СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИГОКСИГЕНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.58

Gleizes, Pierre-Emmanuel.
Labeling of basic fibroblast growth factor with digoxigenin: A nonradioactive probe for biochemical and cytological applications [Text] / Pierre-Emmanuel Gleizes, Jacqueline Noaillac-Depeyre, Nicole Gas // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 219, N 2. - P361-367 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Мечение основного фактора роста фибробластов дигоксигенином: нерадиоактивный зонд, применимый в цитологических и биохимических исследованиях
Аннотация: Основной фактор роста фибробластов, конъюгированный с дигоксигенином, оказывает на эндотелиоциты из бычьей аорты митогенное действие, сходное с эффектом нативного фактора. С помощью антител к дигоксигенину показали, что конъюгированный фактор связывается с теми же рецепторами, что и йодированный фактор. Показано сходство внутриклеточной деградации конъюгированного и йодированного факторов. Конъюгат фактора с дигоксигенином выявляется в культуре клеток методом иммунофлуоресценции. Франция, CNRS UPR 9000, Toulouse 31062. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНОЙ
ДИГОКСИГЕНИН
МЕЧЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
АОРТА
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Noaillac-Depeyre, Jacqueline; Gas, Nicole

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.282

Lefrere, Jean-Jacques.
Use of digoxigenin-labelled probes for the detection of B19 parvovirus DNA in batches of blood products [Text] / Jean-Jacques Lefrere, Martine Mariotti // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 7. - P985-988 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Использование меченных дигоксигенином зондов для обнаружения ДНК парвовируса В19 в партиях продуктов крови
Аннотация: Для обнаружения ДНК парвовируса B19 использована ПЦР-амплификация с праймерами на ген структурного белка VP1 (положения 2408-2428 и 2790-2809) и гибридизация с меченным дигоксигенин-дУТФ зондом ДНК, соотв. положениям 2560-2600. ДНК парвовируса B19 найдена в 20% партий концентратов факторов свертывания и не обнаружена в партиях сывороточного альбумина. Франция, Inst. Nat. de Transfusion Sanguine, Hopital Saint-Antooine, 75012 Paris. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ДНК
ВИРУСНАЯ
ПАРВОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДИГОКСИГЕНИН-ДУТФ-ЗОНДЫ
КРОВЬ
ПРЕПАРАТЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mariotti, Martine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.431

Basic fibroblast growth factor (FGF-2) is addressed to caveolae after binding to the plasma membrane of BHK cells [Text] / Pierre-Emmanuel Gleizes [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 2. - P144-153 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Основный фактор роста фибробластов (FGF-2) адресуется в кавеолы после связывания с плазматической мембраной клеток ВНК
Аннотация: Эндоцитоз основного фактора роста фибробластов (I) изучали с использованием конъюгата рекомбинантного человеч. I с дигоксигенином (II). Для анализа кинетики эндоцитоза I-II клетки ВНК инкубировали при 4'ГРАДУС' вначале с 20 нг/мл I-II, а затем с антителами к II, адсорбированными на частицах Au диам. 10 нм. Показано, что главным путем эндоцитоза I-II являются кавеолы, после попадания в к-рые I-II последовательно обнаруживаются в тубуловезикулярных ранних эндосомах, мультивезикулярных поздних эндосомах ив лизосомах. В тех же условиях липопротеин низкой плотности (III) входит исключительно через окаймленные клатрином ямки. Однако III-Au и I-II-Au частично локализуются вместе в общих эндосомных структурах. Предобработка клеток фосфатидилинозитом - фосфолипазой С уменьшает долю связанного с мембраной I-II в кавеолах, но не ингибирует присутствие I-II в кавеолах. Предполагают, что I входит в клетки ВНК через кавеолы, а затем идет по пути деградации, сходным с III. Франция, Lab. de Biol. Moleculaire Eucaryote, F-31062 Toulouse. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНЫЙ
КАВЕОЛЫ
КЛЕТКИ ВНК
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИГОКСИГЕНИН

Доп.точки доступа:
Gleizes, Pierre-Emmanuel; Noaillac-Depeyre, Jacqueline; Dupont, Marie-Ange; Gas, Nicole

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.23

Etude de la capacite de toxicogenese de la souche d'Escherichia coli H10407 introduite en eau de mer synthetique [Text] / Anne Jolivet-Gougeon [et al.] // Oceanol. acta. - 2000. - Vol. 23, N 2. - P221-228 . - ISSN 0399-1784
Перевод заглавия: Изучение энтеротоксиногенеза штамма Escherichia coli HI0407, внесенного в искусственную морскую воду
Аннотация: В течение недели изучали выживание шт. Escherichia coli HI0407, внесенного в искусственную морскую воду во время экспоненциальной и стационарной фазы роста. Патогенность стрессированных бактерий в этих условиях оценивали, выявляя термостабильный токсин LT, секретируемый in situ в морской воде, и кодирующий ген elt, выявляемый всегда. Появление жизнеспособных некультивируемых бактерий выглядит как важная стадия развития патогенности данного штамма. Для подтверждения экспрессии гена вирулентности elt попытались поставить опыты по возвращению жизненных св-в. Это возвращение возможно только в первые 2-3 дн. стресса, когда бактерии сохраняют свою вирулентность. Позже бактерии неспособны возродить рост на богатых средах и, следовательно, свою вирулентность. Франция, Laboratoire de microbiologie, faculte de sciences pharmaceutiques et biologiques, universite de Rennes-I, 2, avenue du Professeur Leon-Bernard, 35043 Rennes. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ПЦР
ДЕТЕКЦИЯ
ДИГОКСИГЕНИН
ГЕН ELT
БАКТЕРИИ
ЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
ВОДА

Доп.точки доступа:
Jolivet-Gougeon, Anne; Tamanai-Schacoori, Zohreh; Pommepuy, Monique; Cormier, Michel

Патент 6013438 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Didenko, Vladimir.
Assay for detecting apoptotic cells [Текст] / Vladimir Didenko, Peter Hornsby ; Baylor College of Medicine. - № 08/758027 ; Заявл. 27.11.1996 ; Опубл. 11.01.2000
Перевод заглавия: Метод определения апоптозных клеток
Аннотация: Описан метод выявления апоптозных клеток (напр., в вилочковой железе крысы, опухоли Вильмса и надпочечниках КРС) путем избирательного мечения таких клеток в результате лигирования T4-ДНК-лигазой in situ дигоксигенин-меченых фрагментов ДНК, полученных посредством Tag- или Pfu-полимеразной реакции, с комплементарными фрагментами ДНК апоптозных клеток в тканях. Данный метод можно использовать одновременно с др. методами in situ: параллельно проводят детекцию клеток, подвергнутых апоптозу, и специфических биомолекул, присутствующих в таких клетках

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ, ЗАТРОНУТЫЕ АПОПТОЗОМ
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ МЕЧЕНИЕ
ЛИГИРОВАНИЕ
ДИГОКСИГЕНИН
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hornsby, Peter; Baylor College of Medicine
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ, ЗАТРОНУТЫЕ АПОПТОЗОМ
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ МЕЧЕНИЕ
ЛИГИРОВАНИЕ
ДИГОКСИГЕНИН
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hornsby, Peter; Baylor College of Medicine
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ, ЗАТРОНУТЫЕ АПОПТОЗОМ
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ МЕЧЕНИЕ
ЛИГИРОВАНИЕ
ДИГОКСИГЕНИН
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hornsby, Peter; Baylor College of Medicine
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.10

Detection of oligodendrocytes in tissue sections using PCR digoxigenin-labeled myelin cDNAs [Text] : тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002] / M.Said Ghandour [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P247 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Определение олигодендроцитов в срезах ткани, использующее кДНК миелина, меченных дигоксигенином, при полимеразо-цепной реакции
Аннотация: Синтезировали кДНК, меченные дигоксигенином, и использовали их в качестве праймеров для генов миелина при ПЦР. Зонды кДНК были специфичны к основным белкам миелина - протеолипидному белку и его изоформе DM20, а также к минорному белку миелина, гликопротеину олигодендроцитов (MOG). Несмотря на низкую скорость экспрессии мРНК этих белков в мозге новорожденных и половозрелых крыс, с помощью рибопроб были определены олигодендроциты. Франция, UMR 7004 CNRS/ULP, Fac. de Med., Strasbourg

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИГОКСИГЕНИН
ПЦР

Доп.точки доступа:
Ghandour, M.Said; Jalabi, Walid; Cerghet, Mirela; Skoff, Robert P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04М1.17

Detection of oligodendrocytes in tissue sections using PCR digoxigenin-labeled myelin cDNAs [Text] : тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002] / M.Said Ghandour [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P247 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Определение олигодендроцитов в срезах ткани, использующее кДНК миелина, меченных дигоксигенином, при полимеразо-цепной реакции
Аннотация: Синтезировали кДНК, меченные дигоксигенином, и использовали их в качестве праймеров для генов миелина при ПЦР. Зонды кДНК были специфичны к основным белкам миелина - протеолипидному белку и его изоформе DM20, а также к минорному белку миелина, гликопротеину олигодендроцитов (MOG). Несмотря на низкую скорость экспрессии мРНК этих белков в мозге новорожденных и половозрелых крыс, с помощью рибопроб были определены олигодендроциты. Франция, UMR 7004 CNRS/ULP, Fac. de Med., Strasbourg

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИГОКСИГЕНИН
ПЦР

Доп.точки доступа:
Ghandour, M.Said; Jalabi, Walid; Cerghet, Mirela; Skoff, Robert P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.15

Comparison of different non-isotopic methods for hepatitis B virus detection in human serum [Text] / J. M. Casacuberta [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 24. - P11834 . - ISSN 0350-1048
Перевод заглавия: Сравнение различных неизотопных методов для обнаружения вируса гепатита B в сыворотке человека
Аннотация: Проведено сравнение трех вариаций метода точечной блот-гибридизации с использованием нерадиоактивных меток биотина, фотобиотина и дигоксигенина при обнаружении вируса гепатита В в Св человека. Зонды меченные биотином давали 23% ложно-положительных реакций. По мнению авт. наиболее подходящим методом для подобных задач является иммунологическое обнаружение ДНК, содержащей дигоксигенин, т. к. он обладает чувствительностью, сравнимой с изотопными методами детектирования, и более высокой специфичностью, чем методы с применением биотина. Испания, CID, CSIC, Jorge Girona Salgado 18, 08034 Barcelona. Библ. 1.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВЫЯВЛЕНИЕ
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
БИОТИН
ДИГОКСИГЕНИН

Доп.точки доступа:
Casacuberta, J.M.; Jardi, R.; Buti, M.; Puigdomenech, P.; Segundo, B.San

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.256

Young, W. Scott (III)
Simultaneous use of digoxigenin- and radiolabeled oligodeoxyribonucleotide probes for hybridization histochemistry [Text] / W.Scott (III) Young // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P271-275 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Одновременное использование дигоксигенини радиоактивномеченных олигодезоксирибонуклеотидных зондов в гибридизационной гистохимии
Аннотация: Описан метод одновременного выявления участков повышенной экспрессии 2 разных видов мРНК на гистол. срезах, основанный на использовании 2 кДНК-зондов, один из к-рых метится дигоксигенином (и выявляется с помощью антител к дигоксигенину в иммуногистохим р-ции), а второй - изотопной меткой, выявляемой с помощью радиоавтографии. Приводятся примеры использования метода для выявления зон экспрессии мРНК окситоцина, вазопрессина и соматостанина на криостатных срезах гипоталамуса крыс. США, National Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: ГЕНЫ
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ЗОНДЫ * ДНК-
ДИГОКСИГЕНИН
РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.599

Detection of B19 parvovirus infections by a dot-blot hybridization assay using a digoxigenin-labelled probe [Text] / Alberta Azzi [et al.] // J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 27, N 2. - P125-133 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Выявление вызванной парвовирусом В19 инфекции с помощью дот-блот-гибридизации при использовании меченных дигоксигенином зондов
Аннотация: Методом гибридизации на наличие ДНК вируса В19 были исследованы 504 сыворотки доноров и б-ных с различными инфекционными заболеваниям, а также 77 глоточных смывов детей в возрасте 11-14 лет. Зонд был получен из фрагмента ДНК вируса В19, связанного с трифосфатом дезоксиуридина, меченного дигоксигенином. Р-цию осуществляли на найлоновых или нитроцеллюлезных подложках. Результат р-ции определяли иммуноферментным окрашиванием с использованием анти-дигоксигенин-Fab-фрагментов, конъюгированных с щелочной фосфатазой. Для сравнения пробы исследовали также с ДНК-зондом, меченным [{3}{2}P]. При исследовании Св было получено 3 положительных и 494 отрицательных результата; при исследовании 7 Св наблюдалась слабоположительная р-ция при использовании нитроцеллюлезных фильтров. В глоточных смывах ДНК вируса не обнаружена.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
СЕРОТИП В19
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДОТ-БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
МЕТКА
ДИГОКСИГЕНИН

Доп.точки доступа:
Azzi, Alberta; Zakrzewska, Krystyna; Gentilomi, Giovanna; Musiani, Monica; Zerbini, Marialuisa

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.18

Sata, T.
Lectin - digoxigenin conjugates: a new hapten system for glycoconjugate cytochemistry [Text] / T. Sata, C. Zuber, J. Roth // Histochemistry. - 1990. - Vol. 94, N 1. - P1-11 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Конъюгаты лективнов с дигоксигенином: Новая гаптеновая система для цитохимического исследования гликоконъюгатов
Аннотация: Конъюгаты лектинов (Л) (испытано 8 образцов Л) с гаптеном дигоксигенином (Д) - стероидом, содержащимся исключительно в растит. тканях, - в комплексе с антидигоксигениновыми антителами (АТ) IgG и Fab' представляет собой новую высокоэффективную и экономически выгодную систему для выявления сахаридов в животных тканях. В качестве маркеров IgG и Fab'-АТ использовано коллоидное золото. Метод м. б. использован при световой и ПЭМ после заливки в парафин или ловикрил К4М. Поскольку Д в отличие от биотина отсутствует в животных тканях, применение р-ций блокирования активности ферментов исключается. С учетом того, что к 1 молекуле Л присоединяются 1-3 молекулы Д, общее кол-во расходуемого Л сокращается. Одинаково эффективно сахариды выявлялись в печени, почках, поджелудочной железе крыс, кишке свиньи, слюнной железе коров. Швейцария, Biocenter, Univ. of Basel, CH-4056 Basel. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 60.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.23
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЛЕКТИНЫ
ДИГОКСИГЕНИН
ЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Zuber, C.; Roth, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.16

Detection of Epstein-Barr virus DNA in nasopharyngeal carcinoma using a non-radioactive digoxigenin-labelled probe [Text] / A. M.Y. Permeen [et al.] // J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 27, N 3. - P261-267 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр в назофарингеальной карциноме с использованием нерадиоактивных проб, меченных дигоксигенином
Аннотация: Использовали метод цитогибридизации in situ для выявления ДНК EBV в карциноме носоглотки. Предложен новый препарат дигоксигенин, для получения немеченых проб вирусной ДНК. Эту пробу гибридизировали с криостатными срезами опухолевого материала с последующим выявлением с помощью иммуноферментного метода. Оказалось, что этот метод обладает большей чувствительностью и менее трудноемок (96 час по сравнению с 5 неделями), по сравнению с использованием проб, меченных по {3}H. Используя данный метод показано, что во всех 18 биопсиях карциномы носоглотки ДНК EBV выявлялась в малигнизированных эпителиальных Кл и в инфильтрирующих лимфоцитах. Вирусная ДНК выявлялась также и в некоторых нормальных Кл в биопсиях опухолевых образцов. ДНК EBV не удалось выявить в эпителиальных Кл неопухолевых материалов. Малайзия, Univ. of Malaya, 59100 Kuala Lumpur. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БОЛЬНЫЕ
НАЗОФАРИНГЕАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
ДНК ВИРУСНАЯ
НЕРАДИОАКТИВНЫЕ ПРОБЫ
МЕЧЕНИЕ ДИГОКСИГЕНИН
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Permeen, A.M.Y.; Sam, C.K.; Pathmanathan, R.; Prasad, U.; Wolf, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.21

A hybrido-immunocytochemical assay for the in situ detection of cytomegalovirus DNA using digoxigenin-labeled probes [Text] / Giovanna Gentilomi [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 125, N 1-2. - P177-183 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Гибридо-иммуноцитохимический метод обнаружения in situ ДНК цитомегаловируса с использованием зондов, меченных дигоксигенином
Аннотация: Предлагается новый гибридизационный метод определения ДНК цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) in situ. Метод основывается на использовании специфич. ДНК-зондов, меченных дигоксигенином (I). I является производным известного гликозидного соединения дигиланида С и представляет собой один из самых "сильных" АГ известных в иммунологической практике. В процессе получения ДНКзондов действием фрагмента Кленоу ДНК-полимеразы использовали дезоксиуридинтрифосфат, к к-рому через соотвеств. мостик присоединен остаток I. Производство этого соединения освоено фирмой Boehringer. Для обнаружения ДНК ЦМВЧ монослои клеток обрабатывали меченными I ДНК-зондами и затем вносили Fab-фрагменты АТ к I, конъюгированные со щелочной фосфатазой. Предлагаемая методика позволяет надежно обнаруживать ЦМВЧ-зараженные клетки в культуре даже при множественности инфекции 0,01 инфекционной единицы на клетку. Италия, Univ. of Bologna.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ЗОНДЫ
МЕТКА
ДИГОКСИГЕНИН

Доп.точки доступа:
Gentilomi, Giovanna; Musiani, Monica; Zerbini, Marialuisa; Gallinella, Giorgio; Gibellini, Davide; La, Placa Michele

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.10

Digoxigenin-labeled DNA probe to detect TEM type 'бета'-lactamases [Text] / L. Gallego [et al.] // I. Microbiol. Meth. - 1990. - Vol. 11, N 3-4. - P261-267 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: ДНК-зонд, меченный дигоксигенином, для обнаружения 'бета'-лактамаз TEM-типа
Аннотация: ДНК-зонд, несущий ген TEM 'бета'-лактамазы, получен из плазмиды pBR 322 и приспособлен для обнаружения 'бета'-лактамаз ТEM-1 и ТЕМ-2 в неочищ. экстрактах из 180 клинических изолятов грамотрицательных бактерий. В отличие от ДНК-зонда, меченного биотином, дигоксигенин-меченный зонд гибридизуется с 84% ТЕМ-содержащих изолятов и более специфичен, а по чувствительности этот метод почти не уступает обнаружению методом ИЭФ. Библ. 16. Испания, Dep. de Microbiol. e Inmunologia Fac. de Med. y Odontologia, Univ. del Pais Vasco, Bilbao.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛАКТАМАЗА*БЕТА-
ТЕМ-1 ТИП
ТЕМ-2 ТИП
ОБНАРУЖЕНИЕ
ДНК-ЗОНДЫ
БИОТИН-МЕЧЕННЫЙ ЗОНД
ДИГОКСИГЕНИН-МЕЧЕННЫЙ ЗОНД
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gallego, L.; Umaran, A.; Garaizar, J.; Colom, K.; Cisterna, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.143

Riley, Lela K.
Identification of enterotoxigenic Escherichia coli by colony hybridization with nonradioactive digoxigenin-labeled DNA probes [Text] / Lela K. Riley, Connie J. Caffrey // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 6. - P1465-1468 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Идентификация энтеротоксигенных Escherichia coli гибридизацией колоний с помощью нерадиоактивных ДНК-зондов, меченных дигоксигенином
Аннотация: Сконструировали несколько нерадиоактивных зондов, меченных дигоксигенином, для идентификации колоний Escherichia coli, продуцирующих энтеротоксины (ЕТЕС). Для приготовления ДНК-зондов использовали плазмиды: pDAS 100, кодирующую фрагмент термостабильного токсина человеческого происхождения (STH); pDAS 101, кодирующую фрагмент ST, к-рый синтезируется в шт. E. coli у свиней (STP); pDAS 102, к-рая содержит часть гена термолабильного токсина (LT) и pDAS 103, к-рая содержит часть гена ST, не растворимого в метаноле (STNS). Идентификацию на фильтрах проводили с помощью антидигоксигениновых антител и соответствующего субстрата. Колонии чистых культур ЕТЕС и ЕТЕС, смешанных с бактериями др. родов, переносили на нитроцеллюлозные и нейлоновые фильтры (НЦФ и НФ) и гибридизовали с ДНК-зондами. Установили, что зонды четко идентифицировали шт. Е. coli, продуцирующие ST, SIH, LT и STNS. Соотношение сигнал/фон было меньше для биотинилированных проб по сравнению с дигоксигениновыми. На НФ получали более сильный сигнал по сравнению с НЦФ. Гибридизацию колоний с использованием дигоксигениновых ДНК-зондов предлагают в качестве специфичного и чувствительного метода для определения ЕТЕС штаммов в чистых и смешанных микробных популяциях. Библ. 18. США, Univ. of Missouri, Columbia.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ДНК-ЗОНДЫ
ДНК
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
НЕРАДИОАКТИВНЫЕ МЕТКИ
ДИГОКСИГЕНИН

Доп.точки доступа:
Caffrey, Connie J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.39

In vitro metabolism of digoxin, digoxigenin digitoxosides and digoxigenin in man [Text] / B. Lacarelle [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P476 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro дигоксина, дигитоксозидов дигоксигенина и дигоксигенина у человека
Аннотация: Метаболизм дигоксина (I) и продуктов его распада в желудке исследовали в первичной культуре гепатоцитов человека и микросомах печени. Показано, что в этих системах продукты распада I, дигоксигенина монодигитоксозид и дигоксигенин (II), интенсивно образовывали соотв. глюкурониды. Показано, что эпимеризация II с образованием 3-эпи-II как основного предшественника глюкуронидов, не зависит от цитохрома Р-450. Считают, что у человека, в отличие от крыс, зависимая от цитохрома Р-450 система играет меньшую роль в метаболизме I и продуктов его деградации. Франция, SANOFI Recherches, Montpellier.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: ДИТОКСИН
ДИГОКСИГЕНИН
ГЕПАТОЦИТЫ
МИКРОСОМЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lacarelle, B.; Rahmani, R.; Desousa, G.; Durand, A.; Placidi, M.; Cano, J.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.35

Rapid screening for B19 parvovirus DNA in clinical specimens with a digoxigenin-labeled DNA hybridization probe [Text] / Marialuisa Zerbini [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 11. - P2496-2499 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Быстрый скриниг на ДНК парвовируса В19 в клинических образцах с меченной дигоксигенином ДНК в качестве гибридизационного зонда
Аннотация: Изучали возможность использования ДНК-зондов, меченных дигоксигенином (I), для определения ДНК парвовируса В19 в клинич. образцах. I включали в состав ДНК в ходе синтеза на матрице со случайными праймерами. Для определения использовали образцы сывороток, непосредственно иммобилизов. на найлоновых мембранах, и тестируемые Iсодержащими зондами методом точковой гибридизации. Разработан метод ускоренного проведения гибридизационных р-ций и с помощью этого метода проанализированы (групповым способом) 10 000 сывороток без каких-либо показаний В19-инфекции. С помощью меченных I зондов последовательности ДНК вируса В19 идентифицированы в 9 сыворотках и во всех этих сыворотках присутствие вируса В19 было подтверждено ЭМ. Италия, Inst. of Microbiol., Univ. of Bologna, 40138 Вologna.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ШТАММ В19
ДНК ВИРУСНАЯ
СКРИНИНГ
ДНК-ЗОНДЫ
ДИГОКСИГЕНИН

Доп.точки доступа:
Zerbini, Marialuisa; Musiani, Monica; Venturoli, Simona; Gallinella, Giorgio; Gibellini, Davide; Gentilomi, Giovanna; La, Placa Michele

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.52

Kejian, Guo.
Digoxigeninlabeled probes for the detection of hepatitis B virus DNA in serum [Text] / Guo Kejian, D.Scott Bowden // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 3. - P506 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Пробы, меченные дигоксигенином, для обнаружения ДНК вируса гепатита B в сыворотке
Аннотация: Исследовали чувствительность обнаружения в сыворотках крови ДНК вируса гепатита В методами гибридизации с использованием проб, меченных дигоксигенином (I) или радиоактивные (II). I способны обнаружить 0,25 мкг гомол. ДНК вируса, что эквивалентно 7*10{4} копиям генома, также как и II. Обе пробы обнаружили вирусную ДНК в 11 из 12 НВ[e] позитив. сывороток и не взаимодействовали с 6 НВ[e] негатив. образцами. При обработке сывороток щелочным денатурирующим методом наблюдали некоторые ложно-положител. р-ции, частоту к-рых снижали до 8% путем модификации обработки фазами центрифугирования. Заключено, что оба метода альтернативны по чувствительности и специфичности. КНР, Inst. of Virology, Chinese Acad. of Preventive Med., Beijing 100 052.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТКА
ДИГОКСИГЕНИН

Доп.точки доступа:
Bowden, D.Scott

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска