СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 532
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.014

Replication deficient adenovirus-mediated delivery of unlinked plasmid DNAs to cells: An efficient and simple method of DNA transfection [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Prem Seth [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P251 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная дефектным по репликации аденовирусом доставка несцепленных плазмидных ДНК в клетки: эффективный и простой метод трансфекции ДНК
Аннотация: Трансфекция клеток Cos-7 плазмидой pRSVL, несущей репортерский ген люциферазы, усиливается в 10{3} раз при заражении рекомбинантным аденовирусом (РАВ) AdCFTR, дефектным по генам Е1 и Е3 и несущим кДНК трансмембранного регулятора проводимости, и еще в 10 раз липофектином и в 10{2}-10{3} раз полибреном и трансфектамом. РАВ усиливает также трансфекцию клеток HeLa, CV-1 и КВ и нескольких линий клеток мышц человека. Способность РАВ усиливать трансфекцию рRSVL ингибируется аденовирусными нитями, нагреванием РАВ (45'ГРАДУС', 15 мин), добавлением хлорохина и обработкой РАВ антителами к АВ, но не зависит от УФ-облучения РАВ, полностью устраняющего рост на клетках 293. Пустые капсиды РАВ также усиливают трансфекцию. Эти данные показывают, что усиление трансфекции опосредовано эндоцитозом и не требует генома РАВ. США, NHLBI, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДОСТАВКА
ДЕФЕКТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Seth, Prem; Rosenfeld, Melisa A.; Higginbotham, James N.; Crystal, Ronald G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.093

Rychlik, I.
Differentiation of Salmonella enteritidis and S. typhimurium by plasmid profile analysis and restriction endonuclease analysis of chromosomal DNA [Text] / I. Rychlik, F. Sisak, P. Lany // Vet. med. - 1993. - Vol. 38, N 7. - P433-439 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Дифференциация Salmonella enteritidis и S. typhimurium по результатам анализа плазмидного профиля и рестрикционного анализа хромосомой ДНК
Аннотация: Проведено сравнительное изучение профиля плазмидной ДНК и рестрикционный анализ хромосомной ДНК 18 штаммов Salmonella enteritis и 12 культур Salmonella typhimurium. Фрагменты нуклеиновых кислот разделяли после обработки нуклеазами при использовании пульсирующего электрофореза. У S. enteritis установлено 3 хромосомных и 4 плазмидных типа, а у S. typhimurium - 10 плазмидных и 9 хромосомных типа. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
ПРОФИЛИ

Доп.точки доступа:
Sisak, F.; Lany, P.

А.с. 1816797 СССР, МКИ C12N 15/48.

Гараев, М. М.
Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека [Текст] / М. М. Гараев, А. Ф. Бобков, С. В. Шуленин. - № 4872376/13 ; Заявл. 25.07.1990 ; Опубл. 23.05.1993
Перевод заглавия: Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Сущность изобретения: в вектор pVR290 встраивают Hincll-EcoRI фрагмент обл. pol генома ВИЧ1, кодирующего обратную транскриптазу и часть эндонуклеазы-интегразы, выделенного из плазмиды pBH10, содержащей ДНК-копию вирусного генома. Плазмида определяет устойчивость к ампициллину, неконьюгативна. Использование данного изобретения позволяет получать с 1 л клеточной суспензии 45-65 мг гибридного белка, содержащего специфич. последовательность полипептида, кодируемого pol обл. генома ВИЧ1

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ
ПРОДУЦЕНТ
ШТАММ ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Бобков, А.Ф.; Шуленин, С.В.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.258

Idiotypic plasmid vaccination for follicular B-cell lymphoma [Text] : [Rapp.] EUROCANCER'1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / S. J. Russell [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1068 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Идиотипическая плазмидная вакцинация при фолликулярной B-клеточной лимфоме
Аннотация: Разработан упрощенный метод получения специфичных для каждого больного вакцин: V-гены опухолеспецифичного идиотипического Ig выделяются биопсией из пораженного лимфатического узла, амплифицируются, клонируются и определяются последовательности; затем собираются в однонитевой формат Fv и клонируются в плазмиду, вводимую в/м. В мышце плазмида внедряется в мышечные клетки и направляет синтез иммуногенного однонитевого белка Fv, несущего те же идиопатические детерминанты, что и исходная опухолевая клетка. У мышей выделены соотв. антитела. Предлагается клиническое изучение метода. Великобритания, Cambridge Center for Protein Engineering, Cambridge.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВАКЦИНАЦИЯ ИДИОТИПИЧЕСКАЯ ПЛАЗМИДНАЯ
В-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Russell, S.J.; Winter, G.; Stevenson, F.K.; Hamblin, T.J.; Hawkins, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.007

DNA damage produced by exposure of supercoiled plasmid DNA to high- and low-LET ionizing radiation: effects of hydroxyl radical quenchers [Text] / J. G. Peak [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 1. - P1-6 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Повреждения ДНК, образующиеся при облучении суперспирализованной плазмидной ДНК ионизирующими излучениями с высокой и низкой ППЭ. Эффект перехватчиков гидроксильных радикалов
Аннотация: Суперспирализованную плазмидную ДНК (7,3 т. п. н.) в виде водного р-ра подвергали 'гамма'-облучению ({6}{0}Co) либо облучению нейтронами спектра деления. Дозовую зависимость образования однонитевых (ОР) и двунитевых (ДР) разрывов определяли по индукции перехода суперспирализованной структуры в релаксированную и линейную формы. ОБЭ нейтронов по отношению к 'гамма'-излучению по тесту индукции трансформации ДНК вируса М13 составила 0,23, что близко значению ОБЭ, рассчитанному по кол-ву ДР, но резко отличается от ОБЭ (1) для таких эффектов, как летальность, клеточная трансформация, мутации, индуцируемых нейтронами в клетках млекопитающих. С применением перехватчиков ОН-радикалов получены данные об участии этих радикалов в образовании ОР и ДР под влиянием излучений с высокими ЛПЭ. США, Center for Mechanistic Biol. and Biotechnol., Argonne National Lab., 9700 South Cass Avenue, Argonne, IL 0439 4833. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
СУПЕРСПИРАЛИЗОВАННАЯ
ПЛАЗМИДНАЯ
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБЭ
НЕЙТРОНЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Peak, J.G.; Ito, T.; Robb, F.T.; Peak, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.154

Биологические свойства штаммов Salmonella enteritidis, выделенных из различных источников в период с 1969 по 1989 г. [Текст] / Б. И. Маракуша [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 3. - С. 65-70 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: При исследовании культур S. enteritidis различного происхождения, выделенных в период с 1969 по 1989 г., было показано, что почти все штаммы, обнаруженные в 1988-1989 гг., относились к 1 фаговару и несли плазмиду молекулярной массой 36 МД, тогда как из культур, выявленных в 1969-1984 гг., только одна была 1 фаговара и одна имела плазмиду 36 МД. Все изученные штаммы, сальмонелл, независимо от происхождения и времени выделения, обладали высокой вирулентностью для мышей при различных способах заражения. Культуры S. enteritidis, изолированные от больных, проявляли более высокую резистентность к бактерицидному действию нормальной сыворотки морских свинок, чем штаммы, выделенные от кур и из воды. Производные S. enteritidis, утратившие плазмиду 36 МД, характеризовались снижением вирулентности для мышей и морских свинок

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.09
Рубрики: SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ПРОФИЛЬ

Доп.точки доступа:
Маракуша, Б.И.; Рожнова, С.Ш.; Христюхина, О.А.; Алимбекова, Б.И.; Петровская, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.163

Lemoine, Vidal Rodriguez.
Inducible tellurium resistance and the PacB character as traits for the identification of plasmids IncHI2 in Serratia marcescens [Text] / Vidal Rodriguez Lemoine, Marianella Guevara Guzman // Biomed. Lett. - 1992. - Vol. 47, N 185. - P71-77 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Индуцибельная устойчивость к теллурию и отличительный признак PacB как характерные черты для определения плазмид IncH12 в Serratia marcescens
Аннотация: У 19 из 186 нозокомиальных шт. Serratia marcescens была определена индуцибельная устойчивость к K[2]TeO[3] (Te{R}). Ген, детерминирующий индуцибельную устойчивость к K[2]TeO[3], локализован на плазмидах, характеризующихся температурочувствительной системой переноса. Трансконъюганты Escherichia coli из скрещиваний S. marcescens/E. coli кроме уcтойчивости к K[2]TeO[3] приобретали признак PacB (нечувствительность к летальному действию колицина B). Все выделенные плазмиды были идентифицированы как плазмиды подгруппы IncH12 комплекса H. Венесуэлла, Universidad Central de Venezuela, Apartado 21201, Caracas 1020. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К K[2]TEO[3]
КАРТИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДА INCH12
ПРИЗНАК PACB
УСТОЙЧИВОСТЬ К КОЛИЦИНУ В
СЦЕПЛЕННОСТЬ
SERRATIA MARCESCENS (BACT)
НОЗОКОМИАЛЬНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Guzman, Marianella Guevara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.189

Zhang, Shengjia.
The cellular proteins that bind specifically to the Epstein-Barr virus origin of plasmid DNA replication belong to a gene family [Text] / Shengjia Zhang, Meihan Nonoyama // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2843-2847 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клеточные белки, которые специфически связываются с ориджином репликации плазмидной ДНК вируса Эпштейн-Барр, образуют генное семейство
Аннотация: Ранее показано, что линия BJAB клеток лимфомы Беркитта содержит клеточные белки, к-рые специфически связываются с ориджином репликации плазмидной ДНК вируса Эпштейн-Барр (oriP), причем индукция этих белков имеет место при обработке клеток форболовым эфиром. Эти oriP-связывающие белки (СБ) конкурируют с вирусным ядерным антигеном EBNA-1, к-рый также связывается с oriP в клетках Raja. Из экспрессионной библиотеки кДНК клеток BJAB методом лигандного скрининга с oriP выделены 2 клона СБ-кДНК со вставками длиной 1,4 и 1,2 т.п.н. Эти кДНК гибридизуются с СБ-мРНК, имеющими длину 1,4, 2,4 и 3,4 т.н., и с однокопийной последовательностью геномной ДНК. Секвенированием показано, что два клона кДНК содержат одинаковую 3'-концевую последовательность длиной 395 п.н. Предполагается, что молекулярные формы СБ-мРНК образуются альтернативным сплайсингом. США, Lab. Virology, Tampa Bay Res. Inst., 10900 Roosevelt Blvd, St. Petersburg, FL 33716. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ОРИДЖИН РЕПЛИКАЦИИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕННОЕ СЕМЕЙСТВО

Доп.точки доступа:
Nonoyama, Meihan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.276

Genetic immunization against herpes simplex virus: Protection is mediated by CD4{+} T lymphocytes [Text] / Elanchezhiyan Manickan [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P259-265 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Генетическая иммунизация против вируса герпеса: защита опосредуется CD4{+} Т-лимфоцитами
Аннотация: После внутримышечной иммунизации плазмидной ДНК, кодирующей гликопротеин B (gB), (пк-gB), вируса герпеса (ВГ) типа 1, 80% мышей BALB/c были полностью защищены от контрольного заражения, а у остальных животных повреждения были смягчены. После вакцинации пк-gB у мышей формировались IgG, специфичные для gB и ВГ; уровни нейтрализующих антител были низкими (1:16). Рестимуляция in vitro иммунных спленоцитов ВГ приводила к образованию цитокинов типа 1. Данные о формировании CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов оказались сомнительными. Защита реципиентов достигалась при адоптивном переносе от мышей, иммунизированных пк-gB, CD4{+} Т-клеток, но не CD8{+} Т-клеток. США, Dep. of Microbiol., College of Vet. Med., Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН B
ИММУНИЗАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т

Доп.точки доступа:
Manickan, Elanchezhiyan; Rouse, Richard J.D.; Yu, Zhiya; Wire, William; Rouse, Barry T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.424

Immune response to cardiovirus vaccine vectors [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Ann C. Palmenberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P274 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунный ответ на векторы кардиовирусной вакцины
Аннотация: Вирусы Менго и энцефаломиокардита (ЭМК) образуют род Cardiovirus в сем. Picornaviridae. Их РНК кодирует большой полипротеин, к-рый выделяется с помощью протеолитических ферментов в ко- и посттрансляционных реакциях, образуя зрелые вирусные протеины, необходимые для инфицирования. Ранее предполагалось, что эти вирусы патогенны исключительно для мышей. Сейчас установлено, что они способны инфицировать широкий круг млекопитающих. Вирус ЭМК вызывает опустошительные эпизоотии у приматов в неволе, доместифицированных свиней и экзотических животных в зоопарках (слонов, львов и тигров). После орального попадания вируса у животных быстро развивается менингоэнцефалит и поражения ЦНС. У взрослых животных наблюдается также поражение миокарда. Проведено изучение патогенеза инфекции, вызываемой кДНК плазмидами, содержащими инфекционные вирусные последовательности вирусов ЭМК и Менго. Выявлен интерферирующий эффект плазмидной инфекции против инфекции вирусом дикого типа за счет индукции образования цитокинов на начальных стадиях инфекции. Клетками-мишенями на этой стадии инфекции являются макрофаги. Выявлены также другие особенности плазмидной Менго- и ЭМК-вирусной инфекции. Франция, Unite de Virol. Mol. Inst. Pasteur, Paris

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: КАРДИОВИРУСЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ
ПЛАЗМИДНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Palmenberg, Ann C.; Martin, Lee; Osorio, Jorge; Altmeyer, Ralf; Escriou, Nicolas; Girard, Marc; Werf, Sylvie van der

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.65

Immune response to cardiovirus vaccine vectors [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Ann C. Palmenberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P274 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунный ответ на векторы кардиовирусной вакцины
Аннотация: Вирусы Менго и энцефаломиокардита (ЭМК) образуют род Cardiovirus в сем. Picornaviridae. Их РНК кодирует большой полипротеин, к-рый выделяется с помощью протеолитических ферментов в ко- и посттрансляционных реакциях, образуя зрелые вирусные протеины, необходимые для инфицирования. Ранее предполагалось, что эти вирусы патогенны исключительно для мышей. Сейчас установлено, что они способны инфицировать широкий круг млекопитающих. Вирус ЭМК вызывает опустошительные эпизоотии у приматов в неволе, доместифицированных свиней и экзотических животных в зоопарках (слонов, львов и тигров). После орального попадания вируса у животных быстро развивается менингоэнцефалит и поражения ЦНС. У взрослых животных наблюдается также поражение миокарда. Проведено изучение патогенеза инфекции, вызываемой кДНК плазмидами, содержащими инфекционные вирусные последовательности вирусов ЭМК и Менго. Выявлен интерферирующий эффект плазмидной инфекции против инфекции вирусом дикого типа за счет индукции образования цитокинов на начальных стадиях инфекции. Клетками-мишенями на этой стадии инфекции являются макрофаги. Выявлены также другие особенности плазмидной Менго- и ЭМК-вирусной инфекции. Франция, Unite de Virol. Mol. Inst. Pasteur, Paris

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КАРДИОВИРУСЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ
ПЛАЗМИДНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Palmenberg, Ann C.; Martin, Lee; Osorio, Jorge; Altmeyer, Ralf; Escriou, Nicolas; Girard, Marc; Werf, Sylvie van der

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.79

Immune responses to plasmid DNA encoding the hepatitis C virus core protein [Text] / L.Martin Lagging [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5859-5863 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунные ответы на плазмидную ДНК, кодирующую сердцевинный белок вируса гепатита С
Аннотация: Геномная область вируса гепатита С (ВГС), штамм HCV-1, кодирующая остатки 1-191 сердцевинного белка (I), амплифицирована и клонирована на эукариотическом экспрессионном векторе pCDNA3. При внутримышечной инокуляции рекомбинантной плазмиды мышам BALB/c (H-2{d}) наблюдались образование специфических антител к I, лимфопролиферативные реакции и ответ цитотоксических Т-лимфоцитов. Эти данные позволяют предположить, что сердцевинный полипротеин ВГС можно использовать в качестве вакцины против ВГС. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ СЕРДЦЕВИННЫЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lagging, L.Martin; Meyer, Keith; Hoft, Daniel; Houghton, Michael; Belshe, Robert B.; Ray, Ranjit

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.104

Human immunodeficiency virus type 1 integrase stabilizes a linearized HIV-1 LTR plasmid in vivo [Text] / Emmanual A. Faust [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P745-758 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Интеграза вируса иммунодефицита человека типа 1 стабилизирует линеаризированную плазмиду с длинным концевым повтором (LTR) ВИЧ-1 in vivo
Аннотация: Экспрессионный вектор pCMVin, продуцирующий интегразу (I) ВИЧ-1 под контролем промотора цитомегаловируса, повышает стабильность линейной репортерной плазмиды pMA19 в клетках COS-7. Эффект зависит от коэкспрессии гена rev ВИЧ-1 и от наличия участков U3 и U5 LTR ВИЧ-1 в плазмиде. Точечные мутации P109S и D116N в I значительно уменьшают стабилизацию, а мутации Т115А и D64A не оказывают влияния. Эти данные показали, что I действует в клетках COS-7 в транс-положении, связываясь с повторами LTR ВИЧ-1 в плазмидной линейной ДНК. Эта система может быть использована для изучения факторов, стабилизирующих геномную ДНК ВИЧ-1 до ее интеграции в клеточную хромосому. Канада, Lady Davis Inst. for Med. Res., SMBD-Jewish Gen. Hosp., Montreal, Que., HT3 1E2. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ДНК ЛИНЕЙНАЯ
ПЛАЗМИДНАЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ИНТЕГРАЗА
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Faust, Emmanual A.; Acel, Andrea; Udashkin, Brian; Wainberg, Mark A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.547

Immune responses to plasmid DNA encoding the hepatitis C virus core protein [Text] / L.Martin Lagging [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5859-5863 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунные ответы на плазмидную ДНК, кодирующую сердцевинный белок вируса гепатита С
Аннотация: Геномная область вируса гепатита С (ВГС), штамм HCV-1, кодирующая остатки 1-191 сердцевинного белка (I), амплифицирована и клонирована на эукариотическом экспрессионном векторе pCDNA3. При внутримышечной инокуляции рекомбинантной плазмиды мышам BALB/c (H-2{d}) наблюдались образование специфических антител к I, лимфопролиферативные реакции и ответ цитотоксических Т-лимфоцитов. Эти данные позволяют предположить, что сердцевинный полипротеин ВГС можно использовать в качестве вакцины против ВГС. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ СЕРДЦЕВИННЫЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lagging, L.Martin; Meyer, Keith; Hoft, Daniel; Houghton, Michael; Belshe, Robert B.; Ray, Ranjit

15.

Патент 1679798 Российская Федерация, МКИ C12N 15/33.

Рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S 'дельта'E, кодирующая гибридный полипептид 'бета'-галактозидаза-NS 1-белок вируса клещевого энцефалита, и способ ее конструирования [Текст] / К. В. Пугачев [и др.] ; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР. - № 4751393 ; Заявл. 18.09.1989 ; Опубл. 27.08.1995
Аннотация: Целью изобретения является создание рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей синтез гибридного полипептида 'бета'-галактозидаза-NS1-белок вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S'ДЕЛЬТА'Е, кодирующая в клетках E. coli синтез полноразмерного белка NS1 ВКЭ в составе гибридного полипропилена 'бета' галактозидаза-NS1 ВКЭ. Рекомбинантная ДНК pUR 290 S'ДЕЛЬТА'E сконструирована на основе большого Sal I-Hind III-фрагмента векторной плазмиды pUR 290 размером 5200 п. н. Sal I-HindIII-фрагмента ДНК размером 1224 п. н. представляющего собой ALuI (2451)-HindIII (3672) - фрагмент кДНК генома ВКЭ, Alu L, конец к-рого заменен на липкий SalI-конец в процессе конструирования целевой плазмиды и Hind III-EcoRI - синтетического фрагмента ДНК размером 26 п. н.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пугачев, К.В.; Плетнев, А.Г.; Ямщиков, В.Ф.; Горн, В.В.; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.171

Bogdanova, A. N.
Nuclear matrix-associated DNA fragments enhance autonomous replication of plasmids in chicken cells [Text] / A. N. Bogdanova, S. V. Razin, Y. S. Vassetzky // Biochimie. - 1995. - Vol. 77, N 11. - P880-887 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Ассоциированные с ядерным матриксом фрагменты ДНК, усиливающие автономную репликацию плазмид в клетках курицы
Аннотация: Исследованы механизмы регуляции автономной репликации кольцевых молекул ДНК в модельных клетках курицы - эритробластоидная линия HD3 in vitro. Моделью являлись трансфицированные плазмиды pTZ19. Ранее в этих клетках были идентифицированы и клонированы имеющиеся в нескольких сотнях копий фрагменты ДНК, постоянно ассоциированные с ядерной мембраной. Каждый такой фрагмент состоит из 100':-'500 п. н. В нек-рых фрагментах имеется мотив связывания недавно описанного ДНК-регуляторного белка FRC-1. Полученные данные подтверждают, что эти фрагменты, обозначенные как ямДНК (ДНК, прикрепленная к ядерному матрису), непосредственно участвует в ускорении краткосрочной репликации модельных плазмид. При этом при внесении синтетических фрагментов ямДНК в клетки они способны прикрепляться к матриксу и ядра и выполнять функции нативных фрагментов. Обсуждаются внутриклеточные механизмы, обеспечивающие обнаруженный эффект: считается, что фрагменты ямДНК могут рекрутировать кольцевые молекулы ДНК в ядерный матрикс, где обеспечивается ускоренная репликация с последующим высвобождением дочерних копий. Франция [Y. S. Vassetzky], Inst. J. Monod, 2 pl. Jussieu, F-75251 Paris Cedex 05. Библ. 38

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
АВТОНОМНАЯ
МЕХАНИЗМЫ
ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
КОЛЬЦЕВАЯ
ФРАГМЕНТЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ЯДЕРНЫМ МАТРИКСОМ
КУРЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HD3

Доп.точки доступа:
Razin, S.V.; Vassetzky, Y.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.109

Khan, Qasim A.
Mutagenicity of furfural in plasmid DNA [Text] / Qasim A. Khan, Farrukh A. Shamsi, S. M. Hadi // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P95-99 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Мутагенность фурфурала [в отношении] плазмидной ДНК
Аннотация: Исследована мутагенность фурфурала - он является компонентом некоторых пищевых продуктов, используется в качестве растворителя в некоторых отраслях нефте-газовой промышленности, входит в состав сигаретного дыма; ранее подтверждена существенная канцерогенность фурфурала, а также кластогенность в тестах на индукцию хромосомных аберраций и сестринских хроматидных обменов. Исследования проведены на плазмидной ДНК pBluescript{R}. Установлено возрастание частоты мутантных плазмид, а также снижение их трансформирующей активности пропорционально дозе фурфурала. Для определения спектра индуцируемых мутаций проведено секвенирование фрагмента тест-плазмиды длиной 108 нуклеотидов: подтверждено, что различия в частоте спонтанных и индуцируемых фурфуралом мутационных событий оказываются небольшими - т. е. индуцируемые фурфуралом повреждения ДНК эффективно репарируются. Также не подтверждена ранее установленная предпочтительность действия фурфурала на пару АТ. Индия [S. M. Hadi], Dep. Biochem., Fac. Life Sci., Aligargh Muslim Univ., Aligarh 202002, Uttar Pradesh. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ФУРФУРАЛ
МУТАГЕННОСТЬ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Shamsi, Farrukh A.; Hadi, S.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.12

Грибанов, О. Г.
Выделение плазмидной ДНК, свободной от РНК [Текст] / О. Г. Грибанов, И. Я. Курман, Н. Ф. Ломакина // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 18
Аннотация: Разработан быстрый метод выделения плазмидной ДНК, свободной от РНК, являющийся модификацией метода Sanders и Burke. Метод снижает затраты времени и материалов. Очищенные препараты плазмидной ДНК легко секвенировались методом Сэгнера с использованием фрагмента Кленова и Tag-полимеразы. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Курман, И.Я.; Ломакина, Н.Ф.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.105

Changes in outer membrane protein of Salmonella typhimurium due to copper resistance plasmid [Text] / Parvinder Kaur [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 5. - P478-479 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Изменения белка наружной мембраны Salmonella typhimurium, связанные с плазмидой устойчивости к меди
Аннотация: Исследовали четыре шт. Salmonella typhimurium, несущие плазмиду резистентности к меди и нек-рым химиотерапевтич. агентам (R плазмиды). При сравнении их оболочек или наружных мембран с помощью SDS-ЭПАГ не было обнаружено отличий от контрольного отрицат. шт. S. typhimurium L12. Это указывает на то, что плазмида устойчивости к меди у сальмонелл не вызывает никаких изменений белков наружных мембран хозяина. Индия, Central Research Inst. Kasauh 173 204. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
МЕДЬ
ПЛАЗМИДНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kaur, Parvinder; Jayasheela, M.; Bhatia, Rajesh; Singh, Harminder

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.06-04А3.298

Гурзадян, Г. Г.
Разрывы в цепи ДНК плазмиды при лазерном облучении с длиной волны 193 нм [Текст] / Г. Г. Гурзадян, Д. Шульте-Фролинде // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 1033-1037 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: ДНК плазмиды pBR322, лазерно-облученной с длиной волны 193 нм, обрабатывалась экстрактом, содержащим протеины из E. coli K12 AB1157 (дикий тип по репарации). Было обнаружено энзиматическое образование одно- и двунитевых разрывов цепей ДНК. Мы интерпретируем это как трансформацию части циклобутановых пиримидиновых димеров и (6-4) фотопродуктов в нерепарируемые однонитевые разрывы. Продукты же, образующиеся за счет ионизации ДНК, в частности однонитевые разрывы, переходят в двунитевые. Сравнение этих данных с выживаемостью плазмиды при трансформации E. coli K2 AB1157 позволяет оценить биологическую важность однонитевых и двунитевых разрывов. Инактивация плазмиды (в AB1157) определяется, в основном, благодаря непосредственно образующимся (лазерно-индуцированным) однонитевым разрывам, а вклад энзиматически образующихся однонитевых и двунитевых разрывов незначителен. Германия, Макс-Планк ин-т радиационной химии, Мюльгайм на Руре. Библ. 26

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
РАЗРЫВЫ
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Шульте-Фролинде, Д.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска