СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.156

CD26 antigen and HIV fusion?: Technical Comments on the paper by C. Callebaut [Text] // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5162. - P1156-1165 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Анализ CD26 и слияние [клеток, вызываемое] ВИЧ
Аннотация: В клетки культивируемых линий разных видов млекопитающих: HeLa (человека), NIH 3T3 (мышь) и BS-C-1 (обезьяна) трансфицировали кДНК антигена CD26, что приводило к экспрессии на поверхности этих клеток антигена CD26 (дипептидил пептидаза IV). При смешивании in vitro CD26{+} клеток с клетками, несущими env антиген ВИЧ-1, выявлено, что env{+} клетки, несущие CD4, усиливали выработку 'бета'-галактозидазы и в смеси усиливалось образование синцитиев с участием CD26{+} клеток человека. Если вместо клеток HeLa использовали клетки NIH 3T3 или BS-C-1, слияния не происходило. Если вместо NIH 3T3 использовали гибридные клетки человек-мышь с участием NIH 3T3 клеток, слияние, вызываемое ВИЧ, с образованием синцитиев, восстанавливалось. Сделан вывод, что наличие CD26 антигена на клетках само по себе недостаточно для образования синцитиев. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЕВ
РОЛЬ ГАЛАКТОЗИДАЗЫ БЕТА
РОЛЬ АНТИГЕНА CD4
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.220

Naturally processed viral peptides recognized by cytotoxic T lymphocytes on cells chronically infected by human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Theodore J. Tsomides [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1283-1293 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Естественно вырабатываемые вирусные пептиды, распознаваемые цитотоксическими T-лимфоцитами на клетках, хронически зараженных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: We have established long-term cultures of several cell lines stably and uniformly expressing human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in order to (a) identify naturally processed HIV-1 peptides recognized by cytotoxic T lymphocytes (CTL) from HIV-1-seropositive individuals and (b) consider the hypothesis that naturally occurring epitope densities on HIV-infected cells may limit their lysis by CTL. Each of two A2-restricted CD8{+} CTL specific for HIV-1 gag or reverse transcriptase (RT) recognized a single naturally processed HIV-1 peptide in trifluoroacetic acid (TFA) extracts of infected cells: gag 77-85 (SLYNTVATL) or RT 476-484 (ILKEPVHGV). Both processed peptides match the synthetic peptides that are optimally active in cytotoxicity assays and have the consensus motif described for A2-associated peptides. Their abundances were 'ПРИБЛ='400 and 'ПРИБЛ='12 molecules per infected Jurkat-A2 cell, respectively. Other synthetic HIV-1 peptides active at subnanomolar concentrations were not present in infected cells. Except for the antigen processing mutant line T2, HIV-infected HLA-A2{+} cell lines were specifically lysed by both A2-restricted CTL, although infected Jurkat-A2 cells were lysed more poorly by RT-specific CTL than by gag-specific CTL, suggesting that low cell surface density of a natural peptide may limit the effectivenes of some HIV-specific CTL despite their vigorous activity against synthetic peptidetreated target cells. США, Ctr. Cancer Res., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕПТИДЫ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tsomides, Theodore J.; Aldovini, Anna; Johnson, R.Paul; Walker, Bruce D.; Young, Richard A.; Eisen, Herman N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.388

McKean, David J.
Ligand-induced desensitization of interleukin 1 receptor-initiated intracellular signaling events in T helper lymphocytes [Text] / David J. McKean, Catherine Huntoon, Michael Bell // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1321-1328 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Индуцированная лигандом десенсибилизация, [затрагивающая] внутриклеточные сигнальные процессы, инициированные рецепторами интерлейкина-1 в Т-хелперных лимфоцитах
Аннотация: Транзиторная транслокация ядерного фактора транскрипции NF-ae B, вызванная интерлейкином-1, ингибируется после десенсибилизации рецепторов интерлейкина-1, связавшихся с лигандом. Десенсибилизация рецепторов интерлейкина-1 приводит также к изменениям в фосфорилировании ингибитора NF-ae B (Iae B'альфа'), экспрессии мРНК c-jun и junB, костимулирующем действии интерлейкина-1 на синтез интерлейкина-2. Десенсибилизация рецепторов интерлейкина-1 не индуцировалась фактором некроза опухолей-'альфа', стимулирующем транслокацию NF-ae B, и не связана с изменениями в уровне экспрессии рецепторов интерлейкина-1 или их аффинитета. Без интерлейкина-1 эффект десенсибилизации исчезал в течение 18 часов. Поскольку десенсибилизация наблюдалась в условиях, когда еще очень небольшое число рецепторов занято лигандом, считают, что она связана не с модификацией самих рецепторов, а с действием вторичных трансдукторов. Предполагается, что процесс активации Т-хелперов контролируется с помощью механизма частичной циклической десенсибилизации рецепторов интерлейкина-1. США, Dep. Immunol., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ХЕЛПЕРНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huntoon, Catherine; Bell, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.162

Naturally processed viral peptides recognized by cytotoxic T lymphocytes on cells chronically infected by human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Theodore J. Tsomides [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1283-1293 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Естественно вырабатываемые вирусные пептиды, распознаваемые цитотоксическими T-лимфоцитами на клетках, хронически зараженных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: We have established long-term cultures of several cell lines stably and uniformly expressing human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in order to (a) identify naturally processed HIV-1 peptides recognized by cytotoxic T lymphocytes (CTL) from HIV-1-seropositive individuals and (b) consider the hypothesis that naturally occurring epitope densities on HIV-infected cells may limit their lysis by CTL. Each of two A2-restricted CD8{+} CTL specific for HIV-1 gag or reverse transcriptase (RT) recognized a single naturally processed HIV-1 peptide in trifluoroacetic acid (TFA) extracts of infected cells: gag 77-85 (SLYNTVATL) or RT 476-484 (ILKEPVHGV). Both processed peptides match the synthetic peptides that are optimally active in cytotoxicity assays and have the consensus motif described for A2-associated peptides. Their abundances were 'ПРИБЛ='400 and 'ПРИБЛ='12 molecules per infected Jurkat-A2 cell, respectively. Other synthetic HIV-1 peptides active at subnanomolar concentrations were not present in infected cells. Except for the antigen processing mutant line T2, HIV-infected HLA-A2{+} cell lines were specifically lysed by both A2-restricted CTL, although infected Jurkat-A2 cells were lysed more poorly by RT-specific CTL than by gag-specific CTL, suggesting that low cell surface density of a natural peptide may limit the effectivenes of some HIV-specific CTL despite their vigorous activity against synthetic peptidetreated target cells. США, Ctr. Cancer Res., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕПТИДЫ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tsomides, Theodore J.; Aldovini, Anna; Johnson, R.Paul; Walker, Bruce D.; Young, Richard A.; Eisen, Herman N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.112

Expression of the Fas ligand in cells of T cell lineage [Text] / Takashi Suda [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 8. - P3806-3813 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия лиганда к Fas на клетках Т-клеточных линий
Аннотация: Методом гибридизации Northern с кДНК мышиного лиганда с Fas (FasL) исследовали экспрессию FasL в разных тканях. Показано, что тимус, лимфоузлы, селезенка, легкие и тонкий кишечник экспрессируют низкий уровень FasL. Больше FasL экспрессируется в мужских половых железах. При исследовании экспрессии FasL в перевивных линиях клеток показано, что этот мембранный цитокин преимущественно экспрессируется в клетках Т-лимфоцитарного происхождения. Разные активаторы Т-лимфоцитов индуцируют экспрессию FasL. Среди субпопуляций Т-лимфоцитов FasL в большем количестве экспрессируется в T8, чем в T4 клетках. Япония, Dep. Mol. Biol., Osaka Bioscience Inst., Osaka. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН FAS
ЭКСПРЕССИЯ В ТКАНЯХ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Suda, Takashi; Okazaki, Takahiro; Naito, Yoshiyuki; Yokota, Takashi; Arai, Naoko; Ozaki, Shoichi; Nakao, Kazuwa; Nagata, Shigekazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.244

Transport and intracellular distribution of MHC class II molecules and associated invariant chain in normal and antigen-processing mutant cell lines [Text] / Janice M. Riberdy [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 6. - P1225-1237 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Транспорт и внутриклеточное распределение молекул ГКГС класса II и ассоциированной инвариантной цепи в нормальной и в мутантной, процессирующей антиген линиях клеток
Аннотация: Исследовали внутриклеточное распределение молекул ГКГС класса II в клетках линии T1.DR3 и T2.DR3 и в происходящих из них мутантных клетках с дефектами в процессинге антигенов. Показали, что в мутантных клетках нарушен протеолиз инвариантной цепи и замедлено формирование комплекса между HLA-DR3 и пептидом, происходящим из инвариантной цепи. США, Howard Hughes Med. Inst., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ПЕРЕРАБОТКА АНТИГЕНА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Riberdy, Janice M.; Avva, ravi R.; Geuze, hans J.; Cresswell, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.321

Grell, Matthias.
Segregation of APO-1/Fas antigen- and tumor necrosis factor receptor-mediated apoptosis [Text] / Matthias Grell, Peter H. Krammer, Peter Scheurich // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P2563-2566 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Разобщение апоптоза, опосредуемого APO-1/Fas антигеном и рецептором для фактора некроза опухоли
Аннотация: Фактор некроза опухоли (ФНО) и лиганд APO-1/Fas - типичные индукторы апоптоза. Благодаря ограниченной гомологии по первичной последовательности между ФНО-рецептором TR60 (p55) и антигеном APO-1/Fas (CD95) в их внутриклеточных доменах, можно предположить перекрытие реализуемых через них сигнальных путей. ФНО-чувствительная клеточная линия рабдомиосаркомы KYM-1, к-рая экспрессирует высокий уровень ФНО-рецепторов, TR60 и TR80 и APO-1/Fas антигена, высокочувствительна к запуску апоптоза через каждый из ФНО-рецепторов, но резистентна к стимуляции через APO-1/Fas. В-лимфоидная линия, SKW 6,4 коэкспрессируя все 3 рецептора, претерпевает апоптоз только при стимуляции через APO-1/Fas. Не выявлена комодуляция APO-1/Fas после индукции снижения экспрессии TR60 и TR80 и наоборот. Полученные данные исключают возможность физического взаимодействия ФНО-рецепторов с APO-1/Fas и указывают на специфический клеточный контроль апоптоза с использованием различных путей передачи сигнала этими рецепторными молекулами. Германия, Inst. Cell. Biol., Immunol., Univ. Stuttgaret. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: АНТИГЕН APO-1/FAS
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ ЗАПУСКА
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Krammer, Peter H.; Scheurich, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.384

Grell, Matthias.
Segregation of APO-1/Fas antigen- and tumor necrosis factor receptor-mediated apoptosis [Text] / Matthias Grell, Peter H. Krammer, Peter Scheurich // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P2563-2566 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Разобщение апоптоза, опосредуемого APO-1/Fas антигеном и рецептором для фактора некроза опухоли
Аннотация: Фактор некроза опухоли (ФНО) и лиганд APO-1/Fas - типичные индукторы апоптоза. Благодаря ограниченной гомологии по первичной последовательности между ФНО-рецептором TR60 (p55) и антигеном APO-1/Fas (CD95) в их внутриклеточных доменах, можно предположить перекрытие реализуемых через них сигнальных путей. ФНО-чувствительная клеточная линия рабдомиосаркомы KYM-1, к-рая экспрессирует высокий уровень ФНО-рецепторов, TR60 и TR80 и APO-1/Fas антигена, высокочувствительна к запуску апоптоза через каждый из ФНО-рецепторов, но резистентна к стимуляции через APO-1/Fas. В-лимфоидная линия, SKW 6,4 коэкспрессируя все 3 рецептора, претерпевает апоптоз только при стимуляции через APO-1/Fas. Не выявлена комодуляция APO-1/Fas после индукции снижения экспрессии TR60 и TR80 и наоборот. Полученные данные исключают возможность физического взаимодействия ФНО-рецепторов с APO-1/Fas и указывают на специфический клеточный контроль апоптоза с использованием различных путей передачи сигнала этими рецепторными молекулами. Германия, Inst. Cell. Biol., Immunol., Univ. Stuttgaret. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АНТИГЕН APO-1/FAS
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ ЗАПУСКА
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Krammer, Peter H.; Scheurich, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.130

Cohen, Lluchino Y.
Differential regulation of surface immunoglobulin expression by various muramyl dipeptides in a murine pre-B cell line [Text] / Lluchino Y. Cohen, Monique A. Parant // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P210-214 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Различная регуляция экспрессии поверхностных иммуноглобулинов разными мурамил дипептидами в линии мышиных пре-В клеток
Аннотация: The murine pre-B cell line 70Z/3 responds to lipopolysaccharide (LPS), interleukin-1 (IL-1) or interferon-'гамма' (IFN'гамма') by 'каппа' gene transcription and expression of surface IgM (sIg). We found that muramyl dipeptide (MDP) a synthetic immunoadjuvant analog of a bacterial membrane structure, produced a weak increase in the number of sIg-positive 70Z/3 cells as measured by immunofluorescence staining. This number was significantly increased after exposure to MDP. Moreover, when MDP was used in combination with LPS, IL-1 or IFN-'гамма', an enhancement of sIg expression was observed showing an early influence of MDP in the presence of a second stimulant. Unexpectedly, two adjuvant-active analogs of MDP did not share its capacity to stimulate differentiation of the cell line when used alone or associated with other agents, indicating that adjuvanticity of MDP was not the only requirement. Two other products of bacterial origin, a Staphylococcus aureus cel extract (SAC) and the Toxic Shock Syndrome Toxin TSST-1 could neither enhance the 'каппа' gene expression in 70Z/3 cells nor increase the MDP effect. The stimulating effect displayed by MDP could be related to NF-'каппа'B activation. Франция, Centre des Cordeliers, Paris. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В НЕЗРЕЛЫЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parant, Monique A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.320

Swier, Kevin.
Invariant chain-independent antigen presentation depends primarily upon the pool of newly synthsized MHC class II molecules [Text] / Kevin Swier, Jim Miller // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P1851-1861 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Представление антигена, независимое от инвариантной цепи, первоначально зависит от пула вновь синтезированных молекул класса II ГКГС
Аннотация: На модели мышиных клеточных линий проанализировали роль вновь синтезированных молекул класса II ГКГС в представлении антигена, независимом от инвариантной цепи (ИВЦ), в условиях специфического регуляторного контроля синтеза молекул класса II. Эффективность представления антигена коррелировала со скоростью биосинтеза класса II молекул, но не с уровнем поверхностной их экспрессии. Считают, что пул вновь синтезированных молекул класса II преимущественно используется для представления антигена даже в отсутствие ИВЦ. США, Univ. Chicago, IL 60637. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
СИНТЕЗ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ
МЫШИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Miller, Jim

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.117

Endocytosis of T-BAM (CD40-L) detaches T-BAM from CD40 to regulate the duration of helper interactions [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Sarah M. Fortune [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P70 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эндоцитоз T-BAM (CD40-L) отличает T-BAM от CD40 при регуляции длительности хелперных взаимодействий
Аннотация: Молекулы T-BAM экспрессируются на T-лимфоцитах (Л)-хелперах после стимуляции их через T-клеточный рецептор. После связывания с рецептором CD40 на B-Л T-BAM быстро подвергаются эндоцитозу. Обсуждается значение этого явления в стимуляции B-Л под влиянием T-Л-хелперов. США, Univ. Columbia, New York, NY 10032

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
МАРКЕР T-BAM
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С CD40
ЛИМФОЦИТЫ B
АКТИВАЦИЯ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fortune, Sarah M.; Gamper, Christopher J.; Cleary, Aileen M.; Yellin, Michael J.; Lederman, Seth

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.281

Meyer, Debra M.
Characterization of intercellular adhesion molecule-1 ectodomain (slCAM-1) as an inhibitor of lymphocyte function-associated molecule-1 interaction with ICAM-1 [Text] / Debra M. Meyer, Michael L. Dustin, Christopher P. Carron // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 7. - P3578-3584 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика эктодомена молекулы межклеточной адгезии 1 (sICAM-1) в качестве ингибитора взаимодействия молекулы, связанной с функцией лимфоцитов 1, (LFA-1) с ICAM-1
Аннотация: Получено и охарактеризовано два растворимых рекомбинантных продукта гена ICAM-1 - sICAM-1 453 и sICAM-1 185, соответствующих 1-5 и 1-2 внеклеточным доменам ICAM-1 и имеющих мол. м. (по данным масс-спектроскопии) соотв. 66 и 32 кД. Получена также растворимая форма VCAM-1 (77 кД). Их влияние на межклеточные взаимодействия оценивали в тесте подавления гомотипической агрегации клеток Raji (ICAM-1/LFA-1-зависимой). Она подавлялась моноклональными антителами (монАТ) к ICAM-1 и LFA-1, а также sICAM-1 453. Полуингибирование агрегации достигается при конц-иях 20-40 мкМ sICAM-1. Клетки Т-лимфомы линии SKW3 прилипают к пластику, на к-ром фиксированы sICAM-1 453 и sVCAM-1; адгезия усиливается после обработки клеток форболовым эфиром и подавляется в присутствии монАТ соотв. анти-ICAM-1, а также анти-LFA-1 и анти-VCAM-1. К пластику, покрытому sICAM-1 453, прилипают мицеллы LAF-1, и эта адгезия подавляется sICAM-1 (в равной степени sICAM-1 453 и sICAM-1 185), но не анти-VCAM-1. Поскольку ингибирующий эффект sICAM-1 наблюдается при его конц-иях, значительно превосходящих те, в к-рых он присутствует в сыворотке, невозможно сделать вывод, что растворимый ICAM-1 в естественных условиях может блокировать ICAM-1/LFA-1-зависимое взаимодействие клеток. США, Dep. Immunology, Monsanto Company, St Louis, MO 63110. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТОК
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Dustin, Michael L.; Carron, Christopher P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.130

Positive and negative regulation of Thy-1 expression on B lymphocytes by IL-4 [Text] / Steven W. Louie [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 9. - P1497-1503 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Положительная и отрицательная регуляция экспрессии Thy-1 на В-лимфоцитах под действием интерлейкина 4 (ИЛ-4)
Аннотация: Изучали действие ИЛ-4 и моноклональных антител к ИЛ-4 (анти-ИЛ-4) на экспрессию Thy-1 и пролиферацию линий В-лимфоцитов СН12.LX и CHB3. Пролиферация клеток линии CH12.LX подавлялась под влиянием анти-ИЛ-4 и не изменялась под влиянием ИЛ-4. Пролиферация клеток СНВ3 подавлялась под влиянием ИЛ-4, но не анти-ИЛ-4. Анти-ИЛ-4 ослабляли экспрессию Thy-1 на клетках CH12.LX, а ИЛ-4 - на клетках CHB3, что показано на уровне как белка, так и мРНК. Мутантная сублиния CHB3 - CHB3'мю'{R} - не реагирует на действие ИЛ-4 ни ослаблением пролиферации, ни изменением экспрессии Thy-1. Т. обр., реакции В-клеток на ИЛ-4 в форме изменения уровней пролиферации и экспрессии Thy-1 взаимосвязаны. США, Dep. Microbiology, Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН THY1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Louie, Steven W.; Ramirez, Luis M.; Harton, Jonathan A.; Bishop, Gail A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.184

Роль клеток-мишеней в процессе цитолиза, индуцированного действией лимфокинактивированных киллеров [Текст] / Л. П. Сащенко [и др.] // Докл. АН. - 1996. - Т. 346, N 1. - С. 125-128 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Лейкоциты крови (ЛК) человека инкубировали 6 сут. с интерлейкином (ИЛ) 2, что приводило к усилению способности их лизировать клетки-мишени (КМ; фибробласты линии L 929 и клетки эритролейкозной линии человека K 562). Определяли лизис КМ под влиянием мембран ЛК - свежих или активированных ИЛ 2. Показано, что КМ разной природы испытывают инактивацию под влиянием ЛК, к-рая проходит по типу апоптоза или некроза. При этом сами КМ способны изменять литическую активность стимулированных (лимфокинактивированных) эффекторных клеток. Россия, Ин-т биологии гена, РАН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОКИНАКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ КЛЕТОК МИШЕНЕЙ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Сащенко, Л.П.; Кабанова, О.Д.; Лукьянова, Т.И.; Гнучев, Н.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.231

CD24 expression on antigen presenting cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / G. J. Clark [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия CD 24 на антиген-представляющих клетках
Аннотация: Определяли экспрессию CD24 на лейкоцитах, включая дендритные клетки человека, и на культивируемых линиях клеток человека. Не выявлено связи экспрессии CD 24 с другими поверхностными антигенами. Новая Зеландия, Hosp. Christchurch

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: АНТИГЕН CD24
ЭКСПРЕССИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clark, G.J.; Williams, L.A.; McLellan, A.B.; Hock, B.D.; Boyce, A.J.; Hart, D.N.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.350

Synergy between signal transduction pathways is obligatory for expression of c-FOS in B and T cell lines: Implication for c-FOS control via surface immunoglobulin and T cell antigen receptors [Text] / John S. Kaptein [et al.] // Immunobiology. - 1995. - Vol. 193, N 5. - P465-485 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Синергизм между сигнальными путями трансдукции является обязательным для экспрессии c-FOS в B- и T-клеточных линиях. Вовлечение в контроль c-FOS поверхностного иммуноглобулинового и антигенного Т-клеточного рецепторов
Аннотация: Изучали регуляцию экспрессии протоонкогена c-fos в Т- и В-линиях клеток с участием киназы C, цАМФ и Ca{2+}, к-рые опосредуют свое действие через фосфорилирование регуляторных и связывающих протеинов. Стимуляция 1 из 3 путей трансдукции не влияла на экспрессию c-fos. Активация киназы C в комбинации со стимуляцией цАМФ и Ca{2+} сопровождалось выраженным усилением индукции c-fos. Регуляция экспрессии c-fos в В-клеточной линии Ramos достигалась комбинацией цАМФ и Ca{2+}, к-рая не имела подобного эффекта в Т-клеточной линии Jurkat. Сигнальная трансдукция в В-клетках через иммуноглобулиновый рецептор приводила к активации киназы C и освобождению внутриклеточного Ca{2+} с индукцией мРНК c-fos. Обсуждаются возможные мех-мы синергизма сигнальных путей трансдукции c-fos через антигенные рецепторы В- и Т-клеток. США, Kaiser Permanente Med. Ctr., Los Angeles. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ IN VITRO
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kaptein, John S.; Yang, Linzhi C.; Lin, Ching-Kow; Nguyen, Tam Thuan; Chen, Fun-Shan; Lad, Pramod M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.303

The Fas antigen is detected on immature B cells and the representative cell lines show Fas-mediated apoptosis [Text] / Ritsuo Nishiuchi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P302-307 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Fas антиген определен на незрелых B-клетках и репрезентативных клеточных линиях, проявляющих Fas-опосредованный апоптоз
Аннотация: При анализе B-клеток костного мозга б-ных мелкоклеточной карциномой легких обнаружена экспрессия на их поверхности Fas антигена с низкой плотностью. Экспрессия Fas антигена обнаружена на Bcl-2 и Bax клеточных линиях, функциональная активность к-рых связана с апоптозом. Fas антиген почти отсутствует на пре-пре-B-клеточных линиях и определяется в низким уровне на пре-B-клеточных линиях. Все проанализированные клеточные линии плазматических клеток экспрессировали Fas антиген от низкого до умеренного уровня. Исключение составили клеточная линия Беркит и одна плазмоклеточная линия, чувствительные к апоптозу, зависимому от Fas экспрессии. Япония, Dep. Pathology, Okayama Univ. Med. Sch. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
АНТИГЕН FAS
МЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМА ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishiuchi, Ritsuo; Yoshino, Tadashi; Matsuo, Yoshinobu; Sakuma, Isao; Cao, Liu; Seino, Yoshiki; Takahashi, Kiyoshi; Akagi, Tadaatsu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.131

Synergy between signal transduction pathways is obligatory for expression of c-FOS in B and T cell lines: Implication for c-FOS control via surface immunoglobulin and T cell antigen receptors [Text] / John S. Kaptein [et al.] // Immunobiology. - 1995. - Vol. 193, N 5. - P465-485 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Синергизм между сигнальными путями трансдукции является обязательным для экспрессии c-FOS в B- и T-клеточных линиях. Вовлечение в контроль c-FOS поверхностного иммуноглобулинового и антигенного Т-клеточного рецепторов
Аннотация: Изучали регуляцию экспрессии протоонкогена c-fos в Т- и В-линиях клеток с участием киназы C, цАМФ и Ca{2+}, к-рые опосредуют свое действие через фосфорилирование регуляторных и связывающих протеинов. Стимуляция 1 из 3 путей трансдукции не влияла на экспрессию c-fos. Активация киназы C в комбинации со стимуляцией цАМФ и Ca{2+} сопровождалось выраженным усилением индукции c-fos. Регуляция экспрессии c-fos в В-клеточной линии Ramos достигалась комбинацией цАМФ и Ca{2+}, к-рая не имела подобного эффекта в Т-клеточной линии Jurkat. Сигнальная трансдукция в В-клетках через иммуноглобулиновый рецептор приводила к активации киназы C и освобождению внутриклеточного Ca{2+} с индукцией мРНК c-fos. Обсуждаются возможные мех-мы синергизма сигнальных путей трансдукции c-fos через антигенные рецепторы В- и Т-клеток. США, Kaiser Permanente Med. Ctr., Los Angeles. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ IN VITRO
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kaptein, John S.; Yang, Linzhi C.; Lin, Ching-Kow; Nguyen, Tam Thuan; Chen, Fun-Shan; Lad, Pramod M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.436

JAKs, STATs and signal transduction in response to the interferons and other cytokines [Text] / J. Briscoe [et al.] // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 351, N 1336. - P167-171 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: JAKs, STATs и сигнальная трансдукция в ответ на интерфероны и другие цитокины
Аннотация: На мутантных клеточных линиях человека исследовали роль JAK (Janus киназа) семейства протеинтирозинкиназ и факторов STAT (сигнальная трансдукция и транскрипция) в механизмах ответа на интерферон и др. цитокины. Активация STAT под влиянием JAK наблюдается в рецепторных комплексах клеточной мембраны. Активированные STAT формируют гомо- и гетеродимер и при наличии и без дополнительных факторов мигрируют в ядро и запускают транскрипцию. Различные STAT комбинации взаимодействуют дифференцированно со связанными элементами ДНК ответа. Вероятно сигнальные пути этого нового ответа связаны с множеством полипептидных лигандов. С использованием интерлейкинов 2, 6 и интерферонов показано, что главная роль комплексов тирозинфосфорилированных рецепторов с JAK заключается в STAT селекции. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund., London. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА В КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Briscoe, J.; Guschin, D.; Rogers, N.C.; Watling, D.; Muller, M.; Horn, F.; Heinrich, P.; Stark, G.R.; Kerr, Ian M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.432

Augmented T-cell responses stimulated by tumor cells transduced with a retroviral vector containing cDNA for IL-2 and IFN'гамма' [Text] / Issac Wernick [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 1994. - Vol. 61, N 6. - P525 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Усиление ответа Т-клеток опухолевыми клетками, трансдуцированными ретровирусным вектором, содержащим сДНК для интерлейкина 2 и интерферона-'гамма'

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
УСИЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДУКЦИЯ
ГЕНЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ГЕНЫ ИНТЕРФЕРОНА ГАММА
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wernick, Issac; Gansbacher, Bernd; Max, Lisa; Zier, Karen

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска