Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУТИ АКТИВАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.07-04А4.123

    Литвина, М. М.
    Состояние классического и альтернативного путей активации Т-лимфоцитов у ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС [Текст] / М. М. Литвина, М. Ф. Никонова, А. А. Ярилин // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 4-5. - С. 598-602 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Сопоставляли уровень активации по классическому и альтернативному механизмам Т-лимфоцитов крови участников работ по ликвидации последствий аварии на ЧАЭС. Пролиферативный ответ Т-клеток на моноклональные антитела к CD3 (классическая активация), так же как и ответ на фитогемагглютинин, был снижен частично, а р-ция на сочетание адгезивного сигнала (аутологичные эритроциты) и форболового эфира, моделирующая альтернативную активацию, была подавлена полностью у всех обследованных. Добавление интерлейкина-2 не способствовало восстановлению ответа на митогенные стимулы. Подавление пролиферативных реакций нельзя связать с изменением экспрессии молекул CD3 и CD2, служащих акцепторами сигналов при запуске классического и альтернативного путей активации Т-клеток. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.21.11.02
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ЛИКВИДАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Никонова, М.Ф.; Ярилин, А.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.101

    Ke, Swapan K.
    HIV-1 Nef inhibits a common activation pathway in NIH-3T3 cells [Text] / Swapan K. Ke, Jon W. Marsh // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6656-6660 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок Nef ВИЧ-1 подавляет общий путь активации в клетках NIH 3T3
Аннотация: Ген nef ВИЧ-1 кодирует миристоилируемый цитоплазматический белок Nef с мол. м. 27 кД. Показано, что белок Nef оказывает супрессирующее действие на опосредуемую длинным концевым повтором экспрессию и активацию Т-лимфоцитов и обладает незаменимой функцией в приобретении иммунодефицита. Исследовали влияние экспрессируемого в ретровирусном векторе nef на пути передачи сигнала в клетках NIH 3T3. Показали, что экспрессия Nef в клетках отменяла митогенное действие бомбезина и фактора роста из тромбоцитов (ФРТ). При этом рекомбинантный Nef не изменял кинетику первичного ответа инозит-1, 4, 5-трифосфата на бомбезин и ФРТ, но снижал эффект инозит-1, 4, 5-трифосфата на мобилизацию Ca{2+}. Экспрессирующие Nef клетки NIH 3T3 сохраняли запас Ca{2+} во внутриклеточном депо, чувствительном к тапсигаргину. США, Lab. Mol. Biol., NIMH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК NEF
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ NIH 3T3
КРЫСЫ
МИТОГЕНЫ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Marsh, Jon W.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.105

    Ke, Swapan K.
    HIV-1 Nef inhibits a common activation pathway in NIH-3T3 cells [Text] / Swapan K. Ke, Jon W. Marsh // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6656-6660 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок Nef ВИЧ-1 подавляет общий путь активации в клетках NIH 3T3
Аннотация: Ген nef ВИЧ-1 кодирует миристоилируемый цитоплазматический белок Nef с мол. м. 27 кД. Показано, что белок Nef оказывает супрессирующее действие на опосредуемую длинным концевым повтором экспрессию и активацию Т-лимфоцитов и обладает незаменимой функцией в приобретении иммунодефицита. Исследовали влияние экспрессируемого в ретровирусном векторе nef на пути передачи сигнала в клетках NIH 3T3. Показали, что экспрессия Nef в клетках отменяла митогенное действие бомбезина и фактора роста из тромбоцитов (ФРТ). При этом рекомбинантный Nef не изменял кинетику первичного ответа инозит-1, 4, 5-трифосфата на бомбезин и ФРТ, но снижал эффект инозит-1, 4, 5-трифосфата на мобилизацию Ca{2+}. Экспрессирующие Nef клетки NIH 3T3 сохраняли запас Ca{2+} во внутриклеточном депо, чувствительном к тапсигаргину. США, Lab. Mol. Biol., NIMH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК NEF
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ NIH 3T3
КРЫСЫ
МИТОГЕНЫ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Marsh, Jon W.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.220

    Nishikawa, Shinichi.
    Constitutive and inducible modes of stem cell activation in C-KIT/SLF dependent system [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Shinichi Nishikawa // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P457 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Конститутивный и индуцированный пути активации стволовых клеток в C-KTT/SLF-зависимой системе
Аннотация: Клеточная система проведения сигнала, состоящая из рецептора С-KIT и его лиганда SLF, участвует в активации различных стволовых Кл. Путем блокирования этой системы с помощью моноклональных антител (АТ) ACK-2 против С-KIT выявлены три возможных пути ее функционирования. Гемопоэтическим тканям присущ конститутивный характер активации Кл, для меланобластов волосяных фолликул и ооцитов в яичнике - циклический, когда АТ ACK-2 подавляют только те Кл, к-рые проходили процесс активации в момент применения ингибитора, третий же путь осуществляется в клеточных системах, активированных внешним воздействием, напр., при индукции гемопоэза в селезенке после ионизирующего облучения организма или усилении функции меланоцитов волосяных фолликул после бритья. В докладе обсуждается также проблема контроля клеточного цикла множественными факторами. Япония, Dep. Mol. Genetics, The Fac. Med., Kyoto Univ
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.286

   
    Heparan sulfate initiates signals in murine macrophages leading to divergent biologic outcomes [Text] / Lucile E. Wrenshall [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P871-880 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гепарин-сульфат вызывает в мышиных макрофагах сигналы, приводящие к различным биологическим последствиям
Аннотация: Описаны молекулярные механизмы, лежащие в основе иммунорегуляторных процессов, вызываемых взаимодействием гепарин-сульфата с мышиными макрофагами. Показано, что гепарин-сульфат передает сигналы макрофагам 2 путями: 1-й связан с продукцией интерлейкина-6 включает активацию тирозинкиназы и ядерного фактора -'каппа''бета'; 2-й путь, связан с продукцией простагландина E[2], включает активацию протеинкиназы C и повышение внутриклеточной конц-ии кальция. США, Dep. Surg. Univ. MN, Minneapjlis, MN 55455. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ГЕПАРИН-СУЛЬФАТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПУТИ АКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Wrenshall, Lucile E.; Cerra, Frank B.; Singh, Ravinder K.; Platt, Jeffrey L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.297

    Schwinzer, Reinhard.
    Differential utilization of TCR-associated activation pathways in T cell subsets [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Reinhard Schwinzer, Renate Siefken // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P83 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разное использование пути активации через Т-клеточный рецептор в субпопуляциях Т клеток
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Siefken, Renate
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.182

   
    Complemen-inhibitory properties of Wedelia chinensis [Text] : abstr. 20th Belg.-Dutch "LOF-Symp." Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem.: Paclitaxel and Other Taxanes as New Anti-Cancer Drugs, Leiden, 24 Nov., 1995 / Y. Huang [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6 Suppl. n. - P9 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Комплемент-ингибирующие свойства Wedelia chinensis
Аннотация: Изучали влияние на классический (КП) и альтернативный (АП) пути активации системы комплемента трех фракций, полученных различными способами из воднометанолового экстракта травы Wedelia chinensis. Фракции были получены путем экстрагирования исходного раствора н-гексаном (Ф1), этилацетатом (Ф2) и н-бутанолом (Ф3). Ф1 подавляла активность КП и АП с значениями IC[50], равными 5,9 и 25,8 мкг/мл соотв. Ф2 подавляла активность только КП с IC[50] 46,2 мкг/мл, в то время как Ф3 вообще не влияла на активацию комплемента. С помощью дальнейшей хроматографии Ф2 на сефадексе LH-20 с элюцией смесью хлороформ-метанол (1:1) было получено 5 фракций. Фракция 3 была подвергнута повторной хроматографии на тех же колонках с элюцией этанолом, в результате чего было получено в чистом виде соединение, обладающее подавляющим действием на КП с IC[50] 32,7 мкг/мл и не влияющее на АП. Бельгия, Dep. of Pharmaceutical Scinces, Univ. of Antwerp (VIA), Universiteitsplein 1, B-2610 Antwerp. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
WEDELIA CHINENSIS
КОМПЛЕМЕНТ
ЭКСТРАКТЫ
ФРАКЦИИ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huang, Y.; Cimanga, K.; Lasure, A.; Van, Poel B.; De, Bruyne T.; Pieter, L.; Vanden, Berghe D.; Vlietinck, A.J.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.05-04В4.598

   
    Complemen-inhibitory properties of Wedelia chinensis [Text] : abstr. 20th Belg.-Dutch "LOF-Symp." Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem.: Paclitaxel and Other Taxanes as New Anti-Cancer Drugs, Leiden, 24 Nov., 1995 / Y. Huang [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6 Suppl. n. - P9 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Комплемент-ингибирующие свойства Wedelia chinensis
Аннотация: Изучали влияние на классический (КП) и альтернативный (АП) пути активации системы комплемента трех фракций, полученных различными способами из воднометанолового экстракта травы Wedelia chinensis. Фракции были получены путем экстрагирования исходного раствора н-гексаном (Ф1), этилацетатом (Ф2) и н-бутанолом (Ф3). Ф1 подавляла активность КП и АП с значениями IC[50], равными 5,9 и 25,8 мкг/мл соотв. Ф2 подавляла активность только КП с IC[50] 46,2 мкг/мл, в то время как Ф3 вообще не влияла на активацию комплемента. С помощью дальнейшей хроматографии Ф2 на сефадексе LH-20 с элюцией смесью хлороформ-метанол (1:1) было получено 5 фракций. Фракция 3 была подвергнута повторной хроматографии на тех же колонках с элюцией этанолом, в результате чего было получено в чистом виде соединение, обладающее подавляющим действием на КП с IC[50] 32,7 мкг/мл и не влияющее на АП. Бельгия, Dep. of Pharmaceutical Scinces, Univ. of Antwerp (VIA), Universiteitsplein 1, B-2610 Antwerp. Библ. 2
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
WEDELIA CHINENSIS
КОМПЛЕМЕНТ
ЭКСТРАКТЫ
ФРАКЦИИ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huang, Y.; Cimanga, K.; Lasure, A.; Van, Poel B.; De, Bruyne T.; Pieter, L.; Vanden, Berghe D.; Vlietinck, A.J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.263

   
    Cytogenetics and molecular genetics of carcinomas arising from thyroid epithelial follicular cells [Text] / Marco A. Pierotti [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P1-14 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Цитогенетика и молекулярная генетика карцином, возникающих из фолликулярных клеток эпителия щитовидной железы
Аннотация: Обзор. Наиболее распространенными опухолями щитовидной железы являются папиллярная и фолликулярная карциномы. С их возникновением ассоциируют активацию онкогенов семейства RET, TRK, а также рецептора тирозинкиназ (RTK). Охарактеризованы структура, функции и возможные сигнальные пути активации онкогенов. В основе последних - хромосомные перестройки, к-рые приводят к возникновению слитых генов - H4/D10S170 или ELE1 и RET на хромосоме 10, 5'TPM3-3'NTRK1 на хромосоме 1. Предложена модель RET и NTRK1 RTK онкогенной активации в папиллярных карциномах, схемы хромосомных перестроек. Дополнительные изменения при карциномах связывают с нарушением экспрессии p53 (инактивация) и BCL 2 (индукция). Италия, Div. Exp. Oncol. A, Ist. Naz. Tumori, 20133 Milan. Библ. 105
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАПИЛЛЯРНЫЙ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
СЕМЕЙСТВА RET И TRK
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 105

Доп.точки доступа:
Pierotti, Marco A.; Bongarzone, Italia; Borrello, Maria Grazio; Greco, Angela; Pilotti, Silvana; Sozzi, Gabriella
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.92

    Guillemain, Isabelle.
    Receptor- and phorbol ester-mediated phospholipase D activation in rat parotid involves two different pathways [Text] / Isabelle Guillemain, Bernard Rossignol // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - C692-C699 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вызванная рецепторами и форболовыми эфирами активация фосфолипазы D в околоушных железах крысы вовлекает два различных пути
Аннотация: Мускариновые и 'альфа'-адренегические агонисты стимулируют образование фосфатидилэтанола в изолированных ацинусах околоушной железы крыс благодаря активации фосфолипазы Д (ФД). Аналогичным действием обладают кальциевый ионофор иономицин и форболмиристатацетат (ФМА), но не 1-олеил-2-ацетил-sn-глицерин (ОАГ). Ингибиторы протеинкиназы С не влияли на активность ФД, так что эффект ФМА не был опосредован протеинкиназой С. Стимулирующее действие ФМА и агонистов поверхностных рецепторов на активность ФД различалось по потребности во внутриклеточном Ca{2+}. Франция, Lab. Biochim. des Transport Cell., Ctr. Nat. Rech. Sci. Unit. Rech. Associee 1116, 91405 Orsay Cedex. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА Д
ПУТИ АКТИВАЦИИ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЕ/КАЛЬЦИЙ-НЕЗАВИСИМЫЕ ПУТИ
АЦИНУСЫ ОКОЛОУШНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Rossignol, Bernard
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.300

    Guillemain, Isabelle.
    Receptor- and phorbol ester-mediated phospholipase D activation in rat parotid involves two different pathways [Text] / Isabelle Guillemain, Bernard Rossignol // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - C692-C699 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вызванная рецепторами и форболовыми эфирами активация фосфолипазы D в околоушных железах крысы вовлекает два различных пути
Аннотация: Мускариновые и 'альфа'-адренегические агонисты стимулируют образование фосфатидилэтанола в изолированных ацинусах околоушной железы крыс благодаря активации фосфолипазы Д (ФД). Аналогичным действием обладают кальциевый ионофор иономицин и форболмиристатацетат (ФМА), но не 1-олеил-2-ацетил-sn-глицерин (ОАГ). Ингибиторы протеинкиназы С не влияли на активность ФД, так что эффект ФМА не был опосредован протеинкиназой С. Стимулирующее действие ФМА и агонистов поверхностных рецепторов на активность ФД различалось по потребности во внутриклеточном Ca{2+}. Франция, Lab. Biochim. des Transport Cell., Ctr. Nat. Rech. Sci. Unit. Rech. Associee 1116, 91405 Orsay Cedex. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА Д
ПУТИ АКТИВАЦИИ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЕ/КАЛЬЦИЙ-НЕЗАВИСИМЫЕ ПУТИ
АЦИНУСЫ ОКОЛОУШНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Rossignol, Bernard
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.150

    Kirschfink, M.
    Das Serum-Komplement-System [Text] / M. Kirschfink, K. Rother // Allergologie. - 1997. - Vol. 20, N 6. - S275-282 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Сывороточная система комплемента
Аннотация: Обзор. Рассмотрен защитный потенциал от инфекций системы комплемента (С), действующий до появления специфических антител и клеточного иммунного ответа. Активация С происходит по классическому, либо по альтернативному типу, к-рые рассматриваются. Кроме защитного потенциала С участвует в регуляции образования иммунных комплексов антиген-антитело, а также в развитии воспалительных реакций. Рассмотрены разные компоненты С и их рецепторы на иммунокомпетентных клетках. Германия, Inst. Immunol., Univ. Heidelberg. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Rother, K.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.115

    Morrison, Deborah K.
    The complexity of Raf-1 regulation [Text] / Deborah K. Morrison, Richard E. Cutler // Curr. Opinion Cell Biol. - 1997. - Vol. 9, N 2. - P174-179 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Сложность регуляции Raf-1
Аннотация: Обзор. Активация серин-треониновой протеинкиназы Raf-1 (I) является сложным многостадийным процессом, в к-ром участвуют взаимодействия с несколькими белками: Ras, N14-4 и молекулярными шаперонами hsp90 и p50. В активации может участвовать также олигомеризация I. Обсуждается роль фосфорилирования в регуляции активности I. США, Mol. Basis of Carcinogenesis Lab., ABL - Basic Research Program, Nat. Cancer Inst., FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА RAF-1
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Cutler, Richard E.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.182

    Schafer, Rolf.
    Multiple intracellular pathways interfere with the activation of a CPP32-like protease induced by serum deprivation of AKR-2B cells [Text] / Rolf Schafer, Doris Karbach, Jurgen Hoppe // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 240, N 1. - P28-39 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Множественные внутриклеточные пути интерферируют с активацией CPP32-подобной протеазы, индуцированной удалением сыворотки из клеток AKR-2B
Аннотация: Ранее показано, что слитые AKR-2B-фибробласты быстро дезинтегрируются после удаления сыворотки. Изоформы AB или BB (PDGF-AB, -BB) фактора роста из тромбоцитов, добавленные сразу после удаления сыворотки, обеспечивают полную выживаемость клеток без инициации пролиферации. Изучали роль цАМФ в качестве защитного агента с использованием форсколина или 8-Br-цАМФ. Оба реагента обеспечивали высокую защиту клеток. Форболовый эфир TPA, активатор изоформ протеинкиназы С, также обеспечивает защиту от клеточной гибели, аналогичное влияние оказывает и колхицин, ингибитор полимеризации тубулина. Защитные эффекты PDGF-BB и TPA зависят от синтеза белка, о чем свидетельствует их полное подавление циклогексимидом (CHx). Форсколин и 8-Br-цАМФ остаются эффективными даже в присутствии CHx. Проводилось детальное изучение нескольких сигнальных путей. Показано отсутствие интерференции между PDGF-BB и зависимыми от цАМФ путями на ранних стадиях передачи сигналов. Ранее показано, что ингибитор ICE-подобной протеазы tyr-val-ala-asp-хлорметилкетон (YVAD-cmk) защищает клетки от гибели. Показано, что существенная защита осуществляется также добавлением 2 ингибиторов каспазы: asp-glu-val-asp-альдегида (DEVD-cho) и бензоилкарбонил-asp-glu-val-asp-хлорметилкетона (Z-DEVD-cmk). Показано, что оба ингибитора инактивируют одну и ту же протеазу. Т. к. все изучаемые реагенты действуют через различные внутриклеточные пути, можно предположить присутствие регуляторного элемента, объединяющего сигналы различных путей. Германия [J. H.], Theodor-Boveri-Inst., Biozentrum, Dep. Physiol. Chem. II, Am Hubland, D-97074 Wurzburg. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
CPP32-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА
ПУТИ АКТИВАЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОНФЛУЭНТНАЯ
AKR-2B ФИБРОБЛАСТЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Karbach, Doris; Hoppe, Jurgen
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.175

    Bass, Rosemary.
    Maspin inhibits cell migration in the absence of protease inhibitory activity [Text] / Rosemary Bass, Ana-Maria Moreno Fernandez, Vincent Ellis // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 49. - P46845-46848 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Маспин ингибирует миграцию клеток при отсутствии активности, ингибирующей протеазы
Аннотация: Сравнивали влияние маспина и ингибитора 1 активатора плазминогена (PAI-1) на ряд систем, способствующих активации плазминогена: активатор плазминогена урокиназного типа, связанный с рецептором на поверхности раковых клеток; тканевый активатор плазминогена, специфически связанный с гладкомышечными клетками сосудов (ГМК), фибрином и прионом. PAI-1 эффективно ингибирует все указанные системы. В отличие от этого маспин не оказывает никакого ингибирующего действия. Тем не менее он тормозит миграцию и раковых клеток и ГМК. Сделано заключение, что маспин не является ингибирующим серином, а его функция как супрессора опухоли не связана с ингибированием протеаз. Великобритания, Sch. Biol. Sci. Univ. E. Anglia, Norwich. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МАСПИН
ИНГИБИТОР-1 АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
ПЛАЗМИНОГЕН
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fernandez, Ana-Maria Moreno; Ellis, Vincent
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.205

    Kuida, Keisuke.
    The role of caspase family proteases: What we learn from knockouts [Text] : тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002] / Keisuke Kuida // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P213-214 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Роль семейства каспаз из группы протеаз: что мы узнаем из опытов с генетическим нокаутом
Аннотация: У человека описано около 12 каспаз. Они существуют в качестве скрытых предшественников и становятся активными при специфическом расщеплении. Установлено два различных пути активации каспаз, один опосредованный рецепторами смерти и другой связанный с высвобождением цитохрома с при стимуляции апоптоза. Мутация каспазы 9 приводит к фенотипу с потерей апоптоза и созревания цитокинов. У мышей при генетическом нокауте каспаз 3 и 9 наблюдали дефект апоптоза и нарушение развития центральной нервной системы. Изучение мышей с генетическим нокаутом каспаз способствует пониманию их физиологической роли и использования ингибиторов каспаз в терапии
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАСПАЗЫ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
МУТАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НОКАУТ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.176

   
    Molecular mechanisms of apoptosis [Text] / V. K. Kukhta [et al.] // Укр. бiохiм. ж. - 2003. - Vol. 75, N 6. - P5-9 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы апоптоза
Аннотация: Апоптоз (программируемая смерть клетки) - генетически регулируемая, морфологически определяемая форма гибели клетки, инициируемая различными физиологическими и патологическими факторами. Этот внутриклеточный процесс происходит во время нормального жизненного цикла клетки с целью поддержания гомеостаза в организме. Однако апоптоз играет важную роль также при различных патологических состояниях, в частности при нейродегенеративных и сердечно-сосудистых заболеваниях, аутоиммунной патологии, раке. В связи с этим понимание механизмов апоптоза и умение воздействовать на них является важнейшим вопросом современной медицинской науки. В статье освещены основные компоненты системы программируемой клеточной смерти, а также обсуждены возможные пути активизации апоптоза и их взаимодействие. Беларусь, Белорусский Гос. мед. ун-т, Минск. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Kukhta, V.K.; Marozkina, N.V.; Sokolchik, I.G.; Bogaturova, E.V.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.120

   
    Distinct immune response induced by peptidoglycan derived from Lactobacillus sp [Text] / Jin Sun [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 40. - P6330-6337 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Различный иммунный ответ, вызванный пептидогликаном из Lactobacillus sp
Аннотация: Ввели внутрибрюшинно мышам BALB/c пептидогликан (ПГ) лактобактерий в течение 3 дней и обнаружили возрастание активности путей активации, связанных с Toll-подобными рецепторами, NF-'каппа'B и Jak-STAT сигнальными путями, в перитонеальных макрофагах. ПГ лактобактерий также индуцировал in vivo эффективный ответ против опухоли толстой кишки. Считают, что ПГ лактобактерий оказывает выраженный иммуномодулирующий эффект у мышей. КНР, Southern Yangtze Univ., Jiangsu Provonce. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ МАРКЕРОВ
ПЕПТИДОГЛИГАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Jin; Shi, Yong-Hui; Le, Guo-Wei; Ma, Xi-Yi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.118

   
    Distinct immune response induced by peptidoglycan derived from Lactobacillus sp [Text] / Jin Sun [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 40. - P6330-6337 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Различный иммунный ответ, вызванный пептидогликаном из Lactobacillus sp
Аннотация: Ввели внутрибрюшинно мышам BALB/c пептидогликан (ПГ) лактобактерий в течение 3 дней и обнаружили возрастание активности путей активации, связанных с Toll-подобными рецепторами, NF-'каппа'B и Jak-STAT сигнальными путями, в перитонеальных макрофагах. ПГ лактобактерий также индуцировал in vivo эффективный ответ против опухоли толстой кишки. Считают, что ПГ лактобактерий оказывает выраженный иммуномодулирующий эффект у мышей. КНР, Southern Yangtze Univ., Jiangsu Provonce. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ МАРКЕРОВ
ПЕПТИДОГЛИГАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Jin; Shi, Yong-Hui; Le, Guo-Wei; Ma, Xi-Yi
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.112

    Khaitov, R. M.
    Intracellular signaling pathways, activating or inhibiting immune system cells. Molecular mechanisms generating activating signaling pathways of phagocytes mediated by Fc- and TLR-receptors [Text] / R. M. Khaitov, V. M. Man'ko, A. A. Yarilin // Int. Rev. Allergol. and Clin. Immunol. - 2005. - Vol. 11, N 3. - P79-90 . - ISSN 1232-9142
Перевод заглавия: Внутриклеточное сигнальные пути, активирующие при подавляющие клетки иммунной системы. Молекулярные механизмы, стимулирующие активирующие сигнальные пути фагоцитоза, опосредованные через Fc- и Toll-подобные рецепторы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о молекулярных механизмах, участвующих в реализации внутриклеточных активирующих и подавляющих сигнальных путей в фагоцитарных клетках. Особое внимание уделено роли Fc- и Toll-подобных рецепторов и их лигандов в фагоцитарной функции. Подробно обсужден вклад различных внутриклеточных регуляторных белков в активацию фагоцитоза. Россия, Ин-т иммунологии, Москва. Библ. 71
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ПУТИ АКТИВАЦИИ
FC-РЕЦЕПТОРЫ
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Man'ko, V.M.; Yarilin, A.A.
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)