СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.177

The erythropoietin receptor (EPO-R) drives erythroid specific differentiation in a hematopoietic progenitor cell line [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Alan D. D'Andrea [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P4 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рецептор эритропоэтина направляет эритроид-специфическую дифференцировку в линии кроветворных клеток-предшественников
Аннотация: Эктопическая экспрессия рецептора (Рц) эритропоэтина (ЭП) в клетках (Кл) зависимой от интерлейкина-3(ИЛ3) линии BA/F3 кроветворных Кл-предшественников придает росту Кл зависимость от ЭП. Выделили Рц-позитивные субклоны Кл BA/F3 в среде с ИЛ3 и изучали индукцию синтеза мРНК 'бета'-глобина после действия ЭП. В течение 3 дней действия ЭП наблюдали экспрессию этой мРНК с максимумом накоплением через 10 дней. Рост в присутствии ЭП+ИЛЗ подавлял индуцированное ЭП накопление мРНК, а при удалении ЭП экспрессия мРНК 'бета'-глобина наблюдалась в большинстве клонов, что свидетельствует о коммитировании Кл к эритроидной дифференцировке. Рост в присутствии ЭП приводил к позитивной регуляции эритроидных факторов транскрипции GATA-1 и EKLF. Голодавшие Кл BA/F3 стимулировали действием ИЛЗ или ЭП и выделили несколько форм кДНК, индуцированных ИЛЗ или ЭП. Выясняется роль этих кДНК в пролиферации, индуцированной ИЛЗ, и эритроидной дифференцировке, индуцированной ЭП. США, Div. Pediatric Oncol. and Div. of Cell. and Molec. Biol. Dana-Farber Canc. Inst. Harvard Med. Sch. Boston., MA.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭРИТРОИД-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЭРИТРОПОЭТИНА
НАПРАВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ BA/F3

Доп.точки доступа:
D'Andrea, Alan D.; Carroll, Martin; Zhu, Yuan; Mathey-Prevot, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.54

Houtlilder, Marc.
Isolation of developmentally regulated genes from a haemopoietic progenitor cell line using a retroviral gene-trap-vector [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Marc Houtlilder, Fred Sablitzky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение онтогенетически регулируемых генов из линии кроветворных клеток-предшественников с использованием ретровирусного вектора-ловушки генов
Аннотация: Предполагают, что в процессах регуляции самообновления, детерминации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток (Кл) в Кл миелоидного или лимфоидного ряда принимают участие онтогенетически регулируемые гены. Для их идентификации сконструировали самоинактивирующийся ретровирусный вектор-ловушку генов (pGT3), содержащий акцепторный сайт сплайсинга и слитый ген lacZ/NEO. Модельной системой миелоидной дифференцировки служила клеточная линия ГDCP-mix, при определенных условиях дифференцирующаяся в нейтрофилы, моноциты, макрофаги, эритроидные Кл. Инфицировали Кл этой линии и получили линии Кл, устойчивых к G148; 'ЭКВИВ'60% полученных клонов экспрессировали 'бета'-галактозидазу. Предварит. результаты показали, что высокий процент захваченных генов регулируется онтогенетически. Германия, Max-Delbrick-Lab. in der MPG. Carl-von-Linne-Weg 10, 50289 Koln.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕТРОВИРУС
ВЕКТОР-ЛОВУШКА ГЕНОВ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ FDCP-MIX
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Sablitzky, Fred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.104

BEN, a novel surface molecule of the immunoglobulin superfamily on avian hemopoietic progenitor cells shared with neural cells [Text] / Catherine Corbel [et al.] // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 203, N 1. - P91-99 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: BEN - новая молекула надсемейства иммуноглобулинов клеточной поверхности, общая для кроветворных клеток-предшественников и нервных клеток птиц
Аннотация: Исследована экспрессия антигена (АГ) BEN в онтогенезе кроветворных клеток (Кл) цыпленка. Показано, что BEN является новым маркером незрелых миелоидных, эритроидных и лимфоидных предшественников. В тимусе BEN экспрессируется с 9 сут эмбриогенеза (9Э), но значительное число BEN{+}-Кл не является Т-Кл. В селезенке экспрессия начинается с 9Э (70% спленоцитов). При начале лимфопоэза число BEN{+}-Кл уменьшается до 20%. В костном мозге BEN регистрируется на поверхности миелоидных и эритроидных Кл с 12Э. При культивировании in vitro в среде, кондиционированной фибробластами, среди BEN{+}-Кл обнаружены КОЕ-М, КОЕ-Г и КОЕ-ГМ, а в обогащенной BEN{+}-Кл популяция - КОЕ-Mer и БОЕ-Э. Иммунофлуоресцентное исследование выявило утрату АГ в процессе колониеобразования по мере созревания Кл. BEN{-}-Кл не содержали колониеобразующих Кл. Исследование экспрессии BEN вирус-трансформированными кроветворными линиями (HD3, HD11, BM2С3, Е26, RPL12 и MSB1) выявило окрашивание анти-BEN-антисывороткой макрофагов, эритро-, миело- и моноцитобластов. Сделано заключение, что BEN является в большей степени стадие-, нежели линиеспецифическим дифференцировочным АГ. Франция, Inst. d'Embryologie cellulaire et moleculaire du CNRS et du College de France, 49 bis, Avenue de la Belle - Gabrielle, 94736 Nogent - sur - Marue, Cedex. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН BEN
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЭМБРИОНЫ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Corbel, Catherine; Cormier, Francoise; Pourquie, Olivier; Bluestein, Harry G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.473

Houtlilder, Marc.
Isolation of developmentally regulated genes from a haemopoietic progenitor cell line using a retroviral gene-trap-vector [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Marc Houtlilder, Fred Sablitzky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение онтогенетически регулируемых генов из линии кроветворных клеток-предшественников с использованием ретровирусного вектора-ловушки генов
Аннотация: Предполагают, что в процессах регуляции самообновления, детерминации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток (Кл) в Кл миелоидного или лимфоидного ряда принимают участие онтогенетически регулируемые гены. Для их идентификации сконструировали самоинактивирующийся ретровирусный вектор-ловушку генов (pGT3), содержащий акцепторный сайт сплайсинга и слитый ген lacZ/NEO. Модельной системой миелоидной дифференцировки служила клеточная линия ГDCP-mix, при определенных условиях дифференцирующаяся в нейтрофилы, моноциты, макрофаги, эритроидные Кл. Инфицировали Кл этой линии и получили линии Кл, устойчивых к G148; 'ЭКВИВ'60% полученных клонов экспрессировали 'бета'-галактозидазу. Предварит. результаты показали, что высокий процент захваченных генов регулируется онтогенетически. Германия, Max-Delbrick-Lab. in der MPG. Carl-von-Linne-Weg 10, 50289 Koln.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕТРОВИРУС
ВЕКТОР-ЛОВУШКА ГЕНОВ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ FDCP-MIX
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Sablitzky, Fred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.164

The erythropoietin receptor (EPO-R) drives erythroid specific differentiation in a hematopoietic progenitor cell line [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Alan D. D'Andrea [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P4 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рецептор эритропоэтина направляет эритроид-специфическую дифференцировку в линии кроветворных клеток-предшественников
Аннотация: Эктопическая экспрессия рецептора (Рц) эритропоэтина (ЭП) в клетках (Кл) зависимой от интерлейкина-3(ИЛ3) линии BA/F3 кроветворных Кл-предшественников придает росту Кл зависимость от ЭП. Выделили Рц-позитивные субклоны Кл BA/F3 в среде с ИЛ3 и изучали индукцию синтеза мРНК 'бета'-глобина после действия ЭП. В течение 3 дней действия ЭП наблюдали экспрессию этой мРНК с максимумом накоплением через 10 дней. Рост в присутствии ЭП+ИЛЗ подавлял индуцированное ЭП накопление мРНК, а при удалении ЭП экспрессия мРНК 'бета'-глобина наблюдалась в большинстве клонов, что свидетельствует о коммитировании Кл к эритроидной дифференцировке. Рост в присутствии ЭП приводил к позитивной регуляции эритроидных факторов транскрипции GATA-1 и EKLF. Голодавшие Кл BA/F3 стимулировали действием ИЛЗ или ЭП и выделили несколько форм кДНК, индуцированных ИЛЗ или ЭП. Выясняется роль этих кДНК в пролиферации, индуцированной ИЛЗ, и эритроидной дифференцировке, индуцированной ЭП. США, Div. Pediatric Oncol. and Div. of Cell. and Molec. Biol. Dana-Farber Canc. Inst. Harvard Med. Sch. Boston., MA.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭРИТРОИД-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЭРИТРОПОЭТИНА
НАПРАВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ BA/F3

Доп.точки доступа:
D'Andrea, Alan D.; Carroll, Martin; Zhu, Yuan; Mathey-Prevot, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.301

The HOX11 homeobox-containing gene of human leukemia immortalizes murine hematopoietic precursors [Text] / Robert G. Hawley [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P1-12 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Гомеобокс-содержащий ген HOX11 лейкозных [клеток] человека [вызывает] иммортализацию кроветворных клеток-предшественников мыши
Аннотация: Транслокация хромосом t(10; 14) при остром Т-лимфобластном лейкозе имеет следствием перемещение гена 'дельта'-цепи Т-клеточ. рецептора в вышележащую область дивергентного гомеодокс-содержащего гена (ГБГ) HOX11. С целью выяснения роли этого ГБГ в патогенезе лейкоза, клетки (Кл) костного мозга мыши инфицировали дефектным по репликации ретровирусным вектором, несущим ГБГ. В результате конститутивной экспрессии ГБГ получены линии незрелых Кл миелоидного ряда, рост и выживание к-рых в культуре зависели от интерлейкина 3. Кл, трансформированные ГБГ, не вызывали лейкоз при введении мышам. Предполагается, что трансформирующая способность ГБГ обусловлена его влиянием на экспрессию генов, контролирующих дифференцировку гемопоэтич. Кл, а для их малигнизации необходимы втор. мутации, влияющие на пролиферацию Кл и на их жизнеспособность. Библ. 61. Канада, Div. Canc. Res., Reichmann Res. Bldg, Sunnybrook Hlth Sci. Ctr, Univ., Toronto, Ont. M4N 3M5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
ГЕНЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЕ
ГЕН HOX11
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hawley, Robert G.; Fong, Andrew Z.C.; Lu, Ming; Hawley, Teresa S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.53

Inhibition of G[1]-phase arrest induced by ionizing radiation in hematopoietic cells by overexpression of genes involved in the G[1]/S-phase transition [Text] / Michael Epperly [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 3. - P245-254 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Отмена блока [клеток] в фазе G[1], индуцированного ионизирующей радиацией в гемопоэтических клетках, с помощью повышенной экспрессии генов, участвующих в [реализации] перехода из G[1] в S-фазу
Аннотация: Гемопоэтические клетки-предшественники линии 32D cl3, экспрессирующие циклины D1, D2, D3 или циклинзависимую киназу cdk-4, облучали при мощностях дозы 8 сГр/мин или 1 Гр/мин и определяли кривые выживаемости. Полученные данные сравнивали с таковыми для клеток, для к-рых свойственна повышенная экспрессия трансгена Bcl-2, что приводит к повышению выживаемости и вызывает задержку апоптоза. Показано, что сверхэкспрессия трансгенов, кодирующих циклины типа D или Bcl-2, приводит к увеличению числа клеток в S-фазе по сравнению с клетками исходной линии 32Dcl3. Сверхэкспрессия cdk-4 не влияет на распределение клеток по фазам цикла. С помощью проточной цитометрии показано, что через 24 ч после облучения в дозе 5 Гр сверхэкспрессия каждого трансгена, регулирующего фазу G[1], уменьшает долю клеток на границе перехода G[1]/S. С помощью Вестерн-блот-анализа обнаружена индукция синтеза белков циклина D и отсутствие изменений в кол-ве белков p53, p21 и cdk-4. Это не сопровождается значительным изменением величины D[0] при облучении с мощностью дозы 1 Гр/мин. При меньшей мощности дозы отмечено увеличение экстраполяционного числа n (кривая выживаемости) для клонов клеток, сверхэкспрессирующих циклин и cdk-4. Заключают, что для клонов клеток, сверхэкспрессирующих циклины D-типа и cdk-4, характерно увеличение плеча и изменение наклона кривых выживаемости, а также уменьшение блокирования клеток после облучения на границе фаз G[1] и S. США, Dep. Radiat. Onkol., Univ. Pittsburg Med. Center, Pittsburg, Pennsylvania 15213. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ЦИКЛИН
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael; Berry, LuAnn; Halloran, Ann; Greenberger, Joel S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.08-04А1.212

Cryopreservation of umbilical cord blood progenitor cells have no detrimental effect on their clonogenic capacity and ex vivo expansion potential [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / C. Almici [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P240 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Криоконсервация предшественников кроветворных клеток из крови пупочной вены не оказывает неблагоприятного эффекта на их клоногенную способность и потенциал роста ex vivo
Аннотация: После криоконсервации (КК) мононуклеарной фракции клеток крови из пупочной вены жизнеспособность при последующем культивировании сохранили 82% CFU-GEMM, 94% BFU-E, 82% CFU-GM и 90% более примитивных предшественников. Способность к реклонированию сохранилась в 39%, тогда как до КК этот показатель был 41%. Кол-во колоний во вторичных культурах до и после КК также достоверно не различалось (13'+-'5 и 12'+-'3 соотв). При культивировании с цитокинами (SCF+интерлейкины 3 и 6) кол-во колоний возрастало до КК в 47,8 раза, а после КК - в 45 раз. Италия, Univ. of Parma

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
СПОСОБНОСТЬ К РЕКЛОНИРОВАНИЮ

Доп.точки доступа:
Almici, C.; Carlo-Stella, C.; Mangoni, L.; Re, A.; Rizzoli, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.278

Cryopreservation of umbilical cord blood progenitor cells have no detrimental effect on their clonogenic capacity and ex vivo expansion potential [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / C. Almici [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P240 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Криоконсервация предшественников кроветворных клеток из крови пупочной вены не оказывает неблагоприятного эффекта на их клоногенную способность и потенциал роста ex vivo
Аннотация: После криоконсервации (КК) мононуклеарной фракции клеток крови из пупочной вены жизнеспособность при последующем культивировании сохранили 82% CFU-GEMM, 94% BFU-E, 82% CFU-GM и 90% более примитивных предшественников. Способность к реклонированию сохранилась в 39%, тогда как до КК этот показатель был 41%. Кол-во колоний во вторичных культурах до и после КК также достоверно не различалось (13'+-'5 и 12'+-'3 соотв). При культивировании с цитокинами (SCF+интерлейкины 3 и 6) кол-во колоний возрастало до КК в 47,8 раза, а после КК - в 45 раз. Италия, Univ. of Parma

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
СПОСОБНОСТЬ К РЕКЛОНИРОВАНИЮ

Доп.точки доступа:
Almici, C.; Carlo-Stella, C.; Mangoni, L.; Re, A.; Rizzoli, V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.01-04А4.40

Effects of recombinant cytokines on colony formation by irradiated human cord blood CD34{+} hematopoietic progenitor cells [Text] / Julie P. Goff [et al.] // Radiat. Res. - 1997. - Vol. 147, N 1. - P61-69 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантных цитокинов на образование колоний облученными гематопоэтическими предшественниками CD34{+} из пуповинной крови человека
Аннотация: Гематопоэтические клетки-предшественники CD34{+} извлекали из пуповинной крови человека иммуномагнитным методом и изучали колониеобразующую активность клеток CD34{+} на метилцеллюлозе после облучения. Оценили влияние 'гамма'-облучения {137}Cs в дозе 50 сГр - 4,5 Гр на параметры образования колоний клеток и показали, что зависимость параметров колониеобразования от дозы облучения зависит от природы цитокина, добавляемого к клеткам после облучения. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 45

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.23
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Goff, Julie P.; Shields, Donna S.; Boggs, Sallie S.; Greenberger, Joel S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.279

Effects of recombinant cytokines on colony formation by irradiated human cord blood CD34{+} hematopoietic progenitor cells [Text] / Julie P. Goff [et al.] // Radiat. Res. - 1997. - Vol. 147, N 1. - P61-69 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантных цитокинов на образование колоний облученными гематопоэтическими предшественниками CD34{+} из пуповинной крови человека
Аннотация: Гематопоэтические клетки-предшественники CD34{+} извлекали из пуповинной крови человека иммуномагнитным методом и изучали колониеобразующую активность клеток CD34{+} на метилцеллюлозе после облучения. Оценили влияние 'гамма'-облучения {137}Cs в дозе 50 сГр - 4,5 Гр на параметры образования колоний клеток и показали, что зависимость параметров колониеобразования от дозы облучения зависит от природы цитокина, добавляемого к клеткам после облучения. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Goff, Julie P.; Shields, Donna S.; Boggs, Sallie S.; Greenberger, Joel S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.53

Effects of recombinant cytokines on colony formation by irradiated human cord blood CD34{+} hematopoietic progenitor cells [Text] / Julie P. Goff [et al.] // Radiat. Res. - 1997. - Vol. 147, N 1. - P61-69 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантных цитокинов на образование колоний облученными гематопоэтическими предшественниками CD34{+} из пуповинной крови человека
Аннотация: Гематопоэтические клетки-предшественники CD34{+} извлекали из пуповинной крови человека иммуномагнитным методом и изучали колониеобразующую активность клеток CD34{+} на метилцеллюлозе после облучения. Оценили влияние 'гамма'-облучения {137}Cs в дозе 50 сГр - 4,5 Гр на параметры образования колоний клеток и показали, что зависимость параметров колониеобразования от дозы облучения зависит от природы цитокина, добавляемого к клеткам после облучения. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Goff, Julie P.; Shields, Donna S.; Boggs, Sallie S.; Greenberger, Joel S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.12

ARA, a novel ABC transporter, is located at 16p13.1, is deleted in inv(16) leukemias, and is shown to be expressed in primitive hematopoietic precursors [Text] / B. J. Kuss [et al.] // Genomics. - 1998. - Vol. 51, N 3. - P455-458 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: ARA, новый ABC-переносчик, локализованный в области 16p13.1, делетирован в inv(16)-лейкозах и, как показано, экспрессируется в примитивных кроветворных клетках-предшественниках
Аннотация: Недавно выявленный ген ARA (ассоциированный с антрациклиновой резистентностью) относится к суперсемейству АТФ-зависимых переносчиков, его белковый продукт сходен с белком множественной лекарственной резистентности (MRP) на 51%. Флуоресцентной in situ гибридизацией ARA картировали в локусе 16p13.1, к-рый ассоциирован с inv(16) при остром миелоидном лейкозе; в этом же локусе расположен ген MRP. Как и для ранее отмеченной делеции MRP14 в составе короткого плеча инвертной хромосомы 16, у 3 из 5 лейкозных больных делетирован и ген ARA. Порядок генов в коротком плече хромосомы 16 след.: теломера-MYH11-MRP-ARA-центромера, спейсер между MRP и ARA составляет 570 т. п. н., ARA транскрибируется в противоположном направлении, нежели MRP. Вместе с MRP транскрипт ARA обнаружен в клетках CD34{+} и моноядерных клетках костного мозга. Роль ARA в inv(16)-лейкозах пока неясна. Великобритания, Dep. Mol. Haematol., Inst. Child. Hlth, London WC1N 1EH. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТИП INV(16)
БЕЛОК
ABC-ПЕРЕНОСЧИК
ARA
ЛОКУСЫ
16P13.1
ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 16

Доп.точки доступа:
Kuss, B.J.; O'Neill, G.M.; Eyre, H.; Doggett, N.A.; Callen, D.F.; Davey, R.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.06-04М2.31

Callus, Bernard A.
Interleukin-3-induced activation of the JAK/STAT pathway is prolonged by proteasome inhibitors [Text] / Bernard A. Callus, Bernard Mathey-Prevot // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 9. - P3182-3192 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пролонгация ингибиторами протеасом активации интерлейкином-3 JAK/STAT-пути
Аннотация: Обработка культивируемых клеток Ba/F[3] ацетил-L-лейцил-L-лейцил-норлейциналом (I), ингибитором протеасом, сопровождалась устойчивым фосфорилированием остатков тирозина в составе рецепторов интерлейкина-3 с последующей стимуляцией 'бета'c-фактора, а также преобразующего сигналы и активирующего транскрипцию фактора-5 (STAT5). Вместе с тем происходило фосфорилирование Shc-белка и митоген-активируемой протеинкиназы. В результате устойчивого фосфорилирования происходила активация связанных с рецепторами Janus-киназы-2 (JAK-2) и JAK-1. Применение стауроспорина (II), ингибитора тирозинкиназ, блокировало вызываемое I фосфорилирование 'бета'c-фактора и STAT5. Присутствие же ванадата, ингибитора фосфатаз, устраняло блокирующее действие II. Полученные результаты свидетельствуют о том, что продолжительная активация JAK/STAT5-пути при обработке клеток I связана с продолжительным фосфорилированием JAK и с продолжительной активацией киназ данного семейства при стимуляции, оказываемой интерлейкином-3. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston. Библ. 59

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: КРОВЬ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПУТЬ JAK/STAT
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mathey-Prevot, Bernard

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.288

Gene correction in hematopoietic progenitor cells by homologous recombination [Text] / Seigo Hatada [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 25. - P13807-13811 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генная коррекция в кроветворных клетках-предшественниках с помощью гомологичной рекомбинации
Аннотация: Гомологическая рекомбинация часто используется для генотерапии, однако пока не появлялось сообщений о попытках коррекции таким способом мутантных генов в нормальных кроветворных стволовых клетках (HSCs). Показано, что целенаправленная коррекция дефектного гена гипоксантинфосфорибозилтрансферазы в кроветворных клетках-предшественниках, к-рые могут образовывать колонии в культуре метилцеллюлозы. Эти клоногенные клетки относятся к линии HSCs, но они более множественные и зрелые и менее плюрипотентные. Скорректированные колонии идентифицировали за счет их способности выживать в селективной среде после электропорации в нефракционированные клетки костного мозга мыши. Включение ДНК подтверждено RT-PCR и секвенированием. Внедрение корректирующей ДНК в HSCs расширяет возможности воздействия на генные нарушения в костном мозге. США, Dep. Pathol. and Lab. Med. and Med. Lineberger Comprehensive Canc. Ctr, Univ. N Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7525. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
КОРРЕКЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hatada, Seigo; Nikkuni, Koji; Bentley, Stuart A.; Kirby, Suzanne; Smithies, Oliver

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.47

Gene correction in hematopoietic progenitor cells by homologous recombination [Text] / Seigo Hatada [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 25. - P13807-13811 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генная коррекция в кроветворных клетках-предшественниках с помощью гомологичной рекомбинации
Аннотация: Гомологическая рекомбинация часто используется для генотерапии, однако пока не появлялось сообщений о попытках коррекции таким способом мутантных генов в нормальных кроветворных стволовых клетках (HSCs). Показано, что целенаправленная коррекция дефектного гена гипоксантинфосфорибозилтрансферазы в кроветворных клетках-предшественниках, к-рые могут образовывать колонии в культуре метилцеллюлозы. Эти клоногенные клетки относятся к линии HSCs, но они более множественные и зрелые и менее плюрипотентные. Скорректированные колонии идентифицировали за счет их способности выживать в селективной среде после электропорации в нефракционированные клетки костного мозга мыши. Включение ДНК подтверждено RT-PCR и секвенированием. Внедрение корректирующей ДНК в HSCs расширяет возможности воздействия на генные нарушения в костном мозге. США, Dep. Pathol. and Lab. Med. and Med. Lineberger Comprehensive Canc. Ctr, Univ. N Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7525. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
КОРРЕКЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hatada, Seigo; Nikkuni, Koji; Bentley, Stuart A.; Kirby, Suzanne; Smithies, Oliver

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.07-04К1.97

Hematopoietic progenitor colony formation in the immunopathogenesis of the autoimmune disorder in MRL/MpJ-lpr mice [Text] / Ludmila B. Toporkova [et al.] // Russ. J. Immunol. - 2002. - Vol. 7, N 3. - P246-250 . - ISSN 1028-7221
Перевод заглавия: Колониеобразующая способность гемопоэтических предшественников в патогенезе аутоиммунного заболевания у мышей MRL/MpJ-lpr
Аннотация: В костном мозгу молодых (4-5 недель) мышей MRL/MpJ-lpr, склонных с развитию аутоиммунного заболевания, подобного системной красной волчанке, соотношение гемопоэтических предшественников, выявляемых в тесте колониеобразования в 14-дневной культуре in vitro, сходно с соотношением, характерным для нормальных неаутоиммунных мышей. Количество эритроидных предшественников возрастает у мышей в возрасте 24 недель без клинических признаков аутоиммунного заболевания (протеинурии). В эти сроки наблюдения увеличиваются размеры клонов, образуемых гранулоцитарно-эритроидно-мегакариоцитарно-миелоидными колониеобразующими клетками. На стадии клинических проявлений (24-я неделя) аутоиммунной патологии (выраженная протеинурия) соотношение анализируемых гемопоэтических предшественников в костном мозгу соответствовало соотношению, характерному для стареющих мышей без протеинурии. Считают, что усиление колониеобразующей способности гомопоэтических предшественников связано с усилением пролиферативной активности стволовых кроветворных клеток у стареющих мышей MRL/MpJ-lpr. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ MRL/MPJ-LPR

Доп.точки доступа:
Toporkova, Ludmila B.; Dubrovskaya, Viktoriya V.; Sakhno, Ludmila V.; Tikhonova, Marina A.; Chernykh, Elena R.; Buneva, Valentina N.; Nevinsky, Georgy A.; Kozlov, Vladimir A.; Orlovskaya, Irina A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04М1.178

Локальные механизмы контроля процессов пролиферации и дифференцировки кроветворных клеток-предшественников при экспериментальных невротических воздействиях [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 133, N 1. - С. 17-22 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что в основе активации процессов пролиферации и дифференцировки эритроидных и гранулоцитарно-макрофагальных прекурсоров в условиях конфликтной ситуации лежит усиление образования гемопоэтических островков, секреции гуморальных стимуляторов гемопоэза клеточными элементами гемопоэзиндуцирующего микроокружения. Активация процессов деления и созревания коммитированных прекурсоров грануломоноцитопоэза при депривации парадоксальной фазы сна преимущественно связана с повышением продукции гуморальных факторов элементами гемопоэзиндуцирующего микроокружения. Угнетение пролиферативной активности эритроидных прекурсоров и интенсивности их дифференцировки обусловлено нарушением формирования эритроидных гемопоэтических островков, а также уменьшением продукции гуморальных стимуляторов эритропоэза неадгезирующей фракцией гемопоэзиндуцирующего микроокружения. Россия, Лаб. патол. физиол. и эксп. терапии с группой психофарм. НИИ фарм. ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 14

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Скурихин, Е.Г.; Провалова, Н.В.; Суслов, Н.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.34

Заражение стромальных и кроветворных клеток-предшественников лентивирусным вектором in vivo и in vitro [Текст] / И. Н. Нифонтова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2008. - N 1. - С. 25-28
Аннотация: Разработан метод переноса гена в мезенхимальные стволовые клетки. Лентивирусный вектор, содержащий ген зеленого флюоресцентного белка, для маркирования стромальных и кроветворных клеток-предшественников получали с помощью двух наборов плазмид из разных источников. Вектор вводили непосредственно в бедро мыши для заражения in vivo и добавляли в среду культивирования для заражения клеток стромального подслоя длительной культуры костного мозга in vitro. От 25 до 80% кроветворных клеток-предшественников, образующих колонии в селезенке, заражаются лентивирусным вектором in vivo и in vitro. Клетки, образующие фибробластные колонии, из бедер мышей, в которые вводили лентивирусный вектор, не несли маркерного гена. Маркерный ген был обнаружен в дифференцированных потомках мезенхимальных стволовых клеток (в клетках костной раковины из очага эктопического кроветворения, образовавшегося после имплантации бедра, зараженного лентивирусным вектором, под капсулу почки сингенного реципиента). В системе in vitro маркерный ген был выявлен в подслоях длительных культур костного мозга, зараженных после 28 нед. предварительного культивирования, когда кроветворение было полностью истощено. Успешность заражения стромальных клеток-предшественников зависела от источника получения лентивируса. Показана возможность переноса интересующего гена в кроветворные клетки-предшественники in vivo. Стромальные клетки-предшественники способны включать провирус in vivo и in vitro, однако для эффективного заражения необходимо тщательно подбирать условия и систему заражения. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛЕНТИВИРУСЫ
ВВЕДЕНИЕ МАРКЕРНОГО ГЕНА
ИЗУЧЕНИЕ ИЕРАРХИИ МСК
ГЕНОТЕРАПИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ

Доп.точки доступа:
Нифонтова, И.Н.; Сац, Н.В.; Сурин, В.Л.; Свинарева, Д.А.; Гаспарян, М.Э.; Дризе, Н.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.05-04Я6.28

Inducible and reversible transgene expression in human stem cells after efficient and stable gene transfer [Text] / Betty Ying Zhou [et al.] // Stem Cells. - 2007. - Vol. 25, N 3. - P779-789 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Индуцируемая и обратимая экспрессия трансгена в стволовых клетках человека после эффективного и стабильного переноса генов
Аннотация: Разработали систему лентивирусных векторов для регулируемой экспрессии трансгенов. Сконструировали тетрациклиновый репрессор, слитый с доменом супрессии транскрипции (tTS). Клетки человека сначала трансдуцировали вектором, экспрессирующим iTS, а затем лентивирусным вектором, содержащим трансген, контролируемый промотором, прилегающим к высокоаффинному сайту связывания tTS (tetO). Оптимизировав локализацию сайта tetO в векторе, получили более эффективную индуцируемую экспрессию трансгена. В новой системе транскрипция с клеточных промоторов, таких как промоторы генов EF1'альфа' или убиквитина C, супрессирована tTS, связанным с расположенными рядом сайтом tetO. В присутствии аналога тетрациклина - доксорубицина (Dox), tTS диссоциирует от tetO и транскрипция с промотора восстанавливается. Проверили функционирование этой системы в клетках 293T, в мультипотентных предшественниках кроветворных клеток и в 3 линиях эмбриональных стволовых клеток. Подтвердили надежность супрессии промоторов и ее обратимость. Экспрессия трансгена восстанавливается в присутствии 5 нг/мл Dox. США, Stem Cell Progr., Inst. Cell Engineering, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ТРАНСГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Betty Ying; Ye, Zhaohui; Chen, Guibin; Gao, Zhigang Peter; Zhang, Yu A.; Cheng, Linzhao

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска