Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 451
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.90

   
    Characterization of cellular proteins associated with TEC SH3 domain in a hematopoietic cell line [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Ferbr. 6-13, 1994 / Ken Sato [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P246 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика клеточных белков, ассоциированных с доменом TEC SH3 линии кроветворных клеток
Аннотация: Обнаружено, что общие лизаты клеток FDC-P1, метаболически меченные [{35}S]метионином, содержат два белка 58 и 55 кД, связывающиеся лишь с GST-SH3L доменом Tec тирозинкиназы, но не с GST-SH3S или GST. В случае мечения [{32}P]ортофосфатом лишь фосфобелки 58 кД были ассоциированы с GST-SH3L. Япония, Third Dept. Internal Med., Fac. Med., Univ. Tokyo
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.07
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ
АССОЦИАЦИЯ
TEC ДОМЕН
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
TYROSINE KINASE

Доп.точки доступа:
Sato, Ken; Mano, Hiroyuki; Yazaki, Yoshio; Hirai, Hisamaru
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.07-04А4.021

    Груздев, Г. П.
    К вопросу о радиочувствительности клеточных элементов эритропоэтического ростка костного мозга (анализ по данным последствий аварии на ЧАЭС) [Текст] / Г. П. Груздев, А. С. Чистопольский, Л. А. Суворова // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 4-5. - С. 587-597 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: На основе анализа пострадиационных изменений уровня эритроцитов и ретикулоцитов периферической крови у лиц, пострадавших в результате аварии на ЧАЭС, оценена радиочувствительность клеточных элементов эритробластического роста по мере их созревания (коммитированный, делящийся-созревающий и созревающий пулы). Установлено, что популяцию всех кроветворных клеток эритробластического ростка можно разделить по критерию радиочувствительности на две группы. Одна группа, в к-рую входят клетки, начиная от первично коммитированной и кончая базофильным нормобластом, весьма радиочувствительна. По критерию D[0] в среднем ее радиочувствительность колеблется от 0,5 до 1,75 Гр в предположении, что n=1. Другая группа клеток, состоящая из полихроматофильных и оксифильных нормобластов, более радиорезистентна. Величина D[0] этих групп клеток соответственно степени их зрелости возрастает с 4,7 до 12,9 Гр. Россия, Ин-т биофизики МЗ РФ, Москва. Ил. 2. Табл. 11.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.02 + 761.33.39.17
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЭРИТРОИДНЫЙ РЯД
ЭРИТРОПОЭЗ
ЛИКВИДАТОРЫ
РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

Доп.точки доступа:
Чистопольский, А.С.; Суворова, Л.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.30

   
    BEN, a novel surface molecule of the immunoglobulin superfamily on avian hemopoietic progenitor cells shared with neural cells [Text] / Catherine Corbel [et al.] // Exp. Cell. Res. - 1992. - Vol. 203, N 1. - P91-99 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: BEN - новая молекула надсемейства иммуноглобулинов, общая для кроветворных клеток-предшественников птиц и нейральных клеток
Аннотация: Исследовали экспрессию BEN-антигена (АГ) в онтогенезе кроветворных клеток (Кл) цыпленка. Показано, что BEN является новым маркером незрелых миелоидных, эритроидных и лимфоидных предшественников. В тимусе BEN экспрессируется с 9 сут эмбриогенеза (9Э), но значительное число BEN{+} Кл не являются Т-Кл. В селезенке экспрессия начинается с 9Э и охватывает до 70% спленоцитов. После вылупления с переходом селезенки к лимфопоэзу число BEN{+} Кл уменьшается до 20%. В костном мозге BEN регистрируется на поверхности миелоидных и эритроидных Кл с 12Э. При культивировании in vitro в среде, кондиционированной фибробластами, среди BEN{+} Кл обнаружены КОЕ-М, КОЕ-Г и КОЕ-ГМ, а в обогащенной BEN{+} Кл популяция - КОЕ-Мег и БОЕ-Э. Иммунофлюоресцентное исследование выявило утрату АГ в процессе колониеобразования по мере созревания Кл. BEN{-} Кл не содержали колониеобразующих Кл. Исследование экспрессии BEN вирус-трансформированными кроветворными линиями (HD3, HD11, BM2C3, E26, RPL12 и MSB1) выявило окрашивание анти-BEN-антисывороткой макрофагов, эритро-, миело- и моноцитобластов. Сделано заключение, что BEN является в большей степени стадие-, нежели линиеспецифическим дифференцировочным АГ. Франция, Inst. d'Embryologie cellulaire et moleculaire du CNRS et du College de France, 94736 Nogent-sur-Marne Cedex. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МОЛЕКУЛА BEN
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СХОДСТВО С МОЛЕКУЛАМИ НЕЙРОНОВ

Доп.точки доступа:
Corbel, Catherine; Cormier, Francoise; Pourquie, Olivier; Bluestein, Harry G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.141

    Lord, B. I.
    Human haemopoietic cell kinetics: Response to in vivo growth factor treatment [Text] : abstr. 19th Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Bruges, 5-9 Oct., 1993 / B. I. Lord // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P484 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Кинетика кроветворных клеток человека: ответ на введение факторов роста in vivo
Аннотация: Исследовали действие ростовых факторов (РФ, Г-КСФ, ГМ-КСФ, ИЛ-3 и ИЛ-3+ГМ-КСФ) кроветворных клеток (Кл) на кинетику созревающих популяций Кл в клинике. Для оценки кинетики и состава образующихся зрелых Кл костного мозга и крови использовали метод радиоавтографии. Мечение {3}H-тимидином Кл проводили in vivo и in vitro (биопсийный материал). Г-КСФ вызывал сильную и быструю нейтрофилию, обусловленную дополнительными делениями и укорочением цикла Кл в созревающем компартменте. ГМ-КСФ вызывал более слабый и медленный ответ. Комбинация ИЛ-3 и ГМ-КСФ позволяет снизить дозу последнего до лучшей переносимости б-ными. Т. обр. исследования кинетики кроветворных Кл дают более полное представление о действии РФ и возможности их лучшего выбора для лечения
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КИНЕТИКА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.266

   
    Transcellular activation of the HTLV promoter by human hematopoietic cells [Text] / G. Baier-Bitterlich [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P319-322 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Трансклеточная активация промотора вируса T-клеточного лейкоза человека гемопоэтическими клетками человека.
Аннотация: Исследовали возможность трансактивации промотора вируса T-клеточ. лейкоза человека типа 1 (ВTЛЧ) межклеточ. путем с участием гемопоэтич. клеток (Кл). Кл Hela, экспрессирующие ген хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промотора ВTЛЧ, кокультивировали с кроветворными Кл различ. линий. Показано, что в результате кокультивирования с Кл моноцитарного/промиелоцитарного ряда (линия U937) и с T-Кл линии HuT78 имеет место существенно выраженная и постоянная трансактивация транскрипции гена-репортера с вирусного промотора в Кл HeLa. Кл др. линий (B-Кл Raji, T-Кл Jurkat, моноциты HL60) такого трансактивирующего эффекта не давали. Трансактивирующий фактор обнаруживается в среде роста Кл HuT78. Делеционным анализом показано, что межклеточ. трансактивация опосредуется полноразмерным элементом U3 промотора ВTЛЧ. Библ. 28. США, Inst. Allergy, Immunology, La Jolla, CA.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Baier-Bitterlich, G.; Rappaport, J.; Baier, G.; Looney, D.; Wong-Staal, F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.161

   
    Growth factor modulated calmodulin-binding protein stimulates nuclear DNA synthesis in hemopoietic progenitor cells [Text] / Reddy G.Prem Veer [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 21. - P6605-6610 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: В кроветворных клетках-предшественниках модифицированный фактором роста кальмодулинсвязывающий белок стимулирует синтез ядерной ДНК
Аннотация: Очищенный кальмодулинсвязывающий ядерный белок CaM-BP68 (68 кД) из клеток-предшественников FDC-P1 миелоидного ряда при инкубации с пермеабилизованными на стадии синтеза ДНК L-'альфа'-лизофосфатидилхолином клетками FDC-P1 усиливает в 3-4 раза включение {3}H-дТТФ в ДНК клеток; эффект CaM-BP68 возрастает с увеличением его конц-ии в интервале 16-64 мкг/мл. Таким образом, показано участие ядерного кальмодулинсвязывающего белка, модулируемого факторами роста, в регуляции синтеза ДНК в ядрах клеток-предшественников миелоидного ряда. США, Canc. Ctr, Univ. Massachsctls Med. Ctr, Worcester, MA 01605. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: БЕЛОК КАЛЬМОДУЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДНК ЯДЕРНАЯ
СИНТЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
МОДИФИКАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Veer, Reddy G.Prem; Reed, William C.; Deacon, Donna H.; Quesenberry, Peter J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.463

   
    Growth factor modulated calmodulin-binding protein stimulates nuclear DNA synthesis in hemopoietic progenitor cells [Text] / Reddy G.Prem Veer [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 21. - P6605-6610 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: В кроветворных клетках-предшественниках модифицированный фактором роста кальмодулинсвязывающий белок стимулирует синтез ядерной ДНК
Аннотация: Очищенный кальмодулинсвязывающий ядерный белок CaM-BP68 (68 кД) из клеток-предшественников FDC-P1 миелоидного ряда при инкубации с пермеабилизованными на стадии синтеза ДНК L-'альфа'-лизофосфатидилхолином клетками FDC-P1 усиливает в 3-4 раза включение {3}H-дТТФ в ДНК клеток; эффект CaM-BP68 возрастает с увеличением его конц-ии в интервале 16-64 мкг/мл. Таким образом, показано участие ядерного кальмодулинсвязывающего белка, модулируемого факторами роста, в регуляции синтеза ДНК в ядрах клеток-предшественников миелоидного ряда. США, Canc. Ctr, Univ. Massachsctls Med. Ctr, Worcester, MA 01605. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: БЕЛОК КАЛЬМОДУЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДНК ЯДЕРНАЯ
СИНТЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
МОДИФИКАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Veer, Reddy G.Prem; Reed, William C.; Deacon, Donna H.; Quesenberry, Peter J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.236

   
    Hematopoiesis-supporting ability of a differentiation-inducible stromal cell line of mouse embryo fibroblasts [Text] / K. Ozawa [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N2. - P29 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Способность индуцибельных к дифференцировке линий стромальных клеток, полученных из мышиных эмбриональных фибробластов, поддерживать кроветворение
Аннотация: Изучали способность линий клеток (Кл), происходящих из линии мышиных эмбриональных фибробластов С3Н10Т1/2, поддерживать кроветворение. Эти линии Кл индуцированы к дифференцировке в преадипоциты и миобласты. При культивировании кроветворных Кл, выделенных с помощью сортера Кл (Thy-110 с-kit{+}Lin{-}) с Кл исходной линии (10Т1/2) число КОЕ-ГМ через 7 сут, снижалось, тогда как их число увеличивалось при совместном культивировании с преадипоцитами. Зрелые адипоциты и Кл, детерминированные к миогенной дифференцировке, рост КОЕ-ГМ не поддерживали. С помощью молекулярной гибридизации выявлено, что преадипоциты экспрессируют значительное кол-во мРНК фактора стволовых Кл (ФСК) в ответ на стимуляцию интерлейкином-1 или липополисахаридом. Терминально дифференцированные адипоциты слабо экспрессируют мРНК ФСК наряду с ослаблением их способности поддерживать кроветворение. Вместе с тем, миобласты и мышечные трубочки интенсивно экспрессируют мРНК ФСК, хотя эти Кл кроветворение не поддерживают. Т. обр., одного ФСК еще не достаточно для поддержания кроветворения. Т. обр., изменение в экспрессии генов цитокинов тесно связано с их способностью поддерживать кроветворение. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЗАРОДЫШ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ozawa, K.; Nishikawa, M.; Tojo, M.Nakauchi H.; Asano, S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.395

    Matsuda, Tadashi.
    Association of p62 tyrosine kinase with stat factors and its activation by interleukin-3, interleukin-6, and granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Tadashi Matsuda, Toshio Hirano // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 12. - P3457-3461 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ассоциация p72-Tyr-протеинкиназы с факторами Stat и ее активация интерлейкинами 3 и 6 и гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: В линиях BAFm130 и Y6 кроветворных клеток (Кл) мыши интерлейкины 3 и 6 и гранулоцитарный колониестимулирующий фактор индуцируют Tyr-фосфорилирование белков семейства Stat (медиаторы сигнала и активаторы транскрипции) и Stat-ассоциированных молекул 150 и 72 кД. Показана Tyr-протеинкиназная активность молекулы 72 кД, усиливаемая медиатором gp130 сигнала, передаваемого интерлейкином-6; Tyr-протеинкиназа 72 кД неидентична Syk, Tec и Btk. Stat-ассоциированная Tyr-протеинкиназа обозначена p72{sak}. По-видимому, p72{sak} непосредственно активирует белки семейства Stat или др. медиаторы эффекта цитокинов. Япония, Biomed. Res. Ctr, Osaka Univ. Med. Sch., Osaka 565. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФАКТОР STAT
АССОЦИАЦИЯ
КЛЕТКИ BAFM130
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hirano, Toshio
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.207

   
    The influence of mixed haemopoietic chimaerism on graft rejection after bone marrow transplantation for severe aplastic anaemia [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. Lawler [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P38 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Влияние смешанного химеризма кроветворных клеток на отторжение трансплантата после трансплантации костного мозга при тяжелой апластической анемии
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ХИМЕРИЗМ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lawler, M.; McCann, S.R.; Ljungman, P.; Marsch, J.; Socie, G.; Locasciulli, A.; Gluckman, E.; Humphries, P.; Gardiner, N.; Hows, J.; Bacigalupo, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.218

    Landberg, G.
    Proliferating cell nuclear antigen and Ki-67 antigen expression in human haematopoietic cells during growth stimulation and differentiation [Text] / G. Landberg, G. Roos // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P427-437 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Экспрессия ядерного антигена пролиферирующих клеток и антигена Ki-67 в кроветворных клетках человека в процессе стимуляции пролиферации и при дифференцировке
Аннотация: В клетках (Кл) крови здоровых доноров и 8 линиях малигнизированных кроветворных Кл исследовали экспрессию антигенов РСNA (ядерного антигена пролиферирующих Кл) и Ki-67 (ядерного белка, экспрессируемого исключительно циклирующими Кл). Нормальные Кл крови стимулировали к пролиферации ФГА и культивировали с бромдеоксиуридином. ДНК окрашивали специфическими флуорохромами 7-AAD и Хехст 33258. Продвижение Кл по циклу блокировали цитостатиками. Методом двойной параметрической проточной флуориметрии оценивали координированную экспрессию PCNA и Ki-67 в определенных фазах клеточного цикла. Двойной параметрический анализ PCNA/Ki-67 и Хехст/7-AAD показал, что в фазах G[0] и G[1] PCNA- и Ki-67-негативны. В ранней S-фазе 1-го цикла экспрессируется PCNA, но не Ki-67. Во всех фазах 2-го цикла Кл PCNA и Ki-67-позитивны. Комбинированное окрашивание PCNA/Ki-67/Хест позволило различить как прошедшие 1, 2 и 3 цикл Кл, так и Кл находящиеся в фазах G[0], G[1], S, G[2] и M. Постмитотические Кл в ранней фазе G[1] имели наибольший уровень Ki-67. Различия в экспрессии антигенов могут служить новым параметром цикла Кл, позволяющим различить длительно пролиферирующие и покоящиеся Кл. Швеция, [G. L.], Dep. Pathol., Univ. of Umea, S-901 87 Umea. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АНТИГЕНЫ
ЯДЕРНЫЙ/KI-67
ЭКСПРЕССИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Roos, G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.480

   
    Flow cytometric detection of receptors for interleukin-3 on CD34+ hemopoietic cells [Text] / A. W. Wognum [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P109 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выявление методом проточной цитометрии рецептора для интерлейкина 3 на CD34{+} кроветворных клетках
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МАРКЕР CD34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wognum, A.W.; Visser, T.P.; Gils, F.C.J.M.van; Jong, M.O.de; Egeland, T.; Wagemaker, G.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.510

   
    Regulation of myelopoiesis by interferon-'гамма' (INF-g) and interleukin 4 (IL-4) [Text] / H. W. Snoeck [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P107 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Регуляция миелопоэза под влиянием интерферона-'гамма' и интерлейкина 4
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snoeck, H.W.; Lardon, F.; Nijs, G.; Lenjou, M.; Van, Bockstaele D.R.; Berneman, Z.N.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.216

    Egerton, Mark.
    Biochemical characterization of valosin-containing protein, a protein tyrosine kinase substrate in hematopoietic cells [Text] / Mark Egerton, Lawrence E. Samelson // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 15. - P11435-11441 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биохимические особенности содержащего валозин белка - субстрата Tyr-протеинкиназы в кроветворных клетках
Аннотация: После образования сшивок между рецепторами антигенов T-клетки Tyr-фосфорилируется валозинсодержащий белок VCP. Анализ предполагаемой аминокислотной последовательности позволяет отнести VCP к семейству олигомерных белков со сдвоенными доменами, способными к АТФазной активности. Определен сайт Tyr-фосфорилирования в VCP; показано, что VCP мыши представляет собой олигомерную АТФазу, на активность которой Tyr-фосфорилирование не влияет. По-видимому, VCP ассоциирован с клатрином; обсуждают роль Tyr-фосфорилирования при их белок-белковом взаимодействии. США, Cell Biol. a. Metab. Branch, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА
БЕЛОК ВАЛОЗИН-СОДЕРЖАЩИЙ
СУБСТРАТ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Samelson, Lawrence E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.94

    Egerton, Mark.
    Biochemical characterization of valosin-containing protein, a protein tyrosine kinase substrate in hematopoietic cells [Text] / Mark Egerton, Lawrence E. Samelson // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 15. - P11435-11441 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биохимические особенности содержащего валозин белка - субстрата Tyr-протеинкиназы в кроветворных клетках
Аннотация: После образования сшивок между рецепторами антигенов T-клетки Tyr-фосфорилируется валозинсодержащий белок VCP. Анализ предполагаемой аминокислотной последовательности позволяет отнести VCP к семейству олигомерных белков со сдвоенными доменами, способными к АТФазной активности. Определен сайт Tyr-фосфорилирования в VCP; показано, что VCP мыши представляет собой олигомерную АТФазу, на активность которой Tyr-фосфорилирование не влияет. По-видимому, VCP ассоциирован с клатрином; обсуждают роль Tyr-фосфорилирования при их белок-белковом взаимодействии. США, Cell Biol. a. Metab. Branch, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА
БЕЛОК ВАЛОЗИН-СОДЕРЖАЩИЙ
СУБСТРАТ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Samelson, Lawrence E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.106

   
    Flow cytometric detection of receptors for interleukin-3 on CD34+ hemopoietic cells [Text] / A. W. Wognum [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P109 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выявление методом проточной цитометрии рецептора для интерлейкина 3 на CD34{+} кроветворных клетках
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МАРКЕР CD34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wognum, A.W.; Visser, T.P.; Gils, F.C.J.M.van; Jong, M.O.de; Egeland, T.; Wagemaker, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.166

   
    Участие стволовой кроветворной клетки в механизмах иммуностимулирующего эффекта интерлейкина-1 у мышей [Текст] / Н. О. Громыхина [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 29-31 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышей (CBA*C57BL/6)F[1] иммунизировали внутривенно эритроцитами барана. Определяли влияние интерлейкина-1 в виде чистого препарата или надосадочной жидкости макрофагов мышей, на число антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей и на факторы, стимулирующие или ингибирующие (ФСП, ФИП) стволовые клетки, вырабатываемые в костном мозгу. Показано, что монокин интерлейкин-1 в дозе 4 мкг на мышь или интерлейкин-1 человека в дозе 100 нг/мл подавлял выработку ФСП и ФИП клетками костного мозга in vivo и in vitro. Интерлейкин-1 стимулировал выработку АОК in vivo и in vitro. При сочетании введения интерлейкина-1 и ФИП происходило подавление стимулирующей активности интерлейкина в 1,5 раза. Обсуждается роль стволовых клеток в стимулирующей активности интерлейкина-1. Россия, Ин-т клинич. иммунологии, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Громыхина, Н.О.; Орловская, И.А.; Дубинина, Л.В.; Козлов, В.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.514

   
    Участие стволовой кроветворной клетки в механизмах иммуностимулирующего эффекта интерлейкина-1 у мышей [Текст] / Н. О. Громыхина [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 29-31 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышей (CBA*C57BL/6)F[1] иммунизировали внутривенно эритроцитами барана. Определяли влияние интерлейкина-1 в виде чистого препарата или надосадочной жидкости макрофагов мышей, на число антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей и на факторы, стимулирующие или ингибирующие (ФСП, ФИП) стволовые клетки, вырабатываемые в костном мозгу. Показано, что монокин интерлейкин-1 в дозе 4 мкг на мышь или интерлейкин-1 человека в дозе 100 нг/мл подавлял выработку ФСП и ФИП клетками костного мозга in vivo и in vitro. Интерлейкин-1 стимулировал выработку АОК in vivo и in vitro. При сочетании введения интерлейкина-1 и ФИП происходило подавление стимулирующей активности интерлейкина в 1,5 раза. Обсуждается роль стволовых клеток в стимулирующей активности интерлейкина-1. Россия, Ин-т клинич. иммунологии, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Громыхина, Н.О.; Орловская, И.А.; Дубинина, Л.В.; Козлов, В.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.27

   
    Cell genesys develops high-efficiency gene transfer system for hematopoietic cells [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 4. - VIII . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Cell Genesys разрабатывает систему высокоэффективного переноса генов в кроветворные клетки
Аннотация: Cell Genesys (Фостер-Сити, Калифорния) сообщает о создании системы высокоэффективного переноса ДНК в кроветворные клетки. Достигнутая в экспериментах эффективность трансформации T-клеток CD8 составила 40%, что в 5-10 раз больше, чем в традиционно используемых системах. Плазмида kat, несущая кодон трансляции, промотор, донорный и акцепторный сайты сплайсинга, была введена в клетки линии 293, к-рые затем культивировались вместе с первичными лимфоцитами CD8 в течение суток. T-клетки затем очищались и помещались в культуру со свежими клетками kat-293 еще на 24 ч. Предполагается, что столь высокая эффективность трансфекции является результатом комплементарности молекул, расположенных на поверхности клеток: клетки 293 экспрессируют поверхностные молекулы LFA-3, а клетки CD8 - рецепторы к LFA-3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ФИРМЫ
CELL GENESYS
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
МЕТОД
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.196

    Yan, X. -Q.
    Overexpression of PDGF-B in murine hematopoietic cells induces a lethal myeloproliferative syndrome in vivo [Text] / X. -Q. Yan, N. N. Iscove // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P163-173 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия фактора роста тромбоцитов B в гемопоэтических клетках мыши вызывает [развитие] летального миелопролиферативного синдрома in vivo.
Аннотация: При изучении ответа мультипотентных кроветворных клеток (Кл) предшественников на воздействие фактора роста тромбоцитов B (ФРТ), не являющегося для них физиологическим цитокином, показано, что эффекты ФРТ нейтрализуются антителами (АТ) к интерлейкину 1 и опосредуются макрофагами костного мозга, экспрессирующими рецептор ФРТ. Изучено влияние конститутивной сверхэкспрессии ФРТ в гемопоэтических Кл на последовательность стадий их дифференцировки in vivo. Нормальные Кл костного мозга трансформировали ретровирусным вектором, экспрессирующим ген ФРТ, и вводили облученным мышам. У мышей-реципиентов развивался летальный миелопролиферативный синдром с анемией, нейтрофилией, моноцитозом, угнетением гемопоэза в костном мозге с его переключением на селезенку и интенсивной инфильтрацией внутренних органов и соединительной ткани незрелыми Кл-предшественниками костномозгового происхождения. Коэкспрессия генов ФРТ и neo с селекцией на резистентность Кл к антибиотику G418 снижала выраженность миелопролиферативного синдрома у мышей-реципиентов. Библ. 46. Канада, Dep. Med. Biophys., Univ. Toronto, Ontario Canc. Inst., Toronto M4X 1K9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ В
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
СИНДРОМ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ЛЕТАЛЬНЫЙ
РАЗВИТИЕ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iscove, N.N.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)