Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУРАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 310
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.145

   
    Growth factor antagonists in vascular disease: effect of suramine on smooth muscle cell proliferation in vitro and neointimal formation in vivo [Text] : abstr. Keystone Symp. "Influm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis, Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / C. J. Molloy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P271 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антагонисты факторов роста при патологии сосудов: влияние сурамина на пролиферацию гладкомышечных клеток in vitro и на новообразование внутренней оболочки сосудов in vivo
Аннотация: В культуре гладкомышечных клеток (Кл) из аорты крысы сурамин (10-100 мкМ) угнетает митогенный эффект факторов роста (ФР): ФР тромбоцитов и основного ФР фибробластов, а также блокирует с IC[5][0] 'ЭКВИВ'50 мкм позднее митогенное действие ангиотензина II, эндотелина-1 или 'альфа'-тромбина. Сурамин (100 мкМ) угнетает гидролиз фосфатидилинозита, стимулируемый ФР, и кондиционированной средой Кл, стимулированных ангиотензином II, но не угнетает гидролиз, вызванный индукторами позднего митогенного эффекта. Введение (в/бр) через день сурамина по 25 мкг/кг крысам с поврежденной раздуваемым катетером сонной артерией снижает на 30% новообразование внутренней оболочки артерии в ходе гиперплазии в поврежденных участках. США, Dep. Cardiovascular Biochemistry, Pharmacology, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Princeton, NJ 08543.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
МИТОГЕНЫ
СУРАМИН
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
ГИПЕРПЛАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Molloy, C.J.; Weber, H.; Ferrer, P.; Jenkins-West, T.; Valentine, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.103

    Hall, David A.
    Effects of suramin of increases in cytosolic calcium and on inhibition of adenylate cyclase induced by adenosine 5'-diphosphate in human platelets [Text] : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Lomg Acting Drugf Involv. Translocat. to Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993 / David A. Hall, Susanna M. O. Hourani // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P1013-1018 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние сурамина на индуцированное аденозин-5'-дифосфатом повышение уровня Ca в цитозоле и на подавление аденилатциклазы в тромбоцитах человека
Аннотация: Сумарин (50-200 мкМ) действует как антагонист P[2]-рецепторов АДФ и снижает индуцированное АДФ повышение содержания Ca{2+} в цитозоле тромбоцитов. Кинетич. анализ показал, что антагонизм не имеет простой конкурентный характер. Сурамин неконкурентно угнетает повышение уровня Ca{2+} под действием серотонина. Сурамин (50-400 мкМ) служит также конкурентным антагонистом при действии АДФ на стимулируемое простагландином E1 накопление в тромбоцитах цАМФ, снижая при этом максимальный эффект адреналина, но не простагландина. Великобритания, [M.O.H.], Sch. Biol. Sci., Univ. Surrey, Guilford GU2 5XH. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦАМФ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СУРАМИН
АДФ
РЕЦЕПТОРЫ P[2]
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Hourani, Susanna M.O.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.127

   
    Study of the effects of suramin on mice with experimental tumour models [Text] / Y. Mihailov [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 8. - P143-145 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Исследование эффектов сурамина у мышей с экспериментальными моделями опухолей
Аннотация: Введение мышам сурамина (I) на 1, 5 и 9 сут после имплантации клеток лейкоза Р388 в разовой дозе 5 мг/кг в/б приводит к увеличению средней продолжительности жизни на 42%; в разовой дозе 10 мг/кг, однако, I неэффективен. У мышей с опухолью Эрлиха аналогичное введение I эффективно только в разовой дозе 15 мг/кг. При этом введение I дозозависимо увеличивает количество хромосомных аберраций в клетках костного мозга. Приводят также данные о разнонаправленных изменениях количества эритроцитов и лейкоцитов периферической крови после однократного введения разных доз I. Болгария, Inst. Microbiology Bulgarian Acad. Sci. 1113 Sofia. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЛЕЙКОЗ Р388
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СУРАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mihailov, Y.; Karaivanova, M.; Toshkov, A.; Topashka, M.; Gagov, I.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.016

    Hall, David A.
    Effects of suramin on increases in cytosolic calcium and on inhibition of adenylate cyclase induced by adenosine 5'diphosphate in human platelets [Text] / David A. Hall, Susanna M. O. Hourani // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P1013-1018 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние сурамина на индуцированные аденозин-5'-дифосфатом повышение уровня Ca в цитозоле и на подавление аденилатциклазы в тромбоцитах человека
Аннотация: Сурамин (50-200 мкМ) действует как антагонист индуцированного АДФ повышения содержания Са{2}{+} в цитозоле тромбоцитов, не угнетающий максим. ответа на АДФ. Показано, что антагонизм не носит исключительно конкурентный характер и сказывается сходным образом на агрегации тромбоцитов. Сурамин также угнетает неконкурентно повышение уровня Са{2}{+} под действием серотонина. Сурамин (50-400 кмК) служит также конкурентным антагонистом при действии АДФ на стимулируемое простагландином Е1 накопление в тромбоцитах цАМФ, снижая при этом максим. эффект адреналина, но не простагландина. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Surrey, Guilford GU2 5XH. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РЕЦЕПТОРЫ
АРФ
СУРАМИН
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Hourani, Susanna M.O.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.045

   
    c-myc down-regulation in suramin-treated HL60 cells precedes growth inhibition but does not trigger differentiation [Text] / Noa Ben-Baruch [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P73-78
Перевод заглавия: Понижающая регуляция [гена] c-myc в клетках HL60, [подвергнутых] воздействию сурамина, предшествует торможению роста, но не запускает дифференцировку [клеток]
Аннотация: Добавление сурамина (I; 100 мкг/мл) в среду инкубации клеток миелоидного лейкоза человека HL60 приводит к подавлению экспрессии гена c-myc и торможению роста клеток. Эффект I сходен с эффектами ретиноевой кислоты (1 мкМ), диметилсульфоксида (1,3%) и 12-Отетрадеканоилфорбол-13-ацетата (50 нг/мл). В отличие от этих веществ, однако, I не стимулирует дифференцировку клеток. Заключают, что подавление экспрессии гена c-myc недостаточно для стимуляции дифференцировки клеток. США, Lab. Biological Chemistry, Nat. Inst. of Health, 37, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: СУРАМИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL60
C-MYC
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТОРМОЖЕНИЕ РОСТА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Ben-Baruch, Noa; Reinhold, William C.; Alexandrova, Nadia; Ichinose, Ichiro; Blake, Mellissa; Trepel, Jane B.; Zajac-Kaye, Maria

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.045

   
    Growth, morphology, and morphometry of human hypertrophic prostate cells treated with suramin in vitro [Text] / Angeli Sergio De [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P117-124 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Рост, морфология и морфометрия клеток гипертрофированной предстательной железы человека, подвергнутых воздействию сурамина in vitro
Аннотация: Добавление сурамина (I) (50-100 мкМ) в среду инкубации клеток гипертрофированной предстательной железы человека U285 дозозависимо подавляет рост клеток; после воздействия I в макс. концентрации клетки приобретают круглую форму и не способны формировать монослой. Обсуждают возможные механизмы цитостатического действия препаратов группы нафтилполисульфонилмочевины. Италия, Lab. Cellular Cultures and Blood Bank Dept, Regional Hospital USSL 10 Treviso, Piazzale dell' Ospedale, 31100 Treviso. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: СУРАМИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТКИ U285
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Angeli Sergio; Fandella, Andrea; Conconi, Maria Teresa; Anselmo, Giuseppe; Parnigotto, Pier Paolo

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.091

   
    Suramin in patients with metastatic colorectal cancer pretreated with fluoropyrimidine-based chemotherapy [Text] / Alfredo Falcone [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 2. - P440- 443
Перевод заглавия: Сурамин у больных с метастатическим колоректальным раком ранее леченных химиотерапией, включающей фторпиримидины
Аннотация: Сурамин (I) - полисульфанированная нафтилмочевина - в опытах in vitro активен по отношению к клеткам колоректального рака человека. I применен у 20 б-ных в виде длительных 6-дневных инфузии каждую неделю в течение 8 последовательных недель в дозах, обеспечивающих концентрацию I в плазме крови на уровне 200-250 г/мл (начальная доза 350 мг/м). Эффекта не отмечено. Побочные явления I-II ст. заключались в тошноте, рвоте, периферической нейропатии, повышении креатинина и протеинурии. Табл. 2. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРПИРИМИДИНЫ
СУРАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Falcone, Alfredo; Pfanner, Elisabetta; Cianci, Claudia; Danesi, Romano; Brunetti, Isa; Del, Tacca Mario; Conte, Pier Franco

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.193

   
    Suramin selectively inhibits the non-adrenergic non-cholinergic inhibitory junction potential in the guinea-pig stomach [Text] / Naotomo Ohno [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P121-123 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сурамин избирательно ингибирует неадренергические нехолинергические ингибирующие контактные потенциалы в желудке морских свинок
Аннотация: Трансмуральная электростимуляция препаратов круговых мышц дна желудка морских свинок индуцировала холинергич. возбуждающий контактный потенциал (ВКП), а в присутствии атропина - неадренергический нехолинергич. ингибирующий контактный потенциал (ИКП). Ингибитор Р[2]-пуринорецепторов сурамин (10{-}{5} М) усиливал амплитуду ВКП и подавлял ИКП, существенно не влияя на мембранный потенциал. Предполагается возможное участие АТФ в генерации ИКП. Япония, Nagoya City Univ. Medical School, Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
КОНТАКТНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СУРАМИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ohno, Naotomo; Ito, Kaoru M.; Yamamoto, Yoshimichi; Suzuki, Hikaru

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.070

   
    EinfluSS von Suramin und Hydrocortison-Acetat auf Tumorwachstum und Metastasierung im BALB/c-Mausmodell [Text] / H. L. Ko [et al.] // Dtsch. Z. Onkol. - 1994. - Vol. 26, N 6. - S158-161 . - ISSN 0931-0037
Перевод заглавия: Влияние сурамина и гидрокортизона ацетата на рост опухоли и метастазирование на мышиной модели BALB/c
Аннотация: The antineoplastic/antimetastatic activities of suramin and hydrocortisone-acetate were checked in the experimental sarcoma L-1/BALB/c-mouse model. After subcutaneous challenge, local L-1 tumor growth in mice was suppressed after suramin and hydrocortisone-acetate monotherapy (statistically significant for suramin only). However, the combination of both drugs did not definitely enhance antitumor activity as compared to suramin monotherapy. Concerning experimental metastasis, suramin significantly reduced lung colonization whereas hydrocortisone-acetate did not exert any inhibitory effect. The combination of both agents, however, offered an additionad effect to suramin monotherapy in preventing lung colonization. To elucidate possible pathomechanism of the antitumor activity of suramin and hydrocortisone-acetate the mitotic activity of tumor cells was checked histopathologically for local tumor tissue. Monotherapy with both agents evidently reduced the mitotic activity of tumor cells, however, the combination of suramin and hydrocortisone-acetate was even more effectively inhibiting the mitotic tumor cell activity, as compared to monotherapy and nontreated control mice.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
СУРАМИН
ГИДРОКОРТИЗОНА АЦЕТАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ko, H.L.; Beuth, J.; Buss, G.; Gil, M.; Pulverer, G.; Jeljaszewicz, J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.129

    Hall, David A.
    Effects of suramin of increases in cytosolic calcium and on inhibition of adenylate cyclase induced by adenosine 5'-diphosphate in human platelets [Text] : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Lomg Acting Drugf Involv. Translocat. to Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993 / David A. Hall, Susanna M. O. Hourani // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P1013-1018 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние сурамина на индуцированное аденозин-5'-дифосфатом повышение уровня Ca в цитозоле и на подавление аденилатциклазы в тромбоцитах человека
Аннотация: Сумарин (50-200 мкМ) действует как антагонист P[2]-рецепторов АДФ и снижает индуцированное АДФ повышение содержания Ca{2+} в цитозоле тромбоцитов. Кинетич. анализ показал, что антагонизм не имеет простой конкурентный характер. Сурамин неконкурентно угнетает повышение уровня Ca{2+} под действием серотонина. Сурамин (50-400 мкМ) служит также конкурентным антагонистом при действии АДФ на стимулируемое простагландином E1 накопление в тромбоцитах цАМФ, снижая при этом максимальный эффект адреналина, но не простагландина. Великобритания, [M.O.H.], Sch. Biol. Sci., Univ. Surrey, Guilford GU2 5XH. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦАМФ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СУРАМИН
АДФ
РЕЦЕПТОРЫ P[2]
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Hourani, Susanna M.O.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.083

    Chamberlain, J.
    The effect of suramin on healing adult rodent dermal wounds [Text] / J. Chamberlain, M. Shah, M. W.J. Ferguson // J. Anat. - 1995. - Vol. 186, N 1. - P87-96 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Влияние сурамина на заживление кожных ран у взрослых грызунов
Аннотация: У взрослых крыс на спине производили 2 надреза на всю толщину кожи длиной 10 мм, 1 из к-рых служил контролем, а др. обрабатывали аналогом гепарина сурамином, к-рый ингибирует связывание факторов роста с соответствующими рецепторами. По данным иммуногистохимического исследования, на 7- и 14-й дни после нанесения раны на обработанной стороне кол-во моноцитов/макрофагов и кровеносных сосудов в области раны было больше, чем на контрольной, а интенсивность окрашивания внеклеточного матрикса - меньше чем в контроле. Через 70 дней после нанесения раны различия между обработанным и контрольным участками не выявлялись. Эффект был дозозависимым при конц-ии сурамина 0,04-40 мг/кг; при увеличении конц-ии он выходил на плато. Великобритания, [M. W. J. Ferguson], School of Biol. Sci., Univ. of Manchester, Manchester M13 9РТ. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: КОЖА
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ФАКТОРЫ РОСТА
СУРАМИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shah, M.; Ferguson, M.W.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.23

   
    Neurotoxicity associated with suramin [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm., St. Louis, Mo, July 31-Aug. 3, 1994 / Roberto J. Bitton [et al.] // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P360-361 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Нейротоксичность сурамина
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: СУРАМИН
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Bitton, Roberto J.; Figg, William D.; Myers, Charles E.; Venzon, David J.; Thibault, Alain; Dalakas, Marinos; Cooper, Michael R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.217

   
    P[2Y] purinoceptor and nucleotide receptor-induced relaxation of precontracted bovine aortic collateral artery rings: Differential sensitivity to suramin and indomethacin [Text] / Graeme F. Wilkinson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P881-887 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Релаксация предварительно сокращенных колечек коллатеральной артерии аорты быка под влиянием активации P[2Y]-пуринорецепторов и нуклеотидных рецепторов: различная чувствительность к сурамину и индометацину
Аннотация: На колечках коллатеральной артерии аорты быка выявлено существование независимых друг от друга P[2Y]-рецепторов и нуклеотидных рецепторов, через к-рые опосредуется эндотелийзависимая релаксация. АТФ действовала на оба типа рецепторов, тогда как АДФ действовала только на P[2Y]-рецепторы. Анализ эффектов индометацина и сурамина показал, что эти рецепторы по-разному модулируют выделение релаксирующих медиаторов. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ НУКЛЕОТИДОВ
АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
УТФ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ КОЛЕЧКИ
СУРАМИН
ИНДОМЕТАЦИН
РЕЛАКСИРУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Graeme F.; McKechnie, Kenneth; Dainty, Ian A.; Boarder, Michael R.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.09-04Т4.480

   
    Neurotoxicity associated with suramin [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm., St. Louis, Mo, July 31-Aug. 3, 1994 / Roberto J. Bitton [et al.] // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P360-361 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Нейротоксичность сурамина
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: СУРАМИН
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Bitton, Roberto J.; Figg, William D.; Myers, Charles E.; Venzon, David J.; Thibault, Alain; Dalakas, Marinos; Cooper, Michael R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.117

    Hu, D. E.
    Anti-angiogenic action of suramin and hydrocortisone in rats [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / D. E. Hu, T. -P.D. Fan // Brit. J. Pharmacol. [Мфиш]. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P163 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Антиангиогенное действие сурамина и гидрокортизона у крыс
Аннотация: Новообразование сосудов оценивали у крыс 'MARS''MARS' Wistar, к-рым имплантировали п/к полиэфирную губку, прорастание к-рой сосудами определяли по клиренсу {133}Xe. На 6-й и 10-й дни после имплантации губки клиренс {133}Xe за 6 мин составлял 22,2 и 32,5% соотв. При введении в губку 3 мг сурамина (I) эти значения снижались до 14,7 и 24,6% соотв. При снижении дозы I до 1 мг антиангиогенный эффект отсутствовал. Однократное введение I в дозе 100 мг/кг в/в на 1-й день после имплантации губки не влияло на васкуляризацию, стимулированную фактором роста фибробластов в дозе 6 пмоль, а в дозе 200 мг/кг I полностью блокировал стимулированный ангиогенез. При местном введении I в дозе 100 мкг показано, что он усиливал антиангиогенный эффект гидрокортизона в подпороговой дозе (0,1 мкг). Обсуждают возможность применения I для терапии ангиогенных заболеваний. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: СУРАМИН
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ГИДРОКОРТИЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fan, T.-P.D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.203

   
    Basic fibroblast growth factor: Intrinsic fluorescence changes upon binding of suramin and heparin [Text] / M. R. Ranson [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P165 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Основной фибробластный фактор роста. Изменения собственной флуоресценции при связывании сурамина и гепарина
Аннотация: Собственная флуоресценция основного фактора роста фибробластов (ОФРФ) определяется единственным остатком триптофана в рецептор-связывающей петле и большим числом остатков тирозина. Ингибитор взаимодействия ОФРФ с рецептором сурамин, связываясь с белком полностью тушит триптофановую флуоресценцию. Оценка по критическому расстоянию переноса энергии с триптофана на сурамин при случайной их взаимной ориентации ('каппа'{2} = 2/3) свидетельствует, что расстояние между ними '
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНОЙ
СОБСТВЕННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
СУРАМИН
ГЕПАРИН
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ranson, M.R.; Stone, A.L.; Porter, D.K.; Chen, R.F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.398

   
    P[2Y] purinoceptor and nucleotide receptor-induced relaxation of precontracted bovine aortic collateral artery rings: Differential sensitivity to suramin and indomethacin [Text] / Graeme F. Wilkinson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P881-887 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Релаксация предварительно сокращенных колечек коллатеральной артерии аорты быка под влиянием активации P[2Y]-пуринорецепторов и нуклеотидных рецепторов: различная чувствительность к сурамину и индометацину
Аннотация: На колечках коллатеральной артерии аорты быка выявлено существование независимых друг от друга P[2Y]-рецепторов и нуклеотидных рецепторов, через к-рые опосредуется эндотелийзависимая релаксация. АТФ действовала на оба типа рецепторов, тогда как АДФ действовала только на P[2Y]-рецепторы. Анализ эффектов индометацина и сурамина показал, что эти рецепторы по-разному модулируют выделение релаксирующих медиаторов. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ НУКЛЕОТИДОВ
АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
УТФ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ КОЛЕЧКИ
СУРАМИН
ИНДОМЕТАЦИН
РЕЛАКСИРУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Graeme F.; McKechnie, Kenneth; Dainty, Ian A.; Boarder, Michael R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.348

    Barajas-Lopez, Carlos.
    Suramin increases the efficacy of ATP to activate an inward current in myenteric neurons from guinea-pig ileum [Text] / Carlos Barajas-Lopez, Miguel Barrientos, Rosa Espinosa-Luna // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P141-145 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Повышение сурамином эффективности АТФ при активации входного тока в миентеральных нейронах подвздошной кишки морской свинки
Аннотация: Методом фиксации потенциала на изолированных нейронах миентерального сплетения подвздошной кишки морской свинки показано, что сурамин (I) в конц-ии 30 мкМ усиливал входной ток, генерируемый АТФ в конц-ии 30 мкМ. Величина EC[50] усиливающего эффекта I зависела от конц-ии АТФ и при конц-ии в 10 и 30 мкМ составляла 143 нМ и 5 мкМ соотв. Эффект I наблюдали в отсутствие Ca{2+} в среде инкубации нейронов, а также в присутствии тетродотоксина (1 мкМ). В опытах на изолированных сегментах подвздошной кишки обнаружено, что I в конц-ии 1000 мкМ не влиял на амплитуду быстрых возбуждающих постсинаптических потенциалов. Делают вывод об активирующем воздействии I на генерацию АТФ входных токов в миентеральном сплетении. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: СУРАМИН
АТФ
МИЕНТЕРАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВХОДНОЙ ТОК
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Barrientos, Miguel; Espinosa-Luna, Rosa

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.39

    Wieraszko, A.
    Facilitation of hippocampal potentials by suramin [Text] / A. Wieraszko // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 3. - P1097-1101 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Облегчение гиппокампальных потенциалов сурамином
Аннотация: На срезах гиппокампа мыши исследовали влияние сурамина (I), предполагаемого антагониста пуринорецепторов, на суммарные вызванные синаптические потенциалы. Аппликация I вызывала зависящее от конц-ии уменьшение наклона суммарных ВПСП и увеличение амплитуды популяционных спайков, к-рые сохранялись после отмыва препарата (длительная потенциация, ДП). Эффект I полностью устранялся аденилимидодифосфатом, негидролизуемым аналогом АТФ, и подавлялся в значительной мере антагонистами NMDA-рецепторов DL-2-амино-5-фосфоновалериановой к-той и MK-801. Эти рез-ты указывают на то, что I, помимо действия в качестве антагониста P[2]-рецепторов, способен также облегчать гиппокампальные потенциалы через механизмы, участвующие в индукции ДП. США, CSI/IBR Center for Dev. Neurosci. and Dev. Disabilities and Dep. Biology, City Univ. of New York, Staten Island, NY. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
ГИППОКАМП
СРЕЗЫ
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ СПАЙКИ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
СУРАМИН
МЫШИ

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.88

    Hu, D. E.
    Anti-angiogenic action of suramin and hydrocortisone in rats [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / D. E. Hu, T. -P.D. Fan // Brit. J. Pharmacol. [Мфиш]. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P163 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Антиангиогенное действие сурамина и гидрокортизона у крыс
Аннотация: Новообразование сосудов оценивали у крыс 'MARS''MARS' Wistar, к-рым имплантировали п/к полиэфирную губку, прорастание к-рой сосудами определяли по клиренсу {133}Xe. На 6-й и 10-й дни после имплантации губки клиренс {133}Xe за 6 мин составлял 22,2 и 32,5% соотв. При введении в губку 3 мг сурамина (I) эти значения снижались до 14,7 и 24,6% соотв. При снижении дозы I до 1 мг антиангиогенный эффект отсутствовал. Однократное введение I в дозе 100 мг/кг в/в на 1-й день после имплантации губки не влияло на васкуляризацию, стимулированную фактором роста фибробластов в дозе 6 пмоль, а в дозе 200 мг/кг I полностью блокировал стимулированный ангиогенез. При местном введении I в дозе 100 мкг показано, что он усиливал антиангиогенный эффект гидрокортизона в подпороговой дозе (0,1 мкг). Обсуждают возможность применения I для терапии ангиогенных заболеваний. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: СУРАМИН
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ГИДРОКОРТИЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fan, T.-P.D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)