d], не превышающей нескольких нМ. Эти антагонисты применены для исследования роли рецептора активатора плазминогена типа урокиназы в ангиогенезе, изучаемом на роговице кролика. США, Chiron Corp., Eweryville, CA 94608

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
УРОКИНАЗА
АНТАГОНИСТЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
СИНТЕЗ
ДРОЖЖИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Min, Hye Yeong; Stratton-Thomas, Jennifer; Hwang, David; Shuman, Marc; Roseberg, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.228

Toit, P. J.du
The effect of gamma-linolenic acid and eicosapentaenoic acid on urokinase activity [Text] / P. J.du Toit, C. H.van Aswegen, D. J.du Plessis // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1994. - Vol. 51, N 2. - P121-124 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Действие 'гамма'-линоленовой кислоты и эйкозапентаеновой кислоты на активность урокиназы
Аннотация: Установлено, что 'гамма'-линоленовая кислота и эйкозапентаеновая кислота являются конкурентными ингибиторами урокиназы со значениями K[i] 120 и 96 мкМ соответственно. Обе кислоты в конц-ии 1,4*10{-4} М не влияли на активность плазмина. Полученные данные рассматриваются в связи с ролью урокиназы в канцерогенезе. ЮАР, Dept. Urol., HF Verwoerd Hosp., Pretoria. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: УРОКИНАЗА
ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА ГАММА
ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Aswegen, C.H.van; Plessis, D.J.du

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.234

Physicochemical characterization of REG-PPG conjugated human urokinase [Text] / Jun-ichi Kajihara [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1994. - Vol. 1199, N 2. - P202-208 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Физико-химические характеристики полиэтиленгликоль-полипропиленгликолевого конъюгата урокиназы человека
Аннотация: Изучали св-ва конъюгата полиэтиленгликоль-полипропиленгликоля (ПЭГ-ППГ) с урокиназой (УК), выделенной из мочи человека. Конъюгат получали при реакции активированного ПЭГ-ППГ с УК в боратном буфере рН 9,8. Препарат очищали колоночной хроматографией на CM-сефарозе CL-6B. Найдено, что активность по активации плазминогена (ПГ) у конъюгата снижается в 10 раз, а по синтетическому субстрату Глутарил-Cly-Arg-MK-NH[2] практически не изменяется. Кинетический анализ активации ПГ показал, что у конъюгата K[cat] снижается в 1/5 раза, а K[m] увеличивается по сравнению со свободной УК. K[i] коньюгата и свободной УК для ингибитора I активатора ПГ одинаковы. Мол. масса конъюгата - 72 kD, в цепях A и B модифицировано 38% и 20% аминогрупп соотв. Молекулы ПЭГ-ППГ присоединяются по остаткам Lys в A-цепи в положении 35, 46, 61, 98, 120, 135, а в B-цепи - 211, 300, 318, 338, 348, 383, 404. При введении в/в кроликам активность конъюгата определяется и через 6 час после введения. Период полураспада увеличивается по сравнению со свободной УК в 25 раз. Библ. 18. Япония, JCR Pharmaceuticals LTD, Kobe 651-22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: УРОКИНАЗА
КОНЪЮГАТЫ
ПЭГ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
PLASMINOGEN

Доп.точки доступа:
Kajihara, Jun-ichi; Shibata, Kozue; Nakano, Yoahiyuki; Nishimuro, Satoshi; Kato, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.263

Progesterone stimulates internalization and degradation of urokinase plasminogen activator by upregulating the expression of plasminogen activator inhibitor 1 and the urokinase receptor in endometrial stromal cells. Comparison of progesterone and TGF'бета' [Text] / B. Casslen [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P58 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Прогестерон стимулирует интернализацию и деградацию активатора плазминогена урокиназы посредством повышающей регуляции экспрессии ингибитора 1 активатора плазминогена и рецепторов урокиназы в клетках стромы эндометрия. Сравнение прогестерона и трансформирующего фактора роста 'бета'
Аннотация: В первичных культурах клеток стромы человеческого эндометрия прогестерон усиливал освобождение ингибитора активатора плазминогена-1 и содержание соответствующей мРНК, но понижал освобождение рецепторов урокиназы, не влияя на экспрессию ее мРНК. Одновременно прогестерон увеличивал кол-во рецепторов на клеточной поверхности без изменения их связывающей способности. Под воздействием прогестерона образование комплексов рецепторов урокиназы и ингибитора активатора плазминогена увеличивалось в 2 раза. Удаление их с клеточной поверхности происходило с такой же скоростью, как в отсутствие прогестерона. Трансформирующий фактор роста 'бета' также стимулировал освобождение ингибиторов активатора плазминогена, а его совместное с прогестероном действие носило аддитивный характер. Трансформирующий фактор роста 'альфа' вызывал снижение освобождения рецепторов урокиназы. Таким образом, усиленная элиминация рецепторов урокиназы служит основной причиной снижения протеолитической активности в строме эндометрия в период ее дифференцировки под воздействием прогестерона. Швеция, Univ. Hosp., S-221 85 Lund.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
ЭФФЕКТ
УРОКИНАЗА
ЭНДОМЕТРИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casslen, B.; Nordengren, L.; Gustavsson, B.; Lacsson, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.097

Urokinase-type plasminogen activator and its receptor in extracellular matrix degradation by melanoma cell lines in vitro [Text] / P. H.A. Quax [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P93 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Активатор плазминогена урокиназного типа и его рецептор в деградации внеклеточного матрикса клеточной линией меланомы in vitro
Аннотация: We have shown that in human melanoma cell lines metastasis formation in nude mice correlated with u-PA production and u-PA mediated extracellular matrix degradation. Also in melanocytic lesions in vivo u-PA production correlated with tumor progression. We have tested the direct involvement of u-PA in tumor cell mediated extracellular matrix degradation by either transfection of antisense u-PA cDNA into metastasizing u-PA producing melanoma cell lines or by transfecting nonu-PA producing non-metastasizing melanoma cell lines with u-PA cDNA. The effect on u-PA production and extracellular matrix degradation was tested. Transfection of MV3 cells with antisense u-PA cDNA resulted in a strongly reduced u-PA production and reduced extracellular matrix degradation. Transfection of IF6 or М14 cells with u-PA cDNA resulted in an increased u-PA production which was 100 fold higher in IF6 when compared to M14. Transfectants of cell lines were able to degrade extracellular matrix mediated by u-PA. Only in the M14 transfectants addition of suramin or solubilized u-PA receptor reduced u-PA mediated matrix degradation, suggesting that binding of u-PA to its receptor enhances u-PA mediated matrix degradation only at low u-PA concentrations. U-PA plays a role in melanoma matrix degradation and especially when the u-PA concentration is a rate limiting factor, binding of u-PA to its receptor enhances matrix degradation. Нидерланды, Gaubius Lab., TNO- PG, Leiden, Univ. Hospital, Nijmegen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
УРОКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
МЕЛАНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Quax, P.H.A.; de, Bart A.C.W.; Janson, A.F.; van, Muijen G.N.P.; Weidle, U.; Verheijen, J.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.098

The receptor for urokinase plasminogen activator is present in both the ligand-binding and the cleaved form in ductal breast carcinoma [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / G. Hoyer-Hansen [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P92 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Присутствие в протоковом раке молочной железы рецептора урокиназного активатора плазминогена в лиганд-связывающей и расщепленной формах
Аннотация: Методом образования сшивок с лигандом, меченным радиоактивной меткой, и вестерн-блоттинга при применении антител к доменам 1; 2 или 3 рецептора uPAR активатора плазминогена типа урокиназы исследовали лизаты 17 протоковых раков молочной железы человека. Идентифицированы как полномерные uPAR так и варианты (2+3), образованные отщеплением домена 1, которое катализируется плазмином или урокиназой. В лизатах нормальной ткани молочной железы 8 женщин обнаружен лишь полномерный uPAR. В лизатах некоторых опухолей uPAR и uPAR (2+3) обнаружен в водной фазе, по-видимому, вследствие отщепления от заякоривающих структур. Содержание и uPAR может иметь самостоятельное прогностическое значение при раке молочной железы. Дания, Finsen Lab., Rigshospitalet, Copheuhagen, DK-2100.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
УРОКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Hoyer-Hansen, G.; Solberg, H.; Bonne, E.; Brunner, N.; Rank, F.; Timshel, S.; Kragh, C.; Dano, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.025

X-ray induction of urokinase-type plasminogen activator and collagenase-like proteinase [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / N. Uchida [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P58 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Индукция рентгеновскими лучами активатора плазминогена типа урокиназы и коллагеназоподобной протеиназы
Аннотация: Показано, что облучение клеток клона Detroit 562 рентгеновским излучением в дозе 2,0 Гр (80%-ная выживаемость) индуцировало активацию как урокиназы, так и коллагеназы. Макс. активность урокиназы наблюдалась на 3-5-е сут, а коллагеназы - на 1-е сут после облучения, причем этот уровень поддерживался в течение 7 сут. Обнаружено, что большая часть урокиназной активности связана с фракцией клеточных мембран. Япония, Dep. of Radiol, Shiman Med. Univ., Izumo.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗА
КОЛЛАГЕНАЗА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Uchida, N.; Takahashi, K.; Kasai, T.; Kwaan, H.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.134

Production of second messengers following chemotactic and mitogenic urokinase-receptor interaction in human fibroblasts and mouse fibroblasts transfected with human urokinase receptor [Text] / Enrica Anichini [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 2. - P438-448 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Образование вторичных посредников после хемотактического и митогенного взаимодействия рецепторов урокиназы в фибробластах человека и мыши, трансфицированных рецептором урокиназы человека
Аннотация: После трансфекции геном рецептора активатора плазминогена типа урокиназы человека фибробласты биоптатов кожи человека и фибробласты LB6 мыши приобретают способностью к хемотаксису в ответ на урокиназу и на ее N-концевой фрагмент. Митогенным действием обладает урокиназа (но не ее N-концевой фрагмент) в отношении лишь трансфицированных фибробластов человека. Оба эффекта ослабляются после негативной регуляции протеинкиназы C под действием форболмиристатацетата. Стимуляция рецептора урокиназой (в меньшей мере - ее N-концевым фрагментом) ведет к повышению уровня диацилглицерина, но не Ca{2+}; обмен инозитсодержащих липидов не изменяется. Италия, [M. D. R.], Inst. Gen. Path., Florence Univ., 50-50134 Florence. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
УРОКИНАЗА
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ХЕМОТАКСИС
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Anichini, Enrica; Fibbi, Gabriella; Pucci, Marco; Caldini, Riccardo; Chevanne, Marta; Rosso, Mario del

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.430

Экспрессия кДНК проурокиназы человека в клетках насекомых с использованием бакуловирусной системы [Text] / Yang Xu [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem.j. - 1993. - Vol. 9, N 6. - С. 709-713 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: кДНК, кодирующую проурокиназу человека встроили ниже промотора гена полиэдрина вируса ядерного полиэдроза Autographa californica в вектор pAc YT. Получили секрецию проурокиназы в 5 линиях клеток Spodoptera frugiperda (Sf9) инфицированных рекомбинантным вирусом. По данным ИФА выход проурокиназы составил 96 мг/л среды культивирования, фибринолитич. активность была 1600 ед./л среды. После проведения иммуноаффинной хроматографии и 1000 кратной активности достигнут выход проурокиназы 67 мг/л. Очищенная проурокиназа имела уд. активность 60000 ед./мг и состояла из одной цепи с мол. м. 50000, по данным ЭФ в DDC-Na и Вестерн-блотинга. Библ. 4. КНР, Dep. Biol., Beijing Univ., Beijing, 100871

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: УРОКИНАЗА
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xu, Yang; Zhang, Hong-tao; Mi, Yi-de; Wu, Xiang-fu; Hu, Mei-hao

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.221

Effects of high affinity uPA receptor antagonists on angiogenesis in an in vivo rabbit model [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Hye Yeong Min [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P337 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние антагонистов высокоаффинных рецепторов активатора плазминогена типа урокиназы на ангиогенез, моделируемый in vivo на кролике
Аннотация: В дрожжевых клетках экспрессировали антагонисты высокоаффинных рецепторов мыши и человека для активатора плазминогена типа урокиназы. Антагонисты содержали домены (1-48), сходными с доменами фактора роста эпидермиса. Полученные белки конкурируют за связывание с высокоаффинными рецепторами урокиназы у мыши и у человека при величине K[d], не превышающей нескольких нМ. Эти антагонисты применены для исследования роли рецептора активатора плазминогена типа урокиназы в ангиогенезе, изучаемом на роговице кролика. США, Chiron Corp., Eweryville, CA 94608

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
УРОКИНАЗА
АНТАГОНИСТЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
СИНТЕЗ
ДРОЖЖИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Min, Hye Yeong; Stratton-Thomas, Jennifer; Hwang, David; Shuman, Marc; Roseberg, Steven

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.104

Becchis, A.
Farmaci trombolitici nell'infarto miocardico acuto [Text] / A. Becchis // Farm. e clin. - 1994. - Vol. 33, N 2. - С. 39-46
Перевод заглавия: Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда
Аннотация: After a brief mention on fibrinolytic mechanisms of the various drugs on market, the Autor reviews the most recent studies which compare treatments of coronary thrombosis in acute myocardial infartion (AMI)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
СТРЕПТОКИНАЗА
АНТИСТРЕПЛАЗА
УРОКИНАЗА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.365

Urokinase receptor. An activation antigen in human T lymphocytes [Text] / r Anders Nykj [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 2. - P505-516 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецептор урокиназы. Антиген активации в T-лимфоцитах человека
Аннотация: The ability of activated T lymphocytes to extravasate and reach inflammatory and malignant foci in the tissues is a basic function of cellular immunity. Recent evidence strongly suggests that the urokinase receptor (uPAR) hoids a central position in the development of human two-chain urokinase-mediated pericellular proteolysis and matrix degradation, an important element in cell migration. In this report we establish uPAR as a pan T cell activation Ag. As determined by FACS analysis, CD{3}{+} lymphocytes from healthy donors exhibited no significant uPAR expression. In contrast, patients (e. g., HIV-positive donors) showed distinct uPAR expression, confined to HLA-DR{+} cells, in up to 80% of all T cells. In vitro activation by PMA caused a rapid up-regulation of membrane uPAR in all healthy donor T cells and was accompanied by enhanced receptor synthesis and elevated uPAR mRNA levels. A similar induction resulted from activation via the TCR/CD3 complex using mitogens (PHA, and Con A), анти-CD3 antibodies, and alloantigen. Receptor expression at single cell level was also modulated by a number of cytokines. IL-2, IL-4 and IL-7 increased uPAR presentation on 20 to 50% of the T cell population, and combined stimulation of bulk cultures demonstrated an additive effect of IL-2 and IL-7, whereas the response to each of the two was inhibited by IL-4. In addition, TGF-'бета'[1] substantially reduced the uPAR expression in T cell cultures responding to PHA, IL-2, and IL-7. Irrespective of the activating reagent, the T cells appeared to produce the same molecular uPAR species, but the affinity of uPAR expressed in PMA blasts was decreased, presumably because of a differential location at the cell surface. All activated cultures showed co-expression of uPAR and CD25. The finding that the urokinase receptor is an activation Ag may suggest that cell-associated plasminogen activation is involved in extravasation and migration of activated T cells. Дания, Univ. of Aarhus. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: УРОКИНАЗА
ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nykj, r Anders; Moller, Bjarne; Todd, Robert F.III; Christensen, Tove; Andreasen, Peter A.; Gliemann, Jorgen; Petersen, Claus Munck

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.73

The receptor for urokinase-type plasminogen activator of a human keratinocyte line (HaCaT) [Text] / Jeannette Reinartz [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 2. - P486-498 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Рецептор для активатора плазминогена типа урокиназы в линии кератиноцитов HaCaT человека
Аннотация: Охарактеризовали рецептор uPA-R активатора плазминогена типа урокиназы в кератиноцитах HaCaT человека; этот рецептор обеспечивает активацию плазминогена на поверхности клеток (Кл). Показано сходство uPA-R кератиноцитов и миело- и моноцитов человека. Связывание активатора с рецептором повышает на порядок скорость активации плазминогена по сравнению с этим процессом в р-ре. Активатор, связанный с рецептором, угнетается ингибиторами PAI-1 и PAI-2. Антигены активатора и его рецептора и их активность локализованы вдоль ведущего края распространяющего пласта Кл HaCaT. Под действием плазминогена происходит отслаивание Кл HaCaT, к-рому противодействуют ингибитор плазмина апротинин и аналог лизина транексамовая к-та, препятствующая связыванию плазминогена с поверхностью Кл. По-видимому, активация плазминогена с участием uPA-R характерна лишь для подвижных кератиноцитов. Германия, Inst. Immunol., Univ. Heidelberg 69120. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕИНАЗЫ
УРОКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Reinartz, Jeannette; Link, Jutta; Todd, Robert F.; Kramer, Michael D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.221

Petro, Giuseppina de.
Urokinase-type and tissue-type plasminogen activators as growth factors of human fibroblasts [Text] / Giuseppina de Petro, Alessandro Copeta, Sergio Barlati // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P286-294 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Активаторы плазминогена тканевого типа и урокиназного типа как факторы роста для фибробластов человека
Аннотация: Исследовали роль активаторов плазминогена (АП) двух типов, урокиназного (УАП) и тканевого (ТАП), в кач-ве возможных митогенов для фибробластов нормальной кожи человека. Показали, что УАП и ТАП могут индуцировать репликацию ДНК и деление клеток (Кл) в культивируемых фибробластах в лишенной сыворотки среде. Активность УАП и ТАП, соотв., превышает в 3 и 2 раза активность эпидермального фактора роста (ЭФР) и несколько слабее (50-60%) активности основного фактора роста фибробластов (ОФРФ). УАП и ТАП индуцируют синтез ДНК, к-рый подавляют антитела против УАП и ТАП соотв., но не апротинин. Моноклональные антитела против рецептора УАП селективно подавляют митогенное воздействие УАП, но не ТАП; аминотерминальный фрагмент УАП, содержащий ЭФР-подобный домен, не проявляет митогенной активности. Антитела против ОФРФ полностью подавляют митогенную активность ОФРФ, не оказывая никакого влияния на митогенную активность УАП и ТАП. Активность обоих АП ингибирует антифибронектиновый иммуноглобулин G в конц-иях, не оказывающих влияния на ОФРФ. Заключили, что АП можно считать факторами роста фибробластов человека. Италия, [S. B.] Div. Biol., Genetics, Dep. Biomed. Sci. Biotechnologies, Univ. Brescia, 19, 25123 Brescia. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПРОТЕИНАЗЫ
УРОКИНАЗА
МИТОГЕНЫ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Copeta, Alessandro; Barlati, Sergio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.218

Induction of differentiation of promyelocytic NB4 cells by retinoic acid is associated with rapid increase in urokinase activity subsequently downregulated by production of inhibitors [Text] / Hannele Tapiovaara [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1883-1891 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки промиелоцитарных NB4-клеток ретиноевой кислотой связана с быстрым увеличением активности урокиназы, последовательно подавляемой продукцией ингибиторов
Аннотация: Изучена дифференцировка NB4-клеток острого промиелоцитарного лейкоза, выделенных у б-ных в фазе ремиссии. При культивировании NB4 в присутствии 13-trans-ретиноевой к-ты (РК) обнаружен быстрый прирост экспрессии урокиназы (УК) на поверхности клеток и в среде. Эффект сопровождался увеличением продукции ингибитора активатора плазминогена (ИАП) и уменьшением синтеза УК. Активная экспрессия рецептора УК и ИАП-2 продолжалась в течение 48 ч после добавления РК. Сделан вывод, что подавление активности УК вызывает уменьшение плазмина на поверхности NB4 и может способствовать профилактике диссеминированного внутрисосудистого свертывания при промиелоцитарном лейкозе. Финляндия, Univ. Helsinki. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК NB4
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ТРОМБОЗЫ
ФИБРИНОЛИЗ
УРОКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tapiovaara, Hannele; Matikainen, Sampsa; Hurme, Mikko; Vaheri, Antti

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска