СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТИМУЛИРУЕМЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.28

Kitada, Yasuyuki.
Anions modulate cation-induced responses of single units of the frog glossopharyngeal nerve [Text] / Yasuyuki Kitada // Brain Res. - 1995. - Vol. 694, N 1-2. - P253-263 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Анионы модулируют вызванные катионами ответы одиночных единиц языкоглоточного нерва лягушки
Аннотация: Fibers of the frog glossopharyngeal nerve that are sensitive to water stimulation also respond to Ca, Mg and Na salts. During stimulation with a salt, the cation and the anion are applied together and the anion could influence the response to the cation. We examined this interaction using single unit recordings at the level of fungiform papilla. Nerve impulses of large amplitude were recorded in response to the stimulation of adjacent papillae with increasing concentrations of various Ca, Mg and Na salts. For a given cation, the elicited spike frequency depended on the anion. For example, the responses of single fibers to Ca{2+} concentrations above 0.1 mM were maximal with CaSO[4] and minimal with Ca(SCN)[2]. The rank order of efficiency was CaSO[4]CaCl[2]=CaBr[2]=Ca(NO[3])[2]Ca(SCN)[2] for Ca{2+} ions at 5 mM. The effects of these anions were reversed for Mg and Na salt, the rank orders being Mg(SCN)[2]Mg(NO[3])[2]'='MgBr[2]=MgCl[2]MgSO[4], for Mg{2+} ions at 200 mM, and NaSCNNaI'='NaNO[3]NaBrNaClNaF=Na[2]SO[4], for Na{+} ions at 500 mM. All these sequences correspond to the lyotropic rank order of the anions. In stimulation by a mixture of Ca and Na salts, which have different rank orders with respect to anions, either the response to Ca{2+} ions or the response to Na{+} ions could be eliminated as a result of mutual antagonism between Ca{2+} and Na{+} ions. In this case, the rank order of anions was dependent only on the cation that was able to exert a stimulatory effect in the mixture. Threshold concentrations for Ca, Mg and Na salts are influenced by cationic properties, but not by anionic properties. We hypothesize that anions can modulate the efficacy of cation transduction by binding to a membrane element that interacts with each of the three distinct receptors for Ca{2+}, Mg{2+} and Na{+} ions without altering the affinities of these receptors for the respective cations

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕРВЫ
ЯЗЫКОГЛОТОЧНЫЙ НЕРВ
ОДИНОЧНЫЕ ЕДИНИЦЫ
АКТИВНОСТЬ
КАТИОН-СТИМУЛИРУЕМЫЕ ОТВЕТЫ
АНИОНЫ
ЛЯГУШКИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.64

Effect of 5'альфа'-dihydrotestosterone (DHT) on the transcription of nm23 and c-myc genes in human prostatic LNCaP cells [Text] / Ichiro Yoshimura [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 2. - P603-609 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние 5'альфа'-дигидротестостерона (DHT) на транскрипцию генов nm23 и c-myc в клетках LNCaP предстательной железы человека
Аннотация: Для выявления генов, стимулируемых андрогенами, использовали модельную систему андроген-зависимых клеток (Кл) LNCaP человека. Хотя в нечувствительных к андрогенам раковых Кл PC-3 и JCA-1 предстательной железы человека конститутивная экспрессия мРНК c-myc и nm-23 в 1,5-3 раза выше, только в LNCaP DHT индуцирует обе мРНК. Повышение уровня транскрипта nm23, гомолога нуклеотиддифосфаткиназы, начинается через 2 ч после обработки DHT. Макс. содержание мРНК nm23 отмечено к 4-му ч при конц-ии андогена 'ЭКВИВ'10{-9} М, к этому сроку экспрессия c-myc только инициируется. США, Dep. Biochem., New York Med. Coll., Valhalla, NY 10595. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ АНДРОГЕНАМИ
ГЕН NM23
ГЕН C-MYC
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН 5'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Ichiro; Wu, Joseph M.; Chen, Yuping; Ng, Chunyung; Mallough, Camille; Backer, Joseph M.; Mendola, Charmaine E.; Tazaki, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.129

Fagan, Kent A.
Functional Co-localization of transfected Ca{2+}-stimulable adenylyl cyclases with capacitative Ca{2+} entry sites [Text] / Kent A. Fagan, Rajesh Mahey, Dermot M. F. Cooper // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 21. - P12438-12444 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональная ко-локализация трансфектных Ca{2+}-стимулируемых аденилциклаз с емкостью Ca{2+}-входных центров
Аннотация: Изучали регуляцию 3-х аденилилциклаз - АСI, АСIII, АСVIII - физиологическим повышением конц-ии Ca{2+} при экспрессии в интактных клетках. Эти ферменты гетерологично экспрессировали в клетки HEK 293, причем условия были подобраны так, чтобы отличалась емкость Ca{2+}-входа как от внутреннего выделения Ca{2+}, так и от неспецифического повышения конц-ии Ca{2+} вокруг плазматической мембраны. Найдено, что существует обязательная связь Ca{2+}-чувствительных аденилилциклаз с Ca{2+}-емкостью входных центров. США, Univ. Colorado, Denver, Colorado 80262. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АДЕНИЛИЛЦИКЛАЗЫ
CA{2+}-СТИМУЛИРУЕМЫЕ
ИЗОФОРМЫ
КО-ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
КЛЕТКИ HEK 293

Доп.точки доступа:
Mahey, Rajesh; Cooper, Dermot M.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.332

Optically stimulated luminescence radiation dosimetry using doped silica glass [Text] / B. L. Lustus [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 1997. - Vol. 74, N 3. - P151-154 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Дозиметрия по оптически стимулированному люминесцентному излучению активированных силикатных стекол
Аннотация: Экспериментально исследованы физико-технические характеристики дозиметров на основе металло-полупроводниковых силикатных стекол, легированных пучком ионов. Стекла облучались 'гамма'-квантами {60}Co, после чего стимулировалась их люминесценция в зелено-голубой области оптического спектра путем облучения около-ИК светом маломощного диодного лазера. Высокая оптическая прозрачность стекол позволила свести к минимуму потери стимулированной люминесценции вследствие рассеяния и поглощения света. Показано, что подобные дозиметры обладают линейной дозовой чувствительностью в диапазоне экспозиционных доз от 10 мР до 50 кР. При использовании импульсного лазера для стимуляции может быть обеспечен режим многократного считывания показаний. США, Naval Res. Lab., 4555 Overlook Ave., S. W., Washington, DC 20375-5338. Ил. 5. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.05.11
Рубрики: ДОЗИМЕТРЫ ТВЕРДОТЕЛЬНЫЕ
ОПТИЧЕСКИ СТИМУЛИРУЕМЫЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ СИЛИКАТНЫЕ СТЕКЛА
ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ

Доп.точки доступа:
Lustus, B.L.; Rychnovsky, S.; Miller, M.A.; Pawlovich, K.J.; Huston, A.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.143

Фрейдлин, И. С.
Интерлейкин-12 ключевой цитокин иммунорегуляции [Текст] / И. С. Фрейдлин // Иммунология. - 1999. - N 4. - С. 5-9 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Интерлейкин(ИЛ)-12 описан в 1989 г. как фактор, активирующий естественные киллерные клетки (ЕКК) и цитотоксические Т-лимфоциты. Охарактеризованы: строение молекулы ИЛ-12; клетки, вырабатывающие ИЛ-12: моноциты, макрофаги, дендритные клетки, нейтрофилы, активированные В-лимфоциты (Л), в низких титрах - кератиноциты, клетки Лангерганса, интактные В-Л. Рецептором для ИЛ-12 является гликопротеин с мол. м. 180 кД, состоящий из 2 цепей: 'бета'1 и 'бета'2, к-рый экспрессируется на ЕКК, Т-Л, в меньшей степени - на CD5{+} B-Л. Оценивается биол. активность ИЛ-12, его взаимоотношения с др. цитокинами; нарушения иммунитета при дефиците ИЛ-12: нарушение синтеза интерферона-'гамма', активности Th1 T-Л, ослабление реакций гиперчувствительности замедленного типа, подавление антимикробного иммунитета. Гиперэкспрессия ИЛ-12 приводит к развитию септического шока. Приведены данные о клиническом применении ИЛ-12, гл. обр., для стимуляции клеточного иммунитета, включая онкологических больных. Россия, НИИЭМ, С.-Петербург. Библ. 69

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ КЛЕТКИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
ОБЗОР
БИБЛ. 69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.160

Фрейдлин, И. С.
Интерлейкин-12 ключевой цитокин иммунорегуляции [Текст] / И. С. Фрейдлин // Иммунология. - 1999. - N 4. - С. 5-9 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Интерлейкин(ИЛ)-12 описан в 1989 г. как фактор, активирующий естественные киллерные клетки (ЕКК) и цитотоксические Т-лимфоциты. Охарактеризованы: строение молекулы ИЛ-12; клетки, вырабатывающие ИЛ-12: моноциты, макрофаги, дендритные клетки, нейтрофилы, активированные В-лимфоциты (Л), в низких титрах - кератиноциты, клетки Лангерганса, интактные В-Л. Рецептором для ИЛ-12 является гликопротеин с мол. м. 180 кД, состоящий из 2 цепей: 'бета'1 и 'бета'2, к-рый экспрессируется на ЕКК, Т-Л, в меньшей степени - на CD5{+} B-Л. Оценивается биол. активность ИЛ-12, его взаимоотношения с др. цитокинами; нарушения иммунитета при дефиците ИЛ-12: нарушение синтеза интерферона-'гамма', активности Th1 T-Л, ослабление реакций гиперчувствительности замедленного типа, подавление антимикробного иммунитета. Гиперэкспрессия ИЛ-12 приводит к развитию септического шока. Приведены данные о клиническом применении ИЛ-12, гл. обр., для стимуляции клеточного иммунитета, включая онкологических больных. Россия, НИИЭМ, С.-Петербург. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ КЛЕТКИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
ОБЗОР
БИБЛ. 69

Патент 5965897 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 23/04.

High resolution storage phosphor X-ray imaging device [Текст] / Valentin Elkind [и др.] ; X-Medica Ltd. - № 09/018964 ; Заявл. 05.02.1998 ; Опубл. 12.10.1999
Перевод заглавия: Устройство с запоминающим люминофором для получения рентгеновского изображения с высоким пространственным разрешением
Аннотация: Патент на устройство для получения рентгеновского изображения с высоким пространственным разрешением (ПР), превышающим ПР приемной ПЗС-матрицы. Предлагается использовать пластину с стимулируемым люминофором (ПСЛ), заключенную между 2 слоями стимулирующих электродов. В 1-ом слое имеется набор параллельных электродов, ориентированных под углом к набору параллельных электродов другого слоя. Рентгеновское излучение, прошедшее через тело исследуемого пациента, создает скрытое изображение в ПСЛ. ПСЛ излучает свет в той точке, где пересекаются электроды, на к-рые подается определенный потенциал. ПР ПСЛ может быть очень высоким, напр., 9000*7000 элементов. С целью использования недорогого приемника светового излучения - ПЗС-матрицы с малым ПР, напр., 1000*1000 элементов, предлагается считывать и запоминать в цифровой памяти изображение поочередно с отдельных участков ПСЛ

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.13
Рубрики: ДЕТЕКТОРЫ ТВЕРДОТЕЛЬНЫЕ
ПОЗИЦИОННО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ЛЮМИНОФОРЫ
ВЫСОКОЕ ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАЗРЕШЕНИЕ
ЦИФРОВАЯ РЕНТГЕНОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Elkind, Valentin; Gurevich, Alexander; Kogan, Michael; Volfson, Boris; X-Medica Ltd.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: ДЕТЕКТОРЫ ТВЕРДОТЕЛЬНЫЕ
ПОЗИЦИОННО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ЛЮМИНОФОРЫ
ВЫСОКОЕ ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАЗРЕШЕНИЕ
ЦИФРОВАЯ РЕНТГЕНОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Elkind, Valentin; Gurevich, Alexander; Kogan, Michael; Volfson, Boris; X-Medica Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.03-04М6.56

PPAR-'гамма' overexpression suppresses glucose-induced proinsulin biosynthesis and insulin release synergistically with pioglitazone in MIN6 cells [Text] / Yoko Nakamichi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 306, N 4. - P832-836 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия рецептора-'гамма', активируемого пролифератором пероксисом, подавляет биосинтез проинсулина и секрецию инсулина, стимулированные глюкозой, в клетках MIN6 синергически с пиоглитазоном
Аннотация: Сверхэкспрессия гена рецептора-'гамма', активируемого пролифератором пероксисом (Р'гамма'АПП), после аденовирусной трансфекции в Кл MIN6, в норме не экспрессирующих Р'гамма'АПП, вела к подавлению биосинтеза проинсулина и секреции инсулина, стимулированных глюкозой. Пиоглитазон самостоятельно не влиял на данные показатели, однако синергически усиливал их в Кл MIN6 со сверхэкспрессией Р'гамма'АПП. Сделан вывод, что Р'гамма'АПП оказывает подавляющее действие на функции 'бета'-Кл. Япония, Kyorin Univ. Sch. of Medicine, Mitaka, Tokyo 181-8611. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ПРОИНСУЛИН
БИОСИНТЕЗ
ИНСУЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ГЛЮКОЗОЙ
АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ РЕЦЕПТОР-'ГАММА'
ПИОГЛИТАЗОН
ЭФФЕКТ
КЛЕТКИ MIN6

Доп.точки доступа:
Nakamichi, Yoko; Kikuta, Toshiteru; Ito, Eisuke; Ohara-Imaizumi, Mica; Nishiwaki, Chiyono; Ishida, Hitoshi; Nagamatsu, Shinya

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.78

Microarray analysis of genes regulated in melanoma progression: Identification of IFN-stimulated genes [Text] : тез.[3 Workshop on Microarray Technology (Microarray Meeting III), Segrate, 9-10 giug.,2003] / S. Lagonigro [et al.] // Minerva biotecnol. - 2003. - Vol. 15, N 4. - P259 . - ISSN 1120-4826
Перевод заглавия: Анализ генов, экспрессия которых регулируется при развитии меланомы, на ДНК-чипах: идентификация стимулируемых интерфероном генов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: РАК
МЕЛАНОМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНАЛИЗ НА ДНК-ЧИПАХ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ИНТЕРФЕРОНОМ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Lagonigro, S.; Gariboldi, M.; De, Cecco L.; Bussani, E.; Caramuta, S.; Ferrario, C.; Reid, J.F.; Di, Stasi D.; Ranzani, T.; Daniotti, M.; Campi, V.; Cascinelli, N.; Parmiani, G.; Rodolfo, M.; Pierotti, M.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.163

Requirement of a vasodilator-stimulated phosphoprotein family member for cell adhesion, the formation of filopodia, and chemotaxis in Dictyostelium [Text] / Young-Hoon Han [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 51. - P49877-49887 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Потребность члена семейства фосфопротеинов, стимулируемого сосудорасширяющими средствами, в клеточной адгезии, образовании филоподий и хемотаксисе у Dictyostelium
Аннотация: У мутантных клеток Dictyostelium с делецией гена, кодирующего стимулируемый сосудорасширяющими средствами фосфопротеин (DdVASP), отсутствовали филоподии. Введение DdVASP в клеточную оболочку приводило к интенсивному образованию филоподий. Последнее, также как полимеризующая активность актина, было возможно только при наличии обогащенного пролином домена белков семейства Ena/VASP. У мутантных клеток практически отсутствовал хемотаксис вследствие их неспособности прикрепляться к субстрату и препятствовать латеральному удлинению псевдоподий. Несмотря на это, они сохраняли нормальную способность захватывать частицы из окружающей среды. DdVASP локализовался на переднем конце мигрирующих клеток и на окончаниях филоподий. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли dVASP в контроле актинового цитоскелета в процессе хемотаксиса и образования филоподий у клеток Dictyostelium. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ СОСУДОРАСШИРЯЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ ФОРМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЛОПОДИИ
DICTYOSTELIUM

Доп.точки доступа:
Han, Young-Hoon; Chung, Chang Y.; Wessels, Deborah; Stephens, Stephen; Titus, Margaret A.; Soll, David R.; Firtel, Richard A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.12-04В2.221

Requirement of a vasodilator-stimulated phosphoprotein family member for cell adhesion, the formation of filopodia, and chemotaxis in Dictyostelium [Text] / Young-Hoon Han [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 51. - P49877-49887 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Потребность члена семейства фосфопротеинов, стимулируемого сосудорасширяющими средствами, в клеточной адгезии, образовании филоподий и хемотаксисе у Dictyostelium
Аннотация: У мутантных клеток Dictyostelium с делецией гена, кодирующего стимулируемый сосудорасширяющими средствами фосфопротеин (DdVASP), отсутствовали филоподии. Введение DdVASP в клеточную оболочку приводило к интенсивному образованию филоподий. Последнее, также как полимеризующая активность актина, было возможно только при наличии обогащенного пролином домена белков семейства Ena/VASP. У мутантных клеток практически отсутствовал хемотаксис вследствие их неспособности прикрепляться к субстрату и препятствовать латеральному удлинению псевдоподий. Несмотря на это, они сохраняли нормальную способность захватывать частицы из окружающей среды. DdVASP локализовался на переднем конце мигрирующих клеток и на окончаниях филоподий. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли dVASP в контроле актинового цитоскелета в процессе хемотаксиса и образования филоподий у клеток Dictyostelium. Библ. 42

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ СОСУДОРАСШИРЯЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ ФОРМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЛОПОДИИ
DICTYOSTELIUM

Доп.точки доступа:
Han, Young-Hoon; Chung, Chang Y.; Wessels, Deborah; Stephens, Stephen; Titus, Margaret A.; Soll, David R.; Firtel, Richard A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.135

Клеточный репрессор генов, стимулируемых E1A, индуцирует дифференцировку и миграцию гладкомышечных клеток сосудов человека [Text] / Ya-Ling Han [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 2005. - Vol. 32, N 6. - С. 517-522 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Для изучения действия клеточного репрессора генов, стимулируемых E1A (CREG), на дифференцировку и миграцию клеток гладких мышц сосудов человека (VSMC)-HITASY полноразмерную кДНК CREG встроили в ретровирусный вектор в 2 разных ориентациях - смысловой и антисмысловой, получив векторы pLNCX[2](+)/CREG и pLXSN(-)/CREG соотв. С помощью иммуноблотинга и иммунофлуоресценции показали, что в клетках HITASY, зараженных вектором pLNCX[2](+)/CREG, усиливается экспрессия CREG и SM'альфа'. Усиливается также миграция клеток. Сверхэкспрессия CREG приводит к повышению секреции матриксных металлопротеиназ (MMP). сделан вывод, что CREG может индуцировать дифференцировку и способствовать миграции VSMC. КНР, Dep. Cardiol., Shenyang General Hosp., Cardiovasc. Res. Inst. PLA, Shenyang 110016. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИГРАЦИЯ
БЕЛОК
CREG
РЕПРЕССОР
СТИМУЛИРУЕМЫЕ E1A ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Han, Ya-Ling; Hu, Ye; Liu, Hai-Wei; Kang, Jian; Yan, Cheng-Hui; Li, Shao-Hua

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.101

A novel c-Jun-dependent signal transduction pathway necessary for the transcriptional activation of interferon 'гамма' response genes [Text] / Daniel J. Gough [et al.] // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 2. - P938-946 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая, зависимая от c-Jun система передачи сигнала, которая необходима для транскрипционной активации генов ответа на интерферон 'гамма'
Аннотация: По ранним данным авт., IFN'гамма', кроме известной активации JAK/STAT1 каскада, способен стимулировать ДНК-связывающую активность AP-1. В продолжение работы на различных клеточных линиях эмбриональных фибробластов мыши (MEF) установили, что IFN'гамма' индуцирует быстрое фосфорилирование c-Jun и взаимодействие AP-1 с адресными мишенями, к-рые зависят только от экспрессии c-Jun. Активация AP-1 не требует p38 MAPK или JNK1/2, но чувствительна к интактности системы MEK1/2-ERK1/2. Среди IFN-стимулируемых генов (ISCU) выявили ifi205 и iNOS, причем IFN'гамма'-индуцированная экспрессия ifi205 (но не iNOS) супрессируется в клетках STAT1{-/-}, но IFN'гамма'-индуцированная транскрипция iNOS реализуется и в JAK1-недостаточных MEFs. В то же время недостаточность STAT1 супрессирует IFN'гамма'-опосредованную индукцию IP-10 и SOCS3, к-рая, тем не менее, нечувствительна к нарушениям передачи сигналов MEK1/2, ERK1/2 и c-JUN. Обсуждают новую систему передачи IFN'гамма'-сигнала в активации ISG. Австралия, P. MacCallum Canc. Ctr., East Melbourne 3002, Vic. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ИНТЕРФЕРОНОМ
АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМЫ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛОВ
C-JUN
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Gough, Daniel J.; Sabapathy, Kanaga; Ko, Enocho Yi-No; Arthur, Helen A.; Schreiber, Robert D.; Trapani, Joseph A.; Clarke, Christopher J.P.; Johnstone, Ricky W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.06-04А4.141

Multichannel dosemeter and Al[2]O[3]:C optically stimulated luminescence fibre sensors for use in radiation therapy: Evaluation with electron beams [Text] / S. Magne [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2008. - Vol. 131, N 1. - P93-99 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Многоканальный дозиметр и волоконные сенсоры с оптически стимулируемой люминесценцией на основе Al[2]O[3]:C для использования в лучевой терапии: испытания на пучках электронов
Аннотация: Описаны конструкция и физико-технические характеристики указанного дозиметра (Д) с оптически стимулируемой люминесценцией для контроля качества терапевтического облучения. Д отличается высокой воспроизводимостью показаний при уровне фединга менее 1% за 10 суток, слабой зависимостью показаний от температуры - менее 0,16% K{-1} после термализации при 20'ГРАДУС'C. Д был успешно использован для измерений глубинных дозовых распределений на пучках электронов с энергией от 9 до 18 МэВ в референсных условиях. При дозах около 1 Гр расхождение показаний предложенного Д и эталонной ионизационной камеры не превысило '+-'0,9%. Франция, CEA, LIST, Laboratoire de Mesures Optiques, F-91191 Gif-sur-Yvette. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 15

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ
ГАРАНТИЯ КАЧЕСТВА ОБЛУЧЕНИЯ
ДОЗИМЕТРЫ СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЕ
МНОГОКАНАЛЬНЫЕ
ОПТИЧЕСКИ СТИМУЛИРУЕМЫЕ
ЭЛЕКТРОНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПУЧКИ

Доп.точки доступа:
Magne, S.; Auger, L.; Bordy, J.M.; de, Carlan L.; Isambert, A.; Bridier, A.; Ferdinand, P.; Barthe, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.83

Interaction of STAT6 with its co-activator SRC-1/NCoA-1 is regulated by dephosphorylation of the latter via PP2A [Text] / Tobias Munz [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2011. - Vol. 39, N 8. - P3255-3266 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Взаимодействие STAT6 с его коактиватором SRC-1/NCoA-1 регулируется дефосфорилированием последнего с помощью PP2A
Аннотация: STAT6 как критический медиатор (IL-4)-стимулируемой активации гена, привлекает к мишени коактиваторные комплексы, в частности, посредством LXXLL-мотива в транс-активаторном домене взаимодействует, как установили авт. ранее, с (PAS-B)-доменом коактиватора NCoA-1 (I). В продолжение работы установили существенную роль для STAT6-взаимодействия и (IL-4)-зависимой активации транскрипции дефосфорилирования I с учетом РРА2. Интересен факт, что одновременное ингибирование фосфатазы и циклин-зависимой киназы спасает (ревертирует) I-STAT6 взаимодействие, а G[1]/S-задержка клеточного цикла стимулирует I-фосфорилирование, что указывает на механизм объединения STAT6-опосредованной регуляции транскрипции с прохождением клеточного цикла

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ IL-4
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
STAT6
КОАКТИВАТОР SRC-1/NCOA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Munz, Tobias; Litterst, Claudia M.; Pfitzner, Edith; Affiliations, Author

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.87

The Sin3a repressor complex is a master regulator of STAT transcriptional activity [Text] / Laura Icardi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 30. - P12058-12069 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Репрессорный комплекс Sin3a является мастер-регулятором транскрипционной активности STAT
Аннотация: Полногеномным РНКi-скринингом клеток HER293T выявили репрессор транскрипционной активности STAT3, гомолог А транскрипционного регулятора SIN3 (Sin3a, или I). В механизме действия I непосредственно ассоциирует со STAT3 и промоцирует дезацетилирование его N-конца. Рез-том является модуляция как нуклеоцитоплазматического распределения белка, так и активности субнабора STAT3-чувствительных мишеней у модельного STAT3-чувствительного гена SOCS3 I-нокаутных клеток транскрипция резко стимулирована. В согласии со способностью HDAC1/2 негативно влиять на передачу сигнала STAT3, I благодаря НДАС-взаимодействию необходим для IFN-запускаемой транскрипции IFN-стимулируемых генов и макс. противовирусного ответа. Бельгия, Dep. Med. Protein Res., Vlaams Inst. Biotechnol., 9000 Gheut. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ИНТЕРФЕРОНОМ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
STAT3
КОМПЛЕКСЫ
РЕПРЕССОРНЫЙ SIN3A
КЛЕТКИ HEK293Т

Доп.точки доступа:
Icardi, Laura; Mori, Raffaele; Gesellchen, Viola; Eyckerman, Sven; De, Cauwer Lode; Verhelst, Judith; Vercauteren, Koen; Saelens, Xavier; Meuleman, Philip; Leroux-Roels, Geert; De, Bosscher Karolien

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.188

Inhibition of alpha interferon (IFN-'альфа')-induced microRNA-122 negatively affects the anti-hepatitis B virus efficiency of IFN-'альфа' [Text] / J. Hao [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 1. - P137-147 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ингибирование индуцируемой альфа-интерфероном (IFN-'альфа') микро РНК-122 отрицательно влияет на эффективность IFN-'альфа' против вируса гепатита В
Аннотация: Получены данные, проливающие свет на понимание противовирусных механизмов IFN-'альфа' и способов yсиления его анти-HBV эффективности. Китай, CAS Key Lab., Pathogen. Microbiol., Immunol., Inst., Microbiol., CAS, Beijing. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21 + 341.25.23.25 + 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ B
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ
ИТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ
IFN-АЛЬФА СТИМУЛИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
МИКРОРНК-122 (MIR-122)

Доп.точки доступа:
Hao, J.; Jin, W.; Li, X.; Wang, S.; Zhang, X.; Fan, H.; Li, C.; Chen, L.; Gao, B.; Liu, G.; Meng, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.06-04К1.84

Inhibition of alpha interferon (IFN-'альфа')-induced microRNA-122 negatively affects the anti-hepatitis B virus efficiency of IFN-'альфа' [Text] / J. Hao [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 1. - P137-147 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ингибирование индуцируемой альфа-интерфероном (IFN-'альфа') микро РНК-122 отрицательно влияет на эффективность IFN-'альфа' против вируса гепатита В
Аннотация: Получены данные, проливающие свет на понимание противовирусных механизмов IFN-'альфа' и способов yсиления его анти-HBV эффективности. Китай, CAS Key Lab., Pathogen. Microbiol., Immunol., Inst., Microbiol., CAS, Beijing. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ГЕПАТИТ B
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ
ИТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ
IFN-АЛЬФА СТИМУЛИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
МИКРОРНК-122 (MIR-122)

Доп.точки доступа:
Hao, J.; Jin, W.; Li, X.; Wang, S.; Zhang, X.; Fan, H.; Li, C.; Chen, L.; Gao, B.; Liu, G.; Meng, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.07-04Б1.53

The Sin3a repressor complex is a master regulator of STAT transcriptional activity [Text] / Laura Icardi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 30. - P12058-12069 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Репрессорный комплекс Sin3a является мастер-регулятором транскрипционной активности STAT
Аннотация: Полногеномным РНКi-скринингом клеток HER293T выявили репрессор транскрипционной активности STAT3, гомолог А транскрипционного регулятора SIN3 (Sin3a, или I). I непосредственно ассоциирует со STAT3 и промоцирует дезацетилирование его N-конца. Рез-том является модуляция как нуклеоцитоплазматического распределения белка, так и активности субнабора STAT3-чувствительных мишеней. У модельного STAT3-чувствительного гена SOCS3 I-нокаутных клеток транскрипция резко стимулирована. В согласии со способностью HDAC1/2 негативно влиять на передачу сигнала STAT3, I благодаря НDAС-взаимодействию необходим для IFN-запускаемой транскрипции IFN-стимулируемых генов и макс. противовирусного ответа. Бельгия, Dep. Med. Protein Res., Vlaams Inst. Biotechnol., 9000 Gheut. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ИНТЕРФЕРОНОМ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
STAT3
КОМПЛЕКСЫ
РЕПРЕССОРНЫЙ SIN3A
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ
КЛЕТКИ HEK-293Т

Доп.точки доступа:
Icardi, Laura; Mori, Raffaele; Gesellchen, Viola; Eyckerman, Sven; De, Cauwer Lode; Verhelst, Judith; Vercauteren, Koen; Saelens, Xavier; Meuleman, Philip; Leroux-Roels, Geert; De, Bosscher Karolien

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска