СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОН<.>)

Общее количество найденных документов : 294
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.125

Draberova, L'ubica.
Functional expression of the endogenous Thy-1 gene and the transfected murine Thy-1.2 gene in rat basophilic leukemia cells [Text] / L'ubica Draberova, Petr Draber // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 7. - P1583-1590 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия эндогенного гена [антигена] Thy-1 и трансфицированного мышиного гена [антигена] Thy-1.2 у клеток базофильного лейкоза крысы
Аннотация: Провели опыты с культивируемым клоном RBL-2Н3 клеток (Кл) базофильного лейкоза крысы. Субклоны этого клона стабильно выражают мышиный антиген (Аг) Thy 1.2 после трансфекции геномного клона мышиного Аг Thy 1,2 или кДНК гена антигена Thy 1,2 под контролем промотора обезьяньего вируса 40. С помощью методик оценки связывания радиоактивных антител, методики непрямой иммунофлуоресценции и проточной цитометрии показали, что на поверхности клеток RBL-2Н3 экспрессируются эндогенный ген Аг Thy-1.1 и продукты трансфицированного мышиного гена Аг Thy 1.2. При анализе распределения Аг Thy-1 in situ у культивируемых Кл RBL-2Н3 установили, что этот Аг располагался в зонах межклеточных контактов. Инкубация Кл RBL-2Н3 со специфическими антителами к Аг Thy 1.1 или трансфицированных Кл RBL-2Н3 с антителами к Аг Thy 1.1 и Thy 1.2 приводила к быстрому и раннему нарастанию конц-ии внутриклеточного свободного Ca{2}{+}. Для такого нарастания требовалось присутствие Ca{2}{+} во внеклеточной среде. После нарастания конц-ии внутриклеточного Са{2}{+} наблюдалось выделение гистамина из Кл. Чехия, Dep. Immunol., CS-14220 Prague 4. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛЕЙКОЗ БАЗОФИЛЬНЫЙ
КЛОН RBL-2Н3
АНТИГЕНЫ THY 1.1
THY 1.2
ТРАНСФЕКЦИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Draber, Petr

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И3.274

Клон-породные гибриды тутового шелкопряда на Украине [Текст] / Л. М. Акименко [и др.] // Коммуникация насекомых и соврем. методы защиты раст. - Харьков, 1994. - С. 4-7
Аннотация: Созданы высокопродуктивные клоны тутового шелкопряда Украина 27 К и Украина 28 К, характеризующиеся следующими показателями: отрождение гусениц - 97- 99%; жизнеспособность гусениц - 92-93%; урожай коконов 5,0-5,1 кг с 1 г гусениц. На основе этих клонов и пород украинской селекции создан клон-породные гибриды Укр.27 К*Укр.15 и Укр.28 К*Укр.14. Гибрид Укр.27 К* Укр.15 передан на Государственное сортоиспытание.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.23
Рубрики: ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
КЛОН-ПОРОДНЫЕ ГИБРИДЫ
ПРОДУКТИВНОСТЬ
УКРАИНА
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Акименко, Л.М.; Враславский, М.Е.; Стоцкий, М.И.; Журавель, В.Б.; Струнников, В.А.; Струнникова, Л.В.; Звягинцева, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.277

Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infection molecular clone of HIV-1 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / S. Ashelford [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Замещение кодирующими gp120 последовательностями, происходящими из моноцитов периферической крови, в инфекционном молекулярном клоне ВИЧ-1
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекционный молек. клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных больных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. больного гемофилией. Великобритания, Div. Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Edinburg

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КЛОН HXB2 ИНФЕКЦИОННЫЙ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩИЕ GP120 ИЗ КЛЕТОК КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
CASSETTE VECTOR SYSTEM
DNA POLYMERASE PFU

Доп.точки доступа:
Ashelford, S.; Walker, R.; Harvey, E.; Zhang, L.Q.; Balfe, P.; McKeating, J.; Simmonds, P.; A.J.Leigh, Brown

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.109

Wang, M.
Identification of the receptor for a novel M[r]*78,000 "invasion stimulating factor" from metastatic human prostatic PC-3 ML clones [Text] / M. Wang, M. Stearns, M. E. Stearns // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 9. - P2492-2495 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Идентификация рецептора к новому "фактору стимуляции инвазии" M[r]*78 000 из метастатических простатических клонов PC-3 ML человека
Аннотация: A M[r] 78,000 protein (reduced), termed invasion stimulating factor (ISF), was purified from the conditioned medium of a bone metastasizing human prostatic PC-3 ML clone (M. E. Stearns and M. Stearns. Cancer Metastasis Rev., 12: 39-52, 1993). Scatchard analysis and affinity crosslinking studies revealed that the producer PC-3 ML cells expressed a receptor binding site (M[r]'ПРИБЛ='115,000). We found a K[d]'ПРИБЛ='425 pm and about 22,000 sites/cell. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis autoradiograms confirmed that the PC-3 ML cells expressed the receptor, whereas the ISF non-producing, noninvasive PC-3 clones (i. e., 3-4* N. I. PC-3 cells) failed to express the ISF receptor. We conclude that a unique ISF autocrine loop characterizes the bone metastatic PC-3 ML cells.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ КЛОН
РС-3 ML
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА СТИМУЛЯЦИИ ИНВАЗИИ

Доп.точки доступа:
Stearns, M.; Stearns, M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.249

Su, Jin-Yuan.
Identification of a Xenopus cDNA that prevents mitotic catastrophe in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe [Text] / Jin-Yuan Su, James L. Maller // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 1. - P155-156 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация кДНК Xenopus, которая предотвращает митотическую катастрофу в делящихся [клетках] дрожжей Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Феномен митотической катастрофы наступает у дрожжей при инактивации протеинкиназ Wee1 и Mik1, к-рые в норме блокируют вхождение в митоз до завершения репликации ДНК. Для нахождения подобного регулятора у Xenopus идентифицировали клон кДНК, к-рый при экспрессии в клетках (Кл) дрожжей комплементирует мутанты митотической катастрофы. Клон, названный XPMC1 (Xenopus Prevents Mitotic Catastrophe), содержит открытую рамку считывания 2226 п.н. для продукта с мол.м. 82 кД. Белковая последовательность не имеет гомологов среди последовательностей из банков данных. К особенностям продукта отнесли 7 почти идентичных 30-членных повторов в средней части, каждый из повторов имеет консенсусный сайт фосфорилирования для циклин-зависимой киназы и митоген-активируемой протеинкиназы. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Colorado Sch. Med., Denver, CO 80262. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: МИТОЗЫ
МИТОТИЧЕСКАЯ КАТАСТРОФА
ДРОЖЖИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ WEE1/MIK 1
МУТАНТНЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОН XMPC1
СТРУКТУРА/ЭКСПРЕССИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Maller, James L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.185

Regulation of 'бета'-globin mRNA accumulation by heme in dimethyl sulfoxide (DMSO)-sensitive and DMSO-resistant murine erythroleukemia cells [Text] / Yoshiaki Fukuda [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1662-1667
Перевод заглавия: Регуляция гемом накопления мРНК 'бета'-глобина у чувствительных и устойчивых к диметилсульфоксиду клеток эритроидного лейкоза мыши
Аннотация: Провели опыты с чувствительным (DS-19) и устойчивым (DR-1) к диметилсульфоксиду (I) субклонами клона 745А клеток (Кл) эритроидного лейкоза мыши. У Кл DR-1 отсутствует эритроидно-специфическая 'дельта'-аминолевулинатсинтетаза (II), и эти Кл не подвергаются эритроидной дифференцировке при воздействии I. Под влиянием I в Кл DS-19 значительно возрастал уровень мРНК II; уровень мРНК неспецифической 'дельта'-аминолевулинатсинтетазы снижался как в Кл DS-19, так и в Кл DR-1. Уровни мРНК 'бета'-глобина, содержания гема и гемоглобина (Hb) при воздействии I возрастали в Кл DS-19 и уменьшались в Кл DR-1. Под влиянием гемина в Кл DR-1 возрастал уровень мРНК 'бета'-глобина и содержание Hb; частичное восстановление отмечалось и после подавления I синтеза мРНК 'бета'-глобина и Hb. I вызывал снижение уровня мРНК оксигеназы гема в Кл DS-19, подвергшихся воздействию гемина; этот эффект отсутствовал у Кл DR-1. Полученные данные показывают, что гем необходим для накопления транскриптов 'бета'-глобина во время эритроидной дифференцировки и что опосредованный гемином синтез оксигеназы гема значительно угнетается у дифференцированных эритроидных Кл. США, Rockefeller Univ. New York, NY 10 021. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ЭРИТРОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КЛОН 745А
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
'БЕТА'-ГЛОБИН
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Yoshiaki; Fujita, Hiroyoshi; Garbaczewski, Luba; Sassa, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.276

Два новых вида цитоплазматических бактериальных симбионтов инфузории Paramecium bursaria [Текст] / Д. В. Осипов [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 718-725 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Дается описание двух новых видов симбиотических бактерий (СБ) цитоплазмы инфузории Paramecium bursaria. СБ-1 - грамположительные палочковидные формы варьирующих размеров: длина 3-30 мкм, ширина 0.5-0.7 мкм; имеют простой жизненный цикл, делятся поперечными перетяжками надвое. Жгутики отсутствуют. У вегетативных неделящихся бактерий хорошо выражены компактные части нуклеотида. СБ-1 располагаются в эндоплазме парамеции группами по 20-30 клеток и не окружены мембраной симбионтофорной вакуоли. СБ-2 - грамотрицательные палочковидные бактерии, представленные вегетативной и спороподобной стадиями. Клетки споровой стадии размером от 0.5 до 1.9 мкм имеют крупные полярные тела, образованные периплазматическим пространством клеточной оболочки. Клетки эуинфекционной стадии на поверхности имеют многочисленные пили. Характерна строгая локализация СБ-2 в течение большей части их жизненного цикла в кортикальной зоне эктоплазмы парамеций. Видовая принадлежность и систематическое положение описанных СБ пока не могут быть строго определены. Россия, С.-Петербургский ун-т, С.-Петербург. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: БАКТЕРИИ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
КЛОН АC65-8
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИТОПЛАЗМА ИНФУЗОРИИ

Доп.точки доступа:
Осипов, Д.В.; Борхсениус, О.Н.; Скобло, И.И.; Лебедева, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.172

Generation and characterization of a monoclonal antibody that inhibits stromal cell-dependent B lymphopoiesis [Text] / Takashi Nagasawa [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2788-2797 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Получение и характеристика моноклональных антител, которые подавляют В-лимфопоэз, зависимый от стромальных клеток
Аннотация: Крыс иммунизировали клетками стромальной линии ST2, способной поддерживать В-лимфопоэз, и их спленоциты сливали с клетками крысиной миеломы для получения гибридом. Отобран клон R4, клетки к-рого секретирует моноклональные антитела (монАТ), подавляющие лимфопоэз у крыс в культуре клеток костного мозга на монослое клеток ST2. МонАТ не влияют на миелопоэз в той же культуре. Эффект монАТ дозозависим. Сходный эффект достигается в отношении В-лимфопоэза, поддерживаемого фибробластами крыс op/op (с остеопорозом) в присутствии интерлейкина 7, а также в отношении пролиферации пре-В-клеток линии DW8 в присутствии клеток ST2 и фибробластов op/op, но не проявляется в отношении линий 70Z/3 (пре-В) и М12 (В-клетки). МонАТ не влияют на пролиферацию самих клеток ST2 и фибробластов op/op, но подавляют секрецию факторов, обусловливающих В-лимфопоэз. Повторное введение монАТ в/бр беременным мышам приводит к снижению числа В220{+} клеток и ослабляют интенсивность экспрессии В220. МонАТ осаждают из лизата мембран пре-В-клеток белок с мол.м. 55 кД и из лизата стромальных клеток - белок с мол. м. 24 кД. МонАТ не взаимодействуют со свежевыделенными клетками костного мозга, селезенки и тимуса, с Т-линиями, но реагируют с некоторыми линиями В-клеток, стромальных фибробластов. Вероятно, монАТ отменяют близкодистантное гуморальное взаимодействие со стороны стромальных клеток, обусловленное мембранносвязанным цитокином, отличным от известных регуляторов В-лимфопоэза. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОПОЭЗ
ЛИМФОЦИТЫ В
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГУМОРАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КЛОН R4
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nagasawa, Takashi; Kaisho, Tsuneyasu; Kishimoto, Tadamitsu; Kikutani, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.396

Два новых вида цитоплазматических бактериальных симбионтов инфузории Paramecium bursaria [Текст] / Д. В. Осипов [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 718-725 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Дается описание двух новых видов симбиотических бактерий (СБ) цитоплазмы инфузории Paramecium bursaria. СБ-1 - грамположительные палочковидные формы варьирующих размеров: длина 3-30 мкм, ширина 0.5-0.7 мкм; имеют простой жизненный цикл, делятся поперечными перетяжками надвое. Жгутики отсутствуют. У вегетативных неделящихся бактерий хорошо выражены компактные части нуклеотида. СБ-1 располагаются в эндоплазме парамеции группами по 20-30 клеток и не окружены мембраной симбионтофорной вакуоли. СБ-2 - грамотрицательные палочковидные бактерии, представленные вегетативной и спороподобной стадиями. Клетки споровой стадии размером от 0.5 до 1.9 мкм имеют крупные полярные тела, образованные периплазматическим пространством клеточной оболочки. Клетки эуинфекционной стадии на поверхности имеют многочисленные пили. Характерна строгая локализация СБ-2 в течение большей части их жизненного цикла в кортикальной зоне эктоплазмы парамеций. Видовая принадлежность и систематическое положение описанных СБ пока не могут быть строго определены. Россия, С.-Петербургский ун-т, С.-Петербург. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.23

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.762

T cell regulation of collagen-induced arthritis in mice [Text]. III. Is T cell vaccination a valuable therapy / Gilles Chiocchia [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 11. - P2775-2783 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляция Т-клетками артрита, индуцированного коллагеном у мышей. III. Имеет ли терапевтическую ценность Т-клеточная вакцинация?
Аннотация: От мышей DBA/1, иммунизированных бычьим коллагеном типа II (KII), получили CD4{+} T-клеточную гибридому с фенотипом Thy=1.2{+}, CD4{+}, CD8{-}, 'альфа'['бета']{+} T-клеточным рецептором и способностью к продукции интерлейкина-2 в ответ на пептиды KII, представляемые I-A{q} молекулами. Клетки клона специфичны для KII и распознают коллаген типа II от многих видов животных, за исключением мышей. Т-клон имеет V['альфа'] и I['альфа'] (V['альфа']BMB, I['альфа']20) генные сегменты и 2 различных V['бета'] (V['бета']1 и V['бета']4), ассоциированных с I['бета']2.5, генных сегмента. Введение облученных анти-KII клеток Т-клона мышам DBA/1 до примирования KII изменяло течение индуцированного у мышей артрита. Однако регуляторное действие анти-KII Т-клеточных клонов непредсказуемо, т. е. модуляция артрита, индуцированного коллагеном м. б. связана с др. механизмами, помимо Т-клеточного рецептора. Считают, что Т-клеточная вакцинация не м. б. ценным методом в подавлении анализируемой формы артрита. Франция, INSERM U283 Hopital Cochin, Paris. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ГИБРИДОМНЫЙ КЛОН
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КОЛЛАГЕНОВЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
Т-КЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chiocchia, Gilles; Manoury-Schwartz, Benedicte; Boissier, Marie-Christophe; Gahery, Hanne; Marche, Patrice N.; Fournier, Catherine

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.97

Aimi, Tadanori.
A group-I self-splicing intron in the nuclear small subunit rRNA-encoding gene of the green alga, Chlorella ellipsoidea C-87 [Text] / Tadanori Aimi, Takashi Yamada, Yoshikatsu Murooka // Gene. - 1994. - Vol. 139, N 1. - P65-71 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Самосплайсирующийся интрон группы 1 в ядерном гене, кодирующем РНК малой субъединицы (рибосомы), у зеленой водоросли Chlorella ellipsoidea C-87
Аннотация: Из библиотеки геномной ДНК хлореллы гибридизацией с рРНК выделен клон со вставкой длиной 9,0 т.п.н., к-рый был секвенирован. Субклонирован его фрагмент длиной 3,5 т.п.н., кодирующий малую рРНК хлореллы. В нем обнаружен интрон длиной 442 п.н., локализованный вблизи 3'-конца гена и разрывающий последовательность, к-рая кодирует высококонсервативную спираль-48 в рРНК. Вторичная структура этого интрона характеризуется наличием мотивов P1-P10, типичных для интронов группы 1. Интрон содержит каталитический кор, общий для ряда самосплайсирующихся интронов группы 1 и отличающийся только по 3/48 позиций от каталитического кора в интроне гена большой рРНК у Tetrahymena thermophila. У 6 др. видов хлореллы интрон в гене малой рРНК не обнаружен. Япония, Dep. Fermentation Technol., Fac. Eng., Univ., Higashi-Hiroshima 724. Библ. 32

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
РНК РИБОСОМНАЯ
СУБЪЕДИНИЦА МАЛАЯ
ИНТРОН ГРУППЫ I САМОСПЛАЙСИРУЮЩИЙСЯ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
CHLORELLA ELLIPSOIDEA КЛОН C-87
ВОДОРОСЛИ ЗЕЛЕНЫХ ОДНОКЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yamada, Takashi; Murooka, Yoshikatsu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.22

Komori, Masayuki.
A major glucocorticoid-inducible P450 in rat liver is not P450 3A1 [Text] / Masayuki Komori, Yaeko Oda // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P114-120 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Главный [цитохром] P450, индуцированный в печени крысы глюкокортикоидом, не является P450 3A1
Аннотация: Из 8 известных подсемейств цитохромов P450 печени млекопитающих, участвующих в метаболизме ксенобиотиков, P450 3A представляет главную, конститутивно экспрессируемую форму: она кодируется у крысы, как минмимум, 2 генами 3A1 и 3A2. Скринингом библиотеки печени с помощью кДНК одного из цитохромов P450 3A выделили клон RL 33 для продукта из 502 аминокислотных остатков, к-рый сходен с изоформами P450 3A1 и -2 крысы на 97 и 85% соотв. Вариабельные остатки локализованы в тех областях продукта, к-рые у P450 3A1 и -2 являются строго консервативными. Такая же кДНК, как и RL 33, выделена из библиотеки печени обработанных дексаметазоном (DEX) крыс, различия в их кодирующих последовательностях сводятся к единственной значащей замене. Кроме DEX, эффективным индуктором экспрессии (8-кратной) мРНК RL33 является прегненолон, оба соединения, тем не менее, лишь умеренно влияют на экспрессию мРНК P450 3A1 или -2. Нозерн-гибридизацией подтвердили преимущественный вклад в популяцию мРНК цитохромов P450 3A из печени DEX- (или фенобарбитал) обработанных крыс именно RL 33-позитивных клонов, а не др. 3A-форм. Япония, Lab. Mol. Biol., Dep. Vet. Sci., Univ. Osaka Prefecture, Osaka 593. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ P4503A
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОН RL 33
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
КСЕНОБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Oda, Yaeko

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.137

Hwang, Le-Ann.
Response of a murine V'бета'18-alloreactive CTL clone to bacterial superantigens [Text] / Le-Ann Hwang, Tr. K. Sabapathy, Kam M. Hui // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P96-105 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Ответ аллореактивных клонов цитотоксических V'бета' 18{+} T-лимфоцитов на бактериальные суперантигены
Аннотация: Методом лимитирующих разведений клонирована анти-H-2{b} Т-клеточная линия из популяции клеток селезенки мышей AKR/J, примированных клетками S38 (H-2K{b}). Полученный клон, 2AH10 имеет фенотип H-2K{k}CD8{+}LFA-1{+}ICAM-1{+}, несет рецептор для интерлейкина 2, а также экспрессирует V'бета' 18 генный сегмент TCR. Клон 2AH10 специфически лизирует H-2K{b} клетки-мишени, а при стимуляции H-2K{b} клетками пролиферирует и секретирует интерферон-'гамма', лимфотоксин и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Клон 2AH10 отвечает на бактериальные суперантигены, стафилококковый энтеротоксин C1 и токсин токсического шока-1 в присутствии вспомогательных клеток, экспрессирующих H-2 молекулы класса II. В присутствии клеток человека, экспрессирущих HLA антигены класса II, клон 2AH10 отвечает на более широкий спектр бактериальных суперантигенов, в том числе, на стафилококковые энтеротоксины B, D и E. Сингапур, Inst. Molec., Cell. Biol., Nat. Univ. Singapore. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КЛОН
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sabapathy, Tr.K.; Hui, Kam M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.138

Hwang, Le-Ann.
Response of a murine V'бета'18-alloreactive CTL clone to bacterial superantigens [Text] / Le-Ann Hwang, Tr. K. Sabapathy, Kam M. Hui // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P96-105 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Ответ аллореактивных клонов цитотоксических V'бета' 18{+} T-лимфоцитов на бактериальные суперантигены
Аннотация: Методом лимитирующих разведений клонирована анти-H-2{b} Т-клеточная линия из популяции клеток селезенки мышей AKR/J, примированных клетками S38 (H-2K{b}). Полученный клон, 2AH10 имеет фенотип H-2K{k}CD8{+}LFA-1{+}ICAM-1{+}, несет рецептор для интерлейкина 2, а также экспрессирует V'бета' 18 генный сегмент TCR. Клон 2AH10 специфически лизирует H-2K{b} клетки-мишени, а при стимуляции H-2K{b} клетками пролиферирует и секретирует интерферон-'гамма', лимфотоксин и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Клон 2AH10 отвечает на бактериальные суперантигены, стафилококковый энтеротоксин C1 и токсин токсического шока-1 в присутствии вспомогательных клеток, экспрессирующих H-2 молекулы класса II. В присутствии клеток человека, экспрессирущих HLA антигены класса II, клон 2AH10 отвечает на более широкий спектр бактериальных суперантигенов, в том числе, на стафилококковые энтеротоксины B, D и E. Сингапур, Inst. Molec., Cell. Biol., Nat. Univ. Singapore. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КЛОН
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sabapathy, Tr.K.; Hui, Kam M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.385

Isolation of an IL-13-dependent subclone of the B9 cell line useful for the estimation of human IL-13 bioactivity [Text] / C.Labit-Le Bouteiller [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P29-36 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Изоляция зависимого от интерлейкина 13 (ИЛ-13) субклона клеточной линии B9 пригодного для оценки биоактивности ИЛ-13 человека
Аннотация: A novel sub-clone of the B9 hybridoma cell line (B9-1-3) has been selected by cloning following continuous culture in rhIL-13. This cell line shows an increased sensitivity to both hIL-13 and mIL-4 compared to the parental B9 cell line. The proliferative response to IL-13 can be blocked with an anti-IL-4 receptor monoclonal antibody but not with the soluble IL-4 receptor, suggesting that IL-13- and IL-4-binding receptor subunits are distinct but form part of a common receptor complex. Although the B9-1-3 cell line is still sensitive to picogrammes of IL-6, it can be used to measure IL-13 in the presence of IL-6 by inclusion of excess neutralising IL-6 antibody. This cell line should thus prove useful both in measuring the IL-13 bioactivity and for the dissection of the molecular nature of the IL-13:IL-4 receptor complex. Франция, Sanofri Recherche, Ctr. Labege. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЙ КЛОН КЛЕТОК B9
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Bouteiller, C.Labit-Le; Astruc, R.; Minty, A.; Ferrara, P.; Lupker, J.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.03-04И1.77

Два новых вида цитоплазматических бактериальных симбионтов инфузории Paramecium bursaria [Текст] / Д. В. Осипов [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 718-725 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Дается описание двух новых видов симбиотических бактерий (СБ) цитоплазмы инфузории Paramecium bursaria. СБ-1 - грамположительные палочковидные формы варьирующих размеров: длина 3-30 мкм, ширина 0.5-0.7 мкм; имеют простой жизненный цикл, делятся поперечными перетяжками надвое. Жгутики отсутствуют. У вегетативных неделящихся бактерий хорошо выражены компактные части нуклеотида. СБ-1 располагаются в эндоплазме парамеции группами по 20-30 клеток и не окружены мембраной симбионтофорной вакуоли. СБ-2 - грамотрицательные палочковидные бактерии, представленные вегетативной и спороподобной стадиями. Клетки споровой стадии размером от 0.5 до 1.9 мкм имеют крупные полярные тела, образованные периплазматическим пространством клеточной оболочки. Клетки эуинфекционной стадии на поверхности имеют многочисленные пили. Характерна строгая локализация СБ-2 в течение большей части их жизненного цикла в кортикальной зоне эктоплазмы парамеций. Видовая принадлежность и систематическое положение описанных СБ пока не могут быть строго определены. Россия, С.-Петербургский ун-т, С.-Петербург. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.21
Рубрики: БАКТЕРИИ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
КЛОН АC65-8
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИТОПЛАЗМА ИНФУЗОРИИ

Доп.точки доступа:
Осипов, Д.В.; Борхсениус, О.Н.; Скобло, И.И.; Лебедева, Н.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.04-04В2.49

Cloning and sequencing of a cDNA clone encoding the photosystem I PsaD subunit from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Joseph Farah [et al.] // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 107, N 4. - P1485-1486 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование клона кДНК, кодирующего субъединицу PsaD фотосистемы I из Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: С использованием очищенных антител к субъединице PsaD (I) фотосистемы I C. reinhardtii в экспрессионной библиотеке кДНК идентифицирован клон кДНК I длиной 991 п. н., содержащий открытую рамку считывания для предшественника I длиной 196 остатков (мол. м. 21328). Зрелая I состоит из 161 остатка (мол. м. 17697), гидрофильна и на 70% идентична I высших растений. Швейцария, Dep. of Mol. Biol., Univ. of Geneva, 1211 Geneve 4. Библ. 10

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА I
ДНК
КЛОН
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Farah, Joseph; Frank, Gerhard; Zuber, Herbert; Rochaix, Jean-David

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.290

Characterization of a YAC clone covering the breakpoint of t(11,14) (p13;q11) at 11p13 locus involved in childhood T-ALL [Text] : [Abstr.] 43rd Annu. Meet., Amer. Soc. Hum. Genet., New Orleans, La, Oct. 5-9, 1993 / T. V. Damodarap [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1993. - Vol. 53, N 3 Suppl. - P1281 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Характеристика YAC-клона, перекрывающего точку разрыва при t(11,14)(p13;q11) в вовлеченном в T-ALL (острый лимфолейкоз Т-клеток) у детей локусе - (p13[хромосомы]11
Аннотация: Получен YAC-клон, перекрывающий участвующую в транслокации при остром лимфолейкозе t(11,14)(p13;q11) область р13 хромосомы 11, и показано, что этот клон содержит, как минимум, 2 экспрессирующихся последовательности, одна из к-рых гомологична гену ttg-2. США, Jefferson Cancer Inst., Philadelphia, PA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
YAC-КЛОН
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГОМОЛОГИЯ С ГЕНОМ
ГЕН TTG-2
ЛЕЙКОЗЫ
T-ALL
ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Damodarap, T.V.; Lou, Z.; Finver, S.N.; Mansoor, A.M.; Cannizaro, L.; Moir, D.; Huebner, K.; Croce, C.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.337

Elongated peptides, not the predicted nonapeptide stimoalate a major histocompatibility complex class I-restricted cytotoxic T lymphocyte clone with specificity for a bacteial heat shock protein [Text] / Bernd Schoel [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3161-3169 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Удлиненные пептиды (не нонапептиды) стимулируют клон цитотоксических T-лимфоцитов, рестриктированнных по классу I главного комплекса гистосовместимости и специфичных к бактериальному белку теплового шока
Аннотация: Изучали реакцию цитотоксического клона CD8{+} T-клеток UZ-3-4, специфичного к белку hsp60 микобактерий, с пептидными фрагментами этого белка. Тестировали набор синтетических нонапептидов, воспроизводящих различные участки белка hsp60, а также пептидов, выделенных из трипсинового перевара его молекулы на способность к связыванию со щелью для антигенного пептида, выявляемому по экспрессии пептидов на поверхности клеток и по конкуренции за заполнение щели с целым белком hsp60. Изучение показало важность присутствия в 5-м положении остатка Асн и ряда других особенностей строения для связывания их с молекулой Н-2D{b} и индукции цитотоксического ответа на них клеток UZ-3-4. Выявлен кластер перекрывающихся эпитопов, распознаваемых UZ-3-4. При этом эффективность распознавания повышалась при удлинении предполагавшегося на основе теоретических соображений нонапептида с C-конца по меньшей мере на 1 остаток. В одном случае эффективными оказались 10- и 12-мерные пептиды, но не 11-мерный пептид. Эффективность ассоциировалась с гидрофобностью C-концевого пептида (Ала в 10-мере и Лей в 12-мере гидрофобны, а Гли в 11-мере - нет), способствующей его встраиванию в щель. При этом в связи с несоответствием длины пептидов и протяженности щели должно происходить выбухание части пептида над щелью в виде арки. По-видимому, подобные варианты заполнения щели для антигенного пептида могут служить основой для проявления перекрестных реакций TCR, в том числе в отношении аутоантигенов. Германия, Dep. Immunology, Univ. Ulm. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КЛОН UZ-3-4
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ ПЕПТИДА И РЕЦЕПТОРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schoel, Bernd; Zugel, Ulrich; Ruppert, Thomas; Kaufmann, Stefan H.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.244

Ginsburg, Erika.
Prolactin synthesis and secretion by human breast cancer cells [Text] / Erika Ginsburg, Barbara K. Vonderhaar // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - P2591-2595 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Синтез и секреция пролактина клетками рака молочной железы человека
Аннотация: Исследовали клон N47Dco постоянной линии (ПЛ) T47D клеток аденокарциномы молочной железы человека (клон характеризуется отсутствием рецепторов эстрогенов) и постоянную линию MCF-7 клеток метастического выпота б-ной аденокарциномой молочной железы человека (обладает рецепторами эстрогенов). Использовали моноклональные антитела (МА) к пролактину человека (I). МА 631 и 390 угнетали рост клона T47Dco, соотв., на 86 и 68%, рост постоянной линии MCF-47, соотв. на 20 и 71 %. Рост ПЛ Nb2 клеток (Кл) лимфомы крысы стимулируется I. Воздействовали МА 390 на I и кондиционированную среду культур T47Dco клона, а затем осуществляли осаждение продукта р-ции иммунными бусами. После внесения такого I или такой кондиционированной среды в культуры ПЛ Nb2 отмечено угнетение роста. Клон T47Dco секретирует лактоген в кол-ве 0,7 мкг/мл за 24-48 ч. С помощью обратнотранскриптазной полимеразной цепной р-ции ожидаемая полоса размеров в 612 пар оснований выявлена при окрашивании бромидом этидия. Сходство этой полосы с гипофизарным I подтверждена анализом по Саузерну. В иммунопреципитатах экстрактов Кл T47Dco и кондиционированной среду культур этих Кл обнаружена одиночная полоса с мол. м. 20 кД. Такая мол. масса является доминантной у мономерного гипофизарного I. Следовательно, культивируемые Кл рака молочной железы человека синтезируют и секретируют биологически активный I. США, NCI, Bethesda, MD 20 892-1402. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ MCF07
КЛОН T47DCO
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ПРОЛАКТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vonderhaar, Barbara K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска