Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОРМАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 184
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.142

    McClure, John.

    p53 exhibits a dephosphorylation dependent conformational change during lymphocyte activation [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tammaron, Colo, March 4-10, 1994 / John McClure, Christine Noonan, William Shearer // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P102 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок p53 обнаруживает зависимое от дефосфорилирования изменение конформации при активации лимфоцитов
Аннотация: Для иммунофлуоресцентного анализа ф-ции p53 при активации лимфоцитов использовали синтетический пептид, представляющий консервативный домен V p53, и антисыворотку против этого домена. Показали, что домен V представляет эпитоп, чувствительный к уровню фосфорилирования p53. При обработке клеток Raji форболовым эфиром/A23187 доля иммунореактивного p53 в цитозоле возрастает в 1,5-2,5 раза в течение первых 10-20 мин, но затем возвращается к норме. Напротив, ядерный p53 снижается в эти же сроки в 1,5-2,2 раза, но через 1 ч нормализуется с дальнейшим превышением уровня над контролем. Конкавалин A, стауроспорин, окадаевая к-та по-разному влияют на иммунореактивность p53. Считают, что потенциал сигнала ядерной локализации p53 частично зависит от уровня фосфорилирования домена V, а транслокация p53 в ядро может привести к воздействию белка на активность генов, модулирующих клеточный ответ на стимуляторы роста. США, Dep. Pediat., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53

ИЗМЕНЕНИЯ КОНФОРМАЦИИ

ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ

АКТИВАЦИЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ


Доп.точки доступа:
Noonan, Christine; Shearer, William


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.345

   

    Naturally processed peptides longer than nine amino acid residues bind to the class I MHC molecule HLA-A2.1 with high affinity and in different conformations [Text] / Ye Chen [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2874-2881 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Естественно процессированные пептиды длиннее 9 аминокислотных остатков связываются с молекулами ГКГС класса I HLA-А2.1 с высоким сродством и различными конформациями
Аннотация: С помощью набора радиойодированных 9-12-членных пептидов, для к-рых ранее была показано способность связываться с конкретными аллелями HLA-А2, -А1, -А3 и -В7. Обнаружена достаточно высокая специфичность связывания пептидов "своей" аллоформой молекулы HLA. Однако в пределах набора специфических для конкретных молекул HLA пептидов сродство существенно варьировало: IC[50] колебался от 11 до 214 нМ. Для 9-членных пептидов имеет значение, какие аминокислотные остатки занимают определенные положения в N- и С-концевой частях молекулы, а для более крупных молекул - только последовательности в N-концевой части. Так, важно присутствие в 2-м положении остатка лейцина и природа 3-го остатка. Нек-рые крупные пептиды способны связываться с молекулой HLA-А в различных конформационных вариантах - с формированием петли или с выходом С-конца за пределы антиген-связывающей щели. Обсуждаются преимущества такого варьирования конформации пептидов. США, Beime Carter Ctr. Immunol. Res., Univ. Virginia Sch. Med. Charlottesville, VA 22901. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ

ОСОБЕННОСТИ КОНФОРМАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Ye; Sidney, John; Southwood, Scott; Cox, Andrea L.; Sakaguchi, Kazuyasu; Henderson, Robert A.; Appella, Ettore; Hunt, Donald F.; Sette, Alessandro; Engelhard, Victor H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.09-04А3.011

    Chernyak, Juri B.

    Effects of conformational elasticity and ion-channel interaction on thermodynamic equilibrium of biomembranes [Text] / Juri B. Chernyak // Theor. Biol. - 1994. - Vol. 166, N 4. - P375-392 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Влияние конформационной упругости и взаимодействия ион-канал на термодинамическое равновесие биомембран
Аннотация: Теория равновесных состояний биомембраны с частицами в каналах, приводящая к принятию "билатеральных" взаимодействий, разработана в рамках термодинамической схемы. Цель предложенной теории - объяснить существование множественных устойчивых состояний, к-рые уже давно обнаружены экспериментально. Существование таких состояний постулировано в большинстве теорий тока, к-рые кинетически описывают переходы между такими состояниями. Ур-ния были получены на основе физ. соотношений при условии, что конформация изменений канала минимизирует свободную энергию системы, к-рая включает энергию упругой конформации и электростатическое взаимодействие между гидратированным ионом и каналом. Было показано, что определенные диапазоны параметра управления могут приводить к бифуркации состояния равновесия, т. е. к сосуществованию по крайней мере 2-х состояний равновесия. Величина параметра управления м. б. изменена внешним воздействием, к-рое м. б. мех., эл. или температурным. США, Harvard Univ. - Massachusetts Inst. of Technology, Div. of Health Scis and Technology, Е25-330, MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 99.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
БИОМЕМБРАНЫ

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ

КОНФОРМАЦИИ

ИОН-КАНАЛ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.35

    Landesman, Yosef.

    p53 undergoes epitopic changes in vitro by sodium-vanadate [Text] / Yosef Landesman, Frank Bringold, Adi Kimchi // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1241-1245 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Белок p53 претерпевает изменения эпитопов [при обработке] in vitro ванадатом натрия
Аннотация: Белок p53 - супрессор опухолей существует в двух конформациях, различающихся по иммунореактивности с различными моноклональными антителами к p53 и соответствующих p53 дикого типа и его мутанту. В то же время в опытах in vivo при модулировании условий роста клеток в культуре p53 дикого типа может приобретать "мутантную" конформацию. В работе показано, что такие изменения конформации p53 могут быть воспроизведены на нефракционированном лизате фибробластов SW80 при добавлении аниона ванадата в конц-ии 1 мМ. Эти конформационные изменения, выявляемые с антителами к различным эпитопам p53, не связаны с действием ванадата как ингибитора протеинфосфатазы, а имеют в основе его прямое взаимодействие с p53. В связи с полученными данными не рекомендуется использовать ванадат как ингибитор фосфатаз при изучении конформационных изменений p53 in vivo. Израиль, Dep. Mol. Genet., Virol., WIS, Rehovot 76100. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53

ИЗМЕНЕНИЕ КОНФОРМАЦИИ

ВАНАДАТ НАТРИЯ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Bringold, Frank; Kimchi, Adi


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.50

    Varo, Gyorgy.

    Light-driven chloride ion transport by halorhodopsin from Natronobacterium pharaonis [Text]. 2. Chloride release and uptake, protein conformation change, and thermodynamics / Gyorgy Varo, Richard Needleman, Janos K. Lanyi // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 44. - P14500-14507 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Cветоиндуцированный транспорт ионов хлора галородопсином из Natronobacterium pharaonis. 2. Освобождение и поглощение хлора, конформационные изменения белка и термодинамика
Аннотация: Описан фотоцикл светоиндуцированной хлорной помпы галородопсина (HR) N. pharaonis, соответствующий схеме: HR{h'гамма'}'-'K'-'L'-'N'-'O'-'HR''-'HR. Исходя из зависимости от Cl{-} констант скоростей р-ций этой модели, проведена идентификация р-ции N'-'O и O'-'HR' на стадиях поглощения и освобождения Cl{-}. Зависимости констант скоростей от т-ры описывают термодинамический цикл, в котором превращение энтальпия-энтропия происходит в р-ции O'-'HR'. Зависимости констант скоростей от гидростатического давления показали, что в ходе р-ции L'-'N происходит снижение объема, что является результатом существенных конформационных изменений. Эти изменения противоположны увеличению объема в процессе фотоцикла протонной помпы бактериородопсина. Предложен механизм транспорта Cl{-}. США, Dep. Physiol. and Biophys., Univ. California, Irvine, California 92717. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ГАЛОРОДОПСИН
ТРАНСПОРТ ХЛОРА

КОНФОРМАЦИИ

ТЕРМОДИНАМИКА

N. PHARAONIS


Доп.точки доступа:
Needleman, Richard; Lanyi, Janos K.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.10-04А3.422

    Zheng, Chong.

    Statistical survey of transition states and conformational substates of the sperm whale myoglobin - CO reaction system [Text] / Chong Zheng, Vladimir Makarov, Peter G. Wolynes // J. Amer. Chem. Soc. - 1996. - Vol. 118, N 12. - P2818-2824 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Статистическое обозрение переходных состояний и конформационных подсостояний реакционной системы миоглобин кашалота - CO
Аннотация: Распределение энергий активации для повторного связывания лиганда в конформационных подсостояниях миоглобина кашалота исследовали с помощью метода мол. динамики - тушение. Этот метод приблизительно локализует переходные состояния для процессов пересечения кривых с использованием интерполирующего гамильтониана как в теории переноса электрона Маркуса. Исследованы линейные уравнения для свободной энергии. Переход из диссоциированного состояния в активированное состояние включает коллективные движения в белке. Энергия активации коррелирует больше со степенью коллективного движения в белке, чем с изменением какой-либо одной связи или угла связи. Сравнивали предсказанные средние структуры быстрого и медленного повторного связывания субстратов, которые скоро будут доступны для определения с помощью криогенной рентгеновской кристаллографии.CO геометрия активированного белкового комплекса, полученная из моделирования, хорошо согласуется со структурой низкотемпературного фотодиссоциированного интермедиата, определенной ранее. США, Dep. Chem., Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МИОГЛОБИН
КАШАЛОТЫ

УГЛЕРОД ОКСИД

РЕАКЦИОННАЯ СИСТЕМА

КОНФОРМАЦИИ

ПЕРЕХОДНЫЕ СОСТОЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Makarov, Vladimir; Wolynes, Peter G.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.118

    Birke, Sheryl S.

    Conformational studies of the smallest structural motifs of DNA detectable via vibrational circular dichroism: Cytidylyl-(3'-5')-guanosine and guanylyl-(3'-5')-cytidine [Text] / Sheryl S. Birke, Max Diem // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P1045-1049 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Исследование конформации мельчайших структурных элементов ДНК, которые можно выделить методом колебательного кругового дихроизма: цитидил-(3'-5')-гуанозин и гуанилил-(3'-5')-цитидин
Аннотация: The infrared absorption and vibrational circular dichroism (VCD) spectra of buffered aqueous solutions of cytidylyl-(3'-5')-guanosine (5'(CG)3') and guanylyl-(3'-5')-cytidine (5'(GC)3') are reported. Under low ionic strength conditions, these dinucleotides exhibit VCD features that can be predicted qualitatively from structural data of (CG)[2] and (GC)[2] sequences of poly(dG-dC)*poly(dG-dC), using the exciton model for infrared VCD intensities. США, Dep. Chem., City Univ. New York, Hunter Coll., New York, NY 10021. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: ДНК
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

КОНФОРМАЦИИ

ВЫДЕЛЕНИЕ МЕТОДОМ КОЛЕБАТЕЛЬНОГО КРУГОВОГО ДИХРОИЗМА


Доп.точки доступа:
Diem, Max


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.57

    Harada, Kazuo.

    Identification of two novel arginine binding DNAs [Text] / Kazuo Harada, Alan D. Frankel // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 23. - P5798-5811 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Идентификация двух новых связывающих аргинин ДНК
Аннотация: Проведена селекция однонитевых ДНК, специфически связывающих аргинин (I). В отличие от однонитевых РНК, у к-рых преобладает мотив TAR ВИЧ-1, в ДНК обнаружены 2 новых мотива связывания I. Один из них, найденный в 40% клонированных последовательностей, образует шпилечную структуру с высококонсервативной петлей размером 10 н., а второй мотив богат остатками G. В обоих мотивах идентифицированы остатки, образующие специфические сайты связывания I. Футпринтинг диметилсульфоксидом обнаружил одиночные остатки G, защищаемые от метилирования в присутствии I. Методом кругового дихроизма установлено, что оба типа ДНК претерпевают изменения конформации при связывании I и что за связывание I отвечает гуанидиновая группа I. Предложена модель G-богатого мотива, в к-рой квартеты G и A образуют новую структуру ДНК. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0448. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВАЯ

СВЯЗЫВАЮЩАЯ АРГИНИН

КЛОНИРОВАНИЕ

ШПИЛЕЧНАЯ СТРУКТУРА

САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ

ИЗМЕНЕНИЕ КОНФОРМАЦИИ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Frankel, Alan D.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.113

   

    Effects of pH and KCl on the conformations of creatine kinase from rabbit muscle: Infrared, circular dichroic and fluorescence studies [Text] / Cyrille Raimbault [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 234, N 2. - P570-578 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Влияние pH и KCl на конформацию креатинкиназы из мышц кролика. Исследования с использованием ИК-спектроскопии, кругового дихроизма и флуоресценции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КРЕАТИНКИНАЗА
КОНФОРМАЦИИ

PH

KCL


Доп.точки доступа:
Raimbault, Cyrille; Couthon, Fabienne; Vial, Christian; Buchet, Rene


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.135

    Racaniello, Vincent R.

    Early events in poliovirus infection: Virus-receptor interactions [Text] : pap. Nat. Acad. Sci. USA Colloq. Genet. Eng. Viruses and Virus Vectors, Irvine, Calif., June 9-11, 1996 / Vincent R. Racaniello // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11378-11381 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ранние события в полиовирусной инфекции: взаимодействия вирус-рецептор
Аннотация: Исследовали механизмы взаимодействия полиовируса (ПВ) с клеточным рецептором на ранних стадиях инфекции, инициирующего конформационные изменения, которые ведут к "раздеванию" ПВ-РНК. В работе использовали методы сайт-адресованного мутагенеза кДНК рецептора ПВ, селекции мутантов ПВ, резистентных к нейтрализации растворимым рецептором, и селекцию вариантов ПВ, адаптированных к взаимодействию с мутантным рецептором ПВ. Показано, что небольшой участок 1-го Ig-подобного домена рецептора ПВ контактирует с остатками аминок-т поверхностного белка ПВ, локализованными в углублении с осью симметрии 5-го порядка на поверхности капсиды ПВ. Идентифицированы мутации капсидного белка по позициям, к-рые недоступны для взаимодействия с рецептором ПВ, но могут влиять на эти взаимодействия. США, Dep. Microbiology, Columbia Univ. Coll. Physicians, Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-РЕЦЕПТОР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КАПСИДНЫЙ БЕЛОК

МУТАЦИИ

КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ИЗМЕНЕНИЕ КОНФОРМАЦИИ

МУТАГЕНЕЗ

САЙТ-АДРЕСОВАНЫЙ

ПОЛИОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.266

   

    Сравнительное изучение полиморфизма конформации однонитевой ДНК генов 4,5 S РНК Enterobacteria [Text] / Yixiu Huang [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 100-105 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Исследовали консервативность генов 4,5 S РНК энтеробактерий методом анализа полиморфизма конформации однонитевой ДНК (SSCP). Гены 4,5 S РНК амплифицировали с помощью ПЦР, используя в кач-ве матриц ДНК из 5 штаммов Escherichia coli и 3 штаммов разных родов Enterobacteriaceae - Proteus vulgaris, Serratia marcescens и Enterobacter aerogenes. Продукты ПЦР анализировали с помощью SSCP. Не обнаружили различий в размерах и конформации однонитевой ДНК генов 4,5 S РНК этих штаммов, за исключением негативной конформации цепи гена E. aerogenes. Сделан вывод, что вторичная структура 4,5 S РНК энтеробактерий очень консервативна. КНР, Dep. Biol., Peking Univ., Beijing 100871
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: РНК
4,5 S РНК

ГЕНЫ

КОНСЕРВАТИЗМ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ПОЛИМОРФИЗМ КОНФОРМАЦИИ ОДНОНИТЕВОЙ ДНК

ENTEROBACTERIA


Доп.точки доступа:
Huang, Yixiu; Gong, Li; Zhang, Lei; Li, Siming; Zhu, Shenggeng


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.04-04И3.327

    Maget-Dana, R.

    Surface activity of the insect defensin A and its interactions with lipids in mixed monolayers [Text] / R. Maget-Dana, Ch. Hetru, Marius Ptak // Thin Solid Films. - 1996. - Vol. 284-285. - P841-844 . - ISSN 0040-6090
Перевод заглавия: Поверхностная активность дефенсина A насекомых и его взаимодействие с липидами в смешанных монослоях
Аннотация: Дефенсин A (ДФA), антибактериальный белок личинок Phormica terranovae, абсорбируется на границе воздух-вода с образованием монослоя, форма изотермы сжатия которого очень чувствительна к pH субфазы. Показано, что ДФA способен проникать в монослои лецитина. При взаимодействии с фосфолипидами на границе воздух-вода ДФA подвергается конформационным изменениям. Полученные данные могут способствовать пониманию биологической активности ДФA на молекулярном уровне. Франция, Centre de Biophys. Molecul. (CNRS), Rue Charles Sadron, 45071 Orleans Cedex 2. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: МОНОСЛОИ
ПОВЕРХНОСТНАЯ АКТИВНОСТЬ

ДЕФЕНСИН A

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЛИПИДЫ

ИЗМЕНЕНИЯ КОНФОРМАЦИИ


Доп.точки доступа:
Hetru, Ch.; Ptak, Marius


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.81

   

    Avian myeloblastosis virus core-bound 7 S DNA, highly bent minute structures with sequence-directed curvature [Text] / J. Korb [et al.] // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 5. - P343-359 . - ISSN 0001-723X
Перевод заглавия: Связанные с сердцевиной вируса миелобластоза птиц 7S ДНК являются очень мелкими структурами с изгибом, направляемым последовательностью
Аннотация: С помощью электронной микроскопии (методика активированных, покрытых углеродом сеточек и модифицированная методика ВАС распределения материала) исследовали структурные свойства и профили распределения длины 7S ДНК вируса миелобластоза птиц (ВМП). ДНК чаще всего присутствовала в двухнитевой форме, однако изредка встречались однонитевые формы. Эти молекулы обладали типичной изогнутой структурой. Обработка дистамицином приводила к распрямлению этих изогнутых молекул. В препаратах ДНК были также выявлены кольцевые молекулы ДНК (до 30%), природа и размеры к-рых напоминали электронно-микроскопические данные по микротрубочкам реплицирующейся ДНК. При обработке препаратов четырехокисью осмия каких-либо специфических структурных свойств ДНК ВМП выявлено не было. Основной размер ДНК ВМП составил примерно 150 п.о., однако присутствовали также мультимеры, вероятно связанные с наличием липких концов. Чехия, Inst. of Molecular Genetics, Acad. of Sci., 166 37 Prague 6. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ

ДНК СЕРДЦЕВИННАЯ

СТРУКТУРА

КОНФОРМАЦИИ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Korb, J.; Stokrova, J.; Riman, J.; Sulova, A.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.06-04Б3.19

   

    Биосенсорные системы на основе сканирующей зондовой микроскопии [Текст] / И. Н. Курочкин [и др.] // Сенсор. системы. - 1998. - Т. 12, N 1. - С. 122-134 . - ISSN 0235-0092
Аннотация: Показаны принципиальные возможности и пути использования методов сканирующей зондовой микроскопии (СЗМ) для создания новых высокочувствительных биосенсоров. Показана возможность применения метода СЗМ для идентификации бактерий, риккетсий и вирусных частиц на аффинных подложках, покрытых ленгмюровскими пленками соотв. антител, с использованием процедуры автоматизированного распознавания СЗМ-образов анализируемых агентов. Методом сканирующей туннельной микроскопии был осуществлен мониторинг конформации отдельных белковых глобул фермента лакказы до и после взаимодействия с цианид-ионами. Россия, Всероссийский научный центр молекулярной диагностики и лечения 113149 Москва, Симферопольский бульвар, 8. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
СКАНИРУЮЩАЯ ЗОНДОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЛЕНГМЮРОВСКИЕ ПЛЕНКИ АНТИТЕЛ

БАКТЕРИИ

РИККЕТСИИ

ВИРУСЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЛАККАЗА

МОНИТОРИНГ КОНФОРМАЦИИ


Доп.точки доступа:
Курочкин, И.Н.; Будашов, И.А.; Павельев, А.Б.; Денисов, А.К.; Скрипнюк, В.В.; Шабанов, Г.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.168

   

    Conformational changes due to membrane binding and channel formation by staphylococcal 'альфа'-toxin [Text] / Beatrix Vecsey-Semjen [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 9. - P5709-5717 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурные изменения при связывании с мембранами и образовании каналов стрептококковым 'альфа'-токсином
Аннотация: По тушению триптофановой флуоресценции стафилококкового 'альфа'-токсина (СТ) бромированными фосфолипидами в мембране судили, достигают ли остатки триптофана гидрофобного кора при встраивании белка в мембрану. Судя по спектрам флуоресценции и КД, при связывании изменяется третичная структура СТ. При этом значительно растет доступность остатков триптофана тушению иодидом. На этой стадии остатки триптофана не входят в липидный двойной слой. На стадии образования каналов происходит вторая перестройка СТ, ослабляющая сигнал КД в ароматической области спектра и усиливающая сигнал в пептидной части спектра КД. Остатки триптофана становятся недоступными иодиду, но появляется тушение флуоресценции бромированными липидами. Швейцария, Dep. Biochim., Univ. Geneve, 1211 Geneve. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: 'АЛЬФА'-ТОКСИН
ИЗМЕНЕНИЕ КОНФОРМАЦИИ

МЕМБРАНЫ

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Vecsey-Semjen, Beatrix; Lesieur, Claire; Mollby, Roland; van, der Goot F.Gisou


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.44

    Жижина, Г. П.

    Конформационные изменения ДНК при действии малых доз ионизирующей радиации [Текст] / Г. П. Жижина, С. И. Скалацкая // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 11 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Предполагают, что под действием малых доз ионизирующей радиации происходит изменение количества лимфоцитов в селезенке мышей, что влияет на степень компактизации хроматина. Россия, Ин-т биохимич. физики, РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: ДНК
ИЗМЕНЕНИЯ КОНФОРМАЦИИ

ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Скалацкая, С.И.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.07-04А3.104

   

    Биосенсорные системы на основе сканирующей зондовой микроскопии [Текст] / И. Н. Курочкин [и др.] // Сенсор. системы. - 1998. - Т. 12, N 1. - С. 122-134 . - ISSN 0235-0092
Аннотация: Показаны принципиальные возможности и пути использования методов сканирующей зондовой микроскопии (СЗМ) для создания новых высокочувствительных биосенсоров. Показана возможность применения метода СЗМ для идентификации бактерий, риккетсий и вирусных частиц на аффинных подложках, покрытых ленгмюровскими пленками соотв. антител, с использованием процедуры автоматизированного распознавания СЗМ-образов анализируемых агентов. Методом сканирующей туннельной микроскопии был осуществлен мониторинг конформации отдельных белковых глобул фермента лакказы до и после взаимодействия с цианид-ионами. Россия, Всероссийский научный центр молекулярной диагностики и лечения 113149 Москва, Симферопольский бульвар, 8. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
СКАНИРУЮЩАЯ ЗОНДОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЛЕНГМЮРОВСКИЕ ПЛЕНКИ АНТИТЕЛ

БАКТЕРИИ

РИККЕТСИИ

ВИРУСЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЛАККАЗА

МОНИТОРИНГ КОНФОРМАЦИИ


Доп.точки доступа:
Курочкин, И.Н.; Будашов, И.А.; Павельев, А.Б.; Денисов, А.К.; Скрипнюк, В.В.; Шабанов, Г.А.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.48

    Fung, Yuen Kai T.

    The pRB and p53 proteins share structurally homologous domains important in determining their conformations and functions [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther. Versailles, Oct. 5-8, 1997 / Yuen Kai T. Fung, Anne T'Ang // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3933 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гомология структурных частей доменов белков pRb и p53 важных для их конформации и функций
Аннотация: Авторы изучали роль отдельных структурных частей белков pRb и p53 в понижающей регуляции их фосфорилирования при дифференцировке клеток HL60 и ретинобластомы, вызванной ретиноевой кислотой (РК) и диметилсульфоксидом (ДМСО). Результаты мутационного анализа свидетельствуют о наличии у обоих белков антигенной гомологии частей, ответственных за их конформационные изменения. При этом фосфорилированный мутант pRb имеет фосфорилируемые области идентичные дикому типу pRb, присутствующему в клетках, остановленных в митотическом цикле обработкой TGF'бета' или РК. Анализ показал, что два сайта фосфорилирования из пяти важных для конформационных изменений pRb, S807 и S811, были особенно эффективны. То же было показано для мутаций гомологичных районов p53, специфически влияющих на фосфорилирование посредством придания белку p53 активной конформации. В этой конформации мутировавший p53 способен к связыванию со своей специфической последовательностью ДНК in vitro и активировать транскрипцию in vivo при условии, что синтезированный дикий тип p53 не активен. Авторы заключают, что гомологичные области в норме вовлечены в поддержание pRb и p53 в неактивном состоянии. США, Univ. Southern California, Sch. Med., Los Angeles, CA 90027
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
HL-60

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

P53

PRB

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ИЗМЕНЕНИЕ КОНФОРМАЦИИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
T'Ang, Anne


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.329

    Marians, Kenneth J.

    Mechanism of quinolone action. A drug-induced structural perturbation of the DNA precedes strand cleavage by topoisomerase IV [Text] / Kenneth J. Marians, Hiroshi Hiasa // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 14. - P9401-9409 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм действия хинолонов. Индуцированные препаратами структурные пертурбации ДНК предшествуют расщеплению нитей топоизомеразой IV
Аннотация: Хинолоны (Хн) - это антибактериальные препараты широкого спектра действия, мишенью для к-рых является ДНК-топоизомераза II (ДТИ). В основе действия Хн лежит сдвиг равновесия между расщеплением-легированием ДНК в сторону расщепления, к-рый фиксирует ДТИ на ДНК-субстрате. В работе для изучения р-ций взаимодействия Хн с ДТИ использованы каталитически неактивные мутанты ДТИ (ДТИ-IV) и зондирование комплексов Хн-ДНК и Хн-ДНК-ДТИ с помощью KMnO[4]. Показано, что связывание Хн с ДНК вызывает изменения ее структуры типа расплетения спирали, к-рые увеличиваются при последующем связывании ДТИ. Эти структурные изменения ДНК предшествуют ее расщеплению, катализируемому ДТИ в тройном комплексе ДНК-ДТИ-Хн. США, Mol. Biol. Program, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ДНК
ХИНОЛОНЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

ИЗМЕНЕНИЕ КОНФОРМАЦИИ

РАСЩЕПЛЕНИЕ НИТЕЙ

ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА


Доп.точки доступа:
Hiasa, Hiroshi


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.69

   

    Conformational changes required in the human growth hormone receptor for growth hormone signaling [Text] / Mario Mellado [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 14. - P9189-9196 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Конформационные изменения рецептора гормона роста человека, необходимые для передачи сигнала от гормона роста
Аннотация: Известно, что гормон роста (ГР) является источником сигналов, регулирующих рост и развитие. Передача сигналов ГР опосредуется димеризацией рецепторов ГР (РГР) в условиях связывания 1 молекулы ГР с одной из двух мономерных цепей РГР. Для изучения взаимодействий ГР-РГР в работе использованы моноклональные антитела (моноАТ), специфичные к шарнирным доменам I и II внеклеточной области РГР. Связывание этих моноАТ с РГР клеточной поверхности повышается после связывания ГР с РГР. Мутантный ГР (G120R), не активирующий РГР не влияет и на взаимодействие моноАТ с РГР. Связывание моноАТ с РГР в отсутствие ГР генерирует сигнал, стимулирующий клеточную пролиферацию, к-рый опосредуется через фосфорилирование JAK2-тирозинкиназы и активацию фактора STAT5. Испания, Dep. Immunology, Oncology, Ctr Nat. Biotechnol., CSIC, E-28049 Madrid. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР ГОРМОНА РОСТА
КОНФОРМАЦИИ

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mellado, Mario; Rodriguez-Frade, J.Miguel; Kremer, Leonor; von, Kobbe Cayetano; de, Ana A.Martin; Merida, Isabel; Martinez-A, Carlos


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)