Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОСТАТИН M<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.98

   
    Interactions between oncostatin M and the IL-6 signal transducer, GP130 [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Jingwen Liu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P78 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействия между онкостатином M и [белком] GP130, переносчиком сигнала на интерлейкин 6
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК GP130
ПЕРЕНОСЧИК СИГНАЛА НА ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ОНКОСТАТИН M
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Jingwen; Modrell, Brett; Aruffo, Alejandro; Scharnowske, Sonya; Shoyab, Mohammed

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.280

   
    Interactions between oncostatin M and the IL-6 signal transducer, GP130 [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Jingwen Liu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P78 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействия между онкостатином M и [белком] GP130, переносчиком сигнала на интерлейкин 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК GP130
ПЕРЕНОСЧИК СИГНАЛА НА ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ОНКОСТАТИН M
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Jingwen; Modrell, Brett; Aruffo, Alejandro; Scharnowske, Sonya; Shoyab, Mohammed

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.248

   
    Oncostatin M activates phosphatidylinositol-3-kinase in Kaposi's sarcoma cells [Text] / Raffaella Soldi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2252-2260 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Онкостатин M активирует фосфатидилинозитол-3-киназу в клетках саркомы Капоши
Аннотация: В линии клеток саркомы Капоши KS3 обнаружили 2 класса рецепторов онкостатина M (ОС-М) с высоким (K[D] 10-20 пМ) и низким (K[D] 1,5 нМ) сродством к ОС-М. Связывание ОС-М с рецепторами на поверхности клеток саркомы Капоши индуцирует фосфорилирование по тирозину ряда белков, включая регуляторную субъединицу p85 фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК). Инкубация клеток KS3 с ОС-М увеличивает активность ФИК и тирозинкиназную активность белкового комплекса, преципитируемого из лизата клеток антителами к киназе Src. Италия, Dip. Genet., Biol. e Chim. Med., 10100 Torino. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОНКОСТАТИН M
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ЛИНИЯ КЛЕТОК KS3
САРКОМА КАПОШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soldi, Raffaella; Graziani, Andrea; Benelli, Roberto; Ghigo, Dario; Bosia, Amalia; Albini, Adriana; Bussolino, Federico

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.429

   
    Interleukin-1 and Oncostatin M in combination promote the release of collagen fragments from bovine nasal cartilage in culture [Text] / T. E. Cawston [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 1. - P377-385 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Интерлейкин-1 и онкостатин M при совместном действии ускоряют высвобождение коллагеновых фрагментов культивируемыми клетками носового хряща быка
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых клеток хрящевой ткани носового хряща быка одновременно интелейкином-1 и онкостатином M сопровождается индукцией секреции протеогликанов и фрагментов коллагена данными клетками. Макс. эффект наблюдался через 14 дн после воздействия. Параллельно стимуляции секреции фрагментов коллагена в среде культивирования клеток появлялась коллагеназная активность, увеличение которой было чувствительно к ингибированию соед. BB94, блокатору металлопротеиназ матрикса. Обсуждается характер взаимодействия макрофагов, T-лимфоцитов и клеток хрящевой ткани при воспалительных процессах. Великобритания, Rheumatol. Res. Unit. P.O.B. 194, Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB2 2QQ. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ОНКОСТАТИН M
КОЛЛАГЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ВЫБРОС
ИНДУКЦИЯ
ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ

Доп.точки доступа:
Cawston, T.E.; Ellis, A.J.; Humm, G.; Lean, E.; Ward, D.; Curry, V.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.881

   
    Interleukin-1 and Oncostatin M in combination promote the release of collagen fragments from bovine nasal cartilage in culture [Text] / T. E. Cawston [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 1. - P377-385 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Интерлейкин-1 и онкостатин M при совместном действии ускоряют высвобождение коллагеновых фрагментов культивируемыми клетками носового хряща быка
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых клеток хрящевой ткани носового хряща быка одновременно интелейкином-1 и онкостатином M сопровождается индукцией секреции протеогликанов и фрагментов коллагена данными клетками. Макс. эффект наблюдался через 14 дн после воздействия. Параллельно стимуляции секреции фрагментов коллагена в среде культивирования клеток появлялась коллагеназная активность, увеличение которой было чувствительно к ингибированию соед. BB94, блокатору металлопротеиназ матрикса. Обсуждается характер взаимодействия макрофагов, T-лимфоцитов и клеток хрящевой ткани при воспалительных процессах. Великобритания, Rheumatol. Res. Unit. P.O.B. 194, Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB2 2QQ. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ОНКОСТАТИН M
КОЛЛАГЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ВЫБРОС
ИНДУКЦИЯ
ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ

Доп.точки доступа:
Cawston, T.E.; Ellis, A.J.; Humm, G.; Lean, E.; Ward, D.; Curry, V.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.93

   
    Regulation of an extrathymic T-cell development pathway by oncostatin M [Text] / Christopher H. Clegg [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 384, N 6606. - P261-263 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Регуляция онкостатином M внетимусного пути T-клеточного развития
Аннотация: Описан новый независимый от тимуса путь развития T-клеток; экспрессия трансгена онкостатина M на ранних стадиях развития T-клеток стимулирует резко усиленные увеличение числа незрелых и зрелых T-клеток в лимфоузлах. У бестимусных мышей nu/nu трансплантация трансгенного костного мозга ведет к увеличению в 500 раз содержания в лимфоузлах клеток Thy-1{+} с восстановлением иммунологической реактивности в отношении аллогенных клеток меланомы. Раннее введение белка онкостатина M обеспечивает тот же эффект у не-трансгенных мышей. Обсуждают возможность лечения СПИД с помощью онкостатина M. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ОНКОСТАТИН M
ВЛИЯНИЕ
Т-КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТИМУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Clegg, Christopher H.; Rulffes, Jeffrey T.; Wallace, Philip M.; Haugen, Harald S.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.160

    Cichy, Joanna.
    Regulatio of the type II oncostatin M receptor expression in lung-derived epithelial cells [Text] / Joanna Cichy, Stefan Rose-John, Ellen Pure // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 429, N 3. - P412-416 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии онкостатина M типа II в легочных эпителиоцитах
Аннотация: Цитокин онкостатин M модулирует функцию легочных эпителиоцитов человека, связываясь с рецепторными комплексами; рецептор типа I служит также функционирующим рецептором для фактора LIF ингибирования лейкоза; рецептор типа II связывает лишь онкостатин M. Онкостатин M, в отличие от LIF, индуцирует синтез 'альфа'1-антихимотрипсина и ингибитора 'альфа'1-антипротеиназы онкостатина M. Изучена экспрессия мРНК рецептора типа II, специфически опосредующего действие на легочные эпителиоциты онкостатина M, и регуляция этих мРНК дексаметазоном и цитокинами (главным образом стимуляция онкостатином M). США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОНКОСТАТИН M
ТИПА II
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rose-John, Stefan; Pure, Ellen

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04М1.14

   
    Distinct roles of oncostatin M and leukemia inhibitory factor in the development of primordial germ cells and sertoli cells in mice [Text] / Takahiko Hara [et al.] // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 201, N 2. - P144-153 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Различия в участии онкостатина M и фактора ингибирования лейкоза (ФИЛ) в развитии первичных половых клеток (ППК) и клеток Сертоли у мышей
Аннотация: ФИЛ стимулирует в эмбрионе мыши размножение ППК, которое не нарушается у мышей, лишенных ФИЛ или у мышей с дефектами рецептора ФИЛ. ФИЛ повышает жизнеспособность миграторных и постмиграторных ППК; онкостатин M мыши действует лишь на постмиграторные ППК. Показали экспрессию онкостатина M в формирующихся гонадах мыши. У новорожденных мышей-самцов клетки Сертоли экспрессируют онкостатин M; экспрессия подвергается негативной регуляции у половозрелых самцов. Онкостатин M мыши усиливает пролиферацию клеток Сертоли из семенников новорожденных самцов эффективнее, чем онкостатин M человека или ФИЛ. Яичники мыши после рождения не экспрессируют онкостатин M. Япония, Inst. Mol. a. Cell. Biosci., Univ. Tokyo 113-0032. Библ. 39
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.07.02
Рубрики: ОНКОСТАТИН M
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
МЕЙОЗ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hara, Takahiko; Tamura, Kazuhiro; de, Miguel Maria P.; Mukouyama, Yoh-suke; Kim, Hee-jung; Kogo, Hiroshi; Donovan, Peter J.; Miyajima, Astsushi

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.109

   
    Distinct roles of oncostatin M and leukemia inhibitory factor in the development of primordial germ cells and sertoli cells in mice [Text] / Takahiko Hara [et al.] // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 201, N 2. - P144-153 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Различия в участии онкостатина M и фактора ингибирования лейкоза (ФИЛ) в развитии первичных половых клеток (ППК) и клеток Сертоли у мышей
Аннотация: ФИЛ стимулирует в эмбрионе мыши размножение ППК, которое не нарушается у мышей, лишенных ФИЛ или у мышей с дефектами рецептора ФИЛ. ФИЛ повышает жизнеспособность миграторных и постмиграторных ППК; онкостатин M мыши действует лишь на постмиграторные ППК. Показали экспрессию онкостатина M в формирующихся гонадах мыши. У новорожденных мышей-самцов клетки Сертоли экспрессируют онкостатин M; экспрессия подвергается негативной регуляции у половозрелых самцов. Онкостатин M мыши усиливает пролиферацию клеток Сертоли из семенников новорожденных самцов эффективнее, чем онкостатин M человека или ФИЛ. Яичники мыши после рождения не экспрессируют онкостатин M. Япония, Inst. Mol. a. Cell. Biosci., Univ. Tokyo 113-0032. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОСТАТИН M
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
МЕЙОЗ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hara, Takahiko; Tamura, Kazuhiro; de, Miguel Maria P.; Mukouyama, Yoh-suke; Kim, Hee-jung; Kogo, Hiroshi; Donovan, Peter J.; Miyajima, Astsushi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.16

   
    Induction of low density lipoprotein receptor (LDLR) transcription by oncostatin M is mediated by the extracellular signal-regulated kinase signaling pathway and the repeat 3 element of the LDLR promoter [Text] / Cong Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 10. - P6747-6753 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индукция онкостатином M транскрипции рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR) опосредуется сигнальной системой киназы, регулируемой внеклеточным сигналом, и элементом повтора 3 промотора LDLR
Аннотация: Обработка клеток HepG2 человека цитокином онкостатином M (OM) приводит к быстрой (в течение 0,5-1 ч) стимуляции транскрипции LDLR, к-рая не зависит от различных тестированных ингибиторов белкового синтеза. Супрессия OM-индукции реализуется в присутствии MEK-ингибиторов U0126 и PD90586, что предполагает участие в индукции сигнальной системы MAPK/ERK-киназы, в частности, ERK1 и -2 (тестировано вестерн-блотингом). Функциональной нижележащей мишенью OM-активированного каскада MEK/ERK является последовательность повтора 3 промотора LDLR, этот же повтор участвует в активации промотора др. представителями IL-6 семейства цитокинов в порядке увеличения степени активации OMIL-6LIF; этот порядок цитокинов сохраняется и для активации в клетках HepG2 MAP-киназы. Обсуждают роль повтора 3 в базальной Sp1-регулируемой транскрипции и в OM-индукции гена LDLR. США, VA Palo Alto Hlth Care System, Palo Alto, CA 94304. Библ. 52
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ОНКОСТАТИН M
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2

Доп.точки доступа:
Li, Cong; Kraemer, Fredric B.; Ahlborn, Thomas E.; Liu, Jingwen

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.01-04М3.239

    Xia, Xiaobo.
    Effort of transgene oncostatin M on the development of retinal neuron in transgenic mice [Text] / Xiaobo Xia, Qin Chen // Eye Sci. - 2003. - Vol. 19, N 1. - P44-48
Перевод заглавия: Влияние трансгена онкостатина M на развитие нейронов сетчатки у трансгенных мышей
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
РАЗВИТИЕ
ОНКОСТАТИН M
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Qin

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.80

    Mahboudbi, Keyvan.
    Activation of signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) is not sufficient for the induction of STAT1-dependent genes in endothelial cells. Comparison of interferon-'гамма' and oncostatin M [Text] / Keyvan Mahboudbi, Jordan S. Pober // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 10. - P8012-8021 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активации переносчика сигнала и активатора транскрипции 1 (STAT1) недостаточно для индукции STAT1-зависимых генов в эндотелиальных клетках. Сравнение интерферона-'гамма' и онкостатина M
Аннотация: По данным иммуноблотинга экстракта эндотелиальных клеток человека, IFN'гамма' и онкостатин (On)M стимулируют дозо-зависимым образом Tyr[701]- и Ser[727]-фосфорилирование STAT1, а также активируют ДНК-связывание гомодимера STAT1. В то же время экспрессия 3 тестированных STAT1-адресных генов чувствительна только к IFN'гамма', к-рый непосредственно активирует промотор одного из этих генов, TAP1. IFN'гамма'-опосредованное фосфорилирование STAT1 является более долговременным, чем для OnM, но преходящий характер STAT1-фосфорилирования при действии OnM не является главной причиной отсутствия генной индукции - удлинение продолжительности STAT1-фосфорилирования за счет супрессии связывания тирозинфосфатазы SHP-2 не ревертирует OnM-индукцию генов. Поскольку OnM не ингибирует IFN'гамма'-ответ, считают, что активация STAT1 недостаточна, сама по себе, для индукции IFN'гамма'-чувствительных STAT1-зависимых генов. США, Boyer Ctr. Mol. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 57
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ГЕНЫ
STAT1-ЗАВИСИМЫЕ
ИНДУКЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ОНКОСТАТИН M
СРАВНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pober, Jordan S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.04-04М3.20

   
    Differential effects of oncostatin M and leukaemia inhibitory factor expression in astrocytoma cells [Text] / Aneta Kasza [et al.] // Biochem. J. - 2001. - Vol. 355, N 2. - P307-314 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Различия в действии экспрессии онкостатина M и ингибирующего лейкоз фактора в клетках астроцитомы
Аннотация: Показали, что экспрессией ингибирующего лейкоз фактора создается устойчивость клеток астроцитомы к этому цитокину, тогда как экспрессия онкостатина М ведет к аутокринной стимуляции клеток. Польша, Dep. Animal Bioch., Inst. Mol. Biol., Jagellonian Univ., 31-120 Krakow. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ОНКОСТАТИН M
ФАКТОР LIF
АСТРОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Kasza, Aneta; Rogowski, Krzysztof; Kilarski, Witold; Sobota, Radoslaw; Bernas, Tutusz; Dobrucki, Jurek; Travis, James; Koj, Aleksander; Bugno, Marcin; Kordula, Tomasz

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.293

   
    Differential effects of oncostatin M and leukaemia inhibitory factor expression in astrocytoma cells [Text] / Aneta Kasza [et al.] // Biochem. J. - 2001. - Vol. 355, N 2. - P307-314 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Различия в действии экспрессии онкостатина M и ингибирующего лейкоз фактора в клетках астроцитомы
Аннотация: Показали, что экспрессией ингибирующего лейкоз фактора создается устойчивость клеток астроцитомы к этому цитокину, тогда как экспрессия онкостатина М ведет к аутокринной стимуляции клеток. Польша, Dep. Animal Bioch., Inst. Mol. Biol., Jagellonian Univ., 31-120 Krakow. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.02
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ОНКОСТАТИН M
ФАКТОР LIF
АСТРОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Kasza, Aneta; Rogowski, Krzysztof; Kilarski, Witold; Sobota, Radoslaw; Bernas, Tutusz; Dobrucki, Jurek; Travis, James; Koj, Aleksander; Bugno, Marcin; Kordula, Tomasz

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.165

    Ehashi, Tomo.
    Oncostatin M stimulates proliferation and functions of mouse fetal liver cells in three-dimensional cultures [Text] / Tomo Ehashi, Hirotoshi Miyoshi, Norio Ohshima // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 3. - P698-706 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Онкостатин M стимулирует пролиферацию и функцию клеток печени плода мыши в трехмерной культуре
Аннотация: При длительном трехмерном культивировании клеток печени плода мыши с целью сконструировать биологически приемлемую искусственную печень тканевого типа изучили влияние онкостатина M на пролиферацию и особенности обмена при культивировании клеток в различных культуральных средах и при неодинаковых плотностях популяций клеток. Япония, Dep. Biomed. Engineering, Inst. Bas. Med. Sci., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305-8575. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОСТАТИН M
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Hirotoshi; Ohshima, Norio

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.09-04М4.271

    Ehashi, Tomo.
    Oncostatin M stimulates proliferation and functions of mouse fetal liver cells in three-dimensional cultures [Text] / Tomo Ehashi, Hirotoshi Miyoshi, Norio Ohshima // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 3. - P698-706 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Онкостатин M стимулирует пролиферацию и функцию клеток печени плода мыши в трехмерной культуре
Аннотация: При длительном трехмерном культивировании клеток печени плода мыши с целью сконструировать биологически приемлемую искусственную печень тканевого типа изучили влияние онкостатина M на пролиферацию и особенности обмена при культивировании клеток в различных культуральных средах и при неодинаковых плотностях популяций клеток. Япония, Dep. Biomed. Engineering, Inst. Bas. Med. Sci., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305-8575. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОСТАТИН M
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Hirotoshi; Ohshima, Norio

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.67

    Chen, Shao-Hua.
    Divergent effects of oncostatin M on astroglioma cells: Influence on cell proliferation, invasion, and expression of matrix metalloproteinases [Text] / Shao-Hua Chen, G.Yancey Gillespie, Etty N. Benveniste // Glia. - 2006. - Vol. 53, N 2. - P191-200 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Разнообразное действие онкостатина M на клетки астроглиомы: влияние на размножение и инвазию клеток, а также на экспрессию металлопротеиназ матрикса
Аннотация: Показали, что онкостатин M (ОМ) подавляет пролиферацию клеток астроглиомы и глиобластомы человека, влияя на сигнализацию рецепторного комплекса gp130/OSMR'бета'. ОМ не ингибирует инвазивность клеток астроглиомы, подавляет конститутивную экспрессию и ферментативную активность металлопротеиназы MMP-2, а также индуцирует экспрессию MMP-9 и усиливает ее активность. США, Univ. Alabama, Birmingham AL 35294-0005. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: АСТРОГЛИОМА
ГЛИОБЛАСТОМА
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ИНВАЗИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
MMP-2
MMP-9
ОНКОСТАТИН M
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gillespie, G.Yancey; Benveniste, Etty N.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.11-04М6.22

   
    Neuropoietin attenuates adipogenesis and induces insulin resistance in adipocytes [Text] / Ursula A. White [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 33. - P22505-22512 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Нейропоэтин ослабляет адипогенез и индуцирует инсулинорезистентность в адипоцитах
Аннотация: Показали, что адипоциты (Ац) 3T3-L1 и жировая ткань крысы реагируют на нейропоэтин (Нп). Нп избирательно активирует Tyr705 STAT3; описали также индукцию в Ац 3T3-L1 мРНК OCS-3 и активацию MAPK (ERK 1 и 2) под действием Нп. Нп угнетает адипогенез и отрицательно действует на инсулиновую сигнализацию в культивируемых Ац и поэтому неприменим для лечения ожирения. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge LA. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.15
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОПОЭТИН
БЕЛОК STAT3
КИНАЗЫ ERK1 И 2
АКТИВАЦИЯ
ОНКОСТАТИН M
ИНСУЛИН
СИГНАЛИЗАЦИЯ
АДИПОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
White, Ursula A.; Stewart, William C.; Mynatt, Randall L.; Stephens, Jacqueline M.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.099

   
    Oncostatin M as a potent mitogen for AIDS-kaposi's sarcoma-derived cells [Text] / Steven A. Miles [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 255, N 5050. - P1432-1434 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Онкостатин М, как мощный митоген для СПИД-саркома Капоши-производных клеток
Аннотация: Онкостатин М, цитокин, продуцируемый активированными лимфоидными клетками, регулирует рост и дифференцировку ряда опухолевых и нормальных клеток. В то же время, его действия на нормальные эндотелиальные клетки и культуры клеток гладкой мускулатуры аорты позволяют рассматривать онкостатин М как мощный митоген для клеток, производных, полученных из саркомы Капоши (СК) и в случае СПИД. После воздействия онкостатина М, СПИД-СК-клетки приобретают веретеновидную морфологию, обладают повышенной способностью пролиферировать в жидком агаре и секретировать повышенное кол-во интерлейкина-6. РНК онкостатина М и иммунореактивный белок онкостатин М обнаружены в клеточных изолятах СПИД-СК. Т. обр., предполагается важная роль в патогенезе СПИД-СК онкостатина М. США, [S. A. Miles] UCLA AIDS Center, Room BH-412, CHS 179317 Los Angeles, CA 90024. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАПОШИ САРКОМА
СПИД
ФАКТОРЫ РОСТА
ОНКОСТАТИН M
МИТОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miles, Steven A.; Martinez-Maza, Otoniel; Rezai, Ahmad; Magpantay, Larry; Kishimoto, Taditnitsu; Nakamura, Shuji; Radka, Susan F.; Linsley, Peter S.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.100

   
    Identification of a major growth factor for AIDS-Kaposi's sarcoma cells as oncostatin M [Text] / Bala Chandran Nair [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 255, N 5050. - P1430-1432 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Идентификация главного ростового фактора для клеток СПИД-саркома Капоши, как онкостатин М
Аннотация: Кондиционная среда от Т-клеток, инфицированных вирусом T-клеточного лейкоза типа 2 (HTLV-II), поддерживает рост и долгосрочное существование культуры клеток, получ. из поражений, связанных со СПИДом и саркомой Капоши (СК). Белок 30 кД очищен из кондиционной среды, он поддерживает рост клеток СПИД-СК. Аминок-я последовательность этого белка идентична аминок-ой последовательности онкостатина М, гликопротеина, ингибирующего рост различных опухолевых клеток. Онкостатин М из кондиционной среды стимулировал в два раза увеличенный рост клеток СПИД-СК при конц-ях менее 1 нг белка/мл среды. США, [S. Nakamura and R. C. Gallo] Lab. of Tumor Cell Biol., Nat. Cancer Inst. Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАПОШИ САРКОМА
СПИД
ДОЛГОСРОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОНКОСТАТИН M
КОНДИЦИОННАЯ СРЕДА
TКЛЕТКИ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nair, Bala Chandran; DeVico, Anthony L.; Nakamura, Shuji; Copeland, Terry D.; Chen, Ying; Patel, Atul; O'Nell, Trevor; Oroszlan, Stephen; Gallo, Robert C.; Sarngadharan, M.G.
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)