СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.291

Koyama, Shohei.
Causative role of suppressor cells in lower effectiveness of adoptive immunotherapy for human cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Shohei Koyama, Tsugio Ebihara, Katashi Fukao // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P442 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Казуистическая роль клеток супрессоров в низкой эффективности иммунотерапии рака человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ЖЕЛУДКА
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ebihara, Tsugio; Fukao, Katashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.152

Исследование противовоспалительной активности клеток, обработанных циклоспорином А [Текст] / В. П. Лесков [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 138 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лесков, В.П.; Гущин, И.С.; Макарова, Н.В.; Никитин, В.Б.; Писарев, В.М.; Румянцев, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.361

Исследование противовоспалительной активности клеток, обработанных циклоспорином А [Текст] / В. П. Лесков [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 138 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лесков, В.П.; Гущин, И.С.; Макарова, Н.В.; Никитин, В.Б.; Писарев, В.М.; Румянцев, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.213

Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении [Текст] / Ю. П. Бельский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR

Доп.точки доступа:
Бельский, Ю.П.; Бельская, Н.В.; Данилец, М.Г.; Стальбовская, Е.С.; Кусмарцев, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.465

Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении [Текст] / Ю. П. Бельский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR

Доп.точки доступа:
Бельский, Ю.П.; Бельская, Н.В.; Данилец, М.Г.; Стальбовская, Е.С.; Кусмарцев, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.12-04А1.163

Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении [Текст] / Ю. П. Бельский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бельский, Ю.П.; Бельская, Н.В.; Данилец, М.Г.; Стальбовская, Е.С.; Кусмарцев, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.336

Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении [Текст] / Ю. П. Бельский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR

Доп.точки доступа:
Бельский, Ю.П.; Бельская, Н.В.; Данилец, М.Г.; Стальбовская, Е.С.; Кусмарцев, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.31К

Бельский, Б. П.
Механизм регуляции активности естественных супрессорных клеток в норме и при опухолевом росте [Текст] / Б. П. Бельский. - Томск : НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2005. - 38 с. : ил.
Аннотация: Полученные в исследовании данные позволяют понять механизмы, лежащие в основе индукции активности естественных супрессорных клеток, их функциональной гетерогенности, что, в свою очередь, позволяет глубже понять механизмы иммунорегулирующего действия гемопоэтических клеток и расширить имеющееся представления о патогенезе опухолевого роста, а также о механизмах взаимодействия иммунной системы и гемопоэза. Вскрытые в данной работе аспекты патогенеза опухолевого роста позволят наметить новые точки приложения фармакологической коррекции при данном виде патологии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ИММУНИТЕТ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.221К

Бельский, Б. П.
Механизм регуляции активности естественных супрессорных клеток в норме и при опухолевом росте [Текст] / Б. П. Бельский. - Томск : НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2005. - 38 с. : ил.
Аннотация: Полученные в исследовании данные позволяют понять механизмы, лежащие в основе индукции активности естественных супрессорных клеток, их функциональной гетерогенности, что, в свою очередь, позволяет глубже понять механизмы иммунорегулирующего действия гемопоэтических клеток и расширить имеющееся представления о патогенезе опухолевого роста, а также о механизмах взаимодействия иммунной системы и гемопоэза. Вскрытые в данной работе аспекты патогенеза опухолевого роста позволят наметить новые точки приложения фармакологической коррекции при данном виде патологии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ИММУНИТЕТ
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.148К

Бельский, Б. П.
Механизм регуляции активности естественных супрессорных клеток в норме и при опухолевом росте [Текст] / Б. П. Бельский. - Томск : НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2005. - 38 с. : ил.
Аннотация: Полученные в исследовании данные позволяют понять механизмы, лежащие в основе индукции активности естественных супрессорных клеток, их функциональной гетерогенности, что, в свою очередь, позволяет глубже понять механизмы иммунорегулирующего действия гемопоэтических клеток и расширить имеющееся представления о патогенезе опухолевого роста, а также о механизмах взаимодействия иммунной системы и гемопоэза. Вскрытые в данной работе аспекты патогенеза опухолевого роста позволят наметить новые точки приложения фармакологической коррекции при данном виде патологии

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ИММУНИТЕТ
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.324

Кадагидзе, З. Г.
Клетки-супрессоры в противоопухолевом иммунитете [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / З. Г. Кадагидзе // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 57 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В настоящее время полагают, что в процессе развития злокачественных опухолей реакции иммунной системы отличаются большим разнообразием. Практически одновременно может происходить активация противоопухолевого иммунитета, ускользание опухоли от иммунного ответа, стимуляция опухолевого процесса, иммунологическая толерантность. Тот или иной результат является следствием взаимодействия различных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, продукции цитокинов клетками как иммунной системы, так и опухолевыми. Особое значение в регуляции противоопухолевого иммунного ответа придается клеткам-супрессорам. В настоящее время считается, что супрессорными свойствами обладают клетки как Т-клеточной популяции, так и миелоидные. Среди Т-клеточной популяции это Tr1 и Th3-клетки (образуются после антигенной стимуляции), CD4{+}CD25{+} регуляторные клетки и NKT-клетки. В последнее время большое внимание уделяется миелоидным супрессорным клеткам (МСК), которые имеют большое значение для обеспечения прогрессивного роста опухоли: они не только функционируют как эффекторы "ускользания" опухоли от иммунологического надзора, но также обеспечивают опухоль молекулярными и клеточными компонентами, необходимыми для нео-ангиогенеза. Нарушение цитокинового гомеостаза, которое вызывает растущая опухоль, может приводить к накоплению этих клеток в лимфоидных органах и крови и к их созреванию в направлении супрессорного фенотипа. Другая уникальная популяция - NKT-клетоки (CD1d-зависимые NK-подобные лимфоциты) играет большую роль как в естественной защите, так и в модуляции противоопухолевого иммунитета. Особенностью этих клеток является их способность распознавать липидные/гликолипидные антигены, презентируемые неклассической молекулой CD1d в отличие от обычных Т-клеток и Tper, распознающих пептидные антигены, презентируемые классическими молекулами МНС I и II классов. В настоящее время разрабатываются методы подавления супрессорной активности этих популяций как в эксперименте, так и в клинике. Большие успехи достигнуты в изучении роли Tper в противоопухолевом иммунитете и разработке подходов к блокаде их функциональной активности. Имеющиеся клинические данные указывают, что уменьшение количества Tper способствует активации противоопухолевого иммунитета и подавлению опухолевого роста. Т. обр., в последнее время появилось новое направление в иммунотерапии опухолей, заключающееся в воздействии на иммуносупрессию за счет удаления супрессорных клеток или блокады их дифференцировки или их супрессивных молекул. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.435

Кадагидзе, З. Г.
Клетки-супрессоры в противоопухолевом иммунитете [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / З. Г. Кадагидзе // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 57 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В настоящее время полагают, что в процессе развития злокачественных опухолей реакции иммунной системы отличаются большим разнообразием. Практически одновременно может происходить активация противоопухолевого иммунитета, ускользание опухоли от иммунного ответа, стимуляция опухолевого процесса, иммунологическая толерантность. Тот или иной результат является следствием взаимодействия различных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, продукции цитокинов клетками как иммунной системы, так и опухолевыми. Особое значение в регуляции противоопухолевого иммунного ответа придается клеткам-супрессорам. В настоящее время считается, что супрессорными свойствами обладают клетки как Т-клеточной популяции, так и миелоидные. Среди Т-клеточной популяции это Tr1 и Th3-клетки (образуются после антигенной стимуляции), CD4{+}CD25{+} регуляторные клетки и NKT-клетки. В последнее время большое внимание уделяется миелоидным супрессорным клеткам (МСК), которые имеют большое значение для обеспечения прогрессивного роста опухоли: они не только функционируют как эффекторы "ускользания" опухоли от иммунологического надзора, но также обеспечивают опухоль молекулярными и клеточными компонентами, необходимыми для нео-ангиогенеза. Нарушение цитокинового гомеостаза, которое вызывает растущая опухоль, может приводить к накоплению этих клеток в лимфоидных органах и крови и к их созреванию в направлении супрессорного фенотипа. Другая уникальная популяция - NKT-клетоки (CD1d-зависимые NK-подобные лимфоциты) играет большую роль как в естественной защите, так и в модуляции противоопухолевого иммунитета. Особенностью этих клеток является их способность распознавать липидные/гликолипидные антигены, презентируемые неклассической молекулой CD1d в отличие от обычных Т-клеток и Tper, распознающих пептидные антигены, презентируемые классическими молекулами МНС I и II классов. В настоящее время разрабатываются методы подавления супрессорной активности этих популяций как в эксперименте, так и в клинике. Большие успехи достигнуты в изучении роли Tper в противоопухолевом иммунитете и разработке подходов к блокаде их функциональной активности. Имеющиеся клинические данные указывают, что уменьшение количества Tper способствует активации противоопухолевого иммунитета и подавлению опухолевого роста. Т. обр., в последнее время появилось новое направление в иммунотерапии опухолей, заключающееся в воздействии на иммуносупрессию за счет удаления супрессорных клеток или блокады их дифференцировки или их супрессивных молекул. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.172

Кадагидзе, З. Г.
Клетки-супрессоры в противоопухолевом иммунитете [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / З. Г. Кадагидзе // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 57 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В настоящее время полагают, что в процессе развития злокачественных опухолей реакции иммунной системы отличаются большим разнообразием. Практически одновременно может происходить активация противоопухолевого иммунитета, ускользание опухоли от иммунного ответа, стимуляция опухолевого процесса, иммунологическая толерантность. Тот или иной результат является следствием взаимодействия различных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, продукции цитокинов клетками как иммунной системы, так и опухолевыми. Особое значение в регуляции противоопухолевого иммунного ответа придается клеткам-супрессорам. В настоящее время считается, что супрессорными свойствами обладают клетки как Т-клеточной популяции, так и миелоидные. Среди Т-клеточной популяции это Tr1 и Th3-клетки (образуются после антигенной стимуляции), CD4{+}CD25{+} регуляторные клетки и NKT-клетки. В последнее время большое внимание уделяется миелоидным супрессорным клеткам (МСК), которые имеют большое значение для обеспечения прогрессивного роста опухоли: они не только функционируют как эффекторы "ускользания" опухоли от иммунологического надзора, но также обеспечивают опухоль молекулярными и клеточными компонентами, необходимыми для нео-ангиогенеза. Нарушение цитокинового гомеостаза, которое вызывает растущая опухоль, может приводить к накоплению этих клеток в лимфоидных органах и крови и к их созреванию в направлении супрессорного фенотипа. Другая уникальная популяция - NKT-клетоки (CD1d-зависимые NK-подобные лимфоциты) играет большую роль как в естественной защите, так и в модуляции противоопухолевого иммунитета. Особенностью этих клеток является их способность распознавать липидные/гликолипидные антигены, презентируемые неклассической молекулой CD1d в отличие от обычных Т-клеток и Tper, распознающих пептидные антигены, презентируемые классическими молекулами МНС I и II классов. В настоящее время разрабатываются методы подавления супрессорной активности этих популяций как в эксперименте, так и в клинике. Большие успехи достигнуты в изучении роли Tper в противоопухолевом иммунитете и разработке подходов к блокаде их функциональной активности. Имеющиеся клинические данные указывают, что уменьшение количества Tper способствует активации противоопухолевого иммунитета и подавлению опухолевого роста. Т. обр., в последнее время появилось новое направление в иммунотерапии опухолей, заключающееся в воздействии на иммуносупрессию за счет удаления супрессорных клеток или блокады их дифференцировки или их супрессивных молекул. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.121

Paglieroni, Teresa.
CD5 positive immunoregulatory B cell subsets [Text] / Teresa Paglieroni, Vincent Caggiano, Malcolm MacKenzie // Amer. J. Hematol. - 1988. - Vol. 28, N 4. - P276-286
Перевод заглавия: CD5-положительные субпопуляции иммунорегуляторных В-клеток
Аннотация: Дана х-ка субпопуляций CD5-положительных В-Кл, полученных из периферич. крови 2 уникальных б-ных хронич. лимфоцитарным лейкозом. Кл от б-ного 1 экспрессировали CD5 (Leu-1), CD19 (Leu-12), CD20 (В1) и HLA-DR; они имели поверхностные АГ CD10 (J5), CD21 (В2), CD22 (Leu-14), CD25 (ИЛ-2 Р1), РСА-1 и не имели цитоплазматич. Ig. Qti Kl podablli na {8}{0}= sintez Ig нормальными Лф периферич. крови (ЛПК), стимулированными МЛ. Кл от б-ного 2 экспрессировали СD5 (Leu-1), CD19 (Leu-12), СD20 (В1), CD21 (В2), CD22 (Leu-14), HLA-DR, IgM и каппа, и не экспрессировали CD10 (J5), CD25 (ИЛ-2 Р1) и РСА-1. Эти Кл не подавляли синтез Ig нормальными ЛПК; стимулированными МЛ, но продуцировали моноклон. IgM каппа белок с активностью, сходной с активностью ревматоидного фактора. На основании полученных данных считают, что существуют различные субпопуляции CD5+ В-Кл, одни - иммуносупрессорные, др. - аутореактивные. Библ. 5.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СУБПОПУЛЯЦИЙ
АНТИГЕНЫ
CD5
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР
БОЛЕЗНИ КРОВИ
ЛИМФОЦИТАРНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caggiano, Vincent; MacKenzie, Malcolm

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.248

Pope, Barbara L.
Secretion of a suppressor cell inducing factor by an interleukin 3-dependent cell line with natural cytotoxic activity [Text]. III. Comparison with other interleukin 3-dependent cell lines / Barbara L. Pope, Julie Y. Djeu, Wassim Y. Almawi // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 116, N 1. - P1-11 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Секреция фактора, индуцирующего супрессорные клетки, зависимой от интерлейкина-3 линией клеток с естественной цитотоксической активностью. III. Сравнение с другими клеточными линиями, зависимыми от интерлейкина-3
Аннотация: Ранее была описана зависимая от ИЛ-3 линия Кл М1-А5, к-рая обладала одновременно активностью ЕКК и естественных супрессорных Кл (КСК), причем супрессорная активность опосредовалась 2 факторами с мол. м. 70 и 5,5 кД. При сравнении активности Кл этой линии и еще 4 линий, зависимых от ИЛ-3 (линия FDC-P1, выведенная из костномозговых Кл в декстеровской культуре, 2 линии Кл лейкоза Молони, DA-1 и DA-3, и линия тучных Кл, PT18 (А17)), было показано, что ни одна из этих 4 линий не секретировала супрессорную активность. Последняя не блокировалась АТ против фактора некроза опухолей. Т. обр., супрессорные факторы, продуцируемые линией Кл М1-А5, не связаны с фактором некроза опухолей, и не продуцируются др. линиями Кл, зависимыми от ИЛ-3. Канада, Dept. Pharmacol., Sir Charles Tupper Med. Building, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia, B3H 4Н7. Библ. 47.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.19
Рубрики: МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
СЕКРЕЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Djeu, Julie Y.; Almawi, Wassim Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.110

CD3-associated heterodimeric polypeptides on suppressor hybridomas define biologically active inhibitory cells [Text] / David B. Weiner [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 16. - P6077-6081
Перевод заглавия: Ассоциированные с CD3 гетеродимерные полипептиды на супрессорных гибридомах характерны для активных ингибиторных клеток
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между экспрессией CD3 и супрессорной функцией Т-клеток. Были выделены стабильные клеточные линии супрессорной Т-клеточной гибридомы F 12.23, которые имели фенотип либо CD3+ либо CD3 Эти линии испытывали в функциональных тестах включая ингибицию гаптенспецифических реакций гиперчувствительности замедленного типа in vivo, гаптенспецифич. продукции интерлейкина 2 in vitro и гаптенспецифич. Т-клеточной цитотоксичности. Во всех тестах функцион. активность супрессоров полностью коррелировала с экспрессией CD3. С помощью иммунопреципитации были выделены гетеродимерные белки, обладающие молекулярными свойствами ранее описанных рецепторных полипептидов. CD3 полипептиды поверхности супрессорных Т-клеток фосфорилируются после стимуляции форболовыми эфирами. Т. обр. полученные данные свидетельствуют о том, что супрессорные функции супернатанта являются результатом активности CD3+ Т-клеток. США, Depart. of Pathology, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104 Библ. 34.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD3
ГИБРИДОМЫ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Weiner, David B.; Liu, Jing; Hanna, Nabil; Bluestone, Jeffrey A.; Coligan, John E.; William, V.; Greene, Mark I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.184

Эр-супрессоры в регуляции реакций иммунитета гуморального и клеточного типов [Текст] / С. В. Сенников [и др.] // Бюл. СО АМН СССР. - 1988. - N 3. - С. 27-30
Аннотация: Изучали влияние эритроидных (Эр)-супрессоров на р-ции клеточного и гуморального иммунитета, а также роль Т-клеток в феномене Эр-супрессии. Установлено, что Эр-супрессоры не регулируют клеточные р-ции гиперчувствит. замедленного типа и системную и локальную р-ции трансплантат против хозяина, но значит. снижают кол-во антителообразующих клеток в селезенке иммунизированных реципиентов. Показано, что Эр-супрессоры не опосредуют своего действия через Т-клетки. При совместном введении Т- и Эр-супрессоров наблюдается аддитивный эффект.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
УГНЕТЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сенников, С.В.; Цырлова, И.Г.; Чеглякова, В.В.; Козлов, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.145

Горлина, Н. К.
Разнообразие типов функционального состояния супрессорных клеток, индуцированных митогенами, у здоровых людей [Текст] / Н. К. Горлина // Пробл. оценки и прогнозир. функц. состояний огранизма в прикл. физиол. - Фрунзе, 1988. - С. 213-215

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.17
Рубрики: КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
АКТИВНОСТЬ
МИТОГЕНЫ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.149

Evidence for specific association between class I major histocompatibility antigens and the CD8 molecules of human suppressor/cytotoxic cells [Text] / Marie-Luise Blue [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 54, N 3. - P413-421
Перевод заглавия: Доказательство специфической ассоциации антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I и CD8 молекул на супрессорных/цитотоксических клетках человека
Аннотация: Т-Лф человека, метаболически меченные {3}{5}S-цистеином и {3}{5}S-метионином обрабатывали гомобифункцион. "сшивающим" реагентом, дитиобис (сукцинимидилпропионат). После проведения преципитации с лизатами таких клеток и моноклон. АТ к CD8 антигену, совместно с CD8 выделялся и радиомеченный белок с мол. м. 'ЭКВИВ'44 кД. Иммунопреципитаты лизатов, приготовленные без предварит. химич. "сшивки" содержали только CD8. Аналогичные результаты были получены в экспериментах с клетками цитотоксич. Т-клона (T4T8CI). Было определено, что белок 44 кД является тяжелой цепью антигена MHC класса I. Дальнейший анализ показал, что ассоциация CD8 и антигена класса I, по крайней мере частично, происходит через дисульфидные связи, к-рые могут разрываться в процессе приготовления клеточных лизатов. США, Dana-Farber Cancer Inst. Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
МАРКЕРЫ КЛЕТОК
CD8
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blue, Marie-Luise; Craig, Kimberly A.; Anderson, Paul; Branton, Kenneth R.(Jr.); Schlossman, Stuart F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.226

Antisuppressive activity of a human T cell clone expressing a 'иота'/'дельта'-receptor [Text] / G. Pawelec [et al.] // Hum. Immunol. - 1988. - Vol. 23, N 2. - P132
Перевод заглавия: Антисупрессорная активность Т-клеточного клона человека, экспрессирующего 'тау'/'дельта'-рецептор
Аннотация: Показано, что ИЛ2-зависимый Т-клеточный клон человека экспрессирующий 'иота'/'дельта'-рецептор подавляет образование неспецич. супрессорных Кл в аллогенных СКЛ. Антисупрессорная активность клона не ограничена АГ главного комплекса гистосовместимости и отличается от классич. контрсупрессии, поскольку активность заранее образованных супрессорных Кл не подавлялась. Антисупрессорный Т-клеточный клон способствовал появлению аллоспецифич. (HLA-D-специфич.), HLA-ограниченной супрессорной активности в СКЛ. Т. обр., данный клон м. б. представителем Т-Кл, экспрессирующих 'иота'/'дельта'-рецепторы, к-рые противодействуют появлению неспецифич. супрессорной активности, но способствуют появлению алло-АГ-специфич. супрессии. Эти два вида активности м. б. взаимосвязаны, поскольку неспецифич. супрессоры оказывают ингибирующее действие на индукцию аллоспецифич. супрессии. Предполагается, что Т-Кл с 'иота'/'дельта'-рецепторами могут играть важную роль в поддержании толерантности к аллотрансплантатам и, возможно, к ауто-АГ. ФРГ, Immunol. Lab. Medizinische Klinik, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.09.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИСУПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
'ИОТА'/'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОР
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Pawelec, G.; Rehbein, A.; Balko, I.; Buhring, H.-J.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска