Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 185
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.100

    Morio, Tomohiro.

    Engagement of MHC clas II molecules by staphylococcal superantigens activates src-type protein tyrosine kinases [Text] / Tomohiro Morio, Raif S. Geha, Talal A. Chatila // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P651-658 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Занятие молекул ГКГС класса II стафилококковыми суперантигенами активирует протеинтирозинкиназу src-типа
Аннотация: Стафилококковый экзотоксин (СЭ) является суперантигеном, к-рый связывает мономорфные детерминанты м-л ГКГС класса II, и стимулирует периф. T-лимфоциты человека V'бета'-специф. образом. СЭ также доставляет активационные сигналы через м-лы класса II к-рые инициируют клет. адгезию и транскрипцию генов цитокинов. Этим событиям предшествует фосфорилирование тирозина и препятствуют ингибиторы тирозинкиназы. Показали, что стимуляция моноцитов периф. крови человека СЭ вызывала быструю и селективную активацию протеинтирозинкиназ (ПТК) src-типа (fgr и hck). СЭ также вызывал активацию fgr и lyn в B-клетках. Активация ПТК требовала экспрессии м-л класса II и знач. усиливалась в присутствии T-клеток, несущих токсин-специф. V'бета'-цепи. Считают, что в дополнение к антиген- и суперантиген-представляющим функциям, м-лы класса II действуют, как рецептор, передающий сигнал, в сочетании с РТК src-типа. США, Div. Immunol., Children Hosp. Dept. Pediatr., Harvard Med. Sch., Boston. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭКЗОТОКСИН

МОЛЕКУЛЫ ГКГС

КЛАСС II

СВЯЗЫВАНИЕ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Geha, Raif S.; Chatila, Talal A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.501

    Dadi, Harjit.

    Activation of phosphatidylinositol-3 kinase by ligation of the interleukin-7 receptor is dependent on protein tyrosine kinase activity [Text] / Harjit Dadi, Chaim M. Roifman // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1579-1586 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Активация фосфатидилинозитол-3-киназы при связывании рецептора интерлейкина 7 зависит от активности протеинтирозинкиназы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНА 7

СВЯЗЫВАНИЕ

ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА

АКТИВАЦИЯ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Roifman, Chaim M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.82

    Raab, Monika.

    The T-cell antigen CD5 acts as a receptor and substrate for the protein-tyrosine kinase p56{lck} [Text] / Monika Raab, Masahiro Yamamoto, Christopher E. Rudd // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P2862-2870 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: T-клеточный антиген CD5 действует как рецептор и субстрат для протеинтирозинкиназы p56{lck}
Аннотация: CD5 молекула ассоциирует с 'дзета' цепью T-клеточного комплекса и быстро фосфорилируется на тирозиновом остатке в результате лигирования этого комплекса. CD5 связывается протеинтирозинкиназой p56{lck} и может действовать как субстрат для p56{lck}. При совместной экспрессии CD5 с p56{lck} в бакуловирусной экспрессионной системе наблюдается фосфорилирование CD5 по тирозину. Антитела к CD5 и p56{lck} копреципитируют во многих детергентах, включая Нонидет P-40 и Тритон X-100. Антитела к CD5 также преципитируют киназы из T-клеток разных T-клеточных линий, безотносительно к экспрессии 'дзета' цепи или CD4. При связывании p56{lck} с CD5 в 10-15 раз возрастала p56{lck} каталитическая активность. Показано, что SH2 домен p56{lck} может распознаваться CD5 молекулой. Считают, что CD5-p56{lck} взаимодействие может играть важную роль в передаче сигнала в T-клетках и в T-B клеточных взаимоотношениях. США, Div. Tumor Immunol. Dana - Farbor Cancer Inst., Boston, MA. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD5
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА P56{LCK}

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЛИМФОЦИТЫ T

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Yamamoto, Masahiro; Rudd, Christopher E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.144

    Perrimon, Norbert.

    Signalling pathways initiated by receptor protein tyrosine kinases in Drosophila [Text] / Norbert Perrimon // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P260-266 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Пути передачи сигнала, инициируемые рецептором протеинтирозинкиназы у дрозофилы
Аннотация: Выделение и характеристика мутаций дрозофилы в рецепторе протеинтирозинкиназы позволили осуществить детальный анализ внутриклеточных процессов, регулируемых этими белками. В результате последних исследований был идентифицирован ряд предполагаемых лигандов, участвующих в активации рецепторов. Было показано, что рецепторы протеинтирозинкиназы запускают эволюционно законсервированный биохимический путь. Помимо молекул, ранне идентифицированных в результате исследований позвоночных, таких как Grb2, Sos, Ras Gap, p21{ras}, Raf, MEK, MARK, в результате генетических исследований выявлено 2 новых белка: протеинтирозинфосфатаза Csw и трансмембранный белок Rho, участвующие в передаче сигналов рецепторам протеинтирозинкиназы. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. of Genet., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

РЕЦЕПТОРЫ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

ДРОЗОФИЛА


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.581

   

    Genomic organization of mouse and human Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase (Btk) loci [Text] / Paschalis Sideras [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5607-5617 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Геномная организация тирозинкиназного локуса (Btk) Bruton's агаммаглобулинемии у мыши и человека
Аннотация: Btk является цитоплазматической протеинтирозинкиназой (ПТК), участвующей в патогенезе X-сцепленной агаммаглобулинемии у человека и X-сцепленного иммунодефицита у мышей. Гены мыши и человека занимают геномные области в 43,5 и 37,5 т. п. н. Оба локуса содержат 18 кодирующих экзонов в 55-560 п. н., разделенных интронами от 164 п. т. до 9 т. п. н. 5'-нетранслируемая область кодируется одиночным экзоном, расположенным на 9 т. п. н. выше первого кодирующего экзона. 18-й экзон кодирует последние 23 аминокислоты С-конца и всю 3'-нетранслируемую область. Определены предполагаемые сайты инициации транскрипции в локусах Btk мыши и человека. Как и в других ПТК-генах в промоторах Btk не содержится мотивов ТАТАА и САААТ. Предполагаемые инициаторные элементы и потенциальные сайты связывания факторов транскрипции Ets (PEA-3), zeste и PuF локализованы в области в 300 п. н., расположенной выше основного стартового сайта транскрипции у обоих видов. Швеция, Unit for Appl. Cell and Mol. Biol., Umea Univ., 901 87 Umea. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

ЧЕЛОВЕК

ГЕН BTK

ГЕНОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ BRUTOU'S


Доп.точки доступа:
Sideras, Paschalis; Muller, Susanne; Shiels, Helena; Jin, Hong; Khan, Wasif N.; Nilsson, Lars; Parkinson, Emma; Thomas, Jeffrey D.; Branden, Lars; Larsson, Irene; Paul, William E.; Rosen, Fred S.; Alt, Fredrick W.; Vetrie, David; Smith, C.J.Edvard; Xanthopoulos, Kleanthis G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.156

    Wang, Jean Y. J.

    Nuclear protein tyrosine kinases [Text] / Jean Y. J. Wang // Trends Biochem. Sci. - 1994. - Vol. 19, N 9. - P373-376 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Ядерные протеин-тирозин-киназы
Аннотация: Обзор о ядерных протеин-тирозин-киназах (ТК), состоящий из следующих разделов: ядерные фосфотирозин-содержащие белки, фосфорилированные в цитоплазме; ТК в ядрах; регуляция клеточного цикла ядерными ТК; фосфорилирование тирозина РНК-полимеразы II; ядерные тирозинфосфатазы и заключение о роли ядерных ТК в регуляции транскрипции. США, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ЯДЕРНАЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.701

   

    The protein tyrosine kinase substrate cortactin is differentially expressed in murine B lymphoid tumors [Text] / Mark R. Miglarese [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P1989-1997 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Кортактин протеинтирозинкиназны субстрат дифференциально экспрессируется в B лимфоидных опухолях мышей
Аннотация: При лимфоидной активации Src-семейство протеинтирозинкиназ (PTKs) активно участвует в сигнальной трансдукции. Тем не менее, мало известно о роли PTKs и их субстратов в дифференцировке лимфоцитов. Для идентификации PTK-субстратов, которые могут быть дифференциально экспрессированы в процессе B-лимфопоеза, проведен скрининг панели мышиных линий B-лимфоидных опухолевых клеток разных стадий развития при использовании моноклональных антител, специфичных к pp60{Src}-субстратам. Выдвинута гипотеза, что экспрессия кортактина связана с трансформированными плазменными клетками, но не с дифференцировкой нормальных B лимфоцитов до плазменных клеток. США, Dept. Microbiol. x Canc. Cent., Univ. Virginia Healh Sci. Cent., Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ

КОРТАКТИН

ЭКСПРЕССИЯ

ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Miglarese, Mark R.; Mannion-Henderson, Jane; Wu, Hong; Parsons, J.Thomas; Bender, Timothy P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.96

    Elberg, Gerard.

    Vanadium activates or inhibits receptor and non-receptor protein tyrosine kinases in cell-free experiments, depending on its oxidation state . Possible role of endogenous vanadium in controlling cellular protein tyrosine kinase activity [Text] / Gerard Elberg, Jinping Li, Yoram Shechter // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 13. - P9521-9527 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ванадий активирует или ингибирует рецепторную и нерецепторную протеинтирозинкиназы в бесклеточных экспериментах в зависимости от его оксидированного состояния
Аннотация: Ванадий ингибировал активность рецепторных протеинтирозинкиназ типа рецепторов инсулина или инсулиноподобного фактора роста. Ингибирование носило неконкурентный характер в отношении АТФ, Mn{2+} или конц-ии субстрата. Преинкубация с адипоцитами и стауроспорином значительно ингибировала стимулируемый инсулином липогенез. Ванадил легко окислялся перекисью до ванадата, который не влиял на активность различных протеинтирозинкиназ. Ванадил слабо ингибировал чувствительные к стауроспорину цитозольные протеинкиназы. Активность этих ферментов из адипоцитов, печени и мозга усиливалась ванадатом, который не влиял на протеинкиназу из клеток лимфомы Nb[2]. Протеинкиназы из чувствительных к инсулину тканей в большей, а из мозга в меньшей степени реагировали на ванадат. Полученные результаты показывают, что внутриклеточный ванадил модулирует активность цитозольных протеин-тирозинкиназ, а его превращение в ванадат, опосредуемое через ингибирование фосфотирозинфосфатаз, сопровождается активацией тирозинкиназ и зависимых от них биологических процессов. Израиль, Dep. of Horm. Res., Weizman Inst. of Sci., Rehovot. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ

ВАНАДИЙ

ДЕЙСТВИЕ

ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Li, Jinping; Shechter, Yoram

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.525

    Kim, Daekyung.

    Platelet-activating factor stimulates protein tyrosine kinase in hamster cheek pouch microcirculation [Text] / Daekyung Kim, Walter N. Duran // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - P399-403 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фактор активации тромбоцитов (PAF) стимулирует протеинтирозинкиназу (PTK) при [модудяции] микроциркуляции в защечном мешке хомячка
Аннотация: Changes in arteriolar diameter and in integrated optical intensity (IOI; an index of vascular permeability) were measured. Fluorescein isothiocyanate-labeled dextran 150 (FITC-Dx 150) served as a tracer for macromolecular transport. Genistein and tyrphostin 25, two PTK inhibitors, were applied topically in separate experiments. Pretreatment with 10{-4}, 10{-6}, and 10{-8} M genistein and with tyrphostin 25 at 10{-5} and 10{-7} M attenuated the maximal increment in mean IOI ('+-'SE) induced by PAF at 10{-7} M (19.9'+-'5.3, 21.5'+-'4.5, 58.5'+-'11.4, 28.7'+-'7.6, and 35.0'+-'10.9 vs 70.7'+-'8.9 units, respectively). Pretreatment with PTK inhibitors resulted in vasodilation but did not inhibit PAF-induced vasoconstriction. Our results suggest that PTK represents a biochemical pathway involved in the PAF modulation of microvascular permeability but not PAF modulation of arteriolar tone. США, [W. N. Duran], Dep. of Physiology, MSB H-609, UMDNJ-New Jersey Med. School, Newark, NJ 07103-2714. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ЩЕКИ

ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

СОСУДИСТЫЙ ТОНУС

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Duran, Walter N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.103

    Ericsson, Per-Olof.

    The protein tyrosine kinase p56{lck} regulates TCR expression and T cell selection [Text] / Per-Olof Ericsson, Hung-Sia Teh // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P617-624 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Протеинтирозинкиназа p56{lck} регулирует экспрессию Т-клеточного рецептора и селекцию Т-клеток
Аннотация: The role of the protein tyrosine kinase (PTK), p56{lck}, in T cell development was evaluated by mating TCR transgenic mice with transgenic mice that expressed lckF505, a constitutively activated form of p56{lck} which is under the control of the lck proximal promoter element. The TCR transgenic mice expressed either a receptor specific for the male antigen presented by D{b} (H-Y TCR) or a receptor specific for pigeon cytochrome c peptide presented by I-E{k} class II MHC molecules (AND TCR). The lckF505 transgene caused lower TCR expression in immature CD4{+}CD8{+} thymocytes from normal and TCR transgenic mice. Consistent with the conclusion that activated p56{lck} causes lower TCR expression, the PTK inhibitor, herbimycin A, was able to restore TCR expression to normal levels in CD4{+}CD8{+} thymocytes from TCR/lckF505 doubly transgenic mice. However, despite lower TCR expression, calcium mobilization was only moderately reduced in CD4{+}CD8{+} thymocytes from H-Y TCR/lckF505 doubly transgenic mice. Furthermore, negative selection of CD4{+}CD8{+} thymocytes expressing the H-Y TCR occurred efficiently in H-Y TCR/lckF505 doubly transgenic male mice despite lower TCR levels. By contrast, analysis of H-Y TCR/lckF505 and AND TCR/lckF505 doubly transgenic mice showed that positive selection in these mice was reduced by 4- to 5-fold by thelckF505 transgene. The smaller proportion of cells that were positively selected in doubly transgenic lckF505 mice expressed normal levels of TCR but higher levels of the appropriate CD4 or CD8 co-receptor molecule. These results indicate that the positive selection of thymocytes is regulated by the enzymatic activity of p56lck. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Brit. Columbia, Vancouver. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СЕЛЕКЦИЯ

АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР

ЭКСПРЕССИЯ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Teh, Hung-Sia

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.106

   

    Evidence for protein tyrosine kinase involvement in ligand-induced TCR/CD3 internalization and surface redistribution [Text] / Frederic Luton [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P63-72 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доказательство вовлечения протеинтирозинкиназы в индуцируемые лигандом интернализацию и поверхностное перераспределение TCR/CD3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
TCR/CD3 КОМПЛЕКС

ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА


Доп.точки доступа:
Luton, Frederic; Buferne, Michel; Davoust, Jean; Schmitt-Verhulst, Anne-Marie; Boyer, Claude

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.148

   

    Induction of phagocytosis by a protein tyrosine kinase [Text] / Zena K. Indik [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 5. - P1175-1180 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Индукция фагоцитоза под влиянием протеинтирозинкиназы
Аннотация: The transmission of extracellular signals to cellular targets by many noncatalytic surface receptors is dependent on interaction between cytoplasmic protein tyrosine kinases (PTKs) and tyrosine-containing sequences in the cytoplasmic domain of the receptor or an associated subunit. Isoforms of each of the three classes of the noncatalytic Fc'гамма' receptors, Fc'гамма'RI, Fc'гамма'RII, and Fc'гамма'RIII, are able to transmit a phagocytic signal in transfected COS-1 cells. Both Fc'гамма'RI and Fc'гамма'RIIIA require the 'гамма' subunit for this signaling event. The protein tyrosine kinase Syk dramatically enhances phagocytosis mediated by both these receptors and increases the number of cells able to mediate phagocytosis. Two 'гамма' chain cytoplasmic YXXL sequences are required for this effect. The action of Syk is less pronounced on the phagocytic Fc'гамма'RII receptor, Fc'гамма'RIIA, which does not require the 'гамма' chain for phagocytosis. However, Syk allows phagocytosis by the nonphagocytic Fc'гамма'RII receptor Fc'гамма'RIIB2, which contains only a single YXXL sequence, when an additional tyrosine-containing sequence, YMTL, is introduced. These studies indicate that the efficiency of phagocytosis is markedly enhanced by the presence of a specific protein tyrosine kinase. США, Univ. Pennsylvania Cancer Ctr., Philadelphia, PA 19104. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ

ИНДУКЦИЯ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

ИММУНОГЛОБУЛИН G

РЕЦЕПТОРЫ FC ГАММА ТИПЫ


Доп.точки доступа:
Indik, Zena K.; Park, Jong-Gu; Pan, Xiao Qing; Schreiber, Alan D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.77

    Elberg, Gerard.

    Vanadium activates or inhibits receptor and non-receptor protein tyrosine kinases in cell-free experiments, depending on its oxidation state . Possible role of endogenous vanadium in controlling cellular protein tyrosine kinase activity [Text] / Gerard Elberg, Jinping Li, Yoram Shechter // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 13. - P9521-9527 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ванадий активирует или ингибирует рецепторную и нерецепторную протеинтирозинкиназы в бесклеточных экспериментах в зависимости от его оксидированного состояния
Аннотация: Ванадий ингибировал активность рецепторных протеинтирозинкиназ типа рецепторов инсулина или инсулиноподобного фактора роста. Ингибирование носило неконкурентный характер в отношении АТФ, Mn{2+} или конц-ии субстрата. Преинкубация с адипоцитами и стауроспорином значительно ингибировала стимулируемый инсулином липогенез. Ванадил легко окислялся перекисью до ванадата, который не влиял на активность различных протеинтирозинкиназ. Ванадил слабо ингибировал чувствительные к стауроспорину цитозольные протеинкиназы. Активность этих ферментов из адипоцитов, печени и мозга усиливалась ванадатом, который не влиял на протеинкиназу из клеток лимфомы Nb[2]. Протеинкиназы из чувствительных к инсулину тканей в большей, а из мозга в меньшей степени реагировали на ванадат. Полученные результаты показывают, что внутриклеточный ванадил модулирует активность цитозольных протеин-тирозинкиназ, а его превращение в ванадат, опосредуемое через ингибирование фосфотирозинфосфатаз, сопровождается активацией тирозинкиназ и зависимых от них биологических процессов. Израиль, Dep. of Horm. Res., Weizman Inst. of Sci., Rehovot. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ

ВАНАДИЙ

ДЕЙСТВИЕ

ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Li, Jinping; Shechter, Yoram

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.119

   

    Interaction of signaling molecules with human Fc'гамма'RIIb1 and the role of various Fc'гамма'RIIb isoforms in B-cell regulation [Text] / Gabriella Sarmay [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 44, N 2-3. - P125-131 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Взаимодействие сигнальных молекул с Fc'гамма' рецептором IIb1 человека и роль разных Fc'гамма' изомеров рецепторов IIb в регуляции В-лимфоцитов
Аннотация: The low-affinity type-IIb IgG Fc-binding receptors (Fc'гамма'RIIb) are expressed on B cells. When cross-linked with mIgM Fc'гамма'RIIb are known to down-regulate B-cell activation by interrupting signal transduction upstream from G-protein-activated events. We have studied Fc'гамма'RII isoforms expressed on resting and activated B cells and the interaction of Fc'гамма'RIIb1 with molecules transducing the antigen receptor-mediated signals. Expression of Fc'гамма'RII isoforms was studied by reverse transcription and polymerase chain reaction. Resting B cells express both Fc'гамма'RIIb2 and Fc'гамма'RIIb1 isoforms. Activation with anti-IgM or IL-4 induces the splicing of Fc'гамма'RIIb1 mRNA, while the alternative splicing of Fc'гамма'RIIb2 mRNA is down-regulated, resulting in the surface expression of Fc'гамма'RIIb1. Functional differences were found between the two isoforms in inhibiting B-cell activation, suggesting that Fc'гамма'RIIb2 might influence the threshold of signals necessary for actvation of resting B cells, while Fc'гамма'RIIb1 may regulate in later phases of antibody response. To explore the mechanism by which Fc'гамма'RII may uncouple antigen receptor-mediated signal transduction, we have investigated the association of signaling molecules with Fc'гамма'RII. Beside the protein tyrosine kinase (PTK) fyn, protein kinase C (PKC) was found to be co-isolated with Fc'гамма'RIIb1, suggesting a tight connection between these kinases and Fc'гамма'RII. We suggest that PKC might be responsible for the activation-induced phosphorylation of Fc'гамма'RII on serine residues. Signaling molecules responsible for the activation and localization of further elements of the activation pathway were also found to associate with Fc'гамма'RII. Among these RasGAP and Shc, the adapter molecule connecting PTK-triggered events to the Ras activation-dependent pathway were characterized. We suggest that Fc'гамма'RII may compete with the B-cell antigen receptor for key molecules regulating Ras activity, inhibiting thereby Ras activation. Австрия, Internat. Res. Coop. Ctr., Sandoz Forschungsinst., Wien. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ FC IGG

СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА


Доп.точки доступа:
Sarmay, Gabriella; Rozsnyay, Zoltan; Koncz, Gabor; Gergely, Janos

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.112

   

    Analysis of homozygous mutant chimeric mice generated from embryonic stem cells lacking CSK [Text] / Jane A. Gross [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P452 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение гомозиготных мутантных химерных мышей, выведенных из эмбриональных стволовых клеток, не экспрессирующих CSK
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

ЛИМФОПОЭЗ

ГЕН CSK

ХИМЕРНЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Gross, Jane A.; Appleby, Mark; Thomas, Jill; Qian, Xuan; Okada, Masato; Perlmutter, Roger M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.287

   

    Differential requirement for protein tyrosine kinase Fyn in the functional activation of antigen-specific T lymphocyte clones through the TCR or Thy-1 [Text] / David W. Lancki [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4363-4370 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная потребность в протеинтирозинкиназе Fyn при функциональной активации клонов антигенспецифических T-лимфоцитов через TCR или Thy-1
Аннотация: Протеинтирозинкиназа Fyn вовлечена в передачу сигналов через TCR и молекулу Thy-1, связанную с поверхностью Т-клетки через гликозилфосфатидилинозитол. Исследовали условия экспрессии Fyn при передаче сигналов через TCR или Thy-1, используя панель антигенспецифических клонов Т-хелперов типа 1, полученных от fyn -/- мутантных мышей. Эти клоны не экспрессируют нормальный белок Fyn. Стимуляция через TCR антигенпредставляющими клетками, несущими соответствующий антиген, или иммобилизованными анти-CD3 моноклональными антителами приводит к одинаковому уровню пролиферации, продукции лимфокинов и цитолиза клонами мышей дикого типа и fyn -/-. Однако, стимуляция через Thy-1 с использованием растворимых или перекрестно связанных анти-Thy-1 моноклональных антител усиливает активность клонов дикого типа и не приводит к активации fyn -/- клонов. Т. обр., экспрессия Fyn избирательно необходима для функциональной активации Т-клеточных клонов через Thy-1 молекулу. США, Dep. Pathol., Univ. Chicago Med. Ctr., Chicago, IL 60 637. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ

МОЛЕКУЛА THY-1

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА FYN

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lancki, David W.; Qian, Dapeng; Fields, Patrick; Gajewski, Thomas; Fitch, Frank W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.159

   

    Activation and serine phosphorylation of the p56{lck} protein tyrosine kinase in response to antigen receptor cross-linking in B lymphocytes [Text] / Michael R. Gold [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 6. - P2369-2380 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация и фосфорилирование по серину протеинтирозинкиназы p56{lck} в ответ на перекрестное сшивание рецептора для антигена В-лимфоцитов
Аннотация: В ответ на перекрестное связывание мембранных иммуноглобулинов на поверхности В-клеток человека линии WEHI-231 и В-клеток из селезенки мыши происходила активация тирозинкиназы (ТК) p56{lck}. Ее оценивали в преципитатах лизатов В-клеток по приобретению способности к аутофосфорилированию по тирозину и фосфорилированию 'кси'-цепи CD3-рецепторного комплекса. Максимум активности p56{lck} приходится на 1-2-ю мин. после связывания рецептора В-клеток. Активированная ТК p56{lck} вызывает фосфорилирование двух остатков тирозина в синтетических пептидах, соответствующих цитоплазматическим доменам 'альфа'- и 'бета'-цепей В-клеточного рецептора для антигена (оба остатка находятся в гомологичном участке 'бета'-цепи и 1 - в гомологичном участке 'альфа'-цепи). Через 5-15 мин. после связывания рецептора В-клеток регистрируется максимальный сдвиг электрофоретической подвижности ТК p56{lck} в зону, соответствующую мол. м. 60 кД. Показано, что, как и при активации Т-клеток, это происходит в результате фосфорилирования p56{lck} В-клеток по серину-59. Это сопровождается снижением ТК-активности молекулы p56{lck} и служит проявлением регуляции процесса активации лимфоцитов по типу отрицательной обратной связи. Канада, Biomedical Res. Ctr., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
МЕМБРАННЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Gold, Michael R.; Chiu, Readman; Ingham, Robert J.; Saxton, Tracy M.; Oostveen, Inge van; Watts, Julian D.; Affolter, Michael; Aebersold, Ruedi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.236

    Bu, Jia-Ying.

    Analysis of the interaction of ZAP-70 and syk protein -tyrosine kinases with the T-cell antigen rectptor by plasmon resonance [Text] / Jia-Ying Bu, Andrey S. Shaw, Andrew C. Chan // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 11. - P5106-5110 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ взаимодействия глютатион-S-трансферазы (ZAP-70) и syk протеинтирозинкиназ с T-клеточным антигенным рецептором путем резонанса плазмона
Аннотация: Tyrosine phosphorylation of a 17-amino acid immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM), conserved in each of the signaling subunits of the T-cell antigen receptor (TCR), mediates the recruitment of ZAP-70 and syk protein-tyrosine kinases (PTKs) to the activated receptor. The interaction between the two tandemly arranged Src-homology 2 (SH2) domains of this family of PTKs and each of the phosphotyrosine-containing ITAMs was examined by real-time measurements of kinetic parameters. The association rate and equilibrium binding constants for the ZAP-70 and syk SH2 domains were determined for the CD3'эпсилон' ITAM. Both PTKs bound with k[a] and K[d] values of 5 * 10{6}M{-1}* sec{-1} and 'ПРИБЛ='25 nM, respectively. Bindings to the other TCR ITAMs ('кси'1, 'кси'2, 'гамма', and 'дельта' ITAMs) were comparable, although the 'эпсилон'3 ITAM bound 'ПРИБЛ='2.5-fold less well. Studies of the affinity of a single functional SH2 domain of ZAP-70 provided evidence for the cooperative nature of binding of the dual SH2 domains. Mutation of either single SH2 domain decreased the K[d] by 100-fold. Finally, the critical features of the ITAM for syk binding were found to be similar to those required for ZAP-70 binding. These data provide insight into the mechanism by which the multisubunit TCR interacts with downstream effector molecules. США, Dep. Intern. Med., Washington Univ. Med. Sch., St. Louis, MO 63110. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР

АКТИВНОСТЬ

РОЛЬ ФЕРМЕНТОВ

ГЛУТАТИОН S ТРАНСФЕРАЗА

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА


Доп.точки доступа:
Shaw, Andrey S.; Chan, Andrew C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.251

   

    Molecular cloning of L-JAK, a Janus family protein-tyrosine kinase expressed in natural killer cells and activated leukocytes [Text] / Masaru Kawamura [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6374-6378 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование L-JAK, протеинтирозинкиназы семьи Janus, экспрессируемой на естественных киллерных клетках и активированных лейкоцитах
Аннотация: Protein-tyrosine kinases (PTKs) are critical enzymes for receptor-mediated signaling in lymphocytes. Because natural killer (NK) cells are large granular lymphocytes with specialized effector function, we set out to identify PTKs preferentially expressed in these cells. One such PTK was identified and molecularly cloned. The predicted amino acid sequence shows that this kinase lacks SH2 or SH3 domains typical of src family kinases but has tandem nonidentical catalytic domains, indicating that it is a member of the Janus family of PTKs. Immunoprecipitation using antiserum generated against a peptide corresponding to the deduced amino acid sequence of this gene revealed a kinase with a molecular weight of 'ПРИБЛ=' 125,000. The pattern of expression of this kinase contrasted sharply with that of other Janus kinases, which are ubiquitously expressed. The kinase described in the present study was found to be more liminted in its expression; expression was found in NK cells and an NK-like cell line but not in resting T cells or in other tissues. In contrast, stimulated and transformed T cells expressed the gene, suggesting a role in lymphoid activation. Because of its homology and tissue expression, we have tentatively termed this PTK gene L-JAK for leukocyte Janus kinase. США, Inc/DynCorp, NCI, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА L-JAK

ЭКСПРЕССИЯ

ФУНКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kawamura, Masaru; McVicar, Daniel W.; Johnston, James A.; Blake, Trevor B.; Chen, Yi-Qing; Lal, Brajesh K.; Lloyd, Andrew R.; Kelvin, David J.; Staples, J.Erin; Ortaldo, John R.; O'Shea, John J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.366

    Bolen, Joseph B.

    Protein tyrosine kinases in the initiation of antigen receptor signaling [Text] / Joseph B. Bolen // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P306-311 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Протеинтирозинкиназа при возникновении сигнала через антигенный рецептор
Аннотация: Intracellular responses to antigen receptor engagement involve the activation of protein tyrosine kinases and the tyrosine phosphorylation of cellular proteins, including components of the antigen receptor. Phosphorylation of two tyrosine residues within an 18 amino acid segment of the cytoplasmic domain of antigen receptor subunits, and the subsequent association of either the Syk or Zap protein tyrosine kinase, has recently been shown to be required for successful antigen receptor signal propagation. The recent finding that distinct primary human immunodeficiencies result from mutations in genes encoding two non-transmembrane protein tyrosine kinases underscores the importance of this class of enzyme in antigen receptor signal transduction. США, Dep. Oncol., Bristol-Myers Squibb Pharmac. Res. Inst., Princeton, NJ 08543. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ

АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)