СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.060

Function of the cytoplasmic domain of a retroviral transmembrane protein: р15Е-р2Е cleavage activates the membrane fusion capability of the murine leukemia virus Env protein [Text] / A. Rein [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1773-1781
Перевод заглавия: Функция цитоплазматического домена ретровирусного трансмембранного белка: расщепление р15Ер2Е активирует способность Env белка вируса лейкоза мышей к слиянию мембран
Аннотация: Комплекс Env вирусов лейкоза мышей (ВЛМ) первоначально расщепляется клеточной протеазой на gp70 и pre15Е. После выделения вирусной частицы из Кл 16 С-концевых остатков удаляются из цитоплазматич. домена pre15Е вирусной протеазой, образуя зрелый р15Е и р2Е. Исследовали функцию этого расщепления, используя мутант ВЛМ Молони, названный р2Е{-}, в к-ром кодирующая Env область оканчивается в сайте расщепления. Этот мутант синтезирует только усеченную зрелую формы ТМ, не образуя предшественника. При кокультивировании Кл, экспрессирующих этот усеченный белок Env, с Кл NIH 3Т3 они индуцировали быстрое слияние Кл-Кл. Т. обр., усеченная форма, обычно присутствующая в вирионе, а не в вируспродуцирующих Кл, способна вызывать слияние мембран. Считают, что состоящий из 16 остатков "хвост" р2Е подавляет эту активность Env до тех пор, пока вирус не покинет Кл. Вирионы р2Е{-} оказались инфекционными, хотя их инфекционность была ниже таковой дикого типа. Это показывает, что р2Е не играет основной роли в процессе инфекции. Слияние наблюдали также при инфицировании химерным вирусом р2Е{-}, в к-ром gp70 и почти весь р15Е происходили скорее от амфотропного ВЛМ, чем от вируса Молони. У другого мутанта была изменена аминок-та в сайте расщепления. Белок pre15Е этого мутанта не расщепляется. При включении в вирион мутантного комплекса Env эти частицы обладали очень низкой специфич. инфекционностью. Рез-ты указывает на то, что событие расщепления является ключевым для инфекционности в соответствии с идеей о том, что удаление р2Е активирует способность Env комплекса к слиянию мембран. США, NCI, FCRDC, P. O. Box В, Frederick, MD 21702. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Rein, A.; Mirro, J.; Gordon, Haynes J.; Ernst, S.M.; Nagashima, K.

Патент 5208321 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/00.

HIV-2 transmembrane glycoprotein homodimer (GP 80) [Текст] / Ara G. Hovanessian [и др.] ; Institut Pasteur. - № 356459 ; Заявл. 25.05.1989 ; Опубл. 04.05.1993
Перевод заглавия: Трансмембранный гликопротеиновый гомодимер ВИЧ-2 (GP80).
Аннотация: Гликопротеин 80 кД (gp80) вырабатывается в клетках, зараженных ВИЧ-2, вместе с 3 др. гликопротеинами: внеклет. gp125, предшественником гликопротеина оболочки gp140 и временной димерной формой предыдущего gp300. Только gp125 и gp80 связаны с вирионом ВИЧ-2. Как и др. гликопротеины, gp80 распознавался всеми ВИЧ-2 специф. человеческими сыворотками. Мышиные антитела против gp300 распознавали все 4 гликопротеина. Моноклональные антитела, получ. против синт. полипептида, соотв-щего последовательности трансмембр. гликопротеина ВИЧ-2, распознавали gp140, gp300, gp80, тем самым подтверждая, что gp80 должен быть родствен трансмембр. белкам оболочки. Димеризацию предшественника и трансмембр. гликопротеин также наблюдали в клетках, инфицированных обезьяньим вирусом иммунодефицита. Считают, что димеризация м. б. необходима для процессинга этих белков в зрелые продукты, внеклет. и трансмембр. гликопротеины, а также, что димерная форма важна для оптим. структуры вируса и его инфективности. США.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP80
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hovanessian, Ara G.; Rey, Marie-Anne; Laurent, Anne G.; Krust, Bernard; Montagnier, Lue; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.487

Genetic and antigenic characterization of caev (caprine arthritis-encephalitis virus) recombinant transmembrane protein [Text] / S. Rosati [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P363-370 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Генетическая и антигенная характеристика рекомбинантного трансмембранного белка вируса артрита-энцефалита коз
Аннотация: Амплифицировали, клонировали и экспрессировали с помощью рекомбинантной плазмиды в E. coli фрагмент гена env итальянского штамма вируса артрита-энцефалита коз (ВА-ЭК), слитого с геном глютатион-S-трансферазы. Секвенирование гена выявило гомологию 63-66% аминокислот с тремя лентивирусами овец, гомологию 83% аминокислот с одним лентивирусом коз. Экспрессировали рекомбинантный трансмембранный белок, очищали его в денатурирующих условиях и использовали в качестве антигена при иммуноферментном анализе (ИФА), а также при блоттинге по Вестерну. В возрасте между 20 и 33 нед обнаружили у больных с естественно зараженных коз сероконверсию при использовании метода иммуноблота и непрямого ИФА. Чувствительность непрямого ИФА была выше, чем метод иммунодиффузии в геле агара. Рекомендуют использовать рекомбинантный трансмембранный белок для серодиагностики ВА-ЭК. Италия, Dip. di Produzioni Animali, Epidemiol. ed Ecologia, Univ. di Torino. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС АРТРИТА-ЭНЦЕФАЛИТА КОЗ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rosati, S.; Pittau, M.; Tolari, F.; Erre, G.; Kwang, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.158

Effect of amino acid substitutions on calmodulin binding and cytolytic properties of the LLP-1 peptide segment of human immunodeficiency virus type 1 transmembrane protein [Text] / Sarah Burroughs Tencza [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5199-5202 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние замещений аминокислот на связывание калмодулина и цитолитические свойства пептидного сегмента LLP-1 трансмембранного белка вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Фрагмент трансмембранного белка ВИЧ-1 обладает цитолитическими свойствами и способностью связывать калмодулин. Эти св-ва связывают со способностью вируса при персистирующей инфекции вызывать цитопатический эффект и нарушать клеточные функции. Изучали связь между структурой этого участка белка и способностью литического пептида лентивирусов (LLP-1) вируса ВИЧ-1 специфически связывать калмодулин и проявлять цитолитическую активность. Показано, что даже минимальные изменения в составе аминокислот указанного пептида оказывают выраженное влияние на эти функции. Полагают, что высоко консервативные последовательности аминокислот участка LLP-1 трансмембранного белка ассоциированы с цитопатическими свойствами ВИЧ-1. США, Univ. of Pittsburg Sch. of Med., Pittsburg, PA 15261. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПЕПТИДНЫЕ СЕГМЕНТЫ
КАЛМОДУЛИН-СВЯЗЫВАНИЕ
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Tencza, Sarah Burroughs; Miller, Mark A.; Islam, Kazi; Mietzner, Timothy A.; Montelaro, Ronald C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.02-04А3.121

Lucas, C.
Application of a neural network to the prediction of transmembrane regions of membrane proteins [Text] / C. Lucas, A. Tabesh, S. Khademi // Int. J. Modell. and Simul. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P73-77 . - ISSN 0228-6203
Перевод заглавия: Применение нейронной сети для предсказания трансмембранных областей мембранных белков
Аннотация: Предложена искусственная нейронная сеть для решения задач классификации в биохимии, возникающих в предсказании функциональных свойств биомакромолекул по данным о последовательностях. В сети используются радиальные базисные функции. Приведено описание ее структуры, метода обучения и результатов, полученных в ходе проведения испытаний в реальной задаче определения трансмембранных областей мембранных белков. Описаны планы практического внедрения новой системы. Иран, Dep. of Electrical and Computer Eng., Univ. of Tehran, P. O. Box 14395-515, Tehran. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Tabesh, A.; Khademi, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.445

Transmembrane-4 superfamily proteins CD81 (TAPA-1), CD82, CD63, and CD53 specifically associate with integrin 'альфа'[4]'бета'[1] (CD49d/CD29) [Text] / Brian A. Mannion [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - P2039-2047 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трансмембранные белки суперсемейства 4, CD81 (TAPA-1), CD82, CD63 и CD53 специфически ассоциированы с интегрином 'альфа'[4]'бета'[1] (CD49d/CD29)
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ) к 'альфа'[4] интегрину копреципитируют CD81 (TAPA-1), 25 кД белок клеточной поверхности различных 'альфа'[4]'бета'[1] положительных гемопоэтических клеточных линий, включая Molt 4, Jurkat, Ramos и трансфицированные 'альфа'[4] клетки K562. В реципрокных экспериментах интегрин 'альфа'[4]'бета'[1] (ULA 4, CD49d/CD29) может быть выделен из CD81 иммунопреципитатов. Анти-'альфа'[4] антитела также копреципитируют CD81 из 'альфа'[4]'бета'[7] положительной В-клеточной линии, RPMI 8866. CD81 не выявлен в 'альфа'[2]'бета'[1], 'альфа'[5]'бета'[1] или 'альфа'[L]'бета'[1] иммунопреципитатах. МонАТ к другим членам суперсемейства трансмембранных белков 4, включая CD53, CD63 и CD82 также копреципитируют 'альфа'[4]'бета'[1]. Как показано методом конфокальной микроскопии, CD81 и CD82 локализованы вместе с 'альфа'[4]'бета'[1] в кластерах на клеточной поверхности. Цитоплазматический домен 'альфа'[4] интегрина не вовлечен а ассоциацию 'альфа'[4]'бета'[1]/CD81, а также в ассоциацию, зависимую от двухвалентных катионов, ЭДТА, интегрин-активирующих монАТ или от расщепления 'альфа'[4] субъединицы. 2 независимых, дефицитных по способности к 'альфа'[4]-зависимой адгезии мутанта (D346E и D408E) дефицитны по способности к ассоцииации с CD81. Т. обр., CD81 и другие члены суперсемейства трансмембранных белков 4 могут участвовать в функционально-значимых взаимодействиях с 'альфа'[4]'бета'[1] и другими интегринами. США, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕГРИН АЛЬФА 4 БЕТА 1
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
МОЛЕКУЛА CD81
МОЛЕКУЛА CD82
МОЛЕКУЛА CD63
МОЛЕКУЛА CD53
АССОЦИАТИВНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mannion, Brian A.; Berditchevski, Fedor; Kraeft, Stine-Kathrein; Chen, Lan Bo; Hemler, Martin E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.233

Transmembrane protein and core antigens in protection against SIV infection [Text] / Shiu-Lok Hu [et al.] // Vaccines' 95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P167-173 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Трансмембранный белок и антигены сердцевины при защите от инфекции вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: Изучали эффективность рекомбинантных вакцин против лентивирусной инфекции приматов на модели патогенного вируса иммунодефицита обезьян (ВИО). Ранее авторы показали, что вакцины, основанные на gp160 оболочки ВИО, будучи живыми рекомбинантными или субъединичными, предохраняют макак от заражения клонированным гомологичным вирусом ВИО[mne]E11S. В настоящей работе изучали факторы, к-рые способны повлиять на эффективность вакцинации. Установили следующее: 1) живая рекомбинантная вакцина более активна, чем иммунизация субъединичным белком при первичном иммунном ответе на инфекцию ВИО; 2) поверхностный антиген gp130 и предшественник белка оболочки вызывают антитела в одинаковом титре, но защитный иммунитет вызывает не gp130, а gp160; 3) иммунизация только антигенами сердцевины не вызывала формирование нейтрализующих антител, и животные заражались вирусом, но его продукция была в 10-100 раз меньше, чем в контроле; 4) животные, иммунизированные смесью антигенов оболочки и сердцевины, содержали нейтрализующие антитела в низком титре, но не заболевали при заражении. Считают необходимым создавать рекомбинантные вакцины, содержащие многие антигены и нативные антигенные структуры. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИ ВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hu, Shiu-Lok; Polacino, Patricia; Stallard, Virginia; Klaniecki, James; Pennathur, Sridhar; Travis, Bruce M.; Misher, Lynda; Kornas, Harikllia; Morton, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.259

Cell type differences in Golgi retention signals for transmembane proteins [Text] / Bor Luen Tang [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 4. - P365-374 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Клетко-типические различия в сигнале удержания в Гольджи у трансмембранных белков
Аннотация: Трансмембранный домен (ТД) резидентных белков Гольджи, таких как 'бета'-галактозид-'альфа'2,6-сиалилтрансфераза (I) и N-ацетилглюкозаминилтрансфераза 1 (II) содержит сигнал удержания в Гольджи, переносящий способность к удержанию в Гольджи репортерных белков. Химерные конструкции белка клеточной поверхности дипептидилдипептидазы IV с ТД белков I и II при экспрессии в клетках MDCK и COS обнаруживаются в аппарате Гольджи, но при экспрессии в клетках CHO эти химерные белки появляются в везикулярных структурах, не содержащих маркера аппарата Гольджи. Химерные белки из клеток CHO резистентны к эндогликозидазе H. Т. обр. они проходят в ходе процессинга медиальную часть Гольджи и содержащие их везикулярные структуры относятся к компартменту пост-Гольджи. Показали, что эти везикулярные структуры содержат маркер лизосом катепсин Д. Удержание химерных белков в аппарате Гольджи клеток CHO полностью восстанавливается для химерного белка с ТД белка I и увеличивается для химерного белка с ТД белка II при включении в них фланкирующих ТД последовательностей. Сингапур, Membrane Biol. Lab., Inst. Mol. and Cell Biol., Nat. Univ. Singapure, Singapure 0511. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ
ЛИЗОСОМЫ
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Tang, Bor Luen; Low, Seng Hui; Wong, Siew Heng; Hong, Wanjin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.62

Homomeric interactions between transmembrane proteins of moloney murine leukemia virus [Text] / Xingqiang Li [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P1266-1270 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гомомерные взаимодействия между трансмембранными белками вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: С помощью двухгибридной дрожжевой системы исследовали гомомерные взаимодействия трансмембранных белков (ТМ) оболочки вируса лейкоза мышей Молони. Показали, что ТМ активно взаимодействуют между собой, но не с различными контрольными белками. Данные делеционного и мутационного анализов указывали на то, что предполагаемый мотив лейциновой застежки во внеклеточном домене ТМ существенен и достаточен для обеспечения связывания. В этом отношении наиболее важны первые три повтора в мотиве лейциновой застежки. Полагают, что ТМ-ТМ взаимодействия играют определенную роль на нек-рых этапах репликации вируса. США, Hammer Health Sci. Center, Columbia Univ. P & S. 701 W. 168th St., New York; NY 10032. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Xingqiang; McDermott, Brian; Yuan, Bing; Goff, Stephen P.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.496

Homomeric interactions between transmembrane proteins of moloney murine leukemia virus [Text] / Xingqiang Li [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P1266-1270 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гомомерные взаимодействия между трансмембранными белками вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: С помощью двухгибридной дрожжевой системы исследовали гомомерные взаимодействия трансмембранных белков (ТМ) оболочки вируса лейкоза мышей Молони. Показали, что ТМ активно взаимодействуют между собой, но не с различными контрольными белками. Данные делеционного и мутационного анализов указывали на то, что предполагаемый мотив лейциновой застежки во внеклеточном домене ТМ существенен и достаточен для обеспечения связывания. В этом отношении наиболее важны первые три повтора в мотиве лейциновой застежки. Полагают, что ТМ-ТМ взаимодействия играют определенную роль на нек-рых этапах репликации вируса. США, Hammer Health Sci. Center, Columbia Univ. P & S. 701 W. 168th St., New York; NY 10032. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Xingqiang; McDermott, Brian; Yuan, Bing; Goff, Stephen P.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.78

BHRF1, a viral homologue of the Bcl-2 oncogene, is conserved at both the sequence and functional level in different Epsterin-Barr virus isolates [Text] / Farhat Khanim [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P2987-2999 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вирусный гомолог BHRF1 онкогена Bcl-2 сохраняется как по последовательности, так и на функциональном уровне у различных изолятов вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: У вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) ген BHRF1 кодирует трансмембранный белок с мол. м. 17 кД (I), структурно и функционально гомологичный протоонкогену Bcl-2 (II). Секвенирован ген I из 15 изолятов ВЭБ различного географич. происхождения из здоровых людей и пациентов с различными вызванными ВЭБ болезнями. По сравнению с прототипным ВЭБ В95-8 обнаружено несколько аминокислотных замен, в основном сгруппированных около N-конца I вне консервативных доменов гомологов II. При преходящей трансфекции ни одна из этих мутаций в гене I из 8 изолятов ВЭБ не влияет на локализацию I. Однако локализация II или белка E1B-19K (III) аденовируса типа 12 не такая, как у I. Все 8 изолятов ВЭБ и III одинаково защищают клетки от ДНК-повреждающего агента цис-платина (IV), а II не вызывает защиту. Т. обр. несмотря на несколько аминокислотных замен в I нек-рых изолятов ВЭБ, способность I защищать от вызываемого IV апоптоза сохранилась, что указывает на важную роль I в отсрочке гибели клеток. Великобритания, CRC Inst. for Cancer Studies, Univ. of Birmingham Med. School, Birmingham B15 2TA. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИЗОЛЯТЫ
АНТИАПОПТОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Khanim, Farhat; Dawson, Chris; Meseda, C.A.; Dawson, Joanne; Mackett, Mike; Young, Lawrence S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.564

BHRF1, a viral homologue of the Bcl-2 oncogene, is conserved at both the sequence and functional level in different Epsterin-Barr virus isolates [Text] / Farhat Khanim [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P2987-2999 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вирусный гомолог BHRF1 онкогена Bcl-2 сохраняется как по последовательности, так и на функциональном уровне у различных изолятов вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: У вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) ген BHRF1 кодирует трансмембранный белок с мол. м. 17 кД (I), структурно и функционально гомологичный протоонкогену Bcl-2 (II). Секвенирован ген I из 15 изолятов ВЭБ различного географич. происхождения из здоровых людей и пациентов с различными вызванными ВЭБ болезнями. По сравнению с прототипным ВЭБ В95-8 обнаружено несколько аминокислотных замен, в основном сгруппированных около N-конца I вне консервативных доменов гомологов II. При преходящей трансфекции ни одна из этих мутаций в гене I из 8 изолятов ВЭБ не влияет на локализацию I. Однако локализация II или белка E1B-19K (III) аденовируса типа 12 не такая, как у I. Все 8 изолятов ВЭБ и III одинаково защищают клетки от ДНК-повреждающего агента цис-платина (IV), а II не вызывает защиту. Т. обр. несмотря на несколько аминокислотных замен в I нек-рых изолятов ВЭБ, способность I защищать от вызываемого IV апоптоза сохранилась, что указывает на важную роль I в отсрочке гибели клеток. Великобритания, CRC Inst. for Cancer Studies, Univ. of Birmingham Med. School, Birmingham B15 2TA. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИЗОЛЯТЫ
АНТИАПОПТОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Khanim, Farhat; Dawson, Chris; Meseda, C.A.; Dawson, Joanne; Mackett, Mike; Young, Lawrence S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.13

Cross-talk between adherens junctions and desmosomes depends on plakoglobin [Text] / Jani E. Lewis [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 4. - P919-934 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обмен информацией между адгезивными контактами (adherens junctions) и десмосомами зависит от плакоглобина
Аннотация: Известно, что в плоском эпителии формирование адгезивных контактов (АК) предшествует образованию десмосом (ДС). Указанные контактные структуры различаются между собой по составу: в АК входят Е- или Р-кадгерины, связанные с 'бета'-катенином или плакоглобином (I), ДС же состоят из кадгеринов (десмоглеины и десмоколлины), ассоциированных с I или десмоплакином. Авт. использовали Кл А431 эпидермоидной карциномы человека, не экспрессирующие кадгерины ДС и не способные формировать ДС. Показано, что трансфекция этих Кл Е- или Р-кадгеринами не восстанавливает их способности формировать ДС, и эти контактные структуры образуются только после одновременной трансфекции Кл кадгеринами и I. Предполагается, что I, единственный общий компонент ДС и АК, играет роль сигнала для формирования ДС. США [M. J. W.], Dep. Biol., Univ. Toledo, Toledo, OH 43606. Fax: (419) 530-7737. E-mail: mwheelo

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ДЕСМОСОМЫ/АДГЕЗИВНЫЕ КОНТАКТЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
КАДГЕРИНЫ
ПЛАКОГЛОБИН
КЛЕТКИ А431 ЭПИДЕРМОИДНОЙ КАРЦИНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Lewis, Jani E.; Wahl, James K.; Sass, Kristin M.; Jensen, Pamela J.; Johnson, Keith R.; Wheelock, Margaret J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.37

Vinculin is part of the E-cadherin adhesion complex [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Elisabeth E. Weiss [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P13 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Винкулин как часть комплекса адгезии Е-кадгерина

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
Е-КАДГЕРИН
ВИНКУЛИН

Доп.точки доступа:
Weiss, Elisabeth E.; Kroemker, Martina; MeBerschmidt, Tania; Jockusch, Brigitte M.; Rudiger, Manfred

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.94

Jones, David T.
Do transmembrane protein superfolds exist? [Text] / David T. Jones // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 423, N 3. - P281-285 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Существуют ли сверхукладки трансмембранных белков?
Аннотация: Краткий обзор. Анализ результатов предсказаний структуры трансмембранных белков показал существование нескольких топологических типов их укладки. Содержание: 1. Введение. 2. Методы. 3. Доля трансмембранных белков в представительных геномах. 4. Распределение предсказанных трансмембранных топологических типов. 5. Эволюционные аргументы в пользу формирования наблюдаемых распределений топологических типов. 6. Проверки на случайных последовательностях. 7. Заключения. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА
ПРЕДСКАЗАНИЕ
МЕТОДЫ
ТОПОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.79

Poon, Betty.
Identification of a domian within the human T-cell leukemia virus type 2 envelope required for syncytium induction and replication [Text] / Betty Poon, Irvin S. Y. Chen // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P1959-1966 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация домена в оболочке вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 2, требующегося для индукции синцитиев и репликации
Аннотация: С использованием линий клеток, чувствительных к образованию синцитиев при заражении вирусом Т-клеточного лейкоза человека типа 2 (ВТКЛЧ-2), но не ВТКЛЧ-1, сконструированы рекомбинанты ВТКЛЧ-1 и ВТКЛЧ-2 и изучена их способность индуцировать образование синцитиев у клеток BJAB и HeLa. На N-конце трансмембранного белка р21 ВТКЛЧ-2 идентифицирован домен слияния длиной 64 остатка, требующийся для индукции синцитиев. Конструирование способных к репликации геномных клонов ВТКЛЧ позволило установить корреляцию между способностью ВТКЛЧ-2 индуцировать синцитии и реплицироваться в клетках BJAB. Различия в способности индуцировать синцитии не связаны с различиями валового уровня белков Env (I) или уровня I, ассоциированных с клеточной мембраной, или с образованием мультимеров. США, Dep. Med., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90005-1678. Библ. 83

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ТИП 2
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Irvin S.Y.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.311

Poon, Betty.
Identification of a domian within the human T-cell leukemia virus type 2 envelope required for syncytium induction and replication [Text] / Betty Poon, Irvin S. Y. Chen // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P1959-1966 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация домена в оболочке вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 2, требующегося для индукции синцитиев и репликации
Аннотация: С использованием линий клеток, чувствительных к образованию синцитиев при заражении вирусом Т-клеточного лейкоза человека типа 2 (ВТКЛЧ-2), но не ВТКЛЧ-1, сконструированы рекомбинанты ВТКЛЧ-1 и ВТКЛЧ-2 и изучена их способность индуцировать образование синцитиев у клеток BJAB и HeLa. На N-конце трансмембранного белка р21 ВТКЛЧ-2 идентифицирован домен слияния длиной 64 остатка, требующийся для индукции синцитиев. Конструирование способных к репликации геномных клонов ВТКЛЧ позволило установить корреляцию между способностью ВТКЛЧ-2 индуцировать синцитии и реплицироваться в клетках BJAB. Различия в способности индуцировать синцитии не связаны с различиями валового уровня белков Env (I) или уровня I, ассоциированных с клеточной мембраной, или с образованием мультимеров. США, Dep. Med., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90005-1678. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ТИП 2
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Irvin S.Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.261

A novel membrane protein is a mouse mannary tumor virus receptor [Text] / Tatyana V. Golovkina [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3066-3071 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый мембранный белок, являющийся рецептором вируса опухолей молочных желез мышей
Аннотация: Вирус опухолей молочных желез мышей (MMTV) инфицирует различные типы клеток (Кл), включая Кл молочной железы и лимфоидные Кл in vivo. Для идентификации клеточных рецепторов для этого вируса мышиной кДНК из библиотеки экспрессии трансфицировали Кл почки обезьяны Cos-7. Трансфицированные Кл, способные связывать вирус, были отобраны с использованием антител против вирусного оболочечного белка клеточной поверхности gp52. Один клон, выделенный из библиотеки, приготовленной из тимусной РНК новорожденных и названный MTVR, мог придавать вирусу способность связываться как с обезьяньими, так и с человеческими Кл. Это связывание блокировали антитела против MTVR. Кроме того, трансфекция MTVR в Кл CV1 делала их чувствительными к инфекции ретровирусным вектором на основе вируса лейкоза мышей, псевдотипированного оболочечным белком MMTV. Эпитоп, являющийся мишенью для MTVR, фракционировался совместно с клеточными мембранами. Коиммунопреципитация оболочечного белка MMTV и слитого белка MTVR-кроличий Fc показала, что эти два белка связаны друг с другом. Последовательность клона MTVR является уникальной, не имеет гомологии с известными мембранными белками и транскрибируется во многих тканях. США, [S. R. Ross], Dep. of Microbiol. Cancer Center, Univ. of Pennsylvania, 526 CRB, 415 Curie Blvd., Philadelphia, PA 19104-6142. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Golovkina, Tatyana V.; Dzuris, John; van, den Hoogen Bernadette; Jaffe, Aron B.; Wright, Paul C.; Cofer, Shelagh M.; Ross, Susan R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.202

A novel membrane protein is a mouse mannary tumor virus receptor [Text] / Tatyana V. Golovkina [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3066-3071 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый мембранный белок, являющийся рецептором вируса опухолей молочных желез мышей
Аннотация: Вирус опухолей молочных желез мышей (MMTV) инфицирует различные типы клеток (Кл), включая Кл молочной железы и лимфоидные Кл in vivo. Для идентификации клеточных рецепторов для этого вируса мышиной кДНК из библиотеки экспрессии трансфицировали Кл почки обезьяны Cos-7. Трансфицированные Кл, способные связывать вирус, были отобраны с использованием антител против вирусного оболочечного белка клеточной поверхности gp52. Один клон, выделенный из библиотеки, приготовленной из тимусной РНК новорожденных и названный MTVR, мог придавать вирусу способность связываться как с обезьяньими, так и с человеческими Кл. Это связывание блокировали антитела против MTVR. Кроме того, трансфекция MTVR в Кл CV1 делала их чувствительными к инфекции ретровирусным вектором на основе вируса лейкоза мышей, псевдотипированного оболочечным белком MMTV. Эпитоп, являющийся мишенью для MTVR, фракционировался совместно с клеточными мембранами. Коиммунопреципитация оболочечного белка MMTV и слитого белка MTVR-кроличий Fc показала, что эти два белка связаны друг с другом. Последовательность клона MTVR является уникальной, не имеет гомологии с известными мембранными белками и транскрибируется во многих тканях. США, [S. R. Ross], Dep. of Microbiol. Cancer Center, Univ. of Pennsylvania, 526 CRB, 415 Curie Blvd., Philadelphia, PA 19104-6142. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Golovkina, Tatyana V.; Dzuris, John; van, den Hoogen Bernadette; Jaffe, Aron B.; Wright, Paul C.; Cofer, Shelagh M.; Ross, Susan R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.226

Fan, Jinjiang.
Characterization of cDNAs encoding a new family of tetraspanins from schistosomes - the Sj25 family [Text] / Jinjiang Fan, Paul J. Brindley // Gene. - 1998. - Vol. 219, N 1-2. - P1-8 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика кДНК, кодирующих новое семейство тетраспанинов шистосом, - семейство Sj25
Аннотация: Тетраспанины (ТС), известные также как члены трансмембранного суперсемейства 4, образуют группу поверхностных антигенов. ТС содержат 4 гидрофобных домена. Из клеток кровяной формы Schistosoma japonicum выделена и охарактеризована новая кДНК, кодирующая ТС 736 (TE736). Секвенирование кДНК TE736 показало, что TE736 сходна с Sm23/Sj23/Sh23 и с Sj25/TM4 шистосом и с др. ТС. Показано, что TE736, как и др. ТС, содержит 4 потенциальных трансмембранных домена. Выравнивание последовательностей ТС выявило их высокую консервативность и присутствие цистеина во второй внеклеточной петле TE736. По данным филогенетического анализа примерно 30 ТС млекопитающих и др. групп животных TE736, Sj25/TM4 и 2 последовательности из S. mansoni образуют отдельное семейство ТС. Это семейство ТС названо Sj25. TE736 кодирует единственный ген, который экспрессируется по меньшей мере на 2 стадиях жизненного цикла S. japonicum. Австралия, Molec. Parasitol. Unit, Australian Ctr International Tropical Hlth Nutration, Queensland Inst. Med. Res., Post Office, Royal Brisbane Hosp., Herston, Queensland, 4029. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ТЕТРАСПАНИНЫ
СЕМЕЙСТВО SJ25
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
TE736
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
SCHISTOSOMA JAPONICUM
ПРОСТЕЙШИЕ

Доп.точки доступа:
Brindley, Paul J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска