СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕВЕРТАНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.069

Second-site long terminal repeat (LTR) revertants of replication-detective human immunodeficiency virus: effects of revertant TATA box motifs on virus infectivity, LTR-directed expression, in vitro RNA synthesis, and binding of basal transcription factors TFIID and TFIIA [Text] / Fatah Kashanchi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3298-3307
Перевод заглавия: Ревертанты дефектного по репликации вируса иммунодефицита человека вторичными мутациями в длинном концевом повторе (LTR): влияние ревертантных мотивов ТАТА-блока на инфекционность вируса, направляемую LTR экспрессию, синтез РНК in vitro и связывание базальных факторов транскрипции TFIID и TFIIA
Аннотация: Вторичные ревертанты дефектных по репликации молекулярных клонов ВИЧ содержат замены п. н., смежных с мотивом ТАТА. Изучено влияние измененных мотивов ТАТА-блока на инфекционность ВИЧ, направляемую LTR транскрипцию при преходящей экспрессии, синтез РНК in vitro и сборку прединициирующего комплекса TFIIDTFIIA. Ревертантные ТАТА-блоки ускоряют репликацию ВИЧ, если содержатся в контексте LTR с мутациями сайта Sp1 (делецией или сайт-специфич. мутацией), и не влияют на инфекционность ВИЧ дикого типа. Измененные ТАТА-блоки повышают базальный уровень синтеза РНК с матриц, содержащих мутации в сайтах NF-'каппа'В и Sp1, при экспрессии хлорамфениколацетилтрансферазы и в системе транскрипции in vitro при использовании матриц дикого типа, но не повышают чувствительность к транс-активирующему действию белка Tat. Ревертантные ТАТА-блоки ускоряют связывание факторов TFIID и TFIIA с LTR и стабилизируют их ассоциацию с промотором. Однако в случае ревертантов не наблюдается сборка более процессивного элонгирующего комплекса. Эти данные позволяют предположить, что в контексте поврежденного энхансера-промотора LTR (напр. с 3 мутантными элементами Sp1) возникает набор ревертантов ВИЧ, у к-рых изменения LTR значительно усиливают базальный синтез РНК. США, Lab. of Molecular Virol., Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕВЕРТАНТЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kashanchi, Fatah; Shibata, Riri; Ross, Elizabeth K.; Brady, John N.; Martin, Malcolm A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.409

Tong, Ning.
Анализ структуры и функции гемагглютинина вируса гриппа: супрессия температурно-чувствительных мутаций [Text] / Ning Tong // koshu eisei kenkyu = Bull. Inst. Public Health. - 1994. - Vol. 43, N 3. - С. 367-368 . - ISSN 0916-6823
Аннотация: Ts134, температурно-чувствительный мутант штамма A/WSN/33 вируса гриппа обладает дефектным геном гемагглютинина (НА). Этот дефект характеризуется нарушением гликозилирования, что приводит к внутриклеточному транспорту при непермиссивной т-ре и заметной термолабильности полипептида НА. В данной работе из ts134 при непермиссивных т-рах выделено 37 естественных ревертантов и определены нуклеотидные последовательности их генов НА. По результатам анализа рассчитанных аминокислотных последовательностей часть ревертантов признана истинными, тогда как др. оказались псевдоревертантами, отличающимися от ts134. Измененные аминокислоты локализованы в трех различных р-нах на трехмерной структуре молекулы НА. Термостабильность НА ревертантов восстанавливалась до различной степени

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ТЕМПЕРАТУРНО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
РЕВЕРТАНТЫ
ПСЕВДОРЕВЕРТАНТЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.100

c-fos gene expression in cell revertants from a transformed to a pseudonormal phenotype [Text] / Y. V. Lavrovsky [et al.] // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 316, N 2. - P161- 164 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия гена c-fos в клетках-ревертантах от трансформированного к псевдонормальному фенотипу
Аннотация: Исследовали экспрессию гена c-fos в спонтанно трансформированных in vitro туморигенных фибробластах мышей СВА и С3Н и в их ревертантах к псевдонормальному фенотипу. Показали, что в ревертантах и в нормальных фибробластах содержание мРНК c-fos одинаково. Не обнаружено корреляции конц-ии мРНК c-fos с активностью транскрипционных факторов, взаимодействующих с регуляторными элементами SRE, DSE и TRE. Методом трансформации с помощью индикаторной плазмиды fos-CAT выявили, что активность хлорамфениколацетилтрансферазы обеспечивается промоторной областью c-fos 600 п. н. и коррелирует с экспрессией мРНК c-fos в клетках-ревертантах. Россия, И-т биоорг. хим., Новосибирск, 630090. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕВЕРТАНТЫ К ПСЕВДОНОРМАЛЬНОМУ ФЕНОТИПУ

Доп.точки доступа:
Lavrovsky, Y.V.; Svinarchuk, F.P.; Lavrovsky, V.A.; Yefremov, Y.R.; Vlassov, V.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.131

Berkhout, Ben.
Revertants and pseudo-revertants of human immunodeficiency virus type 1 viruses mutated in the long terminal repeat promoter region [Text] / Ben Berkhout, Bep Klaver // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P845-853 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ревертанты и псевдоревертанты вируса иммунодефицита человека типа 1, мутированного в области промотора длинных концевых повторов
Аннотация: Мутации в области доменов однонитевой петли TAR RNA ВИЧ-1 нарушают способность вируса реплицироваться в T-клеточных линиях. Выделены и изучены ревертанты по описанному признаку с различной активностью репликации сравнительно с исходным вариантом вируса. Все ревертанты имели приобретенную дополнительную мутацию в позиции -2. Нидерланды, Univ. of Amsterdam Acad. Med. Center, 1105AZ Amsterdam. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕВЕРТАНТЫ
ПСЕВДОРЕВЕРТАНТЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Klaver, Bep

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.414

Isolation of cellular revertans from a rat cell line transformed by the E6 and E7 genes of human papillomavirus type 16 [Text] / T.Mirawati Sudiro [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P357-360 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение клеточных ревертантов из линии клеток крысы, трансформированной генами Е6 и Е7 папилломавируса человека типа 16
Аннотация: Из линии клеток крысы, трансформированной генами Е6 и Е7 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16), выделены 3 ревертанта, дефектных по способности образовывать колонии в полужидком агаре. Они экспрессируют мРНК Е6 и Е7 и белок Е7 ВПЧ-16 в таком же кол-ве, как и родительские клетки, содержат трансформирующий вирус и устойчивы к повторной трансформации генами Е6 и Е7 ВПЧ-16, т. е., вероятно, дефектны по клеточным факторам, необходимым для трансформации генами Е6-Е7 ВПЧ-16. Все фенотипы ревертантов рецессивны при соматической гибридизации этих клеток с нормальными клетками: все гибриды имеют трансформированный фенотип. Япония, Dep. of Tumor Virol., Research Inst. of Microbial, Diseases, Osaka Univ., Suita 565. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕВЕРТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sudiro, T.Mirawati; Inoue, Hirokazu; Yutsudo, Masuo; Hakura, Akira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.215

Isolation of cellular revertans from a rat cell line transformed by the E6 and E7 genes of human papillomavirus type 16 [Text] / T.Mirawati Sudiro [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P357-360 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение клеточных ревертантов из линии клеток крысы, трансформированной генами Е6 и Е7 папилломавируса человека типа 16
Аннотация: Из линии клеток крысы, трансформированной генами Е6 и Е7 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16), выделены 3 ревертанта, дефектных по способности образовывать колонии в полужидком агаре. Они экспрессируют мРНК Е6 и Е7 и белок Е7 ВПЧ-16 в таком же кол-ве, как и родительские клетки, содержат трансформирующий вирус и устойчивы к повторной трансформации генами Е6 и Е7 ВПЧ-16, т. е., вероятно, дефектны по клеточным факторам, необходимым для трансформации генами Е6-Е7 ВПЧ-16. Все фенотипы ревертантов рецессивны при соматической гибридизации этих клеток с нормальными клетками: все гибриды имеют трансформированный фенотип. Япония, Dep. of Tumor Virol., Research Inst. of Microbial, Diseases, Osaka Univ., Suita 565. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕВЕРТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sudiro, T.Mirawati; Inoue, Hirokazu; Yutsudo, Masuo; Hakura, Akira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.123

A revertant of mos-transformed rat cells exhibits reduced level of MAP kinase activity and is restricted to retransformation by serine/threonine kinase oncogenes [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Lilia Z. Topol [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P192 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ревертант mos-трансформированных клеток крысы имеет сниженный уровень активности MAP-киназы и ограниченную [возможность] повторной трансформации онкогенами, [кодирующими] серин-треониновые киназами
Аннотация: Выделили ревертантную клеточную линию F-1, содержащую, как и родительская линия mos-трансформированных фибробластов крысы, две интегрированные копии гена v-mos и экспрессирующую mos-специфичную РНК на повышенном уровне. У клеток (Кл) F-1 снижена способность к индукции опухоли у голых мышей. Ревертант устойчив к повторной трансформации генами v-mos, v-raf и v-src, но эффективно трансформируется геном ras (Ha-MSV). Ревертанты содержали тубулиновые и актиновые структуры, сходные с таковыми в нормальных Кл, активность MAP-киназы ERK2, повышенная в Кл, экспрессирующих v-mos, была ниже нормы. Предполагается, что каскад киназ, связанных с mos-зависимой активацией MAP-киназ, изменен в ревертантах, устойчивых к трансформации. США, Lab. Mol. Oncol., NCI, Frederick, MD

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.99
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОНКОГЕН MOS
РЕВЕРТАНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
MAP-КИНАЗА
УРОВЕНЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Topol, Lilia Z.; Marx, Maria; Calothy, Georges; Blair, Donald G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.175

Orend, Gertraud.
Selective loss of unmethylated segments of integrated Ad12 genomes in revertants of the adenovirus type 12-transformed cell line T637 [Text] / Gertraud Orend, Margit Knoblauch, Walter Doerfler // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P261-267 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Избирательная утрата неметилированных сегментов интегрированных геномов аденовируса типа 12 (АВ-12) у ревертантов трансформированной АВ-12 линии клеток Т637
Аннотация: В трансформированной АВ-12 линии клеток хомячка Т637 многочисленные копии ДНК АВ-12 интегрированы в хромосомы. Нек-рые из интегрированных геномов АВ-12 перестроены: внутренние части вирусной ДНК перенесены на ее левый конец. Флуоресцентная гибридизация in situ показала, что в клетках Т637 и в некоторых ревертантах ДНК АВ-12 расположена в одном сайте на одной из хромосом хомячка. Большие участки интегрированных геномов АВ-12 в клетках Т637 специфически метилированы de novo, но бол-во перестроенных последовательностей ДНК АВ-12 находится в неметилированном или гипометилированном состоянии. У морфологических ревертантов линии Т637 утрачено бол-во интегрированных геномов АВ-12, причем избирательно утрачиваются недометилированные перестроенные участки, а нек-рые метилированные последовательности стабильно сохраняются. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. Koln, D-50931 Koln. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ИНТЕГРИРОВАННЫЕ ГЕНОМЫ
НЕМЕТИЛИРОВАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ УТРАТА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕВЕРТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Knoblauch, Margit; Doerfler, Walter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.341

Orend, Gertraud.
Selective loss of unmethylated segments of integrated Ad12 genomes in revertants of the adenovirus type 12-transformed cell line T637 [Text] / Gertraud Orend, Margit Knoblauch, Walter Doerfler // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P261-267 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Избирательная утрата неметилированных сегментов интегрированных геномов аденовируса типа 12 (АВ-12) у ревертантов трансформированной АВ-12 линии клеток Т637
Аннотация: В трансформированной АВ-12 линии клеток хомячка Т637 многочисленные копии ДНК АВ-12 интегрированы в хромосомы. Нек-рые из интегрированных геномов АВ-12 перестроены: внутренние части вирусной ДНК перенесены на ее левый конец. Флуоресцентная гибридизация in situ показала, что в клетках Т637 и в некоторых ревертантах ДНК АВ-12 расположена в одном сайте на одной из хромосом хомячка. Большие участки интегрированных геномов АВ-12 в клетках Т637 специфически метилированы de novo, но бол-во перестроенных последовательностей ДНК АВ-12 находится в неметилированном или гипометилированном состоянии. У морфологических ревертантов линии Т637 утрачено бол-во интегрированных геномов АВ-12, причем избирательно утрачиваются недометилированные перестроенные участки, а нек-рые метилированные последовательности стабильно сохраняются. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. Koln, D-50931 Koln. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ИНТЕГРИРОВАННЫЕ ГЕНОМЫ
НЕМЕТИЛИРОВАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ УТРАТА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕВЕРТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Knoblauch, Margit; Doerfler, Walter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.122

Human immunodeficiency virus type 1 TAR element revertant viruses define RNA structures required for efficient viral gene expression and replication [Text] / David Harrich [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4906-4913 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирусы, ревертантные по элементу TAR вируса иммунодефицита человека типа 1, определяют структуры РНК, требующиеся для эффективной экспрессии вирусных генов и репликации
Аннотация: Мутанты ВИЧ-1 с мутациями в элементе TAR имеют значительно пониженный уровень экспрессии вирусных генов. Изучено несколько линий Т-клеток Jurkat, в к-рых после заражения этими мутантами спонтанно получаются супернатанты с близкой к нормальной активностью обратной транскриптазы. Этими супернатантами заражали Т-клетки Jurkat, амплифицировали методом ПЦР области LTR и секвенировали их. Показано, что ревертанты ВИЧ-1, выделенные из этих линий клеток, сохранили исходные мутации TAR и приобрели дополнительные компенсаторные мутации в элементе TAR. Рекомбинантный белок Tat (I) связывается in vitro с ревертантными РНК TAR сильнее, чем с РНК TAR исходных мутантов. Исходные и ревертантные элементы TAR встроили в репортерскую плазмиду с геном CAT и в провирусные конструкции ВИЧ-1. Анализ трансфекции клеток Jurkat показал, что конструкции с ревертантными элементами TAR сильнее активируются I, чем конструкции с исходными мутантами TAR. Анализ вторичной структуры РНК TAR, позволил предположить, что РНК, отличающиеся от TAR дикого типа, еще могут сильно активироваться I. Сохранившие структуры петли и выступа РНК TAR с более низкой свободной энергией могут активироваться лучше, чем полностью сформированные РНК TAR с более высокой свободной энергией. Это показывает, что мишенью для активации под действием I является скорее вновь синтезированная РНК, чем РНК с полностью сформированной структурой TAR. США, Dep. of Internal Med., Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235-8594. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭЛЕМЕНТ TAR
РЕВЕРТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Harrich, David; Mavankal, Gopinath; Mette-Snider, Anne; Gaynor, Richard B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.407

Peng, Ding.
Analysis of second-site revertants of a murine coronavirus nucleocapsid protein deletion mutant and construction of nucleocapsid protein mutants by targeted RNA recombination [Text] / Ding Peng, Cheri A. Koetzner, Paul S. Masters // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3449-3457 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ вторичных ревертантов делеционного мутанта нуклеокапсидного белка мышиного коронавируса и конструирование мутантов нуклеокапсидного белка методом нацеленной рекомбинации РНК
Аннотация: Мутант Alb4 вируса гепатита мышей (ВГМ) температурочувствителен и термолабилен из-за делеции в гене белка нуклеокапсида N (I), к-рая удаляет 29 остатков спейсерной области перед C-концом I. Выделены независимые ревертанты Alb4, у к-рых полностью или частично восстановилась способность образовывать крупные бляшки при непермиссивной температуре 39'ГРАДУС'. I эти ревертантов способны связываться с РНК in vitro при 39'ГРАДУС'. Секвенирование генов N показало, что все ревертанты имеют одиночные точечные мутации, затрагивающие участок длиной 40 аминокислотных остатков с центром на расстоянии 80 остатков от N-конца делеции Abl4, т. е. в области, в к-рой ранее был картирован домен связывания I с РНК. Методом нацеленной рекомбинации РНК две из этих мутаций введены в геном ВГМ дикого типа. Полученные рекомбинанты стабильны и фенотипически не отличаются от ВГМ дикого типа. США, Wadsworth Center, New York State Dep. of Health, Albany, NY 12201-2002. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВТОРИЧНЫЕ РЕВЕРТАНТЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Koetzner, Cheri A.; Masters, Paul S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.272

Ivanova, Lidia.
Characterization of revertants of a Sindbis virus 6K gene mutant that affects proteolytic processing and virus assembly [Text] / Lidia Ivanova, Lam Le, Milton J. Schlesinger // Virus Res. - 1995. - Vol. 39, N 2-3. - P165-179 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Характеристика ревертантов мутанта вируса Синдбис по гену 6K, у которого затронуты процессинг полипротеина и сборка вируса
Аннотация: Продолжено изучение мутанта вируса Синдбис (ВС), имеющего замену ала[28]'-' арг в белке 6K длиной 55 остатков (I). Эта мутация мешает нормальному процессингу полипротеина ВС (II). В клетках, зараженных мутантом ВС, но не ВС дикого типа, антигены ВС содержатся в ядерных мембранах и в фрагментах мембран, освобождающихся в культуральную среду. Выделен ревертант мутанта 6K, к-рый растет быстрее и имеет замену арг[28] '-' мет в I. Ревертант еще дефектен по сборке и образует аберрантные частицы. Полное восстановление образования частиц дикого типа м. б. вызвано модификацией последовательности гликопротеина Е2. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДБИС
МУТАНТЫ
РЕВЕРТАНТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Le, Lam; Schlesinger, Milton J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.43

DeMarini, D. M.
Mutation spectra of complex environmental mixtures [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / D. M. DeMarini // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P11 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутационные спектры сложных смесей из окружающей среды
Аннотация: С использованием гибридизации колоний и ПЦР-секвенирования определены мутационные спектры (МС) 8000 ревертантов, индуцированных сложными смесями из окружающей среды и их химических фракций у штаммов ТА100 и ТА98 Salmonella typhimurium. Более 80% мутагенной активности городского воздуха обусловлено основной - нейтральной фракцией (ОНФ), содержащей полициклич. ароматич. углеводороды. МС одинаков для нефракционированного городского воздуха, его ОНФ и бенз[а]пирена. Для дыма установки по сжиганию мусора основной вклад в МС также дает ОНФ, но заметен и вклад полярной нейтральной фракции. МС для экстракта хлорированной питьевой воды похож на МС для хлорированного фуранона МХ. Главный тип мутаций (ГЦ'-'ТА), индуцированных у штамма ТА100 конденсатами сигаретного дыма, является главным типом мутациий в гене p53 в раках легких у курильщиков сигарет. США, US EPA, RTP, NC 27711

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ГОРОДСКОЙ ВОЗДУХ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
СЖИГАНИЕ МУСОРА
ХЛОРИРОВАННАЯ ВОДА
ТЕСТ-СИСТЕМА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ TA98
РЕВЕРТАНТЫ
МУТАЦИОННЫЙ СПЕКТР

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.310

Prival, Michael J.
Adaptive mutation and slow-growing revertants of an Escherichia coli lacZ amber mutant [Text] / Michael J. Prival, Thomas A. Cebula // Genetics. - 1996. - Vol. 144, N 4. - P1337-1341 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Адаптивные мутации и медленно растущие ревертанты lac Z амбер мутанта Escherichia coli
Аннотация: На лактозной минимальной агаризованной среде изучены ревертанты (Р) штамма Escherichia coli lac Z[am]. По-видимому, большинство Р представляет собой медленно растущие охра-супрессорные Р, к-рые предсуществовали в культуре до посева на чашки и, следовательно, не могут быть классифицированы как "адаптивные". Появление небольшой фракции быстро растущих и позднее появляющихся Lac{+} ревертантов может быть либо результатом остаточного клеточного роста, либо связано с положением lac Z[am] мутации на плазмиде F'. Итак, поздно возникающие Р не являются доказательством того, что именно селективные условия специфически усиливают частоту появления благоприятных мутаций. США, Genetic Toxicology Branch Food and Drug Administration, Washington, DC 20204. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАЦИИ
"АДАПТИВНЫЕ"
РЕВЕРТАНТЫ МЕДЛЕННО РАСТУЩИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
LAC Z[AM]

Доп.точки доступа:
Cebula, Thomas A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.06-04И8.138

Hosono, Akiyoshi.
Antimutagenicity of milk cultured with lactic acid bacteria against the heated solution of cysteine-glucose [Text] / Akiyoshi Hosono, Hidekazu Shirai // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1996. - Vol. 67, N 12. - P1076-1081 . - ISSN 0918-2365
Перевод заглавия: Антимутагенная активность молока, содержащего молочнокислые бактерии, в отношении горячего раствора цистеин-глюкоза
Аннотация: Ранее японские исследователи доказали высокую мутагенную активность нагретых до 100'ГРАДУС'С в течение 10 ч. растворов ряда аминокислот с глюкозой вследствие формирования мутагенов от взаимодействия амино- и карбонильной групп. В продолжение этих работ установлено, что из 5 изученных аминокислот максимальное число ревертантов отмечено в варианте с цистеином. Изучена дозовая зависимость мутагенной активности: нагревание раствора цистеин-глюкоза до 121'ГРАДУС'С в течение 30 мин линейно увеличивало число ревертантов в Salmonella typhimurium TA98. Клетки молочнокислых бактерий, содержащиеся в индонезийском национальном молочном продукте, придавали последнему антимутагенные свойства. Япония, Fac. of Agriculture, Shinshu Univ., Minamiminowa-mura, Nagano-ken 399-45. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.81.21
Рубрики: АНТИМУТАГЕНЫ
МОЛОКО
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИМУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕНЫ
ЦИСТЕИН-ГЛЮКОЗА
ГОРЯЧИЙ РАСТВОР
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
TA98
РЕВЕРТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Shirai, Hidekazu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.190

Бабынин, Э. В.
Анализ зависимости частоты возникновения His{+}-реверсий у Salmonella typhimurium от плотности клеточной популяции [Текст] / Э. В. Бабынин, Ф. Ш. Гизатуллин // Генетика. - 1997. - Т. 33, N 9. - С. 1215-1220 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: На системе спонтанной His{+}-реверсии у ауксотрофного по гистидину штамма Salmonella typhimurium ВА13 изучалась зависимость частоты мутантов от количества жизнеспособных клеток, засеянных на селективную среду. Было показано, что частота спонтанных His{+}-ревертантов имеет обратно пропорциональную зависимость от количества клеток в засеве. Оценка остаточного роста культуры в условиях гистидинового голодания позволила исключить этот фактор как причину обратной зависимости. Результаты экспериментов с заранее внесенными His{+}-ревертантами показали, что обратная зависимость частоты мутантов от плотности популяции не может быть также обусловлена ингибированием роста преадаптивно возникших ревертантов немутантными клетками. В свою очередь был обнаружен ингибирующий эффект культуральной жидкости, в к-рой инкубировались голодающие по гистидину клетки, на частоту спонтанных His{+}-ревертантов. На основании этих результатов сделано предположение, что His{+}-реверсия, индуцируемая гистидиновым голоданием, ингибируется метаболитами, выделяемыми голодающими клетками. Татарстан, Казанский государственный ун-т, кафедра генетики, Казань 420008. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: МУТАНТЫ
HIS{+}-РЕВЕРТАНТЫ
ЧАСТОТА
ОБРАТНО-ПРОПОРЦИОНАЛЬНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ЗАСЕЯННЫЕ КЛЕТКИ
ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Гизатуллин, Ф.Ш.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.147

Бабынин, Э. В.
Анализ зависимости частоты возникновения His{+}-реверсий у Salmonella typhimurium от плотности клеточной популяции [Текст] / Э. В. Бабынин, Ф. Ш. Гизатуллин // Генетика. - 1997. - Т. 33, N 9. - С. 1215-1220 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: На системе спонтанной His{+}-реверсии у ауксотрофного по гистидину штамма Salmonella typhimurium ВА13 изучалась зависимость частоты мутантов от количества жизнеспособных клеток, засеянных на селективную среду. Было показано, что частота спонтанных His{+}-ревертантов имеет обратно пропорциональную зависимость от количества клеток в засеве. Оценка остаточного роста культуры в условиях гистидинового голодания позволила исключить этот фактор как причину обратной зависимости. Результаты экспериментов с заранее внесенными His{+}-ревертантами показали, что обратная зависимость частоты мутантов от плотности популяции не может быть также обусловлена ингибированием роста преадаптивно возникших ревертантов немутантными клетками. В свою очередь был обнаружен ингибирующий эффект культуральной жидкости, в к-рой инкубировались голодающие по гистидину клетки, на частоту спонтанных His{+}-ревертантов. На основании этих результатов сделано предположение, что His{+}-реверсия, индуцируемая гистидиновым голоданием, ингибируется метаболитами, выделяемыми голодающими клетками. Татарстан, Казанский государственный ун-т, кафедра генетики, Казань 420008. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.228

Characterization of a temperature-sensitive Escherichia coli mutant and revertants with altered seryl-tRNA synthetase activity [Text] / M.Laura Ferri [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 7. - P2446-2448 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика температурочувствительного мутанта Escherichia coli и ревертантов с измененной активностью серил-тРНК-синтетазы
Аннотация: Показано, что мутант E. coli K28 с пониженным уровнем активности серил-тРНК-синтетазы (I) при 37'ГРАДУС' имеет замену C'-'T в гене I, вызывающую замену His[386]'-'Tyr. Стационарный уровень мРНК thrS одинаков в мутанте K28 и клетках дикого типа. I в клетках К28 имеет пониженную стабильность, но этого недостаточно для объяснения температурочувствительности, к-рая обусловлена главным образом понижением уд. акт. I при высокой т-ре. Выделены спонтанные температуроустойчивые ревертанты, у к-рых уровень I повышен в 5 раз по сравнению с K28. Реверсия вызвана мутацией с 5'-стороны от блока -10 промотора thrS, вызывающей повышение уровня мРНК thrS. Франция, European Molec. Biol. Labs., Grenoble Outstation, 38042 Grenoble. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
РЕВЕРТАНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕРИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН THRS
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ferri, M.Laura; vincent, Christine; Leberman, Reuben; Hartlein, Michael

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.80

Ono, Akira.
Characterization of human immunodeficiency virus type 1 matrix revertants: Effects on virus assembly, gag processing, and Env incorporation into virions [Text] / Akira Ono, Mingjun Huang, Eric O. Freed // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4409-4418 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика ревертантов матрикса вируса иммунодефицита человека типа 1: влияние на сборку вируса, процессинг Gag и включение Env в вирионы
Аннотация: Идентифицированы и изучены ревертанты 4 мутантов по белку матрикса МА (I) ВИЧ-1, имеющие вторичные мутации в I. Мутации A4D и V6R сильно затрудняют сборку и освобождение ВИЧ-1. Замены D4N и V6I устраняют этот фенотип мутанта A4D. Фенотип мутанта V6R исправляется вторичными мутациями G10R, Q69I и K97E частично или полностью. Мутация Q62R устраняет влияние мутации V34E, блокирующей включение гликопротеина Env в вирионы, а вторичные мутации Q27K и Е51К супрессируют фенотип мутации C86S, направляющей сборку ВИЧ-1 в цитоплазму. Изучено также влияние этих вторичных мутаций в контексте молекулярного клона дикого типа. Полученные данные определяют потенциальные межмолекулярные и внутримолекулярные взаимодействия I во время жизненного цикла ВИЧ-1. США, Lab. of Molecular Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ МАТРИКСНЫЕ
РЕВЕРТАНТЫ
СБОРКА
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Huang, Mingjun; Freed, Eric O.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.267

Test for virulent genomic nucleotide 472 revertants in attenuated live poliovirus type 3 vaccines [Text] / Iness Levenbook [et al.] // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P541 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Тест на выявление вирулентных ревертантов с геномным нуклеотидом 472 в аттенуированных живых полиовирусных вакцинах типа 3
Аннотация: Патентуется метод оценки безопасности живых аттенуированных вакцин, основанный на детекции и определении генетических изменений, связанных с реверсией вирулентности у вакцинных микроорганизмов. Метод основан на ПЦР и рестрикционном ферментном анализе и используется для определения пропорции мутантов, приводящих к нейровирулентности живой оральной полиовирусной вакцины (OPV) типа 3. Показана корреляция между нейровирулентностью, выявленной в тесте на обезьянах, и наличием мутантного вируса, содержащего цитидин в положении 472. Изобретение может быть использовано для оценки безопасности партий живых вакцин и для контроля производства вакцин, а также для выработки оптимальных условий получения безопасных вакцин и подбора посевного вирусного материала и клеточного субстрата

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПОЛИОВИРУСНЫ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУЛЕНТНЫЕ РЕВЕРТАНТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЦР
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Levenbook, Iness; Chumakov, Konstantin; Powers, Laurie; Roninson, Igor

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска