СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРОЙНОЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.245

Uchida, M.
Effect of path order on triple-T water maze learning in rats [Text] : abstr. Pap. 33rd Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Nagoya, July 21-23, 1993 / M. Uchida, T. Komatsu, T. Nakatsuka // Teratology. - 1993. - Vol. 48, N 5. - P496 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние порядка дорожек на обучение в водном тройном Т-лабиринте
Аннотация: Последовательность проплывания по дорожкам в водном лабиринте влияла на результаты выработки навыка у оо крыс. Скополамин (0,5 мг/кг*день, п/к) увеличивал число ошибок пропорционально результатам обучения интактных животных, т. е. порядок дороже определял степень ухудшения. Япония, Development Res. Lab., Banyu Pharmaceutical Co., Ltd., Menuma, Saitama.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБУЧЕНИЕ
ТРОЙНОЙ ВОДНЫЙ Т-ЛАБИРИНТ
СКОПОЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Komatsu, T.; Nakatsuka, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.65

Bigioni, Mario.
Base mutation analysis of topoisomerase II-idarubicin-DNA ternary complex formation. Evidence for enzyme subunit cooperativity in DNA cleavage [Text] / Mario Bigioni, Franco Zunino, Giovanni Capranico // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P2274-2281 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ [влияния] мутации основания на образование тройного комплекса топоизомераза II-идарубицин-ДНК. Данные в пользу [взаимодействия] ферментных субъединиц в [процессе] расщепления ДНК
Аннотация: В кач-ве субстрата ДНК-топоизомеразы использовали синтетический 36-членный олигомер с главным стимулированным антрациклином сайтом расщепления ДНК SV 40 топоизомеразой II. Фермент в отсутствие идарубицина расщепляет ДНК в сайте 4248/4251 (по номенклатуре SV 40), краситель стимулирует дозозависимым образом расщепление в сайтах 4243/4246, 4251/4254, 4252/4255, 4258/4261 и 4249/4252 (минорный). С набором мутантных олигомеров показано, что главным детерминантом расщепления является не сам сайт, а соседний блок длиной до 5 н. Наиболее аффинными сайтами узнавания топоизомеразой II являются позиции -4 и -1 относительно точки разрыва с G[-4] и не-A[-1]. В присутствии идарубицина сайт -3/+1 с макс. сродством имеет структуру 5'=(A)TA/(A)-3'. Мутации, повышающие сродство красителя к сайту на одной нити, одновременно способствуют и более эффективному расщеплению 2-й нити в этом же сайте. Это объясняют кооперативной посадкой топоизомеразы II - появление субъединицы фермента на одной из нитей ДНК стимулирует (благодаря белок-белковому контакту) связывание др. субъединицы с комплементом на противоположной нити. Италия, Div. Exptl Oncol. B, Ist. Naz. Studio Cura Tumori, 20133 Milan. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК
ТОПОЛОГИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИДАРУБИЦИН
ДНК
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Zunino, Franco; Capranico, Giovanni

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.223

Phosphorylation by ERK regulates ternary complex activity in response to mitogenic signals [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, 13-20, 1994 / Hendrik Gille [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P30 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фосфорилирование с помощью внеклеточной регулируемой сигналом киназы (ERK) регулирует активность тройного комплекса в ответ на митогенные сигналы
Аннотация: При действии сигналов пролиферации в области промотора онкогена c-fos, в частности, на сайте элемента ответа на сыворотку (SRE), формируется тройной комплекс, включающий ets белок p62{TCF}, ELK-1 и димер SRF. Первые два белковых компонента являются субстратами для внеклеточных киназ ERK1 и -2, при этом ERK-зависимое фосфорилирование p62{TCF} стимулирует образование in vitro тройного комплекса. Определен сайт ERK1-зависимого фосфорилирования у ELK-1. Показано, что активация транскрипции c-fos в клетках (Кл) NIH3T3 определяется статусом фосфорилирования обоих сайтов - у p62{TCF} и ELK-1. При действии факторов роста на интактные Кл оба указанных сайта находятся в фосфорилированном состоянии. Германия, MPI Immunbiol., Spemann Lab., D-79108 Freiburg

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
C-FOS
ПРОМОТОР
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА СЫВОРОТКУ SRE
КОМПЛЕКС ТРОЙНОЙ
ETS БЕЛОК P62{TCF}
БЕЛОК ELK-1
ДИМЕР SRE
ОБРАЗОВАНИЕ
КИНАЗА
СИГНАЛ-РЕГУЛИРУЕМАЯ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКА NIH3T3

Доп.точки доступа:
Gille, Hendrik; Thomae, O.; Cobb, Melanie H.; Shaw, Peter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.93

Beet necrotic yellow vein virus 42 kDa triple gene block protein binds nucleic acid in vitro [Text] / Claudine Bleykasten [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P889-897 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Белок 42 кД тройного блока генов вируса некротического пожелтения жилок свеклы связывается с нуклеиновыми кислотами
Аннотация: Тройной блок генов (ТБГ) РНК 2 вируса некротического пожелтения жилок свеклы требуется для межклеточного движения вирусной РНК. Белок Р42 (I), кодируемый 5'-проксимальным геном ТБГ, содержит консенсусные мотивы, характерные для АТФ/ГТФ-зависимой геликазы. Гиперэкспрессированный в Escherichia coli I связывается с одно- и двунитевыми РНК и ДНК. Сайт-направленный мутагенез показал, что домен связывания с нуклеиновыми кислотами соответствует 24 N-концевым остаткам I. Точечная мутация и делеции в области геликазного мотива I не влияют на способность связываться с нуклеиновыми кислотами. Сдвиг электрофоретической подвижности подтвердил связывание I с нуклеиновыми кислотами и показал, что делеция N-концевой области I ингибирует связывание. Мутации в N-концевом и геликазном доменах I блокируют заражение листьев, так что обе области I важны для активности in vivo. Франция, Inst. de Biol. Mol. des Plantes, 67084 Strasbourg. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС НЕКРОТИЧЕСКОГО ПОЖЕЛТЕНИЯ ЖИЛОК СВЕКЛЫ
ГЕНЫ
ТРОЙНОЙ БЛОК
БЕЛКИ
РНК-СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bleykasten, Claudine; Gilmer, D.; Guilley, H.; Richards, K.E.; Jonard, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.169

NMR detection of arginine-ligand interactions in complexes of Lactobacillus casei dihydrofolate reductase [Text] / Angelo R. Gargaro [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 2. - P435-439 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: ЯМР-детектирование аргинин-лигандного взаимодействия в комплексах дигидрофолатредуктазы из Lactobacillus casei
Аннотация: Провели отнесение сигналов в {1}H- и {15}N-ЯМР-спектрах восьми остатков аргинина в молекуле дигидрофолатредуктазы (ДФР) из L. casei, связанной с метотрексатом в бинарный комплекс, и с метотрексатом и NADPH - в тройной комплекс. В {1}H-ЯМР-спектре химические сдвиги гуанидиновых групп двух остатков аргинина (Arg57 и Arg43) были чувствительны к различным способам связывания гуанидиновых групп с заряженным О-атомом лигандов. В комплексах ДФР с метотрексатом у Arg57 выявляется четыре неэквивалентных сигнала NH{'эта'} протона. Данные {1}H-ЯМР показали также симметричное концевое взаимодействие NH{'эта'12} и NH{'эта'22} протонов с заряженными О-атомами карбоксилатной группы метотрексата. Эти эффекты не наблюдали в комплексе ДФР с триметопримом, не содержащим какой-либо карбоксилатной группы. В комплексе ДФР с NADPH картина химических сдвигов Arg43 отлична от таковой Arg57, что соответствует боковому взаимодействию протонов гуанидиновых групп с заряженным О-атомом в рибозо-2-фосфатной группе NADPH. Великобритания, Div. Mol. Struct., Nat. Inst. Med. Res., Ridgeway, Mill Hill, London. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МЕТОТРЕКСАТ
БИНАРНЫЙ КОМПЛЕКС
НАДФН
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
АРГИНИН
ХИМИЧЕСКИЕ СДВИГИ
LACTOBACILLUS CASEI

Доп.точки доступа:
Gargaro, Angelo R.; Frenkiel, Thomas A.; Nieto, Pedro M.; Birdsall, Berry; Polshakov, Vladimir I.; Morgan, William D.; Feeney, James

Патент 5437987 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Teng, Nelson N. H.
Triple gradient process with antibody panning to recover nucleated fetal cells from maternal blood [Текст] / Nelson N. H. Teng, Marcia Bieber, Neelima M. Bhat ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University. - № 77295 ; Заявл. 14.06.1993 ; Опубл. 01.04.1995
Перевод заглавия: Тройной процесс в градиенте с нагрузкой антител для получения ядросодержащих зародышевых клеток из крови матери
Аннотация: Предложен метод выделения эритроцитов и ядросодержащих клеток зародыша из крови матери, состоящий в фильтровании крови в тройном градиенте - геле, выделении зародышевых клеток из геля, и связывания изолированных зародышевых клеток с твердой основой с помощью анти-i антител, наносимых на твердую основу. Выделенные клетки зародыша подвергают анализу для выявления пола зародыша или хромосомных нарушений

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КРОВИ МАТЕРИ
ТРОЙНОЙ ГРАДИЕНТ ПЛОТНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ ПОЛА ЗАРОДЫША
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ
ЗАРОДЫШ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Bieber, Marcia; Bhat, Neelima M.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.67

ERK phosphorylation potentiates Elk-1-mediated ternary complex formation and transactivation [Text] / Hendrik Gille [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 8. - P951-962 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Фосфорилирование Erk-[киназой] потенцирует опосредованное Elk-1 образование тройного комплекса и трансактивацию
Аннотация: Индукция митогенами протоонкогена c-fos человека опосредуется образованием тройного комплекса белка р62{TCF} (р62), фактора ответа на сыворотку и элемента ответа на сыворотку (ЭРС) в промоторе c-fos. Показано, что белок Elk-1 - функциональный гомолог р62 является ядерной мишенью для фосфорилирования двумя митоген-активируемыми протеинкиназами ERK1 и ERK2, к-рое повышает эффективность образования тройного комплекса in vitro. Стимуляция факторами роста пролиферации клеток NIH3T3 коррелирует с фосфорилированием не менее 5 остатков в С-концевом домене Elk-1, а мутации по этим сайтам снижают образование тройного комплекса и индуцибельность промотора c-fos митогенами. Сделан вывод, что фосфорилирование Elk-1 необходимо для образования тройного комплекса и трансактивации в ЭРС промотора c-fos. Германия, M. P. I. Immunol., Spemann Lab., 79108 Freiburg. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ИНДУКЦИЯ
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
БЕЛОК Р62{TCF} /ФАКТОР ОТВЕТА НА СЫВОРОТКУ/ ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА СЫВОРОТКУ
ОБРАЗОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ERK1 И ERK2
ПОТЕНЦИИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК ECK-1
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Gille, Hendrik; Kortenjann, Monika; Thomae, Oliver; Moomaw, Carolyn; Slaughter, Clive; Cobb, Melanie H.; Shaw, Peter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.219

Verchot, Jeanmarie.
Role of the triple gene block proteins in potato virus (PVX) intercellular transport [Text] / Jeanmarie Verchot, David C. Baulcombe // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P68 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Роль белков тройничного генного блока в межклеточном транспорте Х-вируса картофеля (PVX)
Аннотация: Три белка, необходимые для межклеточного транспорта вируса кодируются геномом PVX. Белок 25 кД необходим для входа в плазмодесмы, роль белков 12 кД и 8 кД в транспортном процессе не охарактеризована. Для выяснения взаимодействия этих белков между собой и хозяином, авторы заменили кодирующий участок зеленым флуоресцирующим белком (GFP) отдельно 3'-концы каждой из открытой рамки считывания (ORF) тройничного генного блока. Субклеточная локализация GFP-слитых белков проверялась конфокальной микроскопией. Замена GFP кодирующих участков 12 кД и 25 кД белков давали делеции или в направлении 8 кД ORF или 12 и 8 кД ORF соотв. Для определения изменений в специфической субклеточной локализации белков 25 и 12 кД в отсутствие белков тройничного генного блока были использованы PVX для инокуляции вируса дикого типа и трансгенные табачные растения, экспрессирующие белки тройничного генного блока. Для определения того, существенно ли субклеточное накопление этих белков для их функции, была интродуцирована серия случайных мутаций в тройничный генный блок, кодирующий эти вирусы. Дискутируется эффект этих мутаций на функцию и субклеточную локализацию белков. Великобритания, The Sainsbury Lab. Norwich Res. Park, Colney NR4 7UH

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРТОФЕЛЯ Х
ТРОЙНОЙ ГЕННЫЙ БЛОК
БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Baulcombe, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.99

Malissen, Bernard.
Two faces are better than one [Text] / Bernard Malissen // Nature. - 1996. - Vol. 384, N 6609. - P518-519 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Два лица лучше чем одно
Аннотация: Рассмотрены имеющиеся данные о взаимодействии рецепторов T-лимфоцитов с пептидными фрагментами антигенов, представляемыми м-лами ГКГС класса I клеток-мишеней. Предполагается, что в этом процессе участвует также белок CD8 ('альфа''альфа' и 'альфа''бета' димеры), к-рый связывается с третьим доменом ГКГС, а кроме того контактирует с вариабельным доменом T-рецептора. Имеются данные о зависимости специфичности и активности T-рецептора от уровня экспрессии CD8. Вероятно только при кооперативном взаимодействии двух м-л (T-рецептора и CD8) на поверхности лимфоцитов с антиген-представляющим ГКГС происходит оптимальная передача сигнала. Франция, Ctr. Immunol., INSERM-CNRS Marseille-Luminy, 13288 Marseille, Cedex 9. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
ТРЕТИЙ ДОМЕН
РЕЦЕПТОР T-ЛИМФОЦИТОВ
ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ДОМЕН
БЕЛОК CD8
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.11-04В5.32

Verchot, Jeanmarie.
Role of the triple gene block proteins in potato virus (PVX) intercellular transport [Text] / Jeanmarie Verchot, David C. Baulcombe // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P68 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Роль белков тройничного генного блока в межклеточном транспорте Х-вируса картофеля (PVX)
Аннотация: Три белка, необходимые для межклеточного транспорта вируса кодируются геномом PVX. Белок 25 кД необходим для входа в плазмодесмы, роль белков 12 кД и 8 кД в транспортном процессе не охарактеризована. Для выяснения взаимодействия этих белков между собой и хозяином, авторы заменили кодирующий участок зеленым флуоресцирующим белком (GFP) отдельно 3'-концы каждой из открытой рамки считывания (ORF) тройничного генного блока. Субклеточная локализация GFP-слитых белков проверялась конфокальной микроскопией. Замена GFP кодирующих участков 12 кД и 25 кД белков давали делеции или в направлении 8 кД ORF или 12 и 8 кД ORF соотв. Для определения изменений в специфической субклеточной локализации белков 25 и 12 кД в отсутствие белков тройничного генного блока были использованы PVX для инокуляции вируса дикого типа и трансгенные табачные растения, экспрессирующие белки тройничного генного блока. Для определения того, существенно ли субклеточное накопление этих белков для их функции, была интродуцирована серия случайных мутаций в тройничный генный блок, кодирующий эти вирусы. Дискутируется эффект этих мутаций на функцию и субклеточную локализацию белков. Великобритания, The Sainsbury Lab. Norwich Res. Park, Colney NR4 7UH

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРТОФЕЛЯ Х
ТРОЙНОЙ ГЕННЫЙ БЛОК
БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Baulcombe, David C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.76

Sharrocks, Andrew D.
DNA bending in the ternany nucleoprotein complex at the c-fos promoter [Text] / Andrew D. Sharrocks, Paul Shore // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 13. - P2442-2449 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Образование изгибов ДНК в тройном нуклеопротеиновом комплексе на промоторе [гена] c-fos
Аннотация: Индукция транскрипции протоонкогена c-fos факторами роста сыворотки опосредуется образованием тройного комплекса элемента ответа на сыворотку (ЭРС) промотора c-fos, содержащего белок Elk-1 и фактор ответа на сыворотку (ФРС). Изучен процесс изгибания ЭРС-ДНК при ее связывании с этими белками. Анализ циркулярной пермутации обнаруживает, что в образовании изгибов ДНК участвует т. наз. MADS-бокс, локализованный в центре ЭРС, а эти изгибы ориентированы в направлении малого желобка ДНК. Гибкость ЭРС изменяется при связывании Elk-1 с предсуществующим комплексом ЭРС-ФРС, а фосфорилирование Elk-1 MAP-киназой индуцирует дальнейшие изменения гибкости ЭРС в тройном комплексе. Великобритания, Dep. Biochem., Genet., Med. Sch., Univ., Newcastle upon Tyne. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FOS
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА СЫВОРОТКУ
БЕЛОК ELK-1
ФАКТОР ОТВЕТА НА СЫВОРОТКУ
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ТРОЙНОЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДНК
ИЗГИБЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Shore, Paul

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.106

Melanotransferrin gene expression in melanoma cells is correlated with high levels of Jun/Fos family transcripts and with the presence of a specific AP1-dependent ternary complex [Text] / Anne Roze-Heusse [et al.] // Biochem. J. - 1996. - Vol. 318, N 3. - P883-888 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Экспрессия гена меланотрансферрина в клетках меланомы коррелирует с высоким уровнем транскриптов семейства Jun/Fos и с присутствием специфического AP1-зависимого тройного комплекса
Аннотация: Экспрессия гена меланотрансферрина (MTf), известного как опухоль-ассоциированный антиген p97, контролируется элементами ответа на вышележащий стимулирующий фактор и AP1. В результате обработки клеток (Кл) SK-MEL-28 меланомы с помощью 5-аза Cyt на 8-й д наблюдали индукцию мРНК MTf, в эти же сроки происходила стимуляция экспрессии мРНК jun и fos. Следствием подобной стимуляции было увеличение в экстракте SK-MEL-28 ДНК-связывающей активности гетеродимерного фактора AP1, к-рый взаимодействует с 2 соотв. элементами ответа энхансера MTf. С элементом II на позиции -1899/-1871 (более проксимальном) взаимодействует и др. белковый фактор, сходный по характеристикам связывания с ядерным фактором активированных T-Кл, или NF-AT. При трансфекции Кл меланомы плазмидами экспрессии с обоими элементами ответа на AP1 установили, что образование тройного комплекса AP1/NF-AT/ДНК на сайте II обеспечивает более высокий уровень его активации, чем сайта I. Обсуждают регуляцию MTf в Кл меланомы. Франция, Unite Expression Genes Eucaryotes, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МЕЛАНОТРАНСФЕРРИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
JUN И FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР AP1
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЛИНИИ SK-MEL-28

Доп.точки доступа:
Roze-Heusse, Anne; Houbiguian, Marie-Laure; Debacker, Cecile; Zakin, Mario M.; Duchange, Nathalie

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.371

Interaction of human T-cell lymphotropic virus type I Tax, Ets1, and Sp1 in transactivation of the PTHrP P2 promoter [Text] / Jurgen Dittmer [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 8. - P4953-4958 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие белка Tax вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1, Ets1 и Sp1 в транс-активации промотора P2 PTHrP
Аннотация: С использованием дрожжевой 2-гибридной системы доказано, что белок Tax (I) вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1 взаимодействует с фактором транскрипции Ets1 (II). Двойная замена D22A, C23-S в I, устраняющая взаимодействие I-II, ингибирует кооперацию между I и II в активации промотора P2 родственного паратироидным гормонам белка PTHrP, т. е. взаимодействие между I и II важно для транс-активации промотора P2. Методом иммунопреципитации показано, что I облегчает взаимодействие между II и фактором транскрипции Sp1 (III) с образованием тройного комплекса. Мутация в сайте Sp1 промотора P2 дикого типа значительно уменьшает кооперативный эффект I-II, что указывает на важную роль III в активации I промотора P2. Составной белок Gal4-I является сильным активатором промотора Gal-P2. Предложена модель, согласно к-рой кооперативное влияние I и II на промотор P2 связано с образованием тройного комплекса I-II-III на матрице ДНК. I облегчает взаимодействие II-III и принимает непосредственное участие в инициации транскрипции. США, Lab. Mol. Virol., Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-5005. Библ. 84

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAX
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ETS1
SP1
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
ПРОМОТОР P2
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dittmer, Jurgen; Pise-Masison, Cynthea A.; Clemens, Karen E.; Choi, Kyeong-Sook; Brady, John N.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.91

Homma, Takayuki.
Subunit interactions in the Escherichia coli protein translocase: SecE and SecG associate independently with SecY [Text] / Takayuki Homma, Tohru Yoshihisa, Koreaki Ito // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 408, N 1. - P11-15 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Взаимодействие субъединиц в протеинтранслоказе E. coli: SecE и SecG независимо ассоциируют с SecY
Аннотация: В клетках, экспрессирующих меченные гексагистидином SecE и SecY, изучено взаимодействие коровых субъединиц SecY, SecE и SecG протеинтранслоказы E. coli, экстрагированных из плазматической мембраны. Показано, что SecE и SecG независимо связываются с SecY как с центральной субъединицей протеинтранслоказы; тройной комплекс устойчивее двойных комплексов. Япония, Inst. Viral Res., Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНТРАНСЛОКАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ SECE, SECG И SECY
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Yoshihisa, Tohru; Ito, Koreaki

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.205

Сообщение о тройном синхронном раке правого легкого в составе аденокарциномы, плоскоклеточного и крупноклеточного типов [Text] / Yuichiro Takeda [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1996. - Vol. 36, N 2. - С. 147-154 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Оперировали больного 69 лет по поводу тройного первично-множественного рака правого легкого, проявившегося кровохарканьем. Три очага располагались во 2 и 6 сегментах. Диагноз установлен при компьютерной томографии и цитологическом исследовании. Произведена верхняя билобэктомия с сегментарной резекцией нижней доли. Гистологически подтверждены разные типы рака. Обсуждают принципы диагностики первичной множественности рака легкого. Ранее описаны 15 наблюдений множественности с тремя и более первичными очагами. 9 больных оперированы. Япония, Oharai Kaigan Hosp., Tokyo. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
СИНХРОННЫЙ
ТРОЙНОЙ
ГИСТОЛОГИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takeda, Yuichiro; Seike, Masahiro; Kawachi, Shigeto; Watanabe, Tatsurou; Kudoh, Shouji; Niitani, Hisanobu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.112

Interaction of human T-cell lymphotropic virus type I Tax, Ets1, and Sp1 in transactivation of the PTHrP P2 promoter [Text] / Jurgen Dittmer [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 8. - P4953-4958 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие белка Tax вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1, Ets1 и Sp1 в транс-активации промотора P2 PTHrP
Аннотация: С использованием дрожжевой 2-гибридной системы доказано, что белок Tax (I) вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1 взаимодействует с фактором транскрипции Ets1 (II). Двойная замена D22A, C23-S в I, устраняющая взаимодействие I-II, ингибирует кооперацию между I и II в активации промотора P2 родственного паратироидным гормонам белка PTHrP, т. е. взаимодействие между I и II важно для транс-активации промотора P2. Методом иммунопреципитации показано, что I облегчает взаимодействие между II и фактором транскрипции Sp1 (III) с образованием тройного комплекса. Мутация в сайте Sp1 промотора P2 дикого типа значительно уменьшает кооперативный эффект I-II, что указывает на важную роль III в активации I промотора P2. Составной белок Gal4-I является сильным активатором промотора Gal-P2. Предложена модель, согласно к-рой кооперативное влияние I и II на промотор P2 связано с образованием тройного комплекса I-II-III на матрице ДНК. I облегчает взаимодействие II-III и принимает непосредственное участие в инициации транскрипции. США, Lab. Mol. Virol., Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-5005. Библ. 84

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAX
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ETS1
SP1
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
ПРОМОТОР P2
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dittmer, Jurgen; Pise-Masison, Cynthea A.; Clemens, Karen E.; Choi, Kyeong-Sook; Brady, John N.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.174

Сообщение о тройном синхронном раке правого легкого в составе аденокарциномы, плоскоклеточного и крупноклеточного типов [Text] / Yuichiro Takeda [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1996. - Vol. 36, N 2. - С. 147-154 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Оперировали больного 69 лет по поводу тройного первично-множественного рака правого легкого, проявившегося кровохарканьем. Три очага располагались во 2 и 6 сегментах. Диагноз установлен при компьютерной томографии и цитологическом исследовании. Произведена верхняя билобэктомия с сегментарной резекцией нижней доли. Гистологически подтверждены разные типы рака. Обсуждают принципы диагностики первичной множественности рака легкого. Ранее описаны 15 наблюдений множественности с тремя и более первичными очагами. 9 больных оперированы. Япония, Oharai Kaigan Hosp., Tokyo. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
СИНХРОННЫЙ
ТРОЙНОЙ
ГИСТОЛОГИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takeda, Yuichiro; Seike, Masahiro; Kawachi, Shigeto; Watanabe, Tatsurou; Kudoh, Shouji; Niitani, Hisanobu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.02-04В3.81

Two short peptide sequences repeated three times in carrot 'бета'-tubulin [Text] / Shoji Okamura [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 43, N 4. - P807-811 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: В 'бета'-тубулине моркови трижды повторяются две короткие пептидные последовательности
Аннотация: В области 3-го экзона 'бета'-тубулина моркови по 3 раза повторяются пептиды (STY)QQ(YM) и MFR(R,X)(V,K); первый из этих пептидов соседствует с идентично заряженными группами; в составе 2-го пептида содержатся 2-3 основные аминокислоты. Показана значительная консервативность этих последовательностей среди всех эукариотов за исключением грибов, у к-рых отсутствует пептид SQQY. Япония, Fac. Pharm. Sci., Toyama Med. Pharm., Univ., Toyama 930-01. Библ. 14

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: 'БЕТА'-ТУБУЛИН
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ПЕПТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТРОЙНОЙ ПОВТОР
МОРКОВЬ

Доп.точки доступа:
Okamura, Shoji; Sonehara, Kazuhiko; Naito, Keiko; Okahara, Koichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.04-04А3.470

Synthesis, structure and surface dynamics of phosphorylcholine functional biomimicking polymers [Text] / L. Ruiz [et al.] // Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 11-12. - P987-998 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Синтез, структура и динамика поверхности фосфорилхолиновых полимеров, функционально имитирующих биологические клеточные мембраны
Аннотация: 2-акрилоилоксиэтилфосфорилхолин был синтезирован и сополимеризован с метилметакрилатом и метилакрилатом. Объемные свойства и растворение оценивали с помощью анализа элементов, дифференциальной сканирующей калориметрии и МР. Обсуждается возможность передачи цепи. Поверхностные свойства исследовали с помощью времяпролетной масс-спектрометрии вторичных ионов и рентгеноэлектронной спектроскопии. Оценены такие in vitro характеристики тройного сополимера. Обнаружено, что низкая концентрация фосфорилхолина приводит к образованию амфифильного тройного сополимера. Поверхностные свойства тройного сополимера зависит от аффинности групп фосфорилхолина к окружающей среде. Даже низкие концентрации фосфорилхолина приводит к значительному снижению прикрепления клеток. Швейцария, Dep. of Material Science, Swiss Federal Inst. of Technology, CH-1015, Lausanne. Ил. 12. Библ. 52

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
ФОСФОРИЛХОЛИН
АКРИЛАТЫ
ПОВЕРХНОСТНАЯ И ОБЪЕМНАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ
ТРОЙНОЙ СОПОЛИМЕР
ПРИКРЕПЛЕНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ruiz, L.; Hilborn, J.G.; Leonard, D.; Mathieu, H.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.418

The ternary complex of aminoacylated tRNA and EF-Tu - GTP. Recognition of a bond and a fold [Text] : [Pap.] OJI Semin. "Posttranscript. Contr. Gene Express.: Regul. Role RNA", Hakone, Nov. 10-14, 1996 / P. Nissen [et al.] // Biochimie. - 1996. - Vol. 78, N 11-12. - P921-933 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Тройной комплекс аминоацилированной тРНК и EF-Tu-ГТФ. Узнавание связи и складки
Аннотация: Обзор. Рентгеноструктурный анализ тройного комплекса дрожжевой фен-тРНК{фен}, фактора элонгации EF-Tu (I) из Thermus aquaticus и негидролизуемого аналога ГТФ (ГДФ-NP) обнаружил многие детали узнавания I аминоацил-тРНК (II). I-ГТФ узнает аминоацильную связь и одну сторону складки остова акцепторной спирали и имеет высокое сродство ко всем обычным элонгаторным II, связываясь в них с этим мотивом. Однако I не связывается с деацилированными тРНК, инициаторной тРНК и специфичной для селеноцистеина тРНК{SeC}. Тонкие перестройки полости связывания II могут оптимизировать соответствие с любой боковой цепью аминоацильной группы и взаимодействия с I стабилизируют 3-аминоацильный изомер II. Общая комплементарность характерна для положения сайтов связывания в тРНК для аминоацил-тРНК-синтетаз и для I. Образование комплекса высокоспецифично для конформации I-ГТФ, что может объяснить влияние различных мутаций. Дания, Dep. of Molecular and Structural Biol., Aarhus Univ., DK-3000 Aarhus C. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
ФАКТОР EF-TU
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС ТРНК-EF-TU-ГТФ
ОБРАЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Nissen, P.; Kjeldgaard, M.; Thirup, S.; Clark, B.F.C.; Nyborg, J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска