СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1168
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.127

Dexamethasone induces apoptosis in mouse natural killer cells and cytotoxic T lymphocytes [Text] / G. Migliorati [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P21-26 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дексаметазон вызывает апоптоз мышиных нормальных клеток киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Дексаметазон вызывает фрагментацию ДНК и клеточную гибель в культуре in vitro полностью дифференцированных нормальных клеток киллеров (НКК) и аллореактивных CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) мышей C3H/HeN. Апоптоз НКК и ЦТЛ подавлялся интерлейкинами 2 и 4. В отличие от тимоцитов в зрелых НКК и ЦТЛ запрограммированная гибель усиливалась под влиянием ингибиторов мРНК и синтеза белка, ингибиторов протеинкиназы C и теплового шока. Считают, что существует связь между глюкокортикоидными гормонами и интерлейкинами в регуляции иммунного ответа. Италия, Perugia Univ. Med. Sch. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АПОПТОЗ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Migliorati, G.; Nicoletti, I.; D'Amamio, F.; Spreca, A.; Pagliacci, C.; Riccardi, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.161

Dexamethasone induces apoptosis in mouse natural killer cells and cytotoxic T lymphocytes [Text] / G. Migliorati [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P21-26 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дексаметазон вызывает апоптоз мышиных нормальных клеток киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Дексаметазон вызывает фрагментацию ДНК и клеточную гибель в культуре in vitro полностью дифференцированных нормальных клеток киллеров (НКК) и аллореактивных CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) мышей C3H/HeN. Апоптоз НКК и ЦТЛ подавлялся интерлейкинами 2 и 4. В отличие от тимоцитов в зрелых НКК и ЦТЛ запрограммированная гибель усиливалась под влиянием ингибиторов мРНК и синтеза белка, ингибиторов протеинкиназы C и теплового шока. Считают, что существует связь между глюкокортикоидными гормонами и интерлейкинами в регуляции иммунного ответа. Италия, Perugia Univ. Med. Sch. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АПОПТОЗ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Migliorati, G.; Nicoletti, I.; D'Amamio, F.; Spreca, A.; Pagliacci, C.; Riccardi, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.264

Donor-specific cytotoxic T lymphocytes infiltrating the allografted human heart express a limited number of T-cell receptor VB gene families [Text] / H. Z. Hu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P382 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Донорспецифические цитотоксические Т-лимфоциты, инфильтрующие аллотрансплантат сердца человека, экспрессируют ограниченное число Т-рецепторов семьи V['бета'] гена
Аннотация: Из аллотрансплантатов сердца человека регулярно в течение 3 мес. получали биоптаты из к-рых вымывали инфильтрирующие Т-лимфоциты, к-рые культивировали in vitro в присутствии интерлейкинов 2 и 4 и затем клонировали их. Показано, что до 70% Т-клеточных клонов оказались донорспецифическими цитотоксическими Т-лимфоцитами, несущими СД8 маркер и V['бета'] гены. Эти лимфоциты возникали из небольшого числа предшественников. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Hosp., Utrecht

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИДОНОРСКИЕ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, H.Z.; de, Jonge N.; Gmelig-Meyling, F.; van, Reijsen F.; Tilanus, M.; Schuurman, H.J.; de, Weger R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.52

T cell allorecognition and endogenous HLA-B27-bound peptides in a cell line with defective HLA-B27-restricted antigen presentation [Text] / Daniel Lopez [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1194-1199 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Т-клеточное аллораспознавание и эндогенные пептиды, связанные с HLA-В27, в клеточной линии с нарушением рестриктированного по HLA-В27 представления антигена
Аннотация: В{*}2702{+} лимфобластная клеточная линия NW не способна представлять по крайней мере нек-рые вирусные антигены. Дефект наследуется генетически и, по-видимому, связан с природой пептидов, взаимодействующих с HLA-B27 и попадающих в эндоплазматическую сеть дефектных клеток. Показали, что 17 из 19 клонов аллореактивных цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к HLA-В27 и распознающих субтип B{*}2702, лизируют клетки NW. Два оставшихся клона не оказывали цитотоксического эффекта на клетки NW, хотя лизировали др. B{*}2702{+} линии. Профили пептидов, связавшихся с молекулами B{*}2702 на клетках NW и на клетках др. B{*}2702{+} линий, были похожи, но не идентичны. Считают, что полученные данные указывают на отсутствие существенных различий в процессинге белков и в транспорте пептидов в дефектных и нормальных клетках. Однако не исключают, что часть эндогенных пептидов в клетках NW представляется особым образом. Ctr, Biol. Mol., Fac. Ciencias Biol., Univ. Autonoma Madrid, Cantoblanco, E-28049 Madrid. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ПРОЦЕССИНГ
ТРАНСПОРТ ПЕПТИДОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОРАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, Daniel; Garcia-Hoyo, Rosa; Garcia, Fernando; Lopez, de Castro Jose A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.56

Inhibition of cytolytic T lymphocyte activity by oxysterols [Text] / Omer Kucuk [et al.] // Lipids. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P657-660 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Подавление активности цитолитических Т-лимфоцитов оксистеролами
Аннотация: Продукты окисления холестерола (5'альфа'-гидрокси-6-кетохолестерол и 6-кетохолестерол) в зависимости от дозы подавляют цитолитическую активность спленоцитов мышей C57BL/6 против P815-X2 (мастоцитома мышей DBA) в 4-часовом тесте с освобождением {51}Cr. 25-гидроксихолестерол, известный как сильный ингибитор 3-гидрокси-3-метил-глютарил-коэнзим А редуктазы, участвующей в биосинтезе холестерола, не подавлял активность цитолитических Т-клеток. Считают, что подавление активности цитолитических Т-клеток при кратковременной инкубации (45 мин) с оксистеролами м. б. связано не с ингибицией синтеза холестерола, а с их включением в плазматическую мембрану с замещением холестерола и изменением физических свойств мембраны. США, Cancer Res. Ctr Hawaii, Honolulu. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОКСИСТЕРОЛЫ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kucuk, Omer; Stoner-Picking, Jeanette; Yachnin, Stanley; Gordon, Leo I.; Williams, R.Michael; Lis, Leonard J.; Westerman, Maxwell P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.40

Induction of mucosal and systemic immune responses by immunization with ovalbumin entrapped in poly (lactide-co-glycolide) microparticlesn [Text] / K. J. Maloy [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P661-667 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Индукция иммунного ответа слизистых и общего с помощью иммунизации яичным альбумином, введенным в (лактид-ко-гликолид) микрочастицы
Аннотация: Исследовали иммунный ответ мышей на оральную и парентеральную иммунизацию яичным альбумином (ЯА), захваченным микрочастицами из поли(D,L-лактид-ко-гликолида) (ПЛГ). Однократная п/к иммунизация ЯА-ПЛГ примировала мышей для специф. IgG-ответа и гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). При сравнении с иммунизацией с использованием иммуностимулирующих комплексов (ISCOMS) ЯА-ПЛГ вызывали ту же ГЗТ по величине, но сниженный сывороточный IgG-ответ. В/б иммунизация мышей ЯА-ПЛГ индуцировала ЯА-специф. цитотоксич. T-лимфоциты (ЦТЛ) и примировала пролиферативный анти-ЯА ответ in vitro в дренирующих лимфоузлах. ISCOMS были более эффективны в индукции ЦТЛ и только они были способны вызывать перв. ЯА-специф. ЦТЛ-ответ в дренирующих лимфоузлах. Многократная оральная иммунизация приводила к специф. ЦТЛ-ответу, причем снова более эффективными при меньших дозах антигена оказались ISCOMS. Многократное скармливание ЯА-ПЛГ вызывало знач. ЯА-специф. кишечный IgA-ответ. Великобритания, Dep. Immunol., Univ. Glasgow., Glasgow. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ОРАЛЬНАЯ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maloy, K.J.; Donachie, A.M.; O`Hagan, D.T.; Mowat, A.Mcl.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.143

Accessory cell requirements for saponin adjuvant-induced class I MHC antigen-restricted cytotoxic T-lymphocytes [Text] / Jia-Yan Wu [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 2. - P393-406 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Потребность во вспомогательных клетках у цитотоксических Т-лимфоцитов, индуцированных адъювантом сапонином и рестриктированных по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Мышей C57B1/6 обрабатывали in vivo моноклональными антителами GK1.5, специфичными к CD4 (для удаления хелперных Т-клеток), силикой или каррагинаном (для блокирования активности макрофагов). Обработанных мышей иммунизировали яичным альбумином, либо яичным альбумином с сапониновым адъювантом QS-21, усиливающим индукцию цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), рестриктированных по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса I. Показали, что удаление макрофагов подавляет индукцию ЦТЛ. Напротив, удаление CD4{+} Т-клеток не оказывало влияния на индукцию ЦТЛ, но существенно снижало пролиферативную реакцию и синтез антител. В условиях in vitro для генерации ЦТЛ требовались макрофаги, а не дендритные клетки. Делают вывод, что для образования ЦТЛ необходим процессинг антигена и его представление на поверхности макрофагов. CD4{+} Т-хелперные клетки в исследованной модельной системе не участвуют. США, Apollon, Inc., 1 Great Valley Parkwqy, Malvern, PA 19355-1423. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ
МАКРОФАГИ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Jia-Yan; Gardner, Bonnie H.; Kushner, Nicholas N.; Pozzi, Lu-Ann M.; Kensil, Charlotte R.; Cloutier, Penny A.; Coughlin, Richard T.; Newman, Mark J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.146

Dexamethasone induces apoptosis in mouse natural killer cells and cytotoxic T lymphocytes [Text] / G. Migliorati [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P21-26 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дексаметазон вызывает апоптоз мышиных нормальных клеток киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Дексаметазон вызывает фрагментацию ДНК и клеточную гибель в культуре in vitro полностью дифференцированных нормальных клеток киллеров (НКК) и аллореактивных CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) мышей C3H/HeN. Апоптоз НКК и ЦТЛ подавлялся интерлейкинами 2 и 4. В отличие от тимоцитов в зрелых НКК и ЦТЛ запрограммированная гибель усиливалась под влиянием ингибиторов мРНК и синтеза белка, ингибиторов протеинкиназы C и теплового шока. Считают, что существует связь между глюкокортикоидными гормонами и интерлейкинами в регуляции иммунного ответа. Италия, Perugia Univ. Med. Sch. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АПОПТОЗ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Migliorati, G.; Nicoletti, I.; D'Amamio, F.; Spreca, A.; Pagliacci, C.; Riccardi, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.158

Kuhrober, Andreas.
Vaccination with T cell receptor peptides primes anti-receptor cytotoxic t lymphocytes (CTL) and anergizes T cells specifically recognized by these CTL [Text] / Andreas Kuhrober, Reinhold Schirmbeck, Jorg Reimann // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1172-1180 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Вакцинация пептидами T-клеточного рецептора примирует антирецепторные цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ) и вызывает анергию T-клеток, специфически распознаваемых этими ЦТЛ
Аннотация: Отобраны 3 пептида из зародышевой последовательности V['бета']8.2 и J['бета']2.3 генных сегментов TCR мыши, которые содержат предполагаемые K{d}- и L{d} - рестриктированные эпитопы. Иммунизация BALB/c (H-2{d}) мышей V['бета']8.2 (67-90) 23-членным пептидом 1, а также V['бета']8.2 (95-108) 15-членным пептидом 2 приводит к генерированию эффективного специфического ответа in vivo СВ8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) против TCR-V['бета']8.2 эпитопов. У этих мышей не выявлено количественных изменений во фракциях V['бета']8,2{+}СD4{+} и V['бета']8.2{+}CD8{+} T-клеток селезенки и лимфоузлов. Пролиферативный ответ V['бета']8.2{+} T-клеток на моноклональные антитела F23.2 избирательно супрессирован (на 60-80%) у иммунизированных пептидами мышей, что свидетельствует о частичной анергии этой T-клеточной субпопуляции. Иммунизация мышей BALB/c пептидом 3 (I['бета']2.3) стимулирует ответ CD8{+} ЦТЛ против класс I-рестриктированного эпитопа в пределах I['бета'] сегмента. Таким образом, примированные TCR пептидами СD8{+} ЦТЛ распознают класс I-рестриктированные, естественные V['бета']/J['бета'] - TCR эпитопы. Такие анти-TCR ЦТЛ могут участвовать в V['бета']-специфической иммунорегуляции T-клеточной системы, супрессируя функциональную реактивность T-лимфоцитов, но не приводя к их истощению. Германия, Inst. Microbiol., Univ. Ulm, Ulm. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПЕПТИД Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
ПРИМИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ
АНЕРГИЯ Т-КЛЕТОЧНАЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИДИОТИП-АНТИИДИОТИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schirmbeck, Reinhold; Reimann, Jorg

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.180

The degree of CD8 dependence of cytolytic T cell precursors is determined by the nature of the T cell receptor (TCR) and influences negative selection in TCR-transgenic mice [Text] / Nathalie Auphan [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1572-1577 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Степень зависимости предшественников цитолитических Т-клеток от наличия молекул CD8 определяется природой Т-клеточного рецептора (ТКР) и влияет на отрицательную селекцию у трансгенных по ТКР мышей

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНТИГЕН CD8
РОЛЬ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Auphan, Nathalie; Curnow, John; Guimezanes, Annick; Langlet, Claire; Malissen, Bernard; Mellor, Andrew; Schmitt-Verhulst, Anne-Marie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.193

Lytic susceptibility of target cells to cytotoxic T cells is determined by their constitutive major histocompatibility complex class I antigen expression and cytokine-induced activation status [Text] / M. Ritter [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P569-577 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Чувствительность клеток-мишеней к лизису цитотоксическими N-клетками определяется конститутивной экспрессией на них антигена главного комплекса гистосовместимости класса I и статусом активации, индуцируемом цитокинами
Аннотация: Линии цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) получены при in vitro культивировании мононуклеарных клеток периферической крови (МПК) с несовместимыми по молекулам ГКГС клетками-стимуляторами. При оценке цитотоксичности полученных линий ЦТЛ в тесте освобождения {51}Cr использовали гемопоэтические и негемопоэтические клетки-мишени (КМ) общего происхождения с клетками-стимуляторами. В экспериментах по блокаде цитолиза моноклональными антителами к антигенам ГКГС классов I и II, LFA-1 и ICAM-1 с одновременным выявлением их плотности на КМ показали, что лизис рестриктирован по молекулам класса I ГКГС и зависит от конститутивной экспрессии этих антигенов. Показан высокий уровень конститутивной экспрессии антигенов класса I на МПК, но низкий на кератиноцитах. МПК более чувствительны к лизису ЦТЛ, чем кератиноциты. Обработка кератиноцитов интерфероном (ИФ)-'гамма' приводит к повышению экспрессии антигенов класса I и усилению чувствительности к лизису. ИФ-'альфа' и фактор некроза опухоли-'альфа', которые не влияют на экспрессию молекул класса I на кератиноцитах, также не влияют на чувствительность кератиноцитов к лизису. Ни один из тестируемых цитокинов не повышает экспрессию антигенов ГКГС классов I и II, ICAM-1 и LFA-1 на МПК. Только ИФ-'гамма' незначительно повышает экспрессию антигенов класса I на МПК. Однако предварительная обработка КМ ИФ-'гамма' или ИФ-'альфа' значительно повышает их чувствительность к лизису. Австрия, Div. Clin Immunol., Dept Intern. Med., Univ. Innsbruck, Innsbruck. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКА-МИШЕНЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЦИТОЛИЗУ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ritter, M.; Huber, C.; Aubock, J.; Pohl-Markl, H.; Troppmair, J.; Herold, M.; Gachter, A.; Nussbaumer, W.; Bock, G.; Nachbaur, D.; Westhoff, U.; Eibl, B.; Schwaighofer, H.; Thaler, J.; Grosse-Wilde, H.; Niederwieser, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.305

Roth, Steffen.
Glutathione reverses the inhibition of T cell responses by superoptimal numbers of "Nonprofessional" antigen presenting cells [Text] / Steffen Roth, Wulf Droge // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P183-194 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Глутатион отменяет угнетение T-клеточного ответа избыточным количеством "непрофессиональных" антиген-представляющих клеток
Аннотация: "Профессиональные" антиген-представляющие клетки (АПК), такие как макрофаги и дендритные клетки, наряду с представлением антигенов для взаимодействия со специфическими Т-клеточными рецепторами, обеспечивают костимуляторный сигнал. Макрофаги освобождают цистеин и, таким образом, повышают уровень внутриклеточного восстановленного глутатиона (ГТ) в контактирующих с ними активированных Т-клетках. Предположили, что при стимуляции "непрофессиональными" АПК, не освобождающими ГТ, развивается иммунологическая реактивность, связанная с дефицитом ГТ, и ее развитие может быть преодолено экзогенным ГТ. Действительно, ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) может быть угнетен in vivo и in vitro различными типами "непрофессиональных" АПК и восстановлен введением ГТ при антигенной стимуляции, если эти АПК вводят животным в относительно большом количестве. В малых количествах эти же АПК стимулируют ответ ЦТЛ в отсутствие экзогенного ГТ, и этот ответ может быть даже угнетен ГТ. Большие дозы "профессиональных" АПК не угнетают ответ ЦТЛ, и ГТ не изменяет его после in vivo иммунизации "профессиональными" АПК или опухолью, освобождающей цистеин. Однако, экзогенный ГТ восстанавливает слабый ответ ЦТЛ in vitro против прилипающих клеток селезенки мышей mude. Митогенная стимуляция клонированной Т-клеточной линии D10.G4.1 дозозависимо снижает уровень внутриклеточного ГТ. Полагают, что этот эффект проявляется при развитии высокозонной толерантности при ответе ЦТЛ на определенные типы опухолей и при заболеваниях, связанных с дефицитом ГТ. Германия, Div. Immunochem., Deutsch. Krebsforschungszentrum. Heidelberg. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ГЛУТАТИОН
РОЛЬ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УРОВЕНЬ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Droge, Wulf

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.408

Schirmbeck, Reinhold.
Injection of detergent-denatured ovalbumin primes murine class I-restricted cytotoxic T cells in vivo [Text] / Reinhold Schirmbeck, Waltraud Bohm, Jorg Reimann // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2068-2072 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Инъекция денатурированного детергентом яичного альбумина сенсибилизирует мышиные цитотоксические Т-лимфоциты in vivo, ограниченные по классу I
Аннотация: Complex adjuvant formulations have been used to introduce soluble protein antigens into the "endogenous" processing pathway and hence to elicit specific, major histocompatibility complex class I-restricted cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses. We tested if simple modifications of a model protein antigen, i.e. ovalbumin (OVA), can render it immunogenic for murine class I-restricted CTL when injected into mice in soluble form. Injection of 1-100 'мю'g native OVA into C57BL/6 (H-2{b}) mice did not stimulate a class I-restricted CTL response. In contrast, immunization of mice with 0.5 to 10 'мю'g sodium dodecyl sulfate (SDS)-or deoxycholate (DOC)-denatured OVA efficiently primed CD8{+} CTL specific for the well-characterized K{b}-restricted OVA[257-264] epitope. Gel-purified SDS-denatured OVA devoid of protein fragments and excess detergent efficiently stimulated specific CTL response in vivo. OVA preparations denatured by heat or urea treatment were not immunogenic for murine CTL. Injection of non-treated or detergent-treated, antigenic OVA[257-264] peptide into mice did not elicit a CTL response. Thus, denaturation of OVA by simple detergents such as SDS or DOC dramatically enhances its immunogenicity for class I-restricted CTL but not all modes of denaturation are equally effective

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bohm, Waltraud; Reimann, Jorg

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.656

Multispecific and heterogeneous reconition of the gag protein by cytotoxic T lymphocytes (CTL) from HIV-infected patiens: factors other than the MHC control the epitopic specificicities [Text] / F. Buseyne [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P353-360 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Мультиспецифическое и гетерогенное распознавание белка gag цитотоксическими Т-лимфоцитами ВИЧ-инфицированных больных. Факторы, отличные от генов ГКГС, контролируют эпитопную специфичность

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GAG
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ КОНТРОЛЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buseyne, F.; Janvier, G.; Fleury, B.; Schmidt, D.; Riviere, Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.294

Cytotoxic T cell repertoire selection: A single amino acid determines alternative class I restriction [Text] / Cornelia C. Bergmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5603-5612 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отбор репертуара цитотоксических Т-клеток. Единственная аминокислота определяет рестрикцию по классу I
Аннотация: Показали, что эпитоп 318-327 гликопротеина gp160 вируса иммунодефицита человека, ВИЧ-1 (шт. IIIB), распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами, рестриктированными по H-2D{d}, содержит пептид из 9 аминокислотных остатков (319-327), связывающийся in vitro и с молекулами D{d}, и с молекулами L{d}. Иммунизировали мышей рекомбинантными вирусами осповакцины, содержащими минигены для пептидов 319-327 или 318-327 с метионином перед первой аминокислотой (M319-327 или M318-327). Оба пептида индуцировали образование цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к нативному гликопротеину gp160 и рестриктированных по D{d}. Напротив, после иммунизации мышей рекомбинантным вирусом осповакцины с минигеном для пептида М320-327 генерировались цитотоксические Т-лимфоциты, рестриктированные по L{d} и специфичные только к синтетическим пептидам gp160. Делают вывод, что наблюдающееся в естественных условиях доминирование иммунного ответа, рестриктированного по D{d}, над имунным ответом, рестриктированным по L{d}, связано с тем, что нормально протекающий процессинг не приводит к образованию пептидов, эффективно связывающихся с молекулами L{d}, США, Dep. Neurology, Univ. Southern California Sch. Med., MCH 142, 2025 Zonal Av., Los Angeles, CA 90033. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕСТРИКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP 160
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bergmann, Cornelia C.; Tong, Lili; Cua, Racquel V.; Sensintaffar, John L.; Stohlman, Stephen A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.119

Lytic susceptibility of target cells to cytotoxic T cells is determined by their constitutive major histocompatibility complex class I antigen expression and cytokine-induced activation status [Text] / M. Ritter [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P569-577 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Чувствительность клеток-мишеней к лизису цитотоксическими N-клетками определяется конститутивной экспрессией на них антигена главного комплекса гистосовместимости класса I и статусом активации, индуцируемом цитокинами
Аннотация: Линии цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) получены при in vitro культивировании мононуклеарных клеток периферической крови (МПК) с несовместимыми по молекулам ГКГС клетками-стимуляторами. При оценке цитотоксичности полученных линий ЦТЛ в тесте освобождения {51}Cr использовали гемопоэтические и негемопоэтические клетки-мишени (КМ) общего происхождения с клетками-стимуляторами. В экспериментах по блокаде цитолиза моноклональными антителами к антигенам ГКГС классов I и II, LFA-1 и ICAM-1 с одновременным выявлением их плотности на КМ показали, что лизис рестриктирован по молекулам класса I ГКГС и зависит от конститутивной экспрессии этих антигенов. Показан высокий уровень конститутивной экспрессии антигенов класса I на МПК, но низкий на кератиноцитах. МПК более чувствительны к лизису ЦТЛ, чем кератиноциты. Обработка кератиноцитов интерфероном (ИФ)-'гамма' приводит к повышению экспрессии антигенов класса I и усилению чувствительности к лизису. ИФ-'альфа' и фактор некроза опухоли-'альфа', которые не влияют на экспрессию молекул класса I на кератиноцитах, также не влияют на чувствительность кератиноцитов к лизису. Ни один из тестируемых цитокинов не повышает экспрессию антигенов ГКГС классов I и II, ICAM-1 и LFA-1 на МПК. Только ИФ-'гамма' незначительно повышает экспрессию антигенов класса I на МПК. Однако предварительная обработка КМ ИФ-'гамма' или ИФ-'альфа' значительно повышает их чувствительность к лизису. Австрия, Div. Clin Immunol., Dept Intern. Med., Univ. Innsbruck, Innsbruck. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКА-МИШЕНЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЦИТОЛИЗУ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ritter, M.; Huber, C.; Aubock, J.; Pohl-Markl, H.; Troppmair, J.; Herold, M.; Gachter, A.; Nussbaumer, W.; Bock, G.; Nachbaur, D.; Westhoff, U.; Eibl, B.; Schwaighofer, H.; Thaler, J.; Grosse-Wilde, H.; Niederwieser, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.83

The relationship between class I binding affinity and immunogenicity of potential cytotoxic T cell epitopes [Text] / Alessandro Sette [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5586-5592 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связь между аффинностью связывания с антигеном класса I [ГКГС] и иммуногенностью потенциально цитотоксических Т-клеточных эпитопов
Аннотация: The relationship between binding affinity for HLA class I molecules and immunogenicity of discrete peptide epitopes has been analyzed in two different experimental approaches. In the first approach, the immunogenicity of potential epitopes ranging in MHC binding affinity over a 10,000-fold range was analyzed in HLA-A{*}0201 transgenic mice. In the second approaeh, the antigenicity of approximately 100 different hepatitis B virus (HBV)-derived potential epitopes, all carrying A{*}0201 binding motifs, was assessed by using PBL of acute hepatitis patients. In both cases, it was found that an affinity threshold of approximately 500 nM (preferably 50 nM or less) apparently determines the capacity of a peptide epitope to elicit a CTL response. These data correlate well with class binding affinity measurements of either naturally processed peptides or previously described T cell epitopes. Taken together, these data have important implications for the selection of epitopes for peptide-based vaccines, and also formally demonstrate the crucial role of determinant selection in the shaping of T cell responses. Because in most (but not all) cases, high affinity peptides seem to be immunogenic, our data also suggest that holes in the functional T cell repertoire, if they exist, may be relatively rare. США, Cytel, San Diego, CA 92121. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
КОМПЛЕКС С АНТИГЕНАМИ Т
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sette, Alessandro; Vitiello, Antonella; Reherman, Barbara; Fowler, Patricia; Nayersina, Ramin; Kast, W.Martin; Melief, Cornelis J.M.; Oseroff, Carla; Yuan, Lunli; Ruppert, Jorg; Sidney, John; Guercio, Marie-France del; Southwood, Scott; Kubo, Ralph T.; Chesnut, Robert W.; Grey, Howard M.; Chisari, Francis V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.111

Retroviral transduction of protein kinase C-'гамма' into tumor-specific T cells allows antigen-independent long-term growth in Il-2 with retention of functional specificity in vitro and ability to mediate tumor therapy in vivo [Text] / Wei Chen [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3630-3638 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ретровирусная трансдукция протеинкиназы C-'гамма' в опухолеспецифические Т клетки допускает антиген-независимый длительный рост в интерлейкине-2 с задержкой функциональной специфичности in vitro и способности обусловить лечение опухоли in vivo
Аннотация: The aim of our study was to examine the potential usefulness of transducing the protein kinase C-'гамма' (PKC-'гамма') cDNA gene into tumor-specific T cells as a technique for facilitating the generation of large numbers of functional Ag-specific T for tumor therapy. Murine CD8{+}, F-MuLV gag-specific CTL clones, and CD4{+}, F-MuLV env-specific Th clones, as well as bulk-cultured T cell lines with defined Ag specificity to FBL-3 a Friend murine leukemia virus (F-MuLV)-induced tumor, were transduced with a retroviral vector pZipNeoPKC-'гамма' and selected in G418. The results demonstrated that PKC-'гамма'-transduced clones remained activated in culture, as evidenced by continued expression of up-regulated levels of IL-2R, which were as high after 6 mo in culture without Ag restimulation as 24 h after Ag stimultion. In vitro functional studies demonstrated that PKC-'гамма'-transduced CD8{+} T cell clones maintained specific cytolytic activity to FBL-3, and PKC-'гамма'-transduced CD4{+} T cell clones maintained specific proliferative activity to FBL-3 or F-MuLV Ag presented by irradiated syngeneic APC. Short-term bulk-cultured T cells specific to FBL-3 were also transduced and could be grown long term in vitro with maintenance of functional specificity. In vivo study showed that PKC-'гамма'-transduced CD4{+} T cells were able to proliferate in response to Ag plus IL-2 stimulation in vivo in a similar pattern as the parental T cells. Therapy with adoptively transferred PKC-'гамма'-transduced T cell clones and lines into syngeneic mice, with or without FBL-3 tumor, showed that the PKC-'гамма'-transduced T cells were not tumorigenic and were effective in curing mice with disseminated FBL-3. США, Div. Oncology/RM-17, Univ. Washington, WA 98195. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Wei; Schweins, Elozabeth; Chen, Xiuzheng; Finn, Olivera J.; Cheever, Martin A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.112

An alloresponse in humans is dominated by cytotoxic T lymphocytes (CTL) cross-reactive with a single Epstein-Barr virus CTL epitope: Implications for graft-versus-host disease [Text] / S. Burrows [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1155-1161 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Аллогенный ответ у человека доминируется цитотоксическими лимфоцитами (ЦТЛ), перекрестно реагирующими с единственным эпитопом для ЦТЛ вируса Эпштейна-Барр. Значение для болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: The phenomenon of T cell allorecognition is difficult to accommodate within the framework of a T cell repertoire positively selected in the thymus, unless allorecognition results from the cross-reactions of self-major histocompatibility complex restricted T cells. Herein, we demonstrate the dual specificity of cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones for the immunodominant Epstein-Barr virus (EBV) epitope FLRGRAYGL, presented on HLA-B8, and the alloantigen HLA-B{*}4402. CTL which recognized peptide FLRGRAYGL in association with HLA-B8 could be reactivated in vitro from healthy individuals who had been exposed previously to EBV, using stimulator cells expressing the cross-reacting alloantigen HLA-B{*}4402. Limiting dilution analysis of the alloresponse to HLA-B{*}4402 in eight healthy individuals revealed that HLA-B8{-}, EBV-sero{-} donors had higher CTL precursor frequencies for alloantigen HLA-B{*}4402 than EBV-sero{-} control donors. It is surprising that the majority (65-100%) of anti-HLA-B{*}4402 CTL, generated in limiting dilution mixed lymphocyte reactions between responder cells from HLA-B8{+}, EBV-sero{+} individuals and HLA-B{*}4402{+} stimulators, also recognized the EBV CTL epitope FLRGRAYGL/HLA-B8. In contrast to previous studies showing extensive diversity in the T cell repertoire against individual alloantigens, these data demonstrate that the response to an alloantigen can be dominated by CTL cross-reactive with a single viral epitope, thus illustrating a possible mechanism for the frequent clinical association between herpesvirus exposure and graftversus-host disease after bone marrow transplants. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., Banoroft Ctr., Herston, Brisbane. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РОЛЬ В АЛЛОИММУНИЗАЦИИ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС
АНТИГЕНЫ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЭПИТОПЫ МИШЕНИ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burrows, S.; Khanna, R.; Burrows, J.M.; Moss, D.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.421

Cytotoxic T cell repertoire selection: A single amino acid determines alternative class I restriction [Text] / Cornelia C. Bergmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5603-5612 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отбор репертуара цитотоксических Т-клеток. Единственная аминокислота определяет рестрикцию по классу I
Аннотация: Показали, что эпитоп 318-327 гликопротеина gp160 вируса иммунодефицита человека, ВИЧ-1 (шт. IIIB), распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами, рестриктированными по H-2D{d}, содержит пептид из 9 аминокислотных остатков (319-327), связывающийся in vitro и с молекулами D{d}, и с молекулами L{d}. Иммунизировали мышей рекомбинантными вирусами осповакцины, содержащими минигены для пептидов 319-327 или 318-327 с метионином перед первой аминокислотой (M319-327 или M318-327). Оба пептида индуцировали образование цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к нативному гликопротеину gp160 и рестриктированных по D{d}. Напротив, после иммунизации мышей рекомбинантным вирусом осповакцины с минигеном для пептида М320-327 генерировались цитотоксические Т-лимфоциты, рестриктированные по L{d} и специфичные только к синтетическим пептидам gp160. Делают вывод, что наблюдающееся в естественных условиях доминирование иммунного ответа, рестриктированного по D{d}, над имунным ответом, рестриктированным по L{d}, связано с тем, что нормально протекающий процессинг не приводит к образованию пептидов, эффективно связывающихся с молекулами L{d}, США, Dep. Neurology, Univ. Southern California Sch. Med., MCH 142, 2025 Zonal Av., Los Angeles, CA 90033. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕСТРИКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP 160
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bergmann, Cornelia C.; Tong, Lili; Cua, Racquel V.; Sensintaffar, John L.; Stohlman, Stephen A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска