Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОДУКТ<.>)
Общее количество найденных документов : 1497
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 2015673 Российская Федерация, МКИ A 23 K 1/00.

    Карышева, А. Ф.
    Способ получения белкового продукта [Текст] / А. Ф. Карышева, А. М. Куценко, С. В. Карышев. - № 5050044/15 ; Заявл. 31.07.1992 ; Опубл. 15.07.1994
Аннотация: Способ предусматривает переработку мясо-костного сырья после обвалки туш преимущественно КРС, закладывание в герметически закрытую емкость, заливание водой и подачу в емкость острого пара при давлении 1,5-5 атм. Тепловую обработку ведут не менее 3 ч с последующей тщательной герметизацией, выдержкой сырья в полученном без выхода пара бульоне не менее 6 ч и сушкой. Полученный порошок представляет собой высококачественный белковый продукт, в состав к-рого входит не менее 94,5% белка, содержащего 27 аминокислот, а также минеральные (фосфор, кальций, натрий) и зольные в-ва, жиры.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.07.23
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
БЕЛКОВЫЙ ПРОДУКТ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Куценко, А.М.; Карышев, С.В.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.065

   
    Okadaic acid-dependent induction of the urokinase-type plasminogen acivator gene associated with stabilization and autoregulation of c-jun [Text] / J. S. Lee [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2887-2894 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависимая от окадаевой кислоты индукция гена активатора плазминогена урокиназного типа, ассоциированная со стабилизацией и ауторегуляцией c-Jun
Аннотация: Окадаевая к-та (ОК) подавляет активность фосфотирозинфосфатаз 1 и 2А и обладает опухолепромотирующей активностью. Ранее показали, что трансфекция клеток LLC-RK[1] кДНК ОК в экспрессирующем векторе приводит к активации транскрипции гена активатора плазминогена урокиназного типа (АПУТ). В настоящей работе показали, что эффект ОК опосредуется последовательностью, расположенной на 2 т. п. н. выше гена АПУТ и напоминающей последовательность узнавания AP-1. Показали, что в индуцированную ОК экспрессию гена АПУТ вовлечен c-Jun, но не c-Fos. Между 100 и 160 мин после добавления ОК к клеткам LLC-PK[1] наблюдается заметное накопление c-Jun в клетках на фоне относительно слабого увеличения трансляции c-Jun, что указывает на участие посттрансляционных механизмов в накоплении c-Jun. В пульс-чейз экспериментах показали стабилизацию c-Jun под действием ОК. Обсуждают возможное участие фосфотирозинфосфатазы 2А в поддержании c-Jun в негативно-регулируемом состоянии. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., CH-4002 Basel. Библ. 67.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-JUN
ПРОДУКТ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Lee, J.S.; Favre, B.; Hemmings, B.A.; Kiefer, B.; Nagamine, Y.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.067

   
    The nuclear tyrosine kinase c-Abl negatively regulates cell growth [Text] / C. L. Sawyers [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P127-131 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ядерная тирозинкиназа c-Abl негативно регулирует рост клеток
Аннотация: Тирозинкиназа, кодируемая протоонкогеном c-abl локализуется преимущественно в ядрах клеток. Трансфекция фибробластов полноразмерным c-abl в сверхэкспрессирующем векторе приводит к остановке клеточного цикла фибробластов и для проявления антипролиферативного действия c-Abl требуется сохранение тирозинкиназного домена, домена ядерной локализации и домена SH2. При трансфекции фибробластов мутантным c-abl K(290)R, продукт к-рого лишен тирозинкиназы, отмечается нарушение контроля клеточного цикла и усиление трансформации клеток тирозинкиназами, G-белками и онкогенными факторами транскрипции. Т. обр. кодируемая c-abl тирозинкиназа является негативным регулятором клеточного цикла и функционально родственна продуктам генов-опухолесупрессоров р53 и Rb. США, Dep. Med., Div. Hematol.-Oncol., Univ. California Los Angeles, Los Angeles, CA 90024. Библ. 54.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН C-ABL
ПРОДУКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Sawyers, C.L.; McLaughlin, J.; Goda, A.; Havlik, M.; Witte, O.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.129

    Prigent, S. A.
    Identification of c-erbB-3 binding sites for phosphatidylinositol 3'-kinase and SHC using an EGF receptor/c-erbB-3 chimera [Text] / S. A. Prigent, W. J. Gullick // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 12. - P2831-2841 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Идентификация у c-erbB-3 сайтов связывания фосфатидилинозит-3-киназы и SHC с использованием химеры рецепторы ФРЭ/c-erbB-3
Аннотация: Продукт c-erbB-3 относится к семейству рецепторов факторов роста типа 1, родственных рецепторам фактора роста эпидермиса (ФРЭ). К настоящему времени не выявлен природный лиганд для продукта c-erbB-3. Получили химерную ДНК рецепторов ФРЭ/c-erbB-3, обладающих активируемой протеинкиназной активностью и обеспечивающих рост фибробластов NIH 3Т3. Показали, что фосфатидилинозит-3-киназа (ФИК) и SHC связываются с активированным продуктом химерной ДНК, причем SHC оказывается главным, фосфорилируемым по тирозину субстратом для рецепторов ФРЭ/c-erbB-3. Используя мутагенез сайтов фосфорилирования c-erbB-3 показали, что за связывание SHC ответственен остаток тирозина-1309. Идентифицировали мотив связывания SHC в продукте c-erbB-3 (NPXY). Великобритания, Mol. Oncol. Lab., ICRF Oncol. Group. Hammersmith Hosp., London W12 OHS. Библ. 72.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-ERBB-3
ПРОДУКТ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
САЙТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Gullick, W.J.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.283

   
    Presence of a novel primary response gene ST2L, encoding a product highly similar to the interleukin 1 receptor type 1 [Text] / Ken Yanagisawa [et al.] // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 318, N 1. - P83-87 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Новый ген первичного ответа ST2L, кодирующий продукт с высокой степенью гомологии с рецептором типа 1 интерлейкина 1
Аннотация: При изучении экспрессии гена ST2, специфичной для перехода фаз G0/G1 цикла деления Кл BALB/с 3Т3, рост к-рых стимулировали добавлением сыворотки в среду культивирования, обнаружена гомологичная ST2 мРНК - транскрипт гена, обозначенного ST2L. По данным секвенирования кДНК-транскрипта этой мРНК, она кодирует белок, состоящий из 567 аминок-т. 5'-часть этой кДНК (1028 п. н.) полностью идентична таковой в ST2 - кДНК, а 3' - часть специфична для нее и кодирует трансмемранный и цитоплазматич. домены белка - продукта (соотв. 24 и 201 остатков аминок-т). Белок-продукт гена ST2 имеет выраженную гомологию с внеклеточным доменом тиапов 1 и 2 рецепторов интерлейкина 1, а белок ST2L в целом гомологичен рецептору типа 1. Япония, Dep. Biochem. ii, Jichi Med. Sch., Tochigi 329-04. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАДИЯ G0/G1
СПЕЦИФИЧНЫЙ ГЕН ST2L
ПРОДУКТ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Yanagisawa, Ken; Takagi, Toshimitsu; Tsukamoto, Toshihiko; Tetsuka, Tsunao; Tominaga, Shin-ichi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.385

   
    The human HIP gene, overexpressed in primary liver cancer encodes for a C-type carbohydrate binding protein with lactose binding activity [Text] / L. Christa [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 337, N 1. - P114-118 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ген HIP человека, сверхэкспрессирующийся в первичном раке печени, кодирует углевод-связывающий белок С-типа с лактозо-связывающей активностью
Аннотация: Изучали св-ва белка HIP, сверхэкспрессируемого в первичных раках печени человека. При анализе выведенной первичной последовательности белка HIP в нем идентифицировали сигнальный пептид, примыкающий к одиночному домену узнавания углеводов (ДУУ). Получили конструкцию со слитыми генами HIP и глутатион-S-трансферазы (ГТ) или ГТ и участка HIP, кодирующего предполагаемый ДУУ (С-концевой домен из 138 аминок-т) в экспрессирующем векторе, и экспрессировали эти конструкции в Escherichia coli. Оба рекомбинантных белка очищали аффинной хр-фией и изучали их связывание с иммобилизованными на смоле сахаридами. Показали, что оба белка связываются с иммобилизованной лактозой и это связывание требовало присутствия двухвалентных катионов. Франция, INSERM U370 and Liver Unit, CHU Necker, 75742 Paris Cedex 15. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HIP
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ПРОДУКТ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЛАКТОЗУ
РАК ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Christa, L.; Felin, M.; Morali, O.; Simon, M.-T.; Lasserre, C.; Brechot, C.; Seve, A.-P.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.431

    Yaku, H.
    The Db1 oncogene product as a GDP/GTP exchange protein for the Rho family: Its properties in comparison with those of Smg GDS [Text] / H. Yaku, T. Sasaki, Y. Takai // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P811-817
Перевод заглавия: Продукт онкогена Db1 в качестве белка обменника ГДФ/ГТФ для семейства Rho. Его свойства в сравнении со свойствами Smg GDS
Аннотация: Из библиотеки кДНК линии клеток саркомы Эвинга SK-ES-1 выделили и экспрессировали в Escherichia coli кДНК онкогена db1. Рекомбинантный белок Db1 обладал активностью ГДФ/ГТФ-обменивающего белка для всех G-белков семейства rho, включая RhoA. Rac1 и mCdc42. Db1 оказывал действие на эти G-белки как в липид-модифицированной, так и в немодифицированной формах, но был более активен по отношению к липид-модифицированной форме. Активность Db1 заметно подавлялась в присутствии Rho GD1. Т. обр. Db1 несколько отличается от Smg GDS, к-рый активен не только по отношению к членам семейства rho, но и по отношению к Ki-Ras и Rap1, причем Smg GDS действует только на липид-модифицированные формы G-белков. Библ. 36. Япония, Dep. Biochen., Kobe Univ. Sch. Med. Kobe 650.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН DB1
ПРОДУКТ
ОБМЕННИК ГДФ/ГТФ ДЛЯ БЕЛКОВ RHO
САРКОМА ЭВИНГА

Доп.точки доступа:
Sasaki, T.; Takai, Y.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.337

    Huang, Ruishan.
    Изучение противомикробной активности и характеристик штамма CSP, относящегося к Basidiomycotina coprinus [Text] / Ruishan Huang, Xiaoge Chen, Zhangyu Zhu // Shanghai jiaotong daxue xuebao = J. Shanghai Jiatong Univ. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 64-68
Аннотация: Продукт ферментации (ПФ) штамма CSP Basidiomycotina coprinus обладал очень высокой противомикробной активностью по отношению к грамположительным бактериям (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Sarcina lutea, Bacillus cereus) и грамотрицательным бактериям (Klebseilla pneumonia, Escherichia coli). Микоплазмы были чувствительны, а плесневые грибы резистентны к ПФ. Получена кристаллическая форма ПФ. ПФ характеризовался полосой поглощения с длиной волны 240 нм в ультрафиолетовой области спектра и полосами с длинами волн 3350, 1720, 1450, 1210 и 760 см{-}{1} в инфракрасной области. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
BASIDIOMYCOTINA COPRINUS
ШТАММ CSP
ПРОДУКТ ФЕРМЕНТАЦИИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОПЛАЗМЫ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaoge; Zhu, Zhangyu
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.138

    Tzertzins, George.
    DNA-binding and transcriptional activation properties of BMCF1, A usp homolog from B. mori [Text] / George Tzertzins, Fotis C. Kafatos // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P385 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Свойства связывания ДНК и активации транскрипции у [белка] BmCF1, гомолога usp, из B. mori
Аннотация: Белок BmCF1 тутового шелкопряда Bombyx mori относится к семейству ядерных рецепторов и более сходен с членами подсемейства рецепторов ретиноидов RXR позвоночных. Белок по аминокислотной последовательности ДНК-связывающего и лиганд-связывающего доменов гомологичен гену usp (ultraspiracle) Drosophila. Экспрессированный в бактериях полноразмерный белок BmCF1 не связывается с участками ДНК, содержащими варианты полусайтового мотива AGGTCA, тогда как укороченный с C-конца белок связывался с этими элементами. Полноразмерный BmCF1 способен гетеродимеризоваться с рецептором тиреоидных гормонов крысы, для чего необходима консервативная последовательность вблизи C-конца. Показано, что ген BmCF1 активирует транскрипцию котрансфицированного репортерного гена, эта активация еще более усиливается котрансфекцией рецептора экдизона Drosophila. США, Dep. Cellular and Dev. Biology, Harvard Univ., Cambridge MA, 02138
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК BMCF1
ЯДЕРНЫЙ РЕЦЕПТОР
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА
СВОЙСТВА АКТИВАТОРА ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК USP
ПРОДУКТ ГЕНА ULTRASPIRACLE DROSOPHILA
ГОМОЛОГИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК DROSOPHILA
BOMBYX MORI

Доп.точки доступа:
Kafatos, Fotis C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.194

    Montell, Denise J.
    Slow border cells, a locus required for a developmentally regulated cell migration during oogenesis, encodes drosophila C/EBP [Text] / Denise J. Montell, Pernille Rorth, Allan C. Spradling // Cell. - 1992. - Vol. 71, N 1. - P51-62 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Локус slow border cells дрозофилы, необходимый для развитийно регулируемой миграции клеток в оогенезе, кодирует (белок) C/EBP
Аннотация: В оогенезе дрозофилы определенное кол-во фолликулярных клеток (Кл, окаймляющие Кл) претерпевают стереотипную миграцию через камеру развивающейся яйцеклетки. Миграция этих Кл подавляется четырьмя проанализированными инсерционными мутациями, опосредованными P-элементом. Эти мутации картированы в новом локусе slbo (slow border cells) и проявляются фенотипически как замедленное начало миграции фолликулярных Кл. Элиминация этих Кл лазером или нарушение их миграции инсерционными мутациями локуса slbo приводят к нарушению морфогенеза оболочки яйца. По данным клонирования и анализа нуклеотидной последовательности, локус slbo дрозофилы кодирует белок-гомолог CCAAT/энхансер-связывающего белка C/EBP, содержащий основную область и домен лейциновой молнии. Обсуждаются функции фактора транскрипции C/EBP в регуляции миграции Кл в процессе оогенеза. США, Howard Hughes Med. Inst., Carnegie Inst. Washington, Dep. Embryol. Baltimore, MD 21210. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ЛОКУСЫ
ЛОКУС SLOW BORDER CELLS (SLBO)
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОЦЕНКА
ПРОДУКТ КОДИРУЕМЫЙ
БЕЛОК
СЕМЕЙСТВО C/EBP
КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ РЕГУЛИРУЕМАЯ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ
ООГЕНЕЗ
DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Rorth, Pernille; Spradling, Allan C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.255

    Lagasse, Eric.
    bcl-2 Inhibits apoptosis of neutrophils but not their engulfment by macrophages [Text] / Eric Lagasse, Irving L. Weissman // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1047-1052 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Апоптоз нейтрофилов, но не их поглощение макрофагами, угнетает Bcl-2
Аннотация: Трансгенные мыши, у к-рых продукт протоонкогена Bcl-2 экспрессируется не только на ранних стадиях дифференцировки клеток (Кл) миелоидного ряда, но и в зрелых нейтрофилах, отличаются также блокированным апоптозом нейтрофилов. Гомеостаз популяции нейтрофилов у таких мышей не нарушен; макрофаги сохраняют способность поглощать нейтрофилы, экспрессирующие Bcl-2. Т. обр., запуск фагоцитоза нейтрофилов при их "старении" происходит независимо от Bcl-2-регулируемого апоптоза в этих Кл. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94303. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL-2
ПРОДУКТ
ТРАНСГЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.090

    Willison, John C.
    Identification of the adga gene product as nad synthetase: implications for the regulation of nitrogen metabolism [Text] / John C. Willison // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes. Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P65
Перевод заглавия: Идентификация продукта гена adgA как НАДсинтазы: свидетельства в пользу регуляции азотного метаболизма
Аннотация: У пурпурной несерной бактерии Rhodobacter capsulatus исследовали ген adgA (ammonia depending growth), мутации в к-ром вызывают прекращение или ингибирование роста за счет использования различных (кроме аммония) источников азота, а также влияет на синтез и активность нитрогеназы. Ген adgA клонирован и секвенирован, он кодирует полипептид с мол. массой 59,7 кД. Полученные данные сравниваются с характеристикой соответствующего гена у E. coli. Обнаружено, что adgA-мутант R. capsulata дефектен по НАД-синтетазе, активность к-рой может быть восстановлена с помощью кодирующего данный фермент гена (efg) E. coli. Франция, Laboratoire de Biochimie Microbienne (CNRS URA 1130), DBMS/BM, CEN-G, 38054 Grenoble Cedex.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
АММОНИЙ
АССИМИЛЯЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ADGA
КЛОНИРОВАНИЕ
НАД-СИНТАЗА
ПРОДУКТ ГЕНА ADGA
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.126

    Lagasse, Eric.
    bcl-2 Inhibits apoptosis of neutrophils but not their engulfment by macrophages [Text] / Eric Lagasse, Irving L. Weissman // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1047-1052 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Апоптоз нейтрофилов, но не их поглощение макрофагами, угнетает Bcl-2
Аннотация: Трансгенные мыши, у к-рых продукт протоонкогена Bcl-2 экспрессируется не только на ранних стадиях дифференцировки клеток (Кл) миелоидного ряда, но и в зрелых нейтрофилах, отличаются также блокированным апоптозом нейтрофилов. Гомеостаз популяции нейтрофилов у таких мышей не нарушен; макрофаги сохраняют способность поглощать нейтрофилы, экспрессирующие Bcl-2. Т. обр., запуск фагоцитоза нейтрофилов при их "старении" происходит независимо от Bcl-2-регулируемого апоптоза в этих Кл. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94303. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL-2
ПРОДУКТ
ТРАНСГЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.
14.
Патент 2021736 Российская Федерация, МКИ A 23 K 1/00.

   
    Микрокапсулированная кормовая добавка [Текст] / М. С. Босенко [и др.]. - № 93036660/15 ; Заявл. 15.07.1993 ; Опубл. 30.10.1994
Аннотация: Микрокапсулированная кормовая добавка состоит из ядра с биологически активным в-вом (продуктом переработки хвойной зелени) и оболочки (желатина и дубителя) при следующем соотношении ингредиентов мас.%: продукт переработки хвойной зелени 75 - 92. желатин 5-20 и дубитель 0,5-5. В качестве продукта переработки хвойной зелени могут быть использованы полученные из древесной зелени концентраты с различным содержанием биологически активных в-в, напр., концентрат продукта первичной переработки хвойных экстрактов имеет следующее содержание биологически активных в-в, мг/100 г: хлорофилл 200-1200, каротиноиды 30-300, витамин E 40-400, а концентрат продукта переработки хвойной зелени-провитаминный концентрат, имеет следующее содержание биологически активных в-в, мг/100 г, каротиноиды 200-600 и витамин Е 300-600. Кроме того, при необходимости в продукт переработки хвойной зелени могут быть добавлены витамины, напр., витамины E, D группы В.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.07.23
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫЕ ДОБАВКИ
СОСТАВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
КАРОТИНОИДЫ
ВИТАМИНЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОДУКТ ПЕРЕРАБОТКИ ХВОИ

Доп.точки доступа:
Босенко, М.С.; Вилесова, М.С.; Воробьев, А.Н.; Коробков, Е.И.; Кириллов, А.И.; Мишин, В.С.; Квартникова, Е.Г.; Станкевич, Р.П.; Суворова, О.М.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.046

    Ямагути, Т.
    Изделия "Phild", дающие энергию [Text] / Т. Ямагути // Ra bie = Vie. - 1994. - N 293. - С. 29-33 . - ISSN 0913-0233
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: ПИЩА
ПРОДУКТ PHILD
ПОТРЕБЛЕНИЕ ЭНЕРГИИ
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 95.04-04В8.189

    Mitchell, C. C.
    Evaluation of a liquid potassium bicarbonate amino acid co product as a source of potassium, mitrogen, and sulfur [Text] / C. C. Mitchell, A. E. Hiltbold // J. Plant Nutr. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P2119-2134 . - ISSN 0190-4167
Перевод заглавия: Оценка жидкого бикарбоната калия - побочного продукта производства аминокислот как источника калия, азота и серы
Аннотация: При производстве метионина в качестве кормовой добавки для птиц получен побочный продукт, содержащий бикарбонат калия (КНСО[3]), метионин, аланин и другие, содержащие S-соединения в форме жидкого калийного удобрения (ЖКУ) с примерным составом - N 2%, К 10%, S 3%. В полевых и вегетационных опытах с 4 культурами - американским просо (Pennisetum americanum L., Lecke), пшеницей (Triticum aestivum L.), соей (Glycine max. L., Herr) и кукурузой (Zea mays L.) влияние на урожайность по массе сухого в-ва растений и зерна ЖКУ и эквивалентных доз N[а][а] и К[x] было одинаковым. N и S в ЖКУ, метионине и листьях хлопчатника разлагались почвенными микроорганизмами с одинаковой скоростью. Очень высокие дозы ЖКУ 5700 кг/га, или 2,5 г/кг почвы не оказывали отрицательного влияния на урожай культур в полевых опытах, но снижали урожайность соргосуданской травы в вегетационном опыте вследствие избытка солей. Библ. 7.
ГРНТИ  
68.33.29
ВИНИТИ 681.33.29.17.15
Рубрики: УДОБРЕНИЯ
КАЛИЙНЫЕ УДОБРЕНИЯ
БИКАРБОНАТ КАЛИЯ
ПОБОЧНЫЙ ПРОДУКТ

Доп.точки доступа:
Hiltbold, A.E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.045

    Yoo, Sunghan.
    Functional dissection of the ie2 gene product of the baculovirus Autographa californica nuclear polyhedrosis virus [Text] / Sunghan Yoo, Linda A. Guarino // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P164-172 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональный анализ продукта гена ie2 бакуловируса - вируса ядерного полиэдроза Autographa californica
Аннотация: Предранний ген ie2 вируса ядерного полиэдроза A. californica кодирует белок IE2 (I), являющийся транс-активатором ранних вирусных промоторов и гетерологич. промоторов. Методом сайт-направленного мутагенеза идентифицированы области I, существенные для транс-активации. Последовательное удаление N-концевых участков I постепенно уменьшает активность I. Укорачивание I с С-конца приводит к быстрому исчезновению способности к транс-активации. Анализ I с внутренними делециями показал, что богатая кислыми остатками область (положения 198-206) существенна для транс-активации всех мишенных промоторов. Гиперэкспрессия I дикого типа, но не I с делециями в этой области, ингибирует стимуляцию транскрипции. Это позволяет предположить, что кислая область I участвует во взаимодействиях с факторами основного аппарата транскрипции. США, Dept. of Biochem. and Biophys., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-2475. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ГЕНОМ
ГЕН IE2
ПРОДУКТ
ТРАС-АКТИВИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Guarino, Linda A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.037

   
    A phosphatidylinositol transfer protein controls the phosphatidylcholine content of yeast Golgi membranes [Text] / Todd P. McGee [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P273-287 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Транспортный белок фосфатидилинозита контролирует содержание фосфатидилхолина в мембранах аппарата Гольджи дрожжей
Аннотация: Продукт гена SEC14 у Saccharomyces cerevisiae - переносчик фосфолипидов, необходим для транспорта белков из аппарата Гольджи. Найдено, что содержание фосфолипидов зависит от уровня активности этого продукта (SEC14р). При недостатке его в мембранах аппарата Гольджи резко возрастает содержание фосфатидилхолина, а при избытке падает скорость биосинтеза этого фосфолипида по цитозиндифосфат-холиновому пути. Предполагается, что SEC14р выступает в качестве сенсора, регулирующего соотношение в мембранах фосфатидилхолина и фосфатидилинозита, необходимое для надлежащего осуществления секреторных функций. США, Dep. of Cell Biol., Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-0005. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ГЕНЫ
ПРОДУКТ ГЕНА SEC14
ПЕРЕНОС ФОСФОЛИПИДОВ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
McGee, Todd P.; Skinner, Henry B.; Whitters, Eric A.; Henry, Susan A.; Bankaitis, Vytas A.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.075

    Brain, R.
    Human p53 directs DNA strand reassociation and is photolabelled by 8-azido ATP [Text] / R. Brain, J. R. Jenkins // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1775-1780 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: p53 человека направляет реассоциацию нитей ДНК и фотометится 8-азидо-АТФ
Аннотация: Белок р53 человека связывает АТФ и участвует в стимулированной АТФ реассоциации нитей ДНК. И АТФ-связывающая и ДНК-реассоциирующая активности р53 картируются в последовательности 128 С-концевых аминокисл. остатков. Обсуждают физиологическое значение этой новой функции р53. Великобритания, Cell Proliferation Lab., Marie Curie Res. Inst., The Chart, Oxted, Surrey RH8 0TL. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ПРОДУКТ
ВЛИЯНИЕ
ДНК
РЕАССОЦИАЦИЯ НИТЕЙ

Доп.точки доступа:
Jenkins, J.R.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.091

   
    Изучение P[1][2]{r}{a}{s} в раке легкого человека и биологических жидкостях больных раком [Text] / X. Lin [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1993. - Vol. 24, N 3. - С. 233-236 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Моноклональные антитела к Р[1][2]{r}{a}{s} использовали для обследования посредством PAGE-иммуноблоттинга 9 образцов ткани рака легкого (РЛ) человека, 18 случаев нормальных образцов и 2 образцов больных раком легкого. Экспрессия ras гена найдена в 8 случаях РЛ, причем в 4-х случаях она выше, чем в норм. ткани Р[1][2]{r}{a}{s} не обнаружен в сыворотке раковых больных. Показано, что Р[1][2]{r}{a}{s} присутствует как у раковых больных, так и в норм. ткани. Уровень экспрессии гена может быть использован для диагностики рака. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
ПРОДУКТ Р[1][2]{R}{A}{S}
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ЛЕГКОГО
ЖИДКОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lin, X.; Shu, X.; Sun, Z.; Zhao, J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)