СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.148

Davignon, Jean-Luc.
Presentation of human cytomegalovirus immediate-early (IE1) protein by astrocytoma cells to CD4{+} T cell clones [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Jean-Luc Davignon, Susan Michelson, Christian Davrinche // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P44 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Презентация предраннего белка (IE1) цитомегаловируса человека клетками астроцитомы CD4{+} Тклеточных клонов
Аннотация: Предранний 72 кД мажорный белок человек. цитомегаловируса (CMV-IE1) является регуляторным ядерным фосфопротеином, важным для экспрессии вирусного генома. У CD4{+} Т-Кл из крови здоровых CMVсеропозитивных доноров был обнаружен пролиферативный ответ, специфич. для IE1. Чтобы лучше понять этот анти-CMV иммунный ответ, получили CD4{+} Т-клеточные клоны, специфич. по IE1 белку. Кл астроцитомы (U373 MG, обозначенные как АО) трансфицировали 20,8 т. п. о. геномным Hind-III фрагментом, содержавшим IE область СМV Towne. Полученные Кл, обозначенные как А2, экспрессировали существенные уровни 72 кД белка IE1. Лизаты Кл А2 использовали как источник АГ для получения CD4{+}Т-клеточных клонов из мононуклеарных Кл периферич. крови (PBMC) различных доноров. Специфичность клонов была подтверждена при использовании рекомбинантного IE1 белка, продуцируемого бакуловирусом. Кл астроцитомы пермиссивны для СМV in vitro и презентируют функциональный АГ (АРС). Впервые показано, что интерферон-гамма (IFN-'гамма') индуцирует экспрессию HLA-DR на поверхности Кл АО и А2. При олиготипировании эти Кл были типированы как HLA-DR3. Клоны Т-Кл от HLA-DR3 донора, а также Кл АО, обработанные IFN-'гамма', PBMC, экспрессирующие HLA-DR, и В-Кл, трансформированные EBV, пролиферировали в присутствие IE1. Кол-во АГ, найденного в супернатанте Кл А2, было ниже минимального кол-ва экзогенного АГ, необходимого Кл АО для индукции выявляемого ответа Т-Кл. Полученные данные указывают на то, что 1) астроциты и профессиональные АРС презентируют сходные эпитопы; 2) астроциты могут презентировать АГ экзогенным и эндогенным путем; 3) макрофаги могут эффективно презентировать АГ, эндогенно образованный непрофессиональными АРС. Франция, INSERM U 100, Hopital Purpan, 31052 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АСТРОЦИТОМЫ

Доп.точки доступа:
Michelson, Susan; Davrinche, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.116

Lukac, David M.
Transcriptional activation by the human cytomegalovirus immediate-early proteins: Requirments for simple promoter structures and interactions with multiple components of the transcription complex [Text] / David M. Lukac, Joseph R. Manuppello, James C. Alwine // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5184-5193 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активация транскрипции предранними белками цитомегаловируса человека: потребность в простых структурах промоторов и взаимодействия с множественными компонентами транскрипционного комплекса
Аннотация: Для изучения механизмов активации транскрипции предранними белками IE цитомегаловируса человека использованы простые синтетич. промоторы, содержащие ТАТА-блоки и 5'-сайты связывания факторов транскрипции (5'-ССФТ). Белок IEP86 (I) может узнавать и активировать различные простые промоторы, по предпочитает определенные ТАТА-блоки (hsp70E2 аденовируса ранний промотор SV40) и 5'-ССФТ (CAATP1Tef-1ATAP1, OCT). Белок IE72 (II) сам не активирует простые промоторы, но действует синергично с I. Белок IEP55 (III; сплайсированная вариантная форма IE2) негативно влияет на активацию промоторов, вызванную I или I+II. Способность I активировать многие простые промоторы коррелирует не только со способностью I взаимодействовать с белком TBP (IV), узнающим TATA-белок, но и со способностью к взаимодействию с факторами, связывающимися с 5'-ССФТ, например, с SP1 и Tef-1 (V), но не с Oct-1 (VI). Способность к множественным взаимодействиям в промоторном комплексе очень важна для активации транскрипции, т. к. I не активирует промоторы, содержащие только TATA-блок или только 5'-ССФТ. Белки, связывающиеся с I, связываются и с III, так что негативное влияние III м. б. рез-том конкуренции с I за взаимодействия в промоторном комплексе. Синергизм II обусловлен более сложным механизмом, т. к. II не связывается ни с I, ни с IV-VI. США, Dep. Microbiol., School of Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA19104. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Manuppello, Joseph R.; Alwine, James C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.96

Sommer, Marvin H.
Transactivation by the human cytomegalovirus IE2 86-kilodalton protein requires a domain that binds to both the TATA box-binding protein and the retinoblastoma protein [Text] / Marvin H. Sommer, Audra L. Scully, Deborah H. Spector // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6223-6231 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансактивация белком IE2 с молекулярной массой 86 килодальтон цитомегаловируса человека требует домена, связывающегося как со связывающимся с ТАТА-блоком белком, так и с белком ретинобластомы
Аннотация: Предранний белок IE2 с молекулярной массой 86000 (I) цитомегаловируса человека экспрессирован в виде составного белка с глутатион-S-трансферазой (II). С использованием I-II показано, что 3 независимые области I (остатки 85-135, 136-290 и 291-364) могут взаимодействовать со связывающимся с ТАТА-блоком белком ТВР (III) и с белком ретинобластомы RB (IV). Одна из этих областей (остатки 136-290) и домен на С-конце I содержат консенсусные сайты для фосфорилирования казеинкиназой и негативно регулируют связывание I, транслированного in vitro, с II-III и II-IV, для взаимодействия с к-рыми нужен также домен димеризации I. Анализ мутантов I показал, что одна из этих областей сильного связывания нужна для трансактиваторной функции I. Кроме того, для этой функции нужны области I, отличные от доменов взаимодействия с III и IV. США, Dep. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Scully, Audra L.; Spector, Deborah H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.136

CCAAT box-dependent activation of the TATA-less human DNA polymerase 'альфа' promoter by the human cytomegalovirus 72-kilodalton major immediate-early protein [Text] / G. P. Hayhurst [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P182-188 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Зависящая от блока ЦЦААТ активация мишенного TATA-блока промотора ДНК-полимеразы 'альфа' человека главным предранним белком 72 килодальтон цитомегаловируса человека
Аннотация: Предранний белок IE2 с мол. массой 86 000 цитомегаловируса (ЦМВ) человека, взаимодействующий с ТАТА-связывающимся белком ТВР, не активирует мишенный TATA-блок промотора гена ДНК-полимеразы 'альфа' (I) человека. Однако, этот промотор сильно активируется другим предранним белком ЦМВ - IE1 с мол. массой 72 000 (II). Делеция сайтов ATF и E2F в промоторе гена I не влияет на опосредованную II активацию, но удалению блока ЦЦААТ устраняет эту активацию. II непосредственно взаимодействует in vitro с фактором CTF1 (III), связывающимся с блоком ЦЦААТ, и усиливает опосредованную III активацию промотора гена I во время преходящей трансфекции. Великобритания, Aldenbrooks Hospital, Cambridge CB2 2QB. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПРОМОТОРЫ
TATA-БЛОК
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hayhurst, G.P.; Bryant, L.A.; Caswell, R.C.; Walker, S.M.; Sinclair, J.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.399

Gutsch, David E.
The Epstein-Barr virus BRLF1 product transactivates the murine and human c-myc promoters [Text] / David E. Gutsch, Kenneth B. Marcu, Shannon C. Kenney // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P747-760 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Продукт гена BRLF1 вируса Эпштейна-Барр трансактивирует промоторы c-myc мыши и человека
Аннотация: Предранний белок BRLF1 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) трансактивирует промоторы генов c-myc мыши и человека. Экспресcия I усиливает транскрипцию с этих промоторов при преходящей трансфекции в различных линиях клеток. В генах c-myc промотор Р1 активируется I сильнее, чем промотор Р2. Участок промотора c-myc человека (положения от -228 до -63 относительно старта транскрипции Р1) является необходимым, но не достаточным для трансактивации I в линии В-клеток Louckes. Однако, прямое связывание I с промоторами c-myc не обнаружено. Способность I активировать экспрессию c-myc может облегчать продуктивную инфекцию ВЭБ и способствовать образованию ВЭБ-ассоциированных лимфом. США, Dep. of Med., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 81

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН C-MYC
ПРОМОТОРЫ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marcu, Kenneth B.; Kenney, Shannon C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.82

Detection and intracellular localization of equine herpesvirus q IR1 and IR2 gene products by using mnclonal antibodies [Text] / Gretchen B. Aughman [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3024-3032 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обнаружение и внутриклеточная локализация продуктов генов IR1 и IR2 герпесвируса лошадей типа 1 с использованием моноклональных антител
Аннотация: Получены моноклональные антитела (МКА) к главному предраннему белку IE1 (I) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1) и изучена их способность обнаруживать продукты генов IR1 (II) и IR2 (III). Показано, что: 1) МКА к I связываются с 3 группами неконкурирующих эпитопов и узнают многие предранние белки, включая III с мол. м. 140000; 2) 3 эпитопа картируются в области остатков 323-552 в II; 3) МКА к I реагируют с III, транслированным in vitro; 4) в зрелых вирионах ГВЛ-1 II и III в небольшом кол-ве ассоциированы с фракцией нуклеокапсида-тегумента; 5) в литически зараженных клетках II и III появляются через 1-2 ч и образуют точечные внутриядерные фокусы; 6) в дальнейшем II и III образуют интенсивно окрашиваемые ядерные отделения, соответствующие сайтам интенсивного синтеза ДНК ГВЛ-1; 7) фибриллярное и более общее окрашивание II и III появляется в цитоплазме через 5 ч после заражения; 8) для внутриядерного перераспределения II и III требуется синтез ДНК ГВЛ-1, а цитоплазматическое накопление II и III происходит после ранней стадии заражения. США, Dep. of Oral Biol., Med. College of Georgia Augusta, GA 30912-1126. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aughman, Gretchen B.; Lewis, Jill B.; Smith, Rihcard H.; Harty, Ronald N.; O'allaghan, Dnnis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.108

Gutsch, David E.
The Epstein-Barr virus BRLF1 product transactivates the murine and human c-myc promoters [Text] / David E. Gutsch, Kenneth B. Marcu, Shannon C. Kenney // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P747-760 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Продукт гена BRLF1 вируса Эпштейна-Барр трансактивирует промоторы c-myc мыши и человека
Аннотация: Предранний белок BRLF1 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) трансактивирует промоторы генов c-myc мыши и человека. Экспресcия I усиливает транскрипцию с этих промоторов при преходящей трансфекции в различных линиях клеток. В генах c-myc промотор Р1 активируется I сильнее, чем промотор Р2. Участок промотора c-myc человека (положения от -228 до -63 относительно старта транскрипции Р1) является необходимым, но не достаточным для трансактивации I в линии В-клеток Louckes. Однако, прямое связывание I с промоторами c-myc не обнаружено. Способность I активировать экспрессию c-myc может облегчать продуктивную инфекцию ВЭБ и способствовать образованию ВЭБ-ассоциированных лимфом. США, Dep. of Med., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 81

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН C-MYC
ПРОМОТОРЫ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marcu, Kenneth B.; Kenney, Shannon C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.85

Choi, Jene.
A temperature-sensitive IE1 protein of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus has altered transactivation and DNA binding activities [Text] / Jene Choi, Linda A. Guarino // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - P90-98 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Температуро-чувствительный белок IE1 вируса ядерного полиэдроза Autographa californica имеет измененную трансактивацию и ДНК-связующую активность
Аннотация: Определялась возможность влияния температуро-чувствительного мутанта вируса tsB 821 на способность белка IE1 взаимодействовать с вирусными элементами, усиливающими связующую активность с ДНК. Проводились исследования электрофоретической подвижности экстрактов инфицированных клеток и фрагмента вирусного усиливающего элемента hr5. При проведении реакции связывания на льду экстракты, приготовленные из инфицированных клеток мутанта показывали уровень связующей активности с ДНК равный дикому типу. При 33'ГРАДУС' усиленная связующая активность значительно уменьшалась. Были сконструированы плазмиды, кодирующие IE1, как с аминокислотными (ts LE), так и с отдельными замещениями. ts IE показывал термолабильную усиленную связующую активность. Белки с единичными замещениями не накапливали определяемые уровни активности и не обнаруживали усиленной связующей активности. Делается предположение о том, что для экспрессии поздних генов не требуется прямо и непрерывно IE1. Однако экспрессия полиэдрина уменьшалась в мутант-инфицированных клетках при изменении т-ры в течение ранней или поздней фаз инфекции. Рез-ты исследования предполагают дифференциальное подавление экспрессии IE1 двумя классами генов. США, Dep. of Biol. and Entomol., Texas A. a. M. Univ., College Station, TX 77843-2475. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ТЕМПЕРАТУРО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Guarino, Linda A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.05-04Б1.558

Potential role of human cytomegalovirus and p53 interaction in coronary restenosis [Text] / Edith Speir [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5170. - P391-394 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Возможная роль взаимодействия цитомегаловируса и р53 в повторном коронарном стенозе
Аннотация: Исследовали 60 больных с повторным коронарным стенозом. Из них у 23 человек (38%) отмечали при исследовании атерозных поражений наличие большого кол-ва опухолевого супрессорного белка р53; накопление р53 коррелировало с выявлением в поражениях цитомегаловируса человека (ЦМВ). В гладкой мышечной ткани в этих поражениях был обнаружен белок JE84 ЦВМ и большое кол-во р53. При культивировании in vitro этой ткани инфекция ЦМВ усиливала накопление р53, что коррелировало с экспрессией JE84. Была показана также способность JE84 связываться с р53. Делается вывод о том, что ЦМВ и JE84 обладают способностью ингибировать функцию р53, способствуя развитию повторного коронарного стеноза. США, Cardiology Branch, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ СУПРЕССОРНЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
ПОВТОРНЫЙ КОРОНАРНЫЙ СТЕНОЗ

Доп.точки доступа:
Speir, Edith; Modali, Rama; Huang, Eng-Shang; Leon, Martin B.; Shawl, Fayaz; Finkel, Toren; Epstein, Stephen E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.115

Hong, Yu.
A 14-kDa immediate-early phosphoprotein is specifically expressed in cells infected with oncogenic Marek's disease virus strains and their attenuated derivatives [Text] / Yu Hong, Melinda Frame, Paul M. Coussens // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P695-700 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Предранний фосфопротеин 14 кД специфически экспрессируется в клетках, зараженных онкогенными штаммами вируса болезни Марека и их аттенуированными производными
Аннотация: В области длинного концевого повтора генома вируса болезни Марека (ВБМ) имеются 2 короткие открытые рамки считывания (ORF1a и ORF1b), к-рые кодируют белок с мол. м. 14000 (р14; I), экспрессируемый в клетках, литически инфицированных онкогенными и аттенуированными штаммами ВБМ, а также в клетках, латентно инфицированных и трансфицированных ВБМ. I специфичен для серотипа 1 и сильно фосфорилирован. Принимая во внимание степень фосфорилирования и отсутствие гомологии I с другими белками, предложено называть I фосфопротеином рр14. I находится преимущественно в цитоплазматических фракциях инфицированных ВБМ клеток и может быть обнаружен в цитоплазме этих клеток методом иммунофлуоресценции с использованием поликлональных антисывороток к составному белку I-глутатион-S-трансфераза. США, Dep. of Animal Sci., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ОНКОГЕННЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Frame, Melinda; Coussens, Paul M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.342

Hong, Yu.
A 14-kDa immediate-early phosphoprotein is specifically expressed in cells infected with oncogenic Marek's disease virus strains and their attenuated derivatives [Text] / Yu Hong, Melinda Frame, Paul M. Coussens // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P695-700 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Предранний фосфопротеин 14 кД специфически экспрессируется в клетках, зараженных онкогенными штаммами вируса болезни Марека и их аттенуированными производными
Аннотация: В области длинного концевого повтора генома вируса болезни Марека (ВБМ) имеются 2 короткие открытые рамки считывания (ORF1a и ORF1b), к-рые кодируют белок с мол. м. 14000 (р14; I), экспрессируемый в клетках, литически инфицированных онкогенными и аттенуированными штаммами ВБМ, а также в клетках, латентно инфицированных и трансфицированных ВБМ. I специфичен для серотипа 1 и сильно фосфорилирован. Принимая во внимание степень фосфорилирования и отсутствие гомологии I с другими белками, предложено называть I фосфопротеином рр14. I находится преимущественно в цитоплазматических фракциях инфицированных ВБМ клеток и может быть обнаружен в цитоплазме этих клеток методом иммунофлуоресценции с использованием поликлональных антисывороток к составному белку I-глутатион-S-трансфераза. США, Dep. of Animal Sci., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ОНКОГЕННЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Frame, Melinda; Coussens, Paul M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.218

Kuddus, Ruhul.
Relationship between TATA-binding protein and herpes simplex virus type 1 ICP4 DNA-binding sites in complex formation and repression of transcription [Text] / Ruhul Kuddus, Baohua Gu, Neal A. DeLuca // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5568-5575 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимоотношения между ТАТА-связывающимся белком и сайтами связывания с ДНК белка ICP4 вируса простого герпеса типа 1 в образовании комплекса и респрессии транскрипции
Аннотация: Изучено влияние положения и ориентации сайта связывания белка ICP4 (I) относительно ТАТА-блока в репрессируемом I промоторе на репрессию транскрипции под действием I и на способность I образовывать 3-компонентные комплексы с белками TBP (II) и TFIIB (III). Обнаружена корреляция между образованием комплекса I-II-III и репрессией. Они эффективны, если сайт связывания I находится на коротком расстоянии и в правильной ориентации относительно ТАТА-блока. Образование комплекса I-I-III и репрессия частично чувствительны к стереоаксиальному положению сайта связывания I относительно ТАТА-блока. Подтверждено, что II и III могут изгибать ДНК. Относительная величина эффекта изгибания сохраняется в комплексе I-II-III. Эти данные позволяют предположить, что образование 3-компонентного комплекса является частью механизма репрессии и что для репрессии недостаточно простого блокирования в рез-те связывания одного I. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТАТА-СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ БЕЛКИ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Gu, Baohua; DeLuca, Neal A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.457

Клонирование и определение первичной структуры генов белков IE2 и PP150 цитомегаловируса человека [Текст] / М. А. Суслопаров [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1996. - N 1. - С. 32-35 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции получены фрагменты гена предраннего белка (IE2) и области, кодирующей всю гидрофобную часть (1176 п. о.) гена большого фосфопротеина (рр150) штамма AD-169 цитомегаловируса человека. Оба фрагмента были клонированы в бактериальных векторах. Анализ нуклеотидных последовательностей показал наличие единичных замен по сравнению с вариантами того же штамма из других коллекций. Россия, Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор" Минздравмедпрома РФ, Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ШТАММЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Суслопаров, М.А.; Белавин, П.А.; Крендельщиков, А.В.; Бедристов, А.И.; Бехтина, М.М.; Гуторов, В.В.; Бабкин, И.В.; Чепурнов, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.129

Functional interaction between the human cytomegalovirus 86-kilodalton IE2 protein and the cellular transcription factor CREB [Text] / Dieter Lang [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6030-6037 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие между белком IE2 с молекулярной массой 86 кД цитомегаловируса человека и клеточным фактором транскрипции CREB
Аннотация: Известно, что белок IE2 с мол. м. 86 кД (IE86) цитомегаловируса человека (ЦМВ) является смешанным трансактиватором экспрессии вирусных и клеточных генов. IE86 активирует экспрессию гена с раннего промотора UL112/113 ЦМВ, связываясь с тремя участками между нуклеотидами (нукл.) -290 и -120 по отношению к участку начала транскрипции. Делеция этого участка угнетает трансактивацию под действием IE86 на 70%. Остающийся промотор сохраняет способность активироваться в 40 раз. В настоящем сообщении показано, что участок связывания с клеточным фактором транскрипции CRED также расположен в промоторе UL112/113 ЦМВ, к-рый способен определять трансактивацию под действием IE86. Установлено, что IE86 и CRED взаимодействуют in vivo и in vitro. Поскольку нек-рые ранние промоторы ЦМВ содержат общие последовательности нукл. ATF/CREB, они могут представлять собой общую мишень. Это может приводить к переключению экспрессии с самых ранних к ранним генам под действием IE86. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama at Birmingham, AL 35294. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lang, Dieter; Gebert, Susanne; Arlt, Heike; Stamminger, Thomas

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.267

Получение моноклональных антител к сверхранним белкам цитомегаловируса человека и их применение для выявления инфицированных клеток [Текст] / Н. Е. Макарова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 28-32 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены 26 клонов гибридом, продуцирующих моноклональные антитела (МКА) к цитомегаловирусу (ЦМВ). По рез-там изучения в твердофазном иммуноферментном анализе (ТИА) и непрямом иммунофлуоресцентном анализе отобраны 3 клона МКА, обладающие максимальной активностью. Определены константы аффинности для этих МКА и показано, что они реагируют с сверхранним белком ЦМВ IEp72. В конкурентном ТИА продемонстрировано, что все три вида МКА конкурируют между собой за взаимодействие с антигеном (АГ) ЦМВ. Отобранные МКА выявляли АГ ЦМВ в инфицированной клеточной культуре на всех этапах инфекции. При изучении биологических материалов от 116 б-ных с подозрением на ЦМВ-инфекцию получены совпадающие рез-ты выявления АГ ЦМВ с применением авторских и коммерческих МКА. В широком диагностическом обследовании 258 пациентов с подозрением на ЦМВ-инфекцию получено хорошее совпадение рез-тов при использовании МКА и индикации ЦМВ по цитопатическому эффекту в клеточной культуре. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Макарова, Н.Е.; Кущ, А.А.; Иванова, Л.А.; Мартынова, В.Н.; Баринский, И.Ф.; Pustowoit, B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.476

Получение моноклональных антител к сверхранним белкам цитомегаловируса человека и их применение для выявления инфицированных клеток [Текст] / Н. Е. Макарова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 28-32 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены 26 клонов гибридом, продуцирующих моноклональные антитела (МКА) к цитомегаловирусу (ЦМВ). По рез-там изучения в твердофазном иммуноферментном анализе (ТИА) и непрямом иммунофлуоресцентном анализе отобраны 3 клона МКА, обладающие максимальной активностью. Определены константы аффинности для этих МКА и показано, что они реагируют с сверхранним белком ЦМВ IEp72. В конкурентном ТИА продемонстрировано, что все три вида МКА конкурируют между собой за взаимодействие с антигеном (АГ) ЦМВ. Отобранные МКА выявляли АГ ЦМВ в инфицированной клеточной культуре на всех этапах инфекции. При изучении биологических материалов от 116 б-ных с подозрением на ЦМВ-инфекцию получены совпадающие рез-ты выявления АГ ЦМВ с применением авторских и коммерческих МКА. В широком диагностическом обследовании 258 пациентов с подозрением на ЦМВ-инфекцию получено хорошее совпадение рез-тов при использовании МКА и индикации ЦМВ по цитопатическому эффекту в клеточной культуре. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Макарова, Н.Е.; Кущ, А.А.; Иванова, Л.А.; Мартынова, В.Н.; Баринский, И.Ф.; Pustowoit, B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.352

Kramer, Martha F.
Quantification of transcripts from the ICP4 and thymidine kinase genes in mouse ganglia latently infected with herpes simplex virus [Text] / Martha F. Kramer, Donald M. Coen // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1389-1399 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Количественное определение транскриптов генов ICP4 и тимидинкиназы в ганглиях мышей, латентно инфицированных вирусом простого герпеса
Аннотация: Методом ПЦР определено кол-во нек-рых мРНК вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), специфичных для генов продуктивного цикла, в ганглиях мышей, латентно инфицированных ВПГ-1. Смысловая РНК предраннего гена ICP4 присутствует в бол-ве ганглиев в переменном кол-ве по отношению к вирусной РНК. В 20% ганглиев содержится 1-7 молекул этой мРНК на геном ВПГ-1. Кол-во ассоциированных с латентностью транскриптов LAT гораздо менее вариабельно и составляет в среднем 4*10{4} молекул на геном ВПГ-1. Кол-во РНК ICP4 одинаково через 30 и 60 дней после заражения. По меньшей мере нек-рые из этих транскриптов инициируются на промоторе ICP4. мРНК тимидинкиназы tk, транскрипция к-рой в продуктивном цикле зависит от белка ICP4, присутствует в латентно инфицированных ганглиях в максимальном кол-ве 3,2*10{6} молекул на ганглий (500 молекул на геном ВПГ-1). В диапазоне 2 порядков величины имеется положительная корреляция между кол-вом РНК ICP4 в одном образце. Эти данные показали, что РНК ICP4 экспрессируется в отсутствие заметной реактивации ВПГ-1. США, Dep. of Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 79

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
РНК ВИРУСНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ЛАТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Coen, Donald M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.149

Enhancement of Varicella-Zoster virus infection in cell lines expressing ORF4- or ORF62-encoded proteins [Text] / Sonia Schoonbroodt [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 49, N 4. - P264-273 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Усиление инфекции вирусом ветряной оспы-герпеса зостер в линиях клеток, экспрессирующих белки, кодируемые ORF4 или ORF62
Аннотация: Открытые рамки считывания ORF4 и ORF62 вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВОГЗ) кодируют предранние белки (I и II соотв.), трансактивирующие промоторы предранних и ранних, но не поздних генов ВВОГЗ. Сконструированы линии клеток Vero, экспрессирующие I или II под контролем главного предраннего промотора цитомегаловируса человека. При заражении этих стабильно трансформированных линий клеток ВВОГЗ ОКА продукция вирусного антигена gE повышается в 5-10 раз и титр ВВОГЗ в 2-5 раз по сравнению с нетрансформированными клетками. Эти данные подтвердили важную роль I-II в репликативном цикле ВВОГЗ. Бельгия, Lab. of Clinical Chem., Inst. of Pathol., Univ. of Liege, B-4000 Liege. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Schoonbroodt, Sonia; Piette, Jacques; Baudoux, Laurence; Defechereux, Patricia; Rentier, Bernard; Merville, Marie-Paule

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.64

Immediate early protein IE63 of herpes simplex virus type 1 binds RNA directly [Text] / A. Ingram [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1847-1851 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Предранний белок IE63 вируса простого герпеса типа 1 непосредственно связывается с РНК
Аннотация: Предранний белок IE63 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) влияет на 3'-процессинг и сплайсинг РНК и содержит такие мотивы, как блок RGG и цинковый палец, к-рые способны вызывать связывание I c РНК. I, экспрессированный в Escherichia coli и очищенный методом аффинной хроматографии, одинаково связывается с субстратами РНК, содержащими сайты полиаденилирования (СП) из разных временных классов генов ВПГ-1, с РНК, содержащими последовательности узнавания сайтов сплайсинга, и с РНК, не содержащей известных мотивов процессинга. Найдено, что связывание I м. б. устранено конкуренцией, так что I связывается с РНК слабо. Заражение ВПГ-1 приводит к увеличению или стабилизации связывания in vitro белков с РНК, содержащими СП. Анализ связывания РНК с сочетанием очищенного I и белков из ядерных экстрактов из незараженных или зараженных ВПГ-1 клеток не обнаружил влияния на связывание белок-РНК. Великобритания, Inst. of Virol., Univ. of Glasgow, Glasgow G11 5JR. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
РНК-СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ingram, A.; Phelan, A.; Dunlop, J.; Clements, J.B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.123

The nuclear domain 10 (ND10) is disrupted by the human cytomegalovirus gene product IE1 [Text] / Frank Korioth [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 229, N 1. - P155-158 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ядерный домен 10 разрушается продуктом гена IE1 цитомегаловируса
Аннотация: Ядерный домен 10 (ЯД10) модифицируется при репликации ряда вирусов. Изучили влияние инфекции цитомегаловирусом человека (ЦМВ) на белки PML, Sp100 и NDP52 ЯД10. Установили с помощью иммунофлуоресценции, что через 1-2 часа после заражения ЦМВ продукты самого раннего гена (IE)-IE1 и IE2 преходяще колокализуются с белками ЯД10. Через 4 ч после заражения продукты гена IE распределяются внутри ядра, что сопровождается полным разрушением ЯД10, к-рое касается всех изученных белков. Опыты по трансфекции экспрессирующими плазмидами, несущими отдельные кДНК ЦМВ, установили, что для разрушения этих белков достаточно присутствие только IE1. Другие модифицированные вирусными белками ЯД10 не взаимодействовали с IE1. Действие IE1 ЦМВ на ЯД10 сходно с описанным для ICPO вируса герпеса простого типа 1, хотя эти белки не обладают сходной первичной структурой. Германия, Dep. of Biochem. II, Univ. of Bielefeld, Universitatsstr. 25, D-33615 Bielefeld. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЯДЕРНЫЕ ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Korioth, Frank; Maul, Gerd G.; Plachter, Bodo; Stamminger, Thomas; Frey, Jurgen

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска