СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 202
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.435

Nakajima, Hiroo.
Cytotoxic lymphocyte granzymes trigger a target cell internal disintegration pathway leading to cytolysis and DNA breakdown [Text] / Hiroo Nakajima, Pierre A. Henkart // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1057-1063 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гранзимы цитотоксических лимфоцитов запускают внутренний дезинтеграционный путь клеток-мишеней, приводящий к цитолизу и поломкам ДНК
Аннотация: Для оценки гипотезы, что гранзимы (сериновые протеазы), секретируемые цитотоксич. лимфоцитами (ЦТЛ), действуют, запуская в клетке-мишени внутренний дезинтеграционный путь, ведущий к лизису мишени, использовали два подхода. Сравнивали литические св-ва нескольких клонов базофильных лейкозных клеток крыс, трансфектированных либо с цитолизином (перфорином) одним (RBL-cy), либо комбинацией цитолизина и гранзима А (RBL-cy-gza) с клонированными ЦТЛ. Используя три разные опухолевые системы клеток-мишеней, было показано, что RBL-cy-gza в среднем более, чем в три раза обладает большим литическим потенциалом, чем RBL-cy. Анализ кинетики клеток-мишеней {1}{2}{5}I-ДНК против {5}{1}Crсекреции тремя опухолевыми мишенями показал незначительную секрецию ДНК с RBL-cy, менее интенсивную {1}{2}{5}I-ДНК секрецию относительно {5}{1}Cr-секреции с RBL-cygza эффекторными клетками, тогда как ЦТЛ вызывали наибольшую или равную ДНК секрецию, чем {5}{1}Cr-высвобожение во всех временных точках. Второй подход заключался в нагрузке цитоплазмы клеток-мишеней с апротинином, ингибитором протеаз, к-рый ингибирует гранзим А и, вероятно, другие гранзимы. Полученные данные свидетельствуют, что секретируемые гранзимы вносят вклад в триггеринг внутреннего дезинтегрирующего пути в клетках-мишенях, ведущего к лизису этих клеток. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГРАНЗИМЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ДЕЗИНТЕРАЦИЯ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
ЦИТОЛИЗ
ПОЛОМКИ ДНК

Доп.точки доступа:
Henkart, Pierre A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.140

Bourinbaiar, Aldar S.
Effect of serine protease inhibitor, N-'альфа'-tosyl-L-lysyl-chloromethyl ketone (TLCK), on cell-mediated and cell-free HIV-1 spread [Text] / Aldar S. Bourinbaiar, Raisa Nagorny // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P230-236 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Влияние ингибитора сериновой протеазы N-'альфа'-тозил-L-лизил-хлорметилкетона (ТЛХК) на опосредуемое клетками и безклеточное распространение ВИЧ-1
Аннотация: Оценивали воздействие ингибитора сериновой протеазы N-'альфа'-тозил-L-лизил-хлорметилкетона (ТЛХК) на адгезию клеток и передачу ВИЧ-1 от клетки к клетке. Опосредуемое клетками распространение вируса блокируется 10{-}{4} М ТЛХК-нетоксичной дозой, при к-рой достигается максимальное ингибирование клеточной адгезии. ТЛХК (в конц-иях 10{-}{4}-10{-}{8} M) демонстрирует аналогичное дозо-зависимое действие на безклеточное распространение вируса. Полагают, что ТЛХК предотвращает как межклеточную адгезию, так и связывание вируса с клетками-мишенями. Действие ТЛХК м. б. обусловлено необратимой модификацией поверхностных и/или внутриклеточных протеаз, необходимых для функциональной активации оболочечных гликопротеинов ВИЧ-1. США, Dept of Biochem., New Jork Univers. Med. Center, 550 First Avenue, New Jork, New Jork 10016. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ПОДАВЛЕНИЕ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Nagorny, Raisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.057

Orce, Gabriel.
Oxytocic effect of trypsin on the isolated rat uterus [Text] : [Pap.] 10th Sci. Meet. Inter - Amer. Soc. Hypertens., La Jolla, Calif., Apr. 25-29, 1993 / Gabriel Orce, Graciela Castillo, Sergio Esteban // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, Suppl. - P250-255
Перевод заглавия: Стимулирующее действие трипсина на изолированную матку крыс
Аннотация: В отличие от D-[Arg{0},Hyp{3},Thi{5} {8},D-Phe{7}]брадикинина, блокаторы рецепторов ангиотензина II (АТII) саралазин или DUP 753 (лозартан) вызывали сдвиг зависимости конц-ия - ответ для индуцированных трипсином (8,8*10{-}{1}{0} - 1,7*10{-}{6} M) изометрических сокращений изолированной матки (ИМ) крыс, к-рым предварительно вводили эстрадиол (200 мкг/кг), вправо. Добавление экзогенного АТI десенсибилизировало ИМ к последующему введению АТI, АТII или трипсина, не влияя на индуцированные окситоцином или брадикинином ответы. Ингибитор АТI-превращающего фермента эналаприлат и ингибитор ренина пепстатин А также смещали кривые конц-ия - ответ для трипсина вправо, не изменяя действия окситоцина или АТII. Предполагается, что р-ция ИМ на трипсин опосредован в-вом, образующимся из присутствующего в ИМ субстрата и действующим на рецепторы АТII под типа 1 с возможным участием ренина и АТI-превращающего фермента. Сделан вывод о том, что ренин-ангиотензиновая система может играть важную роль на поздних стадиях беременности и присутствующие в матке сериновые протеазы могут играть роль в ее активации. Аргентина, Dep. of Physiology, INSIBIO (UNTCONICET), Tucuman. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: МАТОЧНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИПСИН
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
МАТКА
СОКРАЩЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Castillo, Graciela; Esteban, Sergio

Патент 5217951 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/64.

Lezdey, John.
Treatment of inflammation [Текст] / John Lezdey, Allan J. Wachter. - № 781003 ; Заявл. 18.10.1991 ; Опубл. 08.06.1993
Перевод заглавия: Лечение воспалений
Аннотация: A method for the prophylaxis or direct treatment of non-bronchial mast cell implicated diseases or injuries in a patient which comprises administering to the site of the disease or injury an effective amount of at least one serine protease inhibitor, its salts, derivatives or analogs which bind with the mast cells or their mediators.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
МЕДИАТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wachter, Allan J.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.68

High frequency of SSI-like protease inhibitors among Streptomyces [Text] / Senchi Taguchi [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1993. - Vol. 57, N 3. - P522-524 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Высокая частота встречаемости SSI-подобных ингибиторов протеазы у Streptomyces
Аннотация: Исследовано распространение SSI-подобных ингибиторов (ингибитор субтилизина Streptomyces) у 50 видов Streptomyces. Установлено, что из исследованных видов 39 продуцируют SSI-подобные ингибиторы. Предполагается, что эти ингибиторы могут играть важную роль в некоторых физиологических процессах, например, в кач-ве регуляторных или защитных молекул против протеаз. Исследована ингибирующее действие SSI-подобных ингибиторов против трех других сериновых протеаз - трипсина, лизилендопептидазы и 'альфа'-химотрипсина. Показано, что при генетической замене остатков Met в P1 участке SSI на Lys или Arg приводит к появлению активности, ингибирующей трипсин, при замене только на Lys появляется активность, ингибирующая лизилендопептидазу, а при замене на остатки ароматических аминокислот появляется активность, ингибирующая 'альфа'-химотрипсин. Предполагается, что участок P1 важен для определения специфичности к различным сериновым протеазам. Очищено 13 SSI-подобных ингибиторов. Обнаружены консервативные остатки в 'бета'-цепях 1 и 2, образующих 'бета' складку. Установлено, что только 5 из 49 SSI-подобных ингибиторов реагируют с поликлональными антителами против SSI. Предполагается, что существуют различия в поверхностном статусе третичных структур SSI-подобных ингибиторов. Япония, Dept of Biol. Sci. and Technol. Sci., Univ. of Tokyo, Noda-shi, Chiba 278. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗ
ИНГИБИТОР СУБТИЛИЗИНА
SSI-ПОДОБНЫЙ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
STREPTOMYCES

Доп.точки доступа:
Taguchi, Senchi; Kikuchi, Hideki; Kojima, Shuichi; Kumagai, Izumi; Nakase, Takashi; Miura, Kin-ichiro; Momose, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.195

Inhibitory effect of gabexate mesilate on human neutrophil function [Text] / K. Mikawa [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P245-254 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Ингибирующее действие габексатмезилата на функции нейтрофилов человека
Аннотация: In vitro присутствие габексатмезилата (I), обладающего противовоспалительной активностью ингибитора сериновых протеаз, в инкубационной среде в конц-иях 2,5-250 мкМ подавляло хемотаксис нейтрофилов, выделенных из гепаринизированной венозной крови здоровых испытуемых. Кроме того, I подавлял генерацию нейтрофилами активных форм кислорода O{-}[2], H[2]O[2], OH. Однако на генерацию таких форм кислорода в модельной бесклеточной системе, содержавшей ксантин/ксантиноксидазу, I влияния не оказывал. В присутствии I снижалось накопление Ca{2+} в нейтрофилах, стимулируемое формил-Me-Leu-Phe (fMLP; 10{-6}M). Япония, Kobe Univ. School of Medicine, Kobe. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ГАБЕКСАТМЕЗИЛАТ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЕНЕРАЦИЯ
CA(2+)

Доп.точки доступа:
Mikawa, K.; Akamatsu, H.; Maekawa, N.; Nishina, K.; Obara, H.; Niwa, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.81

Inhibitory effect of gabexate mesilate on human neutrophil function [Text] / K. Mikawa [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P245-254 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Ингибирующее действие габексатмезилата на функции нейтрофилов человека
Аннотация: In vitro присутствие габексатмезилата (I), обладающего противовоспалительной активностью ингибитора сериновых протеаз, в инкубационной среде в конц-иях 2,5-250 мкМ подавляло хемотаксис нейтрофилов, выделенных из гепаринизированной венозной крови здоровых испытуемых. Кроме того, I подавлял генерацию нейтрофилами активных форм кислорода O{-}[2], H[2]O[2], OH. Однако на генерацию таких форм кислорода в модельной бесклеточной системе, содержавшей ксантин/ксантиноксидазу, I влияния не оказывал. В присутствии I снижалось накопление Ca{2+} в нейтрофилах, стимулируемое формил-Me-Leu-Phe (fMLP; 10{-6}M). Япония, Kobe Univ. School of Medicine, Kobe. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ГАБЕКСАТМЕЗИЛАТ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЕНЕРАЦИЯ
CA(2+)

Доп.точки доступа:
Mikawa, K.; Akamatsu, H.; Maekawa, N.; Nishina, K.; Obara, H.; Niwa, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.145

Mechanism-based isocoumarin inhibitors for blood coagulation serine proteases. Effect of the 7-substituent in 7-amino-4-chloro-3-(isothioureidoalkoxy)isocoumarins on inhibitory and anticoagulant potency [Text] / Chih-Min Kam [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 9. - P1298-1306 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Основанное на механизме [действия] [конструирование структуры] изокумариновых ингибиторов сериновых протеаз системы свертывания крови. Влияние заместителя в положении 7 структуры 7-амино-4-хлор-3-(изотиоуреидоалкокси) изокумаринов на ингибирующую и антикоагулянтную активность
Аннотация: Синтезировали ряды производных (ПР) 7-амино-4-хлор-3-(изотиоуреидоалкокси)изокумарина (ПИК) с заместителями в положениях 3 и 7. ПИК с изотиоуреидоэтокси-группой в положении 3 и большой гидрофобной группой в положении 7 были более эффективными ингибиторами тромбина и факторов VIIa, Хa, XIa, XIIa и IXa, чем другие ПИК. Смоделированные структуры некоторых ПИК образовывали нековалентный комплекс с 'альфа'-тромбином человека. В цитратной плазме человека и свиньи ПИК (32 мкМ) удлиняли протромбиновое время в 1,3-3,1 раза, а активированное частичное тромбопластиновое время - более чем в 3-7 раз. Сделан вывод о том, что ПИК являются эффективными антикоагулянтами in vitro и м. б. использованы in vivo. США, School of Chemistry and Biochemistry, Georgia Inst. of Technology, Atlanta, Georgia 30332-0400. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ИЗОКУМАРИНЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
ТРОМБИНА ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kam, Chih-Min; Kerrigan, John E.; Plaskon, R.Richard; Duffy, Edward J.; Lollar, Pete; Suddath, F.L.; Powers, James C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.119

A family of serine proteases expressed exclusively in myelo-monocytic cells specifically processes the nuclear factor-kB subunit p65 in vitro and may impair human immunodeficiency virus replication in these cells [Text] / Guido Franzoso [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1445-1456 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Семейство сериновых протеаз, экспрессирующихся исключительно в миело-моноцитарных клетках, специфически процессируют in vitro субъединицу p65 ядерного фактора 'каппа'B и могут нарушать репликацию вируса иммунодефицита человека в этих клетках
Аннотация: Проанализирован ряд клонов промоноцитарных клеток U937, различающихся по способности поддерживать репликацию ВИЧ-1. "Минус"-клоны, создающие неблагоприятное окружение для вируса, в отличие от "плюс"-клонов, поддерживающих эффективный рост ВИЧ-1, содержит более быстро мигрирующий комплекс NF-'каппа'B, к-рый обнаружен также в нек-рых других миело-моноцитарных клетках. Этот необычный комплекс характеризуется карбокситерминальным укорочением субъединицы p65, к-рое осуществляется in vitro во время экстракции благодаря освобождению специфичных для клеток лизосомальных протеаз типа катепсина J, эластазы и протеиназы 3. Образование более быстро мигрирующего комплекса NF-'каппа'B коррелирует с присутствием этих протеаз, а также с неспособностью ВИЧ эффективно расти в "минус"-клонах. Полагают, что сериновые протеазы могут отрицательно влиять на жизненный цикл ВИЧ-1. США, Lab. of Immunoreg., Natl. Inst. of Allergy and Infect. Dis., Natl. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 77

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
НАРУШЕНИЯ
МИЕЛО-МОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Franzoso, Guido; Biswas, Priscilla; Poli, Guido; Carlson, Louise M.; Brown, Keith D.; Tomita-Yamaguchi, Michiyo; Fauci, Anthony S.; Siebenlist, Ulrich K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.273

Inhibitory effect of gabexate mesilate on human neutrophil function [Text] / K. Mikawa [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P245-254 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Ингибирующее действие габексатмезилата на функции нейтрофилов человека
Аннотация: In vitro присутствие габексатмезилата (I), обладающего противовоспалительной активностью ингибитора сериновых протеаз, в инкубационной среде в конц-иях 2,5-250 мкМ подавляло хемотаксис нейтрофилов, выделенных из гепаринизированной венозной крови здоровых испытуемых. Кроме того, I подавлял генерацию нейтрофилами активных форм кислорода O{-}[2], H[2]O[2], OH. Однако на генерацию таких форм кислорода в модельной бесклеточной системе, содержавшей ксантин/ксантиноксидазу, I влияния не оказывал. В присутствии I снижалось накопление Ca{2+} в нейтрофилах, стимулируемое формил-Me-Leu-Phe (fMLP; 10{-6}M). Япония, Kobe Univ. School of Medicine, Kobe. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ГАБЕКСАТМЕЗИЛАТ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЕНЕРАЦИЯ
CA(2+)

Доп.точки доступа:
Mikawa, K.; Akamatsu, H.; Maekawa, N.; Nishina, K.; Obara, H.; Niwa, Y.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.155

A serine protease inhibitor, nafamostat mesilate, suppresses aldosterone secretion in vivo [Text] : abstr. 11th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Montreal, June 17-20, 1995 / H. Tetsuo [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1405 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Нафамостатмезилат - ингибитор сериновых протеаз - угнетает секрецию альдостерона in vivo
Аннотация: С целью изучить роль сериновых протеаз (СH) в регуляции секреции альдостерона (I) крысам линии Wistar вводили ингибитор СП - нафамостатмезилат (II), в дозе 2 мг/кг/час; изучали секрецию I и содержание I в надпочечниках. II вызывал значит. снижение секреции I - с 3,28 нг/мин до 1,19 нг/мин, в то время как ср. величина АД, гемотокрит и активность ренина плазмы под влиянием II не менялись. Содержание I и ренина в надпочечниках также не менялись под влиянием II. Данные указывают, что CП, угнетаемые II, регулируют секрецию I in vivo и что механизм этого эффекта не зависит от гемодинамических изменений и/или от ренина. Япония, Univ. Sch. of Medicine, Nagasaki 852

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: АЛЬДОСТЕРОН
СЕКРЕЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tetsuo, H.; Seto, S.; Yamasaki, H.; Nagao, S.; Ozeki, S.; Yamaguchi, T.; Akahoshi, M.; Yano, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.202

Engineered serine protease inhibitor prevents furin-catalyzed activation of the fusion glycoprotein and production of infectious measles virus [Text] / Mihciko Watanabe [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3206-3210 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сконструированный ингибитор сериновой протеазы предотвращает катализируемую фурином активацию гликопротеина слияния и индукцию инфекционности вируса кори
Аннотация: Предшественник гликопротеина слияния F (I) вируса кори (ВК) не процессируется в зрелую форму в клетках карциномы кишечника человека, не содержащих функциональный фурин (II). Это показывает, что II является главной протеазой, ответственно за активацию I. Сконструирован серпин (III; 'альфа'-PDX) - вариант 'альфа'[1]-антитрипсина человека, специфически ингибирующий II. При экспрессии III рекомбинантным вирусом осповакцины в клетках приматов, зараженных ВК, расщепление предшественника I под действием II не наблюдается, но остальные белки ВК синтезируются нормально. Получена линия клеток глиомы человека, стабильно экспрессирующая III. Заражение этих клеток ВК не вызывает образования синцитиев. Зараженные клетки продуцируют все белки ВК, но вирионы вместо зрелого I содержат его предшественник и титр инфекционности вирусов понижен в 10{3}-10{4} раз. Т. обр., зрелый I не нужен для сборки ВК, но очень важен для инфекционности. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Washington School of Med., Seattle, WA 98195. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС КОРИ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Mihciko; Hirano, Akiko; Stenglein, Stephen; Nelson, Jay; Thomas, Gary; Wong, Timothy C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.79

Renesto, Patricia.
Neutrophil-mediated platelet activation: A key role for serine proteinases [Text] / Patricia Renesto, Michel Chignald // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 5. - P905-910 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Опосредуемая нейтрофилами активация тромбоцитов. Ключевая роль сериновых протеаз
Аннотация: Обзор. Рассмотрена проблема стимуляции тромбоцитов (Т; агрегация и дегрануляция) нейтрофилами (Н); анализируется включение ряда медиаторов в этот процесс: сериновые протеазы (СП), супероксиданионы, метаболиты арахидоновой к-ты, фактор активации Т, Р-селектин. Показано важное значение СП в активации Т Н; представлены данные о роли катепсина G, эластазы, протеиназ 3 и 4 и механизм стимуляции Т СП. Рассмотрено патофизиологическое значение взаимодействия Т с Н при респираторном дистресссиндроме у взрослых. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Chignald, Michel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.84

Spectrum of extracellular matrix degrading enzymes in T lymphocytes controlled by sybstrate anchorage and 'бета'1-integrins [Text] : abstr. Keystone Symp. Cancer Cell Invas. and Motil., Tamarron, Colo, Febr. 5-11, 1995 / D. Hauzenberger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P15 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Спектр Т-лимфоцитарных ферментов, расщепляющих внеклеточный матрикс и контролируемых якорным субстратом и 'бета'1-интегрином
Аннотация: Продуцируемые Т-клетками человека нейтральные сериновые протеазы (НСП) имели мол. массу (кД) 50, 70-80, 95 и 600 (НСП, ассоциированная с клеткой). НСП 70-80 и 95 расщепляли ламинин, НСП600 - ламинин и желатин. Экспрессия НСП50, 70-80 и 95 подавлялась якорным субстратом, НСП600 - поперечным сшиванием 'бета'1-интегриновых рецепторов. Сделан вывод, что Т-лимфоциты секретируют НСП, контролируемые 'бета'1-интегрином. Швеция, Karolinska Hosp., Stockholm

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hauzenberger, D.; Bergstrom, S.E.; Klominek, J.; Sundqvist, K.G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.218

Spectrum of extracellular matrix degrading enzymes in T lymphocytes controlled by sybstrate anchorage and 'бета'1-integrins [Text] : abstr. Keystone Symp. Cancer Cell Invas. and Motil., Tamarron, Colo, Febr. 5-11, 1995 / D. Hauzenberger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P15 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Спектр Т-лимфоцитарных ферментов, расщепляющих внеклеточный матрикс и контролируемых якорным субстратом и 'бета'1-интегрином
Аннотация: Продуцируемые Т-клетками человека нейтральные сериновые протеазы (НСП) имели мол. массу (кД) 50, 70-80, 95 и 600 (НСП, ассоциированная с клеткой). НСП 70-80 и 95 расщепляли ламинин, НСП600 - ламинин и желатин. Экспрессия НСП50, 70-80 и 95 подавлялась якорным субстратом, НСП600 - поперечным сшиванием 'бета'1-интегриновых рецепторов. Сделан вывод, что Т-лимфоциты секретируют НСП, контролируемые 'бета'1-интегрином. Швеция, Karolinska Hosp., Stockholm

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hauzenberger, D.; Bergstrom, S.E.; Klominek, J.; Sundqvist, K.G.

16.

Патент 5324648 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/99.

Substituted isocoumarins as serine protease inhibitors and anti-inflammatory agents [Текст] / James C. Powers [и др.] ; Georgia Tech Research Corp. - № 900515 ; Заявл. 17.06.1992 ; Опубл. 28.06.1994
Перевод заглавия: Замещенные изокумарины в качестве ингибиторов сериновых протеаз и их [активность] как противовоспалительных средств
Аннотация: Substituted isocoumarins, their use in inhibiting serine proteases with trypsin-like, chymotrypsin-like and elastase-like specificity and their roles as anti-inflammatory agents

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.79
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ИЗОКУМАРИНЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ТРИПСИН
ХИМОТРИПСИН
ЭЛАСТАЗА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Powers, James C.; Kam, Chih-Min; Oleksyszyn, Josef; Glinski, J.A.; Hernandez, M.A.; Georgia Tech Research Corp.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.278

Identification of inducible serine proteases of Simulium damnosum S.l. (Diptera: Simuliidae) following an Onchocerca ochengi (Nematoda: Fliarioidea) infection using targeted differential display [Text] / H. E. Hagen [et al.] // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - P215
Перевод заглавия: Идентификация индуцируемых сериновых протеаз у мошек Simulium damnosum s.l., зараженных онхоцерками Onchocerca ochengi, с помощью целенаправленной (цепной реакции полимеризации) с дифференцированным проявлением (результатов)
Аннотация: Одним из первых изменений в гемолимфе мошек S. damnosum s. l. при заражении онхоцерками является появление фенолоксидазы (I). На примере др. кровососущих переносчиков было показано, что активирование I связано с сериновыми протеазами (СП). С помощью модифицированной цепной р-ции полимеризации установлено появление по крайней мере 3 СП у мошек S. damnosum s. l. при их заражении онхоцерками O. ochengi. Одна из этих СП сходна с молекулой трипсина. На основе изучения структуры выявленных СП и последовательностей про-I (мест действия СП на про-I) делается вывод, что эти СП могут участвовать в активировании I при заражении указанных мошек онхоцерками, в том числе и возбудителями онхоцеркоза человека. Окончательно роль этих СП в активировании I будет установлена в опытах in vitro и in vivo с рекомбинантными СП и экспериментально зараженными онхоцерками мошками. Великобритания, Centre for Appl. Entomol. and Parasitol., Dep. Biol. Sci., Keele Univ., Staffordshire ST5 5BG

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19 + 341.33.23.19.07.17.11.13
Рубрики: ONCHOCERCA OCHENGI (NEM.)
SIMULIUM DAMNOSUM (DIPT.)
ГЕМОЛИМФА
ФЕНОЛОКСИДАЗА
АКТИВИРОВАНИЕ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Hagen, H.E.; Klager, S.L.; McKerrow, J.H.; Ham, P.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.45

Cell surface-bound elastase and cathepsin G on human neutrophils: A novel, non-oxidative mechanism by which neutrophils focus and preserve catalytic activity of serine proteinases [Text] / Caroline A. Owen [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 3. - P775-789 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связанные с поверхностью клетки эластаза и катепсин G нейтрофилов человека: новый неокислительный механизм, при помощи которого нейтрофилы фокусируются и сохраняют каталитическую активность сериновых протеаз
Аннотация: Нестимулированные нейтрофилы (Н) характеризовались минимальной поверхностной экспрессией эластазы (Э) и катепсина G (Кт). После обработки Н форболовым эфиром экспрессия Э и Кт увеличивалась в 30 раз. В присутствии хемоаттрактантов fMLP и C5a наблюдалось умеренное (в 2-3 раза) увеличение экспрессии ферментов, однако примирование Н липополисахаридом в очень небольшой конц-ии (100 фг/мл) приводило к усилению хемоаттрактант-индуцированного эффекта в 10 раз. Э, связанная с поверхностью Н, была весьма устойчива к ингибированию природными сериновыми протеазами. Нарушение экспрессии Э и Кт м. б. одной из причин деструкции тканей при воспалении. США, Univ. Utah School of Med., Salt Lake City. UT 84132. Библ. 71

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Owen, Caroline A.; Campbell, Melody A.; Sannes, Philip L.; Boukedes, Steve S.; Campbell, Edward J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.214

Миленина, Н. И.
Влияние ингибиторов сериновых протеиназ на изменение физико-химических свойств фарша минтая при нагревании [Текст] / Н. И. Миленина, А. В. Наседкин, Е. В. Якуш // Рыбохоз. исслед. океана. - Владивосток, 1996. - Ч. 2. - С. 65-66 . - ISBN 5-88871-106-3

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: ПИЩА
ФАРШ МИНТАЯ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Наседкин, А.В.; Якуш, Е.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.19

Ikeo, Kazuho.
Different evolutionary histories of kringle and protease domains in serin proteases: A typical example of domain evolution [Text] / Kazuho Ikeo, Kei Takashi, Takashi Gojobori // J. Mol. Evol. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P331-336 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Различные эволюционные истории kringle- и протеазного доменов сериновых протеаз: типичный пример эволюции доменов
Аннотация: На основании аминокислотных последовательностей сериновых протеаз (СП) - компонентов каскадов свертывания крови и фибринолиза построено филогенетическое древо kringle- и протеазного доменов (КД и ПД соотв.) этих СП. Показана независимость путей эволюции КД и ПД - компонентов общих полипептидных цепей СП. Сделан вывод, что единицей эволюции СП являются индивидуальные домены, что является типичным примером доменного типа эволюции белков. Обсуждается взаимосвязь изменчивости КД и ПД в СП с механизмом перетасовки экзонов в эволюции белков. Япония, DNA Res. Ctr, Nat. Inst. Genet., Mishima 411. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ДОМЕН ПРОТЕАЗНЫЙ
ДОМЕН KRINGLE
ЭВОЛЮЦИЯ
БЕЛОК
ДОМЕННЫЙ ТИП
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Takashi, Kei; Gojobori, Takashi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска