Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМИКСИН В<.>)
Общее количество найденных документов : 105
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-105 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.177

    Zimmermann, Arthur.
    Shape changes and chemokinesis of Walker carcinosarcoma cells: Effects of protein kinase inhibitors (НА-1004, polymyxin B, Sangivamycin and tamoxifen) and an inhibitor of diacylglycerol kinase (R 59022) [Text] / Arthur Zimmermann, Hansuli Keller // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P347-354 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изменения формы и хемокинез клеток карциномы Уокера: действие ингибиторов протеинкиназы (HA 1004, Полимиксина B, сангивамицина и тамоксифена) и ингибитора диацилглицеролкиназы (R59022)
Аннотация: Показано, что ингибитор протеинкиназы CR 59022 (I) снижал полярность (П) опухолевых клеток и сильно ингибировал локомоторную активность ЛА при конц-ии 10{-}{4} М. Для того, чтобы выяснить роль протеинкиназы С в ЛА, исследовали ее ингибиторы, различающиеся по структуре. Соединения Н-7, НА-1004 не изменяли П клеток и не снижали ЛА в присутствии колхицина, но уменьшали долю спонтанной ЛА на 70% при конц-ии 3*10{-}{4} М. Полимиксин В снижал П и ЛА клеток только при токсической конц-ии. Тамоксифен имел незначительное действие на П и ЛА клеток. Сангивамицин не подавлял П и спонтанную ЛА в диапазоне конц-ий 10{-}{9} М - 10{-}{4} М. Однако, при конц-ии 10{-}{4} М он снижал долю мигрирующих, стимулированных колхицином клеток, на 50%. Различная чувствительность клеток к различающимся по структуре ингибиторам протеинкиназы С может быть объяснена их ограниченной и непостоянной специфичностью и разными механизмами действия. Швейцария, Inst. Pathology of the Univ. CH-3010 Bern. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОРЫ
КАРЦИНОМА УОКЕР
ПОДВИЖНОСТЬ
ПОЛИМИКСИН В
ТАМОКСИФЕН

Доп.точки доступа:
Keller, Hansuli
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.144

   
    Использование жидких сорбентов на основе хитозана для лечения разлитой формы перитонита [Текст] / И. Н. Большаков [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1994. - N 3. - С. 49-50 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В экспериментах на крысах на модели разлитой формы перитонита изучали детоксицирующие свойства жидкого сорбента на основе хитозана с ковалентно иммобилизированным полимиксином В. Установили, что эти свойства связаны с восстановлением уровней прямого билирубина, холестерина и триглицеридов, снижением в 4 раза содержания мочевой к-ты, активизацией в 4,5 раза АСТ печени и щелочной фосфатазы в плазме крови. Россия, НИИ физико-химической медицины, Москва. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.69
Рубрики: ПОЛИМИКСИН В
ХИТОЗАН
ЖИДКИЕ СОРБЕНТЫ
РАЗЛИТОЙ ПЕРИТОНИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Большаков, И.Н.; Насибов, С.М.; Кулаев, Д.В.; Лопухин, Ю.М.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.109

   
    Противомикробная активность полимиксина B против выделенных клинических штаммов микроорганизмов. Результаты определения минимальных ингибирующих концентраций, включая высокие концентрации [Text] / Koichi Deguchi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 10. - С. 884-895 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Определяли значения MIC полимиксина В (I), гентамицина, офлоксацина и норфлоксацина против клинических изолятов. На основании распределения MIC I в отношении исследованных штаммов, включая резистентные к многим лекарственным средствам штаммы микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae, резистентных к I штаммов среди грамотрицательных микроорганизмов не обнаружено. Значения MIC I в отношении большинства штаммов, включая резистентные к метициллину штаммы Staphylococcus aureus и коагулязоотрицательные стафилококки, составляли 100-800 мкг/мл. Распределение MIC I в отношении Bacteroides fragilis было аналогичным. Япония, Section of studies, Tokyo Clinical Res. Center. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПОЛИМИКСИН В
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
СТАФИЛОКОККИ
БАКТЕРОИДЫ

Доп.точки доступа:
Deguchi, Koichi; Yokota, Nozomi; Koguchi, Masami; Suzuki, Yumiko; Fukayama, Shigemi; Ishihara, Rika; Fukumoto, Torao
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.172

    Velucchi, Massimo.
    Molecular requirements of peptide structures binding to the lipid-A region of bacterial endotoxins [Text] / Massimo Velucchi, Alessandra Rustici, Massimo Porro // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P141-146 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Молекулярные условия, [необходимые] для пептидных структур, связывающихся с районом липида A в бактериальных эндотоксинах
Аннотация: Подробно изучалось связывание липида A с синтетическими пептидами, иммитирующими первичную и вторичную структуру пептидного антибиотика полимиксина B. Связывание термодинамически сравнимо с р-цией АГ-АТ. Выбраны оптимальные пептиды для связывания с липидом A из гетерологичных ЛПС, ингибирующие соответствующий токсический эффект. Считают, что полученные результаты открывают новую стратегию для создания нетоксичных анти-ЛПС-вакцин. Италия, Bios Ynth Research Laboratories Zona Industriale, Rapolano Terme Siena 53040. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЭНДОТОКСИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИПИД A
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОЛИМИКСИН В
ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rustici, Alessandra; Porro, Massimo
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.256

   
    Полижинакс в лечении неспецифических вагинитов [Текст] / К. К. Борисенко [и др.] // Materia med. - 1994. - N 2. - С. 63-64
Аннотация: Обследовали 21 женщину с вагинитами бактериального происхождения, причем у 19 из них выявлены условно-патогенные микроорганизмы, чувствительные к полижинаксу. Продолжительность лечения составляла 12 дней (по одному шарику во влагалище на ночь). Клиническое излечение констатировали у 18 больных, бактериологическое - у 16. Явлений непереносимости препарата не отмечали
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.09.11
Рубрики: ВАГИНИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
НЕОМИЦИН
ПОЛИМИКСИН В
ПОЛИЖИНАКС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, К.К.; Зудин, Б.И.; Кисина, В.И.; Шевцова, Е.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.223

   
    Effect of polymyxin B on experimental shock from meningococcal and Escherichia coli endotoxins [Text] / Greg Baldwin [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 164, N 3. - P542-549 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Действие полимиксина В на экспериментальный шок, вызванный менингококковыми и Escherichia coli эндотоксинами
Аннотация: Новозеландским кроликам вводили 1 LD[50] менингококкового липоолигосахарида (ЛОС) и сравнивали эффект с действием ЛПС Escherichia coli O 111 B 4. За 30 мин в/в вводили 5 мг/кг полимиксина B (ПB). Установлено, что введение ПВ не оказывало влияния на лечение и исход шока, однако вызывало ряд биохимических изменений, отличающихся при введении ЛОС от проявлений, наблюдаемых после инъекции ЛПС. При введении ЛПС ПB оказывает превентивное действие. В опытах in vitro показано наличие нейтрализующего действия ПB на ЛПС, но не на ЛОС. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНДОТОКСИНЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
NEISSERIA MENING (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШОК
ПОЛИМИКСИН В
НЕЙТРАЛИЗУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Baldwin, Greg; Alpert, Gershon; Caputo, Grace L.; Baskin, Marc; Parsonnet, Jeffrey; Gillis, Zoe A.; Thompson, Claudette; Siber, George R.; Fleisher, Gary R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.102

   
    Rapid bacterial permeabilization reagent useful for enzyme assays [Text] / J. M. Schupp [et al.] // BioTechniques. - 1995. - Vol. 19, N 1. - P18-20 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Использование реагента, вызывающего быструю пермеабилизацию бактериальных клеток, для измерения активности ферментов
Аннотация: При измерении активности ферментов в мягких условиях используют соед., обеспечивающие пермеабилизацию, т.е. увеличение проницаемости мембраны бактериальной клетки. Разработана методика пермеабилизации клеток Escherichia coli с помощью сульфата полимиксина В (ПМВ) и измерения активности модельных внутриклеточных ферментов 'бета'-галактозидазы и рекомбинантной люциферазы. ПМВ представляет собой циклический полипептидный антибиотик катионной природы, повреждающий наружную мембрану грамотрицательных микроорганизмов. Его преимущества перед функциональными аналогами, толуолом и лизоцимом, - высокая удельная активность, специфичность, стабильность и доступность. США, N.Azizina Univ., Flagstaff, AZ. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ПОВЫШЕНИЕ ПЕРМЕАБИЛИЗАЦИИ КЛЕТОК
ПОЛИМИКСИН В
ВЛИЯНИЕ НА ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ИЗМЕРЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Schupp, J.M.; Travis, S.E.; Price, L.B.; Shand, R.F.; Keim, P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.343

   
    Метод последовательного введения антибиотиков в предупредительном лечении экспериментальной чумы белых мышей [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 41-44 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах, инфицированных Yersinia pestis 363 (доза заражения 1000 микробных клеток - 125 LD[50]) изучали эффективность комбинации одного из препаратов: ампициллина, азлоциллина или полимиксина В с рифампицином, используя метод их последовательного введения через различные интервалы времени. Гифампицин и ампициллин вводили внутрь в пищевод в разовой дозе 125 мг/кг, азлоциллин (в дозе 125 мг/кг) и полимиксин В (в дозе 125 ед/кг) вводили в/м. Установили метод последовательного введения антибиотиков бета-лактамной группы (ампициллина, азлоциллина) или полимиксина В а затем рифампицина повышает эффективность предупредительного лечения экспериментальной чумы у мышей. Причем эффективность последовательного применения антибиотиков зависела от интервала между их введением. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
АЗЛОЦИЛЛИН
ПОЛИМИКСИН В
РИФАМПИЦИН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Тинкер, Л.А.; Марковская, Е.И.; Зурабян, В.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.65

    Liang, Mou.
    Взаимосвязь действия противоопухолевых средств и активности в опухолевых клетках мембранной фосфатидилинозитолкиназы [Text] / Mou Liang, Bo Wu, Nian-Ci Liang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 1. - С. 60-63 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Effects of eight antitumor drugs on cell proliferation and cell membrane phosphatidylinositol (PI) kinase in human chronic myelogenous Leukemia K[562] cells were studied. The results indicated that 5-flurouracil, methotrexate, polymyxin B, homoharringtonine and vincristine not only inhibited obviously the cell proliferation but also significantly decreased the activity of PI kinases, it suggests that the decrease of PI kinase acitity is one of initianl processes that affact the metabolism of nucleal acid or protein, and then inhibit cell proliferation, on the contrary, adriamycin that obviously inhibits K[562] cell proliferation, same as thiotepa and cytoxan that act directly on DNA, don't affact the PI kinase activity, which suggests that their mechanism of antitumor has nothing to do with the change of PI kinase. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕТОТРЕКСАТ
ПОЛИМИКСИН В
ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Wu, Bo; Liang, Nian-Ci
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.262

   
    Phase II study of polymyxin B, tobramycin, and clotrimazole to prevent oral irradiation mucositis [Text] / Adam S. Garden [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 1. - P23-26 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: II фаза изучения полимиксина В, тобрамицина и клотримазола в профилактике лучевой реакции слизистой оболочки полости рта
Аннотация: Одним из факторов, приводящих к развитию лучевых р-ций слизистой оболочки полости рта при облучении головы и шеи являются грамотрицательные микробы и грибы. Во II фазе клинического исследования предпринята попытка облегчения р-ции с помощью использования нескольких антибиотиков (тобрамицин, полимицин) параллельно с облучением. Лечили 37 больных, к-рым проводилась лучевая терапия с облучением полости рта в дозах 63-77 Гр за 5-7 нед. Несмотря на использование антибиотиков лучевой мукозит наблюдался у 84% больных, столь же часто, как и у больных группы контроля, среди к-рых р-ция наблюдалась в 85%.Предполагается, что малая эффективность использованных мер связанасо способом применения антибиотиков в виде суспензии. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center. Табл. 3. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
МУКОЗИТЫ
ПОЛИМИКСИН В
ТОБРАМИЦИН
КЛОТРИМАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garden, Adam S.; Fleming, Terence; Trissel, Lawrence; Morrison, William H.; Gomez, Dorys; Ang, K.Kian; Peters, Lester J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.129

    Trafny, E. A.
    In vitro antibacterial activity of liposomal polymyxin B incorporated into collagen sponge [Text] / E. A. Trafny, M. Antos-Bielska, J. Grzybowski // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1996. - Vol. 1, N 4. - P357-361 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Антибактериальное действие in vitro липосомального полимиксина В, включенного в коллагеновую губку
Аннотация: Липосомальный полимиксин В (I), включенный в коллагеновую губку, высвобождался из нее в 4 раза медленнее, чем свободный I, включенный в носитель. На модели диффузии I из коллагеновой губки в полиуретановую губку, содержащую питательную среду и микроорганизмы, было установлено, что липосомальный I в несколько раз менее эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa по сравнению со свободным I диффундирующим из губки. Сделано заключение, что липосомальный I, можно применять в составе лекарственной формы с контролируемым высвобождением вещества. При этом, однако, конц-ия липосомального I в губке должна быть в несколько раз выше, чем свободного I. Польша, Military Inst. of Hygiene and Epidemiology, Dep. of Microbiology, 01-163 Warszawa. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПОЛИМИКСИН В
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ЛИПОСОМЫ
КОЛЛАГЕНОВАЯ ГУБКА
АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
IN VITRO
ЛЕЧЕНИЕ РАН

Доп.точки доступа:
Antos-Bielska, M.; Grzybowski, J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.360

    Trafny, E. A.
    In vitro antibacterial activity of liposomal polymyxin B incorporated into collagen sponge [Text] / E. A. Trafny, M. Antos-Bielska, J. Grzybowski // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1996. - Vol. 1, N 4. - P357-361 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Антибактериальное действие in vitro липосомального полимиксина В, включенного в коллагеновую губку
Аннотация: Липосомальный полимиксин В (I), включенный в коллагеновую губку, высвобождался из нее в 4 раза медленнее, чем свободный I, включенный в носитель. На модели диффузии I из коллагеновой губки в полиуретановую губку, содержащую питательную среду и микроорганизмы, было установлено, что липосомальный I в несколько раз менее эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa по сравнению со свободным I диффундирующим из губки. Сделано заключение, что липосомальный I, можно применять в составе лекарственной формы с контролируемым высвобождением вещества. При этом, однако, конц-ия липосомального I в губке должна быть в несколько раз выше, чем свободного I. Польша, Military Inst. of Hygiene and Epidemiology, Dep. of Microbiology, 01-163 Warszawa. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПОЛИМИКСИН В
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ЛИПОСОМЫ
КОЛЛАГЕНОВАЯ ГУБКА
АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
IN VITRO
ЛЕЧЕНИЕ РАН

Доп.точки доступа:
Antos-Bielska, M.; Grzybowski, J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.106

   
    Эффект полимиксина В на пролиферацию и жирнокислотный состав мембран клеток S[180] [Text] / Bo Wu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 1. - С. 64-67 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Полимиксин В ингибировал рост клеток S[180] с IC[50]=8,95*10{5} ед/л. КНР, Med. Biochemistry Inst. of Guangdong Med. College. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА S[180]
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛИМИКСИН В
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wu, Bo; Liang, Mou; Li, Yun-Yuan; Liang, Nian-Ci
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.168

   
    Эффект полимиксина В на пролиферацию и жирнокислотный состав мембран клеток S[180] [Text] / Bo Wu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 1. - С. 64-67 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Полимиксин В ингибировал рост клеток S[180] с IC[50]=8,95*10{5} ед/л. КНР, Med. Biochemistry Inst. of Guangdong Med. College. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА S[180]
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛИМИКСИН В
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wu, Bo; Liang, Mou; Li, Yun-Yuan; Liang, Nian-Ci
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.377

   
    Эффект полимиксина В на пролиферацию и жирнокислотный состав мембран клеток S[180] [Text] / Bo Wu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 1. - С. 64-67 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Полимиксин В ингибировал рост клеток S[180] с IC[50]=8,95*10{5} ед/л. КНР, Med. Biochemistry Inst. of Guangdong Med. College. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА S[180]
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛИМИКСИН В
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wu, Bo; Liang, Mou; Li, Yun-Yuan; Liang, Nian-Ci
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.25

   
    A highly sensitive ELISA for the quantification of polymyxin B sulfate in human serum [Text] / Tetsuya Saita [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 12. - P1257-1261 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Высокочувствительный метод ELISA (иммуноферментного анализа) для количественного определения полимиксина В в сыворотке человека
Аннотация: Разработан метод ELISA, предел чувствительности к-рого при определении полимиксина В (I) в сыворотке человека составляет 32 пг/мл. Примесь полимиксина Е не влияет на чувствительность определения I. При приеме внутрь таблетки I в дозе 1 млн. ед. его конц-ия в сыворотке у людей достигала максимума через 30 мин и составляла около 50 нг/мл. Метод может использоваться для изучения фармакокинетики I у людей. Япония, Saga Med. School, Saga 849-8501. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПОЛИМИКСИН В
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Saita, Tetsuya; Yoshida, Masahito; Nakashima, Mikio; Matsunaga, Hisashi; Fujito, Hiroshi; Mori, Masato
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.220

   
    A highly sensitive ELISA for the quantification of polymyxin B sulfate in human serum [Text] / Tetsuya Saita [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 12. - P1257-1261 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Высокочувствительный метод ELISA (иммуноферментного анализа) для количественного определения полимиксина В в сыворотке человека
Аннотация: Разработан метод ELISA, предел чувствительности к-рого при определении полимиксина В (I) в сыворотке человека составляет 32 пг/мл. Примесь полимиксина Е не влияет на чувствительность определения I. При приеме внутрь таблетки I в дозе 1 млн. ед. его конц-ия в сыворотке у людей достигала максимума через 30 мин и составляла около 50 нг/мл. Метод может использоваться для изучения фармакокинетики I у людей. Япония, Saga Med. School, Saga 849-8501. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: ПОЛИМИКСИН В
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Saita, Tetsuya; Yoshida, Masahito; Nakashima, Mikio; Matsunaga, Hisashi; Fujito, Hiroshi; Mori, Masato
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.10-04Т3.187

   
    Polymyxin B-immobilized fiber reduces increased plasma endothelin-1 concentrations in hemodialysis patients with sepsis [Text] / Tsukasa Nakamura [et al.] // Renal Failure. - 2000. - Vol. 22, N 2. - P225-234 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Волокна с иммобилизованным полимиксином-В снижают повышенную концентрацию эндотелина-1 у больных, находящихся на гемодиализе, и в состоянии шока
Аннотация: Наблюдали 25 б-ных на хроническом гемодиализе, у которых после перенесенной респираторной или мочевой инфекции развился сепсис. В течение 5 дней всем б-ным проводили лечение антибиотиками, 'гамма'-глобулином, кардиотониками. На 6 день 15 б-ным (I гр.) проводили гемосорбцию через коммерческую колонку, содержащую волокна с иммобилизованным полимиксином-В. 10 б-ных (II гр.) продолжали стандартное лечение. Выживаемость б-ных I гр. была в 2 раза выше, чем во II гр. (67 против 30%). Изначально конц-ия эндотелина-1 (ЭТ-1) в плазме б-ных I и II гр. (58,6 и 56,8 пг/мл) была значимо выше, чем у гемодиализных б-ных без сепсиса (11,2 пг/мл) и у здоровых испытуемых (2,6 пг/мл). Процедура гемодиализа не влияла на уровень ЭТ-1. После гемосорбции у б-ных I гр. она снизилась до 11,4 пг/мл. Таким образом, у гемодиализных б-ных с септическим шоком конц-ия ЭТ-1 повышена. Гемосорбция через колонку с иммобилизованным на волокнах полимиксином-В снижает конц-ию ЭТ-1 и улучшает выживаемость б-ных. Япония, Koto Hosp., Tokyo. Библ. 29
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
СЕПСИС
ПОЛИМИКСИН В
ЭНДОТЕЛИН-1
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Tsukasa; Ushiyama, Chifuyu; Suzuki, Shingo; Shoji, Hisataka; Shimada, Noriaki; Ebihara, Isao; Koide, Hikaru
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.04-04Б4.226

   
    In vitro evaluation of the antimicrobial activity of meropenem in combination with polymyxin B and gatifloxacin against Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii [Text] / K. C. Guelfi [et al.] // J. Chemother. - 2008. - Vol. 20, N 2. - P180-185 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Оценка in vitro антимикробной активности меропенема в комбинации с полимиксином В и гатифлоксацином против Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter baumannii
Аннотация: Оценивали антимикробную активность меропенеме (МП) в комбинации с полимиксином В (ПМВ) или гатифлоксацином (ГФ) против Pseutodomonas aeruginosa (10 штаммов) и Acinetobacter baumannii (10 штаммов). Кроме того, изучали комбинацию ПМВ, ГФ и МП, а также ПМВ и ГФ. Наблюдали частичное синергетическое взаимодействие между МП и ПМВ для 80% штаммов A. baumannii; для 80% штаммов P. aeruginosa эта комбинация показала нейтральный эффект. Комбинация МП и ГФ показала синергизм только для 2 штаммов A. baumannii; частичный синергизм и дополняющее действие - для 7 штаммов и нейтральный эффект - для 4 штаммов обоих видов. Для большинства тестированных штаммов P. aeruginosa (90% и 80%, соответственно) двойная комбинация ПМВ и ГФ и тройная комбинация ПМВ, ГФ и МП обладали нейтральным эффектом. Бразилия, Dep. of Clinical Analysis, Univ. Estadual de Maringa, Maringa, PR. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МЕРОПЕНЕМ
ПОЛИМИКСИН В
ГАТИФЛОКСАЦИН
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ACINETOBACTER BAUMANNII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Guelfi, K.C.; Tognim, M.C.B.; Cardoso, C.L.; Gales, A.C.; Carrara-Marrone, F.E.; Garcia, L.B.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.262

   
    Polymyxin B-conjugated 'альфа'2-macroglobulin as an adjunctive therapy to sepsis: Modes of action and impact on lethality [Text] / Gerd Birkenmeier [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 318, N 2. - P762-771 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Конъюгат полимиксина B с 'альфа'2-макроглобулином как средство дополнительной терапии при сепсисе: механизм действия и влияние на летальность
Аннотация: На культуре изолированных моноцитов человека показано, что конъюгат(I) полимиксина B с 'альфа'2-макроглобулином зависимым от конц-ии образом в интервале 0,05-5 мкг/мл ингибировал секрецию фактора некроза опухоли 'альфа', стимулированную липополисахаридом. Торможение его освобождения отмечено также при добавлении I к пробам цельной крови человека в конц-ии 100-1000 нМ. Цитотоксического воздействия I на моноциты не обнаружено. Показано, что I стимулировал транспорт меченого флуоресцеинизотиоцианатом липополисахарида в изолированные фибробласты по мех-му опосредуемого рецепторами эндоцитоза. На модели сепсиса у мышей, вызываемого введением липополисахарида в дозе 30 мгк/кг в/б совместно с D-галактозамином в дозе 1 г/кг, показано, что предварительное введение за 30 мин. I в дозе 50 или 250 мкг/кг в/б повышало выживаемость животных с 5% до 100 и 90% соотв. Повышение выживаемости мышей под действием I обнаружено также на модели полимикробного сепсиса, вызванного перевязкой и пункцией слепой кишки. Обсуждена возможность использования I в кач-ве дополнительного средства терапии сепсиса. Германия, Inst. of Biochemistry, 04103 Leipzig. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: ПОЛИМИКСИН В
'АЛЬФА'[2]-МАКРОГЛОБУЛИН
КОНЪЮГАТЫ
СЕПСИС
ЦИТОКСИНЫ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Birkenmeier, Gerd; Nicklisch, Silke; Pockelt, Christiane; Mossie, Andualem; Steger, Volker; Glaser, Christiane; Hauschildt, Sunna; Usbeck, Elke; Huse, Klaus; Sack, Ulli; Bauer, Michael
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-105 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)