СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКВЕНИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5637
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.104

Matsuzaki, Hajime.
Amplification and sequencing of the 5' and 3' TAR elements in viral RNA from HIV[a] infected macrophages [Text] / Hajime Matsuzaki, Douglas D. Richam, Richard S. Kornbluth // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Амплификация и секвенирование 5'- и 3'-элементов TAR в вирусной РНК из зараженных ВИЧ BaL макрофагов
Аннотация: РНК из зараженных ВИЧ BaL макрофагов подвергали обратной транскрипции с использованием антисмысловых праймеров для 5'- и 3'-элементов TAR. Полученную кДНК амплифицировали с использованием смысловых праймеров, к-рые вместе с антисмысловыми праймерами фланкируют элементы TAR. Секвенирование не обнаружил модификацию А инозин в положении 27 элементов TAR, наблюдавшуюся в опытах на ооцитах Xenopus. США, Dept. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA920930679.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
ЭЛЕМЕНТЫ TAR
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Richam, Douglas D.; Kornbluth, Richard S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.156

Functions of genes in morphogenesis of CSI pili [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N. M., Jan. 8-14, 1994 / Juna R. Scott [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P52 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функции генов в морфогенезе пилей CSI
Аннотация: Пили CS1 на поверхности клеток энтеротоксигенных штаммов Escherichia coli играют роль в колонизации кишечника бактериями. Удалось клонировать и секвенировать участок ДНК, детерминирующий образование пилей CSI. Обнаружено 4 гена cooB, cooA, cooC и cooD. Известно, что основной пилин кодируется геном сооА. Поиск в базе данных Genbank показал, что последовательности генов сооВ, С и D гомологичны последовательности генов, участвующих в синтезе пилей CFA/1, серологически отличного от пилей типа CS1. Белки СооВ и СооС нужны для сборки пилей, однако они не являются чаперонами, а также не влияют на стабильность основного пилина. Инсерции в ген сооВ оказывают полярный эффект на ген сооА, а в сооС - на сооD. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ СОО
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПИЛИ CS1
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Scott, Juna R.; Karakashian, Alexander; Melsen, Lawrence R.; Wakefield, Jeff; Frochlich, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.392

Dijkstra, E. G.M.
The choice of DNA sequence for taxonomic studies of Chloriona (Homoptera: Delphacidae) [Text] / E. G.M. Dijkstra, R. J. Post, Vrijer P. W. de ; Univ. of York // 5th Europ. Congress of Entomol. 29 Aug. - 2 Sept. 1994, York, UK. - York, 1994. - P43 . - ISBN 1-899411-00-3
Перевод заглавия: Избранное секвенирование ДНК для изучения таксонов Chloriona
Аннотация: Разработана новая методика для молекулярной таксономии насекомых. Так, различные участки рибосомальной ДНК были использованы после их секвенирования для изучения таксонов Chloriona и их последующей систематики. Однако, таксономию у данных популяций Chloriona вели с учетом возможной дивергенции участков рибосомальной ДНК в ходе эволюции. Нидерланды, Animal Taxonomy, Dept. of Entomology, Wageningen Agricultural Univ., PO Box 8031, 6700 EH Wageningen.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.02
Рубрики: CHLORIONA (HOM.)
ЭВОЛЮЦИЯ
ТАКСОНОМИЯ
ДНК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Post, R.J.; de, Vrijer P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.241

HLA sequencing provides improved information to examine the impact of HLA-disparity on bone marrow transplantation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / L. A. Baxter-Lowe [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P69 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: HLA-сиквенсинг обеспечивает улучшенную информацию для оценки влияния несовместимости по HLA при трансплантации костного мозга
Аннотация: Трансплантация костного мозга является методом выбора при лечении различных гематологических заболеваний, но использование этого метода часто ограничено из-за недостатка подходящего донора. В настоящем исследовании эту проблему пытались решить с помощью четкого определения HLA-неидентичности методом твердо-фазного автоматизированного анализа последовательности нуклеотидов каждой HLA-аллели костного мозга реципиентов и доноров. Анализ осуществляется путем селективной амплификации индивидуальных HLA-аллелей с использованием биотиновых праймеров, захвата амплифицированной ДНК на покрытых стрептавидином магнитных бусах. Нуклеотидная последовательность определялась с помощью автоматического анализатора. Были получены результаты парциального анализа последовательности нуклеотидов HLA-генов 8 пар донор-реципиент. Эта информация может увеличить число приемлемых доноров, неидентичных по HLA. США, Blood Center of Southeastern Wisconsin, Milwaukee, WI 53223.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baxter-Lowe, L.A.; Dinauer, D.; Daniels, T.; Flomenberg, N.; Keever, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.20

Cloning and expression of three isoforms of the human EP[3] prostanoid receptor [Text] / Mohamed Adam [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 2. - P170-174 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия генов трех изоформ рецептора ЕР3 простаноидов человека
Аннотация: Из библиотек кДНК почек и матки человека выделены клоны кДНК для трех изоформ подтипа ЕР3 рецептора простагландина Е (РП), к-рые, по данным анализа выведенных аминокислотных последовательностей (ПС), являются полипептидами, состоящими из 390, 388 и 365 аминок-т. Изо-РП различаются по длине и С-концевой ПС, начиная с остатка 360. РП содержит 7 трансмембранных гидрофобных доменов и относится к семейству мембранных рецепторов, сопряженных с G-белками. Молекулярные формы РП - продукты экспрессии кДНК РП в трансфицированных клетках COS по сродству к различным ПГ - лигандам и их конкурентам сходны с соотв. природными изо-РП. Канада, Biochem., Mol. Biol., Merck Frosst Ctr Therapeutic Res., POB 1005, Pointe Claire-Dorval, Que. H9R 4PS. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЕР3
ИЗОФОРМЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adam, Mohamed; Boie, Yves; Rushmore, Thomas H.; Muller, Gretchen; Bastien, Lison; McKee, Katherine T.; Metters, Kathleen M.; Abramovitz, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.44

Cloning and expression of the EP3-subtype of human receptors for prostaglandin E2 [Text] / Jinhong Yang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P999-1006 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия подтипа ЕР3 рецептора простагландина Е2 человека
Аннотация: В различных органах человека ответ на простагландин Е2 (Пг) опосредуется через 3 типа рецепторов Пг, к-рые обозначаются как ЕР1, ЕР2 и ЕР3. Из библиотеки кДНК почек человека выделен клон кДНК, для подтипа ЕР3 рецептора Пг, к-рая кодирует белок из 367 аминок-т имеющий 85% гомологии с соотв. белком мыши. Этот подтип рецептора Пг экспрессируется преимущественно в почках. Клетки COS-7 и К293, трансфицированные кДНК рецептора ЕР3 Пг в векторе pCDM8, содержат на поверхности функционально активный рецептор Пг, связывающий [{3}H]-Пг с K[d]=2,6 нМ, к-рая характерна и для природного рецептора Пг. США, Dep. Med., UB8B, Box 0711, Univ., San Franisco, CA 94143-0711. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ЕР3
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Jinhong; Xia, Menghang; Goetzl, Edward J.; An, Songzhu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.140

The growth arrest-specific gene, gas1, is involved in growth suppression [Text] / Giannino Del Sal [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 70, N 4. - P595-607 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Специфический для остановки роста ген gas1 вовлечен в подавление роста
Аннотация: Из специфической для фазы GO библиотеки кДНК клеток (Кл) NIH 3T3 выделили клонировали и секвенировали кДНК гена gas1. Судя по выведенной аминокисл. последовательности, анализа трансляции мРНК gas1 in vitro и иммунофлуоресцентного анализа Кл NIH 3T3, продукт гена gas1 представляет собой интегральный белок плазматич. мембран, экспрессия к-рого ассоциирована с остановкой роста Кл. При сверхэкспрессии gas1 под конститутивным промотором в покоящихся Кл NIH 3T3 индуцируемый сывороткой переход этих Кл из фазы GO в фазу S оказывается подавленным. Эктопическая экспрессия микроинъецированного гена gas1 в норм. и трансформированных Кл NIH 3T3 ведет к подавлению синтеза клеточ. ДНК исключение составляют Кл NIH 3T3, трансформированные вирусом SV40. Италия, Intern. Ctr. Genet. Ing. and Biotechnol., Consortium Interuniv. Biotechnol. Lab. 34012 Trieste. Библ. 71

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GAS1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РОСТ КЛЕТОК
ПОДАВЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sal, Giannino Del; Ruaro, Maria Elisabetta; Philipson, Lennart; Schneider, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.39

Stiernholm, Niclas B. J.
Identification of a new human V'лямбда' gene family - V'лямбда'X [Text] / Niclas B. J. Stiernholm, Beata Kuzniar, Neil L. Berinstein // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4969-4975 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выявление нового семейства генов V'лямбда' человека - V'лямбда'X
Аннотация: У человека 'ЭКВИВ' 40% антител плазмы крови имеют легкие цепи Ig'лямбда', однако структура генов 'лямбда'-цепей изучена относительно плохо. Более подробно известна структура генов константных областей, к-рые образуют состоящий из 7 тандемно организованных J-C'лямбда'-участков кластер размером 'ЭКВИВ' 30 т. п. н. Менее изучена структура V'лямбда'-генов и в настоящее время описано 9 семейств V'лямбда'-генов. Авт. показали, что существует еще 1 семейство V'лямбда'-генов - V'лямбда'X - к-рое состоит, как минимум, из 1 активного гена и 1 псевдогена. Активный ген этого семейства гомологичен другим V'лямбда'-генам на 71% по нуклеотидной последовательности и на 57% - по аминокислотной последовательности. Канада, [Neil L. Berinstein], Toronto Bayview Regional Cancer Centre, 2075 Bayview Av., Toronto, Ont., M4N 3M5. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
НОВОЕ СЕМЕЙСТВО V'ЛЯМБДА'X
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kuzniar, Beata; Berinstein, Neil L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.028

Matters, Gail L.
Complementation cloning, sequence, and light regulated expression of two heme and chlorophyll biosynthetic genes from Chlamydomonas reinhardtii [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Оre, July 30-Aug. 3, 1994 / Gail L. Matters, Samuel I. Beale // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P151 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Комплементационное клонирование, последовательность и регулируемая светом экспрессия двух генов, кодирующих биосинтез гема и хлорофилла у Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: При комплементации гем-мутантов Escherichia coli из сДНК вегетативной стадии Chlamydomonas reinhardtii выделены клоны генов, кодирующих 2 фермента, участвующих в биосинтезе гема и хлорофилла: глутамат-1-семиальдегидаминотрансферазы (GSAT) и дегидратазы 'дельта'аминолевулиновой к-ты (ALAD). Оба фермента кодируются ядерным геном, gsa и hemB, соответственно. Клоны сДНК содержат промежуточные хлоропластные пептиды и длинные (500 вр) 3'-нетранслируемые области. В синхронизированных культурах на 12-ч фотопериоде иРНК обоих ферментов представлена на очень низких уровнях в темноте и резко увеличивалась во время световой фазы до пикового уровня через 2 ч после включения света. Более интенсивно индуцировалась иРНК GSAT, увеличиваясь в 26 раз против 7-кратного увеличения у иРНК ALAD. Увеличение иРНК GSAT зависит в большей степени от синего, чем от красного света, и косвенно связано с клеточным циклом, т. к. не увеличивается в темноте, если она наступает вместо световой фазы. После достижения пикового значения через 2 ч с начала световой фазы уровень иРНК GSAT снижается. В противоположность этому, иРНК ALAD после 2-ч освещения снижается постепенно, но все еще обнаруживается и через 12 ч, и его экспрессия напрямую зависит от клеточного цикла. Предполагается, что дифференциальная индукция и динамика иРНК обоих ферментов может быть важным фактором регуляции биосинтеза хлорофилла на свету. США, Div. of Biology and Med., Brown Univ., Providence, RI 02912.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОФИЛЛ
ГЕМ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beale, Samuel I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.117

Liu, Zhaowei.
Филогения видов Metarhizium, основанная на частичном секвенировании рибосомных РНК [Text] / Zhaowei Liu, Haoli Guo, Cletus P. Kurtzman // Zhenjun xuebao = Acta mycol. sin. - 1994. - Vol. 13, N 2. - С. 139-151 . - ISSN 0256-1883
Аннотация: Установлена нуклеотидная последовательность отдельных регионов 18S и 25S рРНК у 13 штаммов Metarhizium. Согласно полученным результатам, исследованные виды группируются в 2 основных кластера, один из к-рых включает организмы, образующие цилиндрические конидиогенные клетки (М. anisopliae, M. brunneum, M. guizhouense, M. pingshaense), другой - организмы с булавовидными конидиогенными клетками (M. album, M. cylindrosporae, M. flavoviride). КНР, Agricultural Culture Collection of China, Soils and Fertilizers Inst., Chinese Acad. of Agricultural Sci., Beijing 100081.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: METARHIZIUM (FUNGI)
ФИЛОГЕНИЯ
PРНК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Guo, Haoli; Kurtzman, Cletus P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.133

Detection of Leptosphaeria korrae with the polymerase chain reaction and primers from the ribosomal internal transcribed spacers [Text] / D. O'Gorman [et al.] // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P342-346 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Определение Leptosphaeria korrae с помощью полимеразной цепной реакции и праймеров из рибосомных внутренних транскрибируемых участков
Аннотация: L. korrae - патоген пастбищных злаков. Секвенирован внутренний транскрибируемых локус 1 его рибосомной ДНК, к-рый имеет 94,8% сходства у разных изолятов данного вида, но лишь 45-50% сходства - с другими грибами. На основании этих различий выбрана пара олигонуклеотидных праймеров, к-рые с помощью ПЦР специфически амплифицировали ДНК L. korrae, но не ДНК L. maculans и видов рр. Cephalosporum, Cladosporium, Drechlera, Fusarium, Gaeumannomyces, Leucoagaricus, Marasmius, Pythium, Rhizoctonia, Schlerotinia, Trichothecum и Typhula. С помощью разработанного теста можно идентифицировать L. korrae непосредственно в образцах инфицированных растений.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: LEPTOSPHAERIA KORRAE (FUNGI)
РДНК
ЛОКУС
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
O'Gorman, D.; Xue, B.; Hsiang, T.; Goodwin, P.H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.069

Meireles, Margarida.
Nucleotide sequence of the telomeric region of the African swine fever virus genome [Text] / Margarida Meireles, Joao V. Costa // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P193-196 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеотидное секвенирование теломерной области генома вируса африканской чумы свиней
Аннотация: Клонирован и секвенирован терминальный фрагмент ДНК вируса африканской чумы свиней размером в 4 т. п. н. Данный фрагмент, содержащий инвертированные терминальные повторы (ИТП), получен расщеплением генома рестриктазой Bcl I. ИТП размером в 2,1 т. п. н. состоит из уникальной последовательности длиной в 301 нуклеотид, которая примыкает непосредственно к терминальной шпилечной петле; набора из 38 тандемных прямых повторов, каждый из к-рых представляет собой вырожденную последовательность из 34 нуклеотидов; еще одной уникальной последовательности без каких-либо характерных черт и набора из 5 тандемных повторов, состоящих из последовательностей в 27 нуклеотидов, негомологичных повторам из 34 нуклеотидов. В наиболее удаленной от центра уникальной последовательности обнаружено несколько коротких повторов. В проксимальной половине терминального фрагмента расположена одна полная и одна прерванная копия гена, принадлежащего к мультигенному семейству 360. Португалия, Lab. of Virol. II, Gulbenkian Inst. of Sci., Apartado 14, P-2781 Oeiras Codex. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ГЕНОМ
ТЕЛОМЕРНАЯ ОБЛАСТЬ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Costa, Joao V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.014

Cooper, Steven.
Using non-coding DNA sequences to investigate postglacial expansion and subdivision in the grasshopper Chorthippus parallelus [Text] / Steven Cooper, Godfrey Hewitt // Evolution 93. Fourth Congress Europ. Soc. Evolut. Biol. - Montpellier, 1993. - P87
Перевод заглавия: Использование некодирующих последовательностей ДНК для изучения послеледникового расселения и дифференциации кузнечика
Аннотация: На 320 экз. С. parallelus из различных р-нов его географического ареала в Европе с использованием полимеразной цепной р-ции и прямого секвенирования получены данные о некодирующих последовательностях нуклеотидов ('ЭКВИВ'285 пар оснований) ядерной ДНК. Идентифицированы 42 гаплотипа. С. parallelus пережил последнюю ледниковую эпоху в 4 рефугиумах - на Пиренейском, Апеннинском, Балканском п-овах и в Малой Азии. После отступления ледников С. parallelus расселялся с Балкан через Сев. Европу до южн. Франции, где эта форма гибридизировала с подвидом, к-рый распространялся к северу с Пиренейского п-ова. Великобритания, School of Biological Sciences, Univ. of East Anglia, Norwich, NR4 7ТJ.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: TETTIGONIIDAE (ORTH.)
МИГРАЦИИ
ПОСЛЕЛЕДНИКОВОЕ РАССЕЛЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ДНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hewitt, Godfrey

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.32

Cloning, sequencing and expression of the Fab fragment of a monoclonal antibody to the herbicide atrazine [Text] / Vernon K. Ward [et al.] // Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, N 8. - P981-988 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и экспрессия фрагмента Fab моноклонального тела против гербицида атразина
Аннотация: Нуклеотидную последовательность (ПС), кодирующую обл. Fab антитела IgG26 (AM7B2.1) отвечающего на атразин клонировали в плазмидном векторе (pGEMEB) с использованием ПЦР и двух наборов вырожденных олигонукл. праймеров имитирующих вариации аминок-т на N-конце цепей K[L] и 'гамма'[H]. Для обеспечивания секреции зрелого антитела сигнал секреции был слит с нукл. ПС гена антитела. Для прямого секвенирования обл. V[H] и C[H1] цепей 'гамма'[H] и V[L] и C[L] обл. цепей 'каппа'[L] сконструировали набор универсальных праймеров. Показали, что цепь 'каппа'[L] не содержит консервативного остатка Cys23. Клонированные гены экспрессировали в E. coli в коммерческом векторе pET3d, основанном на РНК-полимеразе Т7. Гены также экспрессировали в системе РНК-полимеразы Т7, содержащей аттенюированный промотор РНК-полимеразы Т7 и lac промотор в антисмысловой ориентации. Продукты экспрессии взаимодействовали с производными атразина, конъюгированными со щелочной фосфатазой. Библ. 27. США, Dep. Entonol., Univ. California, Davis, CA

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО
ФРАГМЕНТ FAB
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЕРБИЦИДЫ
АТРАЗИН
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ward, Vernon K.; Schneider, Peter G.; Kreissig, Sabine B.; Hammock, Bruce D.; Choudary, Prabhakara V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.139

Nucleotide sequence of a novel HLA-DRB1 allele, DRB1{*}0806 [Text] / J. X. She [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P78 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность нового аллеля HLA-DRB1, DRB1{*}0806
Аннотация: В настоящее время описано более 50 аллельных вариантов локуса HLA-DRB1. Однако спектр аллельных вариантов данного локуса значительно шире, и авт. с использованием прямого секвенирования и последовательность-специфичного праймирования выявили новый аллельный вариант, DRB1{*}0806, отличающийся от известного варианта DRB1{*}08032 одной аминокислотной заменой - глицина на валин в кодоне 86. США, Dep. of Pathology of Lab. Medicine, College of Medicine, PO Box 100275, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 1

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ HLA
ЛОКУС DRB1
ПОЛИМОРФИЗМ
АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
She, J.X.; Zhang, L.P.; Scornik, J.; Wakeland, E.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.144

Evidence for at least three transcribed BoLA class I loci [Text] / Theodore L. Garber [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P257-265 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Подтверждено наличие, по крайней мере, 3 транскрибируемых локусов класса I в кластере генов BoLa
Аннотация: В комплексе генов класса I главного комплекса гистосовместимости известно 2 транскрибируемых локуса. С использованием специфичных олигонуклеотидных затравок проведена амплификация соотв. участков в составе BoLa; затравки маркировали консервативный участок 4-го экзона и неспецифичный участок 3'-нетранслируемого р-на. Анализ 6 полученных клонов кДНК, выделенных у BoLaI-гетерозиготных животных, указывает на наличие, как минимум, 3 транскрибируемых генов BoLa-I. Исходя из данных секвенирования, авт. считают, что 1 аллель является вариантом т. наз. "неклассического" локуса (обозначен BS1b): в частности, продукт этого локуса не содержит консервативного сайта фосфорилирования в цитоплазматич. домене. США, Univ. Wisconsin, Wisconsin Regional Primate Res. Center, Madison, WI 53715. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
КРС
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
ГЕНЫ BOLA-I
ТРИ ЛОКУСА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Garber, Theodore L.; Hughes, Austin L.; Watkins, David I.; Templeton, Joe W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.197

Structure and analysis of the 5'flanking region of the human interleukin-2 gene [Text] / Eriks Jankevics [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1994. - Vol. 1217, N 2. - P235-238 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Структура и анализ 5{'}-фланкирующей области гена интерлейкина 2 человека.
Аннотация: Из библиотеки EcoR1-фрагментов геномной ДНК человека длиной 15-20 т. п. н., клонированных в векторе 'лямбда'-Харон 4А, выделены клоны, содержащие 5{'}-фланкирующую последовательность (ПС) гена интерлейкина 2 (Ил) суммарной протяженностью 9339 п. н., и определена их первич. структура. Сравнительный компьютерный анализ обнаружил в этой зоне 5 участков выраженной гомологии с соотв-щими элементами гена Ил мыши. Обнаружены также прототипные сайты связывания нек-рых факторов транскрипции, функциональное значение к-рых требует дальнейшего анализа. На 5{'}-конце секвенированной ПС идентифицирован почти полноразмерный элемент LINE, в к-ром 2 его открытые рамки считывания нарушены в рез-те инсерций, делеций и нонсенс-мутаций. В то же время молчащие мутации в этом повторе по частоте преобладают над мутациями, ведущими к изменению смысла кодона, что указывает на возможную эволюционную селекцию этой ПС на белок-кодирующую ф-цию. Библ. 14. Латвия, Dep. Genet. Eng., Inst. Mol. Biol., Latvian Acad. Sci., LV-1065 Riga.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ГЕНЫ
ОБЛАСТЬ 5{'}-ФЛАНКИРУЮЩАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Jankevics, Eriks; Makarenkova, Galina; Tsimanis, Alexander; Grens, Elmars

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.219

Grunig, Gabriele.
Cloning and sequencing of horse interferon-gamma cDNA [Text] / Gabriele Grunig, Adolf Himmler, Douglas F. Antczak // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P448-449 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование кДНК 'гамма'-интерферона лошади
Аннотация: Пробы ДНК получены из лимфоцитов 1 животного и использованы для скринирования методом полимеразной цепной реакции: путем обратной транскрипции выделена кДНК, содержащая последовательность гена 'гамма'-интерферона. Открытая рамка считывания детерминирует 23 аминокислоты сигнального участка и 143 остатка зрелого полипептида. Расшифрована аминокислотная последовательность: отмечено ее сходство с 'гамма'-интерфероном КРС овцы, свиньи, кролика и человека - 67-77%; меньшим было сходство с 'гамма'-интерфероном грызунов (мыши и крысы) - 'ЭКВИВ'45%. Отмечен полный консерватизм сайта гликозилирования вблизи N-конца полипептида. Сообщается о начале исследования экспрессии клонированного гена в экспрессионной системе кишечной палочки. США, J.A. Baker Inst. Animal Health, Cornell Univ., Coll. Vet. Med., Ithaca, NY 14853. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛОШАДИ
ГЕН 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОНА
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Himmler, Adolf; Antczak, Douglas F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.232

Molecular cloning of the rat complement regulatory protein, 512 antigen [Text] / Chikai Sakurada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P819-826 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование [кДНК] антигена 512, регуляторного белка комплемента крысы
Аннотация: Из библиотеки кДНК печени крысы в векторе 'лямбда'ZAP II (Stratagene, La Jolla, CA) выделили кДНК антигена 512 (АГ). Вывели аминокисл. последовательность (ПС) из 497 остатков. Доменная структура АГ крысы соответствует таковой белка комплемента мыши, Crry/p65 и состоит из 5 доменов с короткими консенсусными повторами, трансмембр. домена и цитоплазматич. домена. АГ крысы имел доп. короткий консенсусный повтор, высокогомологич. 6-му повтору рецептора комплемента I или 6-му, 13-му, 20-му и 27-му повторам в рецепторе комплемента I человека. Соотв-щие домены АГ крысы и Crry/p65 мыши идентичны на 70% - 80%. Библ. 22. Япония, Dep. Mol. Biol., Nagoya City Univ. Sch. Med., Mizuho, Nagoya 467

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
АНТИГЕН 512
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК КОМПЛЕМЕНТА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Chikai; Seno, Hachiro; Dohi, Natsuki; Takizawa, Hisao; Nonaka, Masaru; Okada, Noriko; Okada, Hidechika

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.053

West, J. A.
Biogeographic relationships of Bostrychia radicans and B. moritziana (Rhodophyta): hybridization and DNA sequencing [Text] / J. A. West, G. Zuccarello // Sorui = Jap. J. Phycol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P380 . - ISSN 0038-1578
Перевод заглавия: Биогеографические взаимосвязи Botrychia radicans и B. moritziana (Rhodophyta): гибридизация и секвенирование ДНК
Аннотация: Проведено сравнительное изучение результатов классической гибридизации и секвенирования ДНК у изолятов B. radicans и B. moritziana, взятых из различных географических регионов. Все 15 изолятов, происходящих с тихоокеанского побережья Мексики как латерально моно-, так и полисифональные оказались взаимосовместимыми. В скрещиваниях изолятов из географически удаленных регионов наблюдались признаки генетической изоляции, такие как образование псевдоцистокарпиев, слабое прорастание карпоспор, скудное развитие тетраспорофитов и низкая жизнеспособность тетраспор. Данные секвенирования хлоропластной ДНК позволили выделить 2 географические группы - северо- и южноамериканская. Правомочность их выделения подтверждается результатами гибридизации.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.29
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
BOSTRYCHIA RADICANS (ALGAE)
BOSTRYCHIA MORITZIANA (ALGAE)
ДНК
ГИБРИДИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БИОГЕОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Zuccarello, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска