СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.277

Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infection molecular clone of HIV-1 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / S. Ashelford [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Замещение кодирующими gp120 последовательностями, происходящими из моноцитов периферической крови, в инфекционном молекулярном клоне ВИЧ-1
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекционный молек. клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных больных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. больного гемофилией. Великобритания, Div. Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Edinburg

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КЛОН HXB2 ИНФЕКЦИОННЫЙ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩИЕ GP120 ИЗ КЛЕТОК КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
CASSETTE VECTOR SYSTEM
DNA POLYMERASE PFU

Доп.точки доступа:
Ashelford, S.; Walker, R.; Harvey, E.; Zhang, L.Q.; Balfe, P.; McKeating, J.; Simmonds, P.; A.J.Leigh, Brown

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.36

Ovcak-Derzic, Stanislava.
Quantitative HIV-1 RNA PCR analysis following in vivo immune activation in patients with ARC [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Stanislava Ovcak-Derzic, William A. O'Brien // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P20 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественный анализ РНК ВИЧ-1 методом ПЦР после иммунной активации у больных с ARC
Аннотация: Для изучения активации ВИЧ-1 после иммунизации против вируса гриппа измерено содержание РНК ВИЧ-1 в моноцитах периферич. крови. После иммунизации увеличение уровня РНК ВИЧ-1 в 10 и более раз обнаружено у 9 из 16 б-ных. Макс. увеличение репликации ВИЧ-1 наблюдается через 1-2 нед. после иммунизации. Через несколько недель уровень РНК ВИЧ-1 возвращается к исходному. США, Dep. of Med., West Los Angeles VA Med. Ctr, Los Angeles, CA

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РНК
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ВИРУС ГРИППА
ИММУНИЗАЦИЯ IN VIVO
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Brien, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.573

Divergent anti-human immunodeficiency virus activity and anabolic phosphorylation of 2',3-dideoxynucleoside analogs in resting and activated human cells [Text] / Wen-Yi Gao [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P12633-12638 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дивергентная активность против вируса иммунодефицита человека и анаболическое фосфорилирование 2',3'-дидезоксинуклеозидных аналогов в покоящихся и активированных клетках человека
Аннотация: Изучен механизм антивирусной активности по отношению к ВИЧ-1 различных 2'3'-дидезоксинуклеотидных аналогов (I) в моноцитах периферической крови человека. Активность I in vitro варьирует в широких пределах. Такая вариация связана со степенью анаболического фосфорилирования I и соотв. 2'-дезоксинуклеотидов,. По способности понижать образование соотв. дезоксинуклеозидтрифосфатов (II) I можно расположить в следующий ряд: 2',3'-дидезокситимидин (II)2',3'-дидегидро-2',3'-дидезокситимидин (IV), 3'-тиа-2'3'-дидезоксицитидин (V), 2',3'-дидезоксиинозин (VI), 2',3'-дидезоксигуанозин (VII)3'-азидо-2',3'-дидезокситимидин (VIII)2'-'бета'-фтор-2',3'-дидезоксиаденозин (IX). В зависимости от профилей фосфорилирования I могут быть разбиты на 2 группы: 1) зависящие от клеточной активации I (IV и VIII), к-рые в активированных клетках лучше фосфорилируются, дают более высокие отношения конц-ий дидезоксинуклеозидтрифосфатов (X) и II и более активны против ВИЧ, чем в покоящихся клетках; 2) не зависящие от клеточной активации I (III, VI, VII и IX), к-рые в покоящихся клетках дают достаточно высокие отношения X/II и обладают сильной способностью подавлять ВИЧ-1. США, Exp. Retrovirol. Sec., Med. Branch, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
2',3'-ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ДИВЕРГЕНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АНАБОЛИТИЧЕСКОЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЧЕЛОВЕК
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Gao, Wen-Yi; Agbaria, Riad; Driscoll, John S.; Mitsuya, Hiroaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.225

Divergent anti-human immunodeficiency virus activity and anabolic phosphorylation of 2',3-dideoxynucleoside analogs in resting and activated human cells [Text] / Wen-Yi Gao [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P12633-12638 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дивергентная активность против вируса иммунодефицита человека и анаболическое фосфорилирование 2',3'-дидезоксинуклеозидных аналогов в покоящихся и активированных клетках человека
Аннотация: Изучен механизм антивирусной активности по отношению к ВИЧ-1 различных 2'3'-дидезоксинуклеотидных аналогов (I) в моноцитах периферической крови человека. Активность I in vitro варьирует в широких пределах. Такая вариация связана со степенью анаболического фосфорилирования I и соотв. 2'-дезоксинуклеотидов,. По способности понижать образование соотв. дезоксинуклеозидтрифосфатов (II) I можно расположить в следующий ряд: 2',3'-дидезокситимидин (II)2',3'-дидегидро-2',3'-дидезокситимидин (IV), 3'-тиа-2'3'-дидезоксицитидин (V), 2',3'-дидезоксиинозин (VI), 2',3'-дидезоксигуанозин (VII)3'-азидо-2',3'-дидезокситимидин (VIII)2'-'бета'-фтор-2',3'-дидезоксиаденозин (IX). В зависимости от профилей фосфорилирования I могут быть разбиты на 2 группы: 1) зависящие от клеточной активации I (IV и VIII), к-рые в активированных клетках лучше фосфорилируются, дают более высокие отношения конц-ий дидезоксинуклеозидтрифосфатов (X) и II и более активны против ВИЧ, чем в покоящихся клетках; 2) не зависящие от клеточной активации I (III, VI, VII и IX), к-рые в покоящихся клетках дают достаточно высокие отношения X/II и обладают сильной способностью подавлять ВИЧ-1. США, Exp. Retrovirol. Sec., Med. Branch, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
2',3'-ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ДИВЕРГЕНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АНАБОЛИТИЧЕСКОЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЧЕЛОВЕК
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Gao, Wen-Yi; Agbaria, Riad; Driscoll, John S.; Mitsuya, Hiroaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.279

Stimulation of interferon and cytokine gene expression by imiquimod and stimulation by Sendai virus utilize similar signal transduction pathways [Text] / Klara Megyeri [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P2207-2218 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Стимуляция экспрессии генов интерферонов и цитокинов имихимодом и стимуляция вирусом Сендай используют одинаковые пути передачи сигнала
Аннотация: 1-(2-метилпропил)-1Н-имидазол-[4,5-с]-хинолин-4-амин (I; имихимод) индуцирует синтез 'альфа'-интерферона ('альфа'-IFN) in vivo и в моноцитах периферической крови (МПК). В МПК I индуцирует экспрессию генов INN (IFNA1, IFNA2, IFNA5, IFNA6, IFNA8 и IFNB), а также генов интерлейкинов 6, 8 и 'альфа'-фактора некроза опухолей. Экспрессия всех этих генов является преходящей, не зависит от синтеза клеточных белков и подавляется в присутствии ингибиторов тирозинкиназ и протеинкиназы С. Заражение вирусом Сендай вызывает экспрессию такого же набора генов цитокинов и нескольких генов IFNA. I стимулирует связывание нескольких специфических ядерных комплексов: 1) NF-'каппа'B специфических комплексов, к-рые связываются с энхансером 'каппа'B в промоторах всех генов; цитокинов; 2) комплексов, к-рые связываются с сайтом A4F1 (5'-GT-AAAGAAAGT-3'), сохраняющимся в индуцируемом элементе генов IFNA. Эти данные показали, что I, подобно вирусной инфекции, стимулирует экспрессию многих генов цитокинов и 'альфа'/'бета' IFN что путь передачи сигнала в обоих случаях зависит от активности тирозинкиназ и протеинкиназы С. США, Oncol. Ctr, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21231-1001. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНТЕРФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИМИХИМОД
ВИРУС СЕНДАЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОБЩИЙ ПУТЬ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C

Доп.точки доступа:
Megyeri, Klara; Au, Wei-Chun; Rosztoczy, Istvan; Raj, N.Babu K.; Miller, Richard L.; Tomai, Mark A.; Pitha, Paula M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.616

Plus- and minus-stranded hepatitis G virus RNA in liver tissue and in peripheral blood mononuclear cells [Text] / Satoru Saito [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 237, N 2. - P288-291 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: РНК плюс- и минус-нитей вируса гепатита G в ткани печени и в моноядерных клетках периферической крови
Аннотация: Для обнаружения геномной (+)-нити и репликативной (-)-нити РНК вируса гепатита G (ВГ-G) в сыворотке, ткани печени (ТП) и моноцитах периферической крови (МПК) 6 больных гепатитом, зараженных ВГ-G, использован метод ревертазной гнездовой ПЦР с праймером для 5'-некодирующей области с предварительной химической модификацией 3'-концов РНК, позволяющей различить (+)- и (-)-нити РНК ВГ-G. (+)-РНК ВГ-G найдена в сыворотке и ТП всех 6 больных, и в МПК 5 больных. (-)-РНК обнаружена в ТП 6 больных, в сыворотке 2 больных и в МПК одного больного. Обнаружение (-)-нити РНК ВГ-G указывает на репликацию ВГ-G в печени. Япония, Third Dep. Int. Med., Yokohama City Univ. Sch. Med., Yokohama 236. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА G
РНК
ПЛЮС- И МИНУС-НИТИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
РЕВЕРТАЗНАЯ ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
ЧЕЛОВЕК
ПЕЧЕНЬ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Saito, Satoru; Tanaka, Katsuaki; Kondo, Masaaki; Morita, Katsumi; Kitamura, Takehiko; Kiba, Takayosi; Numata, Kazusi; Sekihara, Hisahiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.185

Menzel, Ernst-Johannes.
Inhibition of cytokine production and adhesion molecule expression by ibuprofen is without effect on transendothelial migration of monocytes [Text] / Ernst-Johannes Menzel, Helmut Burtscher, Gernot Kolarz // Inflammation. - 1999. - Vol. 23, N 3. - P275-286 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Подавление ибупрофеном образования цитокинов и экспрессии молекул адгезии происходит без влияния на трансэндотелиальную миграцию моноцитов
Аннотация: В условиях in vitro ибупрофен (I; 100 мкг/мл) значительно подавлял экспрессию молекул адгезии VCAM-1, но не ELAM-1 и ICAM-1, в клетках эндотелия пупочной вены человека, но не влиял на трансэндотелиальную миграцию моноцитов периферической крови человека под действием 'альфа'-фактора некроза опухоли. При этом (R)-I в конц-иях 50 и 100 мкг/мл более эффективно, чем (s)-I, повышал синтез интерлейкина-8 в эндотелиальных клетках. Австрия, Inst. of Immunology, Univ. of Vienna, Vienna. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТОИДНЫЕ СРЕДСТВА
ИБУПРОФЕН
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОКИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ
ТРАНСЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ МИГРАЦИЯ МОНОЦИТОВ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burtscher, Helmut; Kolarz, Gernot

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.151

Menzel, Ernst-Johannes.
Inhibition of cytokine production and adhesion molecule expression by ibuprofen is without effect on transendothelial migration of monocytes [Text] / Ernst-Johannes Menzel, Helmut Burtscher, Gernot Kolarz // Inflammation. - 1999. - Vol. 23, N 3. - P275-286 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Подавление ибупрофеном образования цитокинов и экспрессии молекул адгезии происходит без влияния на трансэндотелиальную миграцию моноцитов
Аннотация: В условиях in vitro ибупрофен (I; 100 мкг/мл) значительно подавлял экспрессию молекул адгезии VCAM-1, но не ELAM-1 и ICAM-1, в клетках эндотелия пупочной вены человека, но не влиял на трансэндотелиальную миграцию моноцитов периферической крови человека под действием 'альфа'-фактора некроза опухоли. При этом (R)-I в конц-иях 50 и 100 мкг/мл более эффективно, чем (s)-I, повышал синтез интерлейкина-8 в эндотелиальных клетках. Австрия, Inst. of Immunology, Univ. of Vienna, Vienna. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТОИДНЫЕ СРЕДСТВА
ИБУПРОФЕН
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОКИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ
ТРАНСЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ МИГРАЦИЯ МОНОЦИТОВ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burtscher, Helmut; Kolarz, Gernot

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.334

Ossewaarde, Jacobus M.
Molecular evidence for the existence of additional members of the order Chlamydiales [Text] / Jacobus M. Ossewaarde, Adam Meijer // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 2. - P411-417 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Молекулярное доказательство существования дополнительных членов порядка Chlamydiales
Аннотация: Для обнаружения ДНК бактерий порядка Chlamydiales в мазках из носа и горла и в моноцитах периферич. крови (МПК) больных с респираторными инфекциями и в стенках сосудов больных с аневризами брюшной полости использована ПЦР с праймерами, позволяющими амплифицировать фрагмент гена рРНК 16S всех известных Chlamydiales. Амплифицированные фрагменты анализировали методами гибридизации и секвенирования. Сильные полосы обнаружены в 6 из 42 мазков из горла и носа. Секвенирование показало, что в 3 случаях ДНК принадлежит Chlamydia pneumoniae, а в одном - C. trachomatis. Кроме того, обнаружены 2 новые последовательности. Третья новая последовательность идентифицирована в ДНК из МПК, а четвертая найдена в ДНК из аневризмы. Все 4 новые последовательности имеют типичную вторичную структуру микробных рРНК 16S и образуют кластер с последовательностями Chlamydiales. Филогенетич. анализ обнаружил существование новой линии, в к-рую входят 4 новые последовательности, а также "Simkanianevegensis" и "Parachlamydia accanthamoebae". Они отделены от р. Chlamydia, в к-рый входят 4 известных вида хламидий. Нидерланды, Res. Lab. for Infections Diseases, Nat. Inst. PublicHlth and Environ. 3720 BA Bilthoven. Библ. 38U

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ДНК
ОБНАРУЖЕНИЕ ПОР. CHLAMYDIALES
МАЗКИ
НОС
ГОРЛО
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РРНК 16S
АМПЛИФИКАЦИЯ
ФРАГМЕНТЫ
АНАЛИЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
НОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Meijer, Adam

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.166

Ossewaarde, Jacobus M.
Molecular evidence for the existence of additional members of the order Chlamydiales [Text] / Jacobus M. Ossewaarde, Adam Meijer // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 2. - P411-417 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Молекулярное доказательство существования дополнительных членов порядка Chlamydiales
Аннотация: Для обнаружения ДНК бактерий порядка Chlamydiales в мазках из носа и горла и в моноцитах периферич. крови (МПК) больных с респираторными инфекциями и в стенках сосудов больных с аневризами брюшной полости использована ПЦР с праймерами, позволяющими амплифицировать фрагмент гена рРНК 16S всех известных Chlamydiales. Амплифицированные фрагменты анализировали методами гибридизации и секвенирования. Сильные полосы обнаружены в 6 из 42 мазков из горла и носа. Секвенирование показало, что в 3 случаях ДНК принадлежит Chlamydia pneumoniae, а в одном - C. trachomatis. Кроме того, обнаружены 2 новые последовательности. Третья новая последовательность идентифицирована в ДНК из МПК, а четвертая найдена в ДНК из аневризмы. Все 4 новые последовательности имеют типичную вторичную структуру микробных рРНК 16S и образуют кластер с последовательностями Chlamydiales. Филогенетич. анализ обнаружил существование новой линии, в к-рую входят 4 новые последовательности, а также "Simkanianevegensis" и "Parachlamydia accanthamoebae". Они отделены от р. Chlamydia, в к-рый входят 4 известных вида хламидий. Нидерланды, Res. Lab. for Infections Diseases, Nat. Inst. PublicHlth and Environ. 3720 BA Bilthoven. Библ. 38U

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: ДНК
ОБНАРУЖЕНИЕ ПОР. CHLAMYDIALES
МАЗКИ
НОС
ГОРЛО
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РРНК 16S
АМПЛИФИКАЦИЯ
ФРАГМЕНТЫ
АНАЛИЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
НОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Meijer, Adam

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.141

Nonstructural C protein is required for efficient measles virus replication in human peripheral blood cells [Text] / Carine Escoffier [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1695-1698 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Неструктурный белок C требуется для эффективной репликации вируса кори в клетках периферической крови человека
Аннотация: Изучен рост рекомбинантов V{-} и C{-} вируса кори (ВК), дефектных по экспрессии неструктурных белков V (I) или C (II), в моноцитах периферич. крови (МПК) человека. Продукция инфекц. ВК V{-} и родительского ВК одинакова в МПК и в фибробластах обезьян Vero. Размножение ВК C{-} значительно уменьшено в МПК, но не в клетках Vero. В МПК, зараженных ВК C{-}, понижена экспрессия гемагглютинина и белка слияния ВК и мРНК нуклеопротеина. Т. обр. эффективная репликация ВК в природных клетках хозяина требует экспрессии II ВК дикого типа. Рекомбинанты C{-} и V{-} одинаково ингибируют индуцированную фитогемагглютинином пролиферацию МПК. Это показало, что I и II не участвуют в иммуносупрессии, сопровождающей заражение ВК. Франция, Immunite et Infections Virales, IVMC, 69372 Lyon. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС КОРИ
РЕПЛИКАЦИЯ
НЕСТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК C
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Escoffier, Carine; Manie, Serge; Vincent, Severine; Muller, Claude P.; Billeter, Martin; Gerlier, Denis

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.98

Effect of endothelial cell polarity on 'бета'-amyloid-induced migration of monocytes across normal and AD endothelium [Text] / Ranjit Giri [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 3. - C895-C904 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние полярности эндотелиальных клеток на вызываемую 'бета'-амилоидом миграцию моноцитов сквозь эндотелий в норме и при болезни Альцгеймера
Аннотация: Показали, что взаимодействие амилоидного 'бета'-пептида ('бета'A)[1-40] c апикальной поверхностью монослоя клеток эндотелия сосудов мозга здоровых людей и больных болезнью Альцгеймера (БА) усиливает трансэндотелиальную миграцию моноцитов HL-60 и THP-1, а также и моноцитов периферической крови (МПК). В опытах в камере Transwell, когда на базолатеральную поверхность монослоя клеток больных действовали 'бета'A, трансмиграция моноцитов увеличивалась в 2,5 раза. Индуцируемая 'бета'-амилоидом трансмиграция моноцитов ингибируется антителами к предполагаемому рецептору 'бета'A, рецептору конечных продуктов гликирования, к молекуле соединения эндотелиальных клеток и к молекуле-1 адгезии тромбоцитов к эндотериальным клеткам. Сделали заключение, что при взаимодействии 'бета'A с базолатеральной поверхностью эндотелиальных клеток больных с БА возникает клеточный сигнал, способствующий трансмиграции моноцитов в направлении от апикальной к базолатеральной поверхности. Предполагается, что 'бета'A в мозгу больных с БА индуцирует трансмиграцию моноцитов периферической крови сквозь гемато-энцефалич. барьер и накопление моноцитов в мозгу. США [V. Kalra], HMR 611, Dep. Biochemistry and Molecular Biol., USC Keck School of Medicine, Los Angeles, CA 90033; E-mail: vkalra@usc.edu. Ил. 6. Библ. 31

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДОВ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ТРАНСМИГРАЦИЯ
'БЕТА'-АМИЛОИД
РЕЦЕПТОР КОНЕЧНЫХ ПРОДУКТОВ ГЛИКОЛИЗА
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ ТРОМБОЦИТЫ-ЭНДОТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Giri, Ranjit; Selvaraj, Suresh; Miller, Carol A.; Hofman, Florence; Yan, S.D.; Stern, David; Zlokovic, Berislav V.; Kalra, Vijay K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.03-04М6.8

Экспрессия гена аполипопротеина Е в моноцитах периферической крови у детей с ожирением [Text] / Wei Xiang [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2003. - Vol. 41, N 10. - С. 755-760 . - ISSN 0578-1310
Аннотация: У 32 детей с ожирением и 32 детей с нормальной массой тела определяли экспрессию гена аполипопротеина Е (апоЕ) в моноцитах периферической крови, конц-ии в плазме триглицеридов, общего холестерина (Хс), ЛПНП-Хс, ЛПВП-Хс, липопротеина (а), апоА I, апоВ[100] и апоЕ. У детей с ожирением экспрессия гена апоЕ была заметно ниже, чем у здоровых детей (0,29 и 0,36 молей/моль мРНК глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, соответственно). Степень ожирения отрицательно коррелировала с уровнем экспрессии гена апоЕ. У детей с ожирением были выше конц-ии триглицеридов (1,68 ммоль/л), Хс (4,47 ммоль/л), ЛПНП-Хс (2,23 ммоль/л) и апоВ[100] (94,48 мг/дл), но меньше конц-ии ЛПВП-Хс (1,47 ммоль/л), апоА I (112,71 мг/дл) и апоЕ (24,5 мг/л), чем у детей без ожирения (0,99 ммоль/л; 3,33 ммоль/л; 1,13 ммоль/л; 83,81 мг/дл; 1,73 ммоль/л; 134,8 мг/дл; 35,07 мг/дл, соотв.). У детей с ожирением уровень экспрессии гена апоЕ коррелировал с показателями метаболизма липидов: отрицательно - с конц-ией ЛПНП-Хс и положительно - с конц-ией апоЕ. Экспрессия гена апоЕ не была связана с конц-иями Хс, триглицеридов, ЛПВП-Хс, липопротеина(а) и апоВ[100]. Заключили, что у детей с ожирением в моноцитах периферической крови существенно снижена экспрессия гена апоЕ, количественный показатель к-рой коррелирует со степенью ожирения и нарушением обмена липидов. КНР, Hainan Provincial People's Hosp., Haikou 570311. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Wei; Ma, Yan-lin; Chen, Chi; Fu, Sheng-miao; Yang, Jin-fu; Zhao, Shui-ping; Luo, De-xing; Zhao, Di-cheng; Nie, Sai; Wang, Fu-li

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.04-04М4.97

Экспрессия гена аполипопротеина Е в моноцитах периферической крови у детей с ожирением [Text] / Wei Xiang [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2003. - Vol. 41, N 10. - С. 755-760 . - ISSN 0578-1310
Аннотация: У 32 детей с ожирением и 32 детей с нормальной массой тела определяли экспрессию гена аполипопротеина Е (апоЕ) в моноцитах периферической крови, конц-ии в плазме триглицеридов, общего холестерина (Хс), ЛПНП-Хс, ЛПВП-Хс, липопротеина (а), апоА I, апоВ[100] и апоЕ. У детей с ожирением экспрессия гена апоЕ была заметно ниже, чем у здоровых детей (0,29 и 0,36 молей/моль мРНК глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, соответственно). Степень ожирения отрицательно коррелировала с уровнем экспрессии гена апоЕ. У детей с ожирением были выше конц-ии триглицеридов (1,68 ммоль/л), Хс (4,47 ммоль/л), ЛПНП-Хс (2,23 ммоль/л) и апоВ[100] (94,48 мг/дл), но меньше конц-ии ЛПВП-Хс (1,47 ммоль/л), апоА I (112,71 мг/дл) и апоЕ (24,5 мг/л), чем у детей без ожирения (0,99 ммоль/л; 3,33 ммоль/л; 1,13 ммоль/л; 83,81 мг/дл; 1,73 ммоль/л; 134,8 мг/дл; 35,07 мг/дл, соотв.). У детей с ожирением уровень экспрессии гена апоЕ коррелировал с показателями метаболизма липидов: отрицательно - с конц-ией ЛПНП-Хс и положительно - с конц-ией апоЕ. Экспрессия гена апоЕ не была связана с конц-иями Хс, триглицеридов, ЛПВП-Хс, липопротеина(а) и апоВ[100]. Заключили, что у детей с ожирением в моноцитах периферической крови существенно снижена экспрессия гена апоЕ, количественный показатель к-рой коррелирует со степенью ожирения и нарушением обмена липидов. КНР, Hainan Provincial People's Hosp., Haikou 570311. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Wei; Ma, Yan-lin; Chen, Chi; Fu, Sheng-miao; Yang, Jin-fu; Zhao, Shui-ping; Luo, De-xing; Zhao, Di-cheng; Nie, Sai; Wang, Fu-li

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.06-04М5.273

Экспрессия гена аполипопротеина Е в моноцитах периферической крови у детей с ожирением [Text] / Wei Xiang [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2003. - Vol. 41, N 10. - С. 755-760 . - ISSN 0578-1310
Аннотация: У 32 детей с ожирением и 32 детей с нормальной массой тела определяли экспрессию гена аполипопротеина Е (апоЕ) в моноцитах периферической крови, конц-ии в плазме триглицеридов, общего холестерина (Хс), ЛПНП-Хс, ЛПВП-Хс, липопротеина (а), апоА I, апоВ[100] и апоЕ. У детей с ожирением экспрессия гена апоЕ была заметно ниже, чем у здоровых детей (0,29 и 0,36 молей/моль мРНК глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, соответственно). Степень ожирения отрицательно коррелировала с уровнем экспрессии гена апоЕ. У детей с ожирением были выше конц-ии триглицеридов (1,68 ммоль/л), Хс (4,47 ммоль/л), ЛПНП-Хс (2,23 ммоль/л) и апоВ[100] (94,48 мг/дл), но меньше конц-ии ЛПВП-Хс (1,47 ммоль/л), апоА I (112,71 мг/дл) и апоЕ (24,5 мг/л), чем у детей без ожирения (0,99 ммоль/л; 3,33 ммоль/л; 1,13 ммоль/л; 83,81 мг/дл; 1,73 ммоль/л; 134,8 мг/дл; 35,07 мг/дл, соотв.). У детей с ожирением уровень экспрессии гена апоЕ коррелировал с показателями метаболизма липидов: отрицательно - с конц-ией ЛПНП-Хс и положительно - с конц-ией апоЕ. Экспрессия гена апоЕ не была связана с конц-иями Хс, триглицеридов, ЛПВП-Хс, липопротеина(а) и апоВ[100]. Заключили, что у детей с ожирением в моноцитах периферической крови существенно снижена экспрессия гена апоЕ, количественный показатель к-рой коррелирует со степенью ожирения и нарушением обмена липидов. КНР, Hainan Provincial People's Hosp., Haikou 570311. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Wei; Ma, Yan-lin; Chen, Chi; Fu, Sheng-miao; Yang, Jin-fu; Zhao, Shui-ping; Luo, De-xing; Zhao, Di-cheng; Nie, Sai; Wang, Fu-li

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.06-04М5.28

Особенности экспрессии тканевого фактора моноцитами периферической крови при холодовом повреждении [Текст] / К. Г. Шаповалов [и др.] // Дальневост. мед. ж. - 2008. - N 3. - С. 42-44 . - ISSN 1994-5191
Аннотация: Впервые проведено исследование экспрессии тканевого фактора моноцитами периферической крови у больных с местной холодовой травмой. Обследовано 35 чел. с отморожениями конечностей II-IV ст. Установлено, что экспрессия тканевого фактора моноцитами периферической крови пациентов возрастает в 1,2-1,9 раза. Данные изменения сопровождаются увеличением числа десквамированных клеток эндотелия и уровня провоспалительных цитокинов. Россия, Четинская ГМА. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ХОЛОДОВАЯ
ОТМОРОЖЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ II-IV СТ.
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Шаповалов, К.Г.; Иванов, В.А.; Михайличенко, М.И.; Томина, Е.А.; Витковский, Ю.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.10-04М4.209

Peripheral blood monocytes from the decompensated liver cirrhosis could migrate into nude mouse liver with human hepatocyte-markers expression [Text] / Li Yan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 4. - P635-638 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Способность моноцитов периферической крови из цирротической декомпенсировынной печени мигрировать в печень "голой" мыши с экспрессией маркерных гепатоцитов человека
Аннотация: Моноциты периферической крови были получены у больного декомпенсированным циррозом печени после применения рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в течение 3 дней. Затем такие PKH26-GL-меченые моноциты в/в вводили "голым" мышам. Локализацию введенных клеток обнаруживали по PKH26-GL/ и PRINS для гена Sky человека. Трансплантированные клетки оказались способными мигрировать в пeчень "голых" мышей и, судя по результатам иммуногистохимического анализа, экспрессировать маркеры гепатоцитов. Авторы считают возможным использование данного феномена в альтернативной терапии декомпенсированного цирроза печени. КНР, Xijing Hospital, Xi'an. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yan, Li; Han, Ying; Wang, Jingbo; Liu, Jingmei; He, Yuanlong; Wang, Honghong; Fan, Daiming

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.10-04М1.303

Peripheral blood monocytes from the decompensated liver cirrhosis could migrate into nude mouse liver with human hepatocyte-markers expression [Text] / Li Yan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 4. - P635-638 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Способность моноцитов периферической крови из цирротической декомпенсировынной печени мигрировать в печень "голой" мыши с экспрессией маркерных гепатоцитов человека
Аннотация: Моноциты периферической крови были получены у больного декомпенсированным циррозом печени после применения рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в течение 3 дней. Затем такие PKH26-GL-меченые моноциты в/в вводили "голым" мышам. Локализацию введенных клеток обнаруживали по PKH26-GL/ и PRINS для гена Sky человека. Трансплантированные клетки оказались способными мигрировать в пeчень "голых" мышей и, судя по результатам иммуногистохимического анализа, экспрессировать маркеры гепатоцитов. Авторы считают возможным использование данного феномена в альтернативной терапии декомпенсированного цирроза печени. КНР, Xijing Hospital, Xi'an. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yan, Li; Han, Ying; Wang, Jingbo; Liu, Jingmei; He, Yuanlong; Wang, Honghong; Fan, Daiming

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.346

Cytomegalovirus infection stimulates expression of monocyte associated mediator genes [Text] / Lindsay Dudding [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 10. - P3343-3352 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Цитомегаловирусная инфекция стимулирует экспрессию моноцит-ассоциированных медиаторных генов
Аннотация: Моноциты и тканевые макрофаги играют важную роль в защите хозяина при вирусных инфекциях. Однако при цитомегаловирусной (ЦМВ) и ВИЧ инфекциях эти клеточные элементы могут быть резервуаром инфекции. Эти Кл могут также быстро реагировать при большинстве инфекций секрецией воспалительных медиаторов. Изучен прямой эффект ЦМВ инфекции на продукцию цитокинов макрофагами: экспрессия IL-1'бета'-мРНК в моноцитах периферической крови и клеточной линии ML-3, а также воспалительный ответ генов TNF-'альфа', МАd-9, MAD-6, MAD-2 в промиелоцитарной клеточной линии. Инфицирование Кл ML-3 до индукции их дифференциации не оказывало значит. влияния на экспрессию медиаторных генов. Однако, после предварительной обработки Кл ML-3 форболовым эфиром ЦМВ индуцировал экспрессию IL-1'бета', TNF-'альфа', MAD-9, С57-1 в отличие от MAD-6 и MAD-2. Методом гибридизации РНК (dot-blot и in situ) показана экспрессия в моноцитах периферической крови мРНК в первые 96 ч. С помощью проточной цитометрии показано изменение внутриклеточного уровня IL-'бета' протеина в клетках ML-3. Т. обр., ЦМВ инфекция даже при латентном течении приводит к усилению экспрессии в моноцитах медиаторов воспалительных генов с последующей стимуляцией синтеза протеинов. США, Lineberger Canc. Res. Cent. Univ. of North Carapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ МЕДИАТОРНЫХ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Dudding, Lindsay; Haskill, Stephen; Clark, Burton D.; Auron, Philip E.; Sporn, Sarah; Huang, Eng-Shang

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.237

Оценка эффективности противоатеросклеротических средств на основе исследования моноцитов периферической крови [Текст] / Л. В. Глушко [и др.] // Врач. дело. - 1990. - N 5. - С. 36-38 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Антагонисты кальция, добавленные к среде культивирования моноцитов из периферич. крови людей, ингибировали образование тромбоксана B[2] и индуцировали повышение внутриклеточной конц-ии цАМФ в моноцитах со след. рядом эффективности: верапамилдилтиаземнифедипин циннаризин. Сходная эффективность этих средств установлена при их использовании для лечения 37 б-ных стабильной стенокардией напряжения. Сделан вывод, что моноциты периферич. крови являются информативным объектом при тестировании in vitro противоатеросклеротич. ср-в. СССР, Ин-т экспериментальной кардиологии ВКНЦ АМН СССР. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.05
Рубрики: КАЛЬЦИЯ АНТАГОНИСТЫ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТЕСТИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Глушко, Л.В.; Нейко, Е.М.; Ермолин, Г.А.; Каменева, А.М.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска