СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.173

Polyclonal activation of T cells, apoptosis, and memory in viral infection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / L. Lau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P58 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поликлональная активация Т-клеток, апоптоз и память при вирусной инфекции
Аннотация: Использовали вирус лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ) для изучения активации и памяти цитолитич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ). ВЛХМ индуцирует мощный ответ CD8{+} ЦТЛ у взрослых мышей и инфекция разрешается в течение 2 нед. Колич. оценивали вирусспецифич. ответ ЦТЛ, используя методику конечных разведений, а активацию Т-Кл, используя CD44 (P[g][p]-1) маркер. Кол-во ВЛХМ-специфич. ЦТЛ возрастало в селезенке и крови (1/10{5} в 0 дн. и 'ЭКВИВ'1/50 на 8 дн. первичного ЦТЛ ответа). В это время общее кол-во Кл CD8{+} субклона возрастало поликлонально. Вирусспецифич. ЦТЛ составляли небольшую часть (5%) популяции CD8{+}. Все CD8{+} Т-Кл являлись активированными (CD-44{h}{i}). Через 8 дн. наступало резкое сокращение кол-ва CD8{+} Кл и вирусспецифич. ЦТЛ (потеря 98%). Эти Кл рефрактерны в отношении стимуляции анти-CD3, содержат фрагментированную ДНК и in vivo обладают характеристиками, свидетельствующими об апоптозе. Эта первичная популяция ЦТЛ (8 дн.) не способна к элиминации хронич. инфекции, для к-рой требуется длительное выживание Т-Кл. Этот период анэргии знаменует переход к развитию памяти ЦТЛ. К 30 дн. кол-во ВЛХМ-специфич. ЦТЛ в крови и селезенке падает до 1/1000 от исходного и держится на этом уровне в течение всей жизни мыши. Они сохраняют CD44{h}{i} фенотип активации/памяти и, в противоположность первичной популяции ЦТЛ, при переносе мышам-носителям ВЛХМ сохраняют также способность элиминировать вирус. Эти Кл могут также персистировать в окружении, свободном от АГ. Во все сроки наблюдения (до 1 г.) выявляли вирусспецифич. ЦТЛ, свободные от любого выявляемого вирусного генетич. материала (ПЦР отрицат.) и кол-во их при переносе нормальным, неинфицированным реципиентам снижалось мало. Совокупность данных указывает на то, что Т-Кл памяти, не зависящие от постоянной стимуляции АГ, качественно отличаются от первичных ЦТЛ в данной системе. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Lau, L.; Galvan, M.; Concepcion, R.; Somasundarum, T.; Matloubian, M.; Ahmed, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.140

Polyclonal B-cell activation in cats infected with feline immunodeficiency virus [Text] / J. N. Flynn [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P626-630 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Поликлональная активация B-клеток у кошек, инфицированных вирусом иммунодефицита кошек
Аннотация: Исследовали специфичность антительного ответа после природной и экспериментальной инфекции домашних кошек вирусом иммунодефицита кошек (ВИК). У 220 кошек, инфицированных ВИК естественным образом, измеряли антительный ответ на ряд невирусных АГ, включая тринитрофенол (ТНФ), овальбумин, 'бета'-галактозидазу, ДНК и гемоцианин (ГЦ). К этим АГ, особенно к ТНФ, 'бета'-галактозидазе и ГЦ, у инфицированных кошек образовывались более высокие уровни АТ, чем у контрольных, неинфицированных животных. В исследованиях по конкурентному связыванию было показано, что данный ответ не был вызван присутствием перекрестно реагирующих эпитопов на рекомбинантных АГ ВИК р17 или р24. Это указывало на то, что В-клеточная активация, ассоциированная с инфекцией, была скорее поликлональной, чем полностью вирусспецифич. Сходное состояние развивалось у кошек, экспериментально инфицированных ВИК, у к-рых через 6-8 нед. после заражения формировался антительный ответ на гетерологич. невирусные АГ. Активность АТ характеризовалась 2 явными пиками, первый из к-рых приходился на срок от 6 до 8 нед. после заражения, а второй - от 40 до 60 нед. Высокие уровни АТ к ГЦ, ДНК и 'бета'-галактозидазе сохранялись в течение 90 нед. наблюдения, уровни же АТ к др. АГ снижались до уровней, приближающихся к таковым у нормальных животных. Великобритания, Dr. J. N. Flynn, MRC Retrovirus Lab., Dept. of Vet. Pathol., Univ. of Glasgow, Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОШКИ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Flynn, J.N.; Cannon, C.A.; Lawrence, C.E.; Jarrett, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.142

Lactate dehydrogenase-elevating virus replication persists in liver spleen, lymph node, and testis tissues and results in accumulation of viral RNA in germinal centers, concomitant with polyclonal activation of B cells [Text] / Grant W. Anderson [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5177-5185 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация повышающего уровень лактатдегидрогеназы вируса персистирует в тканях печени, селезенки, лимфатических узлов и семенников и приводит к накоплению вирусной РНК в зародышевых центрах, одновременно с поликлональной активацией В-клеток
Аннотация: Методом гибридизации in situ срезов тканей взрослых мышей FVB показано, что через 1 день после заражения инфицированные повышающим уровень лактатдегидрогеназы вирусом (ПУЛВ) клетки присутствуют во всех тканях, но в наибольшем кол-ве содержатся в лимфатических узлах, селезенке и коже. Бол-во зараженных клеток исчезает через 3 дня, что согласуется с цитоцидной природой заражения ПУЛВ. Наибольшее кол-во зараженных клеток остается в лимфатических узлах, селезенке, печени и семенниках. В этих тканях зараженные ПУЛВ клетки обнаруживаются через 90 дней. Присутствие ПУЛВ в тканях семенников позволяет предположить, что ПУЛВ освобождается в сперму и может передаваться половым путем. РНК ПУЛВ в большом кол-ве накапливается во вновь образующихся зародышевых центрах в лимфатических узлах и селезенке. Она ассоциирована не с зараженными клетками, а с вирионами или с остатками лизированных зараженных клеток. Появление РНК ПУЛВ в зародышевых центрах по времени совпадает с поликлональной активацией В-клеток, приводящей к накоплению поликлонального иммуноглобулина Ig2a и низкомолекулярных иммунных комплексов. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anderson, Grant W.; Rowland, Raymond R.R.; Palmer, Gene A.; Even, Chen; Plagemann, Peter G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.99

Naive human 'альфа''бета' T cells respond to membrane-associated components of malaria-infected erythrocytes by proliferation and production of interferon-'гамма' [Text] / S. Dick [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 3. - P412-420 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Неиммунные 'альфа''бета'Т-клетки человека отвечают на мембранносвязанные компоненты зараженных возбудителем малярии эритроцитов пролиферацией и продукцией интерферона-'гамма'
Аннотация: Цельные экстракты зараженных Plasmodium falciparum эритроцитов вызывают поликлональную активацию Т-лимфоцитов от людей, не контактировавших с возбудителем малярии. Компонент, ответственный за активацию, является мембранносвязанным, частично термостабильным, растворимым в р-рах SDS и не тождественен экзоантигену шизонтов, ответственному за индукцию выработки TNF, а также малярийному пигменту. Активируемые клетки принадлежали, в основном, к фенотипу CD4{+}, CD45RO{+}, TCR'альфа''бета'{+}. Активация TCR'гамма''дельта'{+} клеток отмечена только у части доноров. Основными продуцируемыми цитокинами были интерферон-'гамма' и ИЛ-2R; продукция ИЛ-4 не выявлена. Это указывает на принадлежность активируемых клеток к хелперам 1-го типа (Th1). Великобритания, Univ. of Edinburgh, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT. Библ. 45

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ИНВАЗИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dick, S.; Waterfall, M.; Currie, J.; Maddy, A.; Riley, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.635

Naive human 'альфа''бета' T cells respond to membrane-associated components of malaria-infected erythrocytes by proliferation and production of interferon-'гамма' [Text] / S. Dick [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 3. - P412-420 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Неиммунные 'альфа''бета'Т-клетки человека отвечают на мембранносвязанные компоненты зараженных возбудителем малярии эритроцитов пролиферацией и продукцией интерферона-'гамма'
Аннотация: Цельные экстракты зараженных Plasmodium falciparum эритроцитов вызывают поликлональную активацию Т-лимфоцитов от людей, не контактировавших с возбудителем малярии. Компонент, ответственный за активацию, является мембранносвязанным, частично термостабильным, растворимым в р-рах SDS и не тождественен экзоантигену шизонтов, ответственному за индукцию выработки TNF, а также малярийному пигменту. Активируемые клетки принадлежали, в основном, к фенотипу CD4{+}, CD45RO{+}, TCR'альфа''бета'{+}. Активация TCR'гамма''дельта'{+} клеток отмечена только у части доноров. Основными продуцируемыми цитокинами были интерферон-'гамма' и ИЛ-2R; продукция ИЛ-4 не выявлена. Это указывает на принадлежность активируемых клеток к хелперам 1-го типа (Th1). Великобритания, Univ. of Edinburgh, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ИНВАЗИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dick, S.; Waterfall, M.; Currie, J.; Maddy, A.; Riley, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.43

Trypanosoma cruzi: Protective response of vaccinated mice is mediated by CD8{+} cells, prevents signs of polyclonal T lymphocyte activation, and allows restoration of a resting immune state after challenge [Text] / Claudia N. Paiva [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 91, N 1. - P7-19 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma cruzi: протективный ответ вакцинированных мышей опосредуется CD8{+} клетками, предупреждает признаки поликлональной активации Т-лимфоцитов и допускает восстановление статуса покоя иммунной системы после разрешения
Аннотация: Показано, что экспериментальная вакцинация мышей CL-14 трипомастиготами T. cruzi эффективно защищает животных от последующей летальной инвазии вирулентным штаммом паразита, и при этом в ходе вакцинации не отмечается поликлональная активация Т-клеток, иммуносупрессия и иммунопатологические сдвиги, характерные для болезни Шагаса. Установлено, что: 1) пролиферация CD4{+} и CD8{+} клеток достигает максимума через 2 нед после разрешающей дозы возбудителя как у вакцинированных, так и у контрольных мышей, однако у первых отмечена меньшая интенсивность бластогенеза и число активированных CD11a{hi}CD4{+} и CD11a{hi}CD8{+} клеток; 2) у длительно вакцинированных мышей пролиферация активированных субклассов CD62L{lo/-} и CD11a{hi} ускоряется среди CD8{+} клеток через 1 нед после разрешения; 3) вакцинированные и получившие разрешающую дозу возбудителя мыши сокращают активированную CD8{+} популяцию клеток через 5 нед после разрешения, в отличие от контрольных; 4) защита, вызванная иммунизацией CL-14 штаммом, могла быть адаптивно перенесена мышам реципиентам с CD8{+} (но не с CD4{+}) клетками крови. Т. обр., протективный иммунитет против T. cruzi может развиваться по механизму CD8{+} клеточного ответа, не допускающего поликлональной стимуляции, способной вызвать иммунопатологические явления. Бразилия, Universidade Federal Rio de Janeiro, 21941, Rio de Janeiro, RJ. Библ. 52

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ОТВЕТ
Т-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Paiva, Claudia N.; Castelo-Branco, Morgana T.L.; Lannes-Vieira, Joseli; Gattass, Cerli R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.611

Trypanosoma cruzi: Protective response of vaccinated mice is mediated by CD8{+} cells, prevents signs of polyclonal T lymphocyte activation, and allows restoration of a resting immune state after challenge [Text] / Claudia N. Paiva [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 91, N 1. - P7-19 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma cruzi: протективный ответ вакцинированных мышей опосредуется CD8{+} клетками, предупреждает признаки поликлональной активации Т-лимфоцитов и допускает восстановление статуса покоя иммунной системы после разрешения
Аннотация: Показано, что экспериментальная вакцинация мышей CL-14 трипомастиготами T. cruzi эффективно защищает животных от последующей летальной инвазии вирулентным штаммом паразита, и при этом в ходе вакцинации не отмечается поликлональная активация Т-клеток, иммуносупрессия и иммунопатологические сдвиги, характерные для болезни Шагаса. Установлено, что: 1) пролиферация CD4{+} и CD8{+} клеток достигает максимума через 2 нед после разрешающей дозы возбудителя как у вакцинированных, так и у контрольных мышей, однако у первых отмечена меньшая интенсивность бластогенеза и число активированных CD11a{hi}CD4{+} и CD11a{hi}CD8{+} клеток; 2) у длительно вакцинированных мышей пролиферация активированных субклассов CD62L{lo/-} и CD11a{hi} ускоряется среди CD8{+} клеток через 1 нед после разрешения; 3) вакцинированные и получившие разрешающую дозу возбудителя мыши сокращают активированную CD8{+} популяцию клеток через 5 нед после разрешения, в отличие от контрольных; 4) защита, вызванная иммунизацией CL-14 штаммом, могла быть адаптивно перенесена мышам реципиентам с CD8{+} (но не с CD4{+}) клетками крови. Т. обр., протективный иммунитет против T. cruzi может развиваться по механизму CD8{+} клеточного ответа, не допускающего поликлональной стимуляции, способной вызвать иммунопатологические явления. Бразилия, Universidade Federal Rio de Janeiro, 21941, Rio de Janeiro, RJ. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ОТВЕТ
Т-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Paiva, Claudia N.; Castelo-Branco, Morgana T.L.; Lannes-Vieira, Joseli; Gattass, Cerli R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.237

Chakravarty, Ashim K.
Homing of polyclonally activated syngeneic T cells at tumour site and their efficacy in post operative immunotherapy of malignancy in mouse [Text] / Ashim K. Chakravarty, Shubra Jha // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P201-203 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Расселение поликлонально активированных сингенных Т-клеток в области опухоли и их эффективность в послеоперационной терапии злокачественных опухолей у мышей
Аннотация: После трансплантации меченных {3}H-тимидином поликлонально активированных сингенных Т-лимфоцитов (Л) мышам с наличием опухоли (ОП; фибросаркома) выявляли их локализацию в разные сроки в районе ОП. Показано, что б. ч. Т-Л локализовалась вблизи ОП через 12 ч, с максимумом инфильтрации через 24 ч, а также в печени. Через 48 ч уровень инфильтрации Л начинает снижаться. Аналогичное накопление меченых Т-Л наблюдается в области удаленной ОП, что приводит к распознаванию и разрушению остаточных злокачественных клеток. Такой метод позволил предотвратить рецидив ОП у 67% реципиентов. Индия, Ctr. Life Sci., Univ. North Bengal Siliguri, 734 430. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПРИ ОПУХОЛЯХ
МЕСТА РАССЕЛЕНИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jha, Shubra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.262

Chakravarty, Ashim K.
Homing of polyclonally activated syngeneic T cells at tumour site and their efficacy in post operative immunotherapy of malignancy in mouse [Text] / Ashim K. Chakravarty, Shubra Jha // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P201-203 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Расселение поликлонально активированных сингенных Т-клеток в области опухоли и их эффективность в послеоперационной терапии злокачественных опухолей у мышей
Аннотация: После трансплантации меченных {3}H-тимидином поликлонально активированных сингенных Т-лимфоцитов (Л) мышам с наличием опухоли (ОП; фибросаркома) выявляли их локализацию в разные сроки в районе ОП. Показано, что б. ч. Т-Л локализовалась вблизи ОП через 12 ч, с максимумом инфильтрации через 24 ч, а также в печени. Через 48 ч уровень инфильтрации Л начинает снижаться. Аналогичное накопление меченых Т-Л наблюдается в области удаленной ОП, что приводит к распознаванию и разрушению остаточных злокачественных клеток. Такой метод позволил предотвратить рецидив ОП у 67% реципиентов. Индия, Ctr. Life Sci., Univ. North Bengal Siliguri, 734 430. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПРИ ОПУХОЛЯХ
МЕСТА РАССЕЛЕНИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jha, Shubra

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.405

Chakravarty, Ashim K.
Homing of polyclonally activated syngeneic T cells at tumour site and their efficacy in post operative immunotherapy of malignancy in mouse [Text] / Ashim K. Chakravarty, Shubra Jha // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P201-203 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Расселение поликлонально активированных сингенных Т-клеток в области опухоли и их эффективность в послеоперационной терапии злокачественных опухолей у мышей
Аннотация: После трансплантации меченных {3}H-тимидином поликлонально активированных сингенных Т-лимфоцитов (Л) мышам с наличием опухоли (ОП; фибросаркома) выявляли их локализацию в разные сроки в районе ОП. Показано, что б. ч. Т-Л локализовалась вблизи ОП через 12 ч, с максимумом инфильтрации через 24 ч, а также в печени. Через 48 ч уровень инфильтрации Л начинает снижаться. Аналогичное накопление меченых Т-Л наблюдается в области удаленной ОП, что приводит к распознаванию и разрушению остаточных злокачественных клеток. Такой метод позволил предотвратить рецидив ОП у 67% реципиентов. Индия, Ctr. Life Sci., Univ. North Bengal Siliguri, 734 430. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПРИ ОПУХОЛЯХ
МЕСТА РАССЕЛЕНИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jha, Shubra

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.05-04И2.27

Kelly, John M.
A B-cell activator in Chagas disease [Text] / John M. Kelly // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 8. - P865-866 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Активатор В-клеток при болезни Шагаса
Аннотация: Обзор. Trypanosoma cruzi активно взаимодействует с иммунной системой позвоночного хозяина, причем такое взаимодействие рассматривается как один из механизмов преодоления паразитом иммунной защиты. Признаками данного процесса является поликлональная активация Т- и В-лимфоцитов, гипергаммаглобулинемия, а вспоследствии - развитие аутоиммунного поражения сердечной мышцы. Сообщается о выделении из инвазивных метациклических трипомастигот T. cruzi фактора, ответственного за поликлональную активацию В-клеток. Им оказался белок с мол. м. 45 кД. Секвенирование его последовательности показало, что он представляет собой пролинрацемазу (I) - фермент, катализирующий установление равновесия между L- и D-формами пролина. Такой фермент впервые выявляется у эукариотического организма. Биологическая роль I неясна; предполагается, что I может участвовать в энергетическом обмене при утилизации L-пролина через стадию D-пролина, а также обеспечивать синтез белков паразита, содержащих D-форму аминокислоты. Насколько важна ферментативная активность белка в процессе поликлональной активации В-клеток, также пока не установлено. Показано, однако, что I способна связываться с их специфическим мембранным рецептором. Рассматривается возможность создания лечебной вакцины против I T. cruzi. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel St., London WC1E/7HT. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИНРАЦЕМАЗА
АКТИВНОСТЬ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.656

Kelly, John M.
A B-cell activator in Chagas disease [Text] / John M. Kelly // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 8. - P865-866 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Активатор В-клеток при болезни Шагаса
Аннотация: Обзор. Trypanosoma cruzi активно взаимодействует с иммунной системой позвоночного хозяина, причем такое взаимодействие рассматривается как один из механизмов преодоления паразитом иммунной защиты. Признаками данного процесса является поликлональная активация Т- и В-лимфоцитов, гипергаммаглобулинемия, а вспоследствии - развитие аутоиммунного поражения сердечной мышцы. Сообщается о выделении из инвазивных метациклических трипомастигот T. cruzi фактора, ответственного за поликлональную активацию В-клеток. Им оказался белок с мол. м. 45 кД. Секвенирование его последовательности показало, что он представляет собой пролинрацемазу (I) - фермент, катализирующий установление равновесия между L- и D-формами пролина. Такой фермент впервые выявляется у эукариотического организма. Биологическая роль I неясна; предполагается, что I может участвовать в энергетическом обмене при утилизации L-пролина через стадию D-пролина, а также обеспечивать синтез белков паразита, содержащих D-форму аминокислоты. Насколько важна ферментативная активность белка в процессе поликлональной активации В-клеток, также пока не установлено. Показано, однако, что I способна связываться с их специфическим мембранным рецептором. Рассматривается возможность создания лечебной вакцины против I T. cruzi. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel St., London WC1E/7HT. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИНРАЦЕМАЗА
АКТИВНОСТЬ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.01-04Т4.25

Polyclonal activation of naive B cells by mite allergens [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm 22-27 July, 2001] / Kaw-Yan Chua [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh48 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Поликлональная активация интактных В клеток аллергенами клещей [домашней пыли]
Аннотация: Авторы показали, что крупные аллергены клещей домашней пыли Dermatophagoides pteronyssinus вызывают поликлональную активацию интактных В лимфоцитов (Л) мышей. Такая активация зависела от наличия антиген-представляющих клеток и оказалась более слабой по сравнению с активацией, вызываемой бактериальными липополисахаридами. Активированные В-Л вырабатывали больше IgM, но при этом не происходило переключения синтеза на иной класс иммуноглобулинов, как это отмечалось при активации В-1 липополисахаридами. Сингапур, Dep. Paediatrics, Fac. Med., Nat. Univ. Singapore

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АЛЛЕРГЕНЫ КЛЕЩЕЙ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
МЫШИ
DERMATOPHAGORIDES PTERONYSSINUS

Доп.точки доступа:
Chua, Kaw-Yan; Chen, Li-Fan; Lin, Rong-Hwa; Kuo, I-Chun; Huang, Chiung-Hui; Xu, Hui

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.193

Polyclonal activation of naive B cells by mite allergens [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm 22-27 July, 2001] / Kaw-Yan Chua [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh48 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Поликлональная активация интактных В клеток аллергенами клещей [домашней пыли]
Аннотация: Авторы показали, что крупные аллергены клещей домашней пыли Dermatophagoides pteronyssinus вызывают поликлональную активацию интактных В лимфоцитов (Л) мышей. Такая активация зависела от наличия антиген-представляющих клеток и оказалась более слабой по сравнению с активацией, вызываемой бактериальными липополисахаридами. Активированные В-Л вырабатывали больше IgM, но при этом не происходило переключения синтеза на иной класс иммуноглобулинов, как это отмечалось при активации В-1 липополисахаридами. Сингапур, Dep. Paediatrics, Fac. Med., Nat. Univ. Singapore

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АЛЛЕРГЕНЫ КЛЕЩЕЙ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
МЫШИ
DERMATOPHAGORIDES PTERONYSSINUS

Доп.точки доступа:
Chua, Kaw-Yan; Chen, Li-Fan; Lin, Rong-Hwa; Kuo, I-Chun; Huang, Chiung-Hui; Xu, Hui

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.184

Plagemann, Peter G. W.
N-Glycans on the short ectodomain of the primary envelope glycoprotein play a major role in the polyclonal activation of B cells by lactate dehydrogenase-elevating virus [Text] / Peter G. W. Plagemann, Quentin A. Jones, William A. Cafruny // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 9. - P2167-2175 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: N-гликаны на коротком эктодомене первичного гликопротеина оболочки играют главную роль в поликлональной активации В-клеток вирусом, повышающим уровень лактатдегидрогеназы
Аннотация: Показано, что 3 расположенных на небольшом расстоянии друг от друга N-гликана (I) на коротком эктодомене первичного гликопротеина оболочки VP-3P (II) вариантов Puvx вируса, повышающего уровень лактатдегидрогеназы (ВПУЛ-Р/vx), играют главную роль в индукции поликлональной пролиферации В-клеток. Дифференцировку активированных В-клеток в плазматич. клетки, экспрессирующие IgG2a, вызывает 'гамма'-интерферон. Эти выводы основаны на том, что уровень гипергаммаглобулинемии и образование иммунного комплекса гораздо ниже при заражении вариантами ВПУЛ-С и ВПУЛ-v, у к-рых эктодомены II не имеют 2 из трех I, чем при заражении вариантом ВПУЛ-Р/vx. Эктодомены II трех спасающихся от нейтрализации вариантов ВПУЛ-Р/vx, содержащие 3 сайта N-гликозилирования, вызывают такую же поликлональную активацию В-клеток, как и эктодомен ВПУЛ-Р/vx. США, Dep. Microbiol., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКТОДОМЕНЫ
N-ГЛИКАНЫ
ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Quentin A.; Cafruny, William A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.68

The VP7 outer capsid protein of rotavirus induces polyclonal B-cell activation [Text] / Sarah E. Blutt [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 13. - P6974-6981 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: VP7 внешний капсидный протеин ротавируса индуцирует поликлональную активацию В-клеток
Аннотация: Ранний ответ у мышей при заражении гомологичным ротавирусом (Р) - Т-клеточное независимое увеличение числа активированных В-лимфоцитов в пейеровых бляшках. Механизм этого не совсем ясен. Для уточнения этого изучена способность Р и вирусоподобных частиц индуцировать В-клеточную активацию in vivo и in vitro. Использовали инфекционный и инактивированный препараты Р, вирусоподобные частицы. Обнаружено, что ни инфекционный вирус, ни РНК не являются необходимыми для активации В-клеток. Для этого необходимо присутствие наружного капсидного протеина VP7. Предварительный контакт вируса с нейтрализующими VP7 антителами подавляет активацию В-клеток. Структура и конформация протеина наружного капсида VP7 инициирует активацию кишечных В-клеток при Р-инфекции. США, Dep. of Molecular Virol. and Microbiol., Baylor Coll. of Med., One Baylor Plaza, Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВНЕШНИЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Blutt, Sarah E.; Crawford, Sue E.; Warfield, Kelly L.; Lewis, Dorothy E.; Estes, Mary K.; Conner, Margaret E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.390

Nesterova, I. V.
Syndrome of polyclonal activation in secondary immunodeficiency state with infectious syndrome. Clinical picture, diagnostics, treatment [Text] : докл. [2 World Congress on Immunopathology and Respiratory Allergy, Moscow, May 14"7, 2004] / I. V. Nesterova, G. A. Konovalov // Int. J. Immunorehabil. - 2004. - Vol. 6, N 2. - P216 . - ISSN 1562-3629
Перевод заглавия: Синдром поликлональной активации при вторичных иммунодефицитах и инфекционный синдром. Клиническая картина, диагностика, лечение
Аннотация: Синдром поликлональной активации (СПА) наблюдается при накоплении антител разной специфичности у больных при вторичных иммунодефицитах, вызываемых инфекционным заражением (вирусы герпеса, Эпштейна-Барр, цитомегало). Приведены признаки клинического проявления СПА, методы оценки по выявлению ревматоидного фактора, С-реактивного белка, сдвигов в субпопуляциях иммунокомпетентных клеток, нарушений ответа на митогены, наличия аутоантител. Рассмотрены методы лечения больных. Россия, Мед. центр, Лечебный Центр, Президента РФ, Москва

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Konovalov, G.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.12-04К1.32

Генерация в культуре in vitro и характеристика регуляторных T-клеток человека [Текст] / Е. В. Курганова [и др.] // Мед. иммунол. - 2008. - Т. 10, N 2-3. - С. 173-180 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Оценивали эффективность генерации и характеристику регуляторных Т-клеток (Treg), полученных из мононуклеарных клеток крови здоровых доноров при поликлональной активации анти-CD3-антителами и IL-2 в отсутствие (модель 1) и в присутствии (модель 2) иммуносупрессорных агентов (витамина D[3] и дексаметазона). Показано, что Т-клетки, генерированные в первой модели, характеризуются сниженным пролиферативным ответом на анти-CD3 и не проявляют супрессорной активности. Т-клетки, полученные в присутствии витамина D[3] и дексаметазона, находятся в состоянии анергии, которое частично нивелируется экзогенным IL-2, а также обладают супрессорной активностью, опосредуемой как через прямые межклеточные взаимодействия, так и через продукцию растворимых факторов, в частности, IL-10. Полученные данные позволяют отнести Т-клетки, генерированные во второй модели, к индуцибельным IL-10-продуцирующим регуляторным Т-клеткам (Trl). Тем не менее, выявленное среди них увеличение FOXP3-экспрессирующих CD4{+} T-клеток свидетельствует также о возможной генерации естественных регуляторных клеток. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ВЫРАБОТКА
ИММУНОСУПРЕССОРНЫЕ АГЕНТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АНТИ-CD3-АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

Доп.точки доступа:
Курганова, Е.В.; Шевела, Е.Я.; Тихонова, М.А.; Останин, А.А.; Черных, Е.Р.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.11-04М5.346

Аутоиммунные процессы после пролонгированного воздействия электромагнитных полей малой интенсивности. Результаты эксперимента [Текст]. Сообщ. 3. Влияние ЭМП РЧ нетепловой интенсивности на уровень комплементфиксирующих противотканевых антител / А. А. Иванов [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2010. - Т. 50, N 1. - С. 17-21 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В опытах на крысах изучали влияние длительного воздействия ЭПМ 2450 МГц нетепловой интенсивности (500 мкВт/см{2}) на уровень антител к ткани мозга и печени методом реакции связывания комплемента на холоду. Установлено, что только на 14-е сут после окончания воздействия отмечено статистически значимое увеличение содержания антител в сыворотке крови к водным экстрактам ткани мозга и печени. Россия, Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ТКАНИ МОЗГА И ПЕЧЕНИ
АНТИТЕЛА
РЕАКЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иванов, А.А.; Григорьев, Ю.Г.; Мальцев, В.Н.; Уланова, А.М.; Ставракова, Н.М.; Скачкова, В.Г.; Григорьев, О.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.293

Thymic stromal lymphopoietin (TSLP)-induced polyclonal B-cell activation and autoimmunity are mediated by CD4{+}T cells and IL-4 [Text] / M. Iseki [et al.] // Int. Immunol. - 2012. - Vol. 24, N 3. - P183-195 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Поликлональная В-клеточная активация и аутоиммунный процесс, индуцированные тимусным стромальным лимфопоэтином, опосредованы CD4{+} Т-клетками и ИЛ-4
Аннотация: Тимусный стромальный лимфопоэтин (ТСЛП) функционирует как регулятор развития костномозговых В-клеток и ключевой инициатор аллергического воспаления. Авт. выявили, что зрелые В-клетки (Кл) трансгенных мышей с системно повышенным уровнем ТСЛП (К5-ТСЛП) in vitro демонстрируют значительное повышение уровня митогенного ответа, что ведет к поликлональной активации В-Кл и развитию аутоиммунной гемолитической анемии in vivo. У мышей К5-ТСЛП с отсутствием CD4{+} Т-Кл не наблюдается поликлональной активации В-Кл. Активация зрелых В-Кл и гемолитическая анемия не встречались у ИЛ-4{-} мышей К5-ТСЛП. США, Immunol. Program, Benaroya Res. Inst., WA 98 101 Seattle

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АУТОИММУННЫЕ СОСТОЯНИЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ТИМУСНЫЙ СТРОМАЛЬНЫЙ ЛИМФОПОЭТИН
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iseki, M.; Omori-Miyake, M.; Xu, W.; Sun, X.; Takaki, S.; Rawlings, D.J.; Ziegler, S.F.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска