Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=РИФАМПИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 1079
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.390

    Breuil, J.
    L'antituberculeux devient prophylactique [Text] / J. Breuil // J. int. med. - 1993. - N 292. - P29-30 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Противотуберкулезные вещества становятся профилактическими
Аннотация: Будет ли когда-нибудь эрадицирован туберкулез? Это мало вероятно, принимая во внимание широкое распространение эпидемиол. и клинич. данных в связи со СПИДом. Во Франции для профилактики туберкулеза многими врачами приняты несколько простых схем. Напр., первичная химиопрофилактика изониазидом в дозе 5 мг/кг для детей или б-ных СПИДом, контактирующих с б-ными, выделяющими ВК. Считают, что предупреждение микобактериозов (изониазид для ВК и рифампицин для M. avium) становятся частью ежедневной практики.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН
МИКОБАКТЕРИОЗЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.054

   
    Tuberculosis in children in Japan - a report of 359 ceses diagnosed between 1976-1993 [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / I. Takamatsu [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P15 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Туберкулез у детей в Японии: сообщение о 359 случаях, диагностированных в 1976-1993 гг
Аннотация: Из 359 случаев ТБ, диагностированного у детей (средний возраст 6,4 г.) в 1976-1993 гг., первичные легочные формы наблюдали у 46%, постпервичные у 20%, экстрапульмональные формы у 8%, включая ТБ-менингит, милиарный ТБ у 6,1%. 58% детей получили BCG. Из 71 исследованных штаммов Mycobacterium tuberculosis, 19,7% были резистентными по меньшей мере к одному препарату из 4-х: рифампицин, изониазид, стрептомицин, этамбутол.
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ТУБЕРКУЛЕЗ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Takamatsu, I.; Doi, S.; Inoue, T.; Murayama, N.; Kameda, M.; Toyoshima, K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.132

    Papillor, F.
    Surveillance of multi-drug resistant tuberculosis in France in 1992 [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / F. Papillor, V. Schwocbed // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, N 1 Suppl. - P19 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Изучение мультирезистентного туберкулеза во Франции в 1992 г
Аннотация: Изучали по данным 348 микробиологических лабораторий уд. вес резистентных Mycobacterium tuberculosis. Из 8521 больного с позитивными результатами при выделении культуры 0,5% культур были резистентными к изониазиду и рифампицину. Из 48 случаев мультирезистентного ТБ у 37 она имела вторичный характер, в т. ч. у половины приобретенной при лечении за рубежом. 2 больных были ВИЧ-инфицированными. Из 8 больных с первичной резистентностью 3 ВИЧ-инфицированных, 1 с нозокомиальной инфекцией.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН
ФРАНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schwocbed, V.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.037

    Williams, Andrew.
    Species differences in CYP3А induction in vitro [Text] / Andrew Williams, Richard Chenery, Gabrielle Hawksworth // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P406
Перевод заглавия: Видовые различия в индукции CYP3A in vitro
Аннотация: Сравнивали скорости тестостерон 6'бета'-гидроксилирования в гепатоцитах (ГЦ) крыс и человека и влияние на них предварительного введения крысам дексаметазона, прегненолон-16'альфа'-карбонитрила и рифампицина (I), и влияние этих индукторов при действии in vitro (ГЦ крыс и человека). Индуктивный эффект I регистрировался только при его инкубации с ГЦ человека. 2 др. индуктора усиливали тестостерон 6'бета'-гидроксилазу и при действии in vivo и in vitro в ГЦ крыс. Индуктивный эффект I в ГЦ человека выше, чем дексаметазона, а пергненолон-16'альфа'-карбонитрил неэффективен. Великобритания, Clin. Pharm. Unit Dep. of Med. and Therapeutics and Dep. of Biomed Sciences, Univ. of Aberden AB 92ZD.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРЕГНЕНОЛОН-16АЛЬФА-КАРБОНИТРИЛ
РИФАМПИЦИН
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТЕСТОСТЕРОНГИДРОКСИЛАЗА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Chenery, Richard; Hawksworth, Gabrielle
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.077

    Olsen, Anette K.
    Animal models to predict drug interactions with ethynylestradiol [Text] / Anette K. Olsen, Christian Friis, Kristian J. Hansen // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P583
Перевод заглавия: Животные модели для прогноза взаимодействия лекарственных веществ с этинилэстрадиолом
Аннотация: Кроликам и морским свинкам (МС) вводили в/в [6,7-{3}H]этинилэкстрадиол (I). Установлено, что 2-ОН-I экскретируется с мочой только у кроликов, и этот процесс усиливается предварительным введением 'бета'-нафтофлавона (II) и рифампицина (III) с более выраженным индуктивным эффектом у III, чем у II. У МС II значительно индуцировал в печени уровень цитохрома Р-450 CYPIA-подсемейства изоформ и микросомальную активность 7-этоксирезоруфин-О-деалкилазы. В печени кроликов II слабо влиял на эти показатели. У обоих видов III вызывал значительную индукцию уровня белка СУР 3А-подсемейства изоформ и активности 6'бета'-тестостеронгидроксилазы. При инкубации I с микросомами печени МС проявляли способность образовывать 2-ОН-I, и этот процесс усиливался II и III. В микросомах из печени кроликов уровень образования 2-ОН-I, индуцируемый III, гораздо ниже, чем можно ожидать из увеличения уровней СУР 3А-белка и активности 6'бета'-тестостерон-гидроксилазы. Дания, Dep. Pharmacol. and Pathobiol., Royal Veterinary and Agricultural Univ., Frederiksbeg.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.03.11
Рубрики: ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ
ВЫВЕДЕНИЕ
МОЧА
РИФАМПИЦИН
НАФТОФЛАВОН
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Friis, Christian; Hansen, Kristian J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.239

   
    Ciprofloxacine, clarithromycine, rifampicine: activite bactericide in vitro de doubles et triple associations sur des souches de mycobacteries atypiques [Text] / E. Ximenes [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P317-322 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Ципрофлоксацин, кларитромицин, рифампицин: Бактерицидная активность in vitro двойного и тройного сочетания [антибиотиков] на штаммы атипичных микобактерий
Аннотация: Исследовали бактерицидную активность ципрофлоксацина (ЦФ), кларитромицина (КМ) и рифампицина (РА) отдельно и в сочетаниях по отношению к 5 штамма атипичных микобактерий. 4 Штамма были выделены от б-ного СПИДом и 1 штамм представлял лабораторную культуру Mycobacterium phlei. Антибиотики применялись в терапевтических конц-иях: ЦФ - 1 мкг/мл, КМ - 2 мкг/мл и РА - 16 мкг/мл. Сочетание антибиотиков по сравнению с их раздельным использованием оказалось более эффективным. Сочетание ЦА+КМ дало наилучшие результаты против 2 штаммов, выделенных у б-ных СПИДом, в то время как ЦФ+РА оказалось наиболее активным против различных быстрорастущих штаммов, кроме наиболее устойчивого штамма Mycobacterium phlei. Франция, Lab. de Bacterillogie, Fac. de Pharmacie, 15. 34060 Montpellier Cedex 01. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
РИФАМПИЦИН
СОЧЕТАНИЯ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
АТИПИЧНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ximenes, E.; Zuccarelli, M.; Dusart, G.; Simeon, de Buochberg M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.307

    Williams, Diana L.
    Molecular characterization of rifampicin resistance in pathogenic mycobacteria [Text] : abstr. 14th Int. Leprosy Congr., Orlando, Fla, 29 Aug.-4 Sept., 1993 / Diana L. Williams, Thomas P. Gillis // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4 Suppl. - P108A . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика устойчивости к рифампицину у патогенных микобактерий
Аннотация: На основе гена rpoB Mycobacterium leprae, кодирующего B-субъединицу ДНК-зависимой РНК-полимеразы и связанного с проявлением устойчивости к рифампицину (Rif), синтезировали праймеры для PCR и амплифицировали фрагмент этого гена (644 п. н.). Определили нуклеотидную последовательность и кодируемую ею аминокислотную последовательность этого района у нескольких чувствительных (Rif-s) и у одного устойчивого (Rif-r) штаммов M. leprae. У штамма Rif-r нашли точечную мутацию, приводящую к замене Сер на Лей. По-видимому, эта мутация является генетич. основой устойчивости к Rif. Определили нуклеотидную последовательность у нескольких штаммов Rif-r M. leprae, чтобы установить потенциальное число мутаций, связанных с Rif-r.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА B
СТРУКТУРА
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
РИФАМПИЦИН
МЕХАНИЗМ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ В ГЕНЕ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPOB
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Gillis, Thomas P.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.531

   
    Brain abscess due to Gordona terrae in an immunocompromised child: case report and review of infections caused by G. terrae [Text] / Michel Drancourt [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 2. - P258-262 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Абсцесс мозга, вызванный Gordona terrae у ребенка с иммунодепрессией: сообщение о наблюдении и обзор инфекций, вызванных G. terrae
Аннотация: У больного 3 лет, страдавшего в течение 1 года первичной опухолью (Оп) головного мозга, через 14 дней после очередного хирургического вмешательства развился внутричерепной абсцесс. При бактериологическом исследовании пунктата, на основании анализа ДНК рибосом, идентифицировали Gordona terrae. Антимикробная терапия рифампином (300 мг/день внутрь) и имипенемом (1,5 мг/день в/в) дала положительные результаты. Ранее описаны еще два наблюдения оппортунистической инфекции, вызванной G. terrae. Франция, C. H. U. Lu Timone, Marseille. Табл. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АБСЦЕСС ГОЛОВНОГО МОЗГА
GORDONA TERRAE
ЛЕЧЕНИЕ
РИФАМПИЦИН
АМИПЕНЕМ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Drancourt, Michel; McNeil, Michael M.; Brown, June M.; Lasker, Brent A.; Maurin, Max; Choux, Maurice; Raoult, Didier
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.277

    Siemon, G.
    Lungentuberkulose: neue Wege der Diagnostik und Therapie [Text] / G. Siemon // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 5. - S244-254 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Туберкулез легких: новые пути диагностики и лечения
Аннотация: С развитием современной химиотерапии (ХТ) туберкулез (Т) начал было превращаться в "забытое заболевание". Но в наст. время вновь значительно возросли заболеваемость Т и развитие резистентности к применяемой ХТ. В последние 20 лет существующие противотуберкулезные ЛС не совершенствовались. Ежегодная заболеваемость Т в наст. время составляет 8-10 млн. случаев, смертность - более 3 млн. Наибольший вклад в эту статистику дают страны третьего мира, страдающие от голода. По данным ВОЗ, 3-4,5 млн. чел. страдают сочетанным поражением Т и ВИЧ-инфекцией. В США и Африке последняя является главным фактором риска заболевания Т. Нарастает развитие резистентности микобактерий Т к изониазиду (I), стрептомицину (II), этамбутолу (III), рифампицину (IV) и др. противотуберкулезным ср-вам. Увеличивается частота реактивации Т. Эти закономерности обусловлены недостаточной и нерегулярной ХТ, применением многих противотуберкулезных ЛС в лечении др. заболеваний. Имеют значение ошибки в диагностике Т, поскольку предпочтение отдается рентгенологическому исследованию против бактериологического. В диагностике Т применяют также методы молекулярной биологии, газовой хроматографии и др. В ХТ Т применяют стандартные схемы, включающие назначение I, IV, пиразинамида, III, II. Эффективность ХТ существенно зависит от успешности кооперации с б-ных и от квалификации врача. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ИЗОНИАЗИД
СТРЕПТОМИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
РИФАМПИЦИН
БОЛЬНЫЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.226

   
    Involvement of the katG and rpoB genes of M. Tuberculosis in isoniazid and rifampicin resistant clinical isolates [Text] / T. C. Victor [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P42 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Гены katG и rpoB Mycobacterium tuberculosis определяют устойчивость клинических изолятов к изониазиду и рифампицину
Аннотация: Изониазид (I) и рифампицин используются для лечения туберкулеза. Авт. исследовали устойчивые к этим препаратам клинич. изоляты Mycobacterium tuberculosis. Как и предполагалось, устойчивость к I была обусловлена инактивацией гена katG, кодирующего каталазу-пероксидазу. Этот фермент превращает I в метаболитически активную форму. В разных изолятах, устойчивых к I, обнаружены как большие, так и малые делеции/мутации в гене katG, причем большие делеции встречались редко. Мутации в гене rpoB, приводящие к устойчивости к рифампицину, возникают, по данным авт. намного чаще, но различаются в зависимости от географич. распределения штаммов. США, MRC Ctr. Mol. Cell. Biol
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД
ГЕНЫ
ГЕН KATG
ГЕН RPOB

Доп.точки доступа:
Victor, T.C.; Pretorius, G.S.; Sirgel, F.; Van, Helden P.D.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.195

    Соболев, М. Б.
    Влияние рифампицина на содержание T- и B-лимфоцитов в периферической крови детей раннего возраста с острой пневмонией [Текст] / М. Б. Соболев, Ю. Н. Зефиров, Л. А. Матвеева ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Обл. дет. клин. больница: клин.-диагност. и орг. пробл. - СПб, 1994. - С. 32-34, 130 . - ISBN 5-7045-0063-3
Аннотация: Определяли T- и B-лимфоциты в периферической крови 78 больных острой пневмонией, леченных рифампицином. Использовали метод E- и EAC-розеткообразования. Отметили, что при госпитализации в первые 3 дня от начала болезни уровни T- и B-лимфоцитов значительно превышали показатели 42 здоровых детей. Терапию рифампицином проводили в течение 7 дней в дозе 4 мг/кг/дн per os. На фоне этой терапии (7-10 день пребывания) содержание T- и B-лимфоцитов снижалось ниже контрольных значений, а затем повышалось до нормы (19-21 день пребывания). Т. обр., можно предположить, что рифампицин оказывает ингибирующее воздействие на иммунокомпетентные клетки, но этот эффект проявляется кратковременно и не влияет на клиническое течение острой пневмонии. Хороший клинический эффект и отсутствие побочных действий делают возможным применение рифампицина в терапии острых пневмоний у детей раннего возраста. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ ОСТРАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РИФАМПИЦИН
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Зефиров, Ю.Н.; Матвеева, Л.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.204

    Cuevas, L. E.
    Chemoprophylaxis of bacterial meningitis [Text] / L. E. Cuevas, C. A. Hart // Tijdschr. geneesk. - 1995. - Vol. 51, N 8. - С. 611-616 . - ISSN 0371-683X
Перевод заглавия: Химиопрофилактика бактериального менингита
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.09.13
Рубрики: МЕНИНГИТ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ВОЗБУДИТЕЛИ БОЛЕЗНИ
МИНОЦИКЛИН
РИФАМПИЦИН
ЦЕФТРИАКСОН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hart, C.A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.431

   
    An investigation of the in vitro metabolism of rifampicin, pyrazinamide and isoniazid by HepG2 cells [Text] / Melanie Johnson [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P602
Перевод заглавия: Исследование метаболизма рифампицина, пиразинамида и изониазида клетками Hep G2 in vitro
Аннотация: На культивируемые в среде Игла клетки Hep G2 в течение 96 час воздействовали изониазидом (I), рифампицином (II) или пиразинамидом (III). Через 24, 48, 72 или 96 час определяли содержание I, II и III в среде и в клетках. В качестве контроля определяли содержание I, II и III в бесклеточной среде. По сравнению с контролем после добавления в культуральную среду I в конц-ии 0,01 мкг/мл он метаболизировался на 40%. II и III были метаболизированы на 100 и 80%. При добавлении I, II или III в кол-ве 0,05 мкг/мл метаболизировалось 60% I и 80% II, в то время, как III остался неметаболизированным на 80%. Сделано заключение, что клетки Hep G2 метаболизируют I, II и III в значительной степени и м.б. использованы при исследовании метаболизма I-III в качестве модели. Южная Африка, Dep. Pharmacol., Univ. Cape Town, Med. Sch. Observatory, 7925
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ПИРАЦИНАМИД
ИЗОЦИАНИД
МЕТАБОЛИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Johnson, Melanie; Smith, Peter; Zent, Clive; PonziSue, PonziSue; Abrahams, Meryl; Walubo, Andrew
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.269

    Cuevas, L. E.
    Chemoprophylaxis of bacterial meningitis [Text] / L. E. Cuevas, C. A. Hart // Tijdschr. geneesk. - 1995. - Vol. 51, N 8. - С. 611-616 . - ISSN 0371-683X
Перевод заглавия: Химиопрофилактика бактериального менингита
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МЕНИНГИТ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ВОЗБУДИТЕЛИ БОЛЕЗНИ
МИНОЦИКЛИН
РИФАМПИЦИН
ЦЕФТРИАКСОН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hart, C.A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.250

    Голубцов, А. А.
    Эмбриотоксические свойства рифампицина при полиохимиотерапии у крыс [Текст] / А. А. Голубцов, А. А. Савельева // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 56-60
Аннотация: С целью выяснения возможности модификации эмбриотоксических свойств рифампицина в условиях его комбинированного применения с другими противотуберкулезными препаратами антибиотик вводили беременным самкам крыс в дозе 200 мг/кг с 6 по 16 день беременности. Рифампицин вводился совместно с изониазидом в дозе 100 мг/кг и пиразинамидом в дозе 200 мг/кг. При использовании комбинации рифампицина и пиразинамида отмечалось усиление эмбриотоксического эффекта рифампицина. Изониазид ингибировал тератогенный эффект рифампицина: отсутствовали плоды со spina bitida, существенно ниже был процент аномалий, встречающихся в контроле. При использовании трех препаратов одновременно хотя и отмечалось ингибирование изониазидом тератогенного эффекта рифампицина, данная комбинация препаратов не имела существенного преимущества перед сочетанием антибиотика с пиразинамидом из-за наличия в данной группе единичных плодов с экзенцефалией, spina bitida, расщелиной твердого неба и атрезией почки. Ноотропил аналогично изониазиду ингибировал тератогенный эффект рифампицина в дозе 100 мг/кг, снижал постимплантационную смертность зародышей и общую задержку развития плодов. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОНИАЗИД
ПИРАЗИНАМИД
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Савельева, А.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.272

   
    Комбинирано лечение на проказата с антибиотици [Текст] // Природа. - 1994. - Vol. [43], N 4. - С. 89 . - ISSN 0032-8731
Перевод заглавия: Комбинированное лечение лепры антибиотиками
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.09
Рубрики: ЛЕПРА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ОФЛОКСАЦИН
РИФАМПИЦИН
БОЛЬНЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.278

   
    A pilot study of antituberculosis combinations comparing rifabutin with rifampicin in the treatment of HIV-1 associated tuberculosis. A single-blind randomized evaluation in Ugandan patients with HIV-1 infection and pulmonary tuberculosis [Text] / S. Schwander [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P210-218 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Предварительное изучение сочетаний противотуберкулезных препаратов при сравнении рифабутина с рифампицином в лечении туберкулеза при заражении ВИЧ. Одинарный слепой произвольный тест у больных угандийцев, зараженных ВИЧ и туберкулезом легких
Аннотация: Обследовано 50 б-ных, подвергнутых на протяжении 6 мес лечению одним из 2 препаратов. Эффективность лечения сравнима, но при лечении рифабутином у б-ных быстрее исчезали микобактерии из мокроты. Не выявлено побочного действия обоих препаратов. У б-ных после 2 мес лечения на 28% возрастал уровень циркулирующих CD4{+} Т-лимфоцитов. У 49% б-ных из мокроты изолировали Mycobacterium africanum, а не M. tuberculosis. США, Dep. Med., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH, 44106-4984. Библ. 33
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СОПУТCТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РИФАБУТИН
РИФАМПИЦИН
СРАВНЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwander, S.; Rusch-Gerdes, S.; Mateega, A.; Lutalo, T.; Tugume, S.; Kityo, C.; Rubaramiru, R.; Mugyenyi, P.; Okwera, A.; Mugerwa, R.; Aisu, T.; Moser, R.; Ochen, K.; Bonye, B.M.; Dietrich, M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.167

    Голубцов, А. А.
    Эмбриотоксические свойства рифампицина при полиохимиотерапии у крыс [Текст] / А. А. Голубцов, А. А. Савельева // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 56-60
Аннотация: С целью выяснения возможности модификации эмбриотоксических свойств рифампицина в условиях его комбинированного применения с другими противотуберкулезными препаратами антибиотик вводили беременным самкам крыс в дозе 200 мг/кг с 6 по 16 день беременности. Рифампицин вводился совместно с изониазидом в дозе 100 мг/кг и пиразинамидом в дозе 200 мг/кг. При использовании комбинации рифампицина и пиразинамида отмечалось усиление эмбриотоксического эффекта рифампицина. Изониазид ингибировал тератогенный эффект рифампицина: отсутствовали плоды со spina bitida, существенно ниже был процент аномалий, встречающихся в контроле. При использовании трех препаратов одновременно хотя и отмечалось ингибирование изониазидом тератогенного эффекта рифампицина, данная комбинация препаратов не имела существенного преимущества перед сочетанием антибиотика с пиразинамидом из-за наличия в данной группе единичных плодов с экзенцефалией, spina bitida, расщелиной твердого неба и атрезией почки. Ноотропил аналогично изониазиду ингибировал тератогенный эффект рифампицина в дозе 100 мг/кг, снижал постимплантационную смертность зародышей и общую задержку развития плодов. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОНИАЗИД
ПИРАЗИНАМИД
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Савельева, А.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.181

   
    Вплив протитуберкулльозних препаратiв на унiверсальнi сигнальнi системи клiтини [Текст] / В. I. Петренко [и др.] // Фармац. ж. - 1994. - N 4. - С. 64-67 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Влияние противотуберкулезных средств на универсальные сигнальные системы клеток
Аннотация: Изучали влияние изониазида (I), рифампицина (II) и стрептомицина (III) на сигнальные системы клеток in vitro с использованием различных экспериментальных моделей. Установили, что II и, в меньшей мере, III оказывают стимулирующее воздействие на аденилатциклазную систему клеток и тормозящее - на Ca-полифосфоинозитную систему. I оказывал обратное влияние на эти системы. Делают вывод о необходимости учета этих эффектов при назначении противотуберкулезной терапии. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН
СТРЕПТОМИЦИН
КЛЕТКА
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ СИСТЕМА
ПОЛИФОСФОИНОЗИТНАЯ*CA-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Петренко, В.I.; Луйк, О.I.; Могилевич, С.Е.; Прохорович, I.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.300

   
    Вплив протитуберкулльозних препаратiв на унiверсальнi сигнальнi системи клiтини [Текст] / В. I. Петренко [и др.] // Фармац. ж. - 1994. - N 4. - С. 64-67 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Влияние противотуберкулезных средств на универсальные сигнальные системы клеток
Аннотация: Изучали влияние изониазида (I), рифампицина (II) и стрептомицина (III) на сигнальные системы клеток in vitro с использованием различных экспериментальных моделей. Установили, что II и, в меньшей мере, III оказывают стимулирующее воздействие на аденилатциклазную систему клеток и тормозящее - на Ca-полифосфоинозитную систему. I оказывал обратное влияние на эти системы. Делают вывод о необходимости учета этих эффектов при назначении противотуберкулезной терапии. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН
СТРЕПТОМИЦИН
КЛЕТКА
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ СИСТЕМА
ПОЛИФОСФОИНОЗИТНАЯ*CA-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Петренко, В.I.; Луйк, О.I.; Могилевич, С.Е.; Прохорович, I.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)