Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 162
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.53

   
    Role of 'альфа'[4]-integrins in lymphocyte homing to mucosal tissues in vivo [Text] / Alf Hamann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3282-3293 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль 'альфа'4-интегринов в хоминге лимфоцитов в слизистые in vitro
Аннотация: Определяли действие моноклональных антител (МАТ) к'альфа'4, 'бета'7-цепям интегринов, комбинированному эпитопу 'альфа'4/'бета'7, L-селектину (MEL-14) и другим молекулам адгезии на миграцию лимфоцитов, меченных {51}Cr, и лимфобластов, меченных {125}I, в лимфатические узлы (ЛУ), пейеровы бляшки (ПБ) и слизистую кишечника (оценивали по радиоактивности кишечника после удаления ПБ) через 1 ч после в/в введения клеток. Миграция лимфоцитов и лимфобластов в ПБ и слизистую кишечника подавляется под влиянием МАТ к 'альфа'4, 'бета'7, 'альфа'4/'бета'7 и L-селектину. Обработка клеток МАТ подавляет их связывание с высоким эндотелием посткапиллярных венул ПБ in vitro (иногда при отсутствии эффекта in vivo). In vitro ингибирующим действием обладали АТ к VCAM-1 и пептиду CS-1 из фибронектина, которые непроявляют действия in vivo. МАТ к адрессину MadCAM-1 оказывают ингибирующее действие in vivo и in vitro. Очевидно, миграция лимфоцитов и лимфобластов в ПБ и слизистую кишечника определяется взаимодействием интегрина 'альфа'4/'бета'7 лимфоцитов с адрессином MadCAM-1 эндотелия. Кроме того, L-селектин участвует в хоминге лимфоцитов в ПБ, но не в слизистую кишечника. Германия, Dep. Immunol., Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ИНТЕГРИНЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hamann, Alf; Andrew, David P.; Jablonski-Westrich, Dorothee; Holzmann, Bernhard; Butcher, Eugene C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.61

   
    The role of interleukin-6 in mucosal IgA antibody responses in vivo [Text] / Alistair J. Ramsay [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5158. - P561-563 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Роль интерлейкина 6 в IgA антительном ответе в слизистой in vivo
Аннотация: При избирательной деструкции гена, кодирующего интерлейкин 6 у мышей значительно снижено число IgA-продуцирующих клеток в слизистой тонкого кишечника и нарушен локальный антительный ответ на овальбумин и вирус оспы. Нарушенный IgA-ответ в легких полностью восстанавливается после интраназального инфицирования рекомбинантным вирусом оспы, экспрессирующим интерлейкин 6. Т. обр. установлена критическая роль интерлейкина 6 in vivo в развитии локального IgA антительного ответа и показана эффективность вектор-направленной цитокинной генной терапии. Австралия, J. Curtin Sch. Med. Res., Austral. Nat. Univ., Canberra, AU. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЛОКАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ЛЕГКИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН А
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramsay, Alistair J.; Husband, Alan J.; Ramshaw, Ian A.; Bao, Shisan; Matthaei, Klaus I.; Koehler, Georges; Kopf, Manfred
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.171

   
    Role of 'альфа'[4]-integrins in lymphocyte homing to mucosal tissues in vivo [Text] / Alf Hamann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3282-3293 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль 'альфа'4-интегринов в хоминге лимфоцитов в слизистые in vitro
Аннотация: Определяли действие моноклональных антител (МАТ) к'альфа'4, 'бета'7-цепям интегринов, комбинированному эпитопу 'альфа'4/'бета'7, L-селектину (MEL-14) и другим молекулам адгезии на миграцию лимфоцитов, меченных {51}Cr, и лимфобластов, меченных {125}I, в лимфатические узлы (ЛУ), пейеровы бляшки (ПБ) и слизистую кишечника (оценивали по радиоактивности кишечника после удаления ПБ) через 1 ч после в/в введения клеток. Миграция лимфоцитов и лимфобластов в ПБ и слизистую кишечника подавляется под влиянием МАТ к 'альфа'4, 'бета'7, 'альфа'4/'бета'7 и L-селектину. Обработка клеток МАТ подавляет их связывание с высоким эндотелием посткапиллярных венул ПБ in vitro (иногда при отсутствии эффекта in vivo). In vitro ингибирующим действием обладали АТ к VCAM-1 и пептиду CS-1 из фибронектина, которые непроявляют действия in vivo. МАТ к адрессину MadCAM-1 оказывают ингибирующее действие in vivo и in vitro. Очевидно, миграция лимфоцитов и лимфобластов в ПБ и слизистую кишечника определяется взаимодействием интегрина 'альфа'4/'бета'7 лимфоцитов с адрессином MadCAM-1 эндотелия. Кроме того, L-селектин участвует в хоминге лимфоцитов в ПБ, но не в слизистую кишечника. Германия, Dep. Immunol., Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ИНТЕГРИНЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hamann, Alf; Andrew, David P.; Jablonski-Westrich, Dorothee; Holzmann, Bernhard; Butcher, Eugene C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.139

    Panja, Asit.
    Stimulation of lamina propria lymphocytes by intestinal epithelial cells: Evidence for recognition of nonclassical restriction elements [Text] / Asit Panja, Allison Barone, Lloyd Mayer // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P943-950 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Стимуляция лимфоцитов собственной пластинки (lamina propria) эпителиальными клетками тонкого кишечника. Доказательство распознавания неклассических элементов рестрикции
Аннотация: Исследовали условия рестрикции при взаимодействии лимфоцитов собственной пластинки (СП) с эпителиальными клетками тонкого кишечника (ЭКК) на модели первичной смешанной культуры клеток. В то время как Т-клетки периферической крови пролиферируют в ответе на аллогенные не-Т-клетки и, в меньшей степени, на ЭКК, несущие антигены класса II ГКГС Т-лимфоциты СП пролиферируют преимущественно на ЭКК. Взаимодействие между этими клетками, по-видимому, не рестриктировано по классическим антигенам ГКГС, так как моноклональные антитела к антигенам ГКГС классов I и II не ингибируют ответ в первичной смешанной культуре, хотя угнетают пролиферацию в классической смешанной культуре лимфоцитов. Обработка ЭКК интерфероном-'гамма' не усиливает способность клеток индуцировать пролиферацию лимфоцитов СП, но усиливает пролиферацию Т-клеток периферической крови в параллельных культурах. Т. обр., можно предположить существование альтернативных рестриктирующих элементов и специфичных для слизистой вспомогательных молекул на ЭКК, к-рые преимущественно распознаются лимфоцитами СП. США, Div. Clin. Immunol., Mount Sinai Med. Ctr., New York 10029. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЛИЯНИЕ
АНАЛИЗ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barone, Allison; Mayer, Lloyd
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.652

   
    Differences in cytokine secretion by intestinal mononuclear cells, peripheral blood monocytes and alveolar macrophages from HIV-infected patients [Text] / M. Steffen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 91, N 1. - P30-36 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Различия по секреции цитокинов мононуклеарными клетками слизистой кишечника, моноцитами периферической крови и альвеолярными макрофагами больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Исследовали способность мононуклеарных клеток собственной пластинки (МКСП), изолированных из биоптатов слизистой толстого кишечника больных синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) секретировать фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), интерлейкин (ИЛ)-1'бета' и ИЛ-6. Стимуляция МКСП здоровых лиц митогеном лаконоса приводит к дозозависимому и зависимому от времени усилению секреции всех тестируемых цитокинов. Стимуляция митогеном лаконоса МКСП больных СПИД приводит к незначительному усилению только секреции ФНО-'альфа'. Конститутивная секреция ИЛ-1'бета' и ИЛ-6 у этих больных повышена до уровня, регистрируемого при стимуляции МКСП здоровых лиц и далее не возрастает. Спонтанная и индуцируемая продукция ФНО-'альфа', ИЛ-1'бета' и ИЛ-6 моноцитами периферической крови и альвеолярными макрофагами больных СПИД выше, чем у здоровых доноров. Очевидно, регуляция секреции ФНО-'альфа' зависит от микроокружения. Так как интерферон-'альфа' (ИФ-'гамма') может индуцировать продукцию ФНО-'альфа', исследовали секрецию этого цитокина. Секреция ИФ-'гамма' конститутивная и стимулированная снижена в популяции МКСП больных СПИД по сравнению с МКСП здоровых доноров. Добавление ИФ-'гамма' к МКСП не приводит к усилению секреции ФНО-'альфа'. Таким образом, выявлена дефектная функция МКСП у больных СПИД в отношении секреции ФНО-'альфа'. Германия, Dep. Intern. Med., Immunol., Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg. Библ. 61
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steffen, M.; Reinecker, H.C.; Petersen, J.; Doehn, C.; Pfluger, I.; Voss, A.; Raedler, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.95

   
    Secretion of immunoglobulins and plasma proteins from the colonic mucosa: An in vivo study in man [Text] / L. Prigent-Delecourt [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P221-225 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Секреция иммуноглобулинов и белков плазмы слизистой толстого кишечника. Исследование in vivo у человека
Аннотация: Используя метод перфузии кишечника у 10 здоровых добровольцев (6 женщин, 4 мужчины; средний возраст 24 года) определяли скорость секреции в просвет кишечника IgA, IgG, IgM, секреторного компонента (СК) и белков плазмы: альбумина, орозомукоида, трансферрина и 'альфа'[2]-макроглобулина. Колич-во секретируемых белков оценивали иммунорадиометрией. Секреция полимерного IgA составила 153 мкг/мин (220 мг/день), что превышает уровень секреции мономерного IgA (8,5 мкг/мин), IgG (33,5 мкг/мин), IgM (17 мкг/мин) и плазменных белков: альбумина (104 мкг/мин), орозомукоида (9 мкг/мин), трансферрина (7 мкг/мин) и 'альфа'[2]-макроглобулина (4,5 мкг/мин). Полимерный IgA был связан с СК (секреторный IgA) и 12% СК находилось в несвязанном состоянии. Около 62% IgA составлял IgA2. Результаты указывают на высокую локальную продукцию и/или облегченный транспорт в просвет кишечника, полимерного IgA. Франция, Service Hepato-Gastroenterologie, Hop. Huriez, 59037 Lille. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prigent-Delecourt, L.; Coffin, B.; Colombel, J.F.; Dehennin, J.P.; Vaerman, J.P.; Rambaud, J.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.216

   
    An ELISA to measure mucosal IgA specific for Bacteroides surface antigens in whole gut lavage fluid [Text] / I. R. Poxton [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1995. - Vol. 8, N 3. - P129-136 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Определение IgA слизистой кишечника, специфичных к поверхностным антигенам Bacteroides, в промывных водах желудочно-кишечного тракта с помощью ELISA
Аннотация: Сообщается о разработке ИФ-метода определения IgA-АТ к ЛПС и цельной наружной мембране Bacteroides fragilis и B. vulgaris в промывных водах желудочно-кишечного тракта. Обследовано 80 пациентов гастроэнтерологического отделения. Не выявлено существенной корелляции между уровнями специфических и общих IgA, в то же время для уровней АТ к ЛПС и внешней мембране обоих видов бактероидов значения r достигали 0,7 и более, что может свидетельствовать о наличии общего эпитопа. Результаты теста ингибирования ELISA подтвердили это предположение. Поскольку АГ внешней мембраны содержал ЛПС, а АГ последнего был свободен от белков, общий для указанных видов бактероидов эпитом находится на ЛПС. У пациентов с болезнью Крона уровни IgA-АТ к ЛПС B. fragilis были достоверно выше, чем у здоровых лиц и пациентов с другими заболевания желудочно-кишечного тракта. Великобритания, Dep. of Medical Microbiology, Univ. of Edinburgh Medical Sch., Teviot Place, Edinburgh, EH8 9AG. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
IGA
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ДЕТЕКЦИЯ
ELISA

Доп.точки доступа:
Poxton, I.R.; Myers, C.J.; Johnstone, A.; Drudy, T.A.; Ferguson, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.671

   
    An ELISA to measure mucosal IgA specific for Bacteroides surface antigens in whole gut lavage fluid [Text] / I. R. Poxton [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1995. - Vol. 8, N 3. - P129-136 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Определение IgA слизистой кишечника, специфичных к поверхностным антигенам Bacteroides, в промывных водах желудочно-кишечного тракта с помощью ELISA
Аннотация: Сообщается о разработке ИФ-метода определения IgA-АТ к ЛПС и цельной наружной мембране Bacteroides fragilis и B. vulgaris в промывных водах желудочно-кишечного тракта. Обследовано 80 пациентов гастроэнтерологического отделения. Не выявлено существенной корелляции между уровнями специфических и общих IgA, в то же время для уровней АТ к ЛПС и внешней мембране обоих видов бактероидов значения r достигали 0,7 и более, что может свидетельствовать о наличии общего эпитопа. Результаты теста ингибирования ELISA подтвердили это предположение. Поскольку АГ внешней мембраны содержал ЛПС, а АГ последнего был свободен от белков, общий для указанных видов бактероидов эпитом находится на ЛПС. У пациентов с болезнью Крона уровни IgA-АТ к ЛПС B. fragilis были достоверно выше, чем у здоровых лиц и пациентов с другими заболевания желудочно-кишечного тракта. Великобритания, Dep. of Medical Microbiology, Univ. of Edinburgh Medical Sch., Teviot Place, Edinburgh, EH8 9AG. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
IGA
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ДЕТЕКЦИЯ
ELISA

Доп.точки доступа:
Poxton, I.R.; Myers, C.J.; Johnstone, A.; Drudy, T.A.; Ferguson, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.482

   
    Involvement of 'альфа'1 and 'альфа'4 integrins in gut mucosal injury of graft-versus-host disease [Text] / Torao Tanaka [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 8. - P1183-1189 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Вовлечение 'альфа'1 и 'альфа'4 интегринов в повреждение слизистой кишечника при болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: Исследовали роль молекул адгезии в процессе лимфоцитарной инфильтрации, ассоциированной с острой кишечной болезнью трансплантат против хозяина (БТПХ), индуцируемой введением клеток лимфоузлов мышей C3H облученым F[1] (C3HxDBA/2) гибридным мышам. У нормальных мышей внутриэпителиальные лимфоциты (ВЭЛ) и лимфоциты собственной пластинки (ЛСП) характеризуются повышенной экспрессией 'альфа'1, 'альфа'2 и 'бета'7 интегринов и сниженной экспрессией L-селектина по сравнению с лимфоцитами лимфоузлов и пейеровых бляшек. У мышей с БТПХ, ВЭЛ и ЛСП донорского происхождения претерпевают фенотипические изменения, характеризующиеся повышением экспрессии 'альфа'1, 'альфа'L и 'бета'7 интегринов и потерей L-селектина. Профиль экспрессии молекул адгезии на ВЭЛ и ЛСП мышей с БТПХ соответствует профилю нормальных мышей, за исключением отсутствия 'альфа'2 интегрина. Введение мышам с БТПХ антител к 'альфа'1, 'альфа'4 или 'бета'7 интегринам частично предотвращает патологические изменения в слизистой кишечника при БТПХ, в то время как только у мышей, получавших анти-'альфа'1 антитела обнаружено снижение лимфоцитарной инфильтрации в слизистой кишечника. Введение анти-'альфа'L или анти-CD44 антител не влияет на БТПХ в кишечнике. Двойная блокада 'альфа'1 и 'альфа'4 интегринов полностью отменяет патологию слизистой и ее инфильтрацию донорскими лимфоцитами при БТПХ кишечника. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Torao; Ohtsuka, Yoshikazu; Yagita, Hideo; Shiratori, Yasushi; Omata, Masao; Okumura, Ko
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.329

   
    Regulation by prostaglandin E[2] of interleukin release by T lymphocytes in mucosa [Text] / Susan Barrera [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 1. - P130-137 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Регуляция освобождения интерлейкинов T-лимфоцитами слизистой кишечника простагландином E[2]
Аннотация: Простагландин E[2] (ПГE2) подавляет освобождение интерлейкина (ИЛ)-3 мононуклеарными клетками нормальной собственной пластинки тонкого кишечника (СПТК) и нарушает способность T-лимфоцитов СПТК дестабилизировать барьерную функцию монослоя эпидермальных клеток человека. ПГE2 дозозависимо подавляет продукцию ИЛ-2 и ИЛ-3 стимулированными антигеном или митогеном T-гибридомами, полученными на основе T-клеток СПТК. Продукция ИЛ-3 популяцией T-клеток из хронически воспаленной СПТК относительно более резистентна к действию ПГE2. Т. обр., ПГE2 в наномолярных конц-иях - модулятор освобождения цитокинов T-клетками желудочно-кишечного тракта и может играть центральную роль в регуляции функции иммуноцитов, ассоциированных с СПТК. США, Dep. Med., Univ. Virginia Hlth. Sci. Ctr., Charlottesville. VA 22908. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 2 И 3
ПРОДУКЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
РЕГУЛЯЦИЯ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barrera, Susan; Lai, Joyce; Fiocchi, Claudio; Roche, James K.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.11-04М7.125

   
    Involvement of 'альфа'1 and 'альфа'4 integrins in gut mucosal injury of graft-versus-host disease [Text] / Torao Tanaka [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 8. - P1183-1189 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Вовлечение 'альфа'1 и 'альфа'4 интегринов в повреждение слизистой кишечника при болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: Исследовали роль молекул адгезии в процессе лимфоцитарной инфильтрации, ассоциированной с острой кишечной болезнью трансплантат против хозяина (БТПХ), индуцируемой введением клеток лимфоузлов мышей C3H облученым F[1] (C3HxDBA/2) гибридным мышам. У нормальных мышей внутриэпителиальные лимфоциты (ВЭЛ) и лимфоциты собственной пластинки (ЛСП) характеризуются повышенной экспрессией 'альфа'1, 'альфа'2 и 'бета'7 интегринов и сниженной экспрессией L-селектина по сравнению с лимфоцитами лимфоузлов и пейеровых бляшек. У мышей с БТПХ, ВЭЛ и ЛСП донорского происхождения претерпевают фенотипические изменения, характеризующиеся повышением экспрессии 'альфа'1, 'альфа'L и 'бета'7 интегринов и потерей L-селектина. Профиль экспрессии молекул адгезии на ВЭЛ и ЛСП мышей с БТПХ соответствует профилю нормальных мышей, за исключением отсутствия 'альфа'2 интегрина. Введение мышам с БТПХ антител к 'альфа'1, 'альфа'4 или 'бета'7 интегринам частично предотвращает патологические изменения в слизистой кишечника при БТПХ, в то время как только у мышей, получавших анти-'альфа'1 антитела обнаружено снижение лимфоцитарной инфильтрации в слизистой кишечника. Введение анти-'альфа'L или анти-CD44 антител не влияет на БТПХ в кишечнике. Двойная блокада 'альфа'1 и 'альфа'4 интегринов полностью отменяет патологию слизистой и ее инфильтрацию донорскими лимфоцитами при БТПХ кишечника. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 31
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Torao; Ohtsuka, Yoshikazu; Yagita, Hideo; Shiratori, Yasushi; Omata, Masao; Okumura, Ko
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.320

   
    Selective induction of mucosal immune responses to 2-acetylaminofluorene [Text] / Lawrence K. Silbart [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P651-660 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Селективная индукция иммунного ответа слизистой на 2-ацетиламинофлуорен
Аннотация: The present study examines the ability of several related bacterial enterotoxins and their subunits to act as adjuvants or carrier proteins in stimulating an intestinal secretory IgA (S-IgA) response to 2-acetylaminofluorene (AAF). Using Thiry-Vella loops in rabbits, CT, cholera toxin B subunit (CTB) and the recombinant B subunit of the heat labile enterotoxin from E. coli (rLTB) were all found to be effective carrier proteins and adjuvants for eliciting S-IgA anti-AAF. However, marked differences in the ratio of mucosal S-IgA to serum IgG production were observed. CT elicited the highest luminal S-IgA anti-AAF titers as well as the highest ratio of intestinal S-IgA/serum IgG when used as an adjuvant. Conversely, rLTB elicited a high serum IgG anti-AAF titer but only a modest intestinal S-IgA response. Dialysis studies using monoclonal IgA versus IgG anti-AAF on opposing sides of a semipermeable membrane demonstrated the potential importance of the intestinal S-IgA/serum IgG ratio. A high "intestinal" IgA/"serum" IgG ratio abolished carcinogen transfer to the "serum" side of the membrane, while a low ratio enhanced transfer
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
ВАКЦИНАЦИЯ
ТОКСИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Silbart, Lawrence K.; McAleer, Frank; Rasmussen, Max V.; Goslinoski, Lois; Keren, David F.; Finley, Andrew; Van, Kruiningen Herbert J.; Winchell, Jonas M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.208

   
    Selective induction of mucosal immune responses to 2-acetylaminofluorene [Text] / Lawrence K. Silbart [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P651-660 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Селективная индукция иммунного ответа слизистой на 2-ацетиламинофлуорен
Аннотация: The present study examines the ability of several related bacterial enterotoxins and their subunits to act as adjuvants or carrier proteins in stimulating an intestinal secretory IgA (S-IgA) response to 2-acetylaminofluorene (AAF). Using Thiry-Vella loops in rabbits, CT, cholera toxin B subunit (CTB) and the recombinant B subunit of the heat labile enterotoxin from E. coli (rLTB) were all found to be effective carrier proteins and adjuvants for eliciting S-IgA anti-AAF. However, marked differences in the ratio of mucosal S-IgA to serum IgG production were observed. CT elicited the highest luminal S-IgA anti-AAF titers as well as the highest ratio of intestinal S-IgA/serum IgG when used as an adjuvant. Conversely, rLTB elicited a high serum IgG anti-AAF titer but only a modest intestinal S-IgA response. Dialysis studies using monoclonal IgA versus IgG anti-AAF on opposing sides of a semipermeable membrane demonstrated the potential importance of the intestinal S-IgA/serum IgG ratio. A high "intestinal" IgA/"serum" IgG ratio abolished carcinogen transfer to the "serum" side of the membrane, while a low ratio enhanced transfer
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
ВАКЦИНАЦИЯ
ТОКСИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Silbart, Lawrence K.; McAleer, Frank; Rasmussen, Max V.; Goslinoski, Lois; Keren, David F.; Finley, Andrew; Van, Kruiningen Herbert J.; Winchell, Jonas M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.539

   
    Distribution of activated complemet. C3b, and its degraded fragments, iC3b/C3dg, in the colonic mucosa of ulcerative colitis (UC) [Text] / T. Ueki [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P286-292 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Локализация активированного компонента комплемента C3b и продуктов его деградации iC3b/C3dg в слизистой толстого кишечника при язвенном колите (ЯК)
Аннотация: Исследовали значение активации С3 в возникновении повреждений кишечника при ЯК. Иммуногистохимически C3b и iC3b/C3dg в слизистой нормального кишечника практически не выявлены. При ЯК (20 б-ных) iC3b/C3dg и, в меньшей степени, C3b определялись вдоль эпителиальной базальной мембраны и в надлежащей соединительной ткани. Уровень отложений молекул комплемента соответствовал тяжести заболевания. Такие же фрагменты С3 определены в слизистой толстого кишечника при ишемическом и инфекционном колите. Япония, 1st Dep. Int. Med. Okayama Univ. Med. Sch., Okayama. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.15
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3
ТКАНЕВЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueki, T.; Mizuno, M.; Uesu, T.; Kiso, T.; Nasu, J.; Inaba, T.; Kihara, Y.; Matsuoka, Y.; Okada, H.; Fujita, T.; Tsuji, T.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.145

   
    Duodenal mucosal ferritin in rheumatoid arthritis: Implications for anaemia of chronic disease [Text] / P. A. O'Toole [et al.] // Quart. J. Med. - 1996. - Vol. 89, N 7. - P509-514 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Ферритин слизистой 12-перстной кишки при ревматоидном артрите: значение [для понимания механизма] анемии при хронических заболеваниях
Аннотация: У 18 б-ных активным ревматоидным артритом (РА) определяли содержание ферритина (Фт) в биоптате слизистой желудка и 12-перстной кишки до и после 6-мес курса лечения метотрексатом или препаратами золота. На фоне патогенетической терапии содержание Фт в слизистой 12-перстной кишки (место абсорбции Fe) снизилось с 2,39 до 1,36 мкг/г, в то время как в слизистой желудка практически не изменилось (0,78 и 0,83 мкг/г). Наибольшее снижение конц-ии Фт в слизистой 12-перстной кишки наблюдалось у б-ных с максимальным клиническим эффектом терапии. Полученные данные, как считают, подтверждают гипотезу "мукузального блока", согласно которой хроническое воспаление индуцирует экспрессию Фт в слизистой 12-перстной кишки, где задерживается абсорбирование Fe. Снижение активности заболевания сопровождается разблокированием транспорта Fe и его поступлением в циркуляцию. Полагают, что этот механизм оперирует не только при РА, но и др. хронических заболеваниях, сопровождающихся анемией, а также при перенасыщении организма Fe. Великобритания, Univ. of Liverpool. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: АНЕМИИ
ФЕРРИТИН
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
БОЛЬНЫЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
O'Toole, P.A.; Sykes, H.; Phelan, M.; Thompson, R.N.; Lombard, M.G.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.306

   
    Distribution of activated complemet. C3b, and its degraded fragments, iC3b/C3dg, in the colonic mucosa of ulcerative colitis (UC) [Text] / T. Ueki [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P286-292 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Локализация активированного компонента комплемента C3b и продуктов его деградации iC3b/C3dg в слизистой толстого кишечника при язвенном колите (ЯК)
Аннотация: Исследовали значение активации С3 в возникновении повреждений кишечника при ЯК. Иммуногистохимически C3b и iC3b/C3dg в слизистой нормального кишечника практически не выявлены. При ЯК (20 б-ных) iC3b/C3dg и, в меньшей степени, C3b определялись вдоль эпителиальной базальной мембраны и в надлежащей соединительной ткани. Уровень отложений молекул комплемента соответствовал тяжести заболевания. Такие же фрагменты С3 определены в слизистой толстого кишечника при ишемическом и инфекционном колите. Япония, 1st Dep. Int. Med. Okayama Univ. Med. Sch., Okayama. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3
ТКАНЕВЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueki, T.; Mizuno, M.; Uesu, T.; Kiso, T.; Nasu, J.; Inaba, T.; Kihara, Y.; Matsuoka, Y.; Okada, H.; Fujita, T.; Tsuji, T.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.85

   
    Evidence against T-cell development in the adult human intestinal mucosa based upon lack of terminal deoxynucleotidyltransferase expression [Text] / M. -E. Taplin [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P402-407 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Доказательство, опровергающее Т-клеточное развитие в слизистой кишечника взрослого человека, основывающееся на отсутствии экспрессии терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы
Аннотация: Существуют доказательства того, что внутриэпителиальные лимфоциты слизистой кишечника (ВЛК) мыши, в частности те, к-рые экспрессируют CD8'альфа''альфа' гомодимер, созревают вне тимуса. Авторы показали, что небольшая фракция ВЛК взрослых мышей также экспрессирует CD8'альфа''альфа' гомодимер и большинство этих клеток являются Т-лимфоцитами с 'альфа''бета'Т-клеточным рецептором. Определяли экспрессию терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы, ТdT, фермента, экспрессируемого исключительно незрелыми лимфоцитами. Очень низкий уровень транскриптов TdT выявляли с помощью полимеразной цепной реакции амплификации в нек-рых образцах ВЛК. Число незрелых Т-клеток, экспрессирующих TdT в эпителии кишечника составляет менее, чем 1 клетку на 10{7} лимфоцитов. Т. обр., в слизистой кишечника взрослых малочисленны или отсутствуют TdT-экспрессирующие незрелые Т-клетки. Очевидно, Т-клеточное развитие в слизистой кишечника не вносит значительный вклад в Т-клеточный репертуар у взрослых мышей. США, Div. Hematol.-Oncol., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02 215. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КОНЦЕВАЯ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДТРАНСФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taplin, M.-E.; Frantz, M.E.; Canning, C.; Ritz, J.; Blumberg, R.S.; Balk, S.P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.318

   
    Reciprocal regulation of mucosal surface IgA{+} B cells by Ig receptor cross-linking and CD40 ligand [Text] / Rolf O. Ehrhardt [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P1397-1405 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Реципрокная регуляция B-клеток в слизистых кишок с поверхностным IgA через перекрестное связывание иммуноглобулинового рецептора и CD40 лиганда
Аннотация: Исследовали влияние перекрестного связывания иммуноглобулиновых рецепторов анти-Ig антителами на опосредуемые Т-клетками (через CD40L) активацию и дифференцировку B-клеток до и после изотипического переключения. Стимуляция B-клеток, несущих поверхностный IgA, активированными T-клетками, преходяще экспрессирующими CD40L подавляется предварительным инкубированием с агентами, обеспечивающими перекрестное связывание иммуноглобулиновых рецепторов (конъюгаты анти-IgA-декстран или анти-'каппа'-декстран). Супрессия предотвращалась стимуляцией клеток фибробластами, экспрессирующими высокий уровень CD40L (CD40L-трансфицированные фибробласты). Т. обр., сигналы, передаваемые через перекрестное связывание IgA-рецептора и CD40L, реципрокно регулируют активность B-клеток с поверхностным IgA. США, Lab. Clin. Invest., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ИММУНОГЛОБУЛИН A
CD40 ЛИГАНД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ehrhardt, Rolf O.; Gray, Belinda; Duchmann, Rainer; Inman, John K.; Strober, Warren
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.08-04М7.246

    Омаров, М. О.
    Оценка состояния тучных клеток в слизистой кишечника у больных с бронхиальной астмой и хроническим бронхитом [Текст] / М. О. Омаров, Н. У. Чамсутдинов, М. О. Минкаилов // 7 Нац. конгр. по боленям органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 29 . - ISBN 5-7736-0016-1
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
СОСТОЯНИЕ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чамсутдинов, Н.У.; Минкаилов, М.О.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.01-04И2.167

   
    Иммунная реакция слизистой кишечника на заражение Cryptosporidium parvum у мышей [Text] / Jigang Yin [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1998. - Vol. 18, N 3. - С. 254-256 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: 3-недельных мышат заражали пероральным введением ооцист (Оц) C. parvum, после чего изучали динамику выделения Оц и уровень IgA в жидкости из тонкого кишечника. Выделение Оц прерывисто. Уровень специфичного IgA и кол-во секретирующих IgA клеток также подвержены колебаниям, причем их увеличение сопровождается уменьшением числа выделяемых Оц. Делается вывод о том, что специфичный IgA играет существенную роль в иммунитете к криптоспоридиозу. КНР, Coll. of Vet. Med., Univ. of Agri and Anim. Sci., Changchun 130062. Библ. 6
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ИММУННАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yin, Jigang; Li, Dechang; Zhang, Xiclren; Zhou, Changfang; Yang, Ju; Li, Jianhus
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)