Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.169

   
    Decreased tumorigenicity of murine neuroblastoma after retroviral-mediated IL-2 gene transfer and expression [Text] / Emmanuel Katsanis [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P119 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сниженная туморогенность мышиной нейробластомы после опосредованного ретровирусом переноса гена ИЛ-2 и его экспрессии
Аннотация: Для изучения влияния местной продукции ИЛ2 на туморогенность Кл нейробластомы мыши Кл линии Neuro-2а трансдуцировали ретровирусный вектор LIL-2SN. Использовали 2 G418-резистентные сублинии: N-2а/с3 и N-2а/с2, имеющие высокую и низкую продукцию ИЛ2. Ретроперитонеальное введение 10{6} Кл N2а/LN, трансдуцированной вирусом neoR, сингенным мышам А/j приводило к гибели всех животных в среднем на 27 сут. Мыши получавшие Кл N2a/с3 жили в среднем 39 сут, а N-2а/с2 - 166 сут. Удаление асиало G[1]{+} Кл увеличивало смертность обоих субтипов Оп по сравнению с контролем, что показывает важную роль асиало G[1]{+} Кл в элиминации продуцирующих ИЛ2 N-2а Кл in vivo. Для выяснения, оказывает ли продукция ИЛ системный или местный антиопухолевый эффект, мышам вводили 10{5} Кл N-2а/NL в левый бок. Конкурентное введение 10{5}-10{7} Кл N-2а/с2 в контролатеральный или ипсилатеральный бок не останавливало развития Оп, тогда как коинъекция 10{6} Кл N-2а/с2 в то же место вызывала отсрочку гибели. Иммунизация Кл N-2а/с2 не оказвала защитного действия против родительских Кл. Изолированные из мышей, погибших на 70-85 сут, Кл N-2а/с2 оставались G418-резистентными, но уменьшали продукцию ИЛ2 (5-11 ед/мл) по сравнению с Кл N-2а/с2, размножавшся in vivo в течение того же самого периода (49 ед/мл). Саузерн-анализ выделенной Оп выявил интактные провирусные структуры с 5' и 3'-концами, отличающихся от таковых в Кл N-2а/с2. Т. обр. линия N-2а/с2 состояла из двух клонов, один из к-рых, с низким уронем ИЛ2 отбирался in vivo. Полученные рез-ты показали, что эндогенная продукция ИЛ2 вблизи возникновения Оп дает дозозависимый антиопухолевый защитный эффект. В Кл N-2а, экспрессирующих низкий уровень антигенов I класса Главного комплекса гистосовместимости, этот эффект, по-видимому, опосредуется асиало G[1]{+} Кл. США, Dept. Pediatrics, Inst. of Human Genetics, Univ. Minnesota, Mineapolis, MN 55455.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЕН ИЛ-2
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katsanis, Emmanuel; Orchard, Paul J.; Bausero, Maria A.; Gorden, Keith B.; McIvor, Scott R.; Blazar, Bruce R.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.009

    Brown, Jacqueline Y.
    Retroviruses and DNA: gene therapy for brain tumours [Text] / Jacqueline Y. Brown, Mary Saleh // J. Clin. Neurosci. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P16-23 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Ретровирусы и ДНК: генная терапия опухолей мозга
Аннотация: Обзор, посвященный новому подходу к лечению Оп мозга с помощью ретровирусной трансдукции в Кл глиом гена тимидинкиназы вируса герпеса, что делает Кл высокочувствительными к токсическому эффекту ганцикловира. Разбираются вопросы переноса ДНК, конструирования ретровирусного вектора, подбора клеток носителей, доставка к мишеням и т. п. Первые клинические испытания показали противоопухолевый эффект у 5 из 8 неоперабельных б-ных, заключавшийся в уменьшении размеров и консистенции Оп, возникновения зон воспаления и некроза. Лечение хорошо переносилось и не было токсично для больных. Разбираются проблемы и перспективы данного вида генной терапии. Австралия, Dep. of Surgery/Neurosurgery, Neurosci. Research Lab., Royal Melbourne Hosp., Univ. Melbourne, Victoria. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ТИМИДИНКИНАЗА
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Saleh, Mary
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.38

   
    Establishment of long-term myogenic cultures from patients with duchenne muscular dystrophy by retroviral transduction of a temperature-sensitive SV40 large T antigen [Text] / L. V. Simon [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 224, N 2. - P264-271 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Создание долгоживущей миогенной культуры от пациентов с мышечной дистрофией Дюшенне с помощью ретровирусной трансдукции температурочувствительного большого T-антигена SV40
Аннотация: Создана долгоживущая миогенная культура клеток человека на основе биопсии скелетных мышц взрослых людей и инфицирования культуры первичных эксплантатов ретровирусными конструкциями, кодирующими температурочувствительный большой T-антиген SV40. Показано, что инфицированные миобласты экспрессировали большой T-антиген, причем их способность к пролиферации при 33'ГРАДУС'C была выше, чем у неинфицированных клеток. При повышении т-ры до 39'ГРАДУС'C у миобластов нарушался клеточный цикл, они сливались, образуя многоядерные миотрубки. При использовании проб биопсии от пациентов с мышечной дистрофией Дюшенне получена клеточная линия, к-рая может быть использована для исследования клеточных и молекулярно-генетических особенностей при этом наследственном заболевании. Великобритания, Periodontal Res. Unit, Room RL16, Eastman Dental Inst., 256 Gray's Inn Road, London WC1X 8LD. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДОЛГОЖИВУЩАЯ КУЛЬТУРА
T-АНТИГЕН SV40
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Simon, L.V.; Beauchamp, J.R.; O'Hare, M.; Olsen, I.
4.
Патент 5562904 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

   
    Retroviral transduction of cells using soluble complemetn inhibitors [Текст] / Russell P. Rother [и др.] ; Alexion Pharmaceuticals, Inc. - № 278550 ; Заявл. 21.06.1994 ; Опубл. 08.10.1996
Перевод заглавия: Ретровирусная трансдукция клеток с использованием растворимых ингибиторов комплемента
Аннотация: Патентуются методы и составы для генной терапии. Трансдукцию клеток ретровирусными частицами по данному методу проводят в присутствии биологических жидкостей, содержащих комплемент. Добавление к этим жидкостям растворимого ингибитора комплемента предотвращает инактивацию ретровирусного вектора комплементом. При этом безопасность генотерапии обеспечена, т. к. действие таких ингибиторов временно и любые ретровирусные частицы после возвращения активности комплементу будут инактивированы. В качестве ингибиторов рекомендуется использовать моноклональные антитела, напр., анти-C5-антитела
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ КОМПЛЕМЕНТА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Rother, Russell P.; Rollins, Scott A.; Mason, James M.; Squinto, Stephen P.; Alexion Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.148

   
    Monocyte-derived dendritic cells do not proliferate and are not susceptible to retroviral transduction [Text] / K. M. Ardeshna [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P817-824 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дендритные клетки моноцитарного происхождения не пролиферируют и нечувствительны к ретровирусной трансдукции
Аннотация: Дендритные клетки м. б. генерированы ex vivo из клеток CD14{+} или мононуклеарных клеток периферической крови. Проводилось исследование пролиферации моноцитов, их дифференциации и чувствительности к ретровирусной трансдукции. Показано, что в течение дифференциации МоДК (моноцитарные дендритные клетки) наблюдалось 51'+-'12% уменьшение в числе клеток, 98% клеток находились в фазе G[0]/G[1], синтез ДНК не определялся, а протеины, регулирующие клеточный цикл наблюдались в нециклических клетках в гипофосфорилированной форме. Как и ожидалось, МоДК были невосприимчивы к вирусу мышиной лейкемии Молони, основному ретровирусному вектору. Наоборот, генерация дендритных клеток из CD34 сопровождалась быстрым вхождением в клеточный цикл и 41,1-кратной клеточной экспансией. Великобритания, Dep. of Haematol, Royal Free and Univ. Coll. Med. Sch., 98 Chenles Mews, London WCYE 6HX. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
МОНОЦИТАРНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ardeshna, K.M.; Pizzey, A.R.; Thomas, N.S.B.; Orr, S.; Linch, D.C.; Devereux, S.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.165

   
    Monocyte-derived dendritic cells do not proliferate and are not susceptible to retroviral transduction [Text] / K. M. Ardeshna [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P817-824 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дендритные клетки моноцитарного происхождения не пролиферируют и нечувствительны к ретровирусной трансдукции
Аннотация: Дендритные клетки м. б. генерированы ex vivo из клеток CD14{+} или мононуклеарных клеток периферической крови. Проводилось исследование пролиферации моноцитов, их дифференциации и чувствительности к ретровирусной трансдукции. Показано, что в течение дифференциации МоДК (моноцитарные дендритные клетки) наблюдалось 51'+-'12% уменьшение в числе клеток, 98% клеток находились в фазе G[0]/G[1], синтез ДНК не определялся, а протеины, регулирующие клеточный цикл наблюдались в нециклических клетках в гипофосфорилированной форме. Как и ожидалось, МоДК были невосприимчивы к вирусу мышиной лейкемии Молони, основному ретровирусному вектору. Наоборот, генерация дендритных клеток из CD34 сопровождалась быстрым вхождением в клеточный цикл и 41,1-кратной клеточной экспансией. Великобритания, Dep. of Haematol, Royal Free and Univ. Coll. Med. Sch., 98 Chenles Mews, London WCYE 6HX. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
МОНОЦИТАРНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ardeshna, K.M.; Pizzey, A.R.; Thomas, N.S.B.; Orr, S.; Linch, D.C.; Devereux, S.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.51

    Zheng, Xinyu.
    Retroviral transduction of cancer lines with the gene encoding Drosophila melanogaster multisubstrate deoxyribonucleoside kinase [Text] / Xinyu Zheng, Magnus Johansson, Anna Karlsson // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 50. - P39125-39129 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ретровирусная трансдукция раковых клеточных линий геном, кодирующим многофункциональную дезоксирибонуклеозидкиназу Drosophila melanogaster
Аннотация: К перспективным ферментам в т. наз. "суицидной" генной терапии относятся нуклеозидкиназы, фосфорилирующие природные Pur- и Pyr-дезоксирибонуклеозиды, что служит помехой при репликации и промоцирует апоптоз. Для клонированной ранее дезоксирибонуклеозидкиназы D. melanogaster (Dm-NK) сконструировали дефектный по репликации ретровирусный вектор pLXSN, способный экспрессировать биологически активный фермент в клетках (Кл) млекопитающих. В трансфицированных Кл остеосаркомы человека Dm-NK локализуется в ядре. Присутствие рекомбинантного фермента многократно повышает клеточную чувствительность к цитотоксическим нуклеозидным аналогам, макс. 'ЭКВИВ'6400-кратный эффект отмечен для (E)-5-(2-бромвинил)-2'-дезоксиуридина. Обсуждают использование Dm-NK в генной терапии. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Stockholm. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОСТЕОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОЗИДКИНАЗЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ГЕНЫ
DM-NK
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ПОСЛЕДСТВИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johansson, Magnus; Karlsson, Anna
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.157

    Zheng, Xinyu.
    Retroviral transduction of cancer lines with the gene encoding Drosophila melanogaster multisubstrate deoxyribonucleoside kinase [Text] / Xinyu Zheng, Magnus Johansson, Anna Karlsson // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 50. - P39125-39129 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ретровирусная трансдукция раковых клеточных линий геном, кодирующим многофункциональную дезоксирибонуклеозидкиназу Drosophila melanogaster
Аннотация: К перспективным ферментам в т. наз. "суицидной" генной терапии относятся нуклеозидкиназы, фосфорилирующие природные Pur- и Pyr-дезоксирибонуклеозиды, что служит помехой при репликации и промоцирует апоптоз. Для клонированной ранее дезоксирибонуклеозидкиназы D. melanogaster (Dm-NK) сконструировали дефектный по репликации ретровирусный вектор pLXSN, способный экспрессировать биологически активный фермент в клетках (Кл) млекопитающих. В трансфицированных Кл остеосаркомы человека Dm-NK локализуется в ядре. Присутствие рекомбинантного фермента многократно повышает клеточную чувствительность к цитотоксическим нуклеозидным аналогам, макс. 'ЭКВИВ'6400-кратный эффект отмечен для (E)-5-(2-бромвинил)-2'-дезоксиуридина. Обсуждают использование Dm-NK в генной терапии. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Stockholm. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОСТЕОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОЗИДКИНАЗЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ГЕНЫ
DM-NK
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ПОСЛЕДСТВИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johansson, Magnus; Karlsson, Anna
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.354

    Kinyanjui, M. W.
    T-helper type 2-dependent early recruitment of antigen non-specific CD4{+} T cells in experimental asthma [Text] / M. W. Kinyanjui, M. Tamaoka, E. D. Fixman // Clin. and Exp. Allergy. - 2007. - Vol. 37, N 10. - P1455-1466 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Зависимое от Т-хелперов типа 2 раннее вовлечение антиген неспецифических CD4{+} Т-клеток в патогенез экспериментальной астмы
Аннотация: Т-клетки крыс, трансдуцированные ретровирусами, кодирующими фактор транскрипции GATA-3 экспрессируют высокий уровень белка GATA-3, наряду с цитокинами Т-хелперов (ТХ)-2. После адоптивного переноса и повторной антигенной стимуляции дыхательных путей крыс эти генетически модифицированные Т-клетки индуцируют мощный воспалительный ответ в легких и дренирующих лимфоузлах. В бронхоальвеолярном смыве зарегистрировано повышенное суммарное содержание клеток, опосредующих воспаление и эозинофилов. Также число антиген неспецифических CD4{+} T-клеток в бронхоальвеолярном смыве, в легких и дренирующих лимфоузлах повышено у реципиентов Т-клеток с избыточной экспрессией GATA-3 после повторной антигенной стимуляции. Тем не менее, трансдуцированные CD{4+} T-клетки составляют малую долю популяции CD4{+} T-клеток, инфильтрующих легочную ткань и не выявлены в дренирующих лимфоузлах. Канада, Meakins-Christie Lab., McGil Univ., Montreal, Que
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АСТМА
Т-КЛЕТКИ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ GATA-3
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tamaoka, M.; Fixman, E.D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.61

   
    'ДЕЛЬТА'Np63'альфа' protein triggers epithelial-mesenchymal transition and confers stem cell properties in normal human keratinocytes [Text] / Jun-Eun Oh [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 44. - P38757-38767 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок 'ДЕЛЬТА'Np63'альфа' стимулирует эпителиально-мезенхимальный переход и придает свойства стволовых клеток нормальным кератиноцитам человека
Аннотация: Ретровирусная трансдукция изоформы белка р63 с отсутствием N-концевого трансактивационного домена ('ДЕЛЬТА'Np63'альфа') в первичные пролиферирующие эпидермальные кератиноциты человека приводит к эпидермально-мезенхимальному переходу по способу, зависимому от фактора TGF-'бета', и приобретению ими свойств стволовых клеток. США, UCLA Sch. Dentistry, Ctr. Hlth. Sci., Los Angeles, CA 90095. Библ. 54
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: БЕЛОК 'ДЕЛЬТА'NP63'АЛЬФА'
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ ЭПИДЕРМИСА
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД
СВОЙСТВА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ФАКТОР TGF-'БЕТА'-
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Oh, Jun-Eun; Kim, Reuben H.; Shin, Ki-Hyuk; Pak, No-Hee; Kang, Mo K.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.255

   
    Transduction d'oncogenes par les retrovirus: etapes et mecanismes [Text] / Marie-Paule Felder [et al.] // M/S. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P425-431 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Ретровирусная трансдукция онкогенов: ступени и механизм
Аннотация: Создали биологическую систему, к-рая позволяет изучить ступени механизма трансдукции в культуре клеток. Клетки нейроретины (НР) 8-дневных эмбрионов птиц быстро утрачивают при культивировании способность к делению и диференциации. Серийные пассажи ретровируса, к-рый неспособен переносить онкоген в таких культурах, приводят с высокой частотой к появлению новых вирусов, трансдуцирующих онкогены семейства mil/mf серин/ /треонинкиназ. Эти вирусы были отобраны по их способности индуцировать деление клеток НР. В этой экспериментальной системе удалось выявить промежуточные формы трансдукции онкогена: химерный транскрипт, содержащий вирусные и клеточные последовательности нуклеотидов, соединенные с помощью альтернативного механизма сплайсинга, затем - полный ретровирус с 5'концом, идентичным таковому в химерной РНК, и, наконец, ретровирус, к-рый содержит дополнительный ген gag и обладает, тем самым, повышенной способностью к репликации. Структурный анализ этих молекул привел авторов к созданию общей модели трансдукции онкогена, основная ступень к-рой - синтез химерной РНК. Франция, Inst. Curie, Biologie centre universitaire, lab. 110, 91405 Orsay Cedex. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ЭТАПЫ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Felder, Marie-Paule; Eychene, Alain; Marx, Maria; Calothy, Georges
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.023

   
    Kat: a high-efficiency retroviral transduction system for primary human T lymphocytes [Text] / Mitchell H. Finer [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P43-50 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Kat: высокоэффективная система ретровирусной трансдукции для первичных Т-лимфоцитов человека
Аннотация: Сконструировали плазмиды pkat, кодирующие функции, необходимые в положении trans для упаковки транскриптов ретровирусного вектора и их экспрессии в высоком титре. Собирали вирус через 48 час после трансфекции клеток 293. Его титр достигал в клетках 3Т3 3,8 копий провируса/клетку/мл, что превышает в 10-50 раз титры других линий ретровирусных векторов в клетках 3Т3. При кокультивировании трансфецированных pkat клеток 293 с первичными Т-лимфоцитами человека CD8{+} получили эффективность трансдукции от 10 до 40%: в 5-10 раз выше, чем при кокультивировании с высоко продуцирующим клоном р А317 или описанной ранее трансдукцией Т-лимфоцитов человека ретровирусными векторами. Продуцированный в системе kat вирус был свободен от способного к репликации ретровируса и представлял собой подвергающийся упаковке провирус. Рекомендуют эту систему для высоко эффективной трансдукции гематопоэтических клеток, устойчивых к трансдукции ретровирусом. США, Mitchell H. Finer, PhD. Cell Genesys Inc. 322 Lakeside Dr. Foster City, CA 94404. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Finer, Mitchell H.; Dull, Thomas J.; Qin, Lu; Farson, Deborah; Roberts, Margo R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)