СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕСТРИКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 349
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.107

Hummel, Kimberly B.
Restriction of fusion protein mRNA as a mechanism of measles virus persistence [Text] / Kimberly B. Hummel, John A. Vanchiere, William J. Bellini // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P665-672 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Рестрикция мРНК белка слияния, как механизм персистенции вируса кори
Аннотация: Хронически инфицированные нейротропным для хомяков штаммом HNT вируса кори (ВК) клетки Vero неспособны выделять внеклеточный вирус и формировать синцитий. Сравнили последовательность нуклеотидов в генах штамма HNT и вызывающего литическую инфекцию штамма Филадельфия 26(Ф26) ВК, к-рые кодируют белки матрикса (М), слияние (С) и гемагглютинины (ГА). Обнаружили достаточную консервативность генов М и С. Гены ГА различались: на уровне аминокислот различие составило 4,2%. Отношение бицистронной мРНК М/ /FC и моноцистронной мРНКCF в хронически инфицированных клетках Vero HNT-PI составило 5 : 1. Эта линия клеток практически не содержала белок С. Продукция белков М и ГА под действием двух штаммов ВК не различалась. При коэкспрессии в трансфецированных клетках Vero репликона вируса леса Семлики, белков С HNT-PI и ГА Ф26, эти клетки образовывали многоядерный синцитий. Считают, что именно отсутствие моноцистронной мРНК белка С приводило к отсутствию формирования синцития клетками HNT-PI и латентной инфекции вирусом. США, Respiratory and Enterovirus Branch, Div. of Viral and Rickettsial Dis., CDC, Atlanta, GA 30333. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ФУЗИФОРМНЫЕ БЕЛКИ
МРНК
РЕСТРИКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vanchiere, John A.; Bellini, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.54

Antigen targetingn to antigen-presenting cells enhances presentation to class II-restricted T lymphocytes [Text] / A. Scardino [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P167-170 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Нацеливание антигена на антиген-представляющие клетки повышает его представление T-лимфоцитам, рестриктированным молекулами ГКГС класса II
Аннотация: Исследовали способность активированных T-лимфоцитов человека, лишенных способности экспрессировать мембранные рецепторы трансферрина (РТ), индуцировать ответ специфических T-клеток на оболочечный антиген вируса гепатита B (ОАВГ), к-рый связывается с РТ, при обработке антигенпредставляющих клеток гибридными молекулами, состоящими из ОАВГ и gp120 ВИЧ. Известно, что gp120 связывается с CD4 молекулой T-хелперов. CD4{+} PT{-} T-клетки, обработанные гибридными молекулами или пептидом S[193-207], к-рый непосредственно связывается с молекулой ГКГС класса II, индуцировали специфический пролиферативный ответ T-клеточного клона, распознающего пептид S[193-207] или ОАВГ. CD4{+} PT{-} T-клетки, обработанные рекомбинантным ОАВГ, не обладали подобным свойством. Антитела к CD4 отменяли способность CD4{+} PT{-} T-клеток после воздействия гибридной молекулой, представлять антигенспецифическим T-клеточным клонам. Италия, Univ. La Sapienza, Rome. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
РЕСТРИКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scardino, A.; Paroli, M.; De, Petrillo G.; Michel, M.-L.; Barnaba, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.285

Infiltrating T cells from patients with primary Sjogren's syndrome express restricted or unrestricted T cell receptor V'бета' regions depending on the stage of the disease [Text] / Fabienne Legras [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P181-185 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Инфильтрирующие T-клетки больных с первичным синдромом Шегрена экспрессируют рестриктированные или нерестриктированные V'бета' регионы T-клеточного рецептора в зависимости от стадии болезни
Аннотация: С использованием цепной полимеразной р-ции проанализировали вариабельные регионы 'бета'-цепи Т-клет. рецептора Т-лимфоцитов, полученных путем биопсии из пораженных тканей 2 больных в ранней и 4 больных в поздней стадии болезни Шегрена. Выраженная рестрикция V'бета' проб инфильтрирующих T-клеток наблюдалась лишь на ранние стадии заболевания и была связана с накоплением моноклональных T-клеток. Выраженность V'бета' семейств отличалась у разных больных. Считают, что полученные данные не подтверждают гипотезу о роли суперантигена в активации T-клеток при синдроме Шегрена. Франция, Hop. Central-Hopitaux Univ., Strasbourg. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТА-ЦЕПИ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ РЕГИОНЫ
РЕСТРИКЦИЯ
СИНДРОМ ШЕГРЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Legras, Fabienne; Martin, Thierry; Knapp, Anne-Marie; Pasquali, Jean-Louis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.159

Cunningham, M. J.
Use of multiple restriction endonucleases for the enhanced differentiation of Candida albicans strains [Text] / M. J. Cunningham // Microb. Ecol. Health. and Disease. - 1994. - Vol. 7, N 5. - P241-245
Перевод заглавия: Использование множественной эндонуклеазной рестрикции для улучшения дифференциации штаммов Candida albicans
Аннотация: Известный метод типирования по результатам анализа фрагментов рестрикции ДНК эндонуклеазами является достаточно быстрым (48 ч), однако при использовании только одного вида фермента (гл. обр. EcoRI) большинство типируемых штаммов C. albicans попадают в одну гомогенную группу. Авт. испытали 5 видов эндонуклеаз (EcoRI, Hind III, Hinf I, Bgl II, Pst I). При типировании 33 эпидемически не связанных оральных изолятов C. albicans с помощью EcoRI, HinfI и Hind III удалось получить 31 тип или группу типов. Вместе с тем отмечается, что это приводило к неоправданно высоким затратам средств и времени. Кроме того, были случаи когда не удавалось различить штаммы, имеющие заведомо различное происхождение. Великобритания, Dept. of Microbial Dis., St. John's Inst. of Dermatology, St. Thomas' Hosp., London SE1 7EH. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗНАЯ РЕСТРИКЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.39

Detection par PCR, de marqueurs genomiques dans le parvovirus canin et le virus de la panleucopenle feline [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // C.r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 4. - P554-560 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью ПЦР геномных маркеров парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) были амплифицированы гены NS1 и YP1/VP2 парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек. Проведено сравнение характериа рестрикции полученных фрагментов. Обнаружены различия по сайтам рестрикции фрагмента NS1 между вакцинными шт. и диким вирусом, а также между парвовирусами собак и вирусами панлейкопении кошек. Гены YP1/VP2 являются более консервативными. Рестрикцию ПЦР-фрагментов предлагается использовать для исследования экологии данных вирусов. Япония, Cent zoologique Recherches biomedicales, Fac. Med, Univ. de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ГЕНЫ
РЕСТРИКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Yoshida, Motonobu; Kataoka, Yoko; Katae, Hiromi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.09-04А3.358

Lefebvre, Fabrica.
Modele pour le calcul rapide de contigs [Text] / Fabrica Lefebvre // TSI: Techn. et sci. inf. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P35-46 . - ISSN 0752-4072
Перевод заглавия: Модель для быстрого вычисления сцеплений
Аннотация: Рассмотрена задача построения физ. карты генома человека по данным фингерпринтинга из библиотеки случайных клонов, что требует использования оценочной ф-ции на основе макс. правдоподобия для оценки перекрывания для каждой пары клонов. Разработана модель, позволяющая описывать данные фингерпринтинга, полученные гель-электрофорезом клонов, гидролизованных ферментами рестрикции. С ее помощью можно строить оценки вероятности ложных перекрытий. Приведены примеры работы нового алгоритма, показывающие, что он дает возможность значительно повысить точность и надежность по сравнению с распространенными в настоящее время методами. Франция, Ecole Polytechnique, 91128 Palaisceau cedex. Ил. 2. Библ. 9.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: АЛГОРИТМЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНЫ
ФРАГМЕНТЫ РЕСТРИКЦИЯ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.294

Cytotoxic T cell repertoire selection: A single amino acid determines alternative class I restriction [Text] / Cornelia C. Bergmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5603-5612 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отбор репертуара цитотоксических Т-клеток. Единственная аминокислота определяет рестрикцию по классу I
Аннотация: Показали, что эпитоп 318-327 гликопротеина gp160 вируса иммунодефицита человека, ВИЧ-1 (шт. IIIB), распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами, рестриктированными по H-2D{d}, содержит пептид из 9 аминокислотных остатков (319-327), связывающийся in vitro и с молекулами D{d}, и с молекулами L{d}. Иммунизировали мышей рекомбинантными вирусами осповакцины, содержащими минигены для пептидов 319-327 или 318-327 с метионином перед первой аминокислотой (M319-327 или M318-327). Оба пептида индуцировали образование цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к нативному гликопротеину gp160 и рестриктированных по D{d}. Напротив, после иммунизации мышей рекомбинантным вирусом осповакцины с минигеном для пептида М320-327 генерировались цитотоксические Т-лимфоциты, рестриктированные по L{d} и специфичные только к синтетическим пептидам gp160. Делают вывод, что наблюдающееся в естественных условиях доминирование иммунного ответа, рестриктированного по D{d}, над имунным ответом, рестриктированным по L{d}, связано с тем, что нормально протекающий процессинг не приводит к образованию пептидов, эффективно связывающихся с молекулами L{d}, США, Dep. Neurology, Univ. Southern California Sch. Med., MCH 142, 2025 Zonal Av., Los Angeles, CA 90033. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕСТРИКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP 160
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bergmann, Cornelia C.; Tong, Lili; Cua, Racquel V.; Sensintaffar, John L.; Stohlman, Stephen A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.129

Predominance of MHC class II-restricted CD4{+} cytotoxic T cells against MHV-A59 might be due to the reduction of MHC class I surface expression on virus infected cells [Text] / Claire J. P. Boog [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P351 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Преобладание ограниченных классом II антигенов ГКГС CD4{+} цитотоксических T-лимфоцитов против вируса гепатита мышей A59 может возникать от снижения экспрессии антигенов класса I ГКГС на зараженных вирусом клетках

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СД4{+}
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
РЕСТРИКЦИЯ АКТИВНОСТИ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boog, Claire J.P.; Heemskerk, Mirjam H.M.; Schoenmaker, Henriette; Spaan, Willy J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.421

Cytotoxic T cell repertoire selection: A single amino acid determines alternative class I restriction [Text] / Cornelia C. Bergmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5603-5612 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отбор репертуара цитотоксических Т-клеток. Единственная аминокислота определяет рестрикцию по классу I
Аннотация: Показали, что эпитоп 318-327 гликопротеина gp160 вируса иммунодефицита человека, ВИЧ-1 (шт. IIIB), распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами, рестриктированными по H-2D{d}, содержит пептид из 9 аминокислотных остатков (319-327), связывающийся in vitro и с молекулами D{d}, и с молекулами L{d}. Иммунизировали мышей рекомбинантными вирусами осповакцины, содержащими минигены для пептидов 319-327 или 318-327 с метионином перед первой аминокислотой (M319-327 или M318-327). Оба пептида индуцировали образование цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к нативному гликопротеину gp160 и рестриктированных по D{d}. Напротив, после иммунизации мышей рекомбинантным вирусом осповакцины с минигеном для пептида М320-327 генерировались цитотоксические Т-лимфоциты, рестриктированные по L{d} и специфичные только к синтетическим пептидам gp160. Делают вывод, что наблюдающееся в естественных условиях доминирование иммунного ответа, рестриктированного по D{d}, над имунным ответом, рестриктированным по L{d}, связано с тем, что нормально протекающий процессинг не приводит к образованию пептидов, эффективно связывающихся с молекулами L{d}, США, Dep. Neurology, Univ. Southern California Sch. Med., MCH 142, 2025 Zonal Av., Los Angeles, CA 90033. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕСТРИКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP 160
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bergmann, Cornelia C.; Tong, Lili; Cua, Racquel V.; Sensintaffar, John L.; Stohlman, Stephen A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.200

A region of the third variable loop of HIV-1 gp120 is recognized by HLA-B7-restricted CTLs from two acute seroconversion patients [Text] / Jeffrey T. Safrit [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3822-3830 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регион gp 120 третьей вариабельной петли ВИЧ-1 распознается ограниченными HLA-B7 цитотоксическими T-лимфоцитами от двух больных с острой сероконверсией
Аннотация: HIV-1 envelope-specific CTL clones were isolated from the peripheral blood of two patients from within weeks of seroconversion. These clones were CD8{+} and restricted by the HLA-B7 molecule. The minimum epitope recognized by the clones was determined to be the 10-amino acid (aa) sequence RPNNNTRKSI within the third variable (V3) loop of the envelope glycoprotein gp120. The aa sequence of this epitope is consistent with the motif found in naturally processed peptides eluted from HLA-B7 molecules. This region of the V3 loop is reasonably well conserved among clade B and some nonclade B isolates of HIV-1, especially at the anchor residues that determine binding to the HLA-B7 molecule. Using peptides based upon virus sequences present within each patient, we determined that autologous viruses were recognized by the clones, and we detected no escape variants from the initial clonal response during the acute phase of infection. Interestingly, a serine to arginine change at position 9 of the epitope abrogated clone recognition in one of the patients. This aa change is one factor that has been associated with a change from a nonsyncytium-inducing to a syncytium-inducing phenotype of HIV-1, raising the possibility that in HLA-B7-expressing patients, escape from this clonal CTL response and a change in viral phepotype may be linked. This study demonstrates that human CTL can be generated against sequences within the third variable loop of HIV-1 gp120. Because multiple vaccine strategies are based upon the V3 loop of HIV-1 gp120, this defined epitope can be exploited in determining the ability of certain vaccines to stimulate a CTL response in a select population of individuals. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАСПОЗНАВАНИЕ ВИРУСНЫХ АНТИГЕНОВ
HLA-B7 РЕСТРИКЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК GP 120
ВАРИАБЕЛЬНАЯ ПЕТЛЯ V3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Safrit, Jeffrey T.; Lee, Alexander Y.; Andrews, Charla A.; Koup, Richard A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.204

Class II major histocompatibility complex-restricted T cell function in CD4-deficient mice [Text] / Amin Rahemtulla [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2213-2218 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Рестриктированная по молекулам ГКГС класса II T-клеточная функция у CD4-дефицитных мышей
Аннотация: Ранее показали, что у CD4-дефицитных мышей поддерживается нормальное содержание Т- и В-клеток, а также достаточно представлена популяция CD4{-}8{-} TCR 'альфа''бета'{+} Т-клеток. Неожиданно, у этих мышей выявлено in vivo изотипическое переключение IgM'-'IgG при ответе на эритроциты барана и вирус везикулярного стоматита. При истощении различных субпопуляций Т-клеток in vivo установлено, что популяция CD4{-}8{-} TCR 'альфа''бета'{+} Т-клеток ответственна за обеспечение хелперной функции в антительном ответе CD4-дефицитных мышей при инфицировании вирусом везикулярного стоматита. При использовании теста антиген-специфической пролиферации и антител, блокирующих ГКГС классов I и II доказано, что эти клетки рестриктированы по молекулам ГКГС класса II при ответе на Т-зависимый антиген, гемоцианин. При фенотипическом анализе CD4{-}8{-} тимоцитов у CD4 дефицитных мышей установлено, что эти клетки имеют более зрелый фенотип, чем CD4{-}8{-} тимоциты у мышей дикого типа. Сл-но, положительная селекция или эффекторная функция Т-хелперов, рестриктированных по ГКГС класса II, могут осуществляться в отсутствие CD4. Канада, Dept. Med. Biophys., Immunol., Ontario Canc. Inst., Univ. Toronto. Ont. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДЕФИЦИТ CD4
РЕСТРИКЦИЯ
ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rahemtulla, Amin; Kundig, Thomas M.; Narendran, Arumugabadiv; Bachmann, Martin F.; Julius, Michael; Paige, Christopher J.; Ohashi, Pamela S.; Zinkernagel, Rolf M.; Mak, Tak W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.179

Role of coreceptors in positive selection and lineage commitment [Text] / Susan H. Chan [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4482-4489 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль корецепторов в положительном отборе и определении линии развития тимоцитов
Аннотация: Авт. исходили из гипотезы о том, что положительная селекция тимоцитов проходит в 2 этапа; на 1-м включается дифференцировка со случайным выбором экспрессируемого корецептора (CD4 или CD8), на 2-м проверяется соответствие этого выбора специфичности рецептора (рестрикции по ГКГС классов I или II). Участие корецептора на 2-м этапе селекции показано ранее. В данной работе продемонстрировано участие корецептора CD4 на 1-м этапе селекции. Это достигнуто с использованием гибридов мышей, дефектных по ГКГС класса II и по CD8. Показано, что экспрессия CD4 необходима для осуществления 1-го этапа селекции, результативность которого оценивали по накоплению клеток фенотипа CD3{lo}CD69. В опытах с использованием упомянутых гибридов, которым трансфецировали гены CD8, детерминирующие разную степень экспрессии 'альфа'- и 'бета'-цепей CD8, проверялась также экспрессия цепей CD8 на CD4{+} клетках. Оказалось, что экспрессия трансгенов CD8 на 2-й стадии положительной селекции защищает от элиминации клетки, осуществившие ошибочный выбор корецептора, что выражается в значительном увеличении числа CD4{+} лимфоцитов у мышей, дефектных по ГКГС класса II. Франция, Lab. de Genet. Molecul. des Eucaryotes du CNRS, Unite 184de Biol. Molecul. de l'INSERME 67085 Strasbourg Cedex. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ КОРЕЦЕПТОРА
РЕСТРИКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАСС II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chan, Susan H.; Waltzinger, Caroline; Baron, Agnes; Benoist, Christophe; Mathis, Diane

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.252

Peptide specificity and HLA restriction do not dictate lumphokine production by allergen-specific T-lymphocyte clones [Text] / R. J.J.van Neerven [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 3. - P351-356 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Пептидная специфичность и рестрикция по HLA молекулам не определяют профиль лимфокинной продукции аллерген-специфическими клонами Т-лимфоцитов
Аннотация: По профилю лимфокинной продукции CD4{+} лимфоциты человека и мыши можно подразделить на различные субпопуляции - Т-хелперы типа О (ТХО), ТХ-1 или ТХ-2. Мало известно о факторах, определяющих профиль секреции лимфокинов. Такими факторами могут быть пептидная специфичность и HLA-рестрикция. Т. к. установлено, что аллерген-специфические Т-лимфоциты больных атопией и здоровых индивидов различаются по профилю секреции лимфокинов, исследовали 2 аллерген-специфических клона Т-лимфоцитов с индивидуальной пептидной специфичностью и HLA-рестрикцией, к-рые были получены из лимфоцитов периф. крови больного атопией и здорового донора. Два CD4{+} T-клеточных клона распознают один и тот же эпитоп (20-33) основного аллергена Der p II, клеща Dermatophacoides pteronyssinus комнатной пыли. Оба клона распознают этот эпитоп с рестрикцией по HLA-DQB1{*}0602. Однако профили лимфокинной секреции этих клонов различны после аллерген-специфической или поликлональной активации. Клон JBD4 от больного атопией продуцирует высокий уровень интерлейкина 4, но не интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'), в то время как клон PBA-1 от здорового донора продуцирует ИФ-'гамма' и интерлейкин 4 при аллерген-специфической или поликлональной активации. Полагают, что пептидная специфичность и HLA-рестрикция аллерген-специфических клонов Т-лимфоцитов человека не определяют их профиль секреции лимфокинов. Нидерланды, Lab. Cell. Biol., Histol., Univ. Amsterdam, Acad, Med. Ctr., Amsterdam. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕСТРИКЦИЯ
ЛИМФОКИНЫ
АЛЛЕРГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neerven, R.J.J.van; Pol, M.M.van de; Wierenga, E.A.; Aalberse, R.C.; Jansen, H.M.; Kapsenberg, M.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.398

TCR-ligand interactions on CTL clones recognizing a H2-K{d} restricted, photoreactive peptide derivative [Text] / Immanuel F. Luescher [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P343 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие Т-клеточного рецептора и лиганда в клонах цитотоксических Т-лимфоцитов, распознающих при ограничении H2-K{d} фотореактивные пептидные дериваты

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
H-2 РЕСТРИКЦИЯ
ФОТОРЕАКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luescher, Immanuel F.; Peitsch, Manuel; Anjuere, Fabienne; Cerottini, Jean-Charles; Romero, Pedro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.805

Epstein-Barr virus isolates with the major HLA B35.01-restricted cytotoxic T lymphocyte epitope are prevalent in a highly B35.01-positive African population [Text] / Stefan P. Lee [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P102-110 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Изоляты вируса Эпштейна-Барр с рестриктированным HLA эпитопом B35.01 цитотоксических Т-лимфоцитов человека преобладают у высоко-позитивных на B35.01 популяций африканцев
Аннотация: An influence of cytotoxic T lymphocyte (CTL) response over Epstein-Barr virus (EBV) evolution was first suggested by the finding that virus isolates from highly HLA-A11-positive Oriental populations were specifically mutated in two immunodominant A11-restricted CTL epitopes. Here we turn to a second HLA allele, B35.01 and show that B35.01-restricted CTL responses in Caucasian donors reproducibly map to a single peptide epitope, YPLHEQHGM, representing residues 458-466 of the type 1 EBV nuclear antigen 3A protein (B95.8 strain). In this case, however, most EBV isolates from a highly B35.01-positive population (in The Gambia) either retained the CTL epitope sequence or carried a mutation (P'-'S at position 2) which conserved antigenicity; changes leading to reduced antigenicity (Y'-'N at position 1) were found in only a minority of cases. Furthermore, CTL recognizing the YPLHEQHGM epitope could be reactivated from the blood of some B35.01-positive Gambian donors by in vitro stimulation with the synthetic peptide, indicating that epitope-specific immunity does exist in this population. Possible differences between the A11-based and B35.01-based studies are discussed. Великобритания, Inst. Cancer Studies Med. Sch., Univ. Birmingham. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
РЕСТРИКЦИЯ ПО HLA-B35.01
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ В АФРИКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Stefan P.; Morgan, Suzanne; Skinner, Julia; Thomas, Wendy A.; Jones, Sarah Rowland; Sutton, Julian; Khanna, Rajiv; Whittle, Hilton C.; Rickinson, Alan B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.512

Epstein-Barr virus isolates with the major HLA B35.01-restricted cytotoxic T lymphocyte epitope are prevalent in a highly B35.01-positive African population [Text] / Stefan P. Lee [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P102-110 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Изоляты вируса Эпштейна-Барр с рестриктированным HLA эпитопом B35.01 цитотоксических Т-лимфоцитов человека преобладают у высоко-позитивных на B35.01 популяций африканцев
Аннотация: An influence of cytotoxic T lymphocyte (CTL) response over Epstein-Barr virus (EBV) evolution was first suggested by the finding that virus isolates from highly HLA-A11-positive Oriental populations were specifically mutated in two immunodominant A11-restricted CTL epitopes. Here we turn to a second HLA allele, B35.01 and show that B35.01-restricted CTL responses in Caucasian donors reproducibly map to a single peptide epitope, YPLHEQHGM, representing residues 458-466 of the type 1 EBV nuclear antigen 3A protein (B95.8 strain). In this case, however, most EBV isolates from a highly B35.01-positive population (in The Gambia) either retained the CTL epitope sequence or carried a mutation (P'-'S at position 2) which conserved antigenicity; changes leading to reduced antigenicity (Y'-'N at position 1) were found in only a minority of cases. Furthermore, CTL recognizing the YPLHEQHGM epitope could be reactivated from the blood of some B35.01-positive Gambian donors by in vitro stimulation with the synthetic peptide, indicating that epitope-specific immunity does exist in this population. Possible differences between the A11-based and B35.01-based studies are discussed. Великобритания, Inst. Cancer Studies Med. Sch., Univ. Birmingham. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
РЕСТРИКЦИЯ ПО HLA-B35.01
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ В АФРИКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Stefan P.; Morgan, Suzanne; Skinner, Julia; Thomas, Wendy A.; Jones, Sarah Rowland; Sutton, Julian; Khanna, Rajiv; Whittle, Hilton C.; Rickinson, Alan B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.173

Selective mutations in the anchors of two HLA A11 restricted CTL epitopes in Epstein-Barr virus strains from highly HLA A11 positive populations [Text] / Pedro O.de Campos-Lima [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P230 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Селективные мутации в якорных участках HLA-A11-ограниченных эпитопов цитотоксических T-лимфоцитов у штаммов вируса Эпштейна-Барр из высокопозитивных по HLA-A11 популяций
Аннотация: В Южном Китае ген HLA-A11 встречается с частотой 45-67%. 23 выделенных в этой области изолята вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) содержат мутации, влияющие на HLA-A11-ограниченный эпитоп белка EBNA4 между положениями 416 и 429. Около 50% изолятов несут дополнительные мутации во втором A11-ограниченном эпитопе (положения 399-408). Мутации в эпитопе 416-429 затрагивают якорные остатки в положениях 2 (вал) или 9 (лиз) и являются заменами вал'-'лей или лиз'-'тре, асп или арг. Ранее мутация лиз'-'тре в положении 9 этого эпитопа была обнаружена у изолятов ВЭБ в другой популяции с высокой частотой HLA-A11 в Папуа-Новой Гвинее. Клетки HLA-A11{+}, трансформированные штаммами ВЭБ с этими мутациями, не узнаются цитотоксич. T-лимфоцитами, специфич. для эпитопа B95-8. У 3 инфицированных этими штаммами больных A11{+} не возникает A11-ограниченный ВЭБ-специфич. ответ цитотоксич. Т-лейкоцитов. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Center, Karolinska Institutet, 177 71 Stockholm

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЭПИТОПЫ
РЕСТРИКЦИЯ
СЕЛЕКТИВНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Campos-Lima, Pedro O.de; Levitaky, Victor; Brooks, Jill; Lee, Steve; Rickinson, Alan B.; Masucci, Maria G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.181

Tanaka, Daisuke.
Типирование стрептококков группы B методом гель-электрофореза в пульсирующем поле [Text] / Daisuke Tanaka, Yotaku Gyobu, Hirohide Kodama // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 4. - С. 455-460 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Продукты рестрикции эндонуклеазой Sma I ДНК 459 штаммов стрептококков группы B исследовали методом гель-электрофореза в пульсирующем поле. На основании полученных результатов 138 штаммов отнесены к серовару Ia, 174 - III, 102 - JM-9 и 45 - NT-6, в дальнейшем подразделены соответственно на 56, 41, 36 и 19 типов. Показана принципиальная возможность использования метода гельэлектрофореза в пульсирующем поле для проведения мониторинга внутрибольничных штаммов. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГР. B
РЕСТРИКЦИЯ
ЭНДОНУКЛЕАЗА SMA I
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ШТАММЫ
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Gyobu, Yotaku; Kodama, Hirohide

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.35

Discrimination of Hb D Los Angeles (B121 Glu-Gln) and Hb beograd (B121 Glu-Val) by dual restriction enzyme analysis [Text] / N. Akar [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P280-281 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Распознавание гемоглобинов D Los Angeles (B121 Глу'-'Гли) и Beograd (B121 Глу'-'Вал) методом двойной ферментативной рестрикции
Аннотация: Аномальные варианты Hb D Los Angeles (B121 Глу'-'Гли) и Beograd (B121 Глу'-'Вал), обнаруженные в турецкой популяции, характеризовались HbS-подобной электрофоретич. подвижностью на ацетат-целлюлозе. Методом двойной ферментативной рестрикции 3-го экзона 'бета'-глобинового гена получены одиночные праймеры Tsp509 I (AATT). При наличии Hb D Los Angeles продукты переваривания соответствовали по подвижности нормальным полосам 209, 128, 104, 44 и 24 bp. У носителей Hb Beograd при помощи амплифицированной ДНК обнаруживалась дополнительная полоса 313 bp. Турция, Univ. Ankara. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ВАРИАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ РЕСТРИКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akar, N.; Ozden, A.; Akar, E.; Cin, S.; Arcasoy, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.550

Carbohydrate-dependent, HLA class II-restricted, human T cell response to the bee venom allergen phospholipase A2 in allergic patients [Text] / Thomas Dudler [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P538-542 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Зависимый от углеводов рестриктированный по антигенам ГКГС класса II ответ Т-клеток человека на аллерген фосфолипазы A[2] яда пчел у больных аллергией
Аннотация: Изучена роль углеводов в T-клеточном ответе при естественном воздействии гликопротеиновых антигенов. При анализе специфичности ответа T-клеток человека на аллерген фосфолипазы (ФЛ) A[2] мол. м. 16-20 кД, гликолизированный в одном сайте (Asn{13}), выявлено несколько T-клеточных клонов, пролиферировавших при стимуляции негликолизированным вариантом гликопротеина. Клоны не отвечали на стимуляцию только углеводом или комбинацией углевода и негликолизированного гликопротеина. Антитела к углеводной части антигена подавляли индуцированную антигеном пролиферацию клона по сравнению с контролем, что указывает на участие углеводов в T-клеточном распознавании. Мононуклеарные клетки периферической крови 2 б-ных сильнее пролиферировали в ответ на гликолизированный, чем на негликолизированный антиген. Считают, что зависимое от гликолизации распознавание антигена T-клетками может происходить и при естественном воздействии гликопротеина. Швейцария, Swis Inst. Allergy, Asthma Res., CH-7220, Davos. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.13
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ ЖИВОТНЫХ
ЯД ПЧЕЛ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕСТРИКЦИЯ ПО ГКГС КЛАССА II

Доп.точки доступа:
Dudler, Thomas; Altmann, Friedrich; Carballido, Jose M.; Blaser, Kurt

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска