СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.23

Safety evaluation of Ad5CMV-53 in vitro and in vivo [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / W. -W. Zhang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P430 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка безопасности [вируса] Ad5CMV-p53 in vitro и in vivo
Аннотация: Рекомбинантный аденовирус (РАВ) Ad5CMV-p53 экспрессирует белок р53 (I) под контролем промотора цитомегаловируса. При заражении клеток рака легкого этим РАВ репликация вирусной ДНК не обнаруживается по включению метки {32}P при множественности заражения (МЗ) более 100 б. о. е. на клетку. Изучено заражения РАВ нормальных эпителиальных клеток бронхов in vitro. При МЗ = 50 заражение РАВ и экспрессия I обнаружены в 80% клеток. Экзогенный I появляется через 8 час и его кол-во достигает макс. через 48 час. Заражение РАВ с МЗ = 100 не влияет на рост клеток. Внутритрахеальная инъекция РАВ мышам в количестве 10{7}-10{11} б. о. е. не является летальной, но вызывает слабую или умеренную перибронхиальную и периваскулярную инфильтрацию моноцитами и лимфоцитами. Эти данные показали, что РАВ Ad5CMV-p53 является дефектным по репликации вирусом, обладающим низкой острой патогенностью для мышей. Это открывает возможность клинических испытаний РАВ для лечения рака легкого. Dep. Thoralal and Cardiovascular Surg., Univ. Texas, M. D. Anderson, Canc. Ctr, Houston, TX 77030

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
AD5CMV-P53
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
НИЗКОПАТОГЕННЫЙ
ЗАРАЖЕНИЕ IN VITRO
IN VIVO
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЛЕГКОГО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, W.-W.; Alemany, R.; Wang, J.; Koch, P.E.; Ordonez, N.G.; Roth, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.243

Safety evaluation of Ad5CMV-53 in vitro and in vivo [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / W. -W. Zhang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P430 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка безопасности [вируса] Ad5CMV-p53 in vitro и in vivo
Аннотация: Рекомбинантный аденовирус (РАВ) Ad5CMV-p53 экспрессирует белок р53 (I) под контролем промотора цитомегаловируса. При заражении клеток рака легкого этим РАВ репликация вирусной ДНК не обнаруживается по включению метки {32}P при множественности заражения (МЗ) более 100 б. о. е. на клетку. Изучено заражения РАВ нормальных эпителиальных клеток бронхов in vitro. При МЗ = 50 заражение РАВ и экспрессия I обнаружены в 80% клеток. Экзогенный I появляется через 8 час и его кол-во достигает макс. через 48 час. Заражение РАВ с МЗ = 100 не влияет на рост клеток. Внутритрахеальная инъекция РАВ мышам в количестве 10{7}-10{11} б. о. е. не является летальной, но вызывает слабую или умеренную перибронхиальную и периваскулярную инфильтрацию моноцитами и лимфоцитами. Эти данные показали, что РАВ Ad5CMV-p53 является дефектным по репликации вирусом, обладающим низкой острой патогенностью для мышей. Это открывает возможность клинических испытаний РАВ для лечения рака легкого. Dep. Thoralal and Cardiovascular Surg., Univ. Texas, M. D. Anderson, Canc. Ctr, Houston, TX 77030

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
AD5CMV-P53
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
НИЗКОПАТОГЕННЫЙ
ЗАРАЖЕНИЕ IN VITRO
IN VIVO
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЛЕГКОГО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, W.-W.; Alemany, R.; Wang, J.; Koch, P.E.; Ordonez, N.G.; Roth, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.42

VEGF[165]expressed by a replication-deficient recombinant adenovirus vector induces angiogenesis in vivo [Text] / Judith Muhlhauser [et al.] // Circ. Res. - 1995. - Vol. 77, N 6. - P1077-1086 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: [Фактор роста] VEGF[165], экспрессированный дефектным по репликации аденовирусным вектором, вызывает ангиогенез in vivo
Аннотация: Сконструирован дефектный по репликации аденовирусный вектор (АВВ) AdCMV.VEGF[165] несущий кДНК сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF[165] человека (I) под контролем промотора цитомегаловируса человека. При заражении этим АВВ эндотелиальных клеток пуповинной вены человека (ЭКПВЧ) и клеток гладких мышц аорты крысы (КГМАК) наблюдаются экспрессия мРНК I и секреция I в супернатант. Кондиционированная среда этих клеток повышает проницаемость сосудов in vivo. В условиях голодания заражение ААВ стимулирует 6 раз пролиферацию ЭКПВЧ, но не влияет на пролиферацию КГМАК. При посеве в 2%-ной сыворотке на чашки Петри, покрытые реконструированной базальной мембраной Matrigel (II), ЭКПВЧ, зараженные АВВ, дифференцируются в капилляроподобные структуры. Подкожная инъекция АВВ в среде с II мышам вызывает образование I в окружающих тканях, неоваскуляризацию этих тканей и увеличение в 4 раза содержания гемоглобина. Эти данные показали, что экспрессирующий I АВВ может быть использован для местной доставки I с целью лечения ишемической болезни. США, Lab. of Cardiov. Sci., Gerontol. Res. Lab., Nat. Inst. Aging, NIH, Baltimore, MD 21224. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР ADCMV.VEGF[165]
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА VEGF
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АНГИОГЕНЕЗ IN VIVO
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Muhlhauser, Judith; Merrill, Marsha J.; Pili, Roberto; Maeda, Hiroyuki; Bacic, Mima; Bewig, Burkhard; Passaniti, Antonio; Edwards, Nancy A.; Crystal, Ronald G.; Capogrossi, Maurizio C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.46

Safety evaluation of Ad5CMV-53 in vitro and in vivo [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / W. -W. Zhang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P430 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка безопасности [вируса] Ad5CMV-p53 in vitro и in vivo
Аннотация: Рекомбинантный аденовирус (РАВ) Ad5CMV-p53 экспрессирует белок р53 (I) под контролем промотора цитомегаловируса. При заражении клеток рака легкого этим РАВ репликация вирусной ДНК не обнаруживается по включению метки {32}P при множественности заражения (МЗ) более 100 б. о. е. на клетку. Изучено заражения РАВ нормальных эпителиальных клеток бронхов in vitro. При МЗ = 50 заражение РАВ и экспрессия I обнаружены в 80% клеток. Экзогенный I появляется через 8 час и его кол-во достигает макс. через 48 час. Заражение РАВ с МЗ = 100 не влияет на рост клеток. Внутритрахеальная инъекция РАВ мышам в количестве 10{7}-10{11} б. о. е. не является летальной, но вызывает слабую или умеренную перибронхиальную и периваскулярную инфильтрацию моноцитами и лимфоцитами. Эти данные показали, что РАВ Ad5CMV-p53 является дефектным по репликации вирусом, обладающим низкой острой патогенностью для мышей. Это открывает возможность клинических испытаний РАВ для лечения рака легкого. Dep. Thoralal and Cardiovascular Surg., Univ. Texas, M. D. Anderson, Canc. Ctr, Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
AD5CMV-P53
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
НИЗКОПАТОГЕННЫЙ
ЗАРАЖЕНИЕ IN VITRO
IN VIVO
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЛЕГКОГО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, W.-W.; Alemany, R.; Wang, J.; Koch, P.E.; Ordonez, N.G.; Roth, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.162

Adenovirus mediated gene therapy for restenosis and other vascular proliferative disorders [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / Mark W. Chang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P375 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом генная терапия рестеноза и других пролиферативных сосудистых нарушений
Аннотация: Изучена роль белка ретинобластомы Rb (I) в регуляции пролиферации клеток гладких мышц сосудов (КГМС) in vitro и in vivo. В покоящихся первичных артериальных КГМС I находится в нефосфорилированной активной форме (1A), но быстро переходит в неактивную фосфорилированную форму (1B) в ответ на стимуляцию факторами роста (II) in vitro. Сконструирован дефектный по репликации аденовирусный вектор (ABB), экспрессирующий 1A. Заражение этим АВВ первичных КГМС аорты in vitro ингибирует индуцированную II пролиферацию. Местное заражение артерий этим ААВ во время баллонной ангиопластики уменьшает пролиферацию КГМС и образование неоинтимы на крысиной и свиной моделях рестеноза. США, Dep. Med., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕСТЕНОЗ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СОСУДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Mark W.; Barr, Eliav; Seltzer, Jonathan; Lu, Min-Min; Nabel, Gary J.; Nabel, Elizabeth G.; Parmacek, Michael S.; Leiden, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.436

Adenovirus mediated gene therapy for restenosis and other vascular proliferative disorders [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / Mark W. Chang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P375 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом генная терапия рестеноза и других пролиферативных сосудистых нарушений
Аннотация: Изучена роль белка ретинобластомы Rb (I) в регуляции пролиферации клеток гладких мышц сосудов (КГМС) in vitro и in vivo. В покоящихся первичных артериальных КГМС I находится в нефосфорилированной активной форме (1A), но быстро переходит в неактивную фосфорилированную форму (1B) в ответ на стимуляцию факторами роста (II) in vitro. Сконструирован дефектный по репликации аденовирусный вектор (ABB), экспрессирующий 1A. Заражение этим АВВ первичных КГМС аорты in vitro ингибирует индуцированную II пролиферацию. Местное заражение артерий этим ААВ во время баллонной ангиопластики уменьшает пролиферацию КГМС и образование неоинтимы на крысиной и свиной моделях рестеноза. США, Dep. Med., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕСТЕНОЗ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СОСУДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Mark W.; Barr, Eliav; Seltzer, Jonathan; Lu, Min-Min; Nabel, Gary J.; Nabel, Elizabeth G.; Parmacek, Michael S.; Leiden, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.31

Human growth hormone (hGH) secretion in milk of goats after direct transfer of the hGH gene into the mammary gland by using replication-defective retrovirus vectors [Text] / Johanna S. Archer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P6840-6844 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Секреция соматотропина человека (ГРЧ) в молоко козы после прямого переноса гена ГРЧ в молочную железу с использованием дефектных по репликации ретровирусных векторов
Аннотация: Разработана система, обеспечивающая селективную экспрессию гена соматотропина человека (ГРЧ) в молочной железе (МЖ) козы с секрецией ГРЧ в молоко. Показано, что в период гормональной индукции формирования МЖ прямое введение в МЖ дефектного по репликации ретровирусного вектора, содержащего ГРЧ-кДНК, вызывает в период лактации секрецию ГРЧ. По данным РИА, содержание ГРЧ в молоке было максимальным (60 нг/мл) в 1-й день лактации, а затем оно снижалось до стабильного уровня (12 нг/мл в период 9-15 д лактации). Обсуждаются пути применения метода прямого введения вектора в эпителиальные клетки МЖ жвачных животных для продуцирования и секреции в молоко чужеродных белков. США, Endocrinol.-Reproductive Physiol. Program. Dep. Dairy Sci., Univ., Madison, WI 53706. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНЫ
СОМАТОТРОПИН
ЧЕЛОВЕК
ЭКСПРЕССИЯ СЕЛЕКТИВНАЯ
ПЕРЕНОС ПРЯМОЙ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
КОЗЫ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Archer, Johanna S.; Kennan, Wendy S.; Gould, Michael N.; Bremel, Robert D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.237

Human growth hormone (hGH) secretion in milk of goats after direct transfer of the hGH gene into the mammary gland by using replication-defective retrovirus vectors [Text] / Johanna S. Archer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P6840-6844 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Секреция соматотропина человека (ГРЧ) в молоко козы после прямого переноса гена ГРЧ в молочную железу с использованием дефектных по репликации ретровирусных векторов
Аннотация: Разработана система, обеспечивающая селективную экспрессию гена соматотропина человека (ГРЧ) в молочной железе (МЖ) козы с секрецией ГРЧ в молоко. Показано, что в период гормональной индукции формирования МЖ прямое введение в МЖ дефектного по репликации ретровирусного вектора, содержащего ГРЧ-кДНК, вызывает в период лактации секрецию ГРЧ. По данным РИА, содержание ГРЧ в молоке было максимальным (60 нг/мл) в 1-й день лактации, а затем оно снижалось до стабильного уровня (12 нг/мл в период 9-15 д лактации). Обсуждаются пути применения метода прямого введения вектора в эпителиальные клетки МЖ жвачных животных для продуцирования и секреции в молоко чужеродных белков. США, Endocrinol.-Reproductive Physiol. Program. Dep. Dairy Sci., Univ., Madison, WI 53706. Библ. 25

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ГЕНЫ
СОМАТОТРОПИН
ЧЕЛОВЕК
ЭКСПРЕССИЯ СЕЛЕКТИВНАЯ
ПЕРЕНОС ПРЯМОЙ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
КОЗЫ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Archer, Johanna S.; Kennan, Wendy S.; Gould, Michael N.; Bremel, Robert D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.54

Human growth hormone (hGH) secretion in milk of goats after direct transfer of the hGH gene into the mammary gland by using replication-defective retrovirus vectors [Text] / Johanna S. Archer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P6840-6844 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Секреция соматотропина человека (ГРЧ) в молоко козы после прямого переноса гена ГРЧ в молочную железу с использованием дефектных по репликации ретровирусных векторов
Аннотация: Разработана система, обеспечивающая селективную экспрессию гена соматотропина человека (ГРЧ) в молочной железе (МЖ) козы с секрецией ГРЧ в молоко. Показано, что в период гормональной индукции формирования МЖ прямое введение в МЖ дефектного по репликации ретровирусного вектора, содержащего ГРЧ-кДНК, вызывает в период лактации секрецию ГРЧ. По данным РИА, содержание ГРЧ в молоке было максимальным (60 нг/мл) в 1-й день лактации, а затем оно снижалось до стабильного уровня (12 нг/мл в период 9-15 д лактации). Обсуждаются пути применения метода прямого введения вектора в эпителиальные клетки МЖ жвачных животных для продуцирования и секреции в молоко чужеродных белков. США, Endocrinol.-Reproductive Physiol. Program. Dep. Dairy Sci., Univ., Madison, WI 53706. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНЫ
СОМАТОТРОПИН
ЧЕЛОВЕК
ЭКСПРЕССИЯ СЕЛЕКТИВНАЯ
ПЕРЕНОС ПРЯМОЙ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
КОЗЫ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Archer, Johanna S.; Kennan, Wendy S.; Gould, Michael N.; Bremel, Robert D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.184

O'Brien, William J.
Maintenance of herpes simplex virus vector DNA in target cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / William J. O'Brien, Jerry L. Taylor // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P412 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сохранение ДНК вектора вируса простого герпеса в мишенных клетках
Аннотация: Пермиссивные и непермиссивные клетки почек обезьяны заражали дефектным по репликации мутантом вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) KOS с делецией предраннего гена ICP27 и анализировали ДНК ВПГ-1 методом ЭФ в пульсирующем поле. Обнаружено большое кол-во высокомолекулярного конкатемерного промежуточного продукта репликации ВПГ-1 и небольшое кол-во линейной ДНК ВПГ-1 длиной 150 т. п. н. Эти данные показали, что вектор ВПГ-1 может использовать для экспрессии чужеродного гена вновь реплицированную вирусную ДНК. США, Dep. Ophthalmol., Med. Coll. of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ДНК
СОХРАНЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ПОЧКИ
ПЕРМИССИВНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Taylor, Jerry L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.90

Walker, James R.
Extragenic suppressors of a temperature-sensitive dnaX polymerization mutant of E. coli are located in the initiator gene dnaA but behave as a cis-acting site [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol.: "Bacterial Chromosomes, Santa Fe, N.M., Jan. 6-12, 1995 / James R. Walker, Edwin Gines-Candelaria, Alexandra Blinkova // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P120 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Внегенные супрессоры температурочувствительного по репликации мутанта dnaX E. coli расположены в инициаторном гене dnaA, но ведут себя как цис-действующий сайт
Аннотация: Внегенные супрессоры температурочувствительного дефекта по репликации ДНК у мутанта dnaX2016(Ts), одновременно вызывающие холодочувствительность, картированы в гене dnaA. На фоне dnaX{+} они сохраняют холодочувствительность и вызывают дефект по инициации репликации при 20'ГРАДУС'. Секвенирование показало, что одна мутация вызывает замену Ala[313] '-' Asp в белке DnaA, вторая замену Arg[432] '-' Leu и третья - замену Thr[435] '-' Lys. Нормальный фенотип доминирует над холодочувствительностью, независимо от того, где находится супрессор: в хромосоме или на плазмиде. Однако супрессия доминантна, если супрессорный аллель находится в хромосоме, и рецессивна, если он расположен на плазмиде. Если супрессор расположен на плазмиде, а в хромосоме содержится нулевой аллель dnaA, супрессия не наблюдается. Т. обр. супрессорный аллель должен быть интегрирован в хромосомный локус dnaA. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas, Austin, TX 78712

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТ DNAX2016(TS)
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ВНЕГЕННЫЕ СУПРЕССОРЫ
ГЕНЫ
ГЕН DNAA
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Gines-Candelaria, Edwin; Blinkova, Alexandra

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.97

HER-2/neu-targeting cancer therapy via adenovirus-mediated E1A delivery in an animal model [Text] / Yujiao Zhang [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 10. - P1947-1954 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Нацеленная на HER-2/neu терапия рака опосредованной аденовирусом доставкой гена E1A на животной модели
Аннотация: При раке яичников у человека наблюдается гиперэкспрессия онкогена HER-2/neu (I). Продукт ранней области E1A аденовируса типа 5 (АВ-5) репрессирует сверхэкспрессию I и подавляет онкогенный потенциал сверхэкспрессирующих I раковых клеток. Трансдукция дефектным по репликации и сохранившим ген E1A АВ-5 AdE1A(+)-сверхэкспрессирующей I линии клеток рака яичников человека SK-OV3.ip1 подавляет рост клеток in vitro и образование колоний в мягкой агарозе. После в/б инъекции этих клеток мышам животных лечили в/б инъекцией 10{8} б.о.е. АВ-5 Ad.E1A(+) или вводили контрольный АВ-5 Ad.E1A(-) с делецией гена E1A. 80% мышей выживали в течение года после инъекции Ad.E1A(+), а после инъекции Ad.E1A(-) все мыши погибали от рака в течение 6 месяцев. Показано, что после инъекции Ad.E1A(+) белок E1A экспрессируется в опухолевой ткани и подавляет экспрессию I in vivo. AB-5 Ad.E1A(+) не увеличивал продолжительность жизни мышей после инъекции др. линии клеток рака яичников 2774, в к-рой I не сверхэкспрессируется. Т. обр. Ad.E1A(+) является противоопухолевым агентом, специфически направленным на сверхэкспрессирующие I опухолевые клетки. США, Dep. Tumor Biol., Univ. Texas Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН HER-2/NEU
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ТИП 5
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ГЕН E1A
ВНУТРИБРЮШИННАЯ ИНЪЕКЦИЯ AD.E1A(+)
РЕПРЕССИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yujiao; Yu, Dihua; Xia, Weiya; Hung, Mien-Chie

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.49

Human immunodeficiency virus tat gene transfer to the murine central nervous system using a replication-defective herpes simplex virus vector stimulates transforming growth factor beta 1 gene expression [Text] / Siyamak Rasty [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 12. - P6073-6078 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Перенос гена tat вируса иммунодефицита человека в центральную нервную систему мышей с использованием дефектного по репликации вектора вируса простого герпеса стимулирует экспрессию гена трансформирующего фактора роста 'бета'1
Аннотация: Дефектный по репликации вектор dSTat вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), несущий ген tat ВИЧ-1, использован для преходящей экспрессии белка Tat (I) в культуре глиальных клеток и после интеграции в головной мозг мышей. Заражение dSTat клеток Vero после преходящей трансфекции набором делеционных мутантов области LTR ВИЧ-1, сцепленной с репортерным геном CAT, показало, что экспрессируемый вектором I активирует LTR зависящим от элементов ответа на трансактивацию образом, независимо от опосредованной ВПГ-1 активации энхансера ВИЧ-1 или домена NF-'каппа'B. Трансфекция ДНК вектора dSTat астроцитарных глиальных клеток человека U87-MG сопровождается значительным повышением стационарного уровня мРНК трансформирующего фактора роста TGF-'бета'1 (II). Такое же увеличение уровня мРНК II обнаружено и после инокуляции dSTat в головной мозг мышей. Эти данные являются прямым доказательством участия I in vivo в активации гена II в мозге. Стимуляция I экспрессии II указывает на новый путь изменения под действием ВИЧ-1 экспрессии цитокинов в ЦНС, к-рый может вносить вклад в развитие нейрологических заболеваний, ассоциированных со СПИД. США, Dep. Mol. Genet. and Biochem., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН TAT
ПЕРЕНОС В ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
ЭКСПРЕССИЯ ПРЕХОДЯЩАЯ
ВЕКТОРЫ
DSTAT
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
РНК МАТРИЧНАЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ U87-MG
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rasty, Siyamak; Thatikunta, Prakash; Gordon, Jennifer; Khalili, Kamel; Amini, Shohreh; Glorioso, Joseph C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.41

Replication-defective herpes simplex virus vectors for gene transfer in vivo [Text] : pap. Nat. Acad. Sci. USA Colloq. Genet. Eng. Viruses and Virus Vectors, Irvine, Calif., June 9-11, 1996 / Peggy Marconi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11319-11320 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дефектные по репликации векторы [на основе] вируса простого герпеса для переноса генов in vivo
Аннотация: Обзор. Сконструированы дефектные по репликации векторы на основе вируса простого герпеса, у к-рых в различных сочетаниях делетированы гены ICP0, ICP4, ICP27, ICP22 и UL41. Получены комплементирующие линии клеток для размножения этих векторов. Для экспрессии такими векторами чужеродных генов можно использовать промоторы LAP ассоциированных с латентностью транскриптов LAT. США, Dep. Molec. Genetics and Biochem., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Marconi, Peggy; Krisky, David; Oligino, Thomas; Poliani, Pietro L.; Ramakrishnan, Ramesh; Goins, William F.; Fink, David J.; Glorioso, Joseph C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.51

Neurotoxicity of intracerebral injection of a replication-defective adenoviral vector in a semipermissive species (cotton rat) [Text] / H. D. Shine [et al.] // Gene Ther. - 1997. - Vol. 4, N 4. - P275-279 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Нейротоксичность внутримозгового введения дефектного по репликации аденовирусного вектора у полупермиссивных видов (хлопковая крыса)
Аннотация: Нейротоксичность аденовирусного вектора AdvRSVtk, несущего ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, испытана на полупермиссивном хозяине - хлопковой крысе. После введения в головной мозг в дозах 5*10{6} или 7,5*10{7} б. о. е. признаки заболевания не обнаружены. Гистологический анализ через 12 и 28 дн после инъекции обнаружил воспаление эпендимы и сосудистого сплетения и в месте инъекции. Независимо от дозы и времени после инъекции в головном мозге отсутствуют демиелинизация, вирусные включения, отек, некроз. Это воспаление одинаково у крыс, преиммунизированных вирусом дикого типа, и крыс, получавших ганцикловир. Гистопатология не обнаружена в легких крыс. Не найден способный к репликации вирус. Эти опыты показали, что AdvRSVtk имеет ограниченную нейротоксичность, не препятствующего его использованию в ограниченных стадией I клинических испытаниях при злокачественных опухоля ЦНС. США, Dep. Neurosurgery, Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОР ADVRSVTK
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ВНУТРИМОЗГОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХЛОПКОВЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shine, H.D.; Wyde, P.R.; Aguilar-Cordova, E.; Chen, S-H.; Woo, S.L.C.; Grossman, R.G.; Goodman, J.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.61

Gene transfer into enteric neurons of the rat small intestine in organ culture using a replication defective recombinant herpes simplex virus type 1 (HSV1) vector, but not recombinant adenovirus vectors [Text] / O. A. Brown [et al.] // Gene Ther. - 1997. - Vol. 4, N 4. - P331-338 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Перенос генов в нейроны тонкой кишки крысы в органной культуре с использованием вектора [на основе] дефектного по репликации рекомбинантного вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), но не рекомбинантных аденовирусных векторов
Аннотация: Разработана система изучения переноса генов в нейроны кишечника, состоящая из органной культуры тонкой кишки новорожденных крыс. Ткань заражали векторами на основе ВПГ-1 или аденовируса (АВ): 1) температурочувствительным вектором ВПГ-1 tsK-'бета'gal, несущим ген lacZ 'бета'-галактозидазы под контролем предраннего промотора IE-3 ВПГ-1; 2) дефектным по репликации (E1{-}/E3{-}) AB RAd35, экспрессирующим lacZ под контролем укороченного главного промотора IE цитомегаловируса; 3) дефектным по репликации (E1{-}/E3{-}) AB RAd122, экспрессирующим lacZ под контролем LTR вируса саркомы Рауса. Через 48ч после добавления векторов в органную культуру 'бета'-галактозидазы обнаружена в срезах ткани иммуногистологически или гистохимически с субстратом XGal методом световоймикроскопии. Обнаружено окрашивание клеток (Кл) в 2 концентрических кольцах, соотв. миоэнтерическому и подслизистому сплетениям. Кл в этих областях по размеру и морфологии похожи на кишечные нейроны, визуализированные гистохимически и иммунохимически с антителами к белкам нейронов PGP 9.5 или нейрофиламентам. Показано, что ВПГ-1 tsK-'бета'gal заражает преимущественно нейроны, а векторы АВ - только ненервные Кл. Т. обр. векторы ВПГ-1 и АВ могут быть использованы для переноса генов in vitro, но трансдуцируют разные популяции Кл. Великобритания, Dep. Med., Univ. Manchester Sch. of Med., Manchester, M13 9PT. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
АДЕНОВИРУСЫ
НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
ТОНКАЯ КИШКА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brown, O.A.; Santer, R.M.; Shering, A.F.; Larregina, A.T.; Morelli, A.E.; Southgate, T.D.; Castro, M.G.; Lowenstein, P.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.55

Новые упаковочные клетки на базе адаптированного варианта вируса саркомы Рауса [Текст] / И. В. Кайда [и др.] // Биополимеры и клетка. - 1999. - Т. 15, N 1. - С. 67-74 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Созданы новые упаковочные клетки F18/pJD, содержащие вирус-помощник на базе трансформационно-дефектного мутанта адаптированного к уткам варианта пражского штамма вируса саркомы Рауса (td daPr-RSV-C), к-рые продуцируют репликативно-дефектный ретровирусный вектор с титром 10{6} КОЕ/мл. Делетирование цис-активных последовательностей 'пси' упаковочной области и обращенных повторов E, фланкирующих src, адаптированного варианта ретровируса при создании конструкции вируса-помощника позволило получить пул векторного вируса, свободный от последовательностей вируса-помощника. Россия, Институт молекулярной биологии РАН 117984, Москва, ул. Вавилова, 32. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
УПАКОВОЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОЗДАНИЕ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ВИРУС-ПОМОЩНИК
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
'ПСИ'-УПАКОВОЧНАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Кайда, И.В.; Серов, С.М.; Михайлик, А.М.; Болтовец, П.Н.; Кашуба, В.И.; Рындич, А.В.

18.

Патент 5858726 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/04,C12N 15/00.

Payne, Lendon.
Self-assembling replication defective hybrid virus particles [Текст] / Lendon Payne ; Therion Biologics. - № 442471 ; Заявл. 16.05.1995 ; Опубл. 12.01.1999
Перевод заглавия: Самособирающиеся дефектные по репликации гибридные вирусные частицы
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие область gag-pol вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) и гены капсидных белков герпесвирусов (ГВ): gIII вируса псевдобешенства, gB ГВ лошадей типа 1 или gD вируса простого герпеса типа 2. При заражении этими РВОВ эукариотических клеток в них образуются дефектные по репликации гибридные ретровирусоподобные частицы (РВЧ), состоящие из мембранных гликопротеинов ВИО и капсидных белков ГВ. Эти РВОВ и продуцируемые ими РВЧ могут быть использованы в кач-ве иммуногенов. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Therion Biologics
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.64

Efficient gene delivery into Epstein-Barr virus (EBV)-transformed human B cells mediated by replication-defective herpes simplex virus-1 (HSV-1): A gene therapy model for EBV-related B cell malignancy [Text] / Toshiya Suzuki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 252, N 3. - P686-690 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффективная доставка генов в трансформированные вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) B-клетки человека, опосредованная дефектным по репликации вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1): модель генной терапии для связанной с ВЭБ злокачественности B-клеток
Аннотация: Дефектный по репликации рекомбинантный ВПГ-1 (TOZ.1) с делециями в генах ICP4, ICP27, ICP22 и UL41, экспрессирующий тимидинкиназу ВПГ-1 и репортерный ген lacZ, использован для заражения лимфобластоидной линии клеток SWEIG - первичых моноцитов периферической крови человека, трансформированных ВЭБ. Окрашивание X-Gal показало, что более 20% клеток SWEIG, зараженных TOZ.1, даже при множественности заражения (МЗ), равной 1, гиперэкспрессирует 'бета'-галактозидазу в течение по меньшей мере 1 недели. Обработка трансдуцированных TOZ.1 клеток SWEIG ганцикловиром вызывает гибель более 50% этих раковых клеток при МЗ=1, 3 или 10. Эти данные показали, что дефектный по репликации ВПГ-1 может быть использован для лечения злокачественности B-клеток, связанной с ВЭБ. США, Gene Ther. Program, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-3000. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТЬ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ГЕНЫ
ДОСТАВКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Toshiya; Piche, Alain; Kasono, Keizo; Xiang, Jialing; Gomez-Navarro, Jesus; Moriuchi, Shusuke; Krisky, David M.; Oligino, Thomas; Glorioso, Joseph C.; Curiel, Tyler J.; Curiel, David T.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.13

Новые упаковочные клетки на базе адаптированного варианта вируса саркомы Рауса [Текст] / И. В. Кайда [и др.] // Биополимеры и клетка. - 1999. - Т. 15, N 1. - С. 67-74 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Созданы новые упаковочные клетки F18/pJD, содержащие вирус-помощник на базе трансформационно-дефектного мутанта адаптированного к уткам варианта пражского штамма вируса саркомы Рауса (td daPr-RSV-C), к-рые продуцируют репликативно-дефектный ретровирусный вектор с титром 10{6} КОЕ/мл. Делетирование цис-активных последовательностей 'пси' упаковочной области и обращенных повторов E, фланкирующих src, адаптированного варианта ретровируса при создании конструкции вируса-помощника позволило получить пул векторного вируса, свободный от последовательностей вируса-помощника. Россия, Институт молекулярной биологии РАН 117984, Москва, ул. Вавилова, 32. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
УПАКОВОЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОЗДАНИЕ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ВИРУС-ПОМОЩНИК
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
'ПСИ'-УПАКОВОЧНАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Кайда, И.В.; Серов, С.М.; Михайлик, А.М.; Болтовец, П.Н.; Кашуба, В.И.; Рындич, А.В.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска