СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 119
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-119

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.248

Mayo, Marty W.
Phorbol esters support the proliferation of a hematopoietic cell line by upregulating c-jun expression [Text] / Marty W. Mayo, Linda S. Steelman, James A. McCubrey // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P1999-2008 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Эфиры форбола поддерживают пролиферацию линии гемопоэтических клеток путем позитивной регуляции экспрессии c-jun
Аннотация: В работе использовали полученную из линии гемопоэтических клеток (Кл) FDC-P1 линию Кл FD/PMA, пролиферация к-рых поддерживалась интерлейкином-3 или форбол миристат ацетатом (ФМА). При росте в присутствии ФМА Кл FD/PMA характеризовались повышенным содержанием мРНК предраннего гена c-jun. Экспрессия др. членов семейства протоонкогенов jun в Кл не стимулировалась при росте с ФМА. Накопление мРНК c-jun было обусловлено усилением ее транскрипции, а не увеличением стабильности. Усиление экспрессии c-jun в Кл FD/PMA сопровождалось увеличением связывания AP-1 с ДНК Кл. Антисмысловые нуклеотиды к c-jun подавляли пролиферацию Кл и накопление в Кл мРНК c-jun и связывание AP-1 с клеточной ДНК. Т. обр. ФМА позволяет обойти зависимость от интерлейкина-3 в Кл FD/PMA благодаря стимуляции активности AP-1. США, Dep. Microbiol. and Immunol., East Carolina Univ. Sch. Ned., Greenville, NC 27858. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-JUN
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ FD/PMA

Доп.точки доступа:
Steelman, Linda S.; McCubrey, James A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.129

Human cytomegalovirus upregulates NF-'каппа'B activity by transactivating the NF-'каппа'B p105/p50 and p65 promoters [Text] / Andrew D. Yurochko [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5391-5400 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитомегаловирус человека позитивно регулирует активность NF-'каппа'B трансактивируя промоторы NF-'каппа'B р105/р50 и р65
Аннотация: При заражении клеток цитомегаловирусом (ЦМВ) человека наблюдается 2-фазная индукция мРНК NF-'каппа'B. Первая фаза совпадает с предранней стадией и не чувствительна к циклогексимиду (I), а вторая - с ранней стадией и чувствительна к I. Одного связывания ЦМВ с клетками достаточно для стимуляции связывания NF-'каппа'B с ДНК. С использованием слияний репортерского гена САТ с промоторами субъединиц p105/p50 и фактора транскрипции NF-'каппа'B показано, что заражение клеток ЦМВ трансактивирует эти промоторы. Промотор р65 трансактивируется белками IE1-72, IE2-55 и IE2-86, а промотор р105/р50 - только белком IE2-55. Промотор р105/р50 содержит сайты NF-'каппа'B, а промотор р65 - только сайты SP1. С использованием ядерных экстрактов из зараженных ЦМВ клеток обнаружена 2-фазная кинетика увеличения активности SP1 во время заражения ЦМВ и не обнаружен абсолютной зависимости от Р1 трансактивации промотора р65. Предложена модель, согласно к-рой первая фаза индукции NF-'каппа'B вызвана модуляцией ЦМВ клеточных факторов, а вторая фаза регулируется сочетанием клеточных и вирусных факторов. Библ. 91

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
АКТИВНОСТЬ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yurochko, Andrew D.; Kowalik, Timothy F.; Huong, Shu-Mei; Huang, Eng-Shang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.138

Positive and negative regulation at the herpes simplex virus ICP4 and ICP0 TAATGARAT motifs [Text] / Philippe Douville [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P107-116 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Позитивная и негативная регуляция ICP4 и ICPO вируса простого герпеса сочетаниями TAATGARAT
Аннотация: Известно, что немедленно ранние гены ICP4 и ICPO вируса простого герпеса (ВПГ) контролируют течение вирусной литической и латентной инфекции. Промоторы этих генов - сочетания TAATGARAT активируются через мультипротеиновый комплекс, включающий клеточные белки Okt-1 и НСF и вирусный активатор VP16. Для ICP4 последовательности промотора соответствуют TAAYARAT, а для ICPO на 5'-конце имеется удлинение, содержащее последовательности полного октамера. Возможно, что эти перекрывающие последовательности делают промотор для ICPO более активным в отношении связывания с комплексом Okt-1/VP16 или более чувствительным к репрессии другими белками Okt. Авторами экспериментально доказана правильность первого предположения. Указывается, что стандартный промотор для ICP4 сам по себе менее активен и более чувствителен к репрессии, чем промотор для ICPO. Швейцария, Inst. fur Molekularbiol. II, der Univ. Zurich, Winterthurerstr. 190, CH-8057 Zurich. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Douville, Philippe; Hagmann, Michael; Georgiev, Oleg; Schaffner, Walter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.96

Moasser, Mark M.
Overexpression of the retinoic acid receptor'гамма' directly induces terminal differentiation of human embryonal carcinoma cells [Text] / Mark M. Moasser, Victor E. Reuter, Ethan Dmitrovsky // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P1537-1543 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия рецептора-'гамма' ретиноевой кислоты непосредственно индуцирует терминальную дифференцировку клеток эмбрионального рака человека
Аннотация: В опытах на клетках эмбрионального рака (ЭК) человека (линия NTera2, клон D1) показано, что обработка ЭК ретиноевой к-той (РК) индуцирует их терминальную дифференцировку с появлением фенотипа нейронов и этот эффект РК опосредуется индукцией экспрессии мРНК рецепторов ('альфа', 'бета' и 'гамма'). Методом трансфекции ЭК экспрессируемыми кДНК для индивидуальных рецепторов РК показано, что избыточная экспрессия рецептора-'гамма' специфически индуцирует мезенхимальную дифференцировку, тогда как избыток др. форм рецепторов РК не влияет на рост и дифференцировку ЭК. Сделан вывод, что позитивная регуляция экспрессии рецептора-'гамма' РК специфически индуцирует терминальную дифференцировку ЭК. США, Lab. Mol. Med., Dep. Med., Mem Dem. Hosp., Mem. Sloan-Kettering Canc. Ctr, New York, NY 10021. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР 'ГАММА' РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ИЗБЫТОЧНАЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ NTERA2

Доп.точки доступа:
Reuter, Victor E.; Dmitrovsky, Ethan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.57

Moasser, Mark M.
Overexpression of the retinoic acid receptor'гамма' directly induces terminal differentiation of human embryonal carcinoma cells [Text] / Mark M. Moasser, Victor E. Reuter, Ethan Dmitrovsky // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P1537-1543 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия рецептора-'гамма' ретиноевой кислоты непосредственно индуцирует терминальную дифференцировку клеток эмбрионального рака человека
Аннотация: В опытах на клетках эмбрионального рака (ЭК) человека (линия NTera2, клон D1) показано, что обработка ЭК ретиноевой к-той (РК) индуцирует их терминальную дифференцировку с появлением фенотипа нейронов и этот эффект РК опосредуется индукцией экспрессии мРНК рецепторов ('альфа', 'бета' и 'гамма'). Методом трансфекции ЭК экспрессируемыми кДНК для индивидуальных рецепторов РК показано, что избыточная экспрессия рецептора-'гамма' специфически индуцирует мезенхимальную дифференцировку, тогда как избыток др. форм рецепторов РК не влияет на рост и дифференцировку ЭК. Сделан вывод, что позитивная регуляция экспрессии рецептора-'гамма' РК специфически индуцирует терминальную дифференцировку ЭК. США, Lab. Mol. Med., Dep. Med., Mem Dem. Hosp., Mem. Sloan-Kettering Canc. Ctr, New York, NY 10021. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР 'ГАММА' РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ИЗБЫТОЧНАЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ NTERA2

Доп.точки доступа:
Reuter, Victor E.; Dmitrovsky, Ethan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.67

May, Gillian.
Targeting gene expression to haemopoietic stem cells: A chromatin-dependent upstream element mediates cell type-specific expression of the stem cell antigen CD34 [Text] / Gillian May, Tariq Enver // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 3. - P564-574 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Адресовка экспрессии генов в гематопоэтические стволовые клетки: зависимый от хроматина вышележащий элемент опосредует специфичную для типа клеток экспрессию антигена CD34 стволовых клеток
Аннотация: Прогресс генной терапии нарушений кроветворения существенно зависит от возможности специфической адресовки генно-инженерных конструкций в кроветворные стволовые клетки (КСК). С целью поиска соотв. КСК-специфичных цис-регуляторных элементов проведен анализ механизмов регуляции транскрипции гена для КСК-специфичного антигена CD34. Показано, что в хроматине КСК (линии 416B и M1) и фибробластов мыши (линия Swiss 3T6) область гена CD34 содержит несколько сайтов гиперчувствительности к ДНКазе 1 (ГЧС), причем кластер таких ГЧС, специфичных для КСК и ранних предшественников кроветворных клеток, картирован в -3 т. п. н. от экзона 1 гена CD34. Этот элемент позитивно регулирует транскрипцию гена CD34 в гематопоэтических клетках, но не в фибробластах. Его функции зависят от организации и локализации гена в хроматине. Др. ГЧС (более близкий к сайту инициации транскрипции) функционирует в клетках всех типов и опосредует независимый от локализации контроль транскрипции гена CD34. Великобритания, Leukaemia Res. Fund Ctr. Inst. Canc. Res., Chester Beatty Lab., London SW3 6JB. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АДРЕСОВАННАЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
АНТИГЕН CD34
ГЕНЫ
САЙТЫ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ДНКАЗЕ 1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Enver, Tariq

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.07-04Б1.420

Bcl-2 protein is strongly expressed in post-transplant lymphoproliferative disorders [Text] / Runjan Chetty [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P254-258 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Белок bcl-2 сильно экспрессируется при лимфопролиферативных нарушениях после трансплантации
Аннотация: Белки p53 и bcl-2 принадлежат к группе регуляторов гибели клеток. Их взаимодействие в различных типах клеток определяет баланс между выживаемостью и гибелью клеток, а белок bcl-2 угнетает апоптоз в различных типах клеток и организмах. Изучили иммуногистохимически экспрессию белков p53 и, bcl-2 и LMP-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при лимфопролиферативных нарушениях у 17 реципиентов почки и 11 реципиентов сердца и сердца/легких. Во всех случаях лимфопролиферативных нарушений обнаруживали в мелких лимфоидных и крупных иммунобластных клетках коэкспрессию bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. Экспрессия p53 обнаружена у 13 из 17 реципиентов почки, но у 10 из них только 5-10% клеток содержали p53. У 7 из 11 реципиентов сердца и сердца/легких 50-60% клеток содержали p53, а у четверых p53 содержали 10-20% клеток. Гиперэкспрессия bcl-2 обнаружена во всех случаях лимфопролиферативных заболеваний. Выявлена строгая корреляция между экспрессией bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. При гиперэкспрессии bcl-2 обнаружена пониженная экспрессия p53 в препаратах с выраженными гистологическими изменениями, однако это не было статистически достоверно. ЮАР, Anatomical Pathol., Univ. of Natal Med. Sch., PO Box 17039, Durban 4013, Natal. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Chetty, Runjan; Biddolph, Simon; Kaklamanis, Loukas; Cary, Nat; Stewart, Susan; Giatromanolaki, Alexandra; Gatter, Kevin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.39

Bcl-2 protein is strongly expressed in post-transplant lymphoproliferative disorders [Text] / Runjan Chetty [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P254-258 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Белок bcl-2 сильно экспрессируется при лимфопролиферативных нарушениях после трансплантации
Аннотация: Белки p53 и bcl-2 принадлежат к группе регуляторов гибели клеток. Их взаимодействие в различных типах клеток определяет баланс между выживаемостью и гибелью клеток, а белок bcl-2 угнетает апоптоз в различных типах клеток и организмах. Изучили иммуногистохимически экспрессию белков p53 и, bcl-2 и LMP-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при лимфопролиферативных нарушениях у 17 реципиентов почки и 11 реципиентов сердца и сердца/легких. Во всех случаях лимфопролиферативных нарушений обнаруживали в мелких лимфоидных и крупных иммунобластных клетках коэкспрессию bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. Экспрессия p53 обнаружена у 13 из 17 реципиентов почки, но у 10 из них только 5-10% клеток содержали p53. У 7 из 11 реципиентов сердца и сердца/легких 50-60% клеток содержали p53, а у четверых p53 содержали 10-20% клеток. Гиперэкспрессия bcl-2 обнаружена во всех случаях лимфопролиферативных заболеваний. Выявлена строгая корреляция между экспрессией bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. При гиперэкспрессии bcl-2 обнаружена пониженная экспрессия p53 в препаратах с выраженными гистологическими изменениями, однако это не было статистически достоверно. ЮАР, Anatomical Pathol., Univ. of Natal Med. Sch., PO Box 17039, Durban 4013, Natal. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Chetty, Runjan; Biddolph, Simon; Kaklamanis, Loukas; Cary, Nat; Stewart, Susan; Giatromanolaki, Alexandra; Gatter, Kevin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.80

Bcl-2 protein is strongly expressed in post-transplant lymphoproliferative disorders [Text] / Runjan Chetty [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P254-258 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Белок bcl-2 сильно экспрессируется при лимфопролиферативных нарушениях после трансплантации
Аннотация: Белки p53 и bcl-2 принадлежат к группе регуляторов гибели клеток. Их взаимодействие в различных типах клеток определяет баланс между выживаемостью и гибелью клеток, а белок bcl-2 угнетает апоптоз в различных типах клеток и организмах. Изучили иммуногистохимически экспрессию белков p53 и, bcl-2 и LMP-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при лимфопролиферативных нарушениях у 17 реципиентов почки и 11 реципиентов сердца и сердца/легких. Во всех случаях лимфопролиферативных нарушений обнаруживали в мелких лимфоидных и крупных иммунобластных клетках коэкспрессию bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. Экспрессия p53 обнаружена у 13 из 17 реципиентов почки, но у 10 из них только 5-10% клеток содержали p53. У 7 из 11 реципиентов сердца и сердца/легких 50-60% клеток содержали p53, а у четверых p53 содержали 10-20% клеток. Гиперэкспрессия bcl-2 обнаружена во всех случаях лимфопролиферативных заболеваний. Выявлена строгая корреляция между экспрессией bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. При гиперэкспрессии bcl-2 обнаружена пониженная экспрессия p53 в препаратах с выраженными гистологическими изменениями, однако это не было статистически достоверно. ЮАР, Anatomical Pathol., Univ. of Natal Med. Sch., PO Box 17039, Durban 4013, Natal. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Chetty, Runjan; Biddolph, Simon; Kaklamanis, Loukas; Cary, Nat; Stewart, Susan; Giatromanolaki, Alexandra; Gatter, Kevin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.91

Up-regualtion of hormone response of human papillomavirus type 16 erpression and increased DNA-protein binding by consensus mutations of viral glucocorticoid response elements [Text] / Suvarnalatha Khare [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 50, N 3. - P254-262 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Позитивная регуляция гормонального ответа экспрессии папилломавируса человека и усиление связывания ДНК-белок консенсусными мутациями вирусных элементов ответа на глюкокортикоиды
Аннотация: Экспрессия папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) активируется прогестероном и глюкокортикоидами (I) за счет взаимодействия рецептора I (II) с 3 элементами ответа на I (GRE) в регуляторной области. Ответ на I изучен с использованием консенсусных мутаций GRE (GREc) и анализа экспрессии с базального гетерологического промотора. Конструкции с одиночными и тройными мутантными GREc проявляют усиленную экспрессию в присутствии дексаметазона (III) в клетках HeLa карциномы шейки матки и в первичных эпителиальных клетках крысят. III значительно усиливает экспрессию мРНК онкопротеинов Е6-Е7 ВПЧ-16 с целого ВПЧ-16 в первичных эктоцервикальных клетках человека. Связывание in vitro белка из экстракта клеток HeLa усилено с 2 элементами GREc по сравнению с GRE дикого типа. Это особенно относится к элементу GRE, содержащему полусайт связывания NF1 и вызывающему большую дифференциальную индукцию III экспрессии in vivo. Сайт NF1 мутирован в элементе GREc, к-рый образует уникальный комплекс с низкой электрофоретической подвижностью. УФ-сшивка подтвердила усиление связывания ДНК-белок и показала, что с GREc связывается белок с мол. м. 96 кД, вероятно, совпадающий с II. Эти данные показали, что I играют важную роль в экспрессии ВПЧ-16, действуя через связывание с GRE активированного ими II. Канада, Div. of Basic Med. Sci., Fac. of Med., Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's, NF A1B 3VC. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГОРМОНАЛЬНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Khare, Suvarnalatha; Kumar, Kotlo U.; Tang, Shou-Ching; Pater, Mary M.; Pater, Aaln

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.133

Up-regualtion of hormone response of human papillomavirus type 16 erpression and increased DNA-protein binding by consensus mutations of viral glucocorticoid response elements [Text] / Suvarnalatha Khare [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 50, N 3. - P254-262 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Позитивная регуляция гормонального ответа экспрессии папилломавируса человека и усиление связывания ДНК-белок консенсусными мутациями вирусных элементов ответа на глюкокортикоиды
Аннотация: Экспрессия папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) активируется прогестероном и глюкокортикоидами (I) за счет взаимодействия рецептора I (II) с 3 элементами ответа на I (GRE) в регуляторной области. Ответ на I изучен с использованием консенсусных мутаций GRE (GREc) и анализа экспрессии с базального гетерологического промотора. Конструкции с одиночными и тройными мутантными GREc проявляют усиленную экспрессию в присутствии дексаметазона (III) в клетках HeLa карциномы шейки матки и в первичных эпителиальных клетках крысят. III значительно усиливает экспрессию мРНК онкопротеинов Е6-Е7 ВПЧ-16 с целого ВПЧ-16 в первичных эктоцервикальных клетках человека. Связывание in vitro белка из экстракта клеток HeLa усилено с 2 элементами GREc по сравнению с GRE дикого типа. Это особенно относится к элементу GRE, содержащему полусайт связывания NF1 и вызывающему большую дифференциальную индукцию III экспрессии in vivo. Сайт NF1 мутирован в элементе GREc, к-рый образует уникальный комплекс с низкой электрофоретической подвижностью. УФ-сшивка подтвердила усиление связывания ДНК-белок и показала, что с GREc связывается белок с мол. м. 96 кД, вероятно, совпадающий с II. Эти данные показали, что I играют важную роль в экспрессии ВПЧ-16, действуя через связывание с GRE активированного ими II. Канада, Div. of Basic Med. Sci., Fac. of Med., Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's, NF A1B 3VC. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГОРМОНАЛЬНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Khare, Suvarnalatha; Kumar, Kotlo U.; Tang, Shou-Ching; Pater, Mary M.; Pater, Aaln

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.91

Strunck, Elisabeth.
Basement membrane regulates gene expression in HEC1B(L) endometrial adenocarcinoma cells [Text] / Elisabeth Strunck, Anne-Christine Hopert, Gunter Vollmer // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 221, N 2. - P346-350 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Базальная мембрана регулирует генную экспрессию в клетках HEC1B(L) эндометрия аденокарциномы
Аннотация: При анализе роли внеклеточного матрикса (ECM) в канцерогенезе провели культивирование клеток HEC1B(L) на реконструированных базальных мембранах, после чего дифференциальной ПЦР регистрировали экспрессию генов, регулируемых ECM. Выделили 2 генных фрагмента, обозначенных MESR4/13 и MES13/15. 1-й гибридизуется с транскриптами 4,5, 7,5 и 9,2 т. н. и представляет TG-богатую область с негативной регуляцией под действием ECM. MES13/15 подвергается в тех же условиях инкубации позитивной регуляции, он гибридизуется с транскриптом 1,8 т. н. MESR4/13 и MES13/15 содержат общую область 'ЭКВИВ'130 п. н., к-рая гомологична на 'ЭКВИВ'78% гену fus человека, обозначаемому также TLS (или транслоцируемому при липосаркоме). Планируют более подробный анализ выделенных дифференциально регулируемых участков. Германия, Inst. Biochem. Endokrinol., Med. Univ. Lubeck, D-23538 Lubeck. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
MESR4/13 И MES13/15
ФРАГМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЭНДОМЕТРИЯ ЛИНИИ HEC1B(L)

Доп.точки доступа:
Hopert, Anne-Christine; Vollmer, Gunter

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.276

Xu, Jimin.
Identification of genes negatively regulated by Fis: Fis and RpoS comodulate growth-phase-dependent gene expression in Escherichia coli [Text] / Jimin Xu, Reid C. Johnson // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 4. - P938-947 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация генов, негативно регулируемых [белком] Fis: [белки] Fis и RpoS комодулируют генную экспрессию, зависимую от фазы роста, у Escherichia coli
Аннотация: Белок Fis у Escherichia coli ассоциирован с нуклеоидом и участвует в регуляции рекомбинации, репликации и транскрипции. Выделен набор слияний с геном lacZ, у к-рых в присутствии белка Fis наблюдалось снижение экспрессии. Идентифицировано 13 различных генов, подавляемых белком Fis, таких как glnQ (транспорт глутамина с высоким сродством), mglA (транспорт метилгалактозы), xylF (белок, связывающий ксилозу) и т. д. Максимальная экспрессия многих из слияний наблюдалась на различных стадиях роста клеточ. культуры. Экспрессия ряда генов, активных в поздней логарифмич. фазе и в стационаре, была зависима от 'сигма'-фактора RpoS, в то время как экспрессия других генов фактором RpoS подавлялась. Из получ. рез-тов следует, что белок Fis негативно регулирует большое кол-во различных генов, а фактор RpoS может одни гены регулировать положительно, а другие - отрицательно. США (Johnson R. C.), Dep. of Biol. Chem., UCLA School of Med., Los Angeles, California 90024. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
СЛИЯНИЯ С ГЕНОМ LACZ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
БЕЛОК
БЕЛОК FIS
БЕЛОК RPOS
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johnson, Reid C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.317

Ye, Ruiqiong.
Glucitol induction in Bacillus subtilis is mediated by a regulatory factor, GutR [Text] / Ruiqiong Ye, Shyroze N. rehemtulla, Sui-OLam Wong // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 11. - P3321-3327 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Индукция сорбитом у Bacillus subtilis опосредуется регуляторным фактором GutR
Аннотация: У Bacillus subtilis экспрессия гена сорбит-дегидрогеназы gutR регулируется и позитивно, и негативно. Клонирован и секвенирован ген gutR, мутация по к-рому приводит к конститутивной экспрессии гена gutB. Охарактеризован продукт гена gutR, в C-конце его обнаружены участки, напоминающие таковые белков Cyc8 и GsiA, участвующих в катаболитной репрессии глюкозой. Полная инактивация гена gutR в рез-те инсерции приводит к потере индуцибельности сорбитом. Введение функционального гена gutR в такой штамм восстанавливает индуцибельность. Похоже, что белок GutR является регулярным фактором и модулирует индукцию оперона gut сорбитом. Предложены модели действия фактора GutR. Канада [Wong S.-L.], Dep. of Biol. Sci., Univ. of Calgary, Calgary, Alberta T2N 1N4. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН GUTR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ГЕН GUTB
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ИНДУКЦИЯ СОРБИТОМ

Доп.точки доступа:
rehemtulla, Shyroze N.; Wong, Sui-OLam

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.197

Second messenger up-regulation of androgen receptor gene transcription is absent in adrogen insensitive human prostatic carcinoma cell lines, PC-3 and DU-145 [Text] / A. P. Stubbs [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 383, N 3. - P237-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Позитивная регуляция вторичными мессенджерами транскрипции гена рецептора андрогенов отсутствует в нечувствительных к андрогенам линиях клеток рака предстательной железы человека РС-3 и DU-145
Аннотация: Проведен анализ влияния 8-бромо-цАМФ на транскрипцию гена рецептора андрогенов (РА) в чувствительных и нечувствительных к андрогенам линиях клеток рака предстательной железы (РП). Показано, что в нечувствительных к андрогенам линиях клеток РС-3 и DU-145 нарушена работа системы вторичных мессенджеров при нормальном уровне белка CREB, связывающегося с цАМФ-чувствительным элементом промоторов. Великобритания, Dep. Histopathol. Royal Postgrad. Med. Sch. Hammersmith Hosp., Du Cane Road, London W12 0NN. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНДРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
ВТОРИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИЙ РС-3 И DU-145

Доп.точки доступа:
Stubbs, A.P.; Lalani, E.-N.; Stamp, G.W.H.; Hurst, H.; Abel, P.; Waxman, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.112

Human papillomavirus type 16 E6 protein up-regulates the expression of the high mobility group protein HMG-I(Y) gene in mouse 10T1/2 cells [Text] / Tomoaki Kinoshita [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 42, N 1-2. - P119-125 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Белок Е6 папилломавируса человека типа 16 положительно регулирует экспрессию гена белка HMG-I(Y) группы высокой подвижности в мышиных клетках 10Т1/2
Аннотация: Методом дифференциальной гибридизации идентифицирован ген HMG-I(Y) (I) клеток мышей, экспрессия к-рого позитивно регулируется белком Е6 (II) папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16). Ген I гиперэкспрессируется в линии мышиных клеток 10Т1/2, экспрессирующих II, но не в клетках 10Т1/2, устойчивых к G418. Экспрессия гена I позитивно регулируется преходящей экспрессией II с индуцируемого Zn промотора человеческого гена металлотионеина-IIА. Экспрессия I более эффективна при конфлуентной, чем при полуконфлуентной плотности клеток. Позитивная регуляция экспрессии гена I под действием II м. б. частью измененной генетической программы в клетках человека, зараженных ВИЧ-16. Япония, Dep. of Microbiol., Chiba Univ. School of Med., Chiba 260. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е6
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kinoshita, Tomoaki; Shirasawa, Hiroshi; Shino, Yuji; Shimizu, Kumiko; Moriya, Hideshige; Simizu, Bunsiti

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.281

Second messenger up-regulation of androgen receptor gene transcription is absent in adrogen insensitive human prostatic carcinoma cell lines, PC-3 and DU-145 [Text] / A. P. Stubbs [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 383, N 3. - P237-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Позитивная регуляция вторичными мессенджерами транскрипции гена рецептора андрогенов отсутствует в нечувствительных к андрогенам линиях клеток рака предстательной железы человека РС-3 и DU-145
Аннотация: Проведен анализ влияния 8-бромо-цАМФ на транскрипцию гена рецептора андрогенов (РА) в чувствительных и нечувствительных к андрогенам линиях клеток рака предстательной железы (РП). Показано, что в нечувствительных к андрогенам линиях клеток РС-3 и DU-145 нарушена работа системы вторичных мессенджеров при нормальном уровне белка CREB, связывающегося с цАМФ-чувствительным элементом промоторов. Великобритания, Dep. Histopathol. Royal Postgrad. Med. Sch. Hammersmith Hosp., Du Cane Road, London W12 0NN. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНДРОГЕНАМ
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
ВТОРИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ
ВЛИЯНИЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИЙ РС-3 И DU-145

Доп.точки доступа:
Stubbs, A.P.; Lalani, E.-N.; Stamp, G.W.H.; Hurst, H.; Abel, P.; Waxman, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.144

Upregulation of endogenous, p53 and induction of in vivo apoptosis in B-lineage lyphomas of E'мю'-myc transgenic mice by deregulated c-myc transgene [Text] / V. S. Prasad [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P66-77 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Позитивная регуляция эндогенного [гена] p53 и индукция апоптоза in vivo в B-клеточных лимфомах у мышей, трансгенных по E'мю'-myc, путем дерегуляции трансгена c-myc
Аннотация: Мыши, трансгенные по E'мю'-myc, избыточно и конститутивно экспрессируют онкоген c-myc и предрасположены к развитию лимфом B-клеточного происхождения. В связи с данными об индукции апоптоза при избыточной экспрессии c-myc в культуре клеток изучены эффекты модуляции экспрессии c-myc в клетках лимфом у трансгенных мышей in vivo. Показано, что клетки этих опухолей предрасположены к апоптозу, причем апоптозные клетки расположены в виде кластеров и характеризуются повышенной экспрессией трансгена c-myc и эндогенного гена p53. Предполагается, что предрасположенность к апоптозу связана не только с активацией этих генов, но и с дополнительными соматическими мутациями или с влиянием микроокружения. США, Dep. Mol. Genet., Biochem., Microbiol., Univ., Cincinnati, OH 45267. Библ. 72

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ ИЗБЫТОЧНАЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИМФОМЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Prasad, V.S.; LaFond, Richard E.; Zhou, Ming; Jacobsen, Karen A.; Osmond, Dennis G.; Sidman, Charles L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.277

Stabilization of 'бета'-catenin by genetic defects in melanoma cell lines [Text] / Bonnee Rubinfeld [et al.] // Science. - 1997. - Vol. 275, N 5307. - P1790-1792 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Стабилизация 'бета'-катенина в клеточных линиях меланомы благодаря генетическим дефектам
Аннотация: 'бета'-катенин ('бета'-C), участвующий в сигнальных системах онтогенеза Xenopus laevis и Drosophila melanogaster, находится обычно в ядре в составе комплекса с факторами транскрипции Lef или Tcf. В 26 проанализированных клеточных линиях меланомы человека выявили 8 дефектных по регуляции 'бета'-C, причем аномалии не связаны с нарушением ассоциатов 'бета'-C-Lef-1. Среди возможных причин изменения регуляции 'бета'-C экспериментально подтвердили необычный сплайсинг мРНК (отсутствие экзонов 2 и 3, 2, 3 и 4), инактивацию гена-супрессора APC, а также (в качестве основной) - мутационные замены типа миссенс-мутаций в гене 'бета'-C. Последние, как полагают, могли быть отселектированы в ходе опухолевой прогрессии. США, Onyx Pharm., Richmond, CA 94806. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МЕЛАНОМА
ПРОГРЕССИЯ
КАТЕНИНЫ
ТИП 'БЕТА'
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Rubinfeld, Bonnee; Robbins, Paul; El-Gamil, Mona; Albert, Iris; Porfiri, Emilio; Polakis, Paul

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.52

Regulation of DNA metabolic enzymes upon induction of preB cell development and V(D)J recombination: Up-regulation of DNA polymerase 'дельта' [Text] / Rolf Jessberger [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 2. - P289-296 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Регуляция ферментов метаболизма ДНК при индукции развития преB-клеток и V(D)J рекомбинации: позитивная регуляция ДНК-полимеразы 'дельта'
Аннотация: Дифференцировку преB-лимфоцитов мыши и ассоциированную с ней V(D)J перестройку гена иммуноглобулина (Ig) индуцировали удалением из культуры интерлейкина-7. Несмотря на блокирование клеточного цикла экспрессия ДНК-полимеразы (pol)'дельта', тестированная иммуноблотингом, оставалась неизменной в течение по крайней мере 2 дн при одновременном повышении ферментативной активности, после чего содержание pol 'дельта' снижалось. Уменьшение уровня белка коррелировало с супрессией активности после 3-го дн, когда полностью завершалась V(D)J-перестройка. Модуляция активности pol 'дельта' полностью совпадала с уровнем ядерного антигена пролиферирующих клеток - известного детерминанта активности pol 'дельта'. В то же время активности pol 'альфа', 'бета' или 'эпсилон' прогрессивно супрессировались, подобно ДНК-лигазе I. На протяжении всего периода дифференцировки ('ЭКВИВ'3 дн) активность и экспрессия ДНК-лигаз III и IV, ДНК-топоизомераз I и II оставались практически неизменными, а экспрессия дезоксинуклеотидилтрансферазы несколько возрастала. Обсуждают роль pol 'дельта' в V(D)J-рекомбинации. Швейцария, Basel Inst. Immunol., CH-4005 Basel. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
V(D)J-ТИПА
ИНДУКЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ТИП 'ДЕЛЬТА'
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ
ПРЕB-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Jessberger, Rolf; Schar, Primo; Robins, Peter; Ferrari, Elena; Riwar, Brigitte; Hubscher, Ulrich

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-119

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска